इंतिज़ारोव मिखाइल मिखाइलोविच, रूसी कृषि विज्ञान अकादमी के शिक्षाविद, प्रोफेसर।.

प्रस्तावना

बैक्टीरिया और वायरल एटियलजि के कई संक्रामक रोगों से निपटने के तरीकों पर विचार करते समय, वे अक्सर रोगजनक सूक्ष्मजीवों पर ध्यान केंद्रित करते हैं - इन रोगों के प्रेरक एजेंट, और पशु शरीर के सामान्य माइक्रोफ्लोरा के साथ-साथ कम ध्यान देते हैं। लेकिन कुछ मामलों में, यह सामान्य माइक्रोफ़्लोरा है जो रोग की घटना या विकास में, इसके प्रकट होने में योगदान देने या रोकने में बहुत महत्वपूर्ण है। कभी-कभी सामान्य माइक्रोफ्लोरा उन रोगजनक या अवसरवादी संक्रामक एजेंटों का स्रोत बन जाता है जो अंतर्जात संक्रमण, माध्यमिक संक्रमण की अभिव्यक्ति आदि का कारण बनते हैं। अन्य परिस्थितियों में, पशु शरीर के सामान्य माइक्रोफ्लोरा का परिसर विकास के तरीकों और संभावनाओं को अवरुद्ध करता है। कुछ रोगजनक सूक्ष्मजीवों के कारण होने वाली एक संक्रामक प्रक्रिया। इसलिए, विभिन्न समूहों की संरचना, गुण, मात्रात्मक विशेषताओं, जैविक महत्व को जानने के लिए और शरीर के सामान्य माइक्रोफ्लोरा (स्तनधारी, घरेलू, खेत जानवरों और मनुष्यों सहित) के प्रतिनिधियों को डॉक्टरों, जीवविज्ञानी, पशुधन श्रमिकों, विश्वविद्यालय के प्रोफेसरों और वैज्ञानिकों को जानना चाहिए। .

परिचय

कृषि, घरेलू पशुओं और मनुष्यों सहित स्तनधारियों के जीवों के माइक्रोफ्लोरा का अध्ययन एक विज्ञान के रूप में सूक्ष्म जीव विज्ञान के विकास के साथ-साथ एल. पाश्चर, आर. कोच, आई. आई. मेचनिकोव की महान खोजों के आगमन के साथ किया जाने लगा। छात्र और कर्मचारी। तो, 1885 में, टी. एस्चेरिच ने बच्चों के मल से आंतों के माइक्रोफ्लोरा के एक अनिवार्य प्रतिनिधि को अलग कर दिया - एस्चेरिचिया कोली, जो लगभग सभी स्तनधारियों, पक्षियों, मछलियों, सरीसृपों, उभयचरों, कीड़ों आदि में पाया जाता है। 7 वर्षों के बाद, पहला डेटा महत्वपूर्ण गतिविधि, मैक्रोऑर्गेनिज्म के स्वास्थ्य के लिए आंतों की छड़ी के महत्व पर दिखाई दिया। एस. ओ. जेन्सेन (1893) ने पाया कि ई. कोलाई के विभिन्न प्रकार और उपभेद जानवरों के लिए रोगजनक (बछड़ों में सेप्टिक रोग और दस्त का कारण) और गैर-रोगजनक दोनों हो सकते हैं, यानी जानवरों और मनुष्यों की आंतों के पूरी तरह से हानिरहित और लाभकारी निवासी भी हो सकते हैं। . 1900 में, जी. टिसियर ने नवजात शिशुओं के मल में बिफ़िज़बैक्टर "और - चूना: और उनके जीवन के सभी अवधियों में शरीर के सामान्य आंतों के माइक्रोफ्लोरा के अनिवार्य प्रतिनिधियों की खोज की। लैक्टिक एसिड स्टिक्स (एल. एसिडोफिलस) को 1900 में मोरो द्वारा अलग किया गया था।

परिभाषाएँ, शब्दावली

सामान्य माइक्रोफ्लोरा स्वस्थ लोगों और जानवरों में पाए जाने वाले सूक्ष्मजीवों का एक खुला बायोकेनोसिस है (वी. जी. पेत्रोव्स्काया, ओ. पी. मार्को, 1976)। यह बायोकेनोसिस पूरी तरह से स्वस्थ जीव की विशेषता होनी चाहिए; यह शारीरिक है, अर्थात, यह मैक्रोऑर्गेनिज्म की स्वस्थ स्थिति को बनाए रखने, उसके सामान्य शारीरिक कार्यों के सही प्रशासन में मदद करता है। जानवर के शरीर के संपूर्ण माइक्रोफ्लोरा को ऑटोमाइक्रोफ्लोरा ("ऑटो" शब्द के अर्थ के अनुसार) भी कहा जा सकता है, यानी सामान्य और रोग संबंधी स्थितियों में किसी दिए गए जीव की किसी भी रचना का माइक्रोफ्लोरा (ओ.वी. चखावा, 1982)।

सामान्य माइक्रोफ़्लोरा, जो केवल शरीर की स्वस्थ स्थिति से जुड़ा होता है, को कई लेखकों द्वारा दो भागों में विभाजित किया गया है:

1) एक बाध्यकारी, स्थायी भाग जो फ़ाइलोजेनेसिस और ओण्टोजेनेसिस में विकसित हुआ है वीविकास की प्रक्रिया, जिसे स्वदेशी (यानी, स्थानीय), ऑटोचथोनस (स्वदेशी), निवासी, आदि भी कहा जाता है;

2) वैकल्पिक, या क्षणभंगुर।

रोगजनक सूक्ष्मजीव जो गलती से मैक्रोऑर्गेनिज्म में प्रवेश कर जाते हैं, उन्हें समय-समय पर ऑटोमाइक्रोफ्लोरा की संरचना में शामिल किया जा सकता है।

प्रजाति संरचना और मात्रात्मक विशेषताएंपशु शरीर के सबसे महत्वपूर्ण क्षेत्रों का माइक्रोफ्लोरा

एक नियम के रूप में, विभिन्न सूक्ष्मजीवों की दर्जनों और सैकड़ों प्रजातियाँ पशु जीव से जुड़ी हुई हैं। वे , जैसा कि वी. जी. पेत्रोव्स्काया और ओ. पी. मार्को (1976) लिखते हैं, वे समग्र रूप से जीव के लिए बाध्य हैं। शरीर के कई क्षेत्रों में कई प्रकार के सूक्ष्मजीव पाए जाते हैं, जो केवल मात्रात्मक रूप से बदलते हैं। स्तनपायी के प्रकार के आधार पर एक ही माइक्रोफ़्लोरा में मात्रात्मक भिन्नताएँ संभव हैं। अधिकांश जानवरों को उनके शरीर के कई क्षेत्रों के लिए सामान्य औसत से पहचाना जाता है। उदाहरण के लिए, जठरांत्र संबंधी मार्ग के दूरस्थ, निचले हिस्से को आंत या मल की सामग्री में पाए जाने वाले निम्नलिखित माइक्रोबियल समूहों की विशेषता होती है (तालिका 1)।

तालिका के शीर्ष पर 1. केवल अवायवीय सूक्ष्मजीव दिए गए हैं - आंतों के वनस्पतियों के प्रतिनिधि। अब यह स्थापित हो गया है कि आंत में सख्ती से अवायवीय प्रजातियां 95-99% हैं, जबकि सभी-एरोबिक और ऐच्छिक अवायवीय प्रजातियां शेष 1-5% हैं।

इस तथ्य के बावजूद कि दर्जनों और सैकड़ों (400 तक) ज्ञात प्रकार के सूक्ष्मजीव आंतों में रहते हैं, पूरी तरह से अज्ञात सूक्ष्मजीव भी वहां मौजूद हो सकते हैं। इस प्रकार, कुछ कृंतकों के अंधनाल और बृहदान्त्र में, तथाकथित फिलामेंटस खंडित बैक्टीरिया की उपस्थिति होती है , जो आंतों के म्यूकोसा की उपकला कोशिकाओं की सतह (ग्लाइकोकैलिक्स, ब्रश बॉर्डर) से घनिष्ठ रूप से जुड़ा हुआ है। इन लंबे, फिलामेंटस बैक्टीरिया का पतला सिरा उपकला कोशिकाओं की ब्रश सीमा के माइक्रोविली के बीच छिपा होता है और वहां इस तरह से स्थिर होता है कि यह कोशिका झिल्ली को दबाता है। ये बैक्टीरिया इतने अधिक हो सकते हैं कि वे घास की तरह, श्लेष्मा झिल्ली की सतह को ढक लेते हैं। ये सख्त अवायवीय (कृंतकों के आंतों के माइक्रोफ्लोरा के बाध्यकारी प्रतिनिधि) भी हैं, शरीर के लिए उपयोगी प्रजातियां, जो बड़े पैमाने पर आंतों के कार्यों को सामान्य करती हैं। हालाँकि, इन जीवाणुओं का पता केवल बैक्टीरियोस्कोपिक तरीकों (आंतों की दीवार के वर्गों की स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके) द्वारा लगाया गया था। फिलामेंटस बैक्टीरिया हमें ज्ञात पोषक मीडिया पर नहीं बढ़ते हैं, वे केवल घने अगर मीडिया पर एक सप्ताह से अधिक समय तक जीवित रह सकते हैं) जे। पी। कूपमैन एट. अल., 1984).

जठरांत्र संबंधी मार्ग में सूक्ष्मजीवों का वितरण

गैस्ट्रिक जूस की उच्च अम्लता के कारण, पेट में कम संख्या में सूक्ष्मजीव होते हैं; यह मुख्य रूप से एसिड-प्रतिरोधी माइक्रोफ्लोरा है - लैक्टोबैसिली, स्ट्रेप्टोकोकी, यीस्ट, सार्डिन, आदि। इसमें रोगाणुओं की संख्या 10 3/g सामग्री है।

ग्रहणी और जेजुनम ​​​​का माइक्रोफ्लोरा

आंत्र पथ में सूक्ष्मजीव होते हैं। यदि वे किसी भी विभाग में नहीं होते, तो आंत में चोट लगने पर माइक्रोबियल एटियलजि का पेरिटोनिटिस नहीं होता। केवल छोटी आंत के समीपस्थ भागों में बड़ी आंत की तुलना में कम प्रकार के माइक्रोफ्लोरा होते हैं। ये लैक्टोबैसिली, एंटरोकोकी, सार्डिन, मशरूम हैं, निचले वर्गों में बिफीडोबैक्टीरिया, एस्चेरिचिया कोली की संख्या बढ़ जाती है। मात्रात्मक रूप से, यह माइक्रोफ़्लोरा अलग-अलग व्यक्तियों में भिन्न हो सकता है। संदूषण की न्यूनतम डिग्री संभव है (10 1 - 10 3 / जी सामग्री), और एक महत्वपूर्ण - 10 3 - 10 4 / जी बड़ी आंत के माइक्रोफ्लोरा की मात्रा और संरचना तालिका में प्रस्तुत की गई है 1.

त्वचा का माइक्रोफ्लोरा

त्वचा के माइक्रोफ्लोरा के मुख्य प्रतिनिधि डिप्थीरियोश (कोरिनेबैक्टीरिया, प्रोपियोनिक बैक्टीरिया), फफूंद, यीस्ट, बीजाणु एरोबिक बेसिली (बैसिली), स्टेफिलोकोसी (मुख्य रूप से एस. एपिडर्मिडिस प्रबल होते हैं, लेकिन एस. ऑरियस कम मात्रा में स्वस्थ त्वचा पर भी मौजूद होते हैं) हैं।

श्वसन पथ का माइक्रोफ्लोरा

श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली पर, अधिकांश सूक्ष्मजीव नासॉफिरिन्क्स में होते हैं, स्वरयंत्र के पीछे उनकी संख्या बहुत कम होती है, बड़ी ब्रांकाई में और फेफड़ों की गहराई में भी कम होती है। स्वस्थ शरीरकोई माइक्रोफ्लोरा नहीं.

नासिका मार्ग में डिप्थीरॉइड्स होते हैं, मुख्य रूप से जड़ बैक्टीरिया, स्थिर स्टेफिलोकोसी (निवासी एस। एपिडर्मिडिस), निसेरिया, हीमोफिलिक बैक्टीरिया, स्ट्रेप्टोकोकी (अल्फा-हेमोलिटिक); नासॉफिरिन्क्स में - कोरिनेबैक्टीरिया, स्ट्रेप्टोकोकी (एस. मिट्स, एस. सालिवेरियस, आदि), स्टेफिलोकोकी, नीसेओई, वायलोनेला, हीमोफिलिक बैक्टीरिया, एंटरोबैक्टीरिया, बैक्टेरॉइड्स, कवक, एंटरोकोकी, लैक्टोबैसिली, स्यूडोमोनस एरुगिनोसा, एरोबिक बेसिली टाइप बी सबटिल अधिक हैं क्षणभंगुर है आदि

श्वसन पथ के गहरे हिस्सों के माइक्रोफ़्लोरा का कम अध्ययन किया गया है (ए - हेल्परिन - स्कॉट एट अल।, 1982)। मनुष्यों में, यह सामग्री प्राप्त करने में कठिनाइयों के कारण होता है। जानवरों में, सामग्री अनुसंधान के लिए अधिक सुलभ है (मारे गए जानवरों का उपयोग किया जा सकता है)। हमने स्वस्थ सूअरों में मध्य श्वसन पथ के माइक्रोफ्लोरा का अध्ययन किया, जिसमें उनकी लघु (प्रयोगशाला) विविधता भी शामिल है; सारणी एक में परिणाम प्रदर्शित किए गए हैं। 2.

पहले चार प्रतिनिधि लगातार पाए गए (100%), कम निवासी (1/2-1/3 मामले) स्थापित किए गए: लैक्टोबैसिली (10 2 -10 3), ई. कोली (10 2 -III 3), मोल्ड कवक ( 10 2 -10 4), ख़मीर। अन्य लेखकों ने प्रोटियस, स्यूडोमोनस एरुगिनोसा, क्लॉस्ट्रिडिया, एरोबिक बेसिली के प्रतिनिधियों की क्षणिक गाड़ी का उल्लेख किया। उसी योजना में, हमने एक बार बैक्टेरॉइड्स मेलेनिनोगे - निकस की पहचान की थी।

स्तनधारियों की जन्म नहर का माइक्रोफ्लोरा

अनुसंधान हाल के वर्ष, ज्यादातर विदेशी लेखक (बॉयड, 1987; ए.बी. ओन्डरडॉन्क एट अल., 1986; जे.एम. मिलर एट अल., 1986; ए.एन. मसफारी एट अल., 1986; एच. नोथे यू.ए. 1987) ने दिखाया कि माइक्रोफ्लोरा जो उपनिवेश बनाता है (यानी निवास करता है) जन्म नहर की श्लेष्मा झिल्ली बहुत विविध और प्रजातियों से समृद्ध है। सामान्य माइक्रोफ्लोरा के घटकों का व्यापक रूप से प्रतिनिधित्व किया जाता है; इसमें कई सख्ती से अवायवीय सूक्ष्मजीव शामिल हैं (तालिका 3)।

यदि हम जन्म नहर की माइक्रोबियल प्रजातियों की तुलना शरीर के अन्य क्षेत्रों के माइक्रोफ्लोरा से करते हैं, तो हम पाते हैं कि माँ की जन्म नहर का माइक्रोफ्लोरा इस संबंध में शरीर के माइक्रोबियल निवासियों के मुख्य समूहों के समान है। भविष्य के युवा जीव, अर्थात्, उसके सामान्य माइक्रोफ्लोरा के बाध्य प्रतिनिधि, जानवर को माँ के जन्म नहर से गुजरते समय प्राप्त होते हैं। एक युवा जानवर के शरीर का आगे का निपटान मां से प्राप्त विकासात्मक रूप से प्रमाणित माइक्रोफ्लोरा के इस समूह से होता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि एक स्वस्थ महिला में, गर्भाशय में भ्रूण बच्चे के जन्म की शुरुआत तक बाँझ होता है।

हालाँकि, जानवर के शरीर का उचित रूप से गठित (विकास की प्रक्रिया में चयनित) सामान्य माइक्रोफ्लोरा तुरंत उसके शरीर में नहीं रहता है, लेकिन कुछ दिनों में, कुछ अनुपात में गुणा करने का समय होता है। वी. ब्राउन नवजात शिशु के जीवन के पहले 3 दिनों में इसके गठन का निम्नलिखित क्रम देते हैं: जन्म के तुरंत बाद नवजात शिशु के शरीर से लिए गए पहले नमूनों में बैक्टीरिया पाए जाते हैं। तो, नाक के म्यूकोसा पर, कोगुलेज़-नकारात्मक स्टेफिलोकोसी (एस. एपिडर्मिडिस) पहले प्रमुख थे; ग्रसनी की श्लेष्मा झिल्ली पर - समान स्टेफिलोकोसी और स्ट्रेप्टोकोकी, साथ ही थोड़ी मात्रा में एप्टेरोबैक्टीरिया। पहले दिन मलाशय में, ई. कोलाई, एंटरोकोकी, वही स्टेफिलोकोकी पहले से ही पाए गए थे, और जन्म के तीसरे दिन तक, एक माइक्रोबियल बायोकेनोसिस स्थापित हो गया था, जो बड़ी आंत के सामान्य माइक्रोफ्लोरा के लिए सामान्य था (डब्ल्यू. ब्रौन, एफ. स्पेंकर यू.ए., 1987)।

शरीर के माइक्रोफ़्लोरा में अंतर अलग - अलग प्रकारजानवरों

माइक्रोफ़्लोरा के उपरोक्त बाध्य प्रतिनिधि अधिकांश घरेलू, कृषि स्तनधारियों और मानव शरीर की विशेषता हैं। जानवर के प्रकार के आधार पर, सूक्ष्मजीव समूहों की संख्या बदल सकती है, लेकिन उनकी प्रजातियों की संरचना नहीं। कुत्तों में, बड़ी आंत में एस्चेरिचिया कोली और लैक्टोबैसिली की संख्या वही है जो तालिका में दिखाई गई है। 1. हालाँकि, बिफीडोबैक्टीरिया कम परिमाण के क्रम में थे (10 8 प्रति 1 ग्राम), अधिक परिमाण के क्रम में स्ट्रेप्टोकोकी (एस. लैक्टिस, एस. माइटिस, एंटरोकोकी) और क्लॉस्ट्रिडिया थे। चूहों और चूहों (प्रयोगशाला) में, लैक्टिक एसिड बेसिली (लैक्टोबैसिली) की संख्या में समान मात्रा, स्ट्रेप्टोकोक्की और क्लॉस्ट्रिडिया की वृद्धि हुई थी। इन जानवरों में, आंतों के माइक्रोफ्लोरा में कुछ एस्चेरिचिया कोली थे और बिफीडोबैक्टीरिया की संख्या कम हो गई थी। गिनी सूअरों में एस्चेरिचिया कोली की संख्या भी कम हो जाती है (वी. आई. ओर्लोव्स्की के अनुसार)। गिनी सूअरों के मल में, हमारे शोध के अनुसार, एस्चेरिचिया कोलाई 10 3 -10 4 प्रति 1 ग्राम (1 ग्राम में 2) और लैक्टोबैसिली की सीमा में निहित थे।

स्वस्थ सूअरों में (हमारे आंकड़ों के अनुसार), श्वासनली और बड़ी ब्रांकाई का माइक्रोफ्लोरा न तो मात्रात्मक और न ही गुणात्मक रूप से औसत संकेतकों से महत्वपूर्ण रूप से भिन्न होता है और मानव माइक्रोफ्लोरा के समान होता है। उनकी आंतों के माइक्रोफ्लोरा में भी एक निश्चित समानता थी।

जुगाली करने वालों के रुमेन का माइक्रोफ़्लोरा विशिष्ट विशेषताओं द्वारा विशेषता है। यह मुख्य रूप से बैक्टीरिया - फाइबर ब्रेकर्स की उपस्थिति के कारण होता है। हालाँकि, सेल्युलोलाइटिक बैक्टीरिया (और सामान्य रूप से फ़ाइब्रोलाइटिक बैक्टीरिया), जुगाली करने वालों के पाचन तंत्र की विशेषता, किसी भी तरह से अकेले इन जानवरों के सहजीवन नहीं हैं। तो, सूअरों और कई शाकाहारी जानवरों के सीकम में, सेल्युलोज और हेमिकेलुलोज फाइबर के ऐसे स्प्लिटर्स, जो जुगाली करने वालों में आम हैं, जैसे बैक्टेरॉइड्स स्यूसी - नोजेन्स, रुमिनोकोकस फ्लेवफेशियन्स, बैक्टेरॉइड्स रुमिनिकोला और अन्य एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं (वी. एच. वेरेल, 1987)।

