इंतिज़ारोव मिखाइल मिखाइलोविच, रूसी कृषि विज्ञान अकादमी के शिक्षाविद, प्रो।.

प्रस्तावना

बैक्टीरियल और वायरल एटियलजि के कई संक्रामक रोगों से निपटने के तरीकों पर विचार करते समय, वे अक्सर रोगजनक सूक्ष्मजीवों पर ध्यान केंद्रित करते हैं - इन रोगों के प्रेरक एजेंट, और कम अक्सर पशु शरीर के सामान्य माइक्रोफ्लोरा पर ध्यान देते हैं। लेकिन कुछ मामलों में, यह साधारण माइक्रोफ्लोरा है जो रोग की घटना या विकास में बहुत महत्व रखता है, इसके प्रकट होने में योगदान देता है या रोकता है। कभी-कभी सामान्य माइक्रोफ्लोरा उन रोगजनक या अवसरवादी संक्रामक एजेंटों का स्रोत बन जाता है जो अंतर्जात संक्रमण, द्वितीयक संक्रमणों की अभिव्यक्ति आदि का कारण बनते हैं। अन्य परिस्थितियों में, पशु शरीर के सामान्य माइक्रोफ्लोरा का परिसर विकास के तरीकों और संभावनाओं को अवरुद्ध करता है। कुछ रोगजनक सूक्ष्मजीवों के कारण होने वाली एक संक्रामक प्रक्रिया। इसलिए, चिकित्सकों, जीवविज्ञानी, पशुपालन कार्यकर्ता, विश्वविद्यालय के प्रोफेसरों और वैज्ञानिकों को संरचना, गुण, मात्रात्मक विशेषताओं, विभिन्न समूहों के जैविक महत्व और शरीर के सामान्य माइक्रोफ्लोरा के प्रतिनिधियों (स्तनधारियों, घरेलू, खेत जानवरों और मनुष्यों सहित) को जानना चाहिए।

परिचय

कृषि, घरेलू पशुओं और मनुष्यों सहित स्तनधारियों के जीवों के माइक्रोफ्लोरा का अध्ययन एक विज्ञान के रूप में सूक्ष्म जीव विज्ञान के विकास के साथ-साथ एल। पाश्चर, आर। कोच, आई। आई। मेचनिकोव, उनकी महान खोजों के आगमन के साथ किया जाने लगा। छात्रों और कर्मचारियों। तो, 1885 में, टी। एस्चेरिच ने बच्चों के मल से आंतों के माइक्रोफ्लोरा के एक अनिवार्य प्रतिनिधि - एस्चेरिचिया कोलाई को अलग कर दिया, जो लगभग सभी स्तनधारियों, पक्षियों, मछलियों, सरीसृपों, उभयचरों, कीड़ों आदि में पाया जाता है। 7 साल बाद, पहला डेटा महत्वपूर्ण गतिविधि, मैक्रोऑर्गेनिज्म के स्वास्थ्य के लिए आंतों की छड़ें के महत्व पर दिखाई दिया। एस. ओ. जेन्सेन (1893) ने पाया कि ई. कोलाई के विभिन्न प्रकार और उपभेद दोनों जानवरों के लिए रोगजनक हो सकते हैं (बछड़ों में सेप्टिक रोग और दस्त के कारण) और गैर-रोगजनक, यानी पूरी तरह से हानिरहित और यहां तक ​​​​कि जानवरों और एक व्यक्ति की आंतों के लाभकारी निवासी . 1900 में, जी। टिसियर ने नवजात शिशुओं के मल में बिफिज़बैक्टर "और - चूना: और अपने जीवन के सभी अवधियों में शरीर के सामान्य आंतों के माइक्रोफ्लोरा के अनिवार्य प्रतिनिधियों की खोज की। 1900 में मोरो द्वारा लैक्टिक एसिड स्टिक्स (एल. एसिडोफिलस) को अलग किया गया था।

परिभाषाएँ, शब्दावली

सामान्य माइक्रोफ्लोरा स्वस्थ लोगों और जानवरों में पाए जाने वाले सूक्ष्मजीवों का एक खुला बायोकेनोसिस है (वी। जी। पेट्रोव्स्काया, ओ.पी. मार्को, 1976)। यह बायोकेनोसिस पूरी तरह से स्वस्थ जीव की विशेषता होनी चाहिए; यह शारीरिक है, अर्थात यह मैक्रोऑर्गेनिज्म की स्वस्थ स्थिति को बनाए रखने में मदद करता है, इसके सामान्य शारीरिक कार्यों का सही प्रशासन करता है। जानवर के शरीर के पूरे माइक्रोफ्लोरा को ऑटोमाइक्रोफ्लोरा ("ऑटो" शब्द के अर्थ के अनुसार) भी कहा जा सकता है, यानी सामान्य और पैथोलॉजिकल स्थितियों में किसी दिए गए जीव के किसी रचना (ओ.वी. चखवा, 1982) का माइक्रोफ्लोरा।

सामान्य माइक्रोफ्लोरा, जो केवल शरीर की स्वस्थ स्थिति से जुड़ा होता है, को कई लेखकों ने दो भागों में विभाजित किया है:

1) एक बाध्यकारी, स्थायी भाग जो फाइलोजेनेसिस और ओंटोजेनेसिस में विकसित हुआ है वीविकास की प्रक्रिया, जिसे स्वदेशी (अर्थात, स्थानीय), स्वदेशी (स्वदेशी), निवासी, आदि भी कहा जाता है;

2) वैकल्पिक, या क्षणभंगुर।

रोगजनक सूक्ष्मजीव गलती से मैक्रोऑर्गेनिज्म में घुस जाते हैं, उन्हें समय-समय पर ऑटोमाइक्रोफ्लोरा की संरचना में शामिल किया जा सकता है।

प्रजातियों की संरचना और मात्रात्मक विशेषताएंपशु शरीर के सबसे महत्वपूर्ण क्षेत्रों का माइक्रोफ्लोरा

एक नियम के रूप में, विभिन्न सूक्ष्मजीवों की दर्जनों और सैकड़ों प्रजातियां पशु जीव से जुड़ी हैं। वे , जैसा कि वी. जी. पेट्रोव्स्काया और ओ. पी. मार्को (1976) लिखते हैं, वे समग्र रूप से जीव के लिए बाध्य हैं। शरीर के कई क्षेत्रों में कई प्रकार के सूक्ष्मजीव पाए जाते हैं, जो केवल मात्रात्मक रूप से बदलते हैं। स्तनपायी के प्रकार के आधार पर एक ही माइक्रोफ्लोरा में मात्रात्मक भिन्नता संभव है। अधिकांश जानवरों को उनके शरीर के कई क्षेत्रों के लिए सामान्य औसत की विशेषता होती है। उदाहरण के लिए, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के डिस्टल, निचले हिस्सों को आंत या मल (तालिका 1) की सामग्री में पाए जाने वाले निम्न माइक्रोबियल समूहों की विशेषता है।

तालिका के शीर्ष पर 1. केवल बाध्य अवायवीय सूक्ष्मजीव दिए जाते हैं - आंतों के वनस्पतियों के प्रतिनिधि। अब यह स्थापित हो गया है कि आंत में सख्ती से अवायवीय प्रजातियां 95-99% के लिए होती हैं, जबकि सभी-एरोबिक और वैकल्पिक अवायवीय प्रजातियां शेष 1-5% के लिए होती हैं।

इस तथ्य के बावजूद कि दर्जनों और सैकड़ों (400 तक) ज्ञात प्रकार के सूक्ष्मजीव आंतों में रहते हैं, पूरी तरह से अज्ञात सूक्ष्मजीव भी वहां मौजूद हो सकते हैं। इस प्रकार, कुछ कृन्तकों के सीकम और कोलन में, तथाकथित फिलामेंटस खंडित बैक्टीरिया की उपस्थिति , जो आंतों के म्यूकोसा की उपकला कोशिकाओं की सतह (ग्लाइकोकैलिक्स, ब्रश बॉर्डर) से घनिष्ठ रूप से जुड़ा हुआ है। इन लंबे, फिलामेंटस बैक्टीरिया का पतला सिरा उपकला कोशिकाओं की ब्रश सीमा के माइक्रोविली के बीच धँसा हुआ है और वहाँ इस तरह से स्थिर प्रतीत होता है कि यह कोशिका झिल्ली को दबाता है। ये जीवाणु इतने अधिक हो सकते हैं कि वे घास की तरह श्लेष्मा झिल्ली की सतह को ढक लेते हैं। ये सख्त अवायवीय भी हैं (कृन्तकों के आंतों के माइक्रोफ्लोरा के प्रतिनिधि), शरीर के लिए उपयोगी प्रजातियां, मोटे तौर पर आंतों के कार्यों को सामान्य करती हैं। हालाँकि, इन जीवाणुओं का पता केवल बैक्टीरियोस्कोपिक विधियों (आंतों की दीवार के वर्गों की स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके) द्वारा लगाया गया था। फिलामेंटस बैक्टीरिया हमारे लिए ज्ञात पोषक मीडिया पर नहीं बढ़ते हैं, वे केवल घने अगर मीडिया पर एक सप्ताह से अधिक समय तक जीवित रह सकते हैं) जे। पी। कोपमैन एट। अल।, 1984)।

जठरांत्र संबंधी मार्ग में सूक्ष्मजीवों का वितरण

गैस्ट्रिक जूस की उच्च अम्लता के कारण, पेट में कम संख्या में सूक्ष्मजीव होते हैं; यह मुख्य रूप से एक एसिड-प्रतिरोधी माइक्रोफ्लोरा है - लैक्टोबैसिली, स्ट्रेप्टोकोकी, खमीर, सार्डिन, आदि। वहाँ रोगाणुओं की संख्या 10 3 / जी सामग्री है।

डुओडेनम और जेजुनम ​​​​का माइक्रोफ्लोरा

आंतों के पथ में सूक्ष्मजीव होते हैं। यदि वे किसी भी विभाग में नहीं होते, तो आंत के घायल होने पर माइक्रोबियल एटियलजि का पेरिटोनिटिस नहीं होता। केवल छोटी आंत के समीपस्थ भागों में बड़ी आंत की तुलना में कम प्रकार के माइक्रोफ़्लोरा होते हैं। ये लैक्टोबैसिली, एंटरोकोकी, सार्डिन, मशरूम हैं, निचले वर्गों में बिफीडोबैक्टीरिया, एस्चेरिचिया कोलाई की संख्या बढ़ जाती है। मात्रात्मक रूप से, यह माइक्रोफ्लोरा अलग-अलग व्यक्तियों में भिन्न हो सकता है। संदूषण की एक न्यूनतम डिग्री संभव है (10 1 - 10 3 / जी सामग्री), और एक महत्वपूर्ण - 10 3 - 10 4 / जी बड़ी आंत के माइक्रोफ्लोरा की मात्रा और संरचना तालिका में प्रस्तुत की गई है 1.

त्वचा का माइक्रोफ्लोरा

त्वचा के माइक्रोफ्लोरा के मुख्य प्रतिनिधि हैं डिप्थेरियोइश (कॉरिनेबैक्टीरिया, प्रोपियोनिक बैक्टीरिया), मोल्ड्स, यीस्ट, बीजाणु एरोबिक बेसिली (बेसिली), स्टेफिलोकोकी (मुख्य रूप से एस। एपिडर्मिडिस प्रबल होता है, लेकिन एस। ऑरियस भी कम मात्रा में स्वस्थ त्वचा पर मौजूद होता है)।

श्वसन पथ का माइक्रोफ्लोरा

श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली पर, अधिकांश सूक्ष्मजीव नासॉफिरिन्क्स में होते हैं, स्वरयंत्र के पीछे उनकी संख्या बहुत कम होती है, बड़ी ब्रांकाई में और फेफड़ों की गहराई में भी कम होती है स्वस्थ शरीरकोई माइक्रोफ्लोरा नहीं।

नाक मार्ग में डिप्थीरॉइड्स, मुख्य रूप से रूट बैक्टीरिया, निरंतर स्टेफिलोकोसी (निवासी एस। एपिडर्मिडिस), नीसेरिया, हीमोफिलिक बैक्टीरिया, स्ट्रेप्टोकोकी (अल्फा-हेमोलिटिक) हैं; नासॉफरीनक्स में - कोरिनेबैक्टीरिया, स्ट्रेप्टोकोकी (एस। मिट्स, एस। सालिवेरियस, आदि), स्टैफिलोकोकी, नीसेओई, वायलोनेला, हीमोफिलिक बैक्टीरिया, एंटरोबैक्टीरिया, बैक्टेरॉइड्स, कवक, एंटरोकोकी, लैक्टोबैसिली, स्यूडोमोनास एरुगिनोसा, एरोबिक बेसिली टाइप बी। सबटिल अधिक हैं क्षणिक है आदि

श्वसन पथ के गहरे भागों के माइक्रोफ्लोरा का कम अध्ययन किया गया है (ए - हेल्परिन - स्कॉट एट अल।, 1982)। मनुष्यों में, यह सामग्री प्राप्त करने में आने वाली कठिनाइयों के कारण होता है। जानवरों में, अनुसंधान के लिए सामग्री अधिक सुलभ है (मारे गए जानवरों का उपयोग किया जा सकता है)। हमने स्वस्थ सूअरों में मध्य श्वसन पथ के माइक्रोफ्लोरा का अध्ययन किया, जिसमें उनकी लघु (प्रयोगशाला) किस्म भी शामिल है; सारणी एक में परिणाम प्रदर्शित किए गए हैं। 2.

पहले चार प्रतिनिधियों का लगातार पता चला (100%), कम निवासी (1/2-1/3 मामले) स्थापित किए गए: लैक्टोबैसिली (10 2 -10 3), ई. कोलाई (10 2 -III 3), मोल्ड कवक ( 10 2 -10 4), खमीर। अन्य लेखकों ने प्रोटियस, स्यूडोमोनास एरुगिनोसा, क्लोस्ट्रीडिया, एरोबिक बेसिली के प्रतिनिधियों की क्षणिक गाड़ी का उल्लेख किया। उसी योजना में, हमने एक बार बैक्टेरॉइड्स मेलेनिनोज - निकस की पहचान की।

स्तनधारियों की जन्म नहर का माइक्रोफ्लोरा

शोध करना हाल के वर्ष, ज्यादातर विदेशी लेखक (बॉयड, 1987; ए.बी. ओन्डेरडोंक एट अल।, 1986; जे.एम. मिलर एट अल।, 1986; ए.एन. मस्फारी एट अल।, 1986; एच. नोथे यूए 1987), ने दिखाया कि माइक्रोफ्लोरा जो उपनिवेश करता है (यानी निवास करता है) जन्म नहर की श्लेष्मा झिल्ली बहुत विविध और प्रजातियों में समृद्ध है। सामान्य माइक्रोफ्लोरा के घटकों का व्यापक रूप से प्रतिनिधित्व किया जाता है, इसमें कई कड़ाई से अवायवीय सूक्ष्मजीव होते हैं (तालिका 3)।

यदि हम शरीर के अन्य क्षेत्रों के माइक्रोफ्लोरा के साथ जन्म नहर की माइक्रोबियल प्रजातियों की तुलना करते हैं, तो हम पाते हैं कि मां की जन्म नहर का माइक्रोफ्लोरा इस संबंध में शरीर के माइक्रोबियल निवासियों के मुख्य समूहों के समान है। भविष्य के युवा जीव, अर्थात्, इसके सामान्य माइक्रोफ्लोरा के बाध्य प्रतिनिधि, जानवर को माँ की जन्म नहर से गुजरते समय प्राप्त होते हैं। मां से प्राप्त क्रमिक रूप से प्रमाणित माइक्रोफ्लोरा के इस ब्रूड से एक युवा जानवर के शरीर का और निपटान होता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि एक स्वस्थ महिला में, गर्भाशय में भ्रूण बच्चे के जन्म की शुरुआत तक बाँझ होता है।

हालांकि, ठीक से गठित (विकास की प्रक्रिया में चयनित) जानवर के शरीर के सामान्य माइक्रोफ्लोरा पूर्ण रूप से उसके शरीर में तुरंत नहीं, बल्कि कुछ दिनों में, कुछ अनुपातों में गुणा करने का समय होता है। वी. ब्राउन नवजात शिशु के जीवन के पहले 3 दिनों में इसके गठन का निम्नलिखित क्रम देता है: जन्म के तुरंत बाद नवजात शिशु के शरीर से लिए गए पहले नमूनों में बैक्टीरिया पाए जाते हैं। तो, नाक के म्यूकोसा पर, कोगुलेज़-नेगेटिव स्टैफिलोकोसी (एस। एपिडर्मिडिस) पहले प्रमुख थे; ग्रसनी के श्लेष्म झिल्ली पर - एक ही स्टेफिलोकोसी और स्ट्रेप्टोकोकी, साथ ही थोड़ी मात्रा में एप्टरोबैक्टीरिया। पहले दिन मलाशय में, ई। कोलाई, एंटरोकोकी, वही स्टेफिलोकोसी पहले से ही पाए गए थे, और जन्म के तीसरे दिन तक, एक माइक्रोबियल बायोकेनोसिस स्थापित किया गया था, जो बड़ी आंत के सामान्य माइक्रोफ्लोरा के लिए सामान्य रूप से सामान्य था (डब्ल्यू। ब्रौन, एफ. स्पेंकर यू.ए., 1987)।

शरीर के माइक्रोफ्लोरा में अंतर अलग - अलग प्रकारजानवरों

माइक्रोफ्लोरा के उपरोक्त बाध्य प्रतिनिधि अधिकांश घरेलू, कृषि स्तनधारियों और मानव शरीर की विशेषता हैं। जानवर के प्रकार के आधार पर, माइक्रोबियल समूहों की संख्या बदल सकती है, लेकिन उनकी प्रजातियों की संरचना नहीं। कुत्तों में, बड़ी आंत में एस्चेरिचिया कोलाई और लैक्टोबैसिली की संख्या समान होती है जैसा कि तालिका में दिखाया गया है। 1. हालांकि, बिफीडोबैक्टीरिया कम परिमाण (10 8 प्रति 1 ग्राम) का एक क्रम था, उच्च परिमाण का एक क्रम स्ट्रेप्टोकोकी (एस। लैक्टिस, एस। माइटिस, एंटरोकोकी) और क्लोस्ट्रीडिया था। चूहों और चूहों (प्रयोगशाला) में, लैक्टिक एसिड बेसिली (लैक्टोबैसिली) की संख्या समान मात्रा, अधिक स्ट्रेप्टोकोकी और क्लॉस्ट्रिडिया से बढ़ी थी। इन जानवरों में आंतों के माइक्रोफ्लोरा में कुछ एस्चेरिचिया कोलाई थे और बिफीडोबैक्टीरिया की संख्या कम हो गई थी। गिनी सूअरों में एस्चेरिचिया कोलाई की संख्या भी कम हो गई है (वी। आई। ओर्लोव्स्की के अनुसार)। गिनी सूअरों के मल में, हमारे शोध के अनुसार, एस्चेरिचिया कोली 10 3 -10 4 प्रति 1 ग्राम 2 इन 1 ग्राम) और लैक्टोबैसिली की सीमा में निहित थे।

स्वस्थ सूअरों में (हमारे आंकड़ों के अनुसार), श्वासनली और बड़ी ब्रांकाई का माइक्रोफ्लोरा न तो मात्रात्मक और न ही गुणात्मक रूप से औसत संकेतकों से काफी भिन्न होता है और मानव माइक्रोफ्लोरा के समान होता है। उनके आंतों के माइक्रोफ्लोरा को भी एक निश्चित समानता की विशेषता थी।

जुगाली करने वालों के रूमेन का माइक्रोफ्लोरा विशिष्ट विशेषताओं की विशेषता है। यह काफी हद तक बैक्टीरिया - फाइबर ब्रेकर की उपस्थिति के कारण होता है। हालांकि, सेलुलोलिटिक बैक्टीरिया (और सामान्य रूप से फाइब्रोलाइटिक बैक्टीरिया), जुगाली करने वालों के पाचन तंत्र की विशेषता है, किसी भी तरह से अकेले इन जानवरों के सहजीवन नहीं हैं। तो, सूअरों और कई शाकाहारी जीवों के सीकुम में, सेल्युलोज और हेमिकेलुलोज फाइबर के ऐसे विखंडन, जो जुगाली करने वालों के साथ आम हैं, जैसे कि बैक्टेरॉइड्स सूकी - नोजेन्स, रुमिनोकोकस फ्लेवेफेसियन्स, बैक्टेरॉइड्स रूमिनिकोला और अन्य एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं (वी। एच। वर्ल, 1987)।

