कैसे मशहूर हस्तियों ने अपने बीमार बच्चों के लिए लड़ाई लड़ी। प्रसिद्ध माता-पिता के विशेष बच्चे

गुणसूत्रों की संरचना में आनुवंशिक विसंगति को विभिन्न तरीकों से व्यक्त किया जा सकता है। ऐसे बहुत कठिन मामले होते हैं जिनमें एक बीमार व्यक्ति लगभग कुछ भी करने में सक्षम नहीं होता है। लेकिन बीमारी का एक हल्का रूप आपको एक गुणवत्तापूर्ण जीवन शैली बनाए रखने की अनुमति देता है, जैसा कि हम डाउन सिंड्रोम वाले प्रसिद्ध लोगों द्वारा आश्वस्त हैं, जिनके बारे में अधिक विस्तार से बात करना समझ में आता है।

एक गंभीर बीमारी के लिए अग्रणी क्रोमोसोमल असामान्यता के कारणों के बावजूद - डाउन सिंड्रोम, माता-पिता के लिए, इस तरह के निदान वाले बच्चे का जन्म एक वास्तविक त्रासदी है। इलाज करना असंभव है, जन्मजात विकृति एक व्यक्ति के साथ जीवन भर रहेगी। केवल सहायक विधियाँ हैं, जिनकी बदौलत आप बच्चे को स्वयं की सेवा करना, प्राथमिक कौशल विकसित करना सिखा सकते हैं। एक गंभीर रूप के साथ, अधिक या कम उच्च-गुणवत्ता वाले जीवन की आशा करना आवश्यक नहीं है। लेकिन अगर बीमारी खुद को हल्के रूप में प्रकट करती है, तो यह समझ में आता है कि बचपन से ही बच्चे की देखभाल करें और हार न मानें। डाउन सिंड्रोम वाली हस्तियां इस बात का प्रमाण हैं कि "सन ऑफ द सन" सिंड्रोम वाले उनके प्यारे बच्चे का भविष्य उनके लिए बहुत अच्छा है।

मेडेलीन स्टीवर्ट डाउन सिंड्रोम वाली एक ऑस्ट्रेलियाई मॉडल है।

बीमार बच्चे के जन्म पर माता-पिता की मुख्य क्रिया निराशा नहीं है। फिर भी, नया जीवनमतलब खुशी। हां, दूसरों के विपरीत, आपको नवजात शिशु को अधिक समय देना होगा, लेकिन यह याद रखने योग्य है सुनहरा नियमडाउन सिंड्रोम एक वाक्य नहीं है।

एक बच्चा ऊपर से एक आशीर्वाद है, जिसके लिए इस जीवन को जीना और आनंद लेना आवश्यक है। यह कई बार दोहराया जाता है मशहूर लोगडाउन सिंड्रोम और उनके आभारी, खुश माता-पिता के साथ। उत्तरार्द्ध, बदले में, अपने प्यारे बच्चे के जीवन में अपने प्यार और भागीदारी का फल प्राप्त करते हैं और एक सेकंड के लिए पछतावा नहीं करते हैं कि उनका बच्चा दूसरों से थोड़ा अलग है। आइए हम कम से कम कुछ उत्कृष्ट व्यक्तित्वों को याद करें जिन्होंने इस कठिन जीवन में अभूतपूर्व ऊंचाइयों को छुआ है।

डाउन सिंड्रोम वाले प्रसिद्ध लोग: रोग लक्षित लोगों के लिए कोई समस्या नहीं है

बहुत कम लोग जानते हैं कि एक दिन ऐसा भी आता है जब हम जिस निदान का वर्णन करते हैं, उसके साथ लोगों का विशेष सम्मान किया जाता है। 21 मार्च विश्व समुदाय द्वारा स्वीकृत डाउन सिंड्रोम वाले लोगों का दिन है। कोई कहेगा कि अन्य प्रकार की बीमारियों को समर्पित अन्य तिथियां भी हैं। लेकिन डाउन्स की श्रेणी में महान लोग शामिल हैं: वकील, अभिनेता, मॉडल, एथलीट, उत्कृष्ट वैज्ञानिक, दार्शनिक आदि।

डाउन सिंड्रोम वाली मॉडल - ऑस्ट्रेलिया से मेडेलीन

लगभग कुछ साल पहले, युवा ऑस्ट्रेलियाई मेडेलीन स्टीवर्ट ने कैटवॉक पर अपनी शुरुआत की। उसकी पहली उपस्थिति ने मिश्रित प्रतिक्रिया का कारण बना - कुछ खुश थे, दूसरों को आश्चर्य हुआ कि एक गंभीर बीमारी वाली लड़की इस तरह की सफलता कैसे हासिल कर पाई। बातचीत के पास कम होने का समय नहीं था, क्योंकि उसने फिर से अपनी मातृभूमि के बाहर पोडियम पर विजय प्राप्त की। मैड का करियर चरम पर चला गया है, और जीवन में रुकने और कुड़कुड़ाने का कोई कारण नहीं है। और इसलिए, न्यूयॉर्क में उच्चतम फैशन के सप्ताह को न केवल दुनिया के प्रमुख वस्त्रकारों के एक अनूठे शो द्वारा, बल्कि मड स्टुअर्ट के मंच पर उपस्थिति द्वारा भी चिह्नित किया गया था। लड़की ने तंग लेगिंग, एक हल्के टॉप में कैटवॉक के साथ नृत्य किया और दर्शकों को अनुग्रह, सहजता से चकित कर दिया। यह इस कारण से है कि वह सीधे तौर पर हल्केपन और सहजता से जुड़े खेल के प्रकार के कपड़ों को अशुद्ध करने के लिए भरोसा किया जाता है।

सर्गेई मकारोव: डाउन सिंड्रोम वाले एक अभिनेता को पुरस्कार मिला

इस बीमारी के बारे में गलत धारणाओं और राक्षसी मिथकों का एक और खंडन सर्गेई मकारोव का एक ज्वलंत और शिक्षाप्रद उदाहरण है। बचपन से ही उन्हें एक अविश्वसनीय भाग्य के लिए तैयार किया गया था। सर्गेई के लिए उन वर्षों को याद करना मुश्किल है जब कोई भी उसके साथ दोस्ती नहीं करना चाहता था, उसे स्कूल में स्वीकार करना। सबसे बुरी बात यह है कि डॉक्टरों ने बच्चे का इलाज करने से इनकार कर दिया और उनके मुताबिक उसकी जिंदगी अधिकतम 17 साल तक चलेगी। इन विशेषज्ञों के चेहरों को देखना दिलचस्प होगा जब मकरोव वर्ष के फिल्म नायक बने और एक उत्कृष्ट अभिनेता के रूप में सच्ची ख्याति प्राप्त की। यह घटना पहले से ही 2004 में हुई थी, जब वह जन्मजात बीमारी के साथ 17 साल के लड़के की रेखा पार कर चुका था। दुर्भाग्य से, घरेलू सिनेमा शायद ही किसी प्रतिभाशाली को आकर्षित करता है सूरज आदमी, और, जाहिरा तौर पर, बहुत कुछ खो देता है।

ऐसी बीमारी वाले लोग दुर्लभ मामलों में खुद को उज्ज्वल रूप से प्रकट कर सकते हैं, इसलिए यह आवश्यक है, चाहे वह कितना भी कठोर क्यों न हो, अपने व्यक्तित्व और क्षमताओं का उपयोग करने के लिए, असाधारण छवि।

रूसी फिल्म अभिनेता सर्गेई मकारोव भी डाउन सिंड्रोम से पीड़ित हैं

सेलिब्रिटी सनशाइन किड्स

एक प्रसिद्ध राजनीतिज्ञ और बस एक सुंदर, सबसे चतुर महिला, इरिना खाकमाड़ा हमेशा अपने दृढ़ संकल्प से प्रतिष्ठित रही हैं। 42 साल की उम्र में उन्होंने इतनी सम्मानित उम्र में एक बच्चे को जन्म देकर फिर से जनता को चौंका दिया। सबसे पहले, उसने दृढ़ता से परीक्षा पास की, उसकी बेटी माशा का ल्यूकेमिया के लिए इलाज किया गया। जब बीमारी खत्म हो गई, तो कुछ साल बाद, इरिना ने अपनी बेटी के साथ एक विदेशी फिल्म के प्रीमियर का दौरा किया और सभी ने देखा कि माशेंका डाउन सिंड्रोम से पीड़ित थी। लोगों की नज़र में, इरिना खाकमाड़ा ने और भी अधिक सम्मान और सम्मान अर्जित किया है, क्योंकि सब कुछ के बावजूद, वह अपने बच्चों के साथ जीवन का आनंद लेना जारी रखती है और उन्हें मातृ प्रेम और देखभाल का एहसास कराने के लिए हर संभव प्रयास करती है।

इया सर्गेवना सविना: एकमात्र आनंद एक सनी पुत्र है

प्रसिद्ध अभिनेत्री, महान कार्यों के फिल्म रूपांतरण की नायिका, इया सविना, ने अपने बेटे को जीवन भर डाउन सिंड्रोम के गंभीर रूप से पाला। अफवाह यह है कि एक बीमार बच्चे के जन्म के तुरंत बाद, उसे अपने ही रिश्तेदारों ने उसे छोड़ने के लिए मना लिया था। लेकिन एक्ट्रेस ने साफ मना कर दिया। सविना ने यह सुनिश्चित करने के लिए हर संभव प्रयास किया कि सर्गेई प्यार, सद्भाव और देखभाल के माहौल में बड़ा हुआ। अपनी माँ और दादी के प्रयासों के लिए धन्यवाद, लड़के में असाधारण प्रतिभाएँ हैं: वह ख़ुशी से पियानो बजाता है, जानता है विदेशी भाषाएँ. राष्ट्रीय ख्याति के बावजूद, उसे डर था कि उसकी प्यारी शेरोज़ा के लिए उसके बिना रहना मुश्किल होगा। उसने केवल एक ही चीज का सपना देखा - उसी दिन अपने बेटे के साथ जाने के लिए। डॉक्टरों ने दावा किया कि शेरोज़ा अधिक समय तक जीवित नहीं रहेगा, लेकिन वह अपनी माँ से अधिक जीवित रहने में सफल रहा और उसने 50 साल की उम्र पार कर ली, जो बन गया आश्यर्चजनक तथ्यविशेषज्ञों के घेरे में।