शरीर का सामान्य माइक्रोफ्लोरा और रोगजनक सूक्ष्मजीव

ओब्लिगेट मैक्रोऑर्गेनिज्म, जो ऊपर सूचीबद्ध हैं, मुख्य रूप से पेपैथोजेनिक माइक्रोफ्लोरा के प्रतिनिधि हैं। इन समूहों में शामिल कई प्रजातियों को मैक्रोऑर्गेनिज्म (लैक्टोबैसिली, बिफेल्डोबैक्टीरिया) का सहजीवन भी कहा जाता है और वे इसके लिए उपयोगी हैं। क्लॉस्ट्रिडिया, बैक्टेरॉइड्स, यूबैक्टेरिया, एंटरोकोकी, गैर-रोगजनक एस्चेरिचिया कोली इत्यादि की कई गैर-रोगजनक प्रजातियों में कुछ लाभकारी कार्यों की पहचान की गई है। इन्हें और शरीर के माइक्रोफ्लोरा के अन्य प्रतिनिधियों को "सामान्य" माइक्रोफ्लोरा कहा जाता है। लेकिन कम हानिरहित, अवसरवादी और अत्यधिक रोगजनक सूक्ष्मजीवों को समय-समय पर एक मैक्रोऑर्गेनिज्म के लिए माइक्रोबायोसेनोसिस फिजियोलॉजिकल में शामिल किया जाता है। भविष्य में, ये रोगज़नक़ ये कर सकते हैं:

a) शरीर में कमोबेश लंबे समय तक मौजूद रहता है
इसके ऑटोमाइक्रोफ़्लोरा के संपूर्ण परिसर के भाग के रूप में; ऐसे मामलों में, रोगजनक रोगाणुओं का परिवहन बनता है, लेकिन मात्रात्मक रूप से, फिर भी, सामान्य माइक्रोफ़्लोरा प्रबल होता है;

बी) सामान्य माइक्रोफ्लोरा के उपयोगी सहजीवी प्रतिनिधियों द्वारा मैक्रोऑर्गेनिज्म से (जल्दी या कुछ देर बाद) बाहर निकाला जा सकता है और समाप्त किया जा सकता है;

ग) सामान्य माइक्रोफ्लोरा को इस तरह से बाहर निकालकर गुणा करें कि, मैक्रोऑर्गेनिज्म के एक निश्चित डिग्री के उपनिवेशण के साथ, वे संबंधित बीमारी का कारण बन सकें।

उदाहरण के लिए, जानवरों और मनुष्यों की आंतों में, कुछ प्रकार के गैर-रोगजनक क्लॉस्ट्रिडिया के अलावा, सी. परफ़्रिंगेंस कम संख्या में रहते हैं। एक स्वस्थ जानवर के संपूर्ण माइक्रोफ्लोरा के हिस्से के रूप में, सी. परफिरिंगेंस की मात्रा प्रति 1 ग्राम 10-15 मिलियन से अधिक नहीं होती है। हालांकि, कुछ शर्तों के तहत, संभवतः सामान्य माइक्रोफ्लोरा में गड़बड़ी से जुड़े, रोगजनक सी. परफिरिंगेंस कई गुना बढ़ जाते हैं। बड़ी संख्या में आंतों का म्यूकोसा (10 7 -10 9 या अधिक), जिससे अवायवीय संक्रमण होता है। इस मामले में, यह सामान्य माइक्रोफ्लोरा को भी विस्थापित कर देता है और लगभग शुद्ध संस्कृति में इलियम म्यूकोसा के झुलसे हुए काटा में पाया जा सकता है। इसी प्रकार, आंतों के कोलाई संक्रमण का विकास युवा जानवरों में छोटी आंत में होता है, केवल एस्चेरिचिया कोलाई के रोगजनक प्रकार ही वहां तेजी से बढ़ते हैं; हैजा में, आंतों के म्यूकोसा की सतह विब्रियो हैजा आदि द्वारा उपनिवेशित हो जाती है।

सामान्य माइक्रोफ्लोरा की जैविक भूमिका (कार्यात्मक मूल्य)।

किसी जानवर के जीवन के दौरान रोगजनक और सशर्त रूप से रोगजनक सूक्ष्मजीव समय-समय पर संपर्क करते हैं और उसके शरीर में प्रवेश करते हैं, माइक्रोफ्लोरा के सामान्य परिसर की संरचना में शामिल होते हैं। यदि ये सूक्ष्मजीव तुरंत बीमारी का कारण नहीं बन सकते हैं, तो वे कुछ समय के लिए शरीर के अन्य माइक्रोफ्लोरा के साथ सह-अस्तित्व में रहते हैं, लेकिन अधिक बार क्षणिक होते हैं। तो, मौखिक गुहा के लिए, रोगजनक और अवसरवादी ऐच्छिक क्षणिक सूक्ष्मजीवों से, पी, एरुगिनोसा, सी. परफिरिंगेंस, सी. अल्बिकन्स, प्रतिनिधि (एसोहेरिचिया, क्लेबसिएला, प्रोटियस जेनेरा के) विशिष्ट हो सकते हैं; आंतों के लिए, वे भी समान हैं अधिक रोगजनक एंटरोबैक्टीरिया, साथ ही बी फ्रैगिलिस, सी. टेटानी, सी. स्पोरोजेन्स, फ्यूसोबैक्टीरियम नेक्रोफोरम, जीनस कैम्पिलोबैक्टर के कुछ प्रतिनिधि, आंतों के स्पाइरोकेट्स (रोगजनक, सशर्त रूप से रोगजनक सहित) और कई अन्य। त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली की विशेषता एस है। ऑरियस; श्वसन पथ के लिए - यह न्यूमोकोकस आदि भी है।

हालाँकि, शरीर के उपयोगी, सहजीवी सामान्य माइक्रोफ्लोरा की भूमिका और महत्व यह है कि यह इन रोगजनक वैकल्पिक-क्षणिक सूक्ष्मजीवों को अपने वातावरण में, पहले से ही अपने कब्जे वाले स्थानिक पारिस्थितिक क्षेत्रों में आसानी से अनुमति नहीं देता है। सामान्य माइक्रोफ्लोरा के ऑटोचथोनस भाग के उपरोक्त प्रतिनिधि, मां की जन्म नहर के माध्यम से नवजात शिशु के पारित होने के दौरान भी, जानवर के शरीर पर अपना स्थान लेने वाले पहले व्यक्ति थे, यानी, उन्होंने इसकी त्वचा, जठरांत्र पर उपनिवेश स्थापित किया था। और श्वसन पथ, जननांग और शरीर के अन्य क्षेत्र।

पशु शरीर के रोगजनक माइक्रोफ्लोरा के उपनिवेशण (निपटान) को रोकने वाले तंत्र

यह स्थापित हो चुका है कि सबसे अधिक बड़ी आबादीसामान्य माइक्रोफ्लोरा का ऑटोचथोनस, बाध्य भाग आंत में विशिष्ट स्थानों पर कब्जा कर लेता है, आंतों के सूक्ष्म वातावरण में एक प्रकार का क्षेत्र (डी. सैवेज, 1970)। हमने बिफीडोबैक्टीरिया, बैक्टेरॉइड्स की इस पारिस्थितिक विशेषता का अध्ययन किया और पाया कि वे आंतों की नली की पूरी गुहा में काइम में समान रूप से वितरित नहीं होते हैं, बल्कि श्लेष्म की सतह के सभी वक्रों का पालन करते हुए बलगम (म्यूसिन) की पट्टियों और परतों में फैलते हैं। छोटी आंत की झिल्ली. कुछ हद तक, वे म्यूकोसा की उपकला कोशिकाओं की सतह से सटे होते हैं। चूंकि बिफीडोबैक्टीरिया, बैक्टेरॉइड्स और अन्य पहले आंतों के माइक्रोएन्वायरमेंट के इन उपक्षेत्रों को उपनिवेशित करते हैं, वे कई रोगजनकों के लिए बाधाएं पैदा करते हैं जो बाद में म्यूकोसा पर आने और फिक्सिंग (आसंजन) से आंत में प्रवेश करते हैं। और यह प्रमुख कारकों में से एक है, क्योंकि यह स्थापित किया गया है कि उनकी रोगजनकता (बीमारी पैदा करने की क्षमता) का एहसास करने के लिए, किसी भी रोगजनक सूक्ष्मजीव, जिसमें आंतों में संक्रमण पैदा करने वाले भी शामिल हैं, को आंतों के उपकला कोशिकाओं की सतह का पालन करना होगा, फिर उस पर गुणा करें, या, गहराई से प्रवेश करके, उसी या करीबी उपक्षेत्रों को उपनिवेशित करें, जिसके क्षेत्र में पहले से ही बड़ी आबादी बन चुकी है, उदाहरण के लिए, बिफीडोबैक्टीरिया। यह पता चला है कि इस मामले में, एक स्वस्थ जीव का बिफीडोफ्लोरा कुछ रोगजनकों से आंतों के म्यूकोसा को बचाता है, जिससे झिल्ली एपिथेलियोसाइट्स की सतह और उपकला कोशिकाओं पर रिसेप्टर्स तक उनकी पहुंच सीमित हो जाती है, जिस पर रोगजनक रोगाणुओं को ठीक करने की आवश्यकता होती है।

सामान्य माइक्रोफ्लोरा के ऑटोचथोनस भाग के कई प्रतिनिधियों के लिए, रोगजनक और सशर्त रूप से रोगजनक माइक्रोफ्लोरा के संबंध में विरोध के कई अन्य तंत्र ज्ञात हैं:

कार्बन परमाणुओं की एक छोटी श्रृंखला के साथ वाष्पशील फैटी एसिड का उत्पादन (वे सामान्य माइक्रोफ्लोरा के कड़ाई से अवायवीय भाग द्वारा बनते हैं);

मुक्त पित्त चयापचयों का निर्माण (लैक्टोबैसिली, बिफीडोबैक्टीरिया, बैक्टेरॉइड्स, एंटरोकोकी और कई अन्य पित्त लवणों को विघटित करके उन्हें बना सकते हैं);

लाइसोजाइम का उत्पादन (लैक्टोबैसिली, बिफीडोबैक्टीरिया का विशिष्ट);

कार्बनिक अम्लों के उत्पादन के दौरान पर्यावरण का अम्लीकरण;

कोलिसिन और बैक्टीरियोसिन का उत्पादन (स्ट्रेप्टोकोकी, स्टेफिलोकोकी, एस्चेरिचिया कोली, निसेरिया, प्रोपियोनिक बैक्टीरिया, आदि);

कई लैक्टिक एसिड सूक्ष्मजीवों द्वारा विभिन्न एंटीबायोटिक जैसे पदार्थों का संश्लेषण - स्ट्रेप्टोकोकस लैक्टिस, एल। एसिडोफिलस, एल. फेरमेंटम, एल. ब्रेविस, एल. हेल्वेटिकस, एल. पजंटारम, आदि;

मैक्रोऑर्गेनिज्म की कोशिकाओं पर समान रिसेप्टर्स के लिए रोगजनक प्रजातियों के साथ रोगजनक प्रजातियों से संबंधित गैर-रोगजनक सूक्ष्मजीवों की प्रतिस्पर्धा, जिसमें उनके रोगजनक रिश्तेदारों को भी तय किया जाना चाहिए;

रोगजनक रोगाणुओं के जीवन के लिए आवश्यक पोषक संसाधनों (उदाहरण के लिए, लोहा) के कुछ महत्वपूर्ण घटकों और तत्वों के सामान्य माइक्रोफ्लोरा की संरचना से सहजीवी रोगाणुओं द्वारा अवशोषण।

इनमें से कई तंत्र और कारक जो जानवर के शरीर के माइक्रोफ्लोरा के प्रतिनिधियों में मौजूद हैं, एक साथ मिलकर और बातचीत करते हुए, एक प्रकार का अवरोध प्रभाव पैदा करते हैं - जानवर के शरीर के कुछ क्षेत्रों में अवसरवादी और रोगजनक सूक्ष्मजीवों के प्रजनन में बाधा। अपने सामान्य माइक्रोफ्लोरा द्वारा निर्मित रोगजनकों द्वारा उपनिवेशण के लिए एक मैक्रोऑर्गेनिज्म के प्रतिरोध को उपनिवेशण प्रतिरोध कहा जाता है। रोगजनक माइक्रोफ्लोरा द्वारा उपनिवेशण के प्रति यह प्रतिरोध मुख्य रूप से सख्ती से अवायवीय सूक्ष्मजीवों की लाभकारी प्रजातियों के एक परिसर द्वारा बनाया गया है जो सामान्य माइक्रोफ्लोरा का हिस्सा हैं: जेनेरा के विभिन्न प्रतिनिधि - बिफीडोबैक्टीरियम, बैक्टेरॉइड्स, यूबैक्टीरियम, फ्यूसोबैक्टीरियम, क्लॉस्ट्रिडियम (गैर-रोगजनक), जैसे साथ ही ऐच्छिक अवायवीय, उदाहरण के लिए, जीनस लैक्टोबैसिल-लस, गैर-रोगजनक ई. कोली, एस. फ़ेकलिस, एस. फ़ेशियम और अन्य। यह शरीर के सामान्य माइक्रोफ्लोरा के कड़ाई से अवायवीय प्रतिनिधियों का यह हिस्सा है जो 95-99% के भीतर संपूर्ण आंतों के माइक्रोफ्लोरा में आबादी की संख्या के मामले में हावी है। इन कारणों से, शरीर के सामान्य माइक्रोफ़्लोरा को अक्सर एक स्वस्थ जानवर और मानव के शरीर के गैर-विशिष्ट प्रतिरोध में एक अतिरिक्त कारक माना जाता है।

उन परिस्थितियों का निर्माण और निरीक्षण करना बहुत महत्वपूर्ण है जिनके तहत सामान्य माइक्रोफ्लोरा के साथ नवजात शिशु का निपटान प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से होता है। पशु चिकित्सा विशेषज्ञों, प्रशासनिक और आर्थिक कार्यकर्ताओं, पशुधन प्रजनकों को माताओं को प्रसव के लिए ठीक से तैयार करना चाहिए, प्रसव कराना चाहिए, नवजात शिशुओं को कोलोस्ट्रम और दूध पिलाना सुनिश्चित करना चाहिए। जन्म नहर के सामान्य माइक्रोफ्लोरा की स्थिति का सावधानीपूर्वक इलाज करना आवश्यक है।

पशु चिकित्सकों को यह ध्यान में रखना चाहिए कि स्वस्थ मादाओं की जन्म नहर का सामान्य माइक्रोफ्लोरा लाभकारी सूक्ष्मजीवों का शारीरिक रूप से आधारित प्रजनन है, जो भविष्य के जानवर के शरीर के संपूर्ण माइक्रोफ्लोरा के सही विकास को निर्धारित करेगा। यदि जन्म सरल है, तो अनुचित चिकित्सीय, निवारक और अन्य प्रभावों से माइक्रोफ़्लोरा को परेशान नहीं किया जाना चाहिए; पर्याप्त ठोस सबूत के बिना जन्म नहर में एंटीसेप्टिक एजेंट न डालें, जानबूझकर एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग करें।

अवधारणाहेdysbacteriosis

ऐसे मामले होते हैं जब सामान्य माइक्रोफ्लोरा में प्रजातियों के विकासात्मक रूप से स्थापित अनुपात का उल्लंघन होता है, या शरीर के ऑटोमाइक्रोफ्लोरा में सूक्ष्मजीवों के सबसे महत्वपूर्ण समूहों के बीच मात्रात्मक अनुपात बदल जाता है, या माइक्रोबियल प्रतिनिधियों की गुणवत्ता स्वयं बदल जाती है। इस मामले में, डिस्बैक्टीरियोसिस होता है। और यह ऑटोमाइक्रोफ्लोरा के रोगजनक और अवसरवादी प्रतिनिधियों के लिए रास्ता खोलता है, जो शरीर में आक्रमण या गुणा कर सकते हैं और बीमारियों, शिथिलता आदि का कारण बन सकते हैं। सामान्य माइक्रोफ्लोरा की सही संरचना जो विकास की प्रक्रिया में विकसित हुई है, इसकी यूबियोटिक अवस्था, पशु जीव के ऑटोमाइक्रोफ़्लोरा की कुछ सीमाओं के भीतर अवसरवादी भाग को रोकें।

शरीर के ऑटोमाइक्रोफ्लोरा की रूपात्मक भूमिका और चयापचय कार्य

ऑटोमाइक्रोफ्लोरा अपने जन्म के बाद मैक्रोऑर्गेनिज्म को इस तरह से प्रभावित करता है कि इसके प्रभाव में कई संपर्कों की संरचना और कार्य होते हैं बाहरी वातावरणअंग. इस प्रकार, जठरांत्र, श्वसन, मूत्रजनन पथ और अन्य अंग एक वयस्क जानवर में अपनी रूपात्मक उपस्थिति प्राप्त कर लेते हैं। जैविक मकड़ियों का एक नया क्षेत्र - ग्नोटोबायोलॉजी, जो एल. पाश्चर के समय से सफलतापूर्वक विकसित हो रहा है, ने यह स्पष्ट रूप से समझना संभव बना दिया है कि एक वयस्क, सामान्य रूप से विकसित पशु जीव की कई इम्युनोबायोलॉजिकल विशेषताएं ऑटोमाइक्रोफ्लोरा के प्रभाव में बनती हैं। इसका शरीर. सिजेरियन सेक्शन द्वारा प्राप्त माइक्रोबियल-मुक्त जानवरों (ग्नोटोबायोट्स) को किसी भी व्यवहार्य माइक्रोफ्लोरा की पहुंच के बिना विशेष बाँझ ग्नोटोबायोलॉजिकल आइसोलेटर्स में लंबे समय तक रखा जाता है, जिसमें श्लेष्म झिल्ली की भ्रूण अवस्था की विशेषताएं होती हैं जो बाहरी वातावरण के साथ संचार करती हैं। अंग. उनकी इम्युनोबायोलॉजिकल स्थिति भी भ्रूण संबंधी विशेषताओं को बरकरार रखती है। इन अंगों के पहले स्थान पर लिम्फोइड ऊतक के हाइपोप्लेसिया का निरीक्षण करें। माइक्रोबियल-मुक्त जानवरों में कम प्रतिरक्षा सक्षम सेलुलर तत्व और इम्युनोग्लोबुलिन होते हैं। हालाँकि, यह विशेषता है कि ऐसे ग्नोटोबायोटिक जानवर का जीव संभावित रूप से इम्युनोबायोलॉजिकल क्षमताओं को विकसित करने में सक्षम रहता है, और केवल सामान्य जानवरों (जन्म से शुरू) में ऑटोमाइक्रोफ्लोरा से आने वाली एंटीजेनिक उत्तेजनाओं की अनुपस्थिति के कारण, यह स्वाभाविक रूप से होने वाली प्रक्रिया से नहीं गुजरा। विकास जो सामान्य रूप से संपूर्ण प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित करता है, और आंतों, श्वसन पथ, आंख, नाक, कान आदि जैसे अंगों के श्लेष्म झिल्ली के स्थानीय लिम्फोइड संचय को प्रभावित करता है। इस प्रकार, पशु जीव के व्यक्तिगत विकास की प्रक्रिया में, यह इसके ऑटोमाइक्रोफ़्लोरा से होता है जो प्रभाव का अनुसरण करता है, जिसमें एंटीजेनिक उत्तेजनाएं भी शामिल हैं, जो एक सामान्य वयस्क जानवर की सामान्य इम्युनोमोर्फोफंक्शनल स्थिति निर्धारित करती हैं।

पशु शरीर का माइक्रोफ्लोरा, विशेष रूप से जठरांत्र संबंधी मार्ग का माइक्रोफ्लोरा, शरीर के लिए महत्वपूर्ण चयापचय कार्य करता है: यह छोटी आंत में अवशोषण को प्रभावित करता है, इसके एंजाइम आंत में पित्त एसिड के क्षरण और चयापचय में शामिल होते हैं, और बनाते हैं पाचन तंत्र में असामान्य फैटी एसिड। माइक्रोफ्लोरा के प्रभाव में, आंत में मैक्रोऑर्गेनिज्म के कुछ पाचन एंजाइमों का अपचय होता है; एंटरोकिनेज, क्षारीय फॉस्फेट निष्क्रिय हो जाते हैं, विघटित हो जाते हैं, पाचन तंत्र के कुछ इम्युनोग्लोबुलिन जिन्होंने अपना कार्य पूरा कर लिया है, बड़ी आंत में विघटित हो जाते हैं, आदि। जठरांत्र संबंधी मार्ग का माइक्रोफ्लोरा मैक्रोऑर्गेनिज्म के लिए आवश्यक कई विटामिनों के संश्लेषण में शामिल होता है। इसके प्रतिनिधि (उदाहरण के लिए, कई प्रकार के बैक्टेरॉइड्स, एनारोबिक स्ट्रेप्टोकोकी, आदि) अपने एंजाइमों के साथ फाइबर, पेक्टिन पदार्थों को तोड़ने में सक्षम होते हैं जो पशु शरीर द्वारा अपने आप पचने योग्य नहीं होते हैं।

पशु शरीर के माइक्रोफ्लोरा की स्थिति की निगरानी के कुछ तरीके

विशिष्ट जानवरों या उनके समूहों में माइक्रोफ्लोरा की स्थिति की निगरानी करने से सामान्य माइक्रोफ्लोरा के एक महत्वपूर्ण ऑटोचथोनस हिस्से में अवांछनीय परिवर्तनों को समय पर ठीक करने, बिफीडोबैक्टीरिया या लैक्टोबैसिली आदि जैसे फायदेमंद बैक्टीरिया प्रतिनिधियों को कृत्रिम रूप से पेश करके उल्लंघन को सही करने और रोकथाम करने की अनुमति मिलेगी। बहुत गंभीर रूपों में डिस्बैक्टीरियोसिस का विकास। ऐसा नियंत्रण संभव है यदि सही वक्तप्रजातियों की संरचना और मात्रात्मक अनुपात के सूक्ष्मजीवविज्ञानी अध्ययन करने के लिए, मुख्य रूप से जानवर के शरीर के कुछ क्षेत्रों के ऑटोचथोनस सख्ती से अवायवीय माइक्रोफ्लोरा में। बैक्टीरियोलॉजिकल जांच के लिए, श्लेष्म झिल्ली, अंगों की सामग्री, या यहां तक ​​कि अंग के ऊतक से बलगम लिया जाता है।