शरीर के सामान्य माइक्रोफ्लोरा और रोगजनक सूक्ष्मजीव

बाध्य मैक्रोऑर्गेनिज्म, जो ऊपर सूचीबद्ध हैं, मुख्य रूप से पेपैथोजेनिक माइक्रोफ्लोरा के प्रतिनिधि हैं। इन समूहों में शामिल कई प्रजातियों को मैक्रोऑर्गेनिज्म (लैक्टोबैसिली, बिफेल्डोबैक्टीरिया) का सहजीवन भी कहा जाता है और इसके लिए उपयोगी हैं। क्लोस्ट्रिडिया, बैक्टेरॉइड्स, यूबैक्टीरिया, एंटरोकोकी, गैर-रोगजनक एस्चेरिचिया कोलाई, आदि की कई गैर-रोगजनक प्रजातियों में कुछ लाभकारी कार्यों की पहचान की गई है। शरीर के माइक्रोफ्लोरा के इन और अन्य प्रतिनिधियों को "सामान्य" माइक्रोफ्लोरा कहा जाता है। लेकिन कम हानिरहित, अवसरवादी और अत्यधिक रोगजनक सूक्ष्मजीव समय-समय पर एक मैक्रोऑर्गेनिज्म के लिए माइक्रोबायोकोनोसिस फिजियोलॉजिकल में शामिल होते हैं। भविष्य में, ये रोगजनक कर सकते हैं:

a) शरीर में कमोबेश लंबे समय तक मौजूद रहता है
इसके ऑटोमाइक्रोफ्लोरा के पूरे परिसर के हिस्से के रूप में; ऐसे मामलों में, रोगजनक रोगाणुओं की गाड़ी बनती है, लेकिन मात्रात्मक रूप से, फिर भी, सामान्य माइक्रोफ्लोरा प्रबल होता है;

बी) सामान्य माइक्रोफ्लोरा के उपयोगी सहजीवी प्रतिनिधियों द्वारा मैक्रोऑर्गेनिज्म से (जल्दी या कुछ समय बाद) मजबूर होना और समाप्त होना;

ग) सामान्य माइक्रोफ्लोरा को इस तरह से भीड़ कर गुणा करें कि, मैक्रोऑर्गेनिज्म के एक निश्चित डिग्री के साथ, वे संबंधित बीमारी का कारण बन सकते हैं।

जानवरों और मनुष्यों की आंतों में, उदाहरण के लिए, कुछ प्रकार के गैर-रोगजनक क्लॉस्ट्रिडिया के अलावा, सी परफ्रिंगेंस कम संख्या में रहते हैं। एक स्वस्थ जानवर के पूरे माइक्रोफ्लोरा के हिस्से के रूप में, सी परफ्रिंगेंस की मात्रा प्रति 1 ग्राम 10-15 मिलियन से अधिक नहीं होती है। हालांकि, कुछ शर्तों के तहत, संभवतः सामान्य माइक्रोफ्लोरा में गड़बड़ी से जुड़ा हुआ है, रोगजनक सी। बड़ी संख्या में आंतों का म्यूकोसा (10 7 -10 9 या अधिक), जिससे अवायवीय संक्रमण होता है। इस मामले में, यह सामान्य माइक्रोफ्लोरा को भी विस्थापित कर देता है और लगभग शुद्ध कल्चर में इलियम म्यूकोसा के स्कारिफाइड कैटा में पाया जा सकता है। इसी तरह, आंतों के कोलाई संक्रमण का विकास युवा जानवरों में छोटी आंत में होता है, केवल एस्चेरिचिया कोलाई के रोगजनक प्रकार वहां तेजी से गुणा करते हैं; हैजा में, आंतों के म्यूकोसा की सतह को विब्रियो कॉलेरी आदि द्वारा आबाद किया जाता है।

सामान्य माइक्रोफ्लोरा की जैविक भूमिका (कार्यात्मक मूल्य)।

एक जानवर के जीवन के दौरान रोगजनक और सशर्त रूप से रोगजनक सूक्ष्मजीव समय-समय पर संपर्क करते हैं और माइक्रोफ्लोरा के सामान्य परिसर की संरचना में शामिल होने के कारण उसके शरीर में प्रवेश करते हैं। यदि ये सूक्ष्मजीव तुरंत बीमारी का कारण नहीं बन सकते हैं, तो वे कुछ समय के लिए शरीर के अन्य माइक्रोफ्लोरा के साथ सह-अस्तित्व में रहते हैं, लेकिन अधिकतर क्षणिक होते हैं। तो, मौखिक गुहा के लिए, रोगजनक और अवसरवादी वैकल्पिक क्षणिक सूक्ष्मजीवों से, पी, एरुगिनोसा, सी। परफ्रिंजेंस, सी। अल्बिकैंस, प्रतिनिधि (जेने एसोहेरिचिया, क्लेबसिएला, प्रोटीस के) विशिष्ट हो सकते हैं; आंतों के लिए, वे भी हैं अधिक रोगजनक एंटरोबैक्टीरिया, साथ ही साथ बी फ्रेगिलिस, सी। टेटानी, सी। स्पोरोजेन्स, फुसोबैक्टीरियम नेक्रोफोरम, जीनस कैंपिलोबैक्टर के कुछ प्रतिनिधि, आंतों के स्पाइरोकेट्स (रोगजनक, सशर्त रोगजनक सहित) और कई अन्य। त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली की विशेषता एस। ऑरियस; श्वसन पथ के लिए - यह न्यूमोकोकस आदि भी है।

हालांकि, शरीर के उपयोगी, सहजीवी सामान्य माइक्रोफ्लोरा की भूमिका और महत्व यह है कि यह इन रोगजनक वैकल्पिक-क्षणिक सूक्ष्मजीवों को अपने वातावरण में, पहले से ही इसके कब्जे वाले स्थानिक पारिस्थितिक निशानों में आसानी से अनुमति नहीं देता है। सामान्य माइक्रोफ्लोरा के ऑटोचथोनस भाग के उपरोक्त प्रतिनिधि पहले थे, यहां तक ​​​​कि मां के जन्म नहर के माध्यम से नवजात शिशु के पारित होने के दौरान, जानवर के शरीर पर अपनी जगह लेने के लिए, यानी, उन्होंने अपनी त्वचा, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल को उपनिवेशित किया और श्वसन पथ, जननांग और शरीर के अन्य क्षेत्र।

पशु शरीर के रोगजनक माइक्रोफ्लोरा के उपनिवेशण (निपटान) को रोकने वाले तंत्र

यह स्थापित किया गया है कि सबसे अधिक बड़ी आबादीसामान्य माइक्रोफ्लोरा का ऑटोचथोनस, बाध्य हिस्सा आंत में विशिष्ट स्थानों पर कब्जा कर लेता है, आंतों के माइक्रोएन्वायरमेंट में एक प्रकार का क्षेत्र (डी। सैवेज, 1970)। हमने बिफीडोबैक्टीरिया, बैक्टेरॉइड्स की इस पारिस्थितिक विशेषता का अध्ययन किया और पाया कि वे आंतों की नली के पूरे गुहा में चाइम में समान रूप से वितरित नहीं होते हैं, लेकिन श्लेष्म की सतह के सभी घटता के बाद स्ट्रिप्स और बलगम (म्यूसिन) की परतों में फैल जाते हैं। छोटी आंत की झिल्ली। भाग में, वे म्यूकोसा के उपकला कोशिकाओं की सतह से सटे हुए हैं। चूंकि बिफीडोबैक्टीरिया, बैक्टेरॉइड्स, और अन्य आंतों के माइक्रोएन्वायरमेंट के इन उप-क्षेत्रों को उपनिवेशित करते हैं, वे कई रोगजनकों के लिए बाधाएँ पैदा करते हैं जो बाद में म्यूकोसा पर आने और फिक्सिंग (आसंजन) से आंत में प्रवेश करते हैं। और यह प्रमुख कारकों में से एक है, क्योंकि यह स्थापित किया गया है कि उनकी रोगजनकता (बीमारी पैदा करने की क्षमता) का एहसास करने के लिए, आंतों में संक्रमण पैदा करने वाले किसी भी रोगजनक सूक्ष्मजीवों को आंतों के उपकला कोशिकाओं की सतह का पालन करना चाहिए, फिर उस पर गुणा करें, या, गहराई से प्रवेश करते हुए, उसी या करीबी उप-क्षेत्रों को उपनिवेशित करें, जिसके क्षेत्र में पहले से ही बड़ी आबादी बन चुकी है, उदाहरण के लिए, बिफीडोबैक्टीरिया। यह पता चला है कि इस मामले में, एक स्वस्थ जीव का बिफीडोफ्लोरा कुछ रोगजनकों से आंतों के म्यूकोसा को ढाल देता है, झिल्ली एपिथेलियोसाइट्स की सतह तक उनकी पहुंच को सीमित करता है और उपकला कोशिकाओं पर रिसेप्टर्स के लिए होता है, जिस पर रोगजनक रोगाणुओं को ठीक करने की आवश्यकता होती है।

सामान्य माइक्रोफ्लोरा के ऑटोचथोनस भाग के कई प्रतिनिधियों के लिए, रोगजनक और सशर्त रूप से रोगजनक माइक्रोफ्लोरा के संबंध में विरोध के कई अन्य तंत्र ज्ञात हैं:

कार्बन परमाणुओं की एक छोटी श्रृंखला के साथ वाष्पशील फैटी एसिड का उत्पादन (वे सामान्य माइक्रोफ्लोरा के कड़ाई से अवायवीय भाग द्वारा बनते हैं);

मुक्त पित्त चयापचयों का निर्माण (लैक्टोबैसिली, बिफीडोबैक्टीरिया, बैक्टेरॉइड्स, एंटरोकोकी और कई अन्य पित्त लवणों को विघटित करके उन्हें बना सकते हैं);

लाइसोजाइम का उत्पादन (लैक्टोबैसिली, बिफीडोबैक्टीरिया का विशिष्ट);

कार्बनिक अम्लों के उत्पादन के दौरान पर्यावरण का अम्लीकरण;

कोलिसिन और बैक्टीरियोसिन (स्ट्रेप्टोकोकी, स्टेफिलोकोसी, एस्चेरिचिया कोलाई, निसेरिया, प्रोपियोनिक बैक्टीरिया, आदि) का उत्पादन;

कई लैक्टिक एसिड सूक्ष्मजीवों द्वारा विभिन्न एंटीबायोटिक जैसे पदार्थों का संश्लेषण - स्ट्रेप्टोकोकस लैक्टिस, एल। एसिडोफिलस, एल. फेरमेन्टम, एल. ब्रेविस, एल. हेल्वेटिकस, एल. पजंतारम, आदि;

मैक्रोऑर्गेनिज्म की कोशिकाओं पर समान रिसेप्टर्स के लिए रोगजनक प्रजातियों के साथ रोगजनक प्रजातियों से संबंधित गैर-रोगजनक सूक्ष्मजीवों की प्रतिस्पर्धा, जिससे उनके रोगजनक रिश्तेदारों को भी तय किया जाना चाहिए;

रोगजनक रोगाणुओं के जीवन के लिए आवश्यक कुछ महत्वपूर्ण घटकों और पोषक तत्वों के संसाधनों (उदाहरण के लिए, लोहा) के सामान्य माइक्रोफ्लोरा की संरचना से सहजीवी रोगाणुओं द्वारा अवशोषण।

इनमें से कई तंत्र और कारक जो जानवर के शरीर के माइक्रोफ्लोरा के प्रतिनिधियों में मौजूद हैं, एक साथ मिलकर और बातचीत करते हुए, एक प्रकार का अवरोध प्रभाव पैदा करते हैं - जानवर के शरीर के कुछ क्षेत्रों में अवसरवादी और रोगजनक सूक्ष्मजीवों के प्रजनन में बाधा। अपने सामान्य माइक्रोफ्लोरा द्वारा निर्मित रोगजनकों द्वारा उपनिवेशण के लिए एक मैक्रोऑर्गेनिज्म के प्रतिरोध को कॉलोनाइजेशन प्रतिरोध कहा जाता है। रोगजनक माइक्रोफ्लोरा द्वारा उपनिवेशण के लिए यह प्रतिरोध मुख्य रूप से कड़ाई से अवायवीय सूक्ष्मजीवों की उपयोगी प्रजातियों के एक जटिल द्वारा बनाया गया है जो सामान्य माइक्रोफ्लोरा का हिस्सा हैं: जेनेरा के विभिन्न प्रतिनिधि - बिफीडोबैक्टीरियम, बैक्टेरॉइड्स, यूबैक्टीरियम, फुसोबैक्टीरियम, क्लोस्ट्रीडियम (गैर-रोगजनक), जैसे साथ ही ऐच्छिक एनारोबेस, उदाहरण के लिए, जीनस लैक्टोबैसिल-लस, गैर-रोगजनक ई. कोलाई, एस। मल, एस. फेशियम और अन्य। यह शरीर के सामान्य माइक्रोफ्लोरा के कड़ाई से अवायवीय प्रतिनिधियों का हिस्सा है जो 95-99% के भीतर पूरे आंतों के माइक्रोफ्लोरा में आबादी की संख्या पर हावी है। इन कारणों से, शरीर के सामान्य माइक्रोफ्लोरा को अक्सर एक स्वस्थ जानवर और मानव के शरीर के गैर-विशिष्ट प्रतिरोध में एक अतिरिक्त कारक माना जाता है।

उन परिस्थितियों का निर्माण और निरीक्षण करना बहुत महत्वपूर्ण है जिनके तहत नवजात शिशु का सामान्य माइक्रोफ्लोरा के साथ प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से निपटान होता है। पशु चिकित्सा विशेषज्ञ, प्रशासनिक और आर्थिक कार्यकर्ता, पशुधन प्रजनकों को प्रसव के लिए माताओं को ठीक से तैयार करना चाहिए, प्रसव कराना चाहिए, नवजात शिशुओं के कोलोस्ट्रम और दूध पिलाना सुनिश्चित करना चाहिए। जन्म नहर के सामान्य माइक्रोफ्लोरा की स्थिति का सावधानीपूर्वक इलाज करना आवश्यक है।

पशु चिकित्सकों को यह ध्यान रखना चाहिए कि स्वस्थ मादाओं की जन्म नहर का सामान्य माइक्रोफ्लोरा शारीरिक रूप से लाभकारी सूक्ष्मजीवों का प्रजनन है, जो भविष्य के जानवर के शरीर के संपूर्ण माइक्रोफ्लोरा के सही विकास को निर्धारित करेगा। यदि जन्म जटिल नहीं है, तो अनुचित चिकित्सीय, निवारक और अन्य प्रभावों से माइक्रोफ्लोरा को परेशान नहीं किया जाना चाहिए; पर्याप्त सम्मोहक साक्ष्य के बिना एंटीसेप्टिक्स को जन्म नहर में न डालें, जानबूझकर एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग करें।

अवधारणाहेdysbacteriosis

ऐसे मामले होते हैं जब सामान्य माइक्रोफ्लोरा में प्रजातियों के क्रमिक रूप से स्थापित अनुपात का उल्लंघन होता है, या शरीर परिवर्तन के ऑटोमाइक्रोफ्लोरा में सूक्ष्मजीवों के सबसे महत्वपूर्ण समूहों के बीच मात्रात्मक अनुपात, या माइक्रोबियल प्रतिनिधियों की गुणवत्ता स्वयं बदलती है। इस मामले में, डिस्बैक्टीरियोसिस होता है। और यह ऑटोमाइक्रोफ्लोरा के रोगजनक और अवसरवादी प्रतिनिधियों के लिए रास्ता खोलता है, जो शरीर में आक्रमण या गुणा कर सकता है और बीमारियों, शिथिलता आदि का कारण बन सकता है। विकास की प्रक्रिया में विकसित सामान्य माइक्रोफ्लोरा की सही संरचना, इसकी यूबायोटिक अवस्था, पशु जीव के कुछ सीमा के भीतर अवसरवादी भाग को नियंत्रित करें।

शरीर के ऑटोमाइक्रोफ्लोरा की मॉर्फोफंक्शनल भूमिका और चयापचय कार्य

ऑटोमाइक्रोफ्लोरा अपने जन्म के बाद मैक्रोऑर्गेनिज्म को इस तरह से प्रभावित करता है कि इसके प्रभाव में कई संपर्कों की संरचना और कार्य बाहरी वातावरणअंग। इस तरह, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल, श्वसन, मूत्रजननांगी पथ और अन्य अंग एक वयस्क जानवर में अपनी रूपात्मक उपस्थिति प्राप्त करते हैं। जैविक मकड़ियों का एक नया क्षेत्र - ग्नोटोबायोलॉजी, जो एल। पाश्चर के समय से सफलतापूर्वक विकसित हो रहा है, ने बहुत स्पष्ट रूप से यह समझना संभव बना दिया है कि एक वयस्क, सामान्य रूप से विकसित पशु जीव की कई इम्युनोबायोलॉजिकल विशेषताएं ऑटोमाइक्रोफ्लोरा के प्रभाव में बनती हैं। इसका शरीर। सिजेरियन सेक्शन द्वारा प्राप्त माइक्रोबियल-मुक्त जानवरों (ग्नोटोबायोट्स) और फिर लंबे समय तक विशेष बाँझ ग्नोटोबिबोलॉजिकल आइसोलेटर्स में किसी भी व्यवहार्य माइक्रोफ्लोरा तक पहुंच के बिना श्लेष्म झिल्ली के भ्रूण अवस्था की विशेषताएं होती हैं जो बाहरी वातावरण के साथ संचार करती हैं। अंग। उनकी इम्यूनोबायोलॉजिकल स्थिति भी भ्रूण की विशेषताओं को बरकरार रखती है। इन अंगों के पहले स्थान पर लसीकावत् ऊतक के हाइपोप्लेसिया का निरीक्षण करें। माइक्रोबियल-मुक्त जानवरों में कम इम्युनोकोम्पेटेंट सेलुलर तत्व और इम्युनोग्लोबुलिन होते हैं। हालांकि, यह विशेषता है कि इस तरह के ग्नोटोबायोटिक जानवर का जीव संभावित रूप से इम्यूनोबायोलॉजिकल क्षमताओं को विकसित करने में सक्षम रहता है, और केवल एंटीजेनिक उत्तेजनाओं की अनुपस्थिति के कारण जो सामान्य जानवरों (जन्म से शुरू) में ऑटोमिक्रोफ्लोरा से आते हैं, यह स्वाभाविक रूप से घटित नहीं होता है विकास जो सामान्य रूप से संपूर्ण प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित करता है, और आंतों, श्वसन पथ, आंख, नाक, कान, आदि जैसे अंगों के श्लेष्म झिल्ली के स्थानीय लिम्फोइड संचय। इस प्रकार, पशु जीव के व्यक्तिगत विकास की प्रक्रिया में, यह इसके ऑटोमाइक्रोफ्लोरा से है जो एंटीजेनिक उत्तेजनाओं सहित प्रभावों का पालन करता है, जो एक सामान्य वयस्क जानवर की सामान्य इम्यूनोमॉर्फोफंक्शनल अवस्था को निर्धारित करता है।

पशु शरीर का माइक्रोफ्लोरा, विशेष रूप से जठरांत्र संबंधी मार्ग का माइक्रोफ्लोरा, शरीर के लिए महत्वपूर्ण चयापचय कार्य करता है: यह छोटी आंत में अवशोषण को प्रभावित करता है, इसके एंजाइम आंत में पित्त एसिड के क्षरण और चयापचय में शामिल होते हैं, और रूप पाचन तंत्र में असामान्य फैटी एसिड। माइक्रोफ्लोरा के प्रभाव में, आंत में मैक्रोऑर्गेनिज्म के कुछ पाचन एंजाइमों का अपचय होता है; एंटरोकाइनेज, क्षारीय फॉस्फेट निष्क्रिय होते हैं, विघटित होते हैं, पाचन तंत्र के कुछ इम्युनोग्लोबुलिन जो अपने कार्य को पूरा कर चुके हैं, बड़ी आंत में विघटित हो जाते हैं, आदि। जठरांत्र संबंधी मार्ग का माइक्रोफ्लोरा मैक्रोऑर्गेनिज्म के लिए आवश्यक कई विटामिनों के संश्लेषण में शामिल होता है। इसके प्रतिनिधि (उदाहरण के लिए, कई प्रकार के बैक्टेरॉइड्स, एनारोबिक स्ट्रेप्टोकोकी, आदि) अपने एंजाइमों के साथ फाइबर, पेक्टिन पदार्थों को तोड़ने में सक्षम होते हैं जो पशु शरीर द्वारा अपने आप अपचनीय होते हैं।

पशु शरीर के माइक्रोफ्लोरा की स्थिति की निगरानी के कुछ तरीके

विशिष्ट जानवरों या उनके समूहों में माइक्रोफ़्लोरा की स्थिति की निगरानी सामान्य माइक्रोफ़्लोरा के एक महत्वपूर्ण ऑटोचथोनस भाग में अवांछनीय परिवर्तनों के समय पर सुधार की अनुमति देगा, लाभकारी जीवाणु प्रतिनिधियों, जैसे कि बिफीडोबैक्टीरिया या लैक्टोबैसिली, आदि के कृत्रिम परिचय के कारण सही उल्लंघन, और बहुत गंभीर रूपों में डिस्बैक्टीरियोसिस के विकास को रोकें। ऐसा नियंत्रण संभव है अगर सही वक्तप्रजातियों की संरचना और मात्रात्मक अनुपात के सूक्ष्मजीवविज्ञानी अध्ययन करने के लिए, मुख्य रूप से जानवर के शरीर के कुछ क्षेत्रों के ऑटोचथोनस कड़ाई से अवायवीय माइक्रोफ्लोरा में। बैक्टीरियोलॉजिकल परीक्षा के लिए, बलगम को श्लेष्म झिल्ली, अंगों की सामग्री, या यहां तक ​​​​कि अंग के ऊतक से भी लिया जाता है।