महत्वपूर्ण: सर्गेई को धूप की बीमारी वाले व्यक्ति के रूप में गिनीज बुक ऑफ रिकॉर्ड्स में शामिल किया गया है और दीर्घकालिकज़िंदगी। सौतेले पिता के अनुसार, अभिनेत्री के बेटे का स्वभाव हल्का और दयालु है, हमेशा स्वागत करने वाला और अच्छे मूड में रहता है।

डाउन सिंड्रोम वाले सफल लोग

न केवल किसी प्रकार की बीमारी वाले व्यक्ति के लिए, बल्कि पूरी तरह से स्वस्थ व्यक्ति के लिए भी विश्व मान्यता प्राप्त करना कठिन है। लेकिन यह पहले ही किया जा चुका है मशहूर अभिनेतासौर निदान के साथ, पाब्लो पिनेडा। उन्हें फिल्म मी टू में सर्वश्रेष्ठ पुरुष भूमिका के लिए सिल्वर शैल पुरस्कार से सम्मानित किया गया। पाब्लो के लिए, सिनेमा अपने आप में एक अंत नहीं है, यह सिर्फ इतना है कि स्पेनिश निर्देशक ने उनकी प्रतिभा पर ध्यान दिया। इस बिंदु तक, अभिनेता ने शिक्षाशास्त्र, कला, शिक्षण के क्षेत्र सहित कई डिप्लोमा प्राप्त किए। शहर की नगर पालिका में पिनेडा काम करता है, और मलागा के मेयर के हाथों से प्राप्त हुआ महत्वपूर्ण पुरस्कार"शहर की ढाल"।

पाब्लो पिनेडा डाउन सिंड्रोम वाले एक और सफल अभिनेता हैं

महत्वपूर्ण: पाब्लो पिनेडा प्राप्त करने वाले पहले और अब तक के एकमात्र व्यक्ति हैं उच्च शिक्षाविश्वविद्यालय में।

रोनी एक यूट्यूब स्टार है

डाउन सिंड्रोम वाले प्रसिद्ध लोगों में YouTube स्टार, अमेरिकी संगीतकार, संगीतकार रोनाल्ड जेनकिंस भी शामिल हैं। बीमार बच्चे के जन्म के बाद उसके माता-पिता घबराने लगे और उन्होंने अपनी सारी देखभाल और प्यार अपने प्यारे बच्चे में डाल दिया। जब रॉन 6 साल का था, तो उसे एक सिंथेसाइज़र दिया गया, और आश्चर्यजनक रूप से, उसने शिक्षकों की मदद के बिना, अपने दम पर खेलना शुरू कर दिया। सबसे पहले, हल्की, सीधी धुनें बजाई गईं। रोनाल्ड के जीवन में एक सकारात्मक बात यह है कि उसके हमेशा दोस्त थे, और किसी ने भी उसके साथ संवाद करने से इनकार नहीं किया। ऐसे ही दोस्तों के साथ वह खेलना शुरू किया संगीत मंडलीस्कूल में, बिना नोट्स के खेलना। अब रोनी प्रसिद्ध संगीतकार, अधिकांश श्रोता उन्हें एक आधुनिक प्रतिभा मानते हैं। 2003 से, उन्होंने "विग चीज़" नाम से प्रदर्शन किया है और प्रत्येक नई रचना को नेट पर अपलोड किया है।

सूर्य के बच्चे - जनता का रवैया

यदि हम डाउन सिंड्रोम वाले सबसे प्रसिद्ध लोगों की सूची जारी रखें, तो सूची लंबी हो जाएगी। और क्या अच्छा है, हाल के दशकों में, इस तरह के निदान वाले लोगों के प्रति दृष्टिकोण बहुत बेहतर हो गया है। इसका बहुत श्रेय आधुनिक दवाईऔर उदासीन जनता, न केवल कम करने का प्रयास कर रही है, बल्कि पैथोलॉजी से पीड़ित लोगों के पूर्ण विकास के लिए सभी परिस्थितियों का निर्माण भी कर रही है। आखिरकार, बीमारी किसी को भी प्रभावित कर सकती है, क्योंकि इसके लिए गुणसूत्रों की संरचना में थोड़ी सी भी विकृति पर्याप्त है। रोग की कोई नस्लीय, आयु सीमा नहीं है, डाउन सिंड्रोम वाले अश्वेत भी हैं, जिनकी तस्वीरें हर पाठक को विश्वास दिलाएंगी।

संगीतकार रोनाल्ड जेनकिंस असली सितारायूट्यूब

बच्चे में एक पूर्ण विकसित बच्चे को देखना और उसके लिए अपना जीवन समर्पित करना महत्वपूर्ण है। आखिरकार, डॉक्टर अभी भी निश्चित रूप से यह निर्धारित नहीं कर पाए हैं कि डाउन सिंड्रोम क्या है - मशहूर लोगइस दावे का पूरी तरह से खंडन करें कि यह एक बीमारी है, लेकिन वास्तव में धूप की स्थिति है।

सभी सितारों की मुस्कान खुशी की मुस्कान नहीं होती है, यह कैमरों के लिए सिर्फ एक मुस्कान हो सकती है। कभी-कभी हम भूल जाते हैं कि अमीर और मशहूर लोग भी रोते हैं। और किसी व्यक्ति के जीवन में सबसे दर्दनाक चीज होती है वो मुसीबतें जो उसके बच्चे को छू जाती हैं। दुनिया में हर 88वां बच्चा ऑटिज्म के साथ पैदा होता है और 700 में से 1 डाउन सिंड्रोम के साथ पैदा होता है। भयानक आंकड़े, जिनमें स्टार किड्स भी शामिल हैं।

कॉलिन फैरल

पहले तो लगा कि कॉलिन का 3.43 किलोग्राम वजनी बेटा बिल्कुल पैदा हुआ है स्वस्थ बच्चा, बाद में पता चला कि जेम्स एंजेलमैन सिंड्रोम से पीड़ित थे। वह विकासात्मक रूप से मंद है, बहुत ज्यादा हंसता है और नींद में खलल डालता है। इसके अलावा, कभी-कभी जेम्स को दौरे पड़ते हैं। दुर्भाग्य से, यह बीमारी अत्यंत दुर्लभ है, यही कारण है कि इसे अच्छी तरह से समझा नहीं जा सका है और इसका इलाज नहीं किया जा सकता है। हालांकि कॉलिन अपने बेटे को विकलांग नहीं मानते हैं।
"केवल एक बार मुझे याद आया कि मेरा बेटा बाकी सभी से थोड़ा अलग है, कि उसके पास कुछ विकासात्मक अक्षमताएं हैं, कुछ ऐसा जो उसे सामान्य कहलाने से रोकता है - तभी मैंने उसे अपने साथियों के बगल में देखा। लेकिन मैं इसके बारे में लंबे समय तक नहीं सोचता, ”कॉलिन कहते हैं।

सिल्वेस्टर स्टेलोन

3 साल की उम्र में, स्टेलोन के सबसे छोटे बेटे सर्जियो को ऑटिज़्म का पता चला था। अभिनेता के लिए, यह एक वास्तविक झटका था, लेकिन उन्होंने अपने बेटे के करीब आने के लिए हर संभव कोशिश की। एक साक्षात्कार में, स्टैलोन ने कहा:
"आप किसी बच्चे को अपनी वास्तविकता में लौटने के लिए मजबूर नहीं कर सकते, लेकिन आप उसकी दुनिया में उसका अनुसरण कर सकते हैं ... जब बच्चा आप पर भरोसा करना सीख जाता है, तो वह अधिक खुला और मिलनसार हो जाता है।"
अब सर्जियो 35 साल का है, वह बिल्कुल गैर-सार्वजनिक व्यक्ति है, शांत और शांत जीवन व्यतीत करता है और सामाजिक कार्यक्रमों में शामिल नहीं होता है। स्टैलोन हर चीज में उसकी मदद करता है, और अपने बड़े बेटे की मृत्यु के बाद, अभिनेता ने अपने बेटे के साथ और भी अधिक श्रद्धा से व्यवहार करना शुरू कर दिया।

टोनी ब्रेक्सटन

टोनी के बेटे को भी आत्मकेंद्रित का निराशाजनक निदान दिया गया था, हालांकि बच्चे को सही उपचार निर्धारित करने से पहले कई डॉक्टरों को इसके लिए बदलना पड़ा। दुर्भाग्य से, गायक ने इस पर बहुत अधिक मूल्यवान समय बिताया।
“प्रारंभिक निदान जीवन भर के लिए एक अंतर बनाता है … एक माँ के रूप में, मुझे पता था कि मेरे बच्चे के साथ कुछ गलत था, तब भी जब वह लगभग 9 महीने का था। जब वह डेढ़ साल का था, तब मैंने कहा: "वह अपने बड़े भाई की तुलना में अलग तरह से विकसित हो रहा है," टोनी याद करता है।
परिवार के प्रयास और सहयोग से लड़का नियमित स्कूल जाता है।

अन्ना नेत्रेबको

एना के बेटे को तीन साल की उम्र में ऑटिज़्म का पता चला था। सबसे पहले, तारकीय माँ को यह लगा कि उनके बेटे के लिए यह मुश्किल है क्योंकि वे घर पर 4 भाषाएँ बोलते हैं, लेकिन जब उन्होंने उसे संबोधित करना बंद कर दिया, तो अन्ना ने अलार्म बजाया। बच्चे को अधिक योग्य सहायता के लिए, अन्ना संयुक्त राज्य अमेरिका चली गई, जहाँ वह बच्चे के स्वास्थ्य और विकास में सक्रिय रूप से शामिल है।
"मुझे यह कहने में कोई डर नहीं है कि मेरा बेटा ऑटिस्टिक है। काश, कई माताओं को इस तरह की समस्या का सामना करना पड़ता, और मैं चाहता हूं कि वे थियागो के उदाहरण से आश्वस्त हों कि यह बीमारी एक वाक्य नहीं है, ”अन्ना कहते हैं।

एवलिना ब्लाडंस

एवलिना का बेटा सेमा डाउन सिंड्रोम के साथ पैदा हुआ था। लेकिन अभिनेत्री के साथ-साथ उसके पति के लिए भी बच्चे का लंबे समय से इंतजार था और उसे प्यार था। एवलिना निराशा में नहीं पड़ी, बल्कि अपने बच्चे के विकास में मदद करने के लिए अपनी पूरी कोशिश कर रही है। सेमा पहले से ही 3.5 साल की उम्र में पढ़ना जानती थी, जो बिल्कुल स्वस्थ बच्चों के लिए भी एक प्रभावशाली परिणाम है। एवेलिना डाउनसाइड अप फाउंडेशन के लिए एक राजदूत भी बनीं और अन्य परिवारों को भी इसी तरह की स्थिति में हर संभव तरीके से मदद करती हैं।