सामग्री लेना. बड़ी आंत के अध्ययन के लिए, विशेष रूप से बाँझ ट्यूबों - कैथेटर - या अन्य तरीकों से बाँझ व्यंजनों की मदद से एकत्र किए गए मल का उपयोग किया जा सकता है। कभी-कभी जठरांत्र संबंधी मार्ग या अन्य अंगों के विभिन्न भागों की सामग्री लेना आवश्यक होता है। यह मुख्यतः पशुओं के वध के बाद ही संभव होता है। इस तरह, जेजुनम, डुओडेनम, पेट आदि से सामग्री प्राप्त की जा सकती है। आंत के खंडों को उनकी सामग्री के साथ लेने से भोजन नलिका गुहा और आंतों की दीवार दोनों के माइक्रोफ्लोरा को स्क्रैपिंग, होमोजेनेट्स तैयार करके निर्धारित करना संभव हो जाता है। श्लेष्मा झिल्ली या आंतों की दीवार। वध के बाद जानवरों से सामग्री लेने से सामान्य ऊपरी और मध्य श्वसन पथ (श्वासनली, ब्रांकाई, आदि) के सामान्य माइक्रोफ्लोरा को अधिक पूर्ण और व्यापक रूप से निर्धारित करना संभव हो जाता है।

मात्रात्मक अनुसंधान। विभिन्न सूक्ष्मजीवों की मात्रा निर्धारित करने के लिए, एक या दूसरे तरीके से जानवर से ली गई सामग्री का उपयोग एक बाँझ खारा समाधान या कुछ (प्रकार के अनुरूप) में 9-10 दस गुना तनुकरण (10 1 से 10 10 तक) तैयार करने के लिए किया जाता है। सूक्ष्म जीव का) बाँझ तरल पोषक माध्यम। फिर, प्रत्येक तनुकरण से, कम से लेकर अधिक सांद्रण तक, उन्हें उपयुक्त पोषक माध्यम पर बोया जाता है।

चूंकि अध्ययन किए गए नमूने मिश्रित माइक्रोफ्लोरा के साथ जैविक सब्सट्रेट हैं, इसलिए मीडिया का चयन करना आवश्यक है ताकि प्रत्येक वांछित माइक्रोबियल जीनस या प्रजाति की विकास आवश्यकताओं को पूरा कर सके और साथ ही साथ अन्य माइक्रोफ्लोरा के विकास को रोक सके। इसलिए, यह वांछनीय है कि मीडिया चयनात्मक हो। सामान्य माइक्रोफ्लोरा में जैविक भूमिका और महत्व के अनुसार, इसका ऑटोचथोनस कड़ाई से अवायवीय भाग अधिक महत्वपूर्ण है। इसका पता लगाने की तकनीकें उपयुक्त पोषक माध्यम के उपयोग और अवायवीय खेती के विशेष तरीकों पर आधारित हैं; ऊपर सूचीबद्ध अधिकांश सख्ती से अवायवीय सूक्ष्मजीवों को ए. (1978)। इस माध्यम की एक जटिल संरचना है और इसलिए यह विभिन्न प्रकार के माइक्रोफ्लोरा की विकास आवश्यकताओं को पूरा कर सकता है। इस वातावरण का नुस्खा मैनुअल "सैद्धांतिक और" में पाया जा सकता है व्यावहारिक आधारग्नोटोबायोलॉजी" (एम.: कोलोस, 1983)। विभिन्न विकल्पयह माध्यम (बाँझ रक्त को शामिल किए बिना, रक्त, घने, अर्ध-तरल आदि के साथ) कई अवायवीय प्रजातियों को विकसित करना संभव बनाता है, अवायवीय में ऑक्सीजन के बिना गैस मिश्रण में और अवायवीय के बाहर, अर्ध-तरल संस्करण का उपयोग करके। टेस्ट ट्यूब में मीडियम नंबर 105 का।

यदि इसमें 1% लैक्टोज मिला दिया जाए तो बिफीडोबैक्टीरिया भी इस माध्यम पर विकसित होता है। हालाँकि, हमेशा उपलब्ध नहीं होने वाले घटकों की अत्यधिक बड़ी संख्या और माध्यम संख्या 105 की जटिल संरचना के कारण, इसके निर्माण में कठिनाइयाँ उत्पन्न हो सकती हैं। इसलिए, ब्लाउरॉक के माध्यम का उपयोग करना अधिक समीचीन है, जो बिफीडोबैक्टीरिया के साथ काम करते समय कम प्रभावी नहीं है, लेकिन निर्माण के लिए सरल और अधिक सुलभ है (गोंचारोवा जी.आई., 1968)। इसकी संरचना और तैयारी: यकृत शोरबा - 1000 मिलीलीटर, अगर-अगर - 0.75 ग्राम, पेप्टोन - 10 ग्राम, लैक्टोज - 10 ग्राम, सिस्टीन - 0.1 ग्राम, टेबल नमक (एक्स / एच) - 5 ग्राम। काढ़ा: 500 ग्राम ताजा गोमांस जिगर को छोटे टुकड़ों में काटें, 1 लीटर आसुत जल डालें और 1 घंटे तक उबालें; एक कपास-धुंध फिल्टर के माध्यम से बचाव और फ़िल्टर करें, ऊपर मूल मात्रा में आसुत जल डालें। इस काढ़े में पिघला हुआ अगर-अगर, पेप्टोन और सिस्टीन मिलाया जाता है; 20% सोडियम हाइड्रॉक्साइड के साथ पीएच = 8.1-8.2 सेट करें और 15 मिनट तक उबालें; 30 मिनट तक खड़े रहने दें औरफ़िल्टर. छानने को आसुत जल के साथ 1 लीटर तक लाया जाता है और इसमें लैक्टोज मिलाया जाता है। फिर इसे 10-15 मिलीलीटर की टेस्ट ट्यूब में डाला जाता है और आंशिक रूप से बहती भाप के साथ निष्फल किया जाता है (ब्लोखिना आई.एन., वोरोनिन ई.एस. एट अल., 1990)।'

इन मीडिया में चयनात्मक गुण प्रदान करने के लिए, अन्य माइक्रोफ्लोरा के विकास को रोकने वाले उपयुक्त एजेंटों को पेश करना आवश्यक है। बैक्टेरॉइड्स का पता लगाने के लिए - यह नियोमाइसिन, कैनामाइसिन है; सर्पिल रूप से घुमावदार बैक्टीरिया के लिए (उदाहरण के लिए, आंतों के स्पाइरोकेट्स) - स्पेक्टिनोमाइसिन; जीनस वेइलोनेला - वैनकोमाइसिन के अवायवीय कोक्सी के लिए। माइक्रोफ्लोरा की मिश्रित आबादी से बिफीडोबैक्टीरिया और अन्य ग्राम-पॉजिटिव एनारोबेस को अलग करने के लिए, मीडिया में सोडियम एजाइड मिलाया जाता है।

सामग्री में लैक्टोबैसिली की मात्रात्मक सामग्री निर्धारित करने के लिए, रोगोसा नमक अगर का उपयोग करने की सलाह दी जाती है। एसिटिक एसिड मिलाने से इसमें चयनात्मक गुण आते हैं, जिससे इस माध्यम में pH = 5.4 बनता है।

लैक्टोबैसिली के लिए एक गैर-चयनात्मक माध्यम चाक के साथ दूध का हाइड्रोलाइजेट हो सकता है: एक लीटर पास्चुरीकृत, स्किम्ड दूध (पीएच -7.4-7.6) में जिसमें एंटीबायोटिक अशुद्धियाँ नहीं होती हैं, 1 ग्राम पैनक्रिएटिन पाउडर और 5 मिलीलीटर क्लोरोफॉर्म मिलाएं; समय-समय पर हिलाएं; 40 डिग्री सेल्सियस पर थर्मोस्टेट में 72 घंटे के लिए रखें। फिर फ़िल्टर करें, पीएच = 7.0-7.2 सेट करें और 1 एटीएम पर स्टरलाइज़ करें। दस मिनट। परिणामी हाइड्रोलाइज़ेट को पानी 1: 2 से पतला किया जाता है, 45 ग्राम गर्मी-निष्फल चाक पाउडर और 1.5-2% अगर-अगर मिलाया जाता है, तब तक गर्म किया जाता है जब तक कि अगर पिघल न जाए और एक आटोक्लेव में फिर से निष्फल हो जाए। उपयोग से पहले माध्यम को तिरछा कर दिया जाता है। वैकल्पिक रूप से, किसी भी चयन एजेंट को माध्यम में जोड़ा जा सकता है।

काफी सरल पोषक माध्यम पर स्टेफिलोकोसी के स्तर को पहचानना और निर्धारित करना संभव है - ग्लूकोज नमक मांस-पेप्टोन अगर (10% नमक और 1-2% ग्लूकोज के साथ एमपीए); एंटरोबैक्टीरिया - एंडो माध्यम और अन्य मीडिया पर, जिसके नुस्खे सूक्ष्म जीव विज्ञान पर किसी भी मैनुअल में पाए जा सकते हैं; खमीर और कवक - सबाउरॉड के माध्यम पर। कसीसिलनिकोव के एसआर-1 माध्यम पर एक्टिनोमाइसेट्स का पता लगाने की सलाह दी जाती है, जिसमें 0.5 डिबासिक पोटेशियम फॉस्फेट होता है। 0.5 ग्राम मैग्नीशियम सल्फेट, 0.5 ग्राम सोडियम क्लोराइड, 1.0 ग्राम पोटेशियम नाइट्रेट, 0.01 ग्राम आयरन सल्फेट, 2 ग्राम कैल्शियम कार्बोनेट, 20 ग्राम स्टार्च, 15-20 ग्राम अगर-अगर और 1 लीटर तक डिस्टिल्ड पानी. सभी सामग्रियों को घोलें, मिलाएँ, अगर पिघलने तक गर्म करें, पीएच = 7 सेट करें, फ़िल्टर करें, टेस्ट ट्यूब में डालें, 0.5 एटीएम पर आटोक्लेव में स्टरलाइज़ करें। 15 मिनट, बुआई से पहले घास काट लें।

एंटरोकोकी का पता लगाने के लिए, एक सरलीकृत संस्करण में एक चयनात्मक माध्यम (अगर-एम) वांछनीय है। अगली रचना: 1 लीटर पिघले हुए बाँझ एमपीए में, न्यूनतम मात्रा में बाँझ आसुत जल में घुला हुआ 4 ग्राम डिस्बस्टिलेटेड फॉस्फेट, 400 मिलीग्राम भी घुला हुआ सोडियम ऐड मिलाएं; 2 ग्राम घुला हुआ ग्लूकोज (या 40% ग्लूकोज का तैयार बाँझ घोल - 5 मिली)। सब कुछ हिलाओ. मिश्रण के लगभग 50 डिग्री सेल्सियस तक ठंडा होने के बाद, इसमें टीटीएक्स (2,3,5-ट्राइफेनिलटेट्राजोलियम क्लोराइड) - 100 मिलीग्राम बाँझ आसुत जल में घोलकर डालें। मिलाएं, माध्यम को कीटाणुरहित न करें, तुरंत रोगाणुरहित पेट्री डिश या टेस्ट ट्यूब में डालें। एंटरो कोक्सी इस माध्यम पर छोटी, भूरे-सफ़ेद कालोनियों के रूप में बढ़ती है। लेकिन अधिक बार, टीटीएक्स के मिश्रण के कारण, यूटेरोकोकी की कॉलोनियां गहरे चेरी रंग (पूरी कॉलोनी या उसका केंद्र) प्राप्त कर लेती हैं।

परीक्षण सामग्री को 30 मिनट तक 80°C पर गर्म करने के बाद बीजाणु एरोबिक छड़ें (बी. सबटिलिस और अन्य) आसानी से पहचानी जा सकती हैं। फिर गर्म सामग्री को न तो एमपीए या 1 एमपीबी के साथ बोया जाता है, और सामान्य ऊष्मायन (ऑक्सीजन तक पहुंच के साथ 37 डिग्री सेल्सियस) के बाद, इन बेसिली की उपस्थिति एक फिल्म के रूप में माध्यम की सतह पर उनकी वृद्धि से निर्धारित होती है ( एमपीबी पर)।

जानवर के शरीर के विभिन्न क्षेत्रों की सामग्रियों में कोरिनेबैक्टीरिया की संख्या बुचिन के माध्यम (डागेस्टन इंस्टीट्यूट ऑफ ड्राई न्यूट्रिएंट मीडिया द्वारा तैयार रूप में उपलब्ध) का उपयोग करके निर्धारित की जा सकती है। इसे 5% तक बाँझ रक्त से समृद्ध किया जा सकता है। निसेरिया को रिस्टोमाइसिन के साथ बर्गिया के माध्यम पर पाया जाता है: 1 लीटर पिघले हुए हॉटिंगर एगर (कम वांछनीय एमपीए) में आसुत जल में बाँझ रूप से घुला हुआ 1% माल्टोज़ मिलाएं (10 ग्राम माल्टोज़ को न्यूनतम मात्रा में पानी में घोला जा सकता है और पानी के स्नान में उबाला जा सकता है) ), 15 मिली 2% जलीय नीला घोल (एनिलिन नीला पानी में घुलनशील), रिस्टोमाइसिन का घोल; गणना 6.25 इकाई. प्रति 1 मिली माध्यम। मिलाएं, कीटाणुरहित न करें, रोगाणुहीन पेट्री डिश या टेस्ट ट्यूब में डालें। जीनस निसेरिया के ग्राम-नेगेटिव कोक्सी नीले या नीले रंग की छोटी और मध्यम आकार की कॉलोनियों के रूप में बढ़ते हैं नीले रंग का. हेमोफिलस बैक्टीरिया को एक चयनात्मक एजेंट के रूप में बैकीट्रैसिन के साथ चॉकलेट अगर (घोड़े के रक्त से) माध्यम पर अलग किया जा सकता है। .

सशर्त रूप से रोगजनक सूक्ष्मजीवों (स्यूडोमोनास एरुगिनोसा, प्रोटियस, क्लेबसिएला, आदि) का पता लगाने के तरीके। सुप्रसिद्ध या अधिकांश जीवाणुविज्ञानी मैनुअलों में पाया जा सकता है।

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बुनियादी

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जानवरों के शरीर का माइक्रोफ्लोरा और इसका शारीरिक महत्व

कुछ सूक्ष्मजीव पशु शरीर के स्थायी निवासी होते हैं। अन्य अस्थायी - पानी, चारा, हवा के साथ आएं।

एम/एफ त्वचा. पोस्ट-एस: स्टैफिलोकोकी, स्ट्रेप्टोकोकी, एक्टिनोमाइसेट्स, सार्सिन्स, किश-अया और स्यूडोमोनास एरुगिनोसा। चिपक जाती है। हिरासत की शर्तों पर निर्भर करता है.

एम/एफ श्वास. तौर तरीकों। नवजात शिशु पर नहीं। स्ट्रेप्टोकोकी, स्टेफिलोकोकी, एक्टिनोमाइसेट्स, माइकोप्लाज्मा, मोल्ड्स। और कांपना. मशरूम।

एम/एफ पेट. गैस्ट्रिक जूस और अम्लीय वातावरण के कारण खराब। सारसिन्स, लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया, एक्टिनोमाइसेट्स, एंटरोकोकी।

एम/एफ निशान. यह एपिफाइटिक और मृदा एम/एफ के कारण अधिक समृद्ध है। मूल जटिल जैव रसायन. और माइक्रोबायोल. सेल्युलोज बैक्टीरिया से जुड़ी प्रक्रियाएं। पुटीय सक्रिय बैक्टीरिया और किण्वन।

एम/एफ पतला. अधिक गरीब. एंटरोकोकी, एसिडोफिलिक, बीजाणु रोगाणु। एक्टिन, एस्चेरिचिया कोलाई।

एम/एफ मोटा. सबसे अमीर। एंटरोकॉसी, स्टाफ़, स्ट्रेप्ट, यीस्ट, मोल्ड, एक्टिन, पुटरिएक्टिव एम/ओ। बैठकों के मल में पेरेबोल-उन्हें रखें। रोगज़नक़। एम/ओ, जो स्वस्थ लोगों (स्वास्थ्य लाभ) को संक्रमित कर सकता है।

एम/एफ मूत्र पथ. अंग. केवल बाहरी क्षेत्रों में स्वस्थ लोगों में। स्टैफ़, स्ट्रेप, माइक्रोकॉसी, माइकोबैक्टीरिया..

एम/एफ की भूमिका: प्रतिरक्षा गतिविधि का गठन, रोगजनक एम/एफ का विरोध, आहार पथ के कार्यों को प्रभावित करता है, परिसंचरण में पित्त घटकों, फाइबर के टूटने और अन्य फ़ीड घटकों को ध्यान में रखता है।

प्रकृति में रोगाणुओं का प्रसार

वितरण छोटे आकार, नगण्य वजन, विशाल प्रजनन दर और पर्यावरण में परिवर्तनों के अनुकूल होने की क्षमता से सुगम होता है। पर्यावरण, तापमान कारक।

हवा और पानी का माइक्रोफ्लोरा। वायु और जल माइक्रोफ्लोरा का मात्रात्मक और गुणात्मक निर्धारण

पानी में सबसे अधिक आबादी 10-100 सेमी की गहराई तक होती है। ऊपर यूएफएल हैं। जलाशय की स्व-शुद्धि: तेज धारा, यूएफएल, खनिजकरण संगठन। सूक्ष्मजीवों द्वारा यौगिक, टी. रोजमर्रा की जिंदगी में - फिल्टर। स्वच्छ जल में, कोक्सी प्रबल होती है, प्रदूषित जल में - बेसिली। रोगजनक हो सकता है: एंथ्रेक्स, ब्रुसेलोसिस, एरिसिपेलस, पेस्टुरेलोसिस .. कोली-टाइटर - न्यूनतम (GOST 333) V पानी जिसमें 1 एस्चेरिचिया कोली पाया जाता है। इफ़-इंडेक्स - 1 लीटर पानी में एस्चेरिचिया कोलाई की संख्या (GOST 2-3)।

वायु मी/ओ के लिए प्रतिकूल वातावरण है। लेकिन रोगियों में रोगज़नक़ों के संचरण के लिए हवा में सूक्ष्मजीवों का थोड़े समय तक रहना पर्याप्त है। परिसर के वेंटिलेशन और स्वच्छता एवं स्वास्थ्यकर मानकों पर निर्भर करता है। सैप्रोफाइट्स: माइक्रोकॉसी, रॉड्स, मोल्ड्स और यीस्ट, एक्टिनोमाइसेट्स। सशर्त रूप से रोगजनक: कवक बीजाणु। रोगजनक: माइकोबैक्टीरिया, न्यूमोकोकी, स्ट्रेप्टोकोकी।

हवा और पानी के माइक्रोफ्लोरा का निर्धारण:

1. एमसीएच: पानी के लिए - बोतलों का उपयोग करके पानी का एक नमूना लें, 1:10, 1:100 का घोल बनाएं, एमपीए डालें, 24 घंटे 37 डिग्री के लिए थर्मोस्टेट में रखें, फिर बढ़ी हुई कॉलोनियों की गिनती करें। पीने के पानी का मानक 100 सीएफयू (कॉलोनी बनाने वाली इकाइयां) से अधिक नहीं है।

हवा के लिए, अवसादन विधि (एमपीए, थर्मोस्टेट, गिनती के साथ पेट्री डिश), क्रोटोव उपकरण का उपयोग कर आकांक्षा विधि (उपकरण हवा में सोखता है, एक घने माध्यम के साथ पेट्री डिश पर बसता है, गिनती), निस्पंदन विधि, जिसमें शामिल हैं डायकोव विधि (हवा को एमपीए के माध्यम से पारित किया जाता है और कांच के मोतियों को स्टेफिलोकोकी और स्ट्रेप्टोकोकी के लिए एक विशेष माध्यम से भर दिया जाता है, गिना जाता है)

2. स्वच्छता-सूचक रोगाणु: पानी के लिए - सामान्य (ओकेबी 37 डिग्री) और थर्मोटोलरेंट (टीसीबी 44 डिग्री) कोलीफॉर्म बैक्टीरिया - एस्चेरिचिया कोली समूह (सीजीबी) के बैक्टीरिया। कोली-टाइटर और कोली-इंडेक्स भी झिल्ली फिल्टर के तरीकों से निर्धारित होते हैं (झिल्ली फिल्टर को सेट्ज़ एस्बेस्टस फिल्टर पर रखा जाता है, पानी को फ़िल्टर किया जाता है, चिमटी के साथ पेट्री डिश में एंडो में स्थानांतरित किया जाता है, इनक्यूबेट किया जाता है, बीजीकेपी (जीआर-) गिना जाता है। ऑक्सीडेज-, बीजाणु-, लैक्टोज +) ), किण्वन विधि (लैक्टोज के साथ केसलर के माध्यम पर टीकाकरण, ऊष्मायन, एंडो काउंट बीजीकेपी पर पुन: टीकाकरण)। एंटरोकॉसी - क्षारीय-पॉलीमीक्सिन वातावरण। सी.एल. पर्फ़्रिंजेंस - विल्सन-ब्लेयर मीडियम, आयरन सल्फाइट एगर।

हवा के लिए - हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोकी, स्टेफिलोकोसी (नमक मीडिया - चिस्टोविच)।