सामग्री लेना। बड़ी आंत के अध्ययन के लिए, विशेष रूप से बाँझ ट्यूबों - कैथेटर - या अन्य तरीकों से बाँझ व्यंजनों की मदद से एकत्र किए गए मल का उपयोग किया जा सकता है। कभी-कभी गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट या अन्य अंगों के विभिन्न हिस्सों की सामग्री लेना आवश्यक होता है। यह मुख्य रूप से पशुओं के वध के बाद संभव है। इस तरह, जेजुनम, डुओडेनम, पेट इत्यादि से सामग्री प्राप्त की जा सकती है। आंत के खंडों को उनकी सामग्री के साथ लेना, एलिमेंटरी कैनाल कैविटी और आंतों की दीवार दोनों के माइक्रोफ्लोरा को स्क्रेपिंग, होमोजेनेट्स तैयार करके निर्धारित करना संभव बनाता है। श्लेष्मा झिल्ली या आंतों की दीवार। वध के बाद जानवरों से सामग्री लेना भी सामान्य ऊपरी और मध्य श्वसन पथ (श्वासनली, ब्रोंची, आदि) के सामान्य माइक्रोफ्लोरा को अधिक पूर्ण और व्यापक रूप से निर्धारित करना संभव बनाता है।

मात्रात्मक अनुसंधान। विभिन्न सूक्ष्मजीवों की मात्रा निर्धारित करने के लिए, जानवरों से ली गई सामग्री को एक या दूसरे तरीके से 9-10 दस गुना पतला (10 1 से 10 10 तक) एक बाँझ खारा समाधान या कुछ (प्रकार के अनुरूप) तैयार करने के लिए उपयोग किया जाता है। माइक्रोब का) बाँझ तरल पोषक माध्यम। फिर, प्रत्येक तनुकरण से, कम से अधिक सांद्रण तक, उन्हें उपयुक्त पोषक माध्यम पर बोया जाता है।

चूंकि अध्ययन किए गए नमूने मिश्रित माइक्रोफ्लोरा के साथ जैविक सबस्ट्रेट्स हैं, इसलिए मीडिया का चयन करना आवश्यक है ताकि प्रत्येक वांछित माइक्रोबियल जीनस या प्रजातियों की विकास आवश्यकताओं को पूरा करे और साथ ही साथ अन्य माइक्रोफ्लोरा के विकास को रोकता है। इसलिए, यह वांछनीय है कि मीडिया चयनात्मक हो। सामान्य माइक्रोफ्लोरा में जैविक भूमिका और महत्व के अनुसार, इसका ऑटोचथोनस सख्ती से अवायवीय हिस्सा अधिक महत्वपूर्ण है। इसका पता लगाने की तकनीक उपयुक्त पोषक माध्यम के उपयोग और अवायवीय खेती के विशेष तरीकों पर आधारित है; ऊपर सूचीबद्ध अधिकांश कड़ाई से अवायवीय सूक्ष्मजीवों की खेती एक नए, समृद्ध और सार्वभौमिक पोषक माध्यम नंबर 105 पर ए.के. बालट्रेशेविच एट अल द्वारा की जा सकती है। (1978)। इस माध्यम की एक जटिल संरचना है और इसलिए यह विभिन्न प्रकार के माइक्रोफ्लोरा की विकास आवश्यकताओं को पूरा कर सकता है। इस वातावरण के लिए नुस्खा "सैद्धांतिक और" मैनुअल में पाया जा सकता है व्यावहारिक नींवग्नोटोबायोलॉजी" (एम.: कोलोस, 1983)। विभिन्न विकल्पयह माध्यम (रक्त, घने, अर्ध-तरल, आदि के साथ बाँझ रक्त को शामिल किए बिना) एक अर्ध-तरल संस्करण का उपयोग करके, ऑक्सीजन के बिना गैस मिश्रण में अवायवीय में और अवायवीय के बाहर कई अवायवीय प्रजातियों को विकसित करना संभव बनाता है। परखनली में मध्यम संख्या 105 की।

इस माध्यम में बिफीडोबैक्टीरिया भी पनपते हैं यदि इसमें 1% लैक्टोज मिला दिया जाए। हालांकि, बहुत बड़ी संख्या में हमेशा उपलब्ध नहीं होने वाले घटकों और मध्यम संख्या 105 की जटिल संरचना के कारण, इसके निर्माण में कठिनाइयां उत्पन्न हो सकती हैं। इसलिए, ब्लौरॉक के माध्यम का उपयोग करना अधिक समीचीन है, जो बिफीडोबैक्टीरिया के साथ काम करते समय कम प्रभावी नहीं है, लेकिन निर्माण के लिए सरल और अधिक सुलभ है (गोंचारोवा जी.आई., 1968)। इसकी संरचना और तैयारी: जिगर शोरबा - 1000 मिलीलीटर, अगर-अगर - 0.75 ग्राम, पेप्टोन - 10 ग्राम, लैक्टोज - 10 ग्राम, सिस्टीन - 0.1 ग्राम, टेबल नमक (x / h) - 5 ग्राम काढ़ा: 500 ग्राम ताजा बीफ़ लीवर को छोटे टुकड़ों में काटें, 1 लीटर आसुत जल डालें और 1 घंटे के लिए उबालें; एक कपास-धुंध फिल्टर के माध्यम से बचाव और फ़िल्टर करें, मूल मात्रा में आसुत जल के साथ ऊपर करें। इस काढ़े में पिघला हुआ अगर-अगर, पेप्टोन और सिस्टीन मिलाया जाता है; 20% सोडियम हाइड्रोक्साइड के साथ पीएच = 8.1-8.2 सेट करें और 15 मिनट के लिए उबाल लें; 30 मिनट खड़े रहने दें औरफिल्टर। फिल्ट्रेट को आसुत जल के साथ 1 लीटर तक लाया जाता है और इसमें लैक्टोज मिलाया जाता है। फिर इसे 10-15 मिलीलीटर की परखनली में डाला जाता है और आंशिक रूप से बहने वाली भाप के साथ विसंक्रमित किया जाता है (ब्लोखिना आई.एन., वोरोनिन ई.एस. एट अल., 1990)।'

इन मीडिया को चुनिंदा गुण प्रदान करने के लिए, उपयुक्त एजेंटों को पेश करना आवश्यक है जो अन्य माइक्रोफ्लोरा के विकास को रोकते हैं। बैक्टेरॉइड्स का पता लगाने के लिए - यह नियोमाइसिन, कनामाइसिन है; सर्पिल रूप से घुमावदार बैक्टीरिया के लिए (उदाहरण के लिए, आंतों के स्पाइरोकेट्स) - स्पेक्ट्रिनोमाइसिन; जीनस वेइलोनेला - वैनकोमाइसिन के अवायवीय कोक्सी के लिए। माइक्रोफ़्लोरा की मिश्रित आबादी से बिफीडोबैक्टीरिया और अन्य ग्राम पॉजिटिव एनारोब को अलग करने के लिए, मीडिया में सोडियम एजाइड मिलाया जाता है।

सामग्री में लैक्टोबैसिली की मात्रात्मक सामग्री निर्धारित करने के लिए रोगोसा नमक अगर का उपयोग करने की सलाह दी जाती है। एसिटिक एसिड के अतिरिक्त इसे चुनिंदा गुण प्रदान किए जाते हैं, जो इस माध्यम में पीएच = 5.4 बनाता है।

लैक्टोबैसिली के लिए एक गैर-चयनात्मक माध्यम चाक के साथ दूध का हाइड्रोलाइज़ेट हो सकता है: एक लीटर पास्चुरीकृत, स्किम्ड दूध (पीएच -7.4-7.6) जिसमें एंटीबायोटिक अशुद्धियाँ नहीं होती हैं, 1 ग्राम पैनक्रिएटिन पाउडर और 5 मिली क्लोरोफॉर्म मिलाएं; समय-समय पर हिलाओ; थर्मोस्टेट में 72 घंटे के लिए 40 ° C पर रखें। फिर फ़िल्टर किया गया, pH = 7.0-7.2 सेट करें और 1 एटीएम पर निष्फल करें। दस मिनट। परिणामी हाइड्रोलाइज़ेट पानी से पतला होता है 1: 2, 45 ग्राम ऊष्मा-निष्फल चाक पाउडर और 1.5-2% अगर-अगर जोड़ा जाता है, तब तक गरम किया जाता है जब तक कि आगर पिघल न जाए और एक आटोक्लेव में फिर से निष्फल हो जाए। उपयोग करने से पहले माध्यम को तिरछा किया जाता है। वैकल्पिक रूप से, किसी भी चयन एजेंट को माध्यम में जोड़ा जा सकता है।

स्टैफिलोकोसी के स्तर को काफी सरल पोषक माध्यम पर पहचानना और निर्धारित करना संभव है - ग्लूकोज नमक मांस-पेप्टोन अगर (10% नमक और 1-2% ग्लूकोज के साथ एमपीए); एंटरोबैक्टीरिया - एंडो माध्यम और अन्य मीडिया पर, जिसके नुस्खे सूक्ष्म जीव विज्ञान पर किसी भी मैनुअल में पाए जा सकते हैं; खमीर और कवक - सबौरौड के माध्यम पर। कसीसिलनिकोव के एसआर-1 माध्यम पर एक्टिनोमाइसेट्स का पता लगाने की सलाह दी जाती है, जिसमें 0.5 डिबासिक पोटेशियम फॉस्फेट होता है। 0.5 ग्राम मैग्नीशियम सल्फेट, 0.5 ग्राम सोडियम क्लोराइड, 1.0 ग्राम पोटेशियम नाइट्रेट, 0.01 ग्राम आयरन सल्फेट, 2 ग्राम कैल्शियम कार्बोनेट, 20 ग्राम स्टार्च, 15-20 ग्राम अगर-अगर और 1 लीटर आसुत तक पानी। सभी सामग्रियों को घोलें, मिलाएं, आगर के पिघलने तक गर्म करें, pH = 7 सेट करें, फ़िल्टर करें, परखनली में डालें, 0.5 atm पर आटोक्लेव में स्टरलाइज़ करें। 15 मिनट, बोने से पहले काट लें।

एंटरोकॉसी का पता लगाने के लिए, सरलीकृत संस्करण में एक चयनात्मक माध्यम (अगर-एम) वांछनीय है। अगली रचना: 1 लीटर पिघले हुए स्टेराइल एमपीए में, 4 ग्राम डिसबस्टिट्यूटेड फॉस्फेट मिलाएं, जो स्टेराइल डिस्टिल्ड वॉटर की न्यूनतम मात्रा में घुला हो, 400 मिलीग्राम भी घुला हुआ सोडियम ऐइड हो; घुलित ग्लूकोज का 2 ग्राम (या 40% ग्लूकोज का तैयार बाँझ घोल - 5 मिली)। सब कुछ हिलाओ। मिश्रण के लगभग 50 ° C तक ठंडा होने के बाद, इसमें TTX (2,3,5-ट्राइफेनिलटेट्राजोलियम क्लोराइड) - 100 मिलीग्राम बाँझ आसुत जल में घोलें। मिक्स करें, माध्यम को स्टरलाइज़ न करें, तुरंत बाँझ पेट्री डिश या टेस्ट ट्यूब में डालें। एंटरो कोक्सी इस माध्यम में छोटे, भूरे-सफेद कॉलोनियों के रूप में विकसित होते हैं। लेकिन अधिक बार, TTX के मिश्रण के कारण, यूटेरोकोकी की कॉलोनियां एक गहरे चेरी रंग (संपूर्ण कॉलोनी या उसके केंद्र) का अधिग्रहण करती हैं।

30 मिनट के लिए 80 डिग्री सेल्सियस पर परीक्षण सामग्री को गर्म करने के बाद बीजाणु एरोबिक छड़ (बी सबटिलिस और अन्य) आसानी से पहचाने जाते हैं। फिर गर्म सामग्री को एमपीए या 1 एमपीबी के साथ नहीं बोया जाता है, और सामान्य ऊष्मायन (ऑक्सीजन तक पहुंच के साथ 37 डिग्री सेल्सियस) के बाद, इन बेसिली की उपस्थिति फिल्म के रूप में माध्यम की सतह पर उनकी वृद्धि से निर्धारित होती है ( एमपीबी पर)।

पशु के शरीर के विभिन्न क्षेत्रों से सामग्री में कोरीनेबैक्टीरिया की संख्या को बुकिन के माध्यम से निर्धारित किया जा सकता है (दागेस्तान इंस्टीट्यूट ऑफ ड्राई न्यूट्रिएंट मीडिया द्वारा तैयार रूप में उपलब्ध)। इसे 5% तक बाँझ रक्त से समृद्ध किया जा सकता है। रिस्टोमाइसिन के साथ बर्जिया के माध्यम पर निसेरिया का पता लगाया गया है: 1% माल्टोज़ को डिस्टिल्ड वॉटर में 1 लीटर पिघले हुए हॉटिंगर अगर (कम वांछनीय एमपीए) में मिलाएं (10 ग्राम माल्टोज़ को पानी की न्यूनतम मात्रा में घोला जा सकता है और पानी के स्नान में उबाला जा सकता है) ), 15 मिली 2% जलीय नीला (एनिलिन नीला पानी में घुलनशील) का घोल, रिस्टोमाइसिन का घोल; गणना 6.25 इकाइयां। मध्यम के प्रति 1 मिली। मिक्स करें, स्टरलाइज़ न करें, बाँझ पेट्री डिश या टेस्ट ट्यूब में डालें। निसेरिया जीनस की ग्राम-नकारात्मक कोक्सी नीले या मध्यम आकार की छोटी और मध्यम आकार की कॉलोनियों के रूप में विकसित होती है नीले रंग का. हेमोफिलस बैक्टीरिया को चयनात्मक एजेंट के रूप में बैकीट्रैकिन के साथ चॉकलेट अगर (घोड़े के खून से) माध्यम पर अलग किया जा सकता है। .

सशर्त रूप से रोगजनक सूक्ष्मजीवों (स्यूडोमोनास एरुगिनोसा, प्रोटीस, क्लेबसिएला, आदि) का पता लगाने के तरीके। अच्छी तरह से जाना जाता है या अधिकांश बैक्टीरियोलॉजिकल मैनुअल में पाया जा सकता है।

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बुनियादी

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जानवरों के शरीर का माइक्रोफ्लोरा और इसका शारीरिक महत्व

कुछ सूक्ष्मजीव पशु शरीर के स्थायी निवासी होते हैं। अन्य अस्थायी - पानी, चारा, हवा के साथ आते हैं।

एम / एफ त्वचा। पोस्ट-एस: स्टैफिलोकोकी, स्ट्रेप्टोकोकी, एक्टिनोमाइसेट्स, सार्सिन, किश-अया और स्यूडोमोनास एरुगिनोसा। चिपक जाती है। निरोध की शर्तों पर निर्भर करता है।

एम / एफ श्वास। तौर तरीकों। एक नवजात शिशु पर नहीं। स्ट्रेप्टोकोकी, स्टेफिलोकोकी, एक्टिनोमाइसेट्स, मायकोप्लाज्मा, मोल्ड्स। और कंपकंपी। मशरूम।

एम / एफ पेट। जठर रस और अम्लीय वातावरण के कारण खराब। सार्सिन्स, लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया, एक्टिनोमाइसेट्स, एंटरोकोकी।

एम / एफ निशान। यह एपिफाइटिक और मिट्टी एम / एफ के कारण समृद्ध है। मूल जटिल जैव रसायन। और माइक्रोबॉयल। सेल्यूलोज बैक्टीरिया से जुड़ी प्रक्रियाएं। Putrefactive बैक्टीरिया और किण्वन।

एम / एफ पतला। अधिक गरीब। एंटरोकोकी, एसिडोफिलिक, बीजाणु रोगाणु। एक्टिन, एस्चेरिचिया कोलाई।

एम / एफ मोटी। सबसे अमीर। एंटरोकॉसी, स्टाफ़, स्ट्रेप्ट, यीस्ट, मोल्ड, ऐक्टिन, पुट्रेक्टिव एम/ओ। मीटिंग्स के मल में पेरबोल-उन्हें रखें। रोगज़नक़। मी / ओ, जो स्वस्थ लोगों ( स्वास्थ्यलाभ) को संक्रमित कर सकता है।

एम / एफ मूत्र पथ। अंग। केवल बाहरी क्षेत्रों में स्वस्थ लोगों में। स्टैफ, स्ट्रेप, माइक्रोकॉसी, माइकोबैक्टीरिया ..

एम / एफ की भूमिका: प्रतिरक्षा गतिविधि का गठन, रोगजनक एम / एफ का विरोध, आहार पथ के कार्यों को प्रभावित करता है, संचलन में पित्त घटकों, फाइबर के टूटने और अन्य फ़ीड घटकों को ध्यान में रखता है।

प्रकृति में रोगाणुओं का प्रसार

वितरण छोटे आकार, नगण्य वजन, एक विशाल प्रजनन दर और पर्यावरण में परिवर्तन के अनुकूल होने की क्षमता से सुगम होता है। पर्यावरण, तापमान कारक।

हवा और पानी का माइक्रोफ्लोरा। हवा और पानी के माइक्रोफ्लोरा का मात्रात्मक और गुणात्मक निर्धारण

सबसे अधिक आबादी वाले पानी में 10-100 सेमी गहराई है। ऊपर यूएफएल हैं। जलाशय की स्व-शुद्धि: तेज धारा, यूएफएल, खनिजकरण संगठन। सूक्ष्मजीवों द्वारा यौगिक, टी। रोजमर्रा की जिंदगी में - फिल्टर। साफ पानी में, प्रदूषित पानी में, कोक्सी की प्रबलता होती है - बेसिली। रोगजनक हो सकता है: एंथ्रेक्स, ब्रुसेलोसिस, एरिसिपेलस, पेस्टुरेलोसिस .. कोली-टिटर - न्यूनतम (GOST 333) वी पानी जिसमें 1 एस्चेरिचिया कोलाई पाया जाता है। इफ-इंडेक्स - 1 लीटर पानी में एस्चेरिचिया कोलाई की संख्या (GOST 2-3)।

एम / ओ के लिए वायु एक प्रतिकूल वातावरण है। लेकिन रोगियों से रोगजनकों के संचरण के लिए हवा में सूक्ष्मजीवों का एक छोटा सा रहना पर्याप्त है। परिसर के वेंटिलेशन और स्वच्छता और स्वच्छता मानकों पर निर्भर करता है। सैप्रोफाइट्स: माइक्रोकॉसी, रॉड्स, मोल्ड्स और यीस्ट्स, एक्टिनोमाइसेट्स। सशर्त रूप से रोगजनक: कवक बीजाणु। रोगजनक: माइकोबैक्टीरिया, न्यूमोकोकी, स्ट्रेप्टोकोकी।

हवा और पानी के माइक्रोफ्लोरा का निर्धारण:

1. एमसीएच: पानी के लिए - बोतलों का उपयोग करके पानी का एक नमूना लें, 1:10, 1:100 का घोल बनाएं, एमपीए डालें, 24 घंटे 37 डिग्री के लिए थर्मोस्टेट में रखें, फिर बढ़ी हुई कॉलोनियों की गिनती करें। पीने के पानी का मानक 100 सीएफयू (कॉलोनी बनाने वाली इकाइयां) से अधिक नहीं है।

हवा के लिए, अवसादन विधि (एमपीए, थर्मोस्टेट, गिनती के साथ पेट्री डिश), क्रोटोव तंत्र का उपयोग करके आकांक्षा विधि (डिवाइस हवा में चूसती है, पेट्री डिश पर एक घने माध्यम, गिनती के साथ बैठती है), निस्पंदन विधि सहित डायकोव विधि (एमपीए के माध्यम से हवा पारित की जाती है और स्टेफिलोकोसी और स्ट्रेप्टोकोकी के लिए एक विशेष माध्यम से ग्लास मनकों को गिना जाता है)

2. सैनिटरी-इंडिकेटिव माइक्रोब्स: पानी के लिए - आम (ओकेबी 37 डिग्री) और थर्मोटोलरेंट (टीसीबी 44 डिग्री) कोलीफॉर्म बैक्टीरिया - एस्चेरिचिया कोलाई ग्रुप (सीजीबी) के बैक्टीरिया। कोली-टिटर और कोली-इंडेक्स भी झिल्ली फिल्टर के तरीकों द्वारा निर्धारित किए जाते हैं (झिल्ली फिल्टर एक सेट्ज़ एस्बेस्टस फिल्टर पर रखे जाते हैं, पानी को फ़िल्टर किया जाता है, चिमटी के साथ पेट्री डिश में एंडो में स्थानांतरित किया जाता है, इनक्यूबेट किया जाता है, गिना जाता है बीजीकेपी (जीआर-, ऑक्सीडेज-, बीजाणु-, लैक्टोज +) ), किण्वन विधि (लैक्टोज के साथ केसलर के माध्यम पर टीकाकरण, ऊष्मायन, एंडो में स्थानांतरण, बीजीकेपी की गणना की जाती है)। Enterococci - क्षारीय-पॉलीमीक्सिन वातावरण। सीएल। Perfringens - विल्सन-ब्लेयर माध्यम, आयरन सल्फाइट अगर।

हवा के लिए - हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोकी, स्टेफिलोकोसी (नमक मीडिया - चिस्तोविच)।