इरीना खाकमदा

इरीना होकोमाडा, एक प्रतिभाशाली बिजनेस कोच, डिजाइनर और पूर्व राजनीतिज्ञ, की डाउन सिंड्रोम वाली एक बेटी भी थी। इसके अलावा, लड़की दूसरे से आगे निकल गई थी भयानक रोग- रक्त ल्यूकेमिया, जिसे उसने कीमोथेरेपी के एक कोर्स के लिए धन्यवाद दिया। इरीना अपनी बेटी को बहुत समय देती है और उनका मानना ​​है कि - सबसे अच्छा दोस्त. इसके अलावा, 2006 में, उन्होंने सभी उम्र के विकलांग लोगों की सहायता के लिए हमारी पसंद अंतर-क्षेत्रीय सामाजिक एकजुटता कोष की स्थापना की।

फेडोर और स्वेतलाना बॉन्डार्चुक

समय से पहले जन्म के कारण फेडरर और स्वेतलाना बॉन्डार्चुक की बेटी डाउन सिंड्रोम के साथ पैदा हुई थी। मूल रूप से, वर्या विदेश में रहती है, जहाँ उसे आवश्यक उपचार और शिक्षा मिलती है। स्वेतलाना ने हिम्मत नहीं हारी, और एक साक्षात्कार में उसने कहा: "हाँ, हमारे पास कुछ समस्याओं वाला बच्चा है, लेकिन किसी भी समय कुछ भयानक हो सकता है। कोई भी सुरक्षित नहीं है। दुख और निराशा में जीना गलत है।”

प्रारंभ में, डॉक्टरों ने लोलिता की बेटी को डाउन सिंड्रोम का निदान किया, फिर उन्होंने इसे अधिक आरामदायक "ऑटिज्म" में बदल दिया। आज, लड़की 16 साल की है, वह कुछ स्वास्थ्य समस्याओं के बावजूद नियमित स्कूल जाती है और अपने साथियों से पीछे नहीं रहती है।
"वह लगातार एक मनोवैज्ञानिक के साथ काम करती है, ड्रॉ करती है, संगीत बजाती है, उसके स्तन बढ़ने लगे, उसके माथे पर पिंपल्स दिखाई दिए। सौभाग्य से, ईवा को अभी तक लड़कों में कोई दिलचस्पी नहीं है, लेकिन लड़कों को उसमें बहुत दिलचस्पी है ... मेरी बेटी और प्रेमिका के पास है, ”लोलिता ने एक साक्षात्कार में कहा।

कॉन्स्टेंटिन मेलडेज़

कॉन्स्टेंटिन मेलडेज़ के बेटे वैलेरी को तीन साल की उम्र में ऑटिज़्म का निदान किया गया था।
"यह एक वाक्य नहीं है, यह एक शूटिंग है, जिसके बाद आपको जीने के लिए छोड़ दिया गया था। यह एक गंभीर बीमारी है जो अभी तक ठीक नहीं हुई है। इसे ठीक किया जा रहा है। मैं आत्मकेंद्रित के एक गंभीर रूप के बारे में बात कर रहा हूँ। इन बच्चों को प्रशिक्षित किया जा सकता है। मुझे लगता है कि माता-पिता जो एक समान समस्या का सामना कर रहे हैं, वे भय की भावना, दु: ख और शर्म की स्थिति में लाचारी से परिचित हैं। हमारा समाज "दूसरों" को स्वीकार नहीं करता, पहचानता नहीं है। लेकिन जब किसी बच्चे को पहली सफलताएँ मिलती हैं, तो आशा और विश्वास जाग उठता है - और फिर सच्ची जीत के लिए एक नया शुरुआती बिंदु और आपके बच्चे में उज्ज्वल गौरव शुरू होता है, ”याना कहती हैं, पूर्व पत्नीकॉन्स्टेंटिन मेलडेज़।

यदि किसी परिवार में विशेष आवश्यकता वाले बच्चे का जन्म होता है, तो यह माता-पिता के लिए एक वास्तविक परीक्षा बन जाती है। कुछ लोग इससे निपटने का प्रबंधन करते हैं और पर्याप्त रूप से एक बच्चे की परवरिश करते हैं। हालाँकि, ये सितारे असंभव को करने में कामयाब रहे! उन्होंने न केवल अपने बच्चों को छोड़ा, बल्कि इसी तरह की समस्या वाले अन्य माता-पिता के लिए एक उदाहरण बनने में भी कामयाब रहे।

एवलिना ब्लेडंस और सियोमा

छोटा बेटा प्रसिद्ध अभिनेत्रीडाउन सिंड्रोम के साथ पैदा हुआ था। ब्लेडंस निराश नहीं हुए, लेकिन बच्चे को पालने में लग गए। परिणामस्वरूप, चार वर्षीय सियोमा रूस में सबसे प्रसिद्ध "सनी" बच्चा बन गया। सियोमा ने अपने माता-पिता को अपनी उपलब्धियों से प्रसन्न किया, क्योंकि उन्होंने साढ़े तीन साल की उम्र में पढ़ना सीख लिया था। पागल, क्योंकि हर स्वस्थ बच्चा ऐसा नहीं कर सकता! एवेलिना स्वयं डाउनसाइड अप फाउंडेशन की मानद राजदूत हैं, जो डाउन सिंड्रोम वाले बच्चों वाले परिवारों का समर्थन करती है।

और ऐसे लोगों की प्रशंसा कैसे न करें?

इरीना खाकमदा और माशा

इरीना हमादा डाउन सिंड्रोम वाली बेटी की परवरिश कर रही हैं। 17 साल की उम्र में, मारिया को बहुत कुछ सहने का मौका मिला - जन्मजात बीमारी के बावजूद, उन्होंने रक्त ल्यूकेमिया पर भी काबू पा लिया। तमाम परीक्षणों के बावजूद, मारिया बढ़ती है स्मार्ट बच्चा, नाचता है, खींचता है, तैरता है। वह अक्सर अपनी मां के साथ समय बिताती हैं, उन्हें सबसे अच्छा दोस्त कहा जा सकता है।

लोलिता और ईवा

लंबे समय तक डॉक्टर लोलिता की बेटी ईवा का निदान नहीं कर सके। उन्हें सेरेब्रल पाल्सी और डाउन सिंड्रोम दोनों का श्रेय दिया गया था, लेकिन फिर उन्होंने फैसला किया - ऑटिज्म। बीमारी ने लड़की को कम से कम जीने से नहीं रोका। पूरा जीवन- वह अपने साथियों के साथ संवाद करती है, स्कूल जाती है, तैरती है और धाराप्रवाह अंग्रेजी बोलती है! लोलिता ने यह सुनिश्चित करने के लिए हर संभव प्रयास किया कि लड़की खुश हो जाए। एक बार ईवा ने अपनी स्टार मां के साथ एक फैशन शो में भी हिस्सा लिया था। क्या अच्छे साथियों!

डैंको और अगाथा

डैंको की पत्नी नताल्या के पास बहुत था भारी दूसराप्रसव, जिसके कारण उनकी सबसे छोटी बेटी अगाथा का जन्म सेरेब्रल पाल्सी के निदान के साथ हुआ था। न केवल डॉक्टरों, बल्कि गायिका की मां ने भी माता-पिता को बच्चे को छोड़ने के लिए राजी किया, जिसके कारण उनका रिश्ता बहुत बिगड़ गया। हालांकि, दंपति ने बच्चे को रखने का फैसला किया। अब अगाथा पहले से ही अपने माता-पिता को अपनी सफलता से खुश कर रही है: वह अपनी आँखों से वस्तुओं का पीछा करती है और अपना सिर रखती है, और उसके निदान के साथ, यह एक जीत है!

कॉलिन फैरेल और जेम्स

मैंने कभी नहीं सोचा होगा कि यह अभिनेता एक विशेष बच्चे की परवरिश कर रहा है। उनका बेटा भाग्यशाली नहीं था - डॉक्टरों ने शुरू में उन्हें गलत निदान दिया और प्रभावी पुनर्वास का समय खो गया। अब कॉलिन जानता है कि लड़के को ऑटिज़्म का दुर्लभ रूप है। हालांकि, अभिनेता ने हिम्मत नहीं हारी, लेकिन सक्रिय रूप से अपने बेटे की बीमारी से लड़ रहा है। वह इस प्रकार के आत्मकेंद्रित के अध्ययन के लिए केंद्र के संस्थापकों में से एक भी बने।

फ्योडोर बॉन्डार्चुक और वरवारा

फेडोर और स्वेतलाना बॉन्डार्चुक की बेटी को सेरेब्रल पाल्सी है। एक लड़की के लिए अधिक संभावनाएंइलाज और पुनर्वास के लिए, वरवरा को विदेश में रहने के लिए भेजा गया था। आखिरकार, रूस, स्वेतलाना के अनुसार, उसकी बेटी जैसे विशेष बच्चों के लिए उपयुक्त नहीं है।

कॉन्स्टेंटिन मेलडेज़ और वेलेरियन

आपके पास क्या है इसके बारे में छोटा बेटाअपनी पहली शादी से वेलेरिया मेलडेज़ को ऑटिज्म था, इस जोड़े को पता चला जब लड़का 3 साल का था। कब का पूर्व दंपत्तिइसके बारे में प्रेस को नहीं बताया। तलाक के बावजूद, माता-पिता दोनों बच्चे के पालन-पोषण में सक्रिय भाग लेते हैं।

सर्गेई बेलोगोलोवत्सेव और एवगेनी

सेरेब्रल पाल्सी के कारण एवगेनी बेलोगोलोव्त्सेव 6 साल की उम्र तक चल नहीं सकते थे। लेकिन माता-पिता ने यह सुनिश्चित करने की कोशिश की कि उनका बेटा समाज से अलग-थलग न हो और सामान्य बच्चों के साथ बड़ा हो। अब आदमी एक रेडियो प्रस्तोता के रूप में काम करता है, स्कीइंग करता है और पूरी तरह से सामान्य व्यक्ति के जीवन का नेतृत्व करता है।