3. रोगजनक सूक्ष्मजीव।

स्वस्थ शरीर से कम बार पृथक किया जाता है।

एक जानवर के शरीर में आम तौर पर सूक्ष्मजीवों की सैकड़ों प्रजातियाँ होती हैं; इनमें बैक्टीरिया की प्रधानता होती है। वायरस और प्रोटोजोआ का प्रतिनिधित्व बहुत कम संख्या में प्रजातियों द्वारा किया जाता है। सैप्रोफाइट्स और रोगजनक रोगाणुओं के बीच एक स्पष्ट सीमा खींचना अक्सर असंभव होता है जो सामान्य माइक्रोफ्लोरा का हिस्सा होते हैं। जानवरों के रक्त और आंतरिक अंग व्यावहारिक रूप से बाँझ होते हैं। बाहरी वातावरण के संपर्क में रोगाणुओं और कुछ गुहाओं को शामिल न करें - गर्भाशय, मूत्राशय। फेफड़ों में मौजूद रोगाणु शीघ्र नष्ट हो जाते हैं। लेकिन मौखिक गुहा में, नाक में, आंतों में, योनि में एक निरंतर सामान्य माइक्रोफ्लोरा होता है, जो शरीर के प्रत्येक क्षेत्र (ऑटोचथोनस) की विशेषता है। अंतर्गर्भाशयी अवधि के दौरान, जीव गर्भाशय गुहा की बाँझ स्थितियों में विकसित होता है, और इसका प्राथमिक अंकुरण जन्म नहर से गुजरते समय और पहले दिन पर्यावरण के संपर्क में होने पर होता है। फिर, जन्म के बाद कई वर्षों तक, उसके शरीर के कुछ बायोटोप्स की एक माइक्रोबियल "परिदृश्य" विशेषता बनती है। सामान्य माइक्रोफ्लोरा में निवासी (स्थायी) बाध्य माइक्रोफ्लोरा और क्षणिक (गैर-स्थायी) माइक्रोफ्लोरा होते हैं, जो शरीर में दीर्घकालिक अस्तित्व में सक्षम नहीं होते हैं।

कमोबेश बड़े जानवर का शरीर कई पारिस्थितिक क्षेत्रों वाले सूक्ष्मजीवों के लिए एक पूरी दुनिया का प्रतिनिधित्व करता है। प्राकृतिक परिस्थितियों में, किसी भी जानवर के शरीर में कई सूक्ष्मजीवों का वास होता है। उनमें से यादृच्छिक रूप हो सकते हैं, लेकिन कई प्रजातियों के लिए जानवर का शरीर उनका मुख्य या एकमात्र निवास स्थान है। सूक्ष्मजीवों और एक मैक्रोऑर्गेनिज्म के बीच बातचीत की प्रकृति और तंत्र विविध हैं और कई प्रकार के सूक्ष्मजीवों के जीवन और विकास में निर्णायक भूमिका निभाते हैं। किसी जानवर के लिए, सूक्ष्मजीव एक महत्वपूर्ण पारिस्थितिक कारक हैं जो उसके विकासवादी परिवर्तनों के कई पहलुओं को निर्धारित करते हैं।

आधुनिक दृष्टिकोण से, सामान्य माइक्रोफ्लोरा को माइक्रोबायोकेनोज के एक समूह के रूप में माना जाता है जो बाहरी वातावरण के लिए खुले शरीर के सभी गुहाओं की त्वचा और श्लेष्म झिल्ली पर कई पारिस्थितिक स्थानों पर कब्जा कर लेता है। एक महत्वपूर्ण भाग में, तुलनात्मक बायोटोप में सभी जानवरों में माइक्रोफ़्लोरा समान है, लेकिन माइक्रोबायोसेनोसिस की संरचना में व्यक्तिगत अंतर हैं। एक स्वस्थ जानवर का ऑटोमाइक्रोफ़्लोरा स्थिर रहता है और होमियोस्टैसिस द्वारा बनाए रखा जाता है। जो ऊतक और अंग बाहरी वातावरण के साथ संचार नहीं करते हैं वे बाँझ होते हैं। जीव और उसका सामान्य माइक्रोफ्लोरा एक एकल पारिस्थितिक प्रणाली का गठन करते हैं: माइक्रोफ्लोरा एक प्रकार के "एक्स्ट्राकोर्पोरियल अंग" के रूप में कार्य करता है जो जानवर के जीवन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। सुरक्षा का एक जैविक कारक होने के नाते, सामान्य माइक्रोफ़्लोरा एक बाधा है, जिसके टूटने के बाद गैर-विशिष्ट रक्षा तंत्रों का समावेश प्रेरित होता है।

त्वचा का माइक्रोफ्लोरा

शरीर की त्वचा के अपने क्षेत्र, अपनी राहत, अपना "भूगोल" होता है। त्वचा की एपिडर्मिस की कोशिकाएं लगातार मरती रहती हैं और स्ट्रेटम कॉर्नियम की प्लेटें अलग हो जाती हैं। त्वचा की सतह वसामय और पसीने की ग्रंथियों के स्राव के उत्पादों द्वारा लगातार "उर्वरित" होती है। पसीने की ग्रंथियां सूक्ष्मजीवों को नाइट्रोजन युक्त लवण और कार्बनिक यौगिक प्रदान करती हैं। वसामय ग्रंथियों के स्राव वसा से भरपूर होते हैं।

सूक्ष्मजीव मुख्य रूप से बालों से ढके और पसीने से सिक्त त्वचा के क्षेत्रों में निवास करते हैं। बालों से ढके त्वचा के क्षेत्रों पर लगभग 1.5*106 कोशिकाएँ/सेमी2 होती हैं। कुछ प्रजातियाँ कड़ाई से परिभाषित क्षेत्रों में स्थानीयकृत हैं।

ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया आमतौर पर त्वचा पर हावी होते हैं। त्वचा के विशिष्ट निवासी स्टैफिलोकोकस, माइक्रोकोकस, प्रोपियोनिबैक्टीरियम, कोरिनेबैक्टीरियम, ब्रेविबैकेरियम, एसिनेटोबैक्टर की विभिन्न प्रजातियां हैं। त्वचा के सामान्य माइक्रोफ्लोरा की विशेषता स्टैफिलोकोकस की सेंटएपिडर्मिडिस जैसी प्रजातियों से होती है, लेकिन सेंटऑरियस द्वारा इसका उल्लेख नहीं किया गया है, जिसका विकास यहां शरीर के माइक्रोफ्लोरा में प्रतिकूल परिवर्तन का संकेत देता है। जीनस कोरिनेबैक्टीरियम के प्रतिनिधि कभी-कभी कुल त्वचा माइक्रोफ्लोरा का 70% तक बनाते हैं। कुछ प्रजातियाँ लिपोफिलिक होती हैं, अर्थात वे लाइपेस बनाती हैं जो वसायुक्त ग्रंथियों के स्राव को नष्ट कर देती हैं।

त्वचा में रहने वाले अधिकांश सूक्ष्मजीव मेजबान के लिए कोई खतरा पैदा नहीं करते हैं, लेकिन कुछ, और, सबसे ऊपर, सेंट ऑरियस सशर्त रूप से रोगजनक होते हैं।

त्वचा के सामान्य जीवाणु समुदाय में व्यवधान से मेजबान पर प्रतिकूल प्रभाव पड़ सकता है।

त्वचा पर, सूक्ष्मजीव वसामय स्राव के जीवाणुनाशक कारकों की क्रिया के अधीन होते हैं, जो अम्लता को बढ़ाते हैं (तदनुसार, पीएच मान कम हो जाता है)। ऐसी स्थितियों में, स्टैफिलोकोकस एपिडर्मिडिस, माइक्रोकॉसी, सार्सिन, एरोबिक और एनारोबिक डिप्थीरॉइड मुख्य रूप से रहते हैं। अन्य प्रजातियाँ (स्टैफिलोकोकसौरियस, बीटा-हेमोलिटिक और गैर-हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोकी) को अधिक सही ढंग से अस्थायी माना जाता है। उपनिवेशण के मुख्य क्षेत्र एपिडर्मिस (विशेष रूप से स्ट्रेटम कॉर्नियम), त्वचा ग्रंथियां (वसामय और पसीना), और बालों के रोम के ऊपरी भाग हैं। हेयरलाइन का माइक्रोफ्लोरा त्वचा के माइक्रोफ्लोरा के समान होता है।

जठरांत्र संबंधी मार्ग का माइक्रोफ्लोरा।

सबसे सक्रिय सूक्ष्मजीव पोषक तत्वों की प्रचुरता और विविधता के कारण जठरांत्र संबंधी मार्ग में निवास करते हैं।

जानवरों का आंत्र पथ विभिन्न प्रकार के सूक्ष्मजीवों, मुख्य रूप से अवायवीय सूक्ष्मजीवों के लिए एक सामान्य निवास स्थान है। मेजबान के साथ इन सूक्ष्मजीवों के संबंध की प्रकृति भिन्न हो सकती है और मुख्य रूप से उसके आहार की विशेषताओं पर निर्भर करती है।

मांसाहारी या कीटभक्षी जानवरों के आंत्र पथ में भोजन होता है, इसकी जैव रासायनिक संरचना में उनके शरीर की संरचना के करीब होता है। यह सूक्ष्मजीवों के विकास के लिए एक उत्कृष्ट सब्सट्रेट भी है। इसलिए, मेजबान के साथ सूक्ष्मजीवों के प्रतिस्पर्धी संबंध यहां बनते हैं। उत्तरार्द्ध उनके विकास की संभावना को पूरी तरह से बाहर नहीं कर सकता है, लेकिन एसिड के स्राव और तेजी से पाचन के कारण इसे सीमित करता है, जिसके परिणामस्वरूप पाचन एंजाइमों की गतिविधि के लगभग सभी उत्पाद जानवर द्वारा खाए जाते हैं। बड़ी आंत के माध्यम से भोजन का धीमा मार्ग सूक्ष्मजीवों के तेजी से विकास को बढ़ावा देता है, और मलाशय में पहले से ही उनकी एक बड़ी मात्रा होती है।

बड़ी मात्रा में फाइबर शाकाहारी जीवों की आंतों में प्रवेश करता है। केवल कुछ ही अकशेरुकी जीव अपने आप ही फाइबर को पचाने में सक्षम माने जाते हैं। ज्यादातर मामलों में, सेल्युलोज का पाचन बैक्टीरिया द्वारा इसके विनाश के कारण होता है, और जानवर इसके अपघटन के उत्पादों और सूक्ष्मजीवों की कोशिकाओं को भोजन के रूप में खाते हैं। इस प्रकार, सहयोग, या सहजीवन है। इस प्रकार की बातचीत जुगाली करने वालों में सबसे बड़ी पूर्णता तक पहुंच गई है। उनके रूमेन में भोजन इतनी देर तक रहता है कि सूक्ष्मजीवों के लिए उपलब्ध पौधों के रेशों के घटक नष्ट हो जाते हैं। हालांकि, इस मामले में, बैक्टीरिया पौधे के प्रोटीन के एक महत्वपूर्ण हिस्से का उपयोग करते हैं, जिसे सिद्धांत रूप से तोड़ा जा सकता है और जानवर द्वारा ही उपयोग किया जा सकता है। हालाँकि, कई जानवरों में, आंतों के माइक्रोफ्लोरा के साथ परस्पर क्रिया मध्यवर्ती होती है। उदाहरण के लिए, घोड़ों, खरगोशों, चूहों की आंतों में बैक्टीरिया का तेजी से विकास शुरू होने से पहले ही भोजन काफी हद तक खत्म हो जाता है। हालांकि, शिकारियों के विपरीत, ऐसे जानवरों में, भोजन आंतों में लंबे समय तक बरकरार रहता है, जो बैक्टीरिया द्वारा इसके किण्वन में योगदान देता है।

सूक्ष्मजीवों की सबसे सक्रिय महत्वपूर्ण गतिविधि हमेशा बड़ी आंत में होती है। एनारोबेस यहां विकसित होते हैं, किण्वन करते हैं, जिसके दौरान कार्बनिक अम्ल बनते हैं, मुख्य रूप से एसिटिक, प्रोपियोनिक और ब्यूटिरिक। कार्बोहाइड्रेट के सीमित सेवन के साथ, इन एसिड का निर्माण इथेनॉल और लैक्टिक एसिड के निर्माण की तुलना में ऊर्जावान रूप से अधिक अनुकूल होता है। यहां होने वाले प्रोटीन के विनाश से माध्यम की अम्लता में कमी आती है। संचित अम्ल का उपयोग पशु द्वारा किया जा सकता है।

आंत की सामग्री सूक्ष्मजीवों के लिए एक अनुकूल आवास है। हालाँकि, ऐसे कई प्रतिकूल कारक भी हैं जो आंतों के सूक्ष्मजीवों के अनुकूलन और विशेषज्ञता में योगदान करते हैं। इस प्रकार, पित्त अम्ल बड़ी आंत में इतनी सांद्रता में जमा हो जाते हैं कि पहले से ही कुछ बैक्टीरिया के विकास को रोक देते हैं। ब्यूटिरिक और एसिटिक एसिड में भी जीवाणुनाशक गुण होते हैं।

विभिन्न जानवरों के आंतों के माइक्रोफ्लोरा की संरचना में कई प्रकार के बैक्टीरिया शामिल होते हैं जो सेल्युलोज, हेमिकेलुलोज और पेक्टिन को नष्ट कर सकते हैं। बैक्टेरॉइड्स और रुमिनोकोकस जेनेरा के प्रतिनिधि कई स्तनधारियों की आंतों में रहते हैं। बी. सक्सिनोजेन्स घोड़ों, गायों, भेड़ों, मृगों, चूहों, बंदरों की आंतों में पाए गए। आर. एल्बस और आर. फ्लेवफेशियन्स, जो सक्रिय रूप से फाइबर को नष्ट करते हैं, जीवित रहते हैं घोड़ों, गायों, खरगोशों की आंतों में। अन्य फाइबर-किण्वन आंतों के बैक्टीरिया में ब्यूटिरिविब्रियोफाइब्रिसोल्वेंस और यूबैक्टीरियम सेल्युलोसोल्वेंस शामिल हैं। बैक्टेरॉइड्स और यूबैक्टीरियम जेनेरा स्तनधारी आंत में कई प्रजातियों में मौजूद हैं, जिनमें से कुछ प्रोटीन सब्सट्रेट्स को भी नष्ट कर देते हैं।

विभिन्न जानवरों के आंतों के माइक्रोफ्लोरा की संरचना में विशिष्ट अंतर पाए जाते हैं। तो, कुत्तों में अपेक्षाकृत अधिक स्ट्रेप्टोकोकी और क्लॉस्ट्रिडिया होते हैं।

आंतों में, जुगाली करने वालों के रुमेन और अन्य अंगों में, सामान्य माइक्रोफ्लोरा के प्रतिनिधियों को एक निश्चित तरीके से वितरित किया जाता है। कुछ रूप कोशिकाओं की सतह तक ही सीमित होते हैं, जबकि अन्य ऊतक से कुछ दूरी पर स्थित होते हैं। मेज़बान के कमज़ोर या बीमार होने पर, और तनावग्रस्त होने पर भी संलग्न प्रपत्रों की संरचना बदल सकती है। पर तंत्रिका तनावउदाहरण के लिए, प्रोटीज की सक्रियता के कारण, ग्रसनी उपकला की सतह पर प्रोटीन नष्ट हो जाता है, जो सशर्त रूप से रोगजनक जीवाणु स्यूडोमोनासेरगिनोसा की कोशिकाओं को संलग्न करने की अनुमति देता है, जो सामान्य माइक्रोफ्लोरा के हानिरहित प्रतिनिधियों के बजाय यहां सक्रिय रूप से गुणा करना शुरू करते हैं। Ps.aeruginosa की परिणामी आबादी बाद में फेफड़ों को नुकसान पहुंचा सकती है।

जुगाली करने वाले पशुओं के रुमेन में बड़ी संख्या में जीवाणु और प्रोटोजोआ प्रजातियाँ प्रचुर मात्रा में पाई जाती हैं। रुमेन में शारीरिक संरचना और स्थितियाँ सूक्ष्मजीवों की महत्वपूर्ण गतिविधि की आवश्यकताओं को लगभग पूरी तरह से पूरा करती हैं। विभिन्न लेखकों के अनुसार, प्रति 1 ग्राम सिकाट्रिकियल सामग्री में बैक्टीरिया की संख्या औसतन 109*1010 कोशिकाएं होती है।

बैक्टीरिया के अलावा, विभिन्न प्रकार के यीस्ट, एक्टिनोमाइसेट्स और प्रोटोजोआ भी रूमेन में पशु जीव के लिए फ़ीड के टूटने और महत्वपूर्ण कार्बनिक यौगिकों के संश्लेषण का कार्य करते हैं। 1 मिली में इन्फ्यूसोरिया कई (3-4) मिलियन हो सकता है।

सिकाट्रिकियल सूक्ष्मजीवों की प्रजातियों की संरचना समय के साथ बदलती रहती है।

दूध देने की अवधि के दौरान, बछड़ों के रुमेन में लैक्टोबैसिली और कुछ प्रकार के प्रोटीयोलाइटिक बैक्टीरिया प्रबल होते हैं। सिकाट्रिकियल माइक्रोफ्लोरा का पूर्ण गठन तब पूरा होता है जब जानवर रौघेज पर भोजन करना शुरू कर देते हैं। कुछ लेखकों के अनुसार, वयस्क जुगाली करने वालों में रूमेन बैक्टीरिया की प्रजाति संरचना स्थिर होती है और भोजन, मौसम और कई अन्य कारकों के आधार पर महत्वपूर्ण रूप से नहीं बदलती है। निम्नलिखित जीवाणु प्रजातियाँ सबसे अधिक कार्यात्मक महत्व की हैं: बैक्टेरॉइड्ससुकिनोजेन्स, ब्यूटिरिविब्रियोफाइब्रिसोल्वेंस, रुमिनोकोकसफ्लेवफेसिएन्स, आर.एबस, सिलोबैक्टीरियम सेल्युलोसोलवेन्स, क्लॉस्ट्रिडियम सेलोबायोपारस, क्लॉस्ट्रिडियम लोकेडी, आदि।

जुगाली करने वाले मोनोसेकेराइड (ग्लूकोज, फ्रुक्टोज, ज़ाइलोज़, आदि) का रूमेन में उपयोग, जो फ़ीड के साथ आपूर्ति किया जाता है, और मुख्य रूप से पॉलीसेकेराइड के हाइड्रोलिसिस के दौरान बनता है, मुख्य रूप से रूमेन सूक्ष्मजीवों द्वारा किया जाता है। रूमेन में अवायवीय स्थितियों की उपस्थिति के कारण, रूमेन सूक्ष्मजीवों की कोशिकाओं में कार्बोहाइड्रेट पूरी तरह से ऑक्सीकरण नहीं होते हैं; किण्वन के अंतिम उत्पाद कार्बनिक अम्ल, कार्बन डाइऑक्साइड, इथेनॉल, हाइड्रोजन और मीथेन हैं। ग्लाइकोलाइसिस (लैक्टिक, स्यूसिनिक, वैलेरिक एसिड और कुछ अन्य पदार्थ) के उत्पादों का एक हिस्सा बैक्टीरिया द्वारा स्वयं ऊर्जा स्रोत के रूप में और सेलुलर यौगिकों के संश्लेषण के लिए उपयोग किया जाता है। जुगाली करने वालों के रुमेन में कार्बोहाइड्रेट चयापचय के अंतिम उत्पाद, वाष्पशील फैटी एसिड, मेजबान जानवर के चयापचय में उपयोग किए जाते हैं।

एसीटेट, सिकाट्रिकियल चयापचय के मुख्य उत्पादों में से एक, दूध वसा का अग्रदूत है, जो जानवरों के लिए ऊर्जा का स्रोत है। प्रोपियोनेट और ब्यूटायरेट का उपयोग जानवरों द्वारा कार्बोहाइड्रेट को संश्लेषित करने के लिए किया जाता है।

अब यह ज्ञात है कि रूमेन में प्रोटीन सूक्ष्मजीवों के प्रोटियोलिटिक एंजाइमों की क्रिया के तहत पेप्टाइड्स और अमीनो एसिड बनाने के लिए टूट जाता है, जो बदले में अमोनिया बनाने के लिए डेमिनमिनस के संपर्क में आते हैं। सेलेनोमोनासरुमिनेंटियम, मेगस्फैराइसडेनी, बैक्टेरॉइड्सरुमिनीकोला आदि प्रजातियों से संबंधित संस्कृतियों में नाशक गुण होते हैं। चारे के साथ खाया जाने वाला अधिकांश वनस्पति प्रोटीन रूमेन में माइक्रोबियल प्रोटीन में परिवर्तित हो जाता है। एक नियम के रूप में, विभाजन और प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रिया एक साथ आगे बढ़ती है। रुमेन बैक्टीरिया का एक महत्वपूर्ण हिस्सा, हेटरोट्रॉफ़ होने के कारण, प्रोटीन संश्लेषण के लिए अकार्बनिक नाइट्रोजन यौगिकों का उपयोग करता है। सबसे कार्यात्मक रूप से महत्वपूर्ण सिकाट्रिकियल सूक्ष्मजीव (बैक्टेरॉइड्सरुमिनिकोला, बैक्टेरॉइड्ससुकिनोजेन्स, बैक्टेरॉइड्सामाइलोफिलस, आदि) अपनी कोशिकाओं में नाइट्रोजनयुक्त पदार्थों के संश्लेषण के लिए अमोनिया का उपयोग करते हैं।

छोटी आंत में अपेक्षाकृत कम संख्या में सूक्ष्मजीव होते हैं। आंत के इस खंड में, सबसे अधिक बार पित्त, एस्चेरिचिया कोली, एसिडोफिलिक और बीजाणु बैक्टीरिया, एक्टिनोमाइसेट्स, यीस्ट, आदि की कार्रवाई के लिए प्रतिरोधी एंटरोकोकी होते हैं।

बड़ी आंत सूक्ष्मजीवों में सबसे समृद्ध है। इसके मुख्य निवासी एंटरोबैक्टीरिया, एंटरोकोकी, बीजाणु बैक्टीरिया, एक्टिनोमाइसेट्स, यीस्ट, फफूंद, बड़ी संख्या में पुटीय सक्रिय और कुछ रोगजनक अवायवीय (सीएल.स्पोरोजेन्स, सीएल.पुट्रिफिकस, सीएल.परफ्रिंजेंस, सीएल.टेटानी, एफ.नेक्रोफोरम) हैं। 1 ग्राम शाकाहारी मलमूत्र में 3.5 बिलियन विभिन्न सूक्ष्मजीव शामिल हो सकते हैं। सूक्ष्मजीवी द्रव्यमान मल के शुष्क पदार्थ का लगभग 40% होता है।

बड़ी आंत में, फाइबर, पेक्टिन और स्टार्च के टूटने से जुड़ी जटिल सूक्ष्मजीवविज्ञानी प्रक्रियाएं होती हैं। जठरांत्र संबंधी मार्ग के माइक्रोफ्लोरा को आमतौर पर ओब्लिगेट (लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया, ई.कोली, एंटरोकोकी, सीएल.परफ्रिंजेंस, सीएल.स्पोरोजेन्स, आदि) में विभाजित किया जाता है, जो इस वातावरण की स्थितियों के अनुकूल हो गया है और इसका स्थायी निवासी बन गया है। और ऐच्छिक, जो प्रजातियों के चारे और पानी के आधार पर भिन्न होता है।

श्वसन अंगों का माइक्रोफ़्लोरा।

ऊपरी श्वसन पथ में उच्च माइक्रोबियल भार होता है - वे साँस की हवा से बैक्टीरिया के जमाव के लिए शारीरिक रूप से अनुकूलित होते हैं। सामान्य गैर-हेमोलिटिक और वायरिडेसेंट स्ट्रेप्टोकोकी के अलावा, गैर-रोगजनक निसेरिया, स्टेफिलोकोकी और एंटरोबैक्टीरिया, मेनिंगोकोकी, पाइोजेनिक स्ट्रेप्टोकोकी और न्यूमोकोकी नासॉफिरिन्क्स में पाए जा सकते हैं। नवजात शिशुओं में ऊपरी श्वसन पथ आमतौर पर बाँझ हो जाता है और 2-3 दिनों के भीतर उपनिवेशित हो जाता है।

हाल के अध्ययनों से पता चला है कि सैप्रोफाइटिक माइक्रोफ्लोरा अक्सर चिकित्सकीय रूप से स्वस्थ जानवरों के श्वसन पथ से अलग होता है: एस सैप्रोफाइटिकस, जेनेरा माइक्रोकॉकस के बैक्टीरिया, बेसिलस, कोरिनफॉर्म बैक्टीरिया, गैर-हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोकी।

इसके अलावा, रोगजनक और अवसरवादी सूक्ष्मजीवों की पहचान की गई है: अल्फा- और बीटा-हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोकी, स्टेफिलोकोकी (एस.ऑरियस), एंटरोबैक्टीरिया (एस्चेरिचिया, साल्मोनेला, प्रोटीस, आदि), पेस्टुरेला, स्यूडोमोनैड्स, और पृथक मामलों में, कवक। जीनस कैंडिडा.