3. रोगजनक सूक्ष्मजीव।

कम अक्सर एक स्वस्थ शरीर से पृथक।

एक जानवर के शरीर में आमतौर पर सूक्ष्मजीवों की सैकड़ों प्रजातियाँ होती हैं; इनमें बैक्टीरिया की प्रधानता होती है। वायरस और प्रोटोजोआ का प्रतिनिधित्व बहुत कम संख्या में प्रजातियों द्वारा किया जाता है। सैप्रोफाइट्स और रोगजनक रोगाणुओं के बीच एक स्पष्ट सीमा खींचना अक्सर असंभव होता है जो सामान्य माइक्रोफ्लोरा का हिस्सा होते हैं। जानवरों के रक्त और आंतरिक अंग व्यावहारिक रूप से बाँझ होते हैं। बाहरी वातावरण - गर्भाशय, मूत्राशय के संपर्क में रोगाणुओं और कुछ गुहाओं को शामिल न करें। फेफड़ों में जीवाणु शीघ्र नष्ट हो जाते हैं। लेकिन मौखिक गुहा में, नाक में, आंतों में, योनि में शरीर के प्रत्येक क्षेत्र (ऑटोचथोनस) की एक निरंतर सामान्य माइक्रोफ्लोरा विशेषता होती है। अंतर्गर्भाशयी अवधि के दौरान, जीव गर्भाशय गुहा की बाँझ परिस्थितियों में विकसित होता है, और इसका प्राथमिक बीज जन्म नहर से गुजरते समय और पहले दिन पर्यावरण के संपर्क में आने पर होता है। फिर, जन्म के बाद कई वर्षों तक, उसके शरीर के कुछ बायोटॉप्स की एक माइक्रोबियल "लैंडस्केप" विशेषता बनती है। सामान्य माइक्रोफ्लोरा में निवासी (स्थायी) बाध्यकारी माइक्रोफ्लोरा और क्षणिक (गैर-स्थायी) माइक्रोफ्लोरा होते हैं, जो शरीर में दीर्घकालिक अस्तित्व में सक्षम नहीं होते हैं।

अधिक या कम बड़े जानवर का शरीर सूक्ष्मजीवों के लिए एक पूरी दुनिया का प्रतिनिधित्व करता है जिसमें कई पारिस्थितिक निशान होते हैं। प्राकृतिक परिस्थितियों में, किसी भी जानवर के शरीर में कई सूक्ष्मजीव रहते हैं। उनमें से यादृच्छिक रूप हो सकते हैं, लेकिन कई प्रजातियों के लिए जानवर का शरीर उनके लिए मुख्य या एकमात्र निवास स्थान है। सूक्ष्मजीवों और एक मैक्रोऑर्गेनिज्म के बीच बातचीत की प्रकृति और तंत्र विविध हैं और कई प्रकार के सूक्ष्मजीवों के जीवन और विकास में निर्णायक भूमिका निभाते हैं। एक जानवर के लिए, सूक्ष्मजीव एक महत्वपूर्ण पारिस्थितिक कारक हैं जो इसके विकासवादी परिवर्तनों के कई पहलुओं को निर्धारित करता है।

आधुनिक स्थितियों से, सामान्य माइक्रोफ्लोरा को त्वचा पर कई पारिस्थितिक निशानों पर कब्जा करने वाले माइक्रोबायोकोनोस के एक सेट के रूप में माना जाता है और बाहरी वातावरण के लिए खुले सभी शरीर के गुहाओं के श्लेष्म झिल्ली होते हैं। एक महत्वपूर्ण भाग में, माइक्रोफ्लोरा तुलनात्मक बायोटॉप्स में सभी जानवरों में समान है, लेकिन माइक्रोबायोकोनोसिस की संरचना में अलग-अलग अंतर हैं। एक स्वस्थ जानवर का ऑटोमाइक्रोफ्लोरा स्थिर रहता है और होमोस्टैसिस द्वारा बनाए रखा जाता है। ऊतक और अंग जो बाहरी वातावरण के साथ संचार नहीं करते हैं, बाँझ होते हैं। जीव और उसके सामान्य माइक्रोफ्लोरा एक एकल पारिस्थितिक प्रणाली का गठन करते हैं: माइक्रोफ्लोरा एक प्रकार के "एक्स्ट्राकोर्पोरियल ऑर्गन" के रूप में कार्य करता है जो जानवर के जीवन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। सुरक्षा का एक जैविक कारक होने के नाते, सामान्य माइक्रोफ्लोरा बाधा है, जिसकी सफलता के बाद गैर-विशिष्ट रक्षा तंत्रों को शामिल करने के लिए प्रेरित किया जाता है।

त्वचा का माइक्रोफ्लोरा

शरीर की त्वचा के अपने क्षेत्र होते हैं, अपनी राहत होती है, अपना "भूगोल" होता है। त्वचा के एपिडर्मिस की कोशिकाएं लगातार मर जाती हैं और स्ट्रेटम कॉर्नियम की प्लेटें निकल जाती हैं। वसामय और पसीने की ग्रंथियों के स्राव के उत्पादों द्वारा त्वचा की सतह को लगातार "निषेचित" किया जाता है। पसीने की ग्रंथियां सूक्ष्मजीवों को लवण और कार्बनिक यौगिक प्रदान करती हैं, जिनमें नाइट्रोजन युक्त भी शामिल हैं। वसामय ग्रंथियों के स्राव वसा से भरपूर होते हैं।

सूक्ष्मजीव मुख्य रूप से त्वचा के उन क्षेत्रों में निवास करते हैं जो बालों से ढके होते हैं और पसीने से भीगे हुए होते हैं। बालों से ढकी त्वचा के क्षेत्रों में लगभग 1.5 * 106 कोशिकाएँ / सेमी 2 होती हैं। कुछ प्रजातियों को सख्ती से परिभाषित क्षेत्रों में स्थानीयकृत किया जाता है।

ग्राम पॉजिटिव बैक्टीरिया आमतौर पर त्वचा पर प्रबल होते हैं। त्वचा के विशिष्ट निवासी स्टैफिलोकोकस, माइक्रोकोकस, प्रोपियोनिबैक्टीरियम, कोरिनेबेसिएरियम, ब्रेविबैसीरियम, एसिनेटोबैक्टर की विभिन्न प्रजातियां हैं। त्वचा के सामान्य माइक्रोफ्लोरा को स्टैफिलोकोकस की ऐसी प्रजातियों की विशेषता है जैसे कि सेंट एपिडर्मिडिस, लेकिन सेंट ऑरियस द्वारा इसका उल्लेख नहीं किया गया है, जिसका विकास यहां शरीर के माइक्रोफ्लोरा में प्रतिकूल परिवर्तन का संकेत देता है। Corynebacterium जीनस के प्रतिनिधि कभी-कभी कुल त्वचा माइक्रोफ्लोरा का 70% तक बनाते हैं। कुछ प्रजातियाँ लिपोफिलिक होती हैं, अर्थात वे लाइपेस बनाती हैं जो वसायुक्त ग्रंथियों के स्राव को नष्ट कर देती हैं।

त्वचा में रहने वाले अधिकांश सूक्ष्मजीव मेजबान के लिए कोई खतरा पैदा नहीं करते हैं, लेकिन कुछ, और सबसे बढ़कर, सेंट ऑरियस सशर्त रूप से रोगजनक हैं।

त्वचा के सामान्य जीवाणु समुदाय के विघटन से मेजबान पर प्रतिकूल प्रभाव पड़ सकता है।

त्वचा पर, सूक्ष्मजीव वसामय स्राव के जीवाणुनाशक कारकों की कार्रवाई के अधीन होते हैं, जो अम्लता को बढ़ाते हैं (तदनुसार, पीएच मान कम हो जाता है)। ऐसी परिस्थितियों में, मुख्य रूप से स्टैफिलोकोकस एपिडर्मिडिस, माइक्रोकॉसी, सार्सिन, एरोबिक और एनारोबिक डिप्थीरॉइड रहते हैं। अन्य प्रजातियों (स्टैफिलोकोसॉरियस, बीटा-हेमोलिटिक और गैर-हेमोलाइटिक स्ट्रेप्टोकॉसी) को अधिक सही ढंग से अस्थायी माना जाता है। औपनिवेशीकरण के मुख्य क्षेत्र एपिडर्मिस (विशेष रूप से स्ट्रेटम कॉर्नियम), त्वचा ग्रंथियां (वसामय और पसीना), और बालों के रोम के ऊपरी भाग हैं। हेयरलाइन का माइक्रोफ्लोरा त्वचा के माइक्रोफ्लोरा के समान होता है।

जठरांत्र संबंधी मार्ग का माइक्रोफ्लोरा।

सबसे सक्रिय सूक्ष्मजीव इसमें पोषक तत्वों की प्रचुरता और विविधता के कारण जठरांत्र संबंधी मार्ग को आबाद करते हैं।

जानवरों का आंत्र पथ विभिन्न प्रकार के सूक्ष्मजीवों के लिए एक सामान्य निवास स्थान है, मुख्य रूप से अवायवीय। मेजबान के साथ इन सूक्ष्मजीवों के संबंध की प्रकृति भिन्न हो सकती है और मुख्य रूप से इसके आहार की विशेषताओं पर निर्भर करती है।

मांसाहारी या कीटभक्षी जानवरों के आंत्र पथ में ऐसा भोजन होता है जो जैव रासायनिक संरचना में उनके शरीर की संरचना के करीब होता है। यह सूक्ष्मजीवों के विकास के लिए एक उत्कृष्ट सब्सट्रेट भी है। इसलिए, मेजबान के साथ सूक्ष्मजीवों के प्रतिस्पर्धी संबंध यहां बनते हैं। उत्तरार्द्ध उनके विकास की संभावना को पूरी तरह से बाहर नहीं कर सकता है, लेकिन एसिड के स्राव और तेजी से पाचन के कारण इसे सीमित करता है, जिसके परिणामस्वरूप पाचन एंजाइमों की गतिविधि के लगभग सभी उत्पाद पशु द्वारा उपभोग किए जाते हैं। बड़ी आंत के माध्यम से भोजन का धीमा मार्ग सूक्ष्मजीवों के तेजी से विकास में योगदान देता है, और मलाशय में पहले से ही बड़ी मात्रा में होता है।

बड़ी मात्रा में फाइबर शाकाहारी लोगों की आंतों में प्रवेश करता है। केवल कुछ अकशेरुकी जीवों को अपने दम पर फाइबर को पचाने में सक्षम होने के लिए जाना जाता है। ज्यादातर मामलों में, सेल्युलोज का पाचन बैक्टीरिया द्वारा इसके विनाश के कारण होता है, और जानवर भोजन के रूप में इसके क्षरण और सूक्ष्मजीवों की कोशिकाओं के उत्पादों का सेवन करता है। इस प्रकार, सहयोग, या सहजीवन है। इस प्रकार की बातचीत जुगाली करने वालों में सबसे बड़ी पूर्णता तक पहुँच गई है। उनके रूमेन में, सूक्ष्मजीवों के लिए उपलब्ध पौधों के तंतुओं के घटकों को नष्ट करने के लिए भोजन लंबे समय तक रहता है। इस मामले में, हालांकि, बैक्टीरिया पौधे के प्रोटीन के एक महत्वपूर्ण हिस्से का उपयोग करते हैं, जिसे सिद्धांत रूप में तोड़ा जा सकता है और जानवर द्वारा ही इस्तेमाल किया जा सकता है। हालांकि, कई जानवरों में आंतों के माइक्रोफ्लोरा के साथ बातचीत मध्यवर्ती है। उदाहरण के लिए, घोड़ों, खरगोशों, आंतों में चूहों में, बैक्टीरिया का तेजी से विकास शुरू होने से पहले भोजन का बड़े पैमाने पर उपयोग किया जाता है। हालांकि, शिकारियों के विपरीत, ऐसे जानवरों में आंतों में भोजन लंबे समय तक रहता है, जो बैक्टीरिया द्वारा इसके किण्वन में योगदान देता है।

सूक्ष्मजीवों की सबसे सक्रिय महत्वपूर्ण गतिविधि हमेशा बड़ी आंत में होती है। एनारोबेस यहां विकसित होते हैं, किण्वन करते हैं, जिसके दौरान कार्बनिक अम्ल बनते हैं, मुख्य रूप से एसिटिक, प्रोपियोनिक और ब्यूटिरिक। कार्बोहाइड्रेट के सीमित सेवन के साथ, इन अम्लों का निर्माण इथेनॉल और लैक्टिक अम्ल के निर्माण की तुलना में ऊर्जावान रूप से अधिक अनुकूल होता है। यहां होने वाले प्रोटीन के विनाश से माध्यम की अम्लता में कमी आती है। संचित एसिड का उपयोग जानवर द्वारा किया जा सकता है।

आंत की सामग्री सूक्ष्मजीवों के लिए एक अनुकूल आवास है। हालांकि, कई प्रतिकूल कारक भी हैं जो आंतों के सूक्ष्मजीवों के अनुकूलन और विशेषज्ञता में योगदान करते हैं। इस प्रकार, पित्त अम्ल बड़ी आंत में जमा हो जाते हैं जो पहले से ही कुछ जीवाणुओं के विकास को रोकता है। ब्यूटिरिक और एसिटिक एसिड में जीवाणुनाशक गुण भी होते हैं।

विभिन्न जानवरों के आंतों के माइक्रोफ्लोरा की संरचना में कई प्रकार के बैक्टीरिया शामिल हैं जो सेल्यूलोज, हेमिकेलुलोज और पेक्टिन को नष्ट कर सकते हैं। जेनेरा बैक्टेरॉइड्स और रुमिनोकोकस के प्रतिनिधि कई स्तनधारियों की आंतों में रहते हैं। घोड़ों, गायों, भेड़ों, मृगों, चूहों, बंदरों की आंतों में बी। सक्सिनोजेन्स पाए गए। आर। अल्बस और आर। फ्लेवेफेसियन, जो सक्रिय रूप से फाइबर को नष्ट करते हैं, जीवित रहते हैं घोड़ों, गायों, खरगोशों की आंतों में। अन्य फाइबर-किण्वन आंतों के बैक्टीरिया में ब्यूटिरिब्रियोफिब्रिसोलवेन्स और यूबैक्टीरियम सेलुलोसोलवेन्स शामिल हैं। जेनेरा बैक्टेरॉइड्स और यूबैक्टीरियम कई प्रजातियों द्वारा स्तनधारी आंत में मौजूद हैं, जिनमें से कुछ प्रोटीन सबस्ट्रेट्स को भी नीचा दिखाते हैं।

विभिन्न जानवरों के आंतों के माइक्रोफ्लोरा की संरचना में विशिष्ट अंतर पाए जाते हैं। तो, कुत्तों में अपेक्षाकृत अधिक स्ट्रेप्टोकोकी और क्लॉस्ट्रिडिया होते हैं।

आंतों में, जुगाली करने वालों और अन्य अंगों के रुमेन, सामान्य माइक्रोफ्लोरा के प्रतिनिधियों को एक निश्चित तरीके से वितरित किया जाता है। कुछ रूप कोशिकाओं की सतह तक ही सीमित हैं, जबकि अन्य ऊतक से कुछ दूरी पर स्थित हैं। संलग्न रूपों की संरचना तब बदल सकती है जब मेजबान कमजोर या बीमार हो, और यहां तक ​​कि तनावग्रस्त होने पर भी। पर तंत्रिका तनावउदाहरण के लिए, प्रोटीज की सक्रियता के कारण, ग्रसनी उपकला की सतह पर प्रोटीन नष्ट हो जाता है, जो सशर्त रूप से रोगजनक जीवाणु स्यूडोमोनासएरुगिनोसा की कोशिकाओं को संलग्न करने की अनुमति देता है, जो सामान्य माइक्रोफ्लोरा के हानिरहित प्रतिनिधियों के बजाय यहां सक्रिय रूप से गुणा करना शुरू करते हैं। Ps.aeruginosa की परिणामी आबादी बाद में फेफड़ों को नुकसान पहुंचा सकती है।

जुगाली करने वालों की रुमेन बहुतायत से बैक्टीरिया और प्रोटोजोआ प्रजातियों की एक बड़ी संख्या से आबाद है। रूमेन में संरचनात्मक संरचना और स्थितियां सूक्ष्मजीवों की महत्वपूर्ण गतिविधि के लिए आवश्यकताओं को लगभग पूरी तरह से पूरा करती हैं। औसतन, विभिन्न लेखकों के अनुसार, बैक्टीरिया की संख्या 109 * 1010 कोशिकाएं प्रति 1 ग्राम cicatricial सामग्री है।

बैक्टीरिया के अलावा, विभिन्न प्रकार के खमीर, एक्टिनोमाइसेट्स और प्रोटोजोआ भी फ़ीड के टूटने और रूमेन में पशु जीव के लिए महत्वपूर्ण कार्बनिक यौगिकों के संश्लेषण को पूरा करते हैं। 1 मिली में इन्फ्यूसोरिया कई (3-4) मिलियन हो सकता है।

cicatricial सूक्ष्मजीवों की प्रजातियों की संरचना समय के साथ बदलती रहती है।

दूध की अवधि के दौरान, बछड़ों के रूमेन में लैक्टोबैसिली और कुछ प्रकार के प्रोटियोलिटिक बैक्टीरिया प्रबल होते हैं। सिकाट्रिकियल माइक्रोफ्लोरा का पूर्ण गठन तब पूरा हो जाता है जब जानवर रौघेज पर भोजन करने के लिए स्विच करते हैं। वयस्क जुगाली करने वालों में, कुछ लेखकों के अनुसार, रूमेन बैक्टीरिया की प्रजातियों की संरचना स्थिर होती है और भोजन, मौसम और कई अन्य कारकों के आधार पर महत्वपूर्ण रूप से नहीं बदलती है। निम्नलिखित जीवाणु प्रजातियाँ सबसे अधिक कार्यात्मक महत्व की हैं: बैक्टेरॉइड्ससुकिनोजेन्स, ब्यूटिरिब्रियोफाइब्रिसोलवेन्स, रुमिनोकोकसफ्लैवेफेसियन्स, आर.एइबस, सिलोबैक्टीरियम सेलुलोसोलवेन्स, क्लोस्ट्रीडियम सेलोबायोपेरस, क्लोस्ट्रीडियम लोकेडी, आदि।

जुगाली करने वाले मोनोसेकेराइड (ग्लूकोज, फ्रुक्टोज, ज़ाइलोज़, आदि) के रूमेन में उपयोग फ़ीड के साथ आपूर्ति की जाती है, और मुख्य रूप से पॉलीसेकेराइड के हाइड्रोलिसिस के दौरान बनता है, मुख्य रूप से रूमेन सूक्ष्मजीवों द्वारा किया जाता है। रूमेन में अवायवीय स्थितियों की उपस्थिति के कारण, रूमेन सूक्ष्मजीवों की कोशिकाओं में कार्बोहाइड्रेट पूरी तरह से ऑक्सीकृत नहीं होते हैं; किण्वन के अंतिम उत्पाद कार्बनिक अम्ल, कार्बन डाइऑक्साइड, इथेनॉल, हाइड्रोजन और मीथेन हैं। ग्लाइकोलाइसिस (लैक्टिक, स्यूसिनिक, वैलेरिक एसिड और कुछ अन्य पदार्थ) के उत्पादों का हिस्सा बैक्टीरिया द्वारा स्वयं एक ऊर्जा स्रोत के रूप में और सेलुलर यौगिकों के संश्लेषण के लिए उपयोग किया जाता है। जुगाली करने वालों के रूमेन में कार्बोहाइड्रेट चयापचय के अंतिम उत्पाद, वाष्पशील फैटी एसिड, मेजबान जानवर के चयापचय में उपयोग किए जाते हैं।

एसीटेट, cicatricial चयापचय के मुख्य उत्पादों में से एक, दूध वसा का अग्रदूत है, जो जानवरों के लिए ऊर्जा का स्रोत है। जानवरों द्वारा कार्बोहाइड्रेट को संश्लेषित करने के लिए प्रोपियोनेट और ब्यूटिरेट का उपयोग किया जाता है।

अब यह ज्ञात है कि रूमेन में प्रोटीन पेप्टाइड्स और अमीनो एसिड बनाने के लिए सूक्ष्मजीवों के प्रोटियोलिटिक एंजाइमों की क्रिया के तहत टूट जाता है, जो बदले में अमोनिया बनाने के लिए डीमिनेज के संपर्क में आते हैं। प्रजाति सेलेनोमोनास्रुमिनेंटियम, मेगस्फेरेइस्डेनी, बैक्टेरोइड्स्रुमिनिकोला, आदि से संबंधित संस्कृतियों में हानिकारक गुण होते हैं। फ़ीड के साथ उपभोग की जाने वाली अधिकांश वनस्पति प्रोटीन रूमेन में माइक्रोबियल प्रोटीन में परिवर्तित हो जाती है। एक नियम के रूप में, विभाजन और प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रियाएं एक साथ चलती हैं। रूमेन बैक्टीरिया का एक महत्वपूर्ण हिस्सा, हेटरोट्रॉफ़ होने के नाते, प्रोटीन संश्लेषण के लिए अकार्बनिक नाइट्रोजन यौगिकों का उपयोग करता है। सबसे कार्यात्मक रूप से महत्वपूर्ण cicatricial सूक्ष्मजीव (Bacteroidesruminicola, Bacteroidessuccinogenes, Bacteroidessamylophilus, आदि) अपनी कोशिकाओं में नाइट्रोजनयुक्त पदार्थों के संश्लेषण के लिए अमोनिया का उपयोग करते हैं।