टोनी ब्रेक्सटन और डीजल

तथ्य यह है कि गायक के बेटे को आत्मकेंद्रित होने का पता तब चला जब लड़का 3 साल का था। सबसे पहले, स्टार ने डॉक्टर पर पहले बीमारी का निदान करने में सक्षम नहीं होने का आरोप लगाया, लेकिन फिर उसने खुद को एक साथ खींच लिया और सक्रिय रूप से अपने बेटे का इलाज किया। अब डीजल अपने सहायक के साथ नियमित स्कूल जाता है। टोनी ब्रेक्सटन अब ऑटिज़्म के प्रवक्ता हैं।

अन्ना नेत्रेबको और थियागो

तीन साल की उम्र में नेत्रेबको के बेटे को डॉक्टरों ने ऑटिज़्म का निदान किया था। बच्चे को विकास के अधिक अवसर देने के लिए, अन्ना यूएसए चली गई और थियागो के लिए विशेषज्ञों को काम पर रखा। अब बच्ची स्पेशल स्कूल में पढ़ रही है।

वे कितने अच्छे साथी हैं! इन माता-पिता ने न केवल हार नहीं मानी मुश्किल हालात, लेकिन समान समस्या वाले सभी माता-पिता के लिए एक उदाहरण बन गए हैं, और यह वास्तव में सम्मान का पात्र है। अगर आप भी ऐसे लोगों की तारीफ करते हैं तो "लाइक" करें।

हमने उन प्रसिद्ध लोगों को वापस बुलाने का फैसला किया जिन्हें डाउन सिंड्रोम की समस्या से जूझना पड़ा था (इस निदान वाले बच्चों को प्यार से "सूर्य के बच्चे" कहा जाता है)। जिन्होंने हार नहीं मानी और अपने बच्चे को दोषपूर्ण नहीं माना (आंकड़ों के अनुसार, प्रति 700 जन्मों में डीएम वाला एक बच्चा है, और 90% माता-पिता नवजात शिशुओं को मना करते हैं)। उन लोगों में जिन्होंने यह साबित कर दिया कि एसडी दुनिया का अंत नहीं है: राजनीतिज्ञ इरीना खाकामादा, गायिका लोलिता मिल्यवस्काया और अन्य। लोलिता: "डॉक्टरों ने मुझे अपनी बेटी को अस्वीकार करने की सलाह दी!" वजन 1 किलो 200 ग्राम। तथ्य यह है कि बच्चे के साथ कुछ गलत था, डॉक्टर तुरंत समझ गए। सबसे पहले, उन्होंने सोचा कि उसे डाउन सिंड्रोम है (केवल बहुत बाद में, ईव को आत्मकेंद्रित होने का सही निदान किया गया था)। इसके अलावा, एस्कुलेपियस ने दृढ़ता से लोलिता को अपनी बेटी को त्यागने की सलाह दी। Milyavskaya खुद में वापस चला गया, दौरा करना बंद कर दिया। "मुझे अभी भी याद है कि कैसे एक निजी क्लिनिक के डॉक्टर छुट्टी के बाद हमारे घर आए और बच्चे को पालने में मांस के टुकड़े की तरह देखा," गायक ने हमें बताया। - उसने कहा, वे कहते हैं, जब तक आप इसके अभ्यस्त न हों, तब तक छोड़ दें, कोई नहीं जानता कि इस तरह की समयपूर्वता का क्या परिणाम हो सकता है। वे साधुओं की तरह व्यवहार करते थे, पैसे के अलावा उन्हें किसी चीज में दिलचस्पी नहीं थी। उस कठिन समय के दौरान, विश्व प्रसिद्ध प्रोफेसर, बाल चिकित्सा न्यूरोलॉजिस्ट और ग्रेट ब्रिटेन की रॉयल मेडिकल सोसाइटी के सदस्य एंड्री पेट्रुखिन ने मेरी मदद की। उसने इवका को उठाया, जो उस समय लगभग एक वर्ष की थी, उसे कई बार फेंका, फिर उसे वापस पालना में डाल दिया और कहा: "माँ, अच्छी तरह से सो जाओ, तुम्हारे बच्चे के साथ सब कुछ ठीक है।" लेकिन, अफसोस, ईवा साथियों से विकास में पिछड़ गई, उनसे किनारा कर लिया, बंद और शर्मीली हो गई। बाल मनोवैज्ञानिकों ने लोलिता को लड़की को एक विशेष बोर्डिंग स्कूल में भेजने की सलाह दी, लेकिन उसने इस बार भी मना कर दिया - और जोर देकर कहा कि उसकी बेटी एक नियमित कीव स्कूल जाए। ईवा के लिए अध्ययन करना कठिन था, वह ब्लैकबोर्ड पर जाने, सवालों के जवाब देने और अपने सहपाठियों के साथ संवाद करने से बचती थी। लोलिता की माँ, अल्ला दिमित्रिग्ना, लगातार लड़की के साथ पढ़ती थी, जोर से पढ़ती थी, उसे संगीत और ड्राइंग क्लास में ले जाती थी। “अब 13 वर्षीय ईवा अपने साथियों से अलग नहीं है। वह छठी कक्षा में चली गई है, धाराप्रवाह अंग्रेजी बोलती है, तैरती है, कविता पढ़ना पसंद करती है। लड़के झुंड में उसका पीछा करते हैं। इसलिए हमने बीमारी को हरा दिया," लोलिता मुस्कुराती हैं। इरिना खाकामादा: "मैं जीवन और मृत्यु के कगार पर थी!" यह आज इरीना खाकमाड़ा है सफल महिला, एक होनहार राजनेता और महत्वाकांक्षी डिज़ाइनर, जिनकी सहनशक्ति और साहस से केवल ईर्ष्या की जा सकती है। कम ही लोगों को इस बात का एहसास है कि खाकमाड़ा को किस व्यक्तिगत त्रासदी को सहना पड़ा था। 42 साल की उम्र में, उसने एक उपलब्धि का फैसला किया - उसने अपने तीसरे पति, व्यवसायी व्लादिमीर सिरोटिन्स्की को जन्म दिया लंबे समय से प्रतीक्षित बेटीमाशा। जन्म के लगभग तुरंत बाद, डॉक्टरों ने घोषणा की: "आपके बच्चे को डाउन सिंड्रोम है।" महिला, उसकी स्वीकारोक्ति के अनुसार, जीवन और मृत्यु के कगार पर थी, वह अपनी बेटी की परवरिश के लिए पूरी तरह से खुद को समर्पित करने के लिए राजनीति छोड़ना चाहती थी। "यह मेरे लिए बहुत कठिन था, लेकिन मैंने खुद को एक साथ खींच लिया, डॉक्टरों से बात की, उन्होंने मुझे उपचार के बारे में बताया," इरीना मुत्सुओना कहती हैं। यह इस तथ्य से भी बचा था कि उनके पति ने उन्हें हर चीज में समर्थन दिया: नैतिक और आर्थिक रूप से। खाकमाड़ा ने लगभग अपनी बेटी की बीमारी के लिए इस्तीफा दे दिया, लेकिन भाग्य ने उन्हें अगला झटका दिया - जब माशा छह साल की थी, तो डॉक्टरों ने लड़की को फिर से बना दिया भयानक निदान - इस बार "ल्यूकेमिया"। "अंतहीन ड्रॉपर, एनेस्थीसिया शुरू हो गया ... माशा पूरी तरह से इलाज से बच गई, वह कभी नहीं रोई। लेकिन उसे गंभीर देखभाल की जरूरत थी। उसके पास नहीं था प्रतिरक्षा तंत्रवह कुछ भी उठा सकती थी। हमें हर तीन घंटे में मास्क, दिन में तीन बार बिस्तर की चादर बदलनी पड़ती थी। और सभी व्यंजन उबाल लें। ढाई साल बाद, डॉक्टरों ने आखिरकार पहचान लिया: बच्चा स्वस्थ है! माशा अब 14 साल की है। वह मास्को के एक विशेष स्कूल में पढ़ती है। लड़की, निश्चित रूप से सटीक विज्ञान में कमजोर है, लेकिन वह रचनात्मकता में उत्कृष्टता प्राप्त करती है: वह खुशी से गाती है और नृत्य करती है। और खुद खाकमाड़ा ने 2006 में एक सामाजिक एकजुटता कोष बनाया, जिसमें वह सभी उम्र के विकलांग लोगों के हितों की पैरवी करती हैं। "मैं जिस दौर से गुज़रा, उसके बाद मुझे एक बात का एहसास हुआ: आप निराशा के आगे नहीं झुक सकते, आपको खुश रहने और हर मिनट की सराहना करने में सक्षम होने की आवश्यकता है।" तथ्य यह है कि उनके बेटे सर्गेई एसडी, अभिनेत्री इया सविना (दुर्भाग्य से, इया सर्गेवना का 2011 में निधन हो गया) को अस्पताल में पता चला। उन्हें एक बीमार बच्चे को एक विशेष बोर्डिंग स्कूल में रखने की पेशकश की गई थी, लेकिन अभिनेत्री ने मना कर दिया। गंभीर बीमारी के बावजूद सर्गेई ने पढ़ाई की अंग्रेजी भाषा, पियानो बजाता है, कविता और पेंटिंग जानता है। वहीं एक्ट्रेस ने ये बात भी नहीं छिपाई कि ये सब आसान नहीं था. "मेरे पास निराशा के क्षण थे! इसलिए जब मैं सुनता हूं कि किसी ने विकलांग बच्चे को छोड़ दिया है, तो मैं उन्हें जज नहीं करता। लेकिन उन्हें अपने निर्णय पर कभी पछतावा नहीं हुआ। रूस के पहले राष्ट्रपति बोरिस येल्तसिन की बेटी तात्याना युमाशेवा ने डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे को जन्म दिया (जिसके बाद उसने जल्द ही अपने पति को तलाक दे दिया)। तात्याना ने अपने ब्लॉग पर लिखा: “ग्लीब अद्भुत रूप से आकर्षित करता है और शतरंज खेलता है। आखिरकार, उन्होंने कहा कि एसडी के साथ इस खेल को सीखना असंभव है। वह सभी शैलियों में अद्भुत तैरता है। ओलम्पिस्की में तैराकी प्रतियोगिताओं में, उन्हें एक कप मिला, कोच का मानना ​​​​है कि वह भविष्य में पैरालंपिक खेलों में प्रतिस्पर्धा कर सकते हैं। स्पैनिश राष्ट्रीय फ़ुटबॉल टीम विसेंट डेल बोस्क के मुख्य कोच के बेटे - अल्वारो, जो मधुमेह से पीड़ित हैं, न केवल उनके माता-पिता, बल्कि पूरी स्पेनिश टीम द्वारा भी पसंद किए जाते हैं, जो उस लड़के को अपना तावीज़ मानते हैं। अल्वारो अक्सर प्रशिक्षण में अपने पिता के साथ होते हैं, उनके पास "6" नंबर के साथ राष्ट्रीय टीम की एक व्यक्तिगत जर्सी भी होती है। और अल्वारो को अपने हाथों में चैंपियनशिप कप के साथ कैद करने वाली प्रसिद्ध तस्वीरों ने पूरी दुनिया को छू लिया। आज, डेल बॉस्क को अपने बेटे पर गर्व है और आश्चर्य के साथ याद करते हैं कि कैसे वह और उसकी पत्नी रोए थे क्योंकि वह अलग पैदा हुआ था: "तब हम बहुत मूर्ख थे।" स्टेलोन: "बेटा अपनी दुनिया में रहता है" 1974 में, सिल्वेस्टर स्टेलोन ने अभिनेत्री साशा ज़ैच से शादी की। इस शादी से उनके दो बच्चे हुए: सेज और सर्जियो। और दोनों डॉक्टरों ने निदान किया: एस.डी. सौभाग्य से, समय के साथ, यह पता चला कि ऋषि के साथ सब कुछ क्रम में था। सर्जियो के बारे में क्या नहीं कहा जा सकता है - उन्हें ऑटिज़्म का निदान किया गया था। “बेटा हमेशा अपने आप में होता है। अपनी दुनिया में, जहां वह लगभग कभी नहीं छोड़ता, - अभिनेता ने एक बार दर्द के साथ कहा। - मेरे पास इतना पैसा है, और मैं मुश्किल से उसकी मदद कर सकता हूं। लेकिन इसे छोड़ने का विचार कभी मेरे दिमाग में नहीं आया।'' प्रसिद्ध लोगों के जीवन में एस.डी. मशहूर लोगकरना पड़ा खुद का अनुभवपता करें कि एसडी क्या है। तो, फ्रांस के पूर्व राष्ट्रपति चार्ल्स डी गॉल की एक बेटी अन्ना थी, जो 20 साल तक इस निदान के साथ रही। कठोर जनरल अक्सर अपनी बेटी को देखने और उसे अपनी रचना की एक लोरी गाने के लिए केवल एक रात के लिए युद्धाभ्यास से घर से भाग गए। 35 वें अमेरिकी राष्ट्रपति जॉन एफ कैनेडी की बहन का भी यही निदान था। श्री राष्ट्रपति ने अपनी व्यस्तता के बावजूद, अपनी बहन से मिलने की कोशिश की, उसके लिए ट्यूटर नियुक्त किए और अक्सर उसे उपहारों से बिगाड़ दिया। आर्थर मिलर (एक प्रसिद्ध अमेरिकी लेखक और मर्लिन मुनरो के पतियों में से एक) के बेटे के पास भी एसडी था। वे कहते हैं कि मुनरो को उनके साथ संगीत सुनना पसंद था। ओलिवर स्टोन के पसंदीदा अभिनेताओं में से एक - जॉन मैकगिनले ("प्लाटून", "4 जुलाई को जन्मे") - बेटे मैक्स का जन्म एसडी के साथ हुआ था। अपनी मां के विपरीत (वह बच्चे को छोड़ना चाहती थी), जॉन ने हार नहीं मानी और अपने बेटे को खुद ही पाला। 2001 में, उन्हें "वर्ष के पिता" के रूप में मान्यता दी गई थी। उन्होंने नहीं तोड़ा स्पैनियार्ड पाब्लो पिनेडा ने एसडी को छात्र बनने से नहीं रोका और मनोविज्ञान पढ़ाने के लिए विश्वविद्यालय में रहने के लिए डिप्लोमा प्राप्त किया। इसके अलावा, एक बार उन्हें सिनेमा में आमंत्रित किया गया था: खुद को खेलने के लिए। उन्हें फिल्म "मी टू" (एक साधारण महिला और एक असामान्य विश्वविद्यालय स्नातक की प्रेम कहानी) में भूमिका मिली विश्व प्रसिद्धिऔर कई फिल्म पुरस्कार। पाब्लो कहते हैं, "इससे पहले, जब मैंने लोगों को मुझसे दूर जाते देखा, तो मैंने खुद को डांटा।" "अब मैं समझता हूं: यह मैं नहीं हूं जो हीन है, बल्कि वे हैं।" रूसी आंद्रेई वोस्ट्रिकोव बच्चों के बीच कलात्मक जिम्नास्टिक में रूस और दुनिया के पूर्ण चैंपियन बन गए विकलांग. शंघाई और एथेंस में विशेष ओलंपिक के स्वर्ण पदक विजेता। एथेंस में विशेष ओलंपिक के लिए प्रशिक्षण के दौरान, आंद्रेई के पैर में तीन पैर की उंगलियां टूट गईं और इसने उन्हें 4 स्वर्ण और 2 रजत पदक का मालिक बनने से नहीं रोका। खेलों में, वह रूस का प्रतिनिधित्व करने वाले डाउन सिंड्रोम वाले एकमात्र जिमनास्ट थे। इसके अलावा, आंद्रेई रेड स्क्वायर डाउनसाइड अप चैरिटी बाइक राइड (सात बार भाग लिया!) में एक नियमित भागीदार है। 2003 में, पाउला सेज ने 2003 में ब्रिटिश फिल्म आफ्टर लाइफ में अभिनय किया। इस फिल्म में उनकी भूमिका के लिए, पाउला को सर्वश्रेष्ठ फिल्म डेब्यू श्रेणी में स्कॉटिश बाफ्टा पुरस्कार मिला। उसी वर्ष, फिल्म ने एडिनबर्ग फिल्म फेस्टिवल में ऑडियंस अवार्ड जीता। और 2004 में पाउला को बेस्ट एक्ट्रेस के अवॉर्ड से नवाजा गया अंतरराष्ट्रीय फिल्म महोत्सवब्रातिस्लावा में। अब पाउला श्रृंखला में खेलती हैं, जिसे बीबीसी स्कॉटलैंड पर दिखाया जाता है। के अलावा अभिनय कैरियरपाउला एक पेशेवर नेटबॉल खिलाड़ी हैं। यह वह खेल था जिसका उन्होंने बार-बार स्पेशल में प्रतिनिधित्व किया था ओलिंपिक खेलों. इसके अलावा, पाउला डाउन सिंड्रोम वाले लोगों के अधिकारों के लिए विश्व प्रसिद्ध वकील हैं। segodnya.ua