नासिका गुहा में पाया जाता है सबसे बड़ी संख्यासैप्रोफाइट्स और अवसरवादी रोगजनक। उनका प्रतिनिधित्व स्ट्रेप्टोकोकी, स्टेफिलोकोकी, सार्सिन्स, पेस्टुरेला, एंटरोबैक्टीरिया, कोरीनफॉर्म बैक्टीरिया, जीनस कैंडिडा के कवक, पीएस एरुगिनोसा और बेसिली द्वारा किया जाता है। श्वासनली और ब्रांकाई में सूक्ष्मजीवों के समान समूह रहते हैं। फेफड़ों में कोक्सी (बीटा-गैमोलिटिक, एस.ऑरियस), माइक्रोकोक्सी, पेस्टुरेला, ई.कोली के अलग-अलग समूह पाए गए।

जानवरों (विशेषकर युवा जानवरों) में प्रतिरक्षा में कमी के साथ, श्वसन अंगों का माइक्रोफ्लोरा रोगजनक गुण प्रदर्शित करता है।

जननांग प्रणाली का माइक्रोफ्लोरा।

जननांग प्रणाली के अंगों का माइक्रोबियल बायोकेनोसिस अधिक दुर्लभ है। ऊपरी मूत्र पथ आमतौर पर बाँझ होता है; निचले वर्गों में, स्टैफिलोकोकस एपिडर्मिडिस, गैर-हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोकी, डिप्थीरॉइड्स हावी हैं; कैंडिडा, टोलुरोप्सिस और जियोट्रिचम जेनेरा के कवक अक्सर अलग-थलग होते हैं। बाहरी भाग पर माइकोबैक्टीरियम स्मेग्माटिस का प्रभुत्व है।

योनि का मुख्य निवासी बी. वेजिनेले वल्गारे है, जिसमें अन्य रोगाणुओं के प्रति स्पष्ट विरोध है। जननांग पथ की शारीरिक अवस्था में, माइक्रोफ्लोरा केवल उनके बाहरी वर्गों (स्ट्रेप्टोकोकी, लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया) में पाया जाता है।

गर्भाशय, अंडाशय, अंडकोष, मूत्राशय सामान्यतः बाँझ होते हैं। एक स्वस्थ महिला में, गर्भाशय में भ्रूण प्रसव की शुरुआत तक बाँझ रहता है। स्त्री रोग संबंधी रोगों में, माइक्रोफ़्लोरा की प्रजाति संरचना बदल जाती है।

सामान्य माइक्रोफ्लोरा की भूमिका.

सामान्य माइक्रोफ्लोरा शरीर को रोगजनक रोगाणुओं से बचाने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, उदाहरण के लिए, प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करके, चयापचय प्रतिक्रियाओं में भाग लेकर।

सामान्य माइक्रोफ्लोरा रोगजनक के साथ प्रतिस्पर्धा करता है; उत्तरार्द्ध के विकास को रोकने के तंत्र काफी विविध हैं। मुख्य तंत्र सतह कोशिका रिसेप्टर्स, विशेष रूप से उपकला रिसेप्टर्स के सामान्य माइक्रोफ्लोरा द्वारा चयनात्मक बंधन है। निवासी माइक्रोफ्लोरा के अधिकांश प्रतिनिधि रोगजनक प्रजातियों के प्रति स्पष्ट विरोध प्रदर्शित करते हैं। ये गुण विशेष रूप से बिफीडोबैक्टीरिया और लैक्टोबैसिली में स्पष्ट होते हैं।

सामान्य माइक्रोफ़्लोरा एक गैर-विशिष्ट उत्तेजक ("चिड़चिड़ाहट") है प्रतिरक्षा तंत्र; सामान्य माइक्रोबियल बायोकेनोसिस की अनुपस्थिति प्रतिरक्षा प्रणाली में कई विकारों का कारण बनती है। माइक्रोबियल-मुक्त जानवर प्राप्त होने के बाद माइक्रोफ्लोरा की एक और भूमिका स्थापित की गई। सामान्य माइक्रोफ्लोरा के प्रतिनिधियों के एंटीजन कम टाइटर्स में एंटीबॉडी के गठन का कारण बनते हैं। वे मुख्य रूप से श्लेष्म झिल्ली की सतह पर स्रावित आईजीए द्वारा दर्शाए जाते हैं। आईजीए घुसपैठ करने वाले रोगजनकों के लिए स्थानीय प्रतिरक्षा का आधार बनाता है और कमेंसल्स को गहरे ऊतकों में प्रवेश करने से रोकता है। सामान्य आंतों का माइक्रोफ्लोरा शरीर की चयापचय प्रक्रियाओं और उनके संतुलन को बनाए रखने में बहुत बड़ी भूमिका निभाता है।

आम तौर पर स्वीकृत तथ्य यह है कि शरीर को Fe2+, Ca2+ आयन, विटामिन K, D, समूह B (विशेष रूप से B1, राइबोफ्लेविन), निकोटिनिक, फोलिक और पैंटोथेनिक एसिड प्रदान करने में सामान्य माइक्रोफ्लोरा की अग्रणी भूमिका होती है। आंतों के बैक्टीरिया एंडो- और एक्सोजेनस मूल के विषाक्त उत्पादों को निष्क्रिय करने में भाग लेते हैं। आंतों के रोगाणुओं के जीवन के दौरान जारी एसिड और गैसें आंतों की गतिशीलता और उसके समय पर खाली होने पर लाभकारी प्रभाव डालती हैं।

इस प्रकार, शरीर पर शरीर के माइक्रोफ्लोरा के प्रभाव में निम्नलिखित कारक शामिल होते हैं:

· सामान्य माइक्रोफ्लोरा शरीर की प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया के निर्माण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

· सामान्य माइक्रोफ्लोरा के प्रतिनिधि, विभिन्न एंटीबायोटिक यौगिकों के उत्पादन और स्पष्ट विरोधी गतिविधि के कारण, बाहरी वातावरण के साथ संचार करने वाले अंगों को उनमें रोगजनक सूक्ष्मजीवों के परिचय और असीमित प्रजनन से बचाते हैं।

ऐसे हेपेटो-आंत्र परिसंचरण में माइक्रोबियल एसोसिएशन एक आवश्यक कड़ी हैं महत्वपूर्ण घटकपित्त, पित्त लवण, कोलेस्ट्रॉल और पित्त वर्णक के रूप में।

· जीवन की प्रक्रिया में माइक्रोफ्लोरा विटामिन के और कई विटामिन बी, कुछ एंजाइम और, संभवतः, अन्य, अभी तक अज्ञात, जैविक रूप से सक्रिय यौगिकों को संश्लेषित करता है।

· माइक्रोफ्लोरा एक अतिरिक्त एंजाइम उपकरण की भूमिका निभाता है, जो फाइबर और फ़ीड के अन्य अपचनीय घटकों को तोड़ता है।

संक्रामक और दैहिक रोगों के प्रभाव में सामान्य माइक्रोफ्लोरा की प्रजातियों की संरचना का उल्लंघन, साथ ही एंटीबायोटिक दवाओं के लंबे समय तक और तर्कहीन उपयोग के परिणामस्वरूप, डिस्बैक्टीरियोसिस की स्थिति होती है, जो विभिन्न प्रकार के अनुपात में बदलाव की विशेषता है। बैक्टीरिया, पाचन उत्पादों की पाचनशक्ति का उल्लंघन, एंजाइमेटिक प्रक्रियाओं में बदलाव और शारीरिक रहस्यों का विभाजन। डिस्बैक्टीरियोसिस को ठीक करने के लिए, इस प्रक्रिया का कारण बनने वाले कारकों को समाप्त किया जाना चाहिए।

35. सूक्ष्मजीवों की रोगजनकता और विषाणुता। विषाणु की मात्रा
नेस. सूक्ष्मजीवों की रोगजनकता के कारक।

रोगजनकता- एक प्रजाति आनुवंशिक गुण, अनुकूल परिस्थितियों में एक संक्रामक प्रक्रिया पैदा करने की क्षमता।

डाह# और $ - रोगजनकता की डिग्री, माप की इकाइयाँ - घातक और संक्रामक। खुराक. वी. मई

न्यूनतम घातक खुराक रोगज़नक़ की न्यूनतम खुराक है जो बहुमत की मृत्यु का कारण बनती है।

निस्संदेह घातक खुराक - 100% मृत्यु।

औसत घातक खुराक न्यूनतम है, जिससे 50% अनुभव की मृत्यु हो जाती है। जानवरों।

विषाक्तता - एम-ओ कॉल विषाक्त पदार्थों का एसपी-नेस, वाहक के कार्बनिक पदार्थ पर कार्य करना हानिकारक है, जो इसके चयापचय को प्रभावित करता है।

आक्रमण - ऑर्ग-मा की सुरक्षा बाधाओं को दूर करने, अंगों, ऊतकों में प्रवेश करने, वहां गुणा करने और ऑर्ग-मा के सुरक्षात्मक एजेंटों को दबाने की क्षमता।

रोगजनक कारक:

1. माइक्रोबियल एंजाइम्स डिपॉलीमेरिज़िर। संरचनाएं

2. आसंजन - सोखने के लिए अनुकूलन।

3. एंटीफैगोसाइटिक सतह संरचनाएं।

4. विष. एक्सो (जीआर + के चयापचय उत्पाद) और एंडो (जीआर- के क्षय उत्पाद) विषाक्त पदार्थों के बीच अंतर करें।

विषाक्त पदार्थ - हेमोलिसिन (लाल रक्त कोशिकाओं को घोलता है), ल्यूकोसिडिन (श्वेत रक्त कोशिकाओं को लकवा मारता है और नष्ट कर देता है), न्यूरोटॉक्सिन (केंद्रीय तंत्रिका तंत्र पर), एंटरोटॉक्सिन (जठरांत्र संबंधी विकार)।

उग्रता का मात्रात्मक निर्धारण.

स्टेफिलोकोसी की विषाक्तता को निर्धारित करने के लिए सफेद चूहों को संक्रमित करने की कई अलग-अलग विधियाँ हैं।

सबसे सरल है परीक्षण स्टेफिलोकोकस के दैनिक शोरबा कल्चर के 0.1 मिलीलीटर को पूंछ की नस में डालना। 10 दिनों के भीतर पशुओं की मृत्यु का लेखा-जोखा किया जाता है, गुर्दे में फोड़े की उपस्थिति दर्ज की जाती है।

बैडेंस्की एट अल की विधि का उपयोग करना सुविधाजनक है। (1958), दैनिक शोरबा संस्कृति को 3000 आरपीएम - 30 मिनट पर सेंट्रीफ्यूज किया गया। परिणामस्वरूप तलछट को डिकैंटेट की आधी मात्रा में फिर से निलंबित कर दिया जाता है और 0.05 मिलीलीटर की मात्रा में पेरिऑर्बिटल ऊतक में नेत्रगोलक के पीछे 6 चूहों में इंजेक्ट किया जाता है। एक कल्चर जो 6 दिनों के भीतर आधे या अधिक संक्रमित चूहों को मार देता है उसे विषैला माना जाता है।

विषैली संस्कृति के साथ संक्रमण के इन तरीकों से, जानवरों में गुर्दे के प्राथमिक घाव के साथ एक सामुदायिक सेप्टिक प्रक्रिया विकसित होती है। चूहे की मुख्य मृत्यु संक्रमण के 3-5वें दिन होती है।

सफेद चूहों को संक्रमित करने के अन्य तरीकों (इंट्रापेरिटोनियल और इंट्रानैसल) के लिए दर्जनों की आवश्यकता होती है

संक्रमित खुराक से कई गुना अधिक चूहों की अधिकतम मृत्यु पहले-दूसरे दिन होती है, जो प्रक्रिया के मुख्य रूप से विषाक्त घटक की विशेषता है (एस. ए. अनातोली, आई. आई. एंटोनोव्स्काया, 1967)।

साथ ही, कई शोधकर्ता चूहों को संक्रमित करने की तकनीकी रूप से सरल इंट्रापेरिटोनियल विधि को पसंद करते हैं, जो एक साथ संक्रमण के विकास के सेलुलर और हास्य तंत्र का अध्ययन करना संभव बनाता है।

सफेद चूहों के लिए स्टेफिलोकोसी के विषाणु की तुलना उनकी रोगजनकता के व्यक्तिगत कारकों के साथ करने से पता चला कि बड़ी संख्या में शोधकर्ताओं के अनुसार, उपभेदों का विषाणु, अल्फा-हेमोटॉक्सिन के स्तर से संबंधित है। जहां तक ​​रोगजनकता के अन्य लक्षणों और विषाणु के साथ उनके सहसंबंध का सवाल है, विरोधाभासी जानकारी प्राप्त हुई है। तो, एस.ए. अनातोली (1969) के अनुसार, बीटा-हेमोलिसिन, घातक कारक, लेसीटोविटेलेज़, हाइलूरोनिडेज़ और कोगुलेज़ के उत्पादन के साथ उपभेदों की विषाक्तता सहसंबद्ध है। एके अकाटोव (1968) ने कोगुलेज़, लेसिगोविटेलेज़, फ़ाइब्रिनोलिटिक गतिविधि के साथ विषाणु के सहसंबंध पर ध्यान नहीं दिया है, डेल्टा विषाक्तता के साथ कोई संबंध स्थापित नहीं किया गया है।

स्टेफिलोकोकल संस्कृतियों की विषाक्तता की तुलना करने के लिए, खरगोशों में डर्मोनेक्रोटिक प्रतिक्रिया उत्पन्न करने की उनकी क्षमता का उपयोग किया जा सकता है।

स्टेफिलोकोकस के दैनिक अगर कल्चर का 4-बिलियन सस्पेंशन खारा में तैयार किया जाता है, और 2- और 1-बिलियन सस्पेंशन प्राप्त करने के लिए परिणामी घनत्व से पतला किया जाता है। 0.1 मिलीलीटर की मात्रा में प्रत्येक तनुकरण से, जो कि 100, 200, 400 मिलियन माइक्रोबियल शरीर है, खरगोश को एक दिन पहले काटी गई या चित्रित त्वचा में इंजेक्ट किया जाता है। एक खरगोश पर, 8 इंट्राडर्मल परीक्षण एक साथ किए जा सकते हैं। डर्मोनेक्रोटिक प्रतिक्रिया की अभिव्यक्तियाँ प्रतिदिन देखी जाती हैं, और अंततः चौथे दिन। न्यूनतम डर्मोनेक्रोटिक खुराक के लिए, चौथे दिन नेक्रोसिस देने वाली संस्कृति की सबसे छोटी मात्रा लें।

40. शरीर की रक्षा के निरर्थक कारक। प्रतिरक्षा का फागोसाइटिक सिद्धांत (आई.आई.)
मेचनिकोव)।

त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली ही शरीर में एम-ओ के प्रवेश को रोकने वाली एकमात्र बाधा हैं। वे जीवाणुनाशक पदार्थों का स्राव करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप उनकी सतह पर रोगाणुओं की संख्या कम हो जाती है। त्वचा साफ होने पर एसिड की क्रिया अधिक होती है। लाइसोजाइम की वजह से कीचड़ वाली आंख रोगाणुओं का रास्ता रोक देती है और मुंह भी भर जाता है। यदि एम-ओ क्षतिग्रस्त त्वचा में प्रवेश करता है, तो उनके रास्ते में लिम्फ नोड्स होते हैं। लीवर एक बड़ी भूमिका निभाता है। पित्त-के (HC1) के एक-कक्ष को प्राकृतिक बाधाओं के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है।

हास्य कारक (तरल ऑर्ग-मा): रक्त सीरम में एटी, पूरक, प्रॉपरडिन आदि होते हैं। पूरकरक्त में सिव, थर्मोलैबाइल युक्त; -रक्त सीरम में प्रोटीन की प्रणाली, ह्यूमर-वें एमएममंट और फागोसाइटोसिस के पी-टायंस में भाग लेती है। यह एजी-एटी कॉम्प्लेक्स में इंटरैक्ट करता है। उचित दिनएक गामा ग्लोब्युलिन है, ऑर्ग-जेडएम को जी-एम-ओ से बचाता है। लाइसोजाइम-लाइज़ेस जी + एम-ओ. लाइसिन्स-टैंक और एरिथ्रोसाइट्स को विघटित करें। लैक्टोफेरिन- Fe-बाध्यकारी अधिनियम के साथ एक गैर-वर्णित ग्लाइकोप्रोटीन: - एक स्थानीय प्रतिरक्षा कारक जो एम-ओ से बचाता है। एपिट कवर.