छोटी आंत में अपेक्षाकृत कम संख्या में सूक्ष्मजीव होते हैं। आंत के इस खंड में, सबसे अधिक बार पित्त, एस्चेरिचिया कोलाई, एसिडोफिलिक और बीजाणु बैक्टीरिया, एक्टिनोमाइसेट्स, खमीर, आदि की क्रिया के लिए प्रतिरोधी एंटरोकॉसी होते हैं।

बड़ी आंत सूक्ष्मजीवों में सबसे समृद्ध है। इसके मुख्य निवासी एंटरोबैक्टीरिया, एंटरोकोकी, बीजाणु बैक्टीरिया, एक्टिनोमाइसेट्स, यीस्ट, मोल्ड्स, बड़ी संख्या में पुट्रेक्टिव और कुछ रोगजनक एनारोबेस (Cl.sporogenes, Cl.putrificus, Cl.perfringens, Cl.tetani, F.necrophorum) हैं। 1 ग्राम शाकाहारी मलमूत्र में 3.5 बिलियन विभिन्न सूक्ष्मजीव हो सकते हैं। मल के सूखे पदार्थ का माइक्रोबियल द्रव्यमान लगभग 40% है।

बड़ी आंत में, फाइबर, पेक्टिन और स्टार्च के टूटने से जुड़ी जटिल सूक्ष्मजीवविज्ञानी प्रक्रियाएं होती हैं। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के माइक्रोफ्लोरा को आमतौर पर बाध्यकारी (लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया, ई.कोली, एंटरोकॉसी, सीएल.परफ्रिंजेंस, सीएल.स्पोरोजेन्स इत्यादि) में विभाजित किया जाता है, जो इस पर्यावरण की स्थितियों के अनुकूल हो गया है और इसका स्थायी निवासी बन गया है, और ऐच्छिक, जो प्रजातियों के भोजन और पानी के आधार पर भिन्न होता है।

श्वसन अंगों का माइक्रोफ्लोरा।

ऊपरी श्वसन पथ एक उच्च माइक्रोबियल भार वहन करता है - वे साँस की हवा से बैक्टीरिया के जमाव के लिए शारीरिक रूप से अनुकूलित होते हैं। सामान्य गैर-हेमोलिटिक और विरिडेसेंट स्ट्रेप्टोकोकी के अलावा, गैर-रोगजनक नीसेरिया, स्टेफिलोकोसी और एंटरोबैक्टीरिया, मेनिंगोकोकी, पाइोजेनिक स्ट्रेप्टोकोकी और न्यूमोकोकी नासॉफिरिन्क्स में पाए जा सकते हैं। नवजात शिशुओं में ऊपरी श्वसन पथ आमतौर पर 2-3 दिनों के भीतर बाँझ और उपनिवेशित होता है।

हाल के अध्ययनों से पता चला है कि सैप्रोफाइटिक माइक्रोफ्लोरा अक्सर चिकित्सकीय रूप से स्वस्थ जानवरों के श्वसन पथ से अलग होता है: एस।

इसके अलावा, रोगजनक और अवसरवादी सूक्ष्मजीवों की पहचान की गई है: अल्फा- और बीटा-हेमोलाइटिक स्ट्रेप्टोकॉसी, स्टेफिलोकॉसी (एस ऑरियस), एंटरोबैक्टीरिया (एशेरिचिया, साल्मोनेला, प्रोटीस, आदि), पास्चरेला, स्यूडोमोनैड्स, और पृथक मामलों में, कवक की कवक जीनस कैंडिडा।

नासिका छिद्र में पाया जाता है सबसे बड़ी संख्यासैप्रोफाइट्स और अवसरवादी रोगजनकों। वे स्ट्रेप्टोकोकी, स्टेफिलोकोकी, सार्सिन, पेस्टुरेला, एंटरोबैक्टीरिया, कोरीनेफॉर्म बैक्टीरिया, जीनस कैंडिडा के कवक, पीएस एरुगिनोसा और बेसिली द्वारा प्रस्तुत किए जाते हैं। श्वासनली और ब्रोंची सूक्ष्मजीवों के समान समूहों द्वारा बसे हुए हैं। फेफड़ों में कोक्सी (बीटा-गैमोलिटिक, एस.ऑरियस), माइक्रोकोकी, पेस्ट्यूरेला, ई.कोली के अलग-अलग समूह पाए गए।

जानवरों (विशेष रूप से युवा जानवरों) में प्रतिरक्षा में कमी के साथ, श्वसन अंगों के माइक्रोफ्लोरा में रोगजनक गुण प्रदर्शित होते हैं।

जननांग प्रणाली का माइक्रोफ्लोरा।

जननांग प्रणाली के अंगों का माइक्रोबियल बायोकेनोसिस अधिक दुर्लभ है। ऊपरी मूत्र पथ आमतौर पर बाँझ होता है; निचले वर्गों में, स्टैफिलोकोकस एपिडर्मिडिस, गैर-हेमोलाइटिक स्ट्रेप्टोकोकी, डिप्थीरोइड्स हावी हैं; जीनस कैंडिडा, टोलुरोप्सिस और जियोट्रिचम के कवक अक्सर पृथक होते हैं। बाहरी भाग में माइकोबैक्टीरियम स्मेग्मेटिस का प्रभुत्व है।

योनि का मुख्य निवासी बी। योनि वल्गारे है, जिसमें अन्य रोगाणुओं के लिए एक स्पष्ट विरोध है। जननांग पथ की शारीरिक अवस्था में, माइक्रोफ्लोरा केवल उनके बाहरी वर्गों (स्ट्रेप्टोकोकी, लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया) में पाया जाता है।

गर्भाशय, अंडाशय, अंडकोष, मूत्राशय सामान्य रूप से बाँझ होते हैं। एक स्वस्थ महिला में, गर्भाशय में भ्रूण श्रम की शुरुआत तक बाँझ होता है। स्त्री रोग संबंधी रोगों में, माइक्रोफ्लोरा की प्रजातियों की संरचना बदल जाती है।

सामान्य माइक्रोफ्लोरा की भूमिका।

सामान्य माइक्रोफ्लोरा शरीर को रोगजनक रोगाणुओं से बचाने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, उदाहरण के लिए, प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करके, चयापचय प्रतिक्रियाओं में भाग लेना।

सामान्य माइक्रोफ्लोरा रोगजनक के साथ प्रतिस्पर्धा करता है; बाद के विकास के निषेध के तंत्र काफी विविध हैं। मुख्य तंत्र सतह सेल रिसेप्टर्स, विशेष रूप से उपकला वाले के सामान्य माइक्रोफ्लोरा द्वारा चयनात्मक बंधन है। निवासी माइक्रोफ्लोरा के अधिकांश प्रतिनिधि रोगजनक प्रजातियों के खिलाफ स्पष्ट विरोध दिखाते हैं। ये गुण विशेष रूप से बिफीडोबैक्टीरिया और लैक्टोबैसिली में उच्चारित होते हैं।

सामान्य माइक्रोफ्लोरा एक गैर-विशिष्ट उत्तेजक ("अड़चन") है प्रतिरक्षा तंत्र; सामान्य माइक्रोबियल बायोकेनोसिस की अनुपस्थिति प्रतिरक्षा प्रणाली में कई विकारों का कारण बनती है। माइक्रोबियल मुक्त जानवरों को प्राप्त करने के बाद माइक्रोफ्लोरा की एक और भूमिका स्थापित की गई थी। सामान्य माइक्रोफ्लोरा के प्रतिनिधियों के प्रतिजन कम अनुमापांक में एंटीबॉडी के गठन का कारण बनते हैं। वे मुख्य रूप से श्लेष्म झिल्ली की सतह पर स्रावित IgA द्वारा दर्शाए जाते हैं। IgA मर्मज्ञ रोगजनकों के लिए स्थानीय प्रतिरक्षा का आधार बनता है और कमैंसल को गहरे ऊतकों में घुसने से रोकता है। सामान्य आंतों का माइक्रोफ्लोरा शरीर की चयापचय प्रक्रियाओं और उनके संतुलन को बनाए रखने में बहुत बड़ी भूमिका निभाता है।

एक आम तौर पर स्वीकृत तथ्य शरीर को Fe2+, Ca2+ आयन, विटामिन K, D, समूह B (विशेष रूप से B1, राइबोफ्लेविन), निकोटिनिक, फोलिक और पैंटोथेनिक एसिड प्रदान करने में सामान्य माइक्रोफ्लोरा की प्रमुख भूमिका है। आंतों के बैक्टीरिया एंडो- और एक्सोजेनस मूल के जहरीले उत्पादों की निष्क्रियता में भाग लेते हैं। आंतों के रोगाणुओं के जीवन के दौरान जारी एसिड और गैसों का आंतों की गतिशीलता और इसके समय पर खाली होने पर लाभकारी प्रभाव पड़ता है।

इस प्रकार, शरीर पर शरीर के माइक्रोफ्लोरा के प्रभाव में निम्नलिखित कारक होते हैं:

· सामान्य माइक्रोफ्लोरा जीव की प्रतिरक्षा संबंधी प्रतिक्रियाशीलता के निर्माण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

· सामान्य माइक्रोफ्लोरा के प्रतिनिधि, विभिन्न एंटीबायोटिक यौगिकों के उत्पादन और स्पष्ट विरोधी गतिविधि के कारण, उन अंगों की रक्षा करते हैं जो बाहरी वातावरण के साथ संवाद करते हैं और उनमें रोगजनक सूक्ष्मजीवों के असीमित प्रजनन से होते हैं।

माइक्रोबियल संघ इस तरह के हेपाटो-आंतों के संचलन में एक आवश्यक कड़ी हैं महत्वपूर्ण घटकपित्त, पित्त लवण, कोलेस्ट्रॉल और पित्त वर्णक के रूप में।

· जीवन की प्रक्रिया में माइक्रोफ़्लोरा विटामिन के और कई बी विटामिन, कुछ एंजाइम और संभवतः, अन्य, अभी तक अज्ञात, जैविक रूप से सक्रिय यौगिकों को संश्लेषित करता है।

· माइक्रोफ्लोरा एक अतिरिक्त एंजाइम तंत्र की भूमिका निभाता है, फाइबर और फ़ीड के अन्य अपचनीय घटकों को तोड़ता है।

संक्रामक और दैहिक रोगों के प्रभाव में सामान्य माइक्रोफ्लोरा की प्रजातियों की संरचना का उल्लंघन, साथ ही एंटीबायोटिक दवाओं के लंबे और तर्कहीन उपयोग के परिणामस्वरूप, डिस्बैक्टीरियोसिस की स्थिति होती है, जो विभिन्न प्रकारों के अनुपात में बदलाव की विशेषता है। बैक्टीरिया, पाचन उत्पादों की पाचनशक्ति का उल्लंघन, एंजाइमी प्रक्रियाओं में बदलाव और शारीरिक रहस्यों का विभाजन। डिस्बैक्टीरियोसिस को ठीक करने के लिए, इस प्रक्रिया के कारण होने वाले कारकों को समाप्त किया जाना चाहिए।

35. सूक्ष्मजीवों की रोगजनकता और उग्रता। विषैले की मात्रा
नेस। सूक्ष्मजीवों की रोगजनकता के कारक।

रोगजनकता- एक प्रजाति आनुवंशिक लक्षण, अनुकूल परिस्थितियों में एक संक्रामक प्रक्रिया पैदा करने की क्षमता।

डाह# और $ - रोगजनकता की डिग्री, माप की इकाइयां - घातक और संक्रामक। खुराक। वी। मई

न्यूनतम घातक खुराक रोगज़नक़ का न्यूनतम है जो बहुमत की मृत्यु का कारण बनता है।

निस्संदेह घातक खुराक - 100% मृत्यु।

औसत घातक खुराक न्यूनतम है, 50% अनुभव को मारता है। जानवरों।

विषाक्तता - एम-ओ कॉल टॉक्सिन्स का एसपी-नेस, यह वाहक के कार्बनिक पदार्थों पर कार्य करने के लिए हानिकारक है, इसके चयापचय को प्रभावित करता है।

इनवेसिवनेस - ऑर्ग-मा के सुरक्षा अवरोधों को दूर करने की क्षमता, अंगों, ऊतकों में घुसना, वहां गुणा करना और ऑर्ग-मा के सुरक्षात्मक एजेंटों को दबा देना।

रोगजनक कारक:

1. माइक्रोबियल एंजाइम डिपोलीमेरिज़िर। संरचनाएं

2. आसंजन - सोखना के लिए अनुकूलन।

3. एंटीफैगोसाइटिक सतह संरचनाएं।

4. विष। एक्सो (जीआर + के चयापचय उत्पाद) और एंडो (जीआर- के क्षय उत्पाद) विषाक्त पदार्थों के बीच भेद।

विषाक्त पदार्थ - हेमोलिसिन (लाल रक्त कोशिकाओं को भंग कर देता है), ल्यूकोसिडिन (सफेद रक्त कोशिकाओं को पंगु बना देता है और नष्ट कर देता है), न्यूरोटॉक्सिन (केंद्रीय तंत्रिका तंत्र पर), एंटरोटॉक्सिन (जठरांत्र संबंधी विकार)।

कौमार्य का मात्रात्मक निर्धारण।

सफेद चूहों को संक्रमित करने के लिए स्टेफिलोकोकी के विषाणु को निर्धारित करने के लिए कई अलग-अलग तरीके हैं।

पूंछ की नस में परीक्षण स्टेफिलोकोकस की दैनिक शोरबा संस्कृति के 0.1 मिलीलीटर का सबसे सरल परिचय है। 10 दिनों के भीतर जानवरों की मौत का हिसाब लगाया जाता है, गुर्दे में फोड़े की उपस्थिति दर्ज की जाती है।

बैडेंस्की एट अल की विधि का उपयोग करना सुविधाजनक है। (1958), डेली ब्रोथ कल्चर 3000 आरपीएम पर सेंट्रीफ्यूज - 30 मिनट। परिणामी तलछट को निस्तारण की आधी मात्रा में फिर से निलंबित कर दिया जाता है और 0.05 मिलीलीटर की मात्रा में पेरिओरिबिटल ऊतक में नेत्रगोलक के पीछे 6 चूहों में इंजेक्ट किया जाता है। एक संस्कृति जो 6 दिनों के भीतर आधे या अधिक संक्रमित चूहों को मार देती है, उसे विषैला माना जाता है।

एक ज़हरीले कल्चर के साथ संक्रमण के इन तरीकों से, जानवर गुर्दे के प्राथमिक घाव के साथ एक सामुदायिक सेप्टिक प्रक्रिया विकसित करते हैं। चूहे की मुख्य मृत्यु संक्रमण के 3-5वें दिन होती है।

सफेद चूहों (इंट्रापेरिटोनियल और इंट्रानैसल) को संक्रमित करने के अन्य तरीकों में दर्जनों की आवश्यकता होती है

संक्रमित खुराक के गुना, चूहों की अधिकतम मृत्यु पहले-दूसरे दिन होती है, जो प्रक्रिया के मुख्य रूप से जहरीले घटक (एसए अनातोली, आई। आई। एंटोनोव्सकाया, 1967) की विशेषता है।

इसी समय, कई शोधकर्ता चूहों को संक्रमित करने की तकनीकी रूप से सरल इंट्रापेरिटोनियल विधि को पसंद करते हैं, जो एक साथ संक्रमण के विकास के सेलुलर और विनोदी तंत्र का अध्ययन करना संभव बनाता है।

उनकी रोगजनकता के अलग-अलग कारकों के साथ सफेद चूहों के लिए स्टेफिलोकोसी के विषाणु की तुलना से पता चला है कि बड़ी संख्या में शोधकर्ताओं के अनुसार, उपभेदों का विषैलापन अल्फा-हेमोटॉक्सिन के स्तर के साथ संबंध रखता है। रोगज़नक़ी के अन्य संकेतों और उग्रता के साथ उनके संबंध के बारे में परस्पर विरोधी जानकारी प्राप्त की गई है। तो, एस.ए. अनातोली (1969) के अनुसार, बीटा-हेमोलिसिन, घातक कारक, लेसिटोवाइटेलेज़, हाइलूरोनिडेस और कोगुलेज़ के उत्पादन के साथ सहसंबद्ध उपभेदों का विषैलापन। एके अकाटोव (1968) कोएगुलेज़, लेसीगोविटेलेज़, फाइब्रिनोलिटिक गतिविधि के साथ विषाणु के सहसंबंध पर ध्यान नहीं देते हैं, डेल्टा विषाक्तता के साथ कोई संबंध स्थापित नहीं किया गया है।

स्टैफिलोकोकल संस्कृतियों की उग्रता की तुलना करने के लिए, खरगोशों में डर्मोनेक्रोटिक प्रतिक्रिया उत्पन्न करने की उनकी क्षमता का उपयोग किया जा सकता है।

स्टैफिलोकोकस की एक दैनिक अगर संस्कृति का 4-बिलियन निलंबन खारा में तैयार किया जाता है, और परिणामी घनत्व से 2- और 1-बिलियन निलंबन प्राप्त करने के लिए पतला किया जाता है। 0.1 मिलीलीटर की मात्रा में प्रत्येक कमजोर पड़ने से, जो कि 100, 200, 400 मिलियन माइक्रोबियल बॉडी है, खरगोश को त्वचा में इंजेक्ट किया जाता है या एक दिन पहले हटा दिया जाता है। एक खरगोश पर, एक साथ 8 अंतर्त्वचीय परीक्षण तक किए जा सकते हैं। डर्मोनेक्रोटिक प्रतिक्रिया की अभिव्यक्तियाँ प्रतिदिन और अंत में 4 वें दिन नोट की जाती हैं। डर्मोनेक्रोटिक की न्यूनतम खुराक के लिए कल्चर की सबसे छोटी मात्रा लें जो चौथे दिन परिगलन देती है।

40. शरीर रक्षा के अविशिष्ट कारक। प्रतिरक्षा का फैगोसाइटिक सिद्धांत (I.I.
मेचनिकोव)।

त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली शरीर में एम-ओ के प्रवेश को रोकने वाली एकमात्र बाधा है। वे जीवाणुनाशक पदार्थों का स्राव करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप उनकी सतह पर रोगाणुओं की संख्या कम हो जाती है। साफ होने पर त्वचा की एसिड क्रिया अधिक होती है। स्लाइम आई लाइसोजाइम की बदौलत रोगाणुओं के लिए रास्ता अवरुद्ध कर देती है, और मुंह भी भर जाता है। यदि एम-ओ क्षतिग्रस्त त्वचा के माध्यम से प्रवेश करता है, तो उनके रास्ते में लिम्फ नोड्स होते हैं। लीवर बड़ी भूमिका निभाता है। पित्त-के (एचसी 1) के एक कक्ष को प्राकृतिक बाधाओं के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है।

हास्य संबंधी कारक (लिक्विड ऑर्ग-मा): रक्त सीरम में एटी, पूरक, प्रोपरडीन आदि होते हैं। पूरकरक्त सिव, थर्मोलैबाइल में युक्त; -रक्त सीरम में प्रोटीन की प्रणाली, ह्यूमर-वें एमएममंट और फागोसाइटोसिस के पी-टायन्स में भाग लेना। यह एजी-एटी कॉम्प्लेक्स में इंटरैक्ट करता है। Properdinएक गामा ग्लोब्युलिन है, org-zm को G-m-o से बचाता है। लाइसोजाइम-lyzes जी + एम-ओ। लाइसिनटैंक और एरिथ्रोसाइट्स को भंग करें। लैक्टोफेरिन- Fe-बाइंडिंग एक्ट के साथ एक गैर-रंजित ग्लाइकोप्रोटीन: - एक स्थानीय प्रतिरक्षा कारक जो m-o से बचाता है। एपिट कवर।

इंटरफेरॉन-फटकोर एंटीवायरस सुरक्षा। एफ-आई समर्थनजेनेटिक गोम्सोगैसी वर्ग: ए-इंटरफेरॉन या ल्यूकोसाइट, जो वायरस या अन्य एंटीजन के साथ इलाज किए गए ल्यूकोसाइट्स का उत्पादन करता है। बी- इंटरफेरॉन (फाइब्रोब्लास्ट), जो वायरस या एंटीजन के साथ इलाज किए गए फाइब्रोब्लास्ट का उत्पादन करता है। टाइप जे.वाई-इंटरफेरॉन, लिम्फोसाइटों का निर्माता और मैक्रोफेज गैर- द्वारा सक्रिय होता है। वायरस शामिल करता है। इंटरफेरॉन ने संवेदी-लाइसिंग लिम्फोसाइटों और के-सीएल की साइटोटॉक्सिक क्रिया को बढ़ाया, जिससे एंटी-ट्यूमर और अन्य क्रियाएं हुईं। इनहिबिटर्स(दबाएं): थर्मोलेबल और थर्मोस्टेबल (100 डिग्री सेल्सियस तक)

प्राकृतिक प्रतिरोध के सेलुलर कारक।

फैगोसाइट प्रणाली। फागोसाइटोसिस एंडोसाइटोसिस का एक विशेष रूप है जिसमें बड़े कण (रोगाणु, कोशिकाएं, आदि) अवशोषित होते हैं। उच्च जानवरों में, फागोसाइटोसिस केवल विशिष्ट कोशिकाओं (न्युट्रोफिल और मैक्रोफेज) द्वारा किया जाता है जो एक सामान्य पूर्वज कोशिका से उत्पन्न होती हैं और हमलावर सूक्ष्मजीवों को अवशोषित करके जानवरों और मनुष्यों को संक्रमण से बचाती हैं, और पुरानी या क्षतिग्रस्त कोशिकाओं या कोशिका झिल्ली का भी उपयोग करती हैं।