कई लोग इन बच्चों को भगवान की संतान मानते हैं। वे इसके खिलाफ पूरी तरह से निर्भर और रक्षाहीन हैं। क्रूर संसार. उन्हें उगाना बहुत काम है जिसके लिए बहुत ताकत की जरूरत होती है। हमारे चयन में ऐसे परिवार शामिल हैं जिन्होंने पूर्वाग्रहों को पार किया है और अपने बच्चों की परवरिश करते हैं आम लोग, केवल गुणसूत्रों के थोड़े अलग सेट के साथ या बाकी से थोड़ा अलग।

इवेलिना ब्लेडंस और अलेक्जेंडर सेमिन के बेटे शिमशोन

1 अप्रैल, 2012 को एवलिना ब्लेडंस ने अपने दूसरे बेटे शिमोन को जन्म दिया। जन्म देने के बाद, अभिनेत्री ने स्वीकार किया कि वह अपने अजन्मे बच्चे की बीमारी के बारे में जानती थी, लेकिन इसके बावजूद, वह और उनके पति, निर्देशक और निर्माता अलेक्जेंडर सेमिन ने चाहा कि बच्चा पैदा हो।

डॉक्टरों ने गर्भपात पर इशारा करते हुए सोचने के लिए कहा, लेकिन अलेक्जेंडर ने आत्मविश्वास से कहा कि वह इसके बारे में नहीं सुनना चाहता: “हम वैसे भी जन्म देंगे। यहां तक ​​​​कि अगर आप अब कहते हैं कि बच्चे ने पंख, नाखून, चोंच विकसित करना शुरू कर दिया है और वह सामान्य रूप से एक अजगर है, तो इसका मतलब है कि एक अजगर होगा। हमसे दूर हो जाओ। हम जन्म देंगे।"

इवेलिना और अलेक्जेंडर ने न केवल अपने बेटे को स्वीकार किया क्योंकि भगवान ने उन्हें उनके पास भेजा, बल्कि लोगों को लगातार यह भी साबित किया कि ऐसे बच्चे भी खुशी हैं। एवेलिना ने सोशल नेटवर्क पर सेमोचका के लिए एक पेज भी शुरू किया।

"हमारी कहानी विशेष है, क्योंकि बच्चा विशेष है, डाउन सिंड्रोम के साथ," इवेलिना ब्लेडंस। - अगर हमारे पास हर किसी की तरह सेमा होता, तो हम निश्चित रूप से इस पर समय बर्बाद नहीं करते, क्योंकि पेज को भरने के बाद सामाजिक नेटवर्कबहुत समय लगता है। सबसे पहले, पेज उन माता-पिता के लिए बनाया गया था जिन्होंने ऐसे बच्चों को जन्म दिया है या जिन्हें विकलांग बच्चे के जन्म का पता चला है, साथ ही उन लोगों के लिए भी जो ऐसी स्थिति में होने से स्पष्ट रूप से डरते हैं। प्रारंभ में, मैं लोगों को यह बताना चाहता था कि इस तरह के सिंड्रोम वाले लोगों से डरने की कोई जरूरत नहीं है, बल्कि इसके विपरीत, वफादार रहने की जरूरत है। शिमशोन के उदाहरण का उपयोग करते हुए, हम दिखाते हैं कि ऐसा बच्चा कैसे विकसित होता है, हम देते हैं अलग सिफारिशेंआइए एक सकारात्मक दृष्टिकोण दें। कई अब ऐसे बच्चों को खुद पालने से नहीं डरते। बहुत से लोग अब समझते हैं कि ऐसे बच्चे कोई झटका नहीं हैं, बल्कि भाग्य का उपहार हैं।

पारिवारिक जीवन अंत में, एवलिना और अलेक्जेंडर ने काम नहीं किया - यह जोड़ी टूट गई। और इस साल के अगस्त में, 49 वर्षीय टीवी प्रस्तोता ने "एंड्री मालाखोव" कार्यक्रम में आईवीएफ करके जनता को चकित कर दिया। रहना"। और फिर से, अपने स्टूडियो में, कुछ समय बाद, गर्भावस्था परीक्षण पास करने के बाद, उसे पता चला कि वह एक बच्चे की उम्मीद कर रही थी।