इंटरफेरॉन-फ़ैटकोर एंटीवायरस सुरक्षा। एफ-आई समर्थनआनुवंशिक गोम्सोगासी वर्ग: ए-इंटरफेरॉन या ल्यूकोसाइट, जो वायरस या अन्य एंटीजन के साथ इलाज किए गए ल्यूकोसाइट्स का उत्पादन करता है। बी- इंटरफेरॉन (फाइब्रोब्लास्ट), जो वायरस या एंटीजन के साथ इलाज किए गए फाइब्रोब्लास्ट का उत्पादन करता है। टाइप जे.वाई-इंटरफेरॉन, गैर-सक्रिय लिम्फोसाइटों और मैक्रोफेज के निर्माता वायरस शामिल है. इंटरफेरॉन ने सेंसरी-लाइसिंग लिम्फोसाइटों और के-सीएल की साइटोटॉक्सिक क्रिया को बढ़ा दिया, एंटी-ट्यूमर और अन्य क्रियाएं कीं। इनहिबिटर्स(दबाएँ): थर्मोलैबाइल और थर्मोस्टेबल (100 डिग्री सेल्सियस तक)

प्राकृतिक प्रतिरोध के सेलुलर कारक।

फ़ैगोसाइट प्रणाली. फागोसाइटोसिस एंडोसाइटोसिस का एक विशेष रूप है जिसमें बड़े कण (रोगाणु, कोशिकाएं आदि) अवशोषित हो जाते हैं। उच्चतर जानवरों में, फागोसाइटोसिस केवल विशिष्ट कोशिकाओं (न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज) द्वारा किया जाता है जो एक सामान्य पूर्वज कोशिका से उत्पन्न होते हैं और हमलावर सूक्ष्मजीवों को अवशोषित करके जानवरों और मनुष्यों को संक्रमण से बचाते हैं, और पुरानी या क्षतिग्रस्त कोशिकाओं या कोशिका झिल्ली का भी उपयोग करते हैं।

मैक्रोफेज के बीच, मोबाइल (परिसंचारी) और स्थिर (गतिहीन) कोशिकाओं को प्रतिष्ठित किया जाता है। मोटाइल मैक्रोफेज परिधीय रक्त मोनोसाइट्स हैं, जबकि स्थिर मैक्रोफेज यकृत, प्लीहा और लिम्फ नोड मैक्रोफेज हैं जो छोटी रक्त वाहिकाओं और अन्य अंगों और ऊतकों की दीवारों को अस्तर करते हैं।

फागोसाइट्स की गतिविधि रक्त सीरम में ऑप्सोनिन की उपस्थिति से जुड़ी होती है। ऑप्सोनिन सामान्य रक्त सीरम प्रोटीन होते हैं जो रोगाणुओं के साथ मिलकर रोगाणुओं को फागोसाइट्स के लिए अधिक सुलभ बनाते हैं।

इसमें फागोसाइटोसिस पूर्ण होता है (जिसमें फागोसाइट कोशिकाओं की मृत्यु होती है) और अपूर्ण (फैगोसाइट के अंदर सूक्ष्मजीवों की मृत्यु नहीं होती है)।

3. विभिन्न वर्गों के इम्युनोग्लोबुलिन की संरचना और उनके कार्य।

इम्यूनोग्लोबुलिन (अव्य। इम्यूनिस मुक्त, किसी भी चीज़ से मुक्त + ग्लोब्युलस बॉल) मानव या पशु सीरम और स्रावी प्रोटीन हैं जिनमें एंटीबॉडी गतिविधि होती है और संक्रामक रोगों के रोगजनकों के खिलाफ सुरक्षा के तंत्र में शामिल होते हैं।

बी-इम्युनोग्लोबुलिन बी-लिम्फोसाइट्स (प्लाज्मा कोशिकाओं) द्वारा निर्मित होते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन मोनोमर्स में दो भारी (एच-चेन) और दो हल्के (एल-चेन) पॉलीपेप्टाइड चेन होते हैं जो एक डाइसल्फ़ाइड बॉन्ड से जुड़े होते हैं। इन श्रृंखलाओं में स्थिर (C) और परिवर्तनशील (V) क्षेत्र होते हैं। पपेन इम्युनोग्लोबुलिन अणु को दो समान एंटीजन-बाइंडिंग टुकड़ों में विभाजित करता है - फैब (फ्रैगमेंटनलिजेनबाइंडिंग) और एफसी (फ्रैगमेनएलक्रिसलहज़ेबल)। भारी श्रृंखला के प्रकार के अनुसार, इम्युनोग्लोबुलिन आईजीजी, आईजीएम, आईजीए, आईजीडी, आईजीई के 5 वर्ग हैं।

भौतिक-रासायनिक और जैविक गुणों के आधार पर, IgM, IgG, IgA, IgE, IgD वर्गों के इम्युनोग्लोबुलिन को प्रतिष्ठित किया जाता है।

इम्युनोग्लोबुलिन एक चतुर्धातुक संरचना वाले प्रोटीन हैं, अर्थात। उनके अणु कई पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं से निर्मित होते हैं। प्रत्येक वर्ग के अणु में चार पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं होती हैं - दो भारी और दो हल्की, जो डाइसल्फ़ाइड पुलों से जुड़ी होती हैं। प्रकाश श्रृंखलाएं इम्युनोग्लोबुलिन के सभी वर्गों के लिए एक सामान्य संरचना है। भारी श्रृंखलाओं में एक विशेष वर्ग, उपवर्ग में निहित विशिष्ट संरचनात्मक विशेषताएं होती हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन के कुछ वर्गों से संबंधित एंटीबॉडी में अलग-अलग भौतिक, रासायनिक, जैविक और एंटीजेनिक गुण होते हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन में तीन प्रकार के एंटीजेनिक निर्धारक होते हैं: आइसोटाइपिक (किसी प्रजाति के प्रत्येक प्रतिनिधि के लिए समान), एलोटाइपिक (निर्धारक जो किसी दिए गए प्रजाति के प्रतिनिधियों में भिन्न होते हैं) और इडियोटाइपिक (निर्धारक जो किसी दिए गए इम्युनोग्लोबुलिन की वैयक्तिकता निर्धारित करते हैं और अलग-अलग होते हैं) एक ही वर्ग, उपवर्ग के एंटीबॉडी)। ये सभी एंटीजेनिक अंतर विशिष्ट सीरा का उपयोग करके निर्धारित किए जाते हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन: सीरम, स्रावी, सतह।

आईजी कक्षाएं:

आईजीजी - विषाक्त पदार्थों को बेअसर करता है, प्लेसेंटा से गुजरता है, माध्यमिक या पुराना। संक्रमण।

आईजीएम - पहली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, प्लेसेंटा से नहीं गुजरती है, बैक्टीरिया को एकत्रित करने, वायरस को बेअसर करने, पूरक को बांधने और फागोसाइटोसिस को रोकने में सक्षम है।

आईजीए - स्रावी और सीरम, स्थानीय प्रतिरक्षा।

आईजीई-एलर्जी और अतिसंवेदनशीलता का एजी।

आईजीडी- चालू सतह वी-एल, ऑटोइम्यून Ypres की भूमिका निभाएं।

4. एंटीबॉडीज़, एंटीबॉडीज़ की प्रकृति और कार्य। एंटीबॉडी का निर्माण: प्राथमिक और माध्यमिक
वीटा.

शरीर में,

प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा निर्मित.

एंटीबॉडीज़ इम्युनोग्लोबुलिन हैं जो बी-लिम्फोसाइट्स (प्लाज्मा कोशिकाओं) द्वारा निर्मित होते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन मोनोमर्स में दो भारी (एच-चेन) और दो हल्के (एल-चेन) पॉलीपेप्टाइड चेन होते हैं जो एक डाइसल्फ़ाइड बॉन्ड से जुड़े होते हैं। इन श्रृंखलाओं में स्थिर (C) और परिवर्तनशील (V) क्षेत्र होते हैं। पपेन इम्युनोग्लोबुलिन अणु को दो समान एंटीजन-बाइंडिंग टुकड़ों में विभाजित करता है - फैब (फ्रैगमेंट एनलिजेन बाइंडिंग) और एफसी (फ्रैग्मेनल क्रिसलहज़ेबल)। भारी श्रृंखला के प्रकार के अनुसार, इम्युनोग्लोबुलिन आईजीजी, आईजीएम, आईजीए, आईजीडी, आईजीई के 5 वर्ग हैं।

एंटीबॉडी का सक्रिय केंद्र - इम्युनोग्लोबुलिन के फैब-टुकड़े का एंटीजन-बाइंडिंग साइट, एच- और एल-चेन के हाइपरवेरिएबल क्षेत्रों द्वारा गठित, एंटीजन के एपिटोप्स को बांधता है। सक्रिय केंद्र में कुछ एंटीजेनिक एपिटोप्स के लिए विशिष्ट पूरक साइटें होती हैं। एफसी टुकड़ा पूरक को बांध सकता है, कोशिका झिल्ली के साथ बातचीत कर सकता है, और प्लेसेंटा में आईजीजी के स्थानांतरण में शामिल होता है।

एंटीबॉडी डोमेन एक डाइसल्फ़ाइड बंधन द्वारा एक साथ बंधे हुए कॉम्पैक्ट संरचनाएं हैं। तो, आईजीजी में, हैं: फैब टुकड़े के एन-टर्मिनल भाग में स्थित प्रकाश (वीएल) और भारी (वीएच) एंटीबॉडी श्रृंखला के वी-डोमेन; प्रकाश श्रृंखलाओं (सीएल) के निरंतर क्षेत्रों के सी-डोमेन; भारी श्रृंखलाओं के स्थिर क्षेत्रों के सी-डोमेन (सीएच1, सीएच2, सीएच3)। पूरक बाइंडिंग साइट CH2 डोमेन में स्थित है।

एंटीबॉडी का आइसोटाइप (वर्ग, इम्युनोग्लोबुलिन का उपवर्ग - IgM, IgGl, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1, IgA2, IgD, IgE) भारी श्रृंखलाओं के सी-डोमेन द्वारा निर्धारित किया जाता है; रेडियल इम्युनोडिफ्यूजन आदि की प्रतिक्रिया में भारी श्रृंखलाओं के एफसी टुकड़ों के खिलाफ एंटीसेरम का उपयोग करके पता लगाया गया।

एंटीबॉडी इडियोटाइप एंटीबॉडी फैब टुकड़ों की एंटीजन-बाइंडिंग साइटों द्वारा निर्धारित किया जाता है, यानी। परिवर्तनशील क्षेत्रों (वी-क्षेत्रों) के एंटीजेनिक गुण। एक इडियोटाइप में इडियोटोप्स का एक सेट होता है - एक एंटीबॉडी के वी-क्षेत्र के एंटीजेनिक निर्धारक।

एंटीबॉडी की कुछ कार्यात्मक विशेषताएं

आईजीजी जैसे एंटीबॉडी, अन्य ऑनसोनिन के साथ मिलकर फागोसाइटोसिस को बढ़ाते हैं।

एंटीबॉडीज की आत्मीयता (एफिनिटी) एंटीजन के लिए एंटीबॉडीज की आत्मीयता है।

एंटीबॉडी की अम्लता एंटीबॉडी-एंटीजन बंधन की ताकत और एंटीबॉडी से बंधे एंटीजन की मात्रा है।

एंटीबॉडी इम्युनोग्लोबुलिन से संबंधित प्रोटीन होते हैं जो शरीर में प्रवेश करने वाले एंटीजन की प्रतिक्रिया में लिम्फोइड और प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित होते हैं, जो विशेष रूप से इसे बांधने की क्षमता रखते हैं। एंटीबॉडीज 30% से अधिक रक्त सीरम प्रोटीन बनाते हैं, केवल एंटीजन से बंधने की क्षमता के कारण हास्य प्रतिरक्षा की विशिष्टता प्रदान करते हैं जो उनके संश्लेषण को उत्तेजित करता है।

प्रारंभ में, एंटीबॉडी को उनके कार्यात्मक गुणों के अनुसार निष्क्रिय करने, लाइज़िंग और जमाव करने में सशर्त रूप से वर्गीकृत किया गया था। एंटीटॉक्सिन, एंटीएंजाइम और वायरस-बेअसर करने वाले लाइसिन को निष्क्रिय करने वाले के रूप में वर्गीकृत किया गया था। जमावट के लिए - एग्लूटीनिन और प्रीसिपिटिन; लाइसिंग के लिए - हेमोलिटिक और पूरक-फिक्सिंग एंटीबॉडी। एंटीबॉडी की कार्यात्मक क्षमता को ध्यान में रखते हुए, सीरोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं के नाम दिए गए थे: एग्लूटिनेशन, हेमोलिसिस, लसीका, वर्षा, आदि।

अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण के अनुसार, सीरम प्रोटीन जो एंटीबॉडी का कार्य करते हैं उन्हें इम्युनोग्लोबुलिन (आईजी) कहा जाता है। भौतिक-रासायनिक और जैविक गुणों के आधार पर, IgM, IgG, IgA, IgE, IgD वर्गों के इम्युनोग्लोबुलिन को प्रतिष्ठित किया जाता है।

एंटीबॉडी निर्माण का संश्लेषण और गतिशीलता

एंटीबॉडी का उत्पादन प्लीहा, लिम्फ नोड्स, अस्थि मज्जा, पेयर्स पैच की प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा किया जाता है। प्लाज्मा कोशिकाएं (एंटीबॉडी उत्पादक) एक एंटीजन के संपर्क में आने के बाद बी कोशिकाओं के अग्रदूतों से प्राप्त होती हैं। एंटीबॉडी संश्लेषण का तंत्र किसी भी प्रोटीन के संश्लेषण के समान है और राइबोसोम पर होता है। हल्की और भारी श्रृंखलाओं को अलग-अलग संश्लेषित किया जाता है, फिर पॉलीरिबोसोम पर जोड़ा जाता है, और उनकी अंतिम असेंबली एक लैमेलर कॉम्प्लेक्स में होती है।

एंटीबॉडी के गठन की गतिशीलता.

प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान, एंटीबॉडी निर्माण में दो चरण प्रतिष्ठित होते हैं: आगमनात्मक (अव्यक्त) और उत्पादक। आगमनात्मक चरण एंटीजन के पैरेंट्रल प्रशासन के क्षण से लेकर एंटीजन-प्रतिक्रियाशील कोशिकाओं की उपस्थिति तक की अवधि है (अवधि एक दिन से अधिक नहीं है)। इस चरण में, आईजीएम संश्लेषण की दिशा में लिम्फोइड कोशिकाओं का प्रसार और विभेदन होता है। आगमनात्मक चरण के बाद एंटीबॉडी निर्माण का उत्पादक चरण आता है। इस अवधि के दौरान, लगभग 10-15 दिनों तक, एंटीबॉडी का स्तर तेजी से बढ़ता है, जबकि आईजीएम को संश्लेषित करने वाली कोशिकाओं की संख्या कम हो जाती है, और आईजीए का उत्पादन बढ़ जाता है।

एंटीबॉडी पैटर्न तंत्र

एटी का उत्पादन प्लाज़्मा कोशिकाओं द्वारा किया गया था, जो प्लीहा, एल/वाई, अस्थि मज्जा, पेइरो प्लाक में पाए जाते हैं। प्लाज्मा कोशिकाएं (एटी-उत्पादक) बी-सेल अग्रदूतों से उत्पन्न होती हैं जो एजी के संपर्क में आए हैं। वी-सीएल और उनके वंशज क्लोनल सिद्धांत के अनुसार कार्य करते हैं: जैसे-जैसे प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित होती है, वे अलग-अलग तरह से परिपक्व होते हैं। तंत्र; एटी संश्लेषण राइबोसोम पर होता है। हल्की और भारी श्रृंखलाएं, जिनमें मोल एटी शामिल है, को अलग-अलग संश्लेषित किया जाता है, फिर वे पॉलीराइबोसोम पर जुड़े होते हैं, और अंतिम असेंबली एक लैमेलर कॉम्प्लेक्स में होती है। एक प्लाज्मा सेल IgM संश्लेषण से IgG संश्लेषण पर स्विच कर सकता है।

एटोब्र-ii में प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में, 2 चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है: 1) आगमनात्मक (अव्यक्त) - एजी के प्रशासन के क्षण से लेकर लिम्फोइड एजी प्रतिक्रियाशील कोशिकाओं की उपस्थिति (एक दिन से अधिक नहीं), लिम्फोइड कोशिकाओं का भेदभाव होता है आईजीएम संश्लेषण की दिशा में और 2) उत्पादक (10-1 5 दिन) - ए की संख्या तेजी से बढ़ती है और आईजीजी उत्पादन बढ़ता है। एजी के बार-बार प्रशासन के साथ इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी (टी- और बी-कोशिकाओं) पर आधारित माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया एक बढ़ी हुई प्रतिक्रिया है।

प्राथमिक और द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया.

प्राथमिक को एजी के प्राथमिक प्रशासन के साथ देखा जाता है। एंटीबॉडी संश्लेषण (एटी) की प्रक्रिया शुरू करने के लिए, प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं के साथ एजी का एक अल्पकालिक (5-15 मिनट) संपर्क पर्याप्त है। एंटीजन (एजी) के प्रारंभिक परिचय के बाद पहले 6-12 घंटों (20 से अधिक नहीं) में, एटी गठन का प्रेरक चरण आगे बढ़ता है। एजी एमएफ के प्रसंस्करण, एजी-वें सूचना लिम्फ के हस्तांतरण, प्लाज्मा कोशिकाओं के निर्माण की मान्यता है। दूसरा चरण - उत्पादक। 4-15 दिनों के भीतर एंटीबॉडी की संख्या तेजी से बढ़ रही है। उत्पादक चरण की शुरुआत से, IgM संश्लेषण प्रबल होता है, फिर इसे IgG संश्लेषण द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

फिर चरण का समय. अपवर्तकता प्रतिरक्षा सक्षम अंगों की पूर्ण संवेदनशीलता को बहाल करने के लिए आवश्यक अवधि है और यह इम्यूनोजेन के प्रशासन के लिए अंतराल निर्धारित करती है। प्राथमिक एआई के बाद, एक निश्चित संख्या में लंबे समय तक रहने वाली मेमोरी कोशिकाएं बनती हैं, जो एएच के बारे में जानकारी संग्रहीत करती हैं और, यदि वे फिर से शरीर में प्रवेश करती हैं, तो इसका कारण बनती हैं। माध्यमिक आईओ. इसकी विशेषता निम्नलिखित विशेषताएं हैं:

एजी की कम खुराक से उत्तेजित

एटी उत्पादन तेजी से शुरू होता है (आगमनात्मक चरण 5-6 घंटे)

इसकी विशेषता बड़ी संख्या में एंटीबॉडी का उत्पादन (प्राथमिक एआई की तुलना में कम से कम 3 गुना) है।

पीक आईजी संश्लेषण पहले (3-5 दिन)

एटी आत्मीयता अधिक है

अधिक अम्लीयता के प्रतिरक्षी उत्पन्न होते हैं

आईजीजी को तुरंत उच्च आत्मीयता की विशेषता दी जाती है (प्राथमिक एआई के साथ, उनकी आत्मीयता प्रारंभ में कम होती है)

संश्लेषित एंटीबॉडीज़ शरीर में लंबे समय तक रहती हैं

7. एग्लूटीनेशन प्रतिक्रियाएं.

बैक्टीरिया की एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया दो चरणों में आगे बढ़ती है। एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया के पहले, विशिष्ट, अदृश्य चरण में बैक्टीरिया और अन्य कणिका कणों की सतह पर स्थित एंटीजेनिक निर्धारकों के साथ एंटीबॉडी की बातचीत शामिल होती है। प्रतिक्रिया का दूसरा, दृश्यमान चरण, जो केवल माध्यम में इलेक्ट्रोलाइट की उपस्थिति में होता है, इसमें नग्न आंखों को दिखाई देने वाले गुच्छे या अनाज के रूप में प्रतिरक्षा परिसरों की ट्यूब के नीचे चिपकना और बसना शामिल है।

एंटीबॉडी के कारण बैक्टीरिया के विशिष्ट एग्लूटिनेशन के अलावा, सहज एग्लूटिनेशन संभव है (प्रतिरक्षा सीरम की अनुपस्थिति में)। सहज एग्लूटिनेशन बैक्टीरिया के आर-रूपों द्वारा दिया जाता है जो एक आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान में एक सजातीय निलंबन नहीं बनाते हैं और सेल समुच्चय के रूप में अवक्षेपित होते हैं। माध्यम की एसिड प्रतिक्रिया के साथ, आइसोइलेक्ट्रिक ज़ोन में बैक्टीरिया कोशिकाओं की सतह से समान चार्ज को हटाने के परिणामस्वरूप, ग्लूइंग होता है - "अम्लीय" एग्लूटिनेशन होता है।

संक्रामक रोगों के प्रयोगशाला निदान में, एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया का उपयोग अक्सर डायग्नोस्टिक एग्लूटिनेटिंग सीरा का उपयोग करके बैक्टीरिया की प्रजातियों और सेरोवर्स की पहचान करने के लिए किया जाता है, और ज्ञात एंटीजन (डायग्नोस्टिकम) का उपयोग करके रोगी के सीरम में एंटीबॉडी की उपस्थिति निर्धारित करने के लिए किया जाता है, यानी सेरोडायग्नोसिस के लिए।

एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया.