मैक्रोफेज के बीच, मोबाइल (परिसंचारी) और स्थिर (गतिहीन) कोशिकाएं प्रतिष्ठित हैं। मोटाइल मैक्रोफेज परिधीय रक्त मोनोसाइट्स हैं, जबकि स्थिर मैक्रोफेज यकृत, प्लीहा और लिम्फ नोड मैक्रोफेज हैं जो छोटे रक्त वाहिकाओं और अन्य अंगों और ऊतकों की दीवारों को अस्तर करते हैं।

फागोसाइट्स की गतिविधि रक्त सीरम में ऑप्सोनिन की उपस्थिति से जुड़ी होती है। ऑप्सोनिन सामान्य रक्त सीरम प्रोटीन होते हैं जो रोगाणुओं के साथ गठबंधन करते हैं, जिससे बाद वाले फागोसाइट्स के लिए अधिक सुलभ हो जाते हैं।

फागोसाइटोसिस पूरा हो गया है (जिसमें फागोसाइटोज्ड कोशिकाओं की मृत्यु होती है) और अपूर्ण (फैगोसाइट के अंदर सूक्ष्मजीवों की मृत्यु नहीं होती है)।

3. विभिन्न वर्गों और उनके कार्यों के इम्युनोग्लोबुलिन की संरचना।

इम्यूनोग्लोबुलिन्स (लेट। इम्यूनो फ्री, किसी भी चीज से मुक्त + ग्लोब्युलस बॉल) मानव या पशु सीरम और स्रावी प्रोटीन होते हैं जिनमें एंटीबॉडी गतिविधि होती है और संक्रामक रोगों के रोगजनकों के खिलाफ सुरक्षा के तंत्र में शामिल होते हैं।

बी-इम्युनोग्लोबुलिन बी-लिम्फोसाइट्स (प्लाज्मा कोशिकाओं) द्वारा निर्मित होते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन मोनोमर्स में दो भारी (एच-चेन) और दो लाइट (एल-चेन) पॉलीपेप्टाइड चेन होते हैं जो एक डाइसल्फ़ाइड बॉन्ड से जुड़े होते हैं। इन शृंखलाओं में स्थिर (C) और चर (V) क्षेत्र होते हैं। पपैन इम्युनोग्लोबुलिन अणु को दो समान एंटीजन-बाध्यकारी टुकड़ों में विभाजित करता है - फैब (फ्रैगमेंटैनलिजेनबाइंडिंग) और एफसी (फ्रैगमेन/क्रिस्लालहज़ेबल)। भारी श्रृंखला के प्रकार के अनुसार, इम्युनोग्लोबुलिन IgG, IgM, IgA, IgD, IgE के 5 वर्ग हैं।

भौतिक रासायनिक और जैविक गुणों के आधार पर, IgM, IgG, IgA, IgE, IgD वर्गों के इम्युनोग्लोबुलिन प्रतिष्ठित हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन एक चतुर्धातुक संरचना वाले प्रोटीन होते हैं, अर्थात। उनके अणु कई पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं से निर्मित होते हैं। प्रत्येक वर्ग के अणु में चार पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएँ होती हैं - दो भारी और दो हल्की, जो डाइसल्फ़ाइड पुलों से जुड़ी होती हैं। लाइट चेन इम्युनोग्लोबुलिन के सभी वर्गों के लिए एक सामान्य संरचना है। भारी जंजीरों में एक विशेष वर्ग, उपवर्ग में निहित विशिष्ट संरचनात्मक विशेषताएं होती हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन के कुछ वर्गों से संबंधित एंटीबॉडी में विभिन्न भौतिक, रासायनिक, जैविक और एंटीजेनिक गुण होते हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन में तीन प्रकार के एंटीजेनिक निर्धारक होते हैं: आइसोटाइपिक (किसी प्रजाति के प्रत्येक प्रतिनिधि के लिए समान), एलोटाइपिक (निर्धारक जो किसी प्रजाति के प्रतिनिधियों में भिन्न होते हैं) और इडियोटाइपिक (निर्धारक जो किसी दिए गए इम्युनोग्लोबुलिन की व्यक्तित्व का निर्धारण करते हैं और अलग-अलग होते हैं) एक ही वर्ग, उपवर्ग के एंटीबॉडी)। इन सभी एंटीजेनिक अंतरों को विशिष्ट सीरा का उपयोग करके निर्धारित किया जाता है।

इम्युनोग्लोबुलिन: सीरम, स्रावी, सतह।

आईजी कक्षाएं:

आईजीजी - विषाक्त पदार्थों को बेअसर करें, प्लेसेंटा, माध्यमिक या जीर्ण से गुजरें। संक्रमण।

आईजीएम - पहली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, प्लेसेंटा से नहीं गुजरती है, बैक्टीरिया को समूहीकृत करने, वायरस को बेअसर करने, पूरक को बांधने और फागोसाइटोसिस को रोकने में सक्षम है।

IgA - स्रावी और सीरम, स्थानीय प्रतिरक्षा।

IgE- एलर्जी और अतिसंवेदनशीलता का AG।

आईजीडी- चालू सतह वी-एल, ऑटोइम्यून Ypres की भूमिका निभाएं।

4. एंटीबॉडीज, एंटीबॉडी की प्रकृति और कार्य। एंटीबॉडी गठन: प्राथमिक और माध्यमिक
वीटा।

शरीर में,

प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा निर्मित।

एंटीबॉडी इम्युनोग्लोबुलिन हैं जो बी-लिम्फोसाइट्स (प्लाज्मा कोशिकाओं) द्वारा निर्मित होते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन मोनोमर्स में दो भारी (एच-चेन) और दो लाइट (एल-चेन) पॉलीपेप्टाइड चेन होते हैं जो एक डाइसल्फ़ाइड बॉन्ड से जुड़े होते हैं। इन शृंखलाओं में स्थिर (C) और चर (V) क्षेत्र होते हैं। पपैन इम्युनोग्लोबुलिन अणु को दो समान एंटीजन-बाध्यकारी टुकड़ों में विभाजित करता है - फैब (फ्रैगमेंट एनलिजेन बाइंडिंग) और एफसी (फ्रैगमेनल क्रिसलहज़ेबल)। भारी श्रृंखला के प्रकार के अनुसार, इम्युनोग्लोबुलिन IgG, IgM, IgA, IgD, IgE के 5 वर्ग हैं।

एंटीबॉडी का सक्रिय केंद्र - एच- और एल-चेन के हाइपरवेरिबल क्षेत्रों द्वारा गठित इम्युनोग्लोबुलिन के फैब-टुकड़े की एंटीजन-बाइंडिंग साइट, एंटीजन के एपिटोप्स को बांधती है। सक्रिय केंद्र में कुछ एंटीजेनिक एपिटोप्स के लिए विशिष्ट पूरक साइट हैं। एफसी टुकड़ा पूरक को बांध सकता है, कोशिका झिल्ली के साथ बातचीत कर सकता है, और नाल के पार आईजीजी के हस्तांतरण में शामिल है।

एंटीबॉडी डोमेन कॉम्पैक्ट संरचनाएं हैं जो एक डाइसल्फ़ाइड बॉन्ड द्वारा एक साथ रखी जाती हैं। तो, आईजीजी में, हैं: फैब टुकड़े के एन-टर्मिनल भाग में स्थित प्रकाश (वीएल) और भारी (वीएच) एंटीबॉडी श्रृंखला के वी-डोमेन; प्रकाश श्रृंखलाओं (सीएल) के निरंतर क्षेत्रों के सी-डोमेन; भारी श्रृंखलाओं के निरंतर क्षेत्रों के सी-डोमेन (CH1, CH2, CH3)। पूरक बाध्यकारी साइट CH2 डोमेन में स्थित है।

एंटीबॉडी का आइसोटाइप (वर्ग, इम्युनोग्लोबुलिन का उपवर्ग - IgM, IgGl, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1, IgA2, IgD, IgE) भारी श्रृंखलाओं के सी-डोमेन द्वारा निर्धारित किया जाता है; रेडियल इम्यूनोडिफ्यूजन, आदि की प्रतिक्रिया में भारी जंजीरों के एफसी टुकड़ों के खिलाफ एंटीसेरम का उपयोग करके पता चला।

एंटीबॉडी इडियोटाइप एंटीबॉडी फैब अंशों के एंटीजन-बाध्यकारी साइटों द्वारा निर्धारित किया जाता है, अर्थात चर क्षेत्रों (वी-क्षेत्रों) के एंटीजेनिक गुण। एक इडियोटाइप में इडियोटोप्स का एक सेट होता है - एक एंटीबॉडी के वी-क्षेत्र के एंटीजेनिक निर्धारक।

एंटीबॉडी की कुछ कार्यात्मक विशेषताएं

एंटीबॉडी, जैसे कि आईजीजी, अन्य ऑनसोनिन के साथ मिलकर फागोसाइटोसिस को बढ़ाते हैं।

प्रतिपिंडों की आत्मीयता (एफ़िनिटी) प्रतिजनों के प्रति प्रतिपिंडों की आत्मीयता है।

एंटीबॉडी एविडिटी एंटीबॉडी-एंटीजन बॉन्ड की ताकत और एंटीबॉडी द्वारा बाध्य एंटीजन की मात्रा है।

एंटीबॉडी इम्युनोग्लोबुलिन से संबंधित प्रोटीन हैं जो शरीर में प्रवेश करने वाले एंटीजन के जवाब में लिम्फोइड और प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित होते हैं, जो विशेष रूप से इसे बाँधने की क्षमता रखते हैं। एंटीबॉडीज 30% से अधिक रक्त सीरम प्रोटीन बनाते हैं, केवल एंटीजन को बांधने की क्षमता के कारण हास्य प्रतिरक्षा की विशिष्टता प्रदान करते हैं जो उनके संश्लेषण को उत्तेजित करते हैं।

प्रारंभ में, एंटीबॉडी को सशर्त रूप से उनके कार्यात्मक गुणों के अनुसार बेअसर करने, लाइसिंग और जमावट में वर्गीकृत किया गया था। एंटीटॉक्सिन, एंटीएंजाइम और वायरस-बेअसर करने वाले लाइसिन को बेअसर करने के रूप में वर्गीकृत किया गया था। जमावट करने के लिए - एग्लूटीनिन और प्रीसिपिटिन; lysing - हेमोलिटिक और पूरक-फिक्सिंग एंटीबॉडी। एंटीबॉडी की कार्यात्मक क्षमता को ध्यान में रखते हुए, सीरोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं के नाम दिए गए थे: एग्लूटीनेशन, हेमोलिसिस, लसीका, वर्षा, आदि।

अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण के अनुसार, एंटीबॉडी का कार्य करने वाले सीरम प्रोटीन को इम्युनोग्लोबुलिन (Ig) कहा जाता है। भौतिक रासायनिक और जैविक गुणों के आधार पर, IgM, IgG, IgA, IgE, IgD वर्गों के इम्युनोग्लोबुलिन प्रतिष्ठित हैं।

एंटीबॉडी गठन का संश्लेषण और गतिशीलता

एंटीबॉडी का उत्पादन तिल्ली, लिम्फ नोड्स, अस्थि मज्जा, पीयर के पैच के प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा किया जाता है। प्लाज्मा कोशिकाएं (एंटीबॉडी निर्माता) एक एंटीजन के संपर्क में आने के बाद बी कोशिकाओं के अग्रदूतों से प्राप्त होती हैं। एंटीबॉडी संश्लेषण का तंत्र किसी भी प्रोटीन के संश्लेषण के समान होता है और रिबोसोम पर होता है। हल्की और भारी जंजीरों को अलग-अलग संश्लेषित किया जाता है, फिर पॉलीरिबोसोम पर जोड़ा जाता है, और उनकी अंतिम असेंबली लैमेलर कॉम्प्लेक्स में होती है।

एंटीबॉडी के गठन की गतिशीलता।

प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान, एंटीबॉडी गठन में दो चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है: आगमनात्मक (अव्यक्त) और उत्पादक। आगमनात्मक चरण प्रतिजन के पैरेन्टेरल प्रशासन के क्षण से प्रतिजन-प्रतिक्रियाशील कोशिकाओं की उपस्थिति तक की अवधि है (अवधि एक दिन से अधिक नहीं है)। इस चरण में, आईजीएम संश्लेषण की दिशा में लिम्फोइड कोशिकाओं का प्रसार और विभेदन होता है। आगमनात्मक चरण एंटीबॉडी उत्पादन के उत्पादक चरण के बाद होता है। इस अवधि के दौरान, लगभग 10-15 दिनों तक, एंटीबॉडी का स्तर तेजी से बढ़ता है, जबकि आईजीएम को संश्लेषित करने वाली कोशिकाओं की संख्या घट जाती है, और आईजीए का उत्पादन बढ़ जाता है।

एंटीबॉडी पैटर्न तंत्र

एटी प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा निर्मित किया गया था, जो तिल्ली, एल / वाई, अस्थि मज्जा, पेयरो सजीले टुकड़े में पाया जाता है। प्लाज्मा कोशिकाएं (एटी-प्रोड्यूसर) एजी के संपर्क में आने वाले बी-सेल अग्रदूतों से उत्पन्न होती हैं। V-cl और उनके वंश क्लोनल सिद्धांत के अनुसार कार्य करते हैं: जैसे-जैसे प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित होती है, वे अलग-अलग तरीके से परिपक्व होते हैं। तंत्र; एटी संश्लेषण राइबोसोम पर होता है। हल्की और भारी श्रृंखलाएं, जिनमें मोल एटी होता है, अलग से संश्लेषित होती हैं, फिर वे पॉलीरिबोसोम पर जुड़ी होती हैं, और अंतिम असेंबली लैमेलर कॉम्प्लेक्स में होती है। एक प्लाज्मा सेल IgM सिंथेसिस से IgG सिंथेसिस में बदल सकता है।

Atobr-ii में प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में, 2 चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है: 1) आगमनात्मक (अव्यक्त) - एजी के प्रशासन के क्षण से लेकर लिम्फोइड एजी प्रतिक्रियाशील कोशिकाओं की उपस्थिति तक (एक दिन से अधिक नहीं), लिम्फोइड कोशिकाओं का विभेदन होता है IgM संश्लेषण की दिशा में और 2) उत्पादक (10-1 5 दिन) - A की संख्या तेजी से बढ़ती है और IgG उत्पादन बढ़ता है। एजी के बार-बार प्रशासन के साथ इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी (टी- और बी-कोशिकाओं) पर आधारित द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया एक बढ़ी हुई प्रतिक्रिया है।

प्राथमिक और माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया।

प्राथमिक एजी के प्राथमिक प्रशासन के साथ मनाया जाता है। एंटीबॉडी संश्लेषण (एटी) की प्रक्रिया शुरू करने के लिए, इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं के साथ एजी का एक अल्पकालिक (5-15 मिनट) संपर्क पर्याप्त है। एंटीजन (एजी) के प्रारंभिक परिचय के बाद पहले 6-12 घंटों (20 से अधिक नहीं) में, एटी गठन का आगमनात्मक चरण आगे बढ़ता है। एजी एमएफ के प्रसंस्करण, एजी-वें सूचना लिम्फ के हस्तांतरण, प्लाज्मा कोशिकाओं के निर्माण की मान्यता है। दूसरा चरण - उत्पादक। 4-15 दिनों के भीतर एंटीबॉडी की संख्या तेजी से बढ़ रही है। उत्पादक चरण की शुरुआत से, आईजीएम संश्लेषण प्रबल होता है, फिर इसे आईजीजी संश्लेषण द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

फिर चरण का समय। दुर्दम्यता इम्यूनोकम्पेटेंट अंगों की पूर्ण संवेदनशीलता को बहाल करने के लिए आवश्यक अवधि है और यह इम्युनोजेन्स के प्रशासन के लिए अंतराल निर्धारित करती है। प्राथमिक एआई के बाद, एक निश्चित संख्या में लंबे समय तक रहने वाली मेमोरी कोशिकाएं बनती हैं, जो एएच के बारे में जानकारी संग्रहीत करती हैं और यदि वे फिर से शरीर में प्रवेश करती हैं, तो इसका कारण बनती हैं। माध्यमिक आईओ। यह निम्नलिखित विशेषताओं की विशेषता है:

एजी की कम खुराक से प्रेरित

एटी उत्पादन तेजी से शुरू होता है (आगमनात्मक चरण 5-6 घंटे)

यह बड़ी संख्या में एंटीबॉडी के उत्पादन की विशेषता है (प्राथमिक एआई की तुलना में कम से कम 3 गुना)

पीक आईजी संश्लेषण पहले (3-5 दिन)

एटी आत्मीयता अधिक है

अधिक अम्लता के एंटीबॉडी उत्पन्न होते हैं

IgG को तुरंत उच्च आत्मीयता की विशेषता होती है (प्राथमिक AI के साथ, उनकी आत्मीयता प्रारंभ में कम होती है)

संश्लेषित एंटीबॉडी शरीर में लंबे समय तक रहते हैं

7. समूहन प्रतिक्रियाएं।

बैक्टीरिया की एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया दो चरणों में होती है। एग्लूटिनेशन रिएक्शन का पहला, विशिष्ट, अदृश्य चरण बैक्टीरिया और अन्य कॉर्पसकुलर कणों की सतह पर स्थित एंटीजेनिक निर्धारकों के साथ एंटीबॉडी की बातचीत में होता है। प्रतिक्रिया का दूसरा, दृश्य, चरण, जो केवल माध्यम में एक इलेक्ट्रोलाइट की उपस्थिति में होता है, जिसमें नग्न आंखों को दिखाई देने वाले गुच्छे या अनाज के रूप में प्रतिरक्षा परिसरों की ट्यूब के नीचे ग्लूइंग और बसना शामिल होता है।

एंटीबॉडी के कारण बैक्टीरिया के विशिष्ट एग्लूटिनेशन के अलावा, सहज एग्लूटिनेशन (प्रतिरक्षा सीरम की अनुपस्थिति में) संभव है। बैक्टीरिया के आर-रूपों द्वारा सहज समूहन दिया जाता है जो एक आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान में एक सजातीय निलंबन नहीं बनाते हैं और सेल समुच्चय के रूप में अवक्षेपित होते हैं। माध्यम की एक एसिड प्रतिक्रिया के साथ, आइसोइलेक्ट्रिक ज़ोन में बैक्टीरिया कोशिकाओं की सतह से समान चार्ज को हटाने के परिणामस्वरूप, ग्लूइंग होता है - "अम्लीय" एग्लूटिनेशन होता है।

संक्रामक रोगों के प्रयोगशाला निदान में, एग्लूटिनेशन रिएक्शन का उपयोग अक्सर डायग्नोस्टिक एग्लूटिनेटिंग सेरा का उपयोग करके बैक्टीरिया की प्रजातियों और सेरोवर दोनों की पहचान करने के लिए किया जाता है, और ज्ञात एंटीजन (डायग्नोस्टिकम) का उपयोग करके रोगी के सीरम में एंटीबॉडी की उपस्थिति का निर्धारण करने के लिए, यानी सेरोडायग्नोसिस के लिए।

समूहन प्रतिक्रिया।

प्रतिक्रिया का सार एंटीबॉडी-एग्लूटिन और एंटीजन-एग्लूटीनोजेन की बातचीत है, जिसके परिणामस्वरूप छवि

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पृष्ठ निर्माण तिथि: 2016-04-15

पशु जीव का सामान्य माइक्रोफ्लोरा। शरीर कई पारिस्थितिक निशानों के साथ सूक्ष्मजीवों के लिए एक पूरी दुनिया का प्रतिनिधित्व करता है। प्राकृतिक परिस्थितियों में, किसी भी जानवर के शरीर में कई सूक्ष्मजीव रहते हैं। उनमें से यादृच्छिक रूप हो सकते हैं, लेकिन कई प्रजातियों के लिए जानवर का शरीर मुख्य या एकमात्र निवास स्थान है। सूक्ष्मजीवों के साथ मैक्रोऑर्गेनिज्म की बातचीत की प्रकृति और तंत्र विविध हैं और बाद की कई प्रजातियों के जीवन और विकास में निर्णायक भूमिका निभाते हैं। एक जानवर के लिए, सूक्ष्मजीव एक महत्वपूर्ण पारिस्थितिक कारक का भी प्रतिनिधित्व करते हैं जो इसके विकासवादी परिवर्तनों के कई पहलुओं को निर्धारित करता है।