ईवा, लोलिता मिलावस्काया की बेटी

लोलिता मिलियावस्काया ने अपनी बेटी ईवा को नहीं छोड़ा जब डॉक्टरों ने गायक को बताया कि उसका बच्चा विकलांग पैदा हुआ था। कलाकार के अनुसार, डॉक्टरों ने पहले कहा कि लड़की को डाउन सिंड्रोम था, लेकिन बाद में निदान को ऑटिज्म - जन्मजात मनोवैज्ञानिक अलगाव में बदल दिया। लोलिता हर इंटरव्यू में अपनी बेटी की तारीफ करने का कोई मौका नहीं छोड़ती हैं। लेकिन साथ ही, वह इस तथ्य को नहीं छिपाता कि बच्चे को स्वास्थ्य संबंधी समस्याएं हैं। चार साल की उम्र तक ईवा बोल नहीं सकती थी, इसके अलावा उसकी आंखों की रोशनी भी कमजोर है।

कई साक्षात्कारों में लोलिता ने कहा कि उनकी बेटी का जन्म छह महीने की उम्र में हुआ था, गायक तब 35 साल का था। बच्ची का वजन डेढ़ किलोग्राम से भी कम था और उसे लंबे समय तक प्रेशर चैंबर में रखा गया था। ईवा कीव में अपनी दादी लोलिता की मां के साथ पली-बढ़ी।

इस साल ईवा 20 साल की होगी, वह व्यावहारिक रूप से अपने स्वस्थ साथियों से पीछे नहीं है। और वह प्रसिद्ध माँहमेशा आनुवंशिक विशेषताओं वाले बच्चों की परवरिश करने वाली अन्य माताओं का समर्थन करता है।

ओल्गा उशाकोवा दशा की बेटी

"मैंने 24 साल की उम्र में दशा को जन्म दिया," कार्यक्रम के मेजबान ने कहा। शुभ प्रभात"एंटीना-टेलीसेम पत्रिका के साथ एक साक्षात्कार में चैनल वन पर। - अपने जन्म के तीन महीने बाद ही कीसुशा गर्भवती हो गई। एक पंक्ति में दो बच्चों की योजना नहीं थी, लेकिन यह सबसे सुखद दुर्घटना है जो मेरे साथ हो सकती है। मैं भगवान का आभारी हूं कि यह इस तरह हुआ, क्योंकि बाद में सबसे बड़ी बेटीन्यूरोलॉजिकल समस्याएं दिखाई दीं, दूसरे बच्चे को जन्म देने की हिम्मत नहीं की होगी, शायद लंबे समय तक और कभी नहीं जान पाएगी कि दो छोटी बच्चियों की मां बनना क्या खुशी है।

जब दशा एक वर्ष की थी, तो लड़की ने बात करना बंद कर दिया, हालांकि इससे पहले उसने पहले ही पोषित "माँ" कहा था। उम्र के अनुरूप अन्य शब्द भी थे। उन्होंने एक और साल इंतजार किया कि भाषण वापस आएगा और सब कुछ ठीक हो जाएगा। लेकिन कुछ भी नहीं बदला है।

“हम पूरी तरह से परीक्षा से गुजरे, और उसे दिया गया क्रमानुसार रोग का निदान, सबसे सुखद नहीं, लेकिन भयानक नहीं, वास्तव में गंभीर और खतरनाक बीमारियों की एक श्रृंखला का सुझाव दे रहा है। बेटी की विदेश में फिर से जांच हुई, डॉक्टरों ने उसे आश्वस्त किया, लेकिन "क्या गलत है?" सवाल का जवाब नहीं दिया। उन्होंने कहा: "रुको, सब ठीक हो जाएगा।" सहज रूप से मुझे लगा कि कुछ भी अपने आप बेहतर नहीं होगा। दुर्भाग्य से, हमारे देश में, बच्चों में ऑटिज़्म स्पेक्ट्रम रोगों का प्रारंभिक निदान अत्यंत निम्न स्तर पर है," ओल्गा ने कहा।

अब, नौ साल की उम्र में, वह चरित्र, जीवन की योजनाओं, रुचियों और शौक के साथ पूरी तरह से स्वतंत्र लड़की है। सभी कठिनाइयों के बावजूद, दशा नृत्य करती है, गाती है, पियानो बजाती है। उसके प्रयासों के लिए धन्यवाद, सभी बच्चों की तरह, मैं समय पर स्कूल गया!

"समस्याएं होती हैं, बिल्कुल। कक्षा में सिर्फ एक बच्चे की मदद करने के लिए हर शिक्षक यह सीखने के लिए तैयार नहीं है कि विशेष बच्चों के साथ कैसे काम किया जाए। आप अन्य माता-पिता को क्या सलाह देंगे? बच्चों को मत छिपाओ, घरों को बंद मत करो, एकजुट होकर विभिन्न स्तरों पर उनके अधिकारों की रक्षा करो। उन सभी देशों में जहां आत्मकेंद्रित लोगों के जीवन के लिए आरामदायक स्थितियां बनाई गई हैं, माता-पिता की लॉबी ने बहुत बड़ी भूमिका निभाई है और जारी रखे हुए है। अधिकांश भाग के लिए, बच्चों में समस्याएं लोगों के गुस्से से नहीं, बल्कि जानकारी की कमी से उत्पन्न होती हैं," ओल्गा उशाकोवा निश्चित हैं।

स्वेतलाना ज़ेनलोवा साशा की बेटी

"साशा एक भावुक बच्ची थी, और डेढ़ साल की उम्र में एक डॉक्टर उसके पास आया और पूछा:" क्या आपने न्यूरोलॉजिस्ट से सलाह ली है? लड़की आंख में कुछ नहीं देखती है, ”एंटीना-टेलिसेम पत्रिका के साथ एक साक्षात्कार में टीवी प्रस्तोता ने याद किया। - मैं: "कैसे, शायद वह आपको पसंद नहीं करती?" उसके बाद, मैंने देखा कि वह तुरंत अपने आप में वापस आ सकती है। उस क्षण से, कोई पीछे नहीं हट रहा था। वे डॉक्टरों के पास जाने लगे, लेकिन हमारे देश में 5 साल की उम्र तक बच्चे में ऑटिज्म का पता नहीं चलता। उन्होंने कहा: "प्यार से घेरो, शायद सब कुछ सुधर जाए।"

Svtelana मानते हैं: सबसे पहले इनकार थे, वास्तविकता से दूर जाने का प्रयास।

"मुझे खेद है कि मैंने अपना समय बर्बाद किया। और फिर सक्रिय पुनर्वास शुरू हुआ। डॉक्टरों ने व्यवहार का विश्लेषण किया, एक बच्चे में नकारात्मकता की पहचान की और फिर इससे निपटने के लिए एक योजना बनाई। हम प्रशिक्षकों द्वारा सप्ताह में छह बार आते थे, भाषण चिकित्सक, स्कोडन्या में लगे हुए थे चिकित्सीय सवारीघोड़े पर... मुझे मेरे वेतन से दोगुने से अधिक बिल भेजा गया था, इसलिए मैं किसी भी अंशकालिक नौकरी के लिए तैयार हो गया। ऐसे डॉक्टर थे जिन्होंने कहा: "वह आपसे कभी बात नहीं करेगी, वह आपको पढ़ और सुन भी नहीं पाएगी।" हर बार जब हम डॉक्टरों को छोड़ते थे, मेरी बेटी सिसकती थी क्योंकि वह समझती थी कि डॉक्टर क्या कह रहा है, और उसे बुरा लगा।”

“हमने कई बच्चों की पार्टियों में जाना बंद कर दिया, केवल वही दोस्त बने रहे जिन्होंने हमारी स्थिति को स्वीकार किया। साशा मेरी बेटी है, वह असीम प्यारी है। अब मेरी बेटी एक समावेशी स्कूल में पढ़ रही है, इसमें विशेष बच्चों के लिए विशेष शिक्षा है, वे एक कार्यक्रम विकसित कर रहे हैं। वह सामान्य बच्चों के साथ पढ़ती है, उसे बस कुछ विषयों में और पाठों की आवश्यकता होती है, उदाहरण के लिए, गुणन तालिका सीखने के लिए। हमारे शिक्षक ने साशा के आगमन के लिए बच्चों और माता-पिता को तैयार किया, उन्होंने कहा कि कक्षा में एक विशेष लड़की दिखाई देगी, जिसकी मदद की जानी चाहिए। और वे वास्तव में साशा के साथ बहुत सावधानी से पेश आते हैं। सहपाठी उसे अपने खिलौने देते हैं, हर चीज में मदद करते हैं। एलेक्जेंड्रा अच्छी तरह से खींचती है, उसके पास एक उत्कृष्ट कान है, वह गाती है, वह पियानो बजाना सीख रही है ... "

फ्योडोर और स्वेतलाना बॉन्डार्चुक की बेटी वर्या

लिटिल वर्या अपने पिता फ्योडोर बॉन्डार्चुक के साथ, चचेराकॉन्स्टेंटिन क्रायुकोव और भाई सर्गेई बॉन्डार्चुक

2001 में फ्योडोर बॉन्डार्चुक की पत्नी ने एक लड़की को जन्म दिया। बच्चा पैदा हुआ समय से पहले, और डॉक्टर लंबे समय तक उसके जीवन के लिए लड़े, जिसके बाद लड़की को विकास संबंधी समस्याएं होने लगीं। वर्या - " सनी बेबी”, आमतौर पर डाउन सिंड्रोम के साथ पैदा हुए बच्चों के रूप में जाना जाता है। वे अपने में रहते हैं विशेष दुनियाऔर अपने स्वस्थ साथियों की तुलना में अधिक बार मुस्कुराते हैं। बॉन्डार्चुक परिवार में, "बीमारी" शब्द का उच्चारण नहीं किया गया था - पति-पत्नी को केवल वर्या विशेष कहा जाता था।

मूल रूप से, वर्या विदेश में रहती है, जहाँ उसे अपनी ज़रूरत का इलाज और एक अच्छी शिक्षा मिल सकती है। स्वेतलाना ने नोट किया कि रूस, दुर्भाग्य से, उनकी बेटी जैसे बच्चों के रहने के लिए उपयुक्त नहीं है।