प्रतिक्रिया का सार एंटीबॉडी-एग्लूटीन और एंटीजन-एग्लूटीनोजेन की परस्पर क्रिया है, जिसके परिणामस्वरूप छवि

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पेज निर्माण दिनांक: 2016-04-15

पशु जीव का सामान्य माइक्रोफ्लोरा। शरीर कई पारिस्थितिक क्षेत्रों के साथ सूक्ष्मजीवों के लिए एक पूरी दुनिया का प्रतिनिधित्व करता है। प्राकृतिक परिस्थितियों में, किसी भी जानवर के शरीर में कई सूक्ष्मजीवों का वास होता है। उनमें से यादृच्छिक रूप हो सकते हैं, लेकिन कई प्रजातियों के लिए जानवर का शरीर मुख्य या एकमात्र निवास स्थान है। सूक्ष्मजीवों के साथ एक मैक्रोऑर्गेनिज्म की बातचीत की प्रकृति और तंत्र विविध हैं और बाद की कई प्रजातियों के जीवन और विकास में निर्णायक भूमिका निभाते हैं। किसी जानवर के लिए, सूक्ष्मजीव एक महत्वपूर्ण पारिस्थितिक कारक का भी प्रतिनिधित्व करते हैं जो उसके विकासवादी परिवर्तनों के कई पहलुओं को निर्धारित करता है।

आधुनिक दृष्टिकोण से, सामान्य माइक्रोफ्लोरा को बाहरी वातावरण के साथ संचार करने वाले शरीर के सभी गुहाओं की त्वचा और श्लेष्म झिल्ली पर कई पारिस्थितिक निशानों पर कब्जा करने वाले माइक्रोबायोसेनोस के एक सेट के रूप में माना जाता है। एक महत्वपूर्ण भाग में, तुलनात्मक बायोटोप में सभी जानवरों में माइक्रोफ़्लोरा समान है, लेकिन माइक्रोबायोसेनोसिस की संरचना में व्यक्तिगत अंतर हैं। एक स्वस्थ जानवर का ऑटोमाइक्रोफ़्लोरा स्थिर रहता है और होमियोस्टैसिस द्वारा बनाए रखा जाता है; ऊतक और अंग जो बाहरी वातावरण के साथ संचार नहीं करते हैं वे बाँझ होते हैं। जीव और उसका सामान्य माइक्रोफ्लोरा एक एकल पारिस्थितिक प्रणाली का गठन करते हैं: माइक्रोफ्लोरा एक प्रकार के "एक्स्ट्राकोर्पोरियल अंग" के रूप में कार्य करता है जो जानवर के जीवन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। सुरक्षा का एक जैविक कारक होने के नाते, सामान्य माइक्रोफ़्लोरा एक बाधा है, जिसके टूटने के बाद गैर-विशिष्ट रक्षा तंत्रों का समावेश प्रेरित होता है। यदि उपनिवेश प्रतिरोध और सामान्य माइक्रोफ्लोरा के कामकाज पर प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष रूप से कार्य करने वाले कारक, उनकी तीव्रता और अवधि में, एक पारिस्थितिकी तंत्र के रूप में सूक्ष्मजीव की प्रतिपूरक क्षमताओं से अधिक हो जाते हैं, तो सूक्ष्म पारिस्थितिकीय गड़बड़ी अनिवार्य रूप से घटित होगी। इन विकारों की गंभीरता और अवधि खुराक और जोखिम की अवधि पर निर्भर करेगी।

त्वचा का माइक्रोफ्लोरा। त्वचा की अपनी विशेषताएं, अपनी राहत, अपनी "भूगोल" होती है। एपिडर्मिस की कोशिकाएं लगातार मर रही हैं, और स्ट्रेटम कॉर्नियम की प्लेटें ढीली हो गई हैं। त्वचा की सतह वसामय और पसीने की ग्रंथियों के स्राव के उत्पादों द्वारा लगातार "उर्वरित" होती है। पसीने की ग्रंथियां सूक्ष्मजीवों को नाइट्रोजन युक्त लवण और कार्बनिक यौगिक प्रदान करती हैं। वसामय ग्रंथियों के स्राव वसा से भरपूर होते हैं।

सूक्ष्मजीव मुख्य रूप से बालों से ढके और पसीने से सिक्त त्वचा के क्षेत्रों में निवास करते हैं। ऐसे क्षेत्रों में, लगभग 1.5 x 10 6 कोशिकाएँ/सेमी 2 हैं। कुछ प्रकार के सूक्ष्मजीव कड़ाई से परिभाषित क्षेत्रों तक ही सीमित हैं।

एक नियम के रूप में, ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया त्वचा पर प्रबल होते हैं। विशिष्ट निवासी स्टैफिलोकोकस की विभिन्न प्रजातियां हैं, विशेष रूप से एस एपिडर्मिडिस, माइक्रोकोकस, प्रोपियोनिबैक्टीरियम, कोरिनेबैक्टीरियम, ब्रेविबैक्टीरियम, एसिनेटोबैक्टर।

एस ऑरियस की उपस्थिति शरीर के माइक्रोफ्लोरा में प्रतिकूल परिवर्तन का संकेत देती है। जीनस कोरिनेबैक्टीरियम के प्रतिनिधि कभी-कभी संपूर्ण त्वचा के माइक्रोफ्लोरा का 70% तक हिस्सा बनाते हैं। कुछ प्रजातियाँ लिपोफिलिक होती हैं, अर्थात वे लिपेज़ बनाती हैं जो वसामय ग्रंथियों के स्राव को नष्ट कर देती हैं।

त्वचा में रहने वाले अधिकांश सूक्ष्मजीव मेजबान के लिए कोई खतरा पैदा नहीं करते हैं, लेकिन कुछ, और मुख्य रूप से एस. ऑरियस, अवसरवादी रोगजनक हैं।

त्वचा के सामान्य जीवाणु समुदाय में व्यवधान से मेजबान पर प्रतिकूल प्रभाव पड़ सकता है।

त्वचा पर, सूक्ष्मजीव वसामय स्राव के जीवाणुनाशक कारकों की क्रिया के अधीन होते हैं, जो अम्लता को बढ़ाते हैं (तदनुसार, पीएच मान कम हो जाता है)। मुख्य रूप से एस. एपिडर्मिडिस, माइक्रोकॉसी, सार्सिन्स, एरोबिक और एनारोबिक डिप्थीरॉइड्स ऐसी स्थितियों में रहते हैं। अन्य प्रकार -

एस ऑरियस, ए-हेमोलिटिक और गैर-हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोकी - उन्हें क्षणिक मानना ​​​​अधिक सही है। उपनिवेशण के मुख्य क्षेत्र एपिडर्मिस (विशेष रूप से स्ट्रेटम कॉर्नियम), त्वचा ग्रंथियां (वसामय और पसीना), और बालों के रोम के ऊपरी भाग हैं। हेयरलाइन का माइक्रोफ्लोरा त्वचा के माइक्रोफ्लोरा के समान होता है।

जठरांत्र संबंधी मार्ग का माइक्रोफ्लोरा। सबसे सक्रिय सूक्ष्मजीव पोषक तत्वों की प्रचुरता और विविधता के कारण जठरांत्र संबंधी मार्ग में निवास करते हैं।

पेट का अम्लीय वातावरण भोजन के साथ इसमें प्रवेश करने वाले सूक्ष्मजीवों के प्रजनन को नियंत्रित करने वाला प्रारंभिक कारक है। गैस्ट्रिक बाधा से गुजरने के बाद, रोगाणु अधिक अनुकूल परिस्थितियों में प्रवेश करते हैं और पर्याप्त पोषक तत्वों और उचित तापमान के साथ आंतों में गुणा करते हैं। अधिकांश सूक्ष्मजीव स्थिर माइक्रोकॉलोनियों के रूप में रहते हैं और मुख्य रूप से स्थिर जीवन शैली का नेतृत्व करते हैं, जो परतों में श्लेष्म झिल्ली पर स्थित होते हैं। पहली परत सीधे उपकला कोशिकाओं (म्यूकोसल माइक्रोफ्लोरा) पर होती है, बाद की परतें (एक के ऊपर एक) पारभासी माइक्रोफ्लोरा होती हैं जो एक विशेष श्लेष्म पदार्थ में डूबी होती हैं, जो आंशिक रूप से आंतों के म्यूकोसा का एक उत्पाद है, आंशिक रूप से बैक्टीरिया का एक उत्पाद है। .

संलग्न होने पर, सूक्ष्मजीव एक एक्सापोलिस-चाराइड ग्लाइकोकैलिक्स का उत्पादन करते हैं, जो माइक्रोबियल कोशिका को ढकता है और एक बायोफिल्म बनाता है, जिसके भीतर बैक्टीरिया विभाजित होते हैं और अंतरकोशिकीय संपर्क होता है। बड़ी आंत के माइक्रोफ्लोरा को एम-फ्लोरा (म्यूकोसल) और पी-फ्लोरा (गुहा) में विभाजित किया जाता है, जो आंतों के लुमेन में रहता है। एम-फ्लोरा एक पार्श्विका वनस्पति है, जिसके प्रतिनिधि या तो आंतों के म्यूकोसा (बिफिडम-फ्लोरा) के रिसेप्टर्स पर तय होते हैं या अप्रत्यक्ष रूप से, अन्य सूक्ष्मजीवों के साथ बातचीत के माध्यम से, बिफीडोबैक्टीरिया से जुड़े होते हैं।

आसंजन ग्लाइकोलिपिड्स (लेक्टिन) युक्त बैक्टीरिया की सतह संरचनाओं के माध्यम से किया जाता है, जो उपकला कोशिका झिल्ली के रिसेप्टर्स (ग्लाइकोप्रोटीन) के पूरक होते हैं। लेक्टिन को बैक्टीरिया की झिल्लियों में, उनकी सतह पर, साथ ही विशिष्ट पिली पर भी स्थानीयकृत किया जा सकता है, जो एक्सोपॉलीसेकेराइड ग्लाइकोकैलिक्स की मोटाई से गुजरते हुए बैक्टीरिया को संबंधित म्यूकोसल एपिथेलियल रिसेप्टर्स में ठीक करते हैं।

इस प्रकार, आंतों के म्यूकोसा की सतह पर एक बायोफिल्म बनती है, जिसमें माइक्रोबियल मूल के एक्सोपॉलीसेकेराइड म्यूसिन और अरबों माइक्रोकॉलोनियां शामिल होती हैं। बायोफिल्म की मोटाई अंशों से लेकर दसियों माइक्रोमीटर तक भिन्न होती है, जबकि परत की ऊंचाई के साथ माइक्रोकॉलोनियों की संख्या कई सौ और यहां तक ​​कि हजारों तक पहुंच सकती है। बायोफिल्म के हिस्से के रूप में, सूक्ष्मजीव प्रतिकूल कारकों के प्रति दसियों या यहां तक ​​कि सैकड़ों गुना अधिक प्रतिरोधी होते हैं, जब वे मुक्त-फ्लोटिंग अवस्था में होते हैं, यानी, एम-फ्लोरा अधिक स्थिर होता है। मुख्य रूप से, ये बिफीडोबैक्टीरिया और लैक्टोबैसिली हैं, जो तथाकथित बैक्टीरियल टर्फ की एक परत बनाते हैं, जो रोगजनक और अवसरवादी सूक्ष्मजीवों द्वारा श्लेष्म झिल्ली के प्रवेश को रोकता है। उपकला कोशिका रिसेप्टर्स के साथ बातचीत के लिए प्रतिस्पर्धा करते हुए, एम-फ्लोरा बृहदान्त्र के उपनिवेशण प्रतिरोध का कारण बनता है। पी-फ्लोरा, बिफिडो-टू लैक्टोबैसिली के साथ, आंत के अन्य स्थायी निवासियों को शामिल करता है।

माइक्रोफ्लोरा को बाध्य करें(निवासी, स्वदेशी, ऑटोचथोनस) सामान्यतः सभी स्वस्थ पशुओं में पाया जाता है। ये सूक्ष्मजीव हैं जो आंतों में अस्तित्व के लिए अधिकतम रूप से अनुकूलित होते हैं। 95% तक अवायवीय वनस्पतियों (बैक्टीरॉइड्स, बिफीडोबैक्टीरिया, लैक्टोबैसिली) का योगदान है - यह मुख्य माइक्रोफ्लोरा है (1 ग्राम में 10 9 ... 10 यूयू माइक्रोबियल बॉडीज)।

ऐच्छिक माइक्रोफ़्लोराकुछ विषयों में पाया गया। सूक्ष्मजीवों की कुल संख्या का 1 से 4% ऐच्छिक अवायवीय (एंटरोकोकी, एस्चेरिचिया कोली) हैं - यह सहवर्ती वनस्पति है (1 ग्राम में 10 5 ... 10 7 माइक्रोबियल निकाय)।

क्षणिक माइक्रोफ्लोरा(अस्थायी, वैकल्पिक) कुछ जानवरों में (निश्चित अंतराल पर) होता है। इसकी उपस्थिति पर्यावरण से रोगाणुओं के सेवन और प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति से निर्धारित होती है। इसमें सैप्रोफाइट्स और अवसरवादी सूक्ष्मजीव (प्रोटियस, क्लेबसिएला, स्यूडोमोनस एरुगिनोसा, जीनस कैंडिडा के कवक) शामिल हैं - यह अवशिष्ट वनस्पति है (प्रति 1 ग्राम में 10 4 माइक्रोबियल निकाय तक)।

बड़ी मात्रा में फाइबर शाकाहारी जीवों की आंतों में प्रवेश करता है। केवल कुछ ही अकशेरुकी जीव अपने आप ही फाइबर को पचाने में सक्षम माने जाते हैं। ज्यादातर मामलों में, सेल्युलोज का पाचन बैक्टीरिया द्वारा इसके विनाश के कारण होता है, और जानवर इसके अपघटन के उत्पादों और सूक्ष्मजीवों की कोशिकाओं को भोजन के रूप में खाते हैं। इस प्रकार, सहयोग, या सहजीवन है। इस प्रकार की बातचीत जुगाली करने वालों में सबसे बड़ी पूर्णता तक पहुंच गई है। उनके रूमेन में भोजन इतनी देर तक रहता है कि सूक्ष्मजीवों के लिए उपलब्ध पौधों के रेशों के घटक नष्ट हो जाते हैं। हालांकि, इस मामले में, बैक्टीरिया पौधे के प्रोटीन के एक महत्वपूर्ण हिस्से का उपयोग करते हैं, जिसे सिद्धांत रूप से तोड़ा जा सकता है और जानवर द्वारा ही उपयोग किया जा सकता है। कई जानवरों में, आंतों के माइक्रोफ्लोरा के साथ परस्पर क्रिया मध्यवर्ती होती है। उदाहरण के लिए, घोड़ों, खरगोशों, चूहों की आंतों में बैक्टीरिया का तेजी से विकास शुरू होने से पहले ही चारा काफी हद तक खत्म हो जाता है। लेकिन यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि, शिकारियों के विपरीत, ऐसे जानवरों में, भोजन आंतों में लंबे समय तक रहता है, जो बैक्टीरिया द्वारा इसके किण्वन में योगदान देता है।

सूक्ष्मजीवों की सबसे सक्रिय महत्वपूर्ण गतिविधि बड़ी आंत में देखी जाती है। अवायवीय जीव किण्वन द्वारा विकसित होते हैं, जिसके दौरान कार्बनिक अम्ल बनते हैं - मुख्य रूप से एसिटिक, प्रोपियोनिक और ब्यूटिरिक। कार्बोहाइड्रेट के सीमित सेवन के साथ, इन एसिड का निर्माण इथेनॉल और लैक्टिक एसिड के उत्पादन की तुलना में ऊर्जावान रूप से अधिक अनुकूल है। यहां होने वाले प्रोटीन के विनाश से माध्यम की अम्लता में कमी आती है। संचित अम्ल का उपयोग पशु द्वारा किया जा सकता है।

विभिन्न जानवरों के आंतों के माइक्रोफ्लोरा की संरचना में कई प्रकार के बैक्टीरिया शामिल होते हैं जो सेल्युलोज, हेमिकेलुलोज और पेक्टिन को नष्ट कर सकते हैं। कई स्तनधारियों में, बैक्टेरॉइड्स और रुमिनोकोकस जेनेरा के सदस्य आंतों में रहते हैं; वी. सक्सिनोजेन्स घोड़ों, गायों, भेड़ों, मृगों, चूहों, बंदरों की आंतों में पाया गया; आर. एल्बम और आर. फ्लेवफ़ेशियन्स, सक्रिय रूप से फाइबर को नष्ट करते हुए, घोड़ों, गायों और खरगोशों की आंतों में रहते हैं। अन्य फाइबर-किण्वन आंतों के बैक्टीरिया में ब्यूटिरिविब्रियो फाइब्रिसोल्वेंस और यूबैक्टीरियम सेल्युलोसोल्वेंस शामिल हैं। बैक्टेरॉइड्स और यूबैक्टीरियम जेनेरा को स्तनधारियों की आंतों में कई प्रजातियों द्वारा दर्शाया जाता है, जिनमें से कुछ प्रोटीन सब्सट्रेट्स को भी नष्ट कर देते हैं।

जुगाली करने वाले पशुओं के रुमेन में बड़ी संख्या में जीवाणु और प्रोटोजोआ प्रजातियाँ प्रचुर मात्रा में पाई जाती हैं। रुमेन की शारीरिक संरचना और स्थितियाँ सूक्ष्मजीवों के जीवन के लिए लगभग आदर्श हैं। औसतन, विभिन्न लेखकों के अनुसार, सिकाट्रिकियल सामग्री के प्रति 1 ग्राम में बैक्टीरिया की संख्या 10 9 ... 10 10 कोशिकाएं होती हैं।

बैक्टीरिया के अलावा, रुमेन में फ़ीड पोषक तत्वों का टूटना और पशु जीव के लिए महत्वपूर्ण कार्बनिक यौगिकों का संश्लेषण भी विभिन्न प्रकार के यीस्ट, एक्टिनोमाइसेट्स और प्रोटोजोआ द्वारा किया जाता है। 1 मिलीलीटर सामग्री में सिलिअट्स की संख्या 3-4 मिलियन तक पहुंच सकती है।

समय के साथ, सिकाट्रिकियल सूक्ष्मजीवों की प्रजातियों की संरचना में परिवर्तन होता है।

दूध देने की अवधि के दौरान, बछड़ों के रुमेन में लैक्टोबैसिली और कुछ प्रकार के प्रोटीयोलाइटिक बैक्टीरिया प्रबल होते हैं। सिकाट्रिकियल माइक्रोफ्लोरा का पूर्ण गठन तब पूरा होता है जब जानवर रौघेज पर भोजन करना शुरू कर देते हैं। कुछ लेखकों के अनुसार, वयस्क जुगाली करने वालों में, सिकाट्रिकियल माइक्रोफ्लोरा की प्रजाति संरचना स्थिर होती है और भोजन, मौसम और कई अन्य कारकों के आधार पर महत्वपूर्ण रूप से नहीं बदलती है। कार्यात्मक रूप से, निम्नलिखित प्रकार के बैक्टीरिया सबसे महत्वपूर्ण हैं: बैक्टेरॉइड्स सक्सिनोजेन्स, ब्यूटिरिविब्रियो

फ़ाइब्रिसोल्वेंस, रुमिनोकोकस फ्लेवफ़ेसिएंस, रुमिनोकोकस एल्बम, यूबैक्टीरियम सेल्युलोसॉल्वेंस, क्लोस्ट्रीडियम सेलोबायोपेरम, क्लोस्ट्रीडियम लोकीडी, आदि।

फाइबर और अन्य कार्बोहाइड्रेट के मुख्य किण्वन उत्पाद ब्यूटिरिक एसिड, कार्बन डाइऑक्साइड और हाइड्रोजन हैं। कई प्रजातियों के रुमिनल बैक्टीरिया (बैक्टेरॉइड्स एमिलोफिलस, बैक्टेरॉइड्स रुमिनिकोला, आदि) स्टार्च के रूपांतरण में भाग लेते हैं, जिसमें सेल्युलोलाइटिक बैक्टीरिया, साथ ही कुछ प्रकार के सिलिअट्स भी शामिल हैं।

मुख्य किण्वन उत्पाद एसिटिक एसिड, स्यूसिनिक एसिड, फॉर्मिक एसिड, कार्बन डाइऑक्साइड और कुछ मामलों में हाइड्रोजन सल्फाइड हैं।

रुमेन की सामग्री में विभिन्न प्रकार की जीवाणु प्रजातियां शामिल हैं जो भोजन के साथ आपूर्ति किए गए विभिन्न मोनोसेकेराइड (ग्लूकोज, फ्रुक्टोज, ज़ाइलोज़, आदि) का उपयोग करती हैं, और मुख्य रूप से पॉलीसेकेराइड के हाइड्रोलिसिस के दौरान बनती हैं। ऊपर वर्णित उन एंजाइमों के अलावा, जिनमें पॉलीसेकेराइड और डिसैकराइड को नष्ट करने वाले एंजाइम होते हैं, जुगाली करने वालों के रुमेन में कई प्रकार के बैक्टीरिया होते हैं जो अधिमानतः मोनोसैकेराइड, मुख्य रूप से ग्लूकोज का उपयोग करते हैं। इनमें शामिल हैं: लैचनोस्पिरा मल्टीपेरस, सेलेनोमोनास र्यूमिनेंटियम, लैक्टोबैसिलस एसिडोफिलस। बिफीडोबैक्टीरियम बिफिडम, बैक्टेरॉइड्स कोआ-गुलान, लैक्टोबैसिलस फेरमेंटम, आदि।

अब यह ज्ञात है कि रुमेन में प्रोटीन को पेप्टाइड्स और अमीनो एसिड बनाने के लिए सूक्ष्मजीवों के प्रोटियोलिटिक एंजाइमों द्वारा विभाजित किया जाता है, जो बदले में डेमिनमिनस के संपर्क में आते हैं, जिसके परिणामस्वरूप अमोनिया का निर्माण होता है। डीमिनेटिंग गुण इन प्रजातियों से संबंधित संस्कृतियों के पास हैं: सेलेनोमोनस र्यूमिनेंटियम, मेगास्फेरा एल्सडेनी, बैक्टेरॉइड्स र्यूमिनिकोला, आदि।

चारे के साथ खाया जाने वाला अधिकांश वनस्पति प्रोटीन रुमेन में माइक्रोबियल प्रोटीन में परिवर्तित हो जाता है। एक नियम के रूप में, विभाजन और प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रिया एक साथ आगे बढ़ती है। रुमेन बैक्टीरिया का एक महत्वपूर्ण हिस्सा, हेटरोट्रॉफ़ होने के कारण, प्रोटीन संश्लेषण के लिए अकार्बनिक नाइट्रोजन यौगिकों का उपयोग करता है। सबसे कार्यात्मक रूप से महत्वपूर्ण सिकाट्रिकियल सूक्ष्मजीव (बैक्टेरॉइड्स रुमिनिकोला, बैक्टेरॉइड्स सक्सिनोजेन्स, बैक्टेरॉइड्स एमिलोफिलस, आदि) अपनी कोशिकाओं में नाइट्रोजनयुक्त पदार्थों के संश्लेषण के लिए अमोनिया का उपयोग करते हैं।

कई प्रकार के निशान सूक्ष्मजीव (स्ट्रेप्टोकोकस बोविस, बैक्टेरॉइड्स सक्सिनोजेन्स, रुमिनोकोकस फ्लेवफेसिएन्स, आदि) माध्यम में सिस्टीन, मेथियोनीन या होमोसिस्टीन की उपस्थिति में सल्फर युक्त अमीनो एसिड बनाने के लिए सल्फाइड का उपयोग करते हैं।

छोटी आंत में अपेक्षाकृत कम संख्या में सूक्ष्मजीव होते हैं। सबसे अधिक बार, पित्त-प्रतिरोधी एंटरोकोकी, एस्चेरिचिया कोली, एसिडोफिलिक और बीजाणु बैक्टीरिया, एक्टिनोमाइसेट्स, यीस्ट, आदि वहां रहते हैं।