आधुनिक स्थितियों से, सामान्य माइक्रोफ्लोरा को माइक्रोबायोकोनोज़ के एक सेट के रूप में माना जाता है जो बाहरी वातावरण के साथ संचार करने वाले सभी शरीर के गुहाओं की त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली पर कई पारिस्थितिक निशानों पर कब्जा कर लेता है। एक महत्वपूर्ण भाग में, माइक्रोफ्लोरा तुलनात्मक बायोटॉप्स में सभी जानवरों में समान है, लेकिन माइक्रोबायोकोनोसिस की संरचना में अलग-अलग अंतर हैं। एक स्वस्थ जानवर का ऑटोमाइक्रोफ्लोरा स्थिर रहता है और होमोस्टैसिस द्वारा बनाए रखा जाता है; ऊतक और अंग जो बाहरी वातावरण के साथ संचार नहीं करते हैं, बाँझ होते हैं। जीव और उसके सामान्य माइक्रोफ्लोरा एक एकल पारिस्थितिक प्रणाली का गठन करते हैं: माइक्रोफ्लोरा एक प्रकार के "एक्स्ट्राकोर्पोरियल ऑर्गन" के रूप में कार्य करता है जो जानवर के जीवन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। सुरक्षा का एक जैविक कारक होने के नाते, सामान्य माइक्रोफ्लोरा बाधा है, जिसकी सफलता के बाद गैर-विशिष्ट रक्षा तंत्रों को शामिल करने के लिए प्रेरित किया जाता है। यदि उपनिवेश प्रतिरोध और सामान्य माइक्रोफ्लोरा के कामकाज पर प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष रूप से कार्य करने वाले कारक, उनकी तीव्रता और अवधि में, एक पारिस्थितिकी तंत्र के रूप में सूक्ष्मजीव की प्रतिपूरक क्षमताओं से अधिक हो जाते हैं, तो सूक्ष्मजीव संबंधी गड़बड़ी अनिवार्य रूप से घटित होगी। इन विकारों की गंभीरता और अवधि खुराक और जोखिम की अवधि पर निर्भर करेगी।

त्वचा का माइक्रोफ्लोरा। त्वचा की अपनी विशेषताएं हैं, अपनी राहत है, अपना "भूगोल" है। एपिडर्मिस की कोशिकाएं लगातार मर रही हैं, और स्ट्रेटम कॉर्नियम की प्लेटें उखड़ जाती हैं। वसामय और पसीने की ग्रंथियों के स्राव के उत्पादों द्वारा त्वचा की सतह को लगातार "निषेचित" किया जाता है। पसीने की ग्रंथियां सूक्ष्मजीवों को लवण और कार्बनिक यौगिक प्रदान करती हैं, जिनमें नाइट्रोजन युक्त भी शामिल हैं। वसामय ग्रंथियों के स्राव वसा से भरपूर होते हैं।

सूक्ष्मजीव मुख्य रूप से त्वचा के उन क्षेत्रों में निवास करते हैं जो बालों से ढके होते हैं और पसीने से भीगे हुए होते हैं। ऐसे क्षेत्रों में लगभग 1.5 x 10 6 सेल/सेमी 2 होते हैं। कुछ प्रकार के सूक्ष्मजीव कड़ाई से परिभाषित क्षेत्रों तक ही सीमित हैं।

एक नियम के रूप में, ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया त्वचा पर प्रबल होते हैं। विशिष्ट निवासी स्टैफिलोकोकस की विभिन्न प्रजातियां हैं, विशेष रूप से एस। एपिडर्मिडिस, माइक्रोकॉकस, प्रोपियोनिबैक्टीरियम, कोरिनेबैक्टीरियम, ब्रेविबैक्टीरियम, एसिनेटोबैक्टर।

एस। ऑरियस की उपस्थिति शरीर के माइक्रोफ्लोरा में प्रतिकूल परिवर्तन का संकेत देती है। जीनस Corynebacterium के प्रतिनिधि कभी-कभी संपूर्ण त्वचा माइक्रोफ्लोरा का 70% तक खाते हैं। कुछ प्रजातियाँ लिपोफिलिक होती हैं, अर्थात वे लाइपेस बनाती हैं जो वसामय ग्रंथियों के स्राव को नष्ट कर देती हैं।

त्वचा में रहने वाले अधिकांश सूक्ष्मजीव मेजबान के लिए कोई खतरा पैदा नहीं करते हैं, लेकिन कुछ, और मुख्य रूप से एस ऑरियस, अवसरवादी रोगजनक हैं।

त्वचा के सामान्य जीवाणु समुदाय के विघटन से मेजबान पर प्रतिकूल प्रभाव पड़ सकता है।

त्वचा पर, सूक्ष्मजीव वसामय स्राव के जीवाणुनाशक कारकों की कार्रवाई के अधीन होते हैं, जो अम्लता को बढ़ाते हैं (तदनुसार, पीएच मान कम हो जाता है)। मुख्य रूप से एस एपिडर्मिडिस, माइक्रोकॉसी, सार्सिन, एरोबिक और एनारोबिक डिप्थीरॉइड ऐसी स्थितियों में रहते हैं। अन्य प्रकार -

एस। ऑरियस, ए-हेमोलिटिक और गैर-हेमोलाइटिक स्ट्रेप्टोकोकी - उन्हें क्षणिक मानना ​​​​अधिक सही है। औपनिवेशीकरण के मुख्य क्षेत्र एपिडर्मिस (विशेष रूप से स्ट्रेटम कॉर्नियम), त्वचा ग्रंथियां (वसामय और पसीना), और बालों के रोम के ऊपरी भाग हैं। हेयरलाइन का माइक्रोफ्लोरा त्वचा के माइक्रोफ्लोरा के समान होता है।

जठरांत्र संबंधी मार्ग का माइक्रोफ्लोरा। सबसे सक्रिय सूक्ष्मजीव इसमें पोषक तत्वों की प्रचुरता और विविधता के कारण जठरांत्र संबंधी मार्ग को आबाद करते हैं।

पेट का अम्लीय वातावरण भोजन के साथ इसमें प्रवेश करने वाले सूक्ष्मजीवों के प्रजनन को नियंत्रित करने वाला प्रारंभिक कारक है। गैस्ट्रिक बाधा से गुजरने के बाद, रोगाणु अधिक अनुकूल परिस्थितियों में प्रवेश करते हैं और आंतों में पर्याप्त पोषक तत्वों और उपयुक्त तापमान के साथ गुणा करते हैं। सूक्ष्मजीवों का विशाल बहुमत निश्चित सूक्ष्म जीवों के रूप में रहता है और परतों में श्लेष्म झिल्ली पर स्थित मुख्य रूप से गतिहीन जीवन शैली का नेतृत्व करता है। पहली परत सीधे उपकला कोशिकाओं (म्यूकोसल माइक्रोफ्लोरा) पर होती है, बाद की परतें (एक के ऊपर एक) पारभासी माइक्रोफ्लोरा होती हैं जो एक विशेष श्लेष्म पदार्थ में डूबी होती हैं, जो आंशिक रूप से आंतों के म्यूकोसा का एक उत्पाद है, आंशिक रूप से स्वयं बैक्टीरिया का एक उत्पाद है। .

संलग्न होने के बाद, सूक्ष्मजीव एक एक्सापोलिस-चाराइड ग्लाइकोकैलिक्स का उत्पादन करते हैं, जो माइक्रोबियल सेल को ढंकता है और एक बायोफिल्म बनाता है, जिसके भीतर बैक्टीरिया विभाजित होता है और इंटरसेलुलर इंटरेक्शन होता है। बड़ी आंत के माइक्रोफ्लोरा को एम-फ्लोरा (म्यूकोसल) और पी-फ्लोरा (कैविटी) में बांटा गया है, जो आंतों के लुमेन में रहता है। एम-फ्लोरा एक पार्श्विका वनस्पति है, जिसके प्रतिनिधि या तो आंतों के म्यूकोसा (बिफिडम-फ्लोरा) के रिसेप्टर्स पर तय होते हैं या अप्रत्यक्ष रूप से, अन्य सूक्ष्मजीवों के साथ बातचीत के माध्यम से, बिफीडोबैक्टीरिया से जुड़े होते हैं।

आसंजन ग्लाइकोलिपिड्स (लेक्टिन) वाले बैक्टीरिया की सतह संरचनाओं के माध्यम से किया जाता है, जो उपकला कोशिका झिल्ली के रिसेप्टर्स (ग्लाइकोप्रोटीन) के पूरक होते हैं। लेक्टिंस को बैक्टीरिया की झिल्लियों में, उनकी सतह पर, साथ ही विशिष्ट पिली पर स्थानीयकृत किया जा सकता है, जो एक्सोपॉलीसेकेराइड ग्लाइकोकालीक्स की मोटाई से गुजरते हुए, बैक्टीरिया को संबंधित म्यूकोसल एपिथेलियल रिसेप्टर्स को ठीक करते हैं।

इस प्रकार, आंतों के म्यूकोसा की सतह पर एक बायोफिल्म का निर्माण होता है, जिसमें माइक्रोबियल मूल के एक्सोपॉलीसेकेराइड म्यूकिन और अरबों माइक्रोकॉलोनी शामिल होते हैं। एक बायोफिल्म की मोटाई अंशों से लेकर दसियों माइक्रोमीटर तक भिन्न होती है, जबकि परत की ऊंचाई के साथ-साथ सूक्ष्म कॉलोनियों की संख्या कई सौ और यहां तक ​​कि हजारों तक पहुंच सकती है। एक बायोफिल्म के हिस्से के रूप में, सूक्ष्मजीव प्रतिकूल कारकों के लिए दसियों या सैकड़ों गुना अधिक प्रतिरोधी होते हैं, जब वे मुक्त-तैरने वाले राज्य में होते हैं, यानी एम-फ्लोरा अधिक स्थिर होता है। मुख्य रूप से, ये बिफीडोबैक्टीरिया और लैक्टोबैसिली हैं, जो तथाकथित बैक्टीरियल टर्फ की एक परत बनाते हैं, जो रोगजनक और अवसरवादी सूक्ष्मजीवों द्वारा श्लेष्म झिल्ली के प्रवेश को रोकता है। उपकला कोशिका रिसेप्टर्स के साथ बातचीत के लिए प्रतिस्पर्धा, एम-फ्लोरा कोलन के उपनिवेश प्रतिरोध का कारण बनता है। पी-फ्लोरा, बिफिडो-टू लैक्टोबैसिली के साथ, आंत के अन्य स्थायी निवासियों में शामिल हैं।

माइक्रोफ्लोरा को बाध्य करें(निवासी, देशी, स्वदेशी) सामान्यतः सभी स्वस्थ पशुओं में पाया जाता है। ये सूक्ष्मजीव हैं जो आंतों में अस्तित्व के लिए अधिकतम रूप से अनुकूलित हैं। 95% तक अवायवीय वनस्पतियों (बैक्टीरॉइड्स, बिफीडोबैक्टीरिया, लैक्टोबैसिली) के लिए जिम्मेदार है - यह मुख्य माइक्रोफ्लोरा है (1 ग्राम में 10 9 ... 10 यू माइक्रोबियल निकायों)।

वैकल्पिक माइक्रोफ्लोराकुछ विषयों में पाया गया। सूक्ष्मजीवों की कुल संख्या का 1 से 4% वैकल्पिक अवायवीय (एंटरोकोकी, एस्चेरिचिया कोलाई) हैं - यह साथ वाली वनस्पतियां हैं (1 ग्राम में 10 5 ... 10 7 माइक्रोबियल निकाय)।

क्षणिक माइक्रोफ्लोरा(अस्थायी, वैकल्पिक) कुछ जानवरों में होता है (निश्चित अंतराल पर)। इसकी उपस्थिति पर्यावरण और प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति से रोगाणुओं के सेवन से निर्धारित होती है। इसमें सैप्रोफाइट्स और सशर्त रूप से रोगजनक सूक्ष्मजीव (प्रोटियस, क्लेबसिएला, स्यूडोमोनस एरुगिनोसा, जीनस कैंडिडा के कवक) शामिल हैं - यह अवशिष्ट वनस्पति (1 ग्राम प्रति 10 4 माइक्रोबियल निकायों तक) है।

बड़ी मात्रा में फाइबर शाकाहारी लोगों की आंतों में प्रवेश करता है। केवल कुछ अकशेरुकी जीवों को अपने दम पर फाइबर को पचाने में सक्षम होने के लिए जाना जाता है। ज्यादातर मामलों में, सेल्युलोज का पाचन बैक्टीरिया द्वारा इसके विनाश के कारण होता है, और जानवर भोजन के रूप में इसके क्षरण और सूक्ष्मजीवों की कोशिकाओं के उत्पादों का सेवन करता है। इस प्रकार, सहयोग, या सहजीवन है। इस प्रकार की बातचीत जुगाली करने वालों में सबसे बड़ी पूर्णता तक पहुँच गई है। उनके रूमेन में, सूक्ष्मजीवों के लिए उपलब्ध पौधों के तंतुओं के घटकों को नष्ट करने के लिए भोजन लंबे समय तक रहता है। इस मामले में, हालांकि, बैक्टीरिया पौधे के प्रोटीन के एक महत्वपूर्ण हिस्से का उपयोग करते हैं, जिसे सिद्धांत रूप में तोड़ा जा सकता है और जानवर द्वारा ही इस्तेमाल किया जा सकता है। कई जानवरों में, आंतों के माइक्रोफ्लोरा के साथ इंटरेक्शन मध्यवर्ती होता है। उदाहरण के लिए, घोड़ों, खरगोशों, चूहों की आंतों में, बैक्टीरिया का तेजी से विकास शुरू होने से पहले फ़ीड का बड़े पैमाने पर उपयोग किया जाता है। लेकिन यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि, शिकारियों के विपरीत, ऐसे जानवरों में भोजन आंतों में अधिक समय तक टिका रहता है, जो बैक्टीरिया द्वारा इसके किण्वन में योगदान देता है।

बड़ी आंत में सूक्ष्मजीवों की सबसे सक्रिय महत्वपूर्ण गतिविधि देखी जाती है। एनारोबेस किण्वन को पूरा करके विकसित होते हैं, जिसके दौरान कार्बनिक अम्ल बनते हैं - मुख्य रूप से एसिटिक, प्रोपियोनिक और ब्यूटिरिक। कार्बोहाइड्रेट के सीमित सेवन के साथ, इन अम्लों का निर्माण इथेनॉल और लैक्टिक एसिड के उत्पादन की तुलना में ऊर्जावान रूप से अधिक अनुकूल होता है। यहां होने वाले प्रोटीन के विनाश से माध्यम की अम्लता में कमी आती है। संचित एसिड का उपयोग जानवर द्वारा किया जा सकता है।

विभिन्न जानवरों के आंतों के माइक्रोफ्लोरा की संरचना में कई प्रकार के बैक्टीरिया शामिल हैं जो सेल्यूलोज, हेमिकेलुलोज और पेक्टिन को नष्ट कर सकते हैं। कई स्तनधारियों में, जेनेरा बैक्टेरॉइड्स और रुमिनोकोकस के सदस्य आंतों में रहते हैं; वी। सक्सिनोजेन घोड़ों, गायों, भेड़ों, मृगों, चूहों, बंदरों की आंतों में पाया गया; R. एल्बम और R. flavefaciens, सक्रिय रूप से फाइबर को नष्ट कर रहे हैं, घोड़ों, गायों और खरगोशों की आंतों में रहते हैं। अन्य फाइबर-किण्वन आंतों के बैक्टीरिया में ब्यूटिरिब्रियो फाइब्रोसोलवेन्स और यूबैक्टीरियम सेलुलोसोलवेन्स शामिल हैं। जेनेरा बैक्टेरॉइड्स और यूबैक्टीरियम स्तनधारियों की आंतों में कई प्रजातियों द्वारा दर्शाए जाते हैं, जिनमें से कुछ प्रोटीन सबस्ट्रेट्स को भी नीचा दिखाते हैं।

जुगाली करने वालों की रुमेन बहुतायत से बैक्टीरिया और प्रोटोजोआ प्रजातियों की एक बड़ी संख्या से आबाद है। रूमेन में संरचनात्मक संरचना और स्थितियां सूक्ष्मजीवों के जीवन के लिए लगभग आदर्श हैं। औसतन, विभिन्न लेखकों के अनुसार, बैक्टीरिया की संख्या 10 9 ... 10 10 कोशिकाएं प्रति 1 ग्राम cicatricial सामग्री है।

बैक्टीरिया के अलावा, फ़ीड पोषक तत्वों का टूटना और रुमेन में पशु जीवों के लिए महत्वपूर्ण कार्बनिक यौगिकों का संश्लेषण भी विभिन्न प्रकार के खमीर, एक्टिनोमाइसेट्स और प्रोटोजोआ द्वारा किया जाता है। 1 मिली सामग्री में सिलिअट्स की संख्या 3-4 मिलियन तक पहुंच सकती है।

समय के साथ, cicatricial सूक्ष्मजीवों की प्रजातियों की संरचना में परिवर्तन होता है।

दूध की अवधि के दौरान, बछड़ों के रूमेन में लैक्टोबैसिली और कुछ प्रकार के प्रोटियोलिटिक बैक्टीरिया प्रबल होते हैं। सिकाट्रिकियल माइक्रोफ्लोरा का पूर्ण गठन तब पूरा हो जाता है जब जानवर रौघेज पर भोजन करने के लिए स्विच करते हैं। कुछ लेखकों के अनुसार, वयस्क जुगाली करने वालों में, सिकाट्रिकियल माइक्रोफ्लोरा की प्रजातियों की संरचना स्थिर होती है और भोजन, मौसम और कई अन्य कारकों के आधार पर महत्वपूर्ण रूप से नहीं बदलती है। कार्यात्मक रूप से, सबसे महत्वपूर्ण निम्न प्रकार के बैक्टीरिया हैं:

फाइब्रीसोलवेन्स, रुमिनोकोकस फ्लेवेफेशियन्स, रुमिनोकोकस एल्बम, यूबैक्टीरियम सेलुलोसोलवेन्स, क्लॉस्ट्रिडियम सेलोबायोपरम, क्लॉस्ट्रिडियम लोकेडी इत्यादि।

फाइबर और अन्य कार्बोहाइड्रेट के मुख्य किण्वन उत्पाद ब्यूटिरिक एसिड, कार्बन डाइऑक्साइड और हाइड्रोजन हैं। कई प्रजातियों के रूमिनल बैक्टीरिया (बैक्टेरॉइड्स एमाइलोफिलस, बैक्टेरॉइड्स रुमिनिकोला, आदि) स्टार्च के रूपांतरण में भाग लेते हैं, जिसमें सेल्युलोलिटिक बैक्टीरिया, साथ ही कुछ प्रकार के सिलिअट्स भी शामिल हैं।

मुख्य किण्वन उत्पाद एसिटिक एसिड, स्यूसिनिक एसिड, फॉर्मिक एसिड, कार्बन डाइऑक्साइड और कुछ मामलों में हाइड्रोजन सल्फाइड हैं।

रूमेन की सामग्री में विभिन्न प्रकार की जीवाणु प्रजातियां होती हैं जो भोजन के साथ आपूर्ति की जाने वाली विभिन्न मोनोसेकेराइड (ग्लूकोज, फ्रुक्टोज, ज़ाइलोज़, आदि) का उपयोग करती हैं, और मुख्य रूप से पॉलीसेकेराइड के हाइड्रोलिसिस के दौरान बनती हैं। ऊपर वर्णित उन लोगों के अलावा, जिनमें एंजाइम होते हैं जो पॉलीसेकेराइड और डिसाकार्इड्स को नष्ट करते हैं, जुगाली करने वालों के रूमेन में कई प्रकार के बैक्टीरिया होते हैं जो मोनोसैकराइड, मुख्य रूप से ग्लूकोज का उपयोग करते हैं। इनमें शामिल हैं: लचनोस्पाइरा मल्टीपारस, सेलेनोमोनास रुमिनेंटियम, लैक्टोबैसिलस एसिडोफिलस। बिफीडोबैक्टीरियम बिफिडम, बैक्टेरॉइड्स कोआ-गुलांस, लैक्टोबैसिलस फेरमेंटम, आदि।

अब यह ज्ञात है कि रूमेन में प्रोटीन सूक्ष्मजीवों के प्रोटियोलिटिक एंजाइमों द्वारा पेप्टाइड्स और अमीनो एसिड बनाने के लिए क्लीव किया जाता है, जो बदले में, डेमिनेज के संपर्क में आते हैं, जिसके परिणामस्वरूप अमोनिया का निर्माण होता है। डीमिनेटिंग गुण प्रजातियों से संबंधित संस्कृतियों के पास होते हैं: सेलेनोमोनास रुमिनेंटियम, मेगास्फेरा एल्सडेनी, बैक्टेरॉइड्स रुमिनिकोला, आदि।

फ़ीड के साथ खाए जाने वाले अधिकांश वनस्पति प्रोटीन रूमेन में माइक्रोबियल प्रोटीन में परिवर्तित हो जाते हैं। एक नियम के रूप में, विभाजन और प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रियाएं एक साथ चलती हैं। रूमेन बैक्टीरिया का एक महत्वपूर्ण हिस्सा, हेटरोट्रॉफ़ होने के नाते, प्रोटीन संश्लेषण के लिए अकार्बनिक नाइट्रोजन यौगिकों का उपयोग करता है। सबसे कार्यात्मक रूप से महत्वपूर्ण cicatricial सूक्ष्मजीव (बैक्टेरॉइड्स रुमिनिकोला, बैक्टेरॉइड्स सक्सिनोजेन्स, बैक्टेरॉइड्स एमाइलोफिलस, आदि) अपनी कोशिकाओं में नाइट्रोजनयुक्त पदार्थों के संश्लेषण के लिए अमोनिया का उपयोग करते हैं।

कई प्रकार के निशान सूक्ष्मजीव (स्ट्रेप्टोकोकस बोविस, बैक्टेरॉइड्स सक्सिनोजेन्स, रुमिनोकोकस फ्लेवेफेसीन्स, आदि) माध्यम में सिस्टीन, मेथियोनीन या होमोसिस्टीन की उपस्थिति में सल्फर युक्त अमीनो एसिड बनाने के लिए सल्फाइड का उपयोग करते हैं।