"शानदार, मजाकिया और बहुत प्यार करने वाला बच्चा! वह तुरन्त सभी पर विजय प्राप्त कर लेती है। उसे प्यार न करना बस असंभव है। वह बहुत हल्की है। वर्या, दुर्भाग्य से, रूस के बाहर बहुत समय बिताती है; उसके लिए वहां पढ़ाई करना आसान है, पुनर्वास से गुजरना आसान है। "दीमा याकोवलेव कानून" को अपनाने के समय मैंने इस बारे में बात क्यों शुरू की? क्योंकि मैं इस समस्या के बारे में पहले से जानता हूं। सौभाग्य से, हमारे पास उसे इलाज के लिए अध्ययन करने के लिए भेजने का अवसर है, ”बॉन्डार्चुक ने एक साक्षात्कार में कहा।

फेडर और स्वेतलाना ने दो साल पहले तलाक दिया, हैलो पत्रिका में एक संयुक्त बयान प्रकाशित किया: "सालों से एक-दूसरे के लिए प्यार और कृतज्ञता के साथ, हम एक साथ रहते हैं, अभी भी करीबी लोग हैं, अपने रिश्तेदारों के लिए आपसी सम्मान और प्यार बनाए रखते हैं, हम, फेडर और स्वेतलाना बॉन्डार्चुक, हम सूचित करते हैं: हमने तलाक लेने का फैसला किया है ... हमने युगल बनना बंद कर दिया है, लेकिन हम दोस्त बने हुए हैं।

इरीना खाकमदा मारिया की बेटी

इरीना खाकमाडा, प्रतिभाशाली बिजनेस कोच, डिजाइनर, पूर्व राजनेताऔर अवर चॉइस अंतर्क्षेत्रीय सामाजिक एकजुटता कोष की प्रमुख, जिसे उन्होंने 2006 में सभी उम्र के विकलांग लोगों के लिए बनाया था, इस विषय से उनकी बेटी मारिया के जन्म के बाद प्रभावित हुई, जिसे डाउन सिंड्रोम का निदान किया गया था।

इरीना ने जन्म देने का फैसला तब किया जब वह पहले से ही 42 साल की थीं। और डाउन सिंड्रोम ही एकमात्र ऐसी चीज नहीं है जिससे उसे निपटना था। 2004 में, डॉक्टरों ने मशेंका को ल्यूकेमिया का निदान किया। लड़की ने कीमोथेरेपी का कोर्स किया। सौभाग्य से, उसने इस बीमारी पर काबू पा लिया। कुछ साल बाद, इरीना ने अपनी बेटी को लोगों को दिखाने का फैसला किया और उसके साथ ब्लॉकबस्टर द क्रॉनिकल्स ऑफ नार्निया: प्रिंस कैस्पियन के प्रीमियर पर आई। दृढ़ इच्छाशक्ति वाले खाकमाड़ा के लिए भी यह प्रकाशन आसान नहीं था।

एक इंटरव्यू में इरीना कहती हैं कि माशा को डांस करना बहुत पसंद है। उसके पास कलात्मक सोच है, लेकिन एक लड़की के लिए सटीक विज्ञान कठिन है। और वह सब कुछ जो दुनिया की एक आलंकारिक दृष्टि से संबंधित है, ड्राइंग, नृत्य, गायन, वह सफल होती है।

इस वसंत में, खाकमाड़ा की बेटी ऐलेना मालिशेवा के कार्यक्रम "लाइफ इज ग्रेट!" चैनल वन पर। मारिया के लिए, यह टेलीविजन पर पहली उपस्थिति नहीं है, वह बहुत आश्वस्त थी। अब वह कॉलेज में है, सिरेमिक कर रही है, अंग्रेजी सीख रही है और करियर के बारे में सोच रही है।

"आज मैं यहां आने और प्रदर्शन करने के लिए बहुत जल्दी उठ गया। मैं अपनी मां की तरह मशहूर होना चाहती हूं। मैं एक करियर बनाना चाहती हूं और इस देश में प्रसिद्ध होना चाहती हूं, ”मारिया ने साझा किया।

कोन्स्टेंटिन मेलडेज़ के बेटे वालेरी

कॉन्स्टेंटिन मेलडेज़ के साथ पूर्व पत्नीयानोई

निर्माता कॉन्स्टेंटिन मेलडेज़ ने 19 साल बाद 2013 में अपनी पत्नी याना को तलाक दे दिया जीवन साथ में, दंपति ने तीन सामान्य बच्चों - एलिस, लिआ और वालेरी को छोड़ दिया। कॉन्स्टेंटिन को तुरंत पता नहीं चला कि उनका बेटा एक दुर्लभ बीमारी - ऑटिज्म से पीड़ित है। इस निदान की आदत डालना आसान नहीं है, क्योंकि इससे लड़ना असंभव है। लंबे समय तक यह जानकारी प्रेस से छिपी रही। हालाँकि, लड़के की माँ वलेरा ने मेलडेज़ से तलाक के बाद पहले साक्षात्कार में अपने बेटे की बीमारी के बारे में बात की।

"डॉक्टरों ने वलेरा को ऑटिज़्म के साथ निदान किया। दुनिया के तमाम देशों में इस बीमारी का इलाज काफी महंगा है। नहीं, यह कोई वाक्या नहीं है, यह एक गोली है, जिसके बाद आप जीने के लिए बचे थे। यह एक गंभीर बीमारी है जो अभी तक ठीक नहीं हुई है। इसे ठीक किया जा रहा है। मैं आत्मकेंद्रित के एक गंभीर रूप के बारे में बात कर रहा हूँ। इन बच्चों को प्रशिक्षित किया जा सकता है। मुझे लगता है कि माता-पिता जो एक समान समस्या का सामना कर रहे हैं, वे भय की भावना, दु: ख और शर्म की स्थिति में लाचारी से परिचित हैं। हमारा समाज "दूसरों" को स्वीकार नहीं करता, पहचानता नहीं है। लेकिन जब बच्चे को पहली सफलताएँ मिलती हैं, तो आशा और विश्वास जाग उठता है - और फिर आपके बच्चे के लिए सच्ची जीत और उज्ज्वल गौरव के लिए एक नया शुरुआती बिंदु शुरू होता है। और माता-पिता को खुद को दोष देने के लिए शर्मिंदा होने की जरूरत नहीं है। ऐसा मत सोचो कि तुम कुछ गलत कर सकते हो। जब आप समझते हैं कि आप अपने बच्चे के जीवन में कितना जिम्मेदार मिशन कर रहे हैं, तो आपको अपनी भूमिका के मूल्य या यहां तक ​​कि अमूल्यता का एहसास होगा। और सबसे महत्वपूर्ण: बच्चे के जीवन के पहले वर्ष में ऑटिस्टिक विकार का निदान किया जाना चाहिए! जानलेवा ग़लतीडॉक्टर और माता-पिता - तीन साल तक प्रतीक्षा करें। जिन बच्चों के साथ सही सुधार एक साल की उम्र से पहले शुरू होता है, वे आश्चर्यजनक परिणाम दिखाते हैं। और अंत में, वे अपने साथियों से ज्यादा अलग नहीं हैं।

वलेरा - बिल्कुल सामान्य बच्चाबाह्य रूप से। उसके माता-पिता को पता चला कि वह तीन साल का था जब वह बीमार था। वह बहुत अच्छा दिखता है, लेकिन अपनी ही दुनिया में रहता है। वह शायद ही लोगों से संवाद करता है, उसे इसकी कोई आवश्यकता नहीं है। बच्चा एक मंत्रमुग्ध लड़के की तरह है जो बाहरी तौर पर बिल्कुल हमारे जैसा ही है।

अन्ना नेत्रेबको के बेटे थियागो

2008 में, प्रसिद्ध रूसी ओपेरा दिवा अन्ना नेत्रेबको ने अपने पहले बच्चे को जन्म दिया, जिसका नाम उन्होंने थियागो रखा। जब लड़का तीन साल का था, तब पता चला कि उसे ऑटिज़्म है। यह खबर उनकी मशहूर मां के लिए अचानक से झटके जैसी थी।

“मैं उनकी चुप्पी को इस तथ्य से समझाता था कि हमारे घर में वे चार भाषाएँ बोलते हैं, और बच्चे के लिए इसके अनुकूल होना मुश्किल है। वह तभी बोलते थे जब उन्हें किसी चीज की जरूरत होती थी। हमने अलार्म बजाया, केवल यह देखते हुए कि जब बेटे को संबोधित किया गया तो उसने कोई प्रतिक्रिया नहीं दी। फिर सब कुछ स्पष्ट हो गया, ”उसने कहा।

सेलेब्रिटी के मुताबिक बाकी सभी मामलों में बच्चा बिल्कुल सामान्य लग रहा था। "थियागो बहुत साफ और आत्मनिर्भर है," गायक का मानना ​​है। सब कुछ के बावजूद, स्टार ने हिम्मत नहीं हारी और विश्वास किया कि लड़का भयानक बीमारी को दूर कर देगा!