बड़ी आंत सूक्ष्मजीवों में सबसे समृद्ध है। इसके मुख्य निवासी एंटरोबैक्टीरिया, एंटरोकोकी, थर्मोफाइल, एसिडोफाइल, बीजाणु बैक्टीरिया, एक्टिनोमाइसेट्स, यीस्ट, मोल्ड, बड़ी संख्या में पुटीय सक्रिय और कुछ रोगजनक एनारोबेस (क्लोस्ट्रीडियम स्पोरोजेन, सी. पुट्रीफिकस, सी. रेग-फ्रिंजेंस, सी. टेटानी, फ्यूसोबैक्टीरियम नेक्रोफोरम) हैं। ). 1 ग्राम शाकाहारी मलमूत्र में 3.5 बिलियन विभिन्न सूक्ष्मजीव शामिल हो सकते हैं। सूक्ष्मजीव द्रव्यमान मल के शुष्क पदार्थ का लगभग 40% है।

बड़ी आंत में, फाइबर, पेक्टिन और स्टार्च के टूटने से जुड़ी जटिल सूक्ष्मजीवविज्ञानी प्रक्रियाएं होती हैं। जठरांत्र संबंधी मार्ग के माइक्रोफ्लोरा को आमतौर पर ओब्लिगेट (लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया) में विभाजित किया जाता है।

ई. कोली, एंटरोकोकी, सी. परफिरिंगेंस, सी. स्पोरोजेन्स, आदि), जो इस पर्यावरण की स्थितियों के अनुकूल हो गए और इसके स्थायी निवासी बन गए, और वैकल्पिक, जो भोजन और पानी के प्रकार के आधार पर भिन्न होता है।

श्वसन अंगों का माइक्रोफ़्लोरा। ऊपरी श्वसन पथ में उच्च माइक्रोबियल भार होता है - वे साँस की हवा से बैक्टीरिया के जमाव के लिए शारीरिक रूप से अनुकूलित होते हैं। सामान्य गैर-हेमोलिटिक और वायरिडेसेंट स्ट्रेप्टोकोकी के अलावा, गैर-रोगजनक निसेरिया, स्टेफिलोकोकी और एंटरोबैक्टीरिया, मेनिंगोकोकी, पाइोजेनिक स्ट्रेप्टोकोकी और न्यूमोकोकी नासॉफिरिन्क्स में पाए जा सकते हैं। नवजात शिशुओं में ऊपरी श्वसन पथ आमतौर पर बाँझ हो जाता है और 2-3 दिनों के भीतर उपनिवेशित हो जाता है।

हाल के अध्ययनों से पता चला है कि सैप्रोफाइटिक माइक्रोफ्लोरा अक्सर चिकित्सकीय रूप से स्वस्थ जानवरों के श्वसन पथ से अलग होता है: एस सैप्रोफाइटिकस, जेनेरा माइक्रोकॉकस, बैसिलस, कोरिनफॉर्म बैक्टीरिया, गैर-हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोकी, ग्राम-नेगेटिव कोक्सी के बैक्टीरिया।

इसके अलावा, रोगजनक और सशर्त रूप से रोगजनक सूक्ष्मजीवों को अलग किया गया है: ए- और पी-हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोकी, स्टेफिलोकोसी (एस. ऑरियस, एस. हाइकस), एंटरोबैक्टीरिया (एस्चेरिचिया, साल्मोनेला, प्रोटीस, आदि), पाश्चरेला, पी. एरुगिनोसा और इन कैंडिडा जीनस के कवक के एकल मामले।

सैप्रोफाइटिक सूक्ष्मजीव कम विकसित जानवरों की तुलना में सामान्य रूप से विकसित जानवरों के श्वसन पथ में अधिक पाए गए।

नाक गुहा में सैप्रोफाइट्स और अवसरवादी सूक्ष्मजीवों की सबसे बड़ी संख्या होती है। उनका प्रतिनिधित्व स्ट्रेप्टोकोकी, स्टेफिलोकोसी, सार्डिन, पेस्टुरेला, एंटरोबैक्टीरिया, कोरीनफॉर्म बैक्टीरिया, जीनस कैंडिडा के कवक, स्यूडोमोनोस एरुगिनोसा और बेसिली द्वारा किया जाता है। श्वासनली और ब्रांकाई में समान समूहों के सूक्ष्मजीव रहते हैं। फेफड़ों में एफ-हेमोलिटिक कोक्सी, एस. ऑरियस), माइक्रोकोसी, पेस्टुरेला, ई. सोया के अलग-अलग समूह पाए गए।

जानवरों (विशेष रूप से युवा जानवरों) में प्रतिरक्षा में कमी के साथ, श्वसन प्रणाली का माइक्रोफ्लोरा बीमारी का कारण बन सकता है।

मूत्र पथ का माइक्रोफ़्लोरा. जननांग प्रणाली के अंगों का माइक्रोबियल बायोकेनोसिस अधिक दुर्लभ है। ऊपरी मूत्र पथ आमतौर पर बाँझ होता है; निचले वर्गों में, स्टैफिलोकोकस एपिडर्मिडिस, गैर-हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोकी, डिप्थीरॉइड्स हावी हैं; कैंडिडा, टोलुरोप्सिस और जियोट्रिचम जेनेरा के कवक अक्सर अलग-थलग होते हैं। बाहरी भाग पर माइकोबैक्टीरियम स्मेग्माटिस का प्रभुत्व है।

योनि का मुख्य निवासी बैक्टीरिया वेजिनेले वल्गारे है, जिसका अन्य रोगाणुओं से स्पष्ट विरोध है। आम तौर पर, जननांग पथ में, माइक्रोफ्लोरा केवल बाहरी वर्गों (स्ट्रेप्टोकोकी, लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया) में पाया जाता है।

गर्भाशय, अंडाशय, अंडकोष, मूत्राशय सामान्यतः बाँझ होते हैं। एक स्वस्थ महिला में, गर्भाशय में भ्रूण प्रसव की शुरुआत तक बाँझ रहता है।

स्त्री रोग संबंधी रोगों में, माइक्रोफ्लोरा की प्रकृति बदल जाती है।

सामान्य माइक्रोफ्लोरा की भूमिका. सामान्य माइक्रोफ्लोरा शरीर को रोगजनक रोगाणुओं से बचाने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, उदाहरण के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करके, चयापचय प्रतिक्रियाओं में भाग लेकर। साथ ही, यह वनस्पति संक्रामक रोगों के विकास का कारण बन सकती है।

सामान्य माइक्रोफ्लोरा रोगजनक के साथ प्रतिस्पर्धा करता है;उत्तरार्द्ध के विकास को रोकने के तंत्र काफी विविध हैं। मुख्य तंत्र सतह कोशिका रिसेप्टर्स, विशेष रूप से उपकला रिसेप्टर्स के सामान्य माइक्रोफ्लोरा द्वारा चयनात्मक बंधन है। निवासी माइक्रोफ्लोरा के अधिकांश प्रतिनिधि रोगजनक प्रजातियों के प्रति स्पष्ट विरोध प्रदर्शित करते हैं। ये गुण विशेष रूप से बिफीडोबैक्टीरिया और लैक्टोबैसिली में स्पष्ट होते हैं; जीवाणुरोधी क्षमता एसिड, अल्कोहल, लाइसोजाइम, बैक्टीरियोसिन और अन्य पदार्थों के स्राव से बनती है। इसके अलावा, इन उत्पादों की उच्च सांद्रता पर, रोगजनक प्रजातियों (उदाहरण के लिए, एंटरोपैथोजेनिक एस्चेरिचिया द्वारा हीट-लैबाइल टॉक्सिन) द्वारा चयापचय और विषाक्त पदार्थों की रिहाई बाधित होती है।

सामान्य माइक्रोफ्लोरा प्रतिरक्षा प्रणाली का एक गैर-विशिष्ट उत्तेजक ("परेशान करने वाला") है; सामान्य माइक्रोबियल बायोकेनोसिस की अनुपस्थिति प्रतिरक्षा प्रणाली में कई विकारों का कारण बनती है। माइक्रोफ़्लोरा की एक अन्य भूमिका ग्नोटोबायोट प्राप्त होने के बाद स्थापित की गई थी ( गैर-माइक्रोबियल जानवर)।सामान्य माइक्रोफ्लोरा के प्रतिनिधियों के एंटीजन कम अनुमापांक में एंटीबॉडी के निर्माण का कारण बनते हैं। वे मुख्य रूप से वर्ग ए इम्युनोग्लोबुलिन (आईजीए) द्वारा दर्शाए जाते हैं, जो श्लेष्म झिल्ली की सतह पर स्रावित होते हैं। आईजीए प्रवेश करने वाले रोगजनकों को स्थानीय प्रतिरक्षा प्रदान करता है और कमेंसल्स को गहरे ऊतकों में प्रवेश करने से रोकता है।

सामान्य आंतों का माइक्रोफ्लोरा शरीर की चयापचय प्रक्रियाओं और उनके संतुलन को बनाए रखने में बहुत बड़ी भूमिका निभाता है।

सक्शन प्रदान करना. कुछ पदार्थों के चयापचय में आंतों के लुमेन में यकृत उत्सर्जन (पित्त के रूप में) शामिल होता है, जिसके बाद यकृत में वापसी होती है; एक समान आंत-यकृत चक्र कुछ सेक्स हार्मोन और पित्त लवण की विशेषता है। ये उत्पाद, एक नियम के रूप में, ग्लुकुरोनाइड्स और सल्फेट्स के रूप में उत्सर्जित होते हैं, जो पुनर्अवशोषण के लिए इस रूप में उपलब्ध नहीं हैं। अवशोषण आंतों के बैक्टीरिया द्वारा प्रदान किया जाता है जो ग्लूकुरेनिडेज़ और सल्फेटेज़ का उत्पादन करते हैं।

विटामिन और खनिजों का चयापचय। शरीर को उसके 2+, सीए 2+ आयन, विटामिन के, ई, समूह बी (विशेष रूप से बी राइबोफ्लेविन), निकोटिनिक, फोलिक और पैंटोथेनिक एसिड प्रदान करने में सामान्य माइक्रोफ्लोरा की अग्रणी भूमिका सर्वविदित है। आंतों के बैक्टीरिया एंडो- और एक्सोजेनस मूल के विषाक्त उत्पादों को निष्क्रिय करने में भाग लेते हैं। आंतों के रोगाणुओं के जीवन के दौरान जारी एसिड और गैसें आंतों की गतिशीलता और उसके समय पर खाली होने पर लाभकारी प्रभाव डालती हैं।

इस प्रकार, शरीर पर माइक्रोफ्लोरा के प्रभाव में निम्नलिखित कारक शामिल होते हैं।

सबसे पहले, सामान्य माइक्रोफ्लोरा शरीर की प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया के निर्माण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। दूसरे, सामान्य माइक्रोफ्लोरा के प्रतिनिधि, विभिन्न एंटीबायोटिक यौगिकों के उत्पादन और स्पष्ट विरोधी गतिविधि के कारण, बाहरी वातावरण के साथ संचार करने वाले अंगों को उनमें रोगजनक सूक्ष्मजीवों के परिचय और असीमित प्रजनन से बचाते हैं। तीसरा, माइक्रोफ़्लोरा में एक स्पष्ट मोर्फोकाइनेटिक प्रभाव होता है, विशेष रूप से छोटी आंत की श्लेष्मा झिल्ली के संबंध में, जो पाचन नलिका के शारीरिक कार्यों को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करता है। चौथा, माइक्रोबियल एसोसिएशन पित्त के ऐसे महत्वपूर्ण घटकों जैसे पित्त लवण, कोलेस्ट्रॉल और पित्त वर्णक के हेपेटो-आंत्र परिसंचरण में एक आवश्यक कड़ी हैं। पांचवां, जीवन की प्रक्रिया में माइक्रोफ्लोरा विटामिन के और कई बी विटामिन, कुछ एंजाइम और संभवतः, अन्य जैविक रूप से सक्रिय यौगिकों को संश्लेषित करता है जो अभी तक ज्ञात नहीं हैं। छठा, माइक्रोफ्लोरा एक अतिरिक्त एंजाइम तंत्र की भूमिका निभाता है, जो फाइबर और फ़ीड के अन्य अपचनीय घटकों को तोड़ता है।

संक्रामक और दैहिक रोगों के प्रभाव में सामान्य माइक्रोफ्लोरा की प्रजातियों की संरचना का उल्लंघन, साथ ही एंटीबायोटिक दवाओं के लंबे समय तक और तर्कहीन उपयोग के परिणामस्वरूप, डिस्बैक्टीरियोसिस की स्थिति होती है, जो विभिन्न प्रकार के अनुपात में बदलाव की विशेषता है। बैक्टीरिया, पाचन उत्पादों की पाचनशक्ति का उल्लंघन, एंजाइमेटिक प्रक्रियाओं में बदलाव और शारीरिक रहस्यों का विभाजन। डिस्बैक्टीरियोसिस को ठीक करने के लिए, इस प्रक्रिया का कारण बनने वाले कारकों को समाप्त किया जाना चाहिए।

ग्नोटोबायोट्स और एसपीएफ़ जानवर। जानवरों के जीवन में सामान्य माइक्रोफ्लोरा की भूमिका, जैसा कि ऊपर दिखाया गया है, इतनी महान है कि सवाल उठता है: क्या रोगाणुओं के बिना किसी जानवर की शारीरिक स्थिति को संरक्षित करना संभव है। यहां तक ​​कि एल. पाश्चर ने भी ऐसे जानवरों को पाने की कोशिश की, लेकिन कम तकनीकी समर्थनउस समय ऐसे प्रयोगों ने हमें समस्या का समाधान नहीं करने दिया।

वर्तमान में, न केवल सूक्ष्मजीव-मुक्त जानवर (चूहे, चूहे, गिनी सूअर, मुर्गियां, पिगलेट और अन्य प्रजातियां), लेकिन जीव विज्ञान की एक नई शाखा भी सफलतापूर्वक विकसित हो रही है - ग्नोटोबायोलॉजी (ग्रीक ग्नोटोस से - ज्ञान, बायोस - जीवन)। ग्नोटोबायोटिक्स में प्रतिरक्षा प्रणाली में एंटीजेनिक "जलन" की कमी होती है, जिससे प्रतिरक्षा सक्षम अंगों (थाइमस, आंतों के लिम्फोइड ऊतक) का अविकसित होना, आईजीए की कमी और कई विटामिन होते हैं। परिणामस्वरूप, ग्नोटोबायोट्स में शारीरिक कार्य बाधित हो जाते हैं: आंतरिक अंगों का द्रव्यमान कम हो जाता है, रक्त की मात्रा कम हो जाती है, और ऊतकों में पानी की मात्रा कम हो जाती है। ग्नोटोबियोट्स का उपयोग करने वाले अध्ययन से विटामिन और अमीनो एसिड के संश्लेषण की प्रक्रिया में, संक्रामक विकृति विज्ञान और प्रतिरक्षा के तंत्र में सामान्य माइक्रोफ्लोरा की भूमिका का अध्ययन करना संभव हो जाता है। ग्नोटोबायोट्स के जीव को कुछ प्रकार के सूक्ष्मजीवों (समुदायों) से आबाद करके, इन प्रजातियों (समुदायों) के शारीरिक कार्यों को प्रकट करना संभव है।

एसपीएफ़-पशु पशुपालन के विकास के लिए बहुत महत्वपूर्ण हैं - वे केवल रोगजनक सूक्ष्मजीवों से मुक्त हैं और शारीरिक कार्यों के कार्यान्वयन के लिए सभी आवश्यक माइक्रोफ्लोरा हैं। एसपीएफ़ वाले जानवर सामान्य जानवरों की तुलना में तेज़ी से बढ़ते हैं, उनके बीमार होने की संभावना कम होती है, और रोग-मुक्त प्रजनन फार्मों के लिए केंद्र के रूप में काम कर सकते हैं। हालाँकि, ऐसे फार्म के संगठन के लिए बहुत उच्च स्तर की पशु चिकित्सा और स्वच्छता स्थितियों की आवश्यकता होती है।

डिस्बैक्टीरियोसिस। शरीर के गुहाओं में सूक्ष्मजीव समुदायों की संरचना विभिन्न कारकों से प्रभावित होती है: फ़ीड की गुणवत्ता और मात्रा, इसकी संरचना, जानवर की मोटर गतिविधि, तनाव और बहुत कुछ। सबसे बड़ा प्रभाव उपकला सतहों के भौतिक रासायनिक गुणों में परिवर्तन और उपयोग से जुड़ी बीमारियों से होता है व्यापक-स्पेक्ट्रम रोगाणुरोधी जो गैर-रोगजनक सूक्ष्मजीवों सहित किसी पर भी कार्य करते हैं।परिणामस्वरूप, अधिक प्रतिरोधी प्रजातियाँ जीवित रहती हैं - स्टेफिलोकोसी, कैंडिडा और ग्राम-नेगेटिव रॉड्स (एंटरोबैक्टीरिया, स्यूडोमोनैड्स)। इसका परिणाम माइक्रोबायोसेनोसिस में गुणात्मक और मात्रात्मक परिवर्तन है जो शारीरिक मानदंड से परे है, यानी। डिस्बैक्टीरियोसिस,या डिस्बिओसिस।डिस्बिओसिस के सबसे गंभीर रूप स्टेफिलोकोकल सेप्सिस, प्रणालीगत कैंडिडिआसिस और स्यूडोमेम्ब्रानस कोलाइटिस हैं; सभी रूपों में, आंतों के माइक्रोफ्लोरा को नुकसान हावी है।

शब्द "डिस्बैक्टीरियोसिस" (पुट्रएक्टिव, या किण्वक, अपच) 1916 में ए. निस्ले द्वारा पेश किया गया था। यह अनुकूलन में खराबी, सुरक्षात्मक और प्रतिपूरक तंत्र में बदलाव के परिणामस्वरूप आंतों के सूक्ष्म पारिस्थितिकी का एक गतिशील उल्लंघन है जो सुनिश्चित करता है आंत का अवरोधक कार्य। पारिस्थितिक होमियोस्टैसिस को बनाए रखने में कारकों के चार मुख्य समूह शामिल हैं:

• 1) प्रतिरक्षाविज्ञानी विशिष्ट (इम्युनोग्लोबुलिन, मुख्य रूप से आईजीए वर्ग के, जो विभिन्न प्रकृति के एलर्जी के प्रवेश से आंतों के म्यूकोसा की रक्षा करते हैं) और गैर-विशिष्ट (पूरक, इंटरफेरॉन, लाइसोजाइम, ट्रांसफ़रिन, लैक्टोफेरिन) हास्य सुरक्षा कारक;
• 2) यांत्रिक सुरक्षा कारक (पेरिस्टाल्टिक मूवमेंट, एपिथेलियम, जो हर 6-8 दिनों में नवीनीकृत होता है, मैक्रो- और माइक्रोविली उन्हें कवर करने वाले ग्लाइकोकैलिक्स के घने नेटवर्क के साथ, इलियोसेकल वाल्व);
• 3) रासायनिक सुरक्षात्मक कारक (लार, गैस्ट्रिक, अग्नाशयी और आंतों के रस, पित्त, फैटी एसिड);
• 4) जैविक सुरक्षा कारक (सामान्य आंतों का माइक्रोफ्लोरा)।

डिस्बैक्टीरियोसिस की समस्या प्रासंगिक है और जठरांत्र संबंधी मार्ग की विकृति, एलर्जी संबंधी बीमारियों, दीर्घकालिक एंटीबायोटिक चिकित्सा में सामने आती है।

लेकिन dysbacteriosis - यह कोई नोसोलॉजिकल इकाई नहीं है, कोई स्वतंत्र रोग नहीं है,और आंतों के बायोकेनोसिस में बदलाव, जिससे माइक्रोफ्लोरा के मुख्य कार्यों का उल्लंघन होता है और डिस्बेक्टेरियोसिस के नैदानिक ​​​​लक्षणों की उपस्थिति होती है, जो विशिष्टता में भिन्न नहीं होती है। इस रोग संबंधी स्थिति की उत्पत्ति को कभी-कभी खोजा जाना चाहिए प्रारंभिक अवस्था, और अधिग्रहीत ऑटोफ्लोरा का रूपात्मक और शारीरिक स्थिति पर इतना महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है कि एक वयस्क जीव की कई विशेषताएं वास्तव में माइक्रोफ्लोरा की स्थिति से निर्धारित होती हैं।

वर्तमान में, डिस्बैक्टीरियोसिस न केवल उपचार के मामले में, बल्कि प्राथमिक रोकथाम के मामले में भी एक प्रबंधनीय विकृति है।

डिस्बिओसिस का सुधार.डिस्बैक्टीरियोसिस के सुधार के लिए इसका उपयोग किया जाना चाहिए यूबायोटिक्स- बैक्टीरिया का निलंबन जो लुप्त या कमी वाली प्रजातियों की संख्या की भरपाई कर सकता है। घरेलू अभ्यास में, विभिन्न जीवाणुओं की सूखी जीवित संस्कृतियों के रूप में जीवाणु संबंधी तैयारियों का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, उदाहरण के लिए, कोली-, लैक्टो- और बिफीडोबैक्टीरिन (क्रमशः ई. कोली, लैक्टोबैसिलस और बिफीडोबैक्टीरियम प्रजातियां युक्त), बिफिकोल (बिफीडोबैक्टीरियम और ई युक्त) . कोली प्रजातियां), बैक्टिसुबटिल (संस्कृति बैसिलस सबटिलिस) और अन्य।