छोटी आंत में अपेक्षाकृत कम संख्या में सूक्ष्मजीव होते हैं। सबसे अधिक बार, पित्त प्रतिरोधी एंटरोकॉसी, एस्चेरिचिया कोलाई, एसिडोफिलिक और बीजाणु बैक्टीरिया, एक्टिनोमाइसेट्स, खमीर, आदि वहां रहते हैं।

बड़ी आंत सूक्ष्मजीवों में सबसे समृद्ध है। इसके मुख्य निवासी एंटरोबैक्टीरिया, एंटरोकोकी, थर्मोफिल्स, एसिडोफिल्स, बीजाणु बैक्टीरिया, एक्टिनोमाइसेट्स, यीस्ट, मोल्ड्स, बड़ी संख्या में पुट्रेक्टिव और कुछ रोगजनक एनारोबेस (क्लोस्ट्रीडियम स्पोरोजेन्स, सी। पुट्रिफिकस, सी। रेग-फ्रिंजेंस, सी। टेटानी, फुसोबैक्टीरियम नेक्रोफोरम) हैं। ). 1 ग्राम शाकाहारी मलमूत्र में 3.5 बिलियन विभिन्न सूक्ष्मजीव हो सकते हैं। माइक्रोबियल द्रव्यमान मल के शुष्क पदार्थ का लगभग 40% है।

बड़ी आंत में, फाइबर, पेक्टिन और स्टार्च के टूटने से जुड़ी जटिल सूक्ष्मजीवविज्ञानी प्रक्रियाएं होती हैं। जठरांत्र संबंधी मार्ग के माइक्रोफ्लोरा को आमतौर पर बाध्यता (लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया,

ई. कोलाई, एंटरोकोकी, सी. परफ्रिंजेंस, सी. स्पोरोजेन्स, आदि), जो इस वातावरण की स्थितियों के अनुकूल हो गए और इसके स्थायी निवासी बन गए, और वैकल्पिक, जो भोजन और पानी के प्रकार के आधार पर भिन्न होता है।

श्वसन अंगों का माइक्रोफ्लोरा। ऊपरी श्वसन पथ एक उच्च माइक्रोबियल भार वहन करता है - वे साँस की हवा से बैक्टीरिया के जमाव के लिए शारीरिक रूप से अनुकूलित होते हैं। सामान्य गैर-हेमोलिटिक और विरिडेसेंट स्ट्रेप्टोकोकी के अलावा, गैर-रोगजनक नीसेरिया, स्टेफिलोकोसी और एंटरोबैक्टीरिया, मेनिंगोकोकी, पाइोजेनिक स्ट्रेप्टोकोकी और न्यूमोकोकी नासॉफिरिन्क्स में पाए जा सकते हैं। नवजात शिशुओं में ऊपरी श्वसन पथ आमतौर पर 2-3 दिनों के भीतर बाँझ और उपनिवेशित होता है।

हाल के अध्ययनों से पता चला है कि सैप्रोफाइटिक माइक्रोफ्लोरा अक्सर चिकित्सकीय रूप से स्वस्थ जानवरों के श्वसन पथ से अलग होता है: एस।

इसके अलावा, रोगजनक और सशर्त रूप से रोगजनक सूक्ष्मजीवों को अलग कर दिया गया है: ए- और पी-हेमोलाइटिक स्ट्रेप्टोकोकी, स्टेफिलोकोसी (एस ऑरियस, एस हाइकस), एंटरोबैक्टीरिया (एसचेरिचिया, साल्मोनेला, प्रोटीस, आदि), पास्चरेला, पी। एरुगिनोसा और इन जीनस कैंडिडा के कवक के एकल मामले।

खराब विकसित जानवरों की तुलना में सामान्य रूप से विकसित जानवरों के श्वसन पथ में सैप्रोफाइटिक सूक्ष्मजीव अधिक पाए जाते हैं।

नाक गुहा में सैप्रोफाइट्स और अवसरवादी सूक्ष्मजीवों की सबसे बड़ी संख्या होती है। वे स्ट्रेप्टोकोकी, स्टेफिलोकोसी, सार्डिन, पेस्टुरेला, एंटरोबैक्टीरिया, कोरीनेफॉर्म बैक्टीरिया, जीनस कैंडिडा के कवक, स्यूडोमोनोस एरुगिनोसा और बेसिली द्वारा दर्शाए गए हैं। श्वासनली और ब्रोंची समान समूहों के सूक्ष्मजीवों द्वारा बसे हुए हैं। फेफड़ों में एफ-हेमोलाइटिक कोक्सी, एस. ऑरियस), माइक्रोकॉकी, पेस्ट्यूरेला, ई. सोया के अलग-अलग समूह पाए गए।

जानवरों (विशेष रूप से युवा जानवरों) में प्रतिरक्षा में कमी के साथ, श्वसन प्रणाली का माइक्रोफ्लोरा रोग पैदा कर सकता है।

मूत्र पथ का माइक्रोफ्लोरा। जननांग प्रणाली के अंगों का माइक्रोबियल बायोकेनोसिस अधिक दुर्लभ है। ऊपरी मूत्र पथ आमतौर पर बाँझ होता है; निचले वर्गों में, स्टैफिलोकोकस एपिडर्मिडिस, गैर-हेमोलाइटिक स्ट्रेप्टोकोकी, डिप्थीरोइड्स हावी हैं; जीनस कैंडिडा, टोलुरोप्सिस और जियोट्रिचम के कवक अक्सर पृथक होते हैं। बाहरी भाग में माइकोबैक्टीरियम स्मेग्मेटिस का प्रभुत्व है।

योनि का मुख्य निवासी बैक्टीरियम वेजिनाले वल्गारे है, जिसमें अन्य रोगाणुओं के लिए एक स्पष्ट विरोध है। आम तौर पर, जननांग पथ में, माइक्रोफ़्लोरा केवल बाहरी वर्गों (स्ट्रेप्टोकोकी, लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया) में पाया जाता है।

गर्भाशय, अंडाशय, अंडकोष, मूत्राशय सामान्य रूप से बाँझ होते हैं। एक स्वस्थ महिला में, गर्भाशय में भ्रूण श्रम की शुरुआत तक बाँझ होता है।

स्त्री रोग संबंधी रोगों में, माइक्रोफ्लोरा की प्रकृति बदल जाती है।

सामान्य माइक्रोफ्लोरा की भूमिका। सामान्य माइक्रोफ्लोरा शरीर को रोगजनक रोगाणुओं से बचाने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, उदाहरण के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करके, चयापचय प्रतिक्रियाओं में भाग लेना। साथ ही, यह वनस्पति संक्रामक रोगों के विकास का कारण बन सकती है।

सामान्य माइक्रोफ्लोरा रोगजनक के साथ प्रतिस्पर्धा करता है;बाद के विकास के निषेध के तंत्र काफी विविध हैं। मुख्य तंत्र सतह सेल रिसेप्टर्स, विशेष रूप से उपकला वाले के सामान्य माइक्रोफ्लोरा द्वारा चयनात्मक बंधन है। निवासी माइक्रोफ्लोरा के अधिकांश प्रतिनिधि रोगजनक प्रजातियों के खिलाफ स्पष्ट विरोध दिखाते हैं। ये गुण विशेष रूप से बिफीडोबैक्टीरिया और लैक्टोबैसिली में उच्चारित होते हैं; जीवाणुरोधी क्षमता एसिड, अल्कोहल, लाइसोजाइम, बैक्टीरियोसिन और अन्य पदार्थों के स्राव से बनती है। इसके अलावा, इन उत्पादों की उच्च सांद्रता पर, रोगजनक प्रजातियों द्वारा चयापचय और विषाक्त पदार्थों की रिहाई (उदाहरण के लिए, एंटरोपैथोजेनिक एस्चेरिचिया द्वारा गर्मी-प्रयोगशाला विष) को रोक दिया जाता है।

सामान्य माइक्रोफ्लोरा प्रतिरक्षा प्रणाली का एक गैर-विशिष्ट उत्तेजक ("अड़चन") है; सामान्य माइक्रोबियल बायोकेनोसिस की अनुपस्थिति प्रतिरक्षा प्रणाली में कई विकारों का कारण बनती है। माइक्रोफ्लोरा की एक अन्य भूमिका ग्नोटोबायोट्स प्राप्त होने के बाद स्थापित हुई ( गैर-माइक्रोबियल जानवर)।सामान्य माइक्रोफ्लोरा के प्रतिनिधियों के एंटीजन कम टिटर्स में एंटीबॉडी के गठन का कारण बनते हैं। वे मुख्य रूप से वर्ग ए इम्युनोग्लोबुलिन (IgA) द्वारा दर्शाए जाते हैं, जो श्लेष्म झिल्ली की सतह पर स्रावित होते हैं। IgA मर्मज्ञ रोगजनकों को स्थानीय प्रतिरक्षा प्रदान करता है और कमैंसल को गहरे ऊतकों में घुसने से रोकता है।

सामान्य आंतों का माइक्रोफ्लोरा शरीर की चयापचय प्रक्रियाओं और उनके संतुलन को बनाए रखने में बहुत बड़ी भूमिका निभाता है।

सक्शन प्रदान करना। कुछ पदार्थों के चयापचय में आंतों के लुमेन में यकृत उत्सर्जन (पित्त के रूप में) शामिल होता है, जिसके बाद यकृत में वापसी होती है; एक समान आंतों-यकृत चक्र कुछ सेक्स हार्मोन और पित्त लवणों की विशेषता है। इन उत्पादों को एक नियम के रूप में, ग्लुकुरोनाइड्स और सल्फेट्स के रूप में उत्सर्जित किया जाता है, जो पुन: अवशोषण के लिए इस रूप में उपलब्ध नहीं हैं। अवशोषण आंतों के बैक्टीरिया द्वारा प्रदान किया जाता है जो ग्लूकोरानिडेस और सल्फाटेस का उत्पादन करते हैं।

विटामिन और खनिजों का चयापचय। शरीर को उसके 2+, Ca 2+ आयन, विटामिन K, E, समूह B (विशेष रूप से B राइबोफ्लेविन), निकोटिनिक, फोलिक और पैंटोथेनिक एसिड प्रदान करने में सामान्य माइक्रोफ्लोरा की अग्रणी भूमिका सर्वविदित है। आंतों के बैक्टीरिया एंडो- और एक्सोजेनस मूल के जहरीले उत्पादों की निष्क्रियता में भाग लेते हैं। आंतों के रोगाणुओं के जीवन के दौरान जारी एसिड और गैसों का आंतों की गतिशीलता और इसके समय पर खाली होने पर लाभकारी प्रभाव पड़ता है।

इस प्रकार, शरीर पर शरीर के माइक्रोफ्लोरा के प्रभाव में निम्नलिखित कारक होते हैं।

सबसे पहले, सामान्य माइक्रोफ्लोरा शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के गठन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। दूसरे, सामान्य माइक्रोफ्लोरा के प्रतिनिधि, विभिन्न एंटीबायोटिक यौगिकों के उत्पादन और स्पष्ट विरोधी गतिविधि के कारण, उन अंगों की रक्षा करते हैं जो बाहरी वातावरण के साथ परिचय और उनमें रोगजनक सूक्ष्मजीवों के असीमित प्रजनन से संवाद करते हैं। तीसरा, माइक्रोफ्लोरा में एक स्पष्ट रूपात्मक प्रभाव होता है, विशेष रूप से छोटी आंत के श्लेष्म झिल्ली के संबंध में, जो पाचन नहर के शारीरिक कार्यों को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करता है। चौथा, पित्त लवण, कोलेस्ट्रॉल और पित्त रंजक जैसे पित्त के ऐसे महत्वपूर्ण घटकों के हेपाटो-आंत्र संचलन में माइक्रोबियल संघ एक आवश्यक कड़ी हैं। पांचवां, जीवन की प्रक्रिया में माइक्रोफ्लोरा विटामिन के और कई बी विटामिन, कुछ एंजाइम और संभवतः अन्य जैविक रूप से सक्रिय यौगिकों को संश्लेषित करता है जो अभी तक ज्ञात नहीं हैं। छठे, माइक्रोफ्लोरा एक अतिरिक्त एंजाइम तंत्र की भूमिका निभाता है, फाइबर और फ़ीड के अन्य अपचनीय घटकों को तोड़ता है।

संक्रामक और दैहिक रोगों के प्रभाव में सामान्य माइक्रोफ्लोरा की प्रजातियों की संरचना का उल्लंघन, साथ ही एंटीबायोटिक दवाओं के लंबे और तर्कहीन उपयोग के परिणामस्वरूप, डिस्बैक्टीरियोसिस की स्थिति होती है, जो विभिन्न प्रकारों के अनुपात में बदलाव की विशेषता है। बैक्टीरिया, पाचन उत्पादों की पाचनशक्ति का उल्लंघन, एंजाइमी प्रक्रियाओं में बदलाव और शारीरिक रहस्यों का विभाजन। डिस्बैक्टीरियोसिस को ठीक करने के लिए, इस प्रक्रिया के कारण होने वाले कारकों को समाप्त किया जाना चाहिए।

Gnotobiotes और SPF जानवर। जानवरों के जीवन में सामान्य माइक्रोफ्लोरा की भूमिका, जैसा कि ऊपर दिखाया गया है, इतना महान है कि सवाल उठता है: क्या रोगाणुओं के बिना किसी जानवर की शारीरिक स्थिति को बनाए रखना संभव है। यहां तक ​​कि एल पाश्चर ने भी ऐसे जानवरों को पाने की कोशिश की, लेकिन कम तकनीकी समर्थनउस समय ऐसे प्रयोगों ने हमें समस्या का समाधान नहीं करने दिया।

वर्तमान में, न केवल माइक्रोबियल-मुक्त जानवर (चूहे, चूहे, गिनी सूअर, मुर्गियां, गुल्लक और अन्य प्रजातियां), लेकिन जीव विज्ञान की एक नई शाखा भी सफलतापूर्वक विकसित हो रही है - ग्नोटोबायोलॉजी (ग्रीक ग्नटोस से - ज्ञान, बायोस - जीवन)। ग्नोटोबायोटिक्स में प्रतिरक्षा प्रणाली के एंटीजेनिक "जलन" की कमी होती है, जो इम्यूनोकोम्पेटेंट अंगों (थाइमस, आंतों के लिम्फोइड ऊतक) के अविकसित होने की ओर जाता है, आईजीए की कमी, कई विटामिन। नतीजतन, ग्नोटोबायोट्स में शारीरिक कार्यों में गड़बड़ी होती है: आंतरिक अंगों का द्रव्यमान कम हो जाता है, रक्त की मात्रा कम हो जाती है और ऊतकों में पानी की मात्रा कम हो जाती है। ग्नोटोबायोट्स का उपयोग करने वाले अध्ययन विटामिन और अमीनो एसिड के संश्लेषण की प्रक्रिया में संक्रामक विकृति विज्ञान और प्रतिरक्षा के तंत्र में सामान्य माइक्रोफ्लोरा की भूमिका का अध्ययन करना संभव बनाते हैं। सूक्ष्मजीवों के कुछ प्रकार (समुदायों) के साथ gnotobiotes के जीव को आबाद करके, इन प्रजातियों (समुदायों) के शारीरिक कार्यों को प्रकट करना संभव है।

पशुपालन के विकास के लिए एसपीएफ़-जानवरों का बहुत महत्व है - वे केवल रोगजनक सूक्ष्मजीवों से मुक्त हैं और शारीरिक कार्यों के कार्यान्वयन के लिए सभी आवश्यक माइक्रोफ़्लोरा हैं। एसपीएफ़ जानवर सामान्य जानवरों की तुलना में तेजी से बढ़ते हैं, उनके बीमार होने की संभावना कम होती है, और वे रोग मुक्त प्रजनन फार्मों के लिए केंद्रक के रूप में काम कर सकते हैं। हालांकि, ऐसे खेत के संगठन के लिए बहुत उच्च स्तर की पशु चिकित्सा और स्वच्छता की स्थिति की आवश्यकता होती है।

डिस्बैक्टीरियोसिस। शरीर के गुहाओं में माइक्रोबियल समुदायों की संरचना विभिन्न कारकों से प्रभावित होती है: फ़ीड की गुणवत्ता और मात्रा, इसकी संरचना, जानवर की मोटर गतिविधि, तनाव और बहुत कुछ। उपकला सतहों के भौतिक-रासायनिक गुणों में परिवर्तन और उपयोग से जुड़े रोगों से सबसे बड़ा प्रभाव पड़ता है व्यापक-स्पेक्ट्रम रोगाणुरोधी जो गैर-रोगजनक सूक्ष्मजीवों सहित किसी पर भी कार्य करते हैं।नतीजतन, अधिक प्रतिरोधी प्रजातियां जीवित रहती हैं - स्टेफिलोकोसी, कैंडिडा और ग्राम-नेगेटिव रॉड्स (एंटरोबैक्टीरिया, स्यूडोमोनैड्स)। इसका परिणाम माइक्रोबायोकोनोसिस में गुणात्मक और मात्रात्मक परिवर्तन है जो शारीरिक मानदंड से परे जाता है, अर्थात। डिस्बैक्टीरियोसिस,या डिस्बिओसिस।डिस्बिओसिस के सबसे गंभीर रूप स्टेफिलोकोकल सेप्सिस, सिस्टमिक कैंडिडिआसिस और स्यूडोमेम्ब्रानस कोलाइटिस हैं; आंतों के माइक्रोफ्लोरा को नुकसान सभी रूपों में हावी है।

1916 में ए. निस्सल द्वारा "डिस्बैक्टीरियोसिस" (पुट्रेक्टिव, या किण्वक, अपच) शब्द पेश किया गया था। यह अनुकूलन में टूटने के परिणामस्वरूप आंतों के सूक्ष्म जीव विज्ञान का एक गतिशील उल्लंघन है, सुरक्षात्मक और प्रतिपूरक तंत्र में बदलाव जो सुनिश्चित करता है आंत का बाधा कार्य। पारिस्थितिक होमियोस्टैसिस को बनाए रखने में कारकों के चार मुख्य समूह शामिल हैं:

• 1) इम्यूनोलॉजिकल विशिष्ट (इम्युनोग्लोबुलिन, मुख्य रूप से IgA वर्ग के, जो आंतों के म्यूकोसा को विभिन्न प्रकृति के एलर्जी के प्रवेश से बचाते हैं) और गैर-विशिष्ट (पूरक, इंटरफेरॉन, लाइसोजाइम, ट्रांसफरिन, लैक्टोफेरिन) हास्य सुरक्षा कारक;
• 2) यांत्रिक सुरक्षा कारक (पेरिस्टाल्टिक मूवमेंट्स, एपिथेलियम, जो हर 6-8 दिनों में नवीनीकृत होता है, मैक्रो- और माइक्रोविली उन्हें कवर करने वाले ग्लाइकोकैलिक्स के घने नेटवर्क के साथ, इलियोसेकल वाल्व);
• 3) रासायनिक सुरक्षात्मक कारक (लार, गैस्ट्रिक, अग्न्याशय और आंतों के रस, पित्त, फैटी एसिड);
• 4) जैविक सुरक्षात्मक कारक (सामान्य आंतों का माइक्रोफ्लोरा)।

डिस्बैक्टीरियोसिस की समस्या प्रासंगिक है और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट, एलर्जी रोगों, दीर्घकालिक एंटीबायोटिक थेरेपी के विकृति विज्ञान में सामने आती है।

लेकिन dysbacteriosis - यह नोसोलॉजिकल यूनिट नहीं है, न ही एक स्वतंत्र बीमारी है,और आंतों के बायोकेनोसिस में परिवर्तन, जिससे माइक्रोफ्लोरा के मुख्य कार्यों का उल्लंघन होता है और डिस्बैक्टीरियोसिस के नैदानिक ​​​​लक्षणों की उपस्थिति होती है, जो विशिष्टता में भिन्न नहीं होती है। इस रोग संबंधी स्थिति की उत्पत्ति को कभी-कभी खोजा जाना चाहिए प्रारंभिक अवस्था, और अधिग्रहीत ऑटोफ्लोरा का रूपात्मक और शारीरिक स्थिति पर इतना महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है कि एक वयस्क जीव की कई विशेषताएं वास्तव में माइक्रोफ्लोरा की स्थिति से निर्धारित होती हैं।

वर्तमान में, डिस्बैक्टीरियोसिस न केवल उपचार के संदर्भ में, बल्कि प्राथमिक रोकथाम के संदर्भ में भी एक प्रबंधनीय विकृति है।

डिस्बिओसिस का सुधार।डिस्बैक्टीरियोसिस के सुधार के लिए इस्तेमाल किया जाना चाहिए यूबायोटिक्स- बैक्टीरिया के निलंबन जो लापता या कमी वाली प्रजातियों की संख्या को भर सकते हैं। घरेलू अभ्यास में, बैक्टीरिया की तैयारी का व्यापक रूप से विभिन्न जीवाणुओं के सूखे जीवित संस्कृतियों के रूप में उपयोग किया जाता है, उदाहरण के लिए, कोलाई-, लैक्टो- और बिफीडोबैक्टीरिन (क्रमशः ई। कोलाई, लैक्टोबैसिलस और बिफीडोबैक्टीरियम प्रजातियां), बिफिकोल (बिफीडोबैक्टीरियम और ई युक्त) कोलाई प्रजातियां), बैक्टिसुबटिल (संस्कृति बैसिलस सबटिलिस) और अन्य।