"वह निश्चित रूप से एक कंप्यूटर प्रतिभाशाली है। मेरे पास कंप्यूटर नहीं है और मैं नहीं जानता कि इसका उपयोग कैसे करना है। और वह पहले से ही जानता है कि कैसे गिनना है, तीन साल में 1000 तक की संख्या को पहचानना है। वह चिड़ियाघर से बहुत प्यार करता है, पेंगुइन को पानी के नीचे तैरते हुए देखता है," सितारा माँ ने गर्व से कहा।

अब उनका 10 साल का बेटा न्यूयॉर्क के इंटीग्रेशन स्कूल में पढ़ रहा है। यह शैक्षिक संस्थान केवल बीमार, बल्कि पूरी तरह स्वस्थ बच्चों का भी दौरा किया। डॉक्टरों ने आश्वस्त किया ओपेरा दिवा- उसके बच्चे में ऑटिज़्म का केवल हल्का रूप है, और यदि आप लड़के के साथ व्यवहार करते हैं विशेष रूप से, उसके विकास में विचलन लगभग अगोचर होगा, जिसका अर्थ है कि वह सामान्य रूप से अध्ययन करने और अन्य बच्चों के साथ संवाद करने में सक्षम होगा।

"मुझे यह कहने में कोई डर नहीं है कि मेरा बेटा ऑटिस्टिक है। काश, कई माताओं को इस तरह की समस्या का सामना करना पड़ता, और मैं चाहता हूं कि वे थियागो के उदाहरण से आश्वस्त हों कि यह बीमारी एक वाक्य नहीं है।

सर्गेई बेलोगोलोवत्सेव का बेटा जेन्या

बोरिस येल्तसिन के पोते ग्लीब

डाउन सिंड्रोम वाला एक बच्चा पहले राष्ट्रपति के परिवार में पला-बढ़ा है रूसी संघबोरिस येल्तसिन। लड़के का जन्म 1995 में उनकी बेटी तात्याना युमशेवा की दूसरी शादी में हुआ था। परिवार ने लड़के की बीमारी को काफी समय तक छुपाया। पारिवारिक तस्वीरों में भी उनका चेहरा देखना असंभव था।

हालाँकि, वह दिन आया जब तात्याना ने चुप्पी तोड़ी और अपने माइक्रोब्लॉग में पूरी सच्चाई बताई। महिला ने प्रेस को बताया कि ग्लीब एक विशेष स्कूल में पढ़ रहा था। उसके लिए घर आओ ट्यूटर। लड़के को तैरना और शतरंज पसंद है।

"वह संगीत के सैकड़ों शास्त्रीय टुकड़े याद करता है - बाख, मोजार्ट, बीथोवेन ... शतरंज के कोच को आश्चर्य होता है कि वह कितना असाधारण सोचता है। Glebushka भी सभी शैलियों में आश्चर्यजनक रूप से तैरता है, - तात्याना लिखता है। - ऐसा माना जाता है कि डाउन सिंड्रोम एक बीमारी है। लेकिन, मेरी राय में, डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे बिल्कुल अलग होते हैं। वे इस बात की परवाह करते हैं कि हम बिना देखे आसानी से क्या कर देते हैं।

बोरिस येल्तसिन फाउंडेशन के सीईओ तात्याना युमाशेवा ने 2006 में डीएस से पीड़ित बच्चों के लिए कुछ शैक्षिक विधियों के निर्माण के लिए वित्त पोषित किया। और अपने बेटे पर गर्व है, जिसके बारे में कहा जाता है कि वह हैरी पॉटर जैसा है।

अभिनेत्री इया सविना के बेटे सर्गेई

इया सविना के एकमात्र वारिस, बेटे सर्गेई को एक बार एकल प्रदर्शनी से सम्मानित किया गया था। और यह उनके लिए एक अविश्वसनीय उपलब्धि थी। आखिरकार, लड़का डाउन सिंड्रोम के निदान के साथ पैदा हुआ था, जो हमारे देश में एक वाक्य जैसा लगता है।

फिर भी, उनके असामान्य, प्रतिभाशाली चित्रों ने डाउन सिंड्रोम से पीड़ित लोगों की धारणा की रूढ़िवादिता को नष्ट कर दिया। एक गंभीर बीमारी के बावजूद, सर्गेई को अच्छा मिला गृह शिक्षा: अंग्रेजी का अध्ययन किया, उत्कृष्ट रूप से पियानो बजाता है, कविता और पेंटिंग जानता है। और उसने एक ब्रश उठाया और एक वयस्क के रूप में पेंट किया।

निदान के बारे में लंबे समय से प्रतीक्षित बेटासविना ने अस्पताल में सीखा। उसे एक बीमार बच्चे को एक विशेष बोर्डिंग स्कूल में रखने की पेशकश की गई थी। लेकिन उसने साफ मना कर दिया। सविना ने अपने लड़के को अन्य लड़कों के विपरीत स्वीकार किया, जिस तरह से उसे ऊपर से दिया गया था। मैंने उनके साथ अध्ययन किया, उनकी क्षमताओं को हर संभव तरीके से विकसित किया, शिक्षकों को काम पर रखा। दूसरे बच्चों को जिस चीज में महारत हासिल करने में महीनों लग जाते हैं, वह उन्होंने वर्षों में हासिल कर ली। लेकिन बाद में नतीजों ने प्रमुख चिकित्सकों को चौंका दिया। और उनमें से जिन्होंने एक बार उन्हें ऐसी गतिविधियों की व्यर्थता का आश्वासन दिया था, उन्होंने अपनी गलती स्वीकार की।

इया अपने बेटे की देखभाल करने और फिल्मों और थिएटर में खेलने में कामयाब रही, जिससे निस्वार्थ महिलाओं की अविस्मरणीय छवियां बनीं।

आज सर्गेई शेस्ताकोव 59 वर्ष के हैं। हालाँकि, वास्तव में, वह एक बड़ा बच्चा बना रहा, फिर भी वह अपनी कई प्रतिभाओं से सभी को चकित कर देता है। पियानो बजाता है, कविता पाठ करता है। खैर, ड्राइंग, बिल्कुल। लेकिन अब तक उन्हें यह एहसास नहीं हो सका है कि उनकी प्यारी माँ कभी भी उन्हें गर्व और प्यार से नहीं देखेंगी: अभिनेत्री इया सविना का 27 अगस्त, 2011 को निधन हो गया ...

सिल्वेस्टर स्टेलोन का बेटा सर्जियो

सिल्वेस्टर स्टेलोन और साशा ज़ैच अपने बेटों के साथ: सर्जियो (बाएं) और सेज (दाएं)

सिल्वेस्टर स्टेलोन के सबसे छोटे बेटे सर्जियो को तीन साल की उम्र में ऑटिज़्म का पता चला था। अभिनेता के लिए, यह खबर एक वास्तविक आघात थी।

लिटिल सर्जियो को अपने आसपास की दुनिया के अनुकूल होने में कठिनाई हुई: वह अपने रिश्तेदारों से भी संपर्क स्थापित नहीं कर सका, बाकी का तो कहना ही क्या। कड़वी विडंबना यह है कि बचपन में खुद स्टैलोन को लगभग ऑटिस्टिक लिखा गया था, लेकिन वे स्वस्थ निकले। सर्जियो ने गंभीर चिंता नहीं की - और बीमार हो गया। पहले क्षणों में, वह और उसकी पत्नी साशा उदास, तबाह और भ्रमित थे। लेकिन फिर समझ लौट आई कि कार्रवाई हमेशा निष्क्रियता से बेहतर होती है, और माता-पिता - रॉकी की सर्वश्रेष्ठ परंपराओं में - लड़ने का फैसला किया।

“मैं समझ गया था कि धूर्त अपने काम के कारण इस पर पर्याप्त ध्यान नहीं दे पाएगा। और फिर मैंने उससे कहा: मुझे पैसे दो, और मैं सब कुछ संभाल लूंगा," साशा ज़क कहती हैं।

और ऐसा ही हुआ: स्टेलोन ने इतने समर्पण के साथ काम किया जितना पहले कभी नहीं किया था, और उनकी पत्नी ने अपने बेटे के लिए खुद को समर्पित कर दिया। स्टेलोन के पैसे से, साशा ने एक ऑटिज्म रिसर्च फाउंडेशन का निर्माण और उद्घाटन किया।

अब सर्जियो स्टेलोन 38 साल के हैं। वह एक सार्वजनिक व्यक्ति नहीं है, पत्रकारों के साथ संपर्क नहीं रखता है, सामाजिक कार्यक्रमों में शामिल नहीं होता है, लेकिन शांति और शांति से रहता है। उनके पिता चिकित्सा देखभाल में उनकी मदद करते हैं और नियमित रूप से उनसे मिलने आते हैं। सिल्वेस्टर के सबसे बड़े बेटे, सेज की 2012 में दिल का दौरा पड़ने से मृत्यु हो जाने के बाद, अभिनेता सर्जियो के साथ और भी अधिक श्रद्धा से व्यवहार करता है।

"हाँ, बेटा हमेशा अपनी ही दुनिया में होता है," स्टैलोन कहते हैं, "और वह कभी नहीं छोड़ता। मेरे पास काफी पैसा है, लेकिन इतने सालों से मैं उसकी कुछ भी मदद नहीं कर पाया। फिर भी, अपने बेटे को त्यागने का विचार मेरे मन में भी नहीं आया - यहाँ तक कि अपनी युवावस्था में भी, जब मैं अपने करियर में इतना व्यस्त था।

इवान, जेनी मैक्कार्थी का बेटा

सितंबर 1999 में, जेनी ने अभिनेता और निर्देशक जॉन अशर से शादी की। मई 2002 में, उसने एक बेटे इवान को जन्म दिया। ऐसा लग रहा था कि उनके जीवन में सब कुछ ठीक चल रहा है। और अचानक, अगस्त 2005 में, मैक्कार्थी और अशर ने तलाक ले लिया। पता चला कि उनका बच्चा ऑटिज्म से पीड़ित है। बीमार बच्चे को पालने के लिए जॉन के पास धैर्य और ताकत नहीं थी। डॉक्टरों ने कहा कि यह अस्तित्व में नहीं था प्रभावी तरीकेआत्मकेंद्रित उपचार, लेकिन जेनी ने उन पर विश्वास करने से इनकार कर दिया।

हंसमुख, उज्ज्वल गोरा ने अपने बेटे इवान के निदान को कभी नहीं छिपाया। जेनी घबराई नहीं या निराशा में नहीं पड़ी। अपने बेटे के निदान के बारे में जानने के बाद, स्टार ने अपनी सारी इच्छाशक्ति को मुट्ठी में समेट लिया, अपने बच्चे की बीमारी के खिलाफ लड़ाई शुरू कर दी। मैक्कार्थी ने इवान को अपनी सारी शक्ति, समय दिया। और माँ का प्यार जीत गया! लड़के की हालत में सुधार होने लगा।

"इवान बात नहीं कर सकता था, आँख से संपर्क नहीं कर सकता था, असामाजिक था। और अब वह दोस्त बना रहा है! यह देखना आश्चर्यजनक था कि कैसे कुछ उपचारों ने कुछ बच्चों के लिए अच्छा काम किया लेकिन दूसरों के लिए बिल्कुल भी काम नहीं किया," जेनी कहती हैं।

मैक्कार्थी इवान के साथ बहुत काम करता है, और इसके लिए धन्यवाद, वह नियमित रूप से भाग लेता है सामान्य शिक्षा विद्यालय. ऑटिज़्म से पीड़ित बच्चों के अन्य माता-पिता की मदद करने के लिए, उन्होंने चैरिटी जनरेशन रेस्क्यू की स्थापना की। इसके अलावा, अभिनेत्री ने लाउडर थान वर्ड्स नामक पुस्तक प्रकाशित की, जिसमें उन्होंने बताया कि कैसे वह अपने बेटे को ठीक करने में सफल रहीं।