मशहूर हस्तियों ने अपने बीमार बच्चों के लिए कैसे संघर्ष किया। प्रसिद्ध माता-पिता के विशेष बच्चे

गुणसूत्रों की संरचना में आनुवंशिक विसंगति को विभिन्न तरीकों से व्यक्त किया जा सकता है। ऐसे बहुत कठिन मामले होते हैं जिनमें एक बीमार व्यक्ति लगभग कुछ भी करने में सक्षम नहीं होता है। लेकिन बीमारी का हल्का रूप आपको गुणवत्तापूर्ण जीवनशैली बनाए रखने की अनुमति देता है, जैसा कि हम डाउन सिंड्रोम वाले प्रसिद्ध लोगों से आश्वस्त हैं, जिनके बारे में अधिक विस्तार से बात करना समझ में आता है।

गंभीर बीमारी - डाउन सिंड्रोम की ओर ले जाने वाले गुणसूत्र असामान्यता के कारणों के बावजूद, माता-पिता के लिए, इस तरह के निदान वाले बच्चे का जन्म एक वास्तविक त्रासदी है। इसका इलाज करना असंभव है, जन्मजात विकृति व्यक्ति को जीवन भर साथ देगी। केवल सहायक विधियाँ हैं, जिनकी बदौलत आप बच्चे को स्वयं की सेवा करना, प्राथमिक कौशल विकसित करना सिखा सकते हैं। गंभीर रूप के साथ, अधिक या कम उच्च गुणवत्ता वाले जीवन की आशा करना आवश्यक नहीं है। लेकिन अगर बीमारी हल्के रूप में सामने आए तो समझदारी इसी में है कि बचपन से ही बच्चे की देखभाल की जाए और हार न मानी जाए। डाउन सिंड्रोम से पीड़ित हस्तियाँ इस बात का प्रमाण हैं कि "चाइल्ड ऑफ़ द सन" सिंड्रोम वाले उनके प्रिय बच्चे का भविष्य उनके लिए बहुत अच्छा है।

मेडेलीन स्टीवर्ट डाउन सिंड्रोम से पीड़ित एक ऑस्ट्रेलियाई मॉडल है।

बीमार बच्चे के जन्म पर माता-पिता का मुख्य कार्य निराशा न करना है। फिर भी, नया जीवनमतलब ख़ुशी. हां, दूसरों के विपरीत, आपको नवजात शिशु को अधिक समय देना होगा, लेकिन यह याद रखने योग्य है सुनहरा नियमडाउन सिंड्रोम एक वाक्य नहीं है.

बच्चा ऊपर से दिया गया एक आशीर्वाद है, जिसके लिए इस जीवन को जीना और आनंद लेना आवश्यक है। ऐसा कई बार दोहराया जाता है मशहूर लोगडाउन सिंड्रोम और उनके आभारी, खुश माता-पिता के साथ। उत्तरार्द्ध, बदले में, अपने प्यारे बच्चे के जीवन में अपने प्यार और भागीदारी का फल प्राप्त करते हैं और एक सेकंड के लिए भी पछतावा नहीं करते हैं कि उनका बच्चा दूसरों से थोड़ा अलग है। आइए हम कम से कम कुछ उत्कृष्ट व्यक्तित्वों को याद करें जो इस कठिन जीवन में अभूतपूर्व ऊंचाइयों तक पहुंचे हैं।

डाउन सिंड्रोम वाले प्रसिद्ध लोग: लक्षित लोगों के लिए यह बीमारी कोई समस्या नहीं है

कम ही लोग जानते हैं कि एक ऐसा दिन भी होता है जब हमारे द्वारा वर्णित निदान वाले लोगों के साथ विशेष सम्मान के साथ व्यवहार किया जाता है। 21 मार्च विश्व समुदाय द्वारा स्वीकृत डाउन सिंड्रोम वाले लोगों का दिन है। कोई कहेगा कि अन्य प्रकार की बीमारियों के लिए समर्पित अन्य तिथियां भी हैं। लेकिन डाउन्स की श्रेणी में महान लोग शामिल हैं: वकील, अभिनेता, मॉडल, एथलीट, उत्कृष्ट वैज्ञानिक, दार्शनिक, आदि।

डाउन सिंड्रोम से पीड़ित मॉडल - ऑस्ट्रेलिया की मेडेलीन

लगभग कुछ साल पहले, युवा ऑस्ट्रेलियाई मेडेलीन स्टीवर्ट ने कैटवॉक पर अपनी शुरुआत की थी। उनकी पहली उपस्थिति के कारण मिश्रित प्रतिक्रिया हुई - कुछ लोग खुश हुए, दूसरों को आश्चर्य हुआ कि गंभीर बीमारी से पीड़ित लड़की इतनी सफलता कैसे हासिल कर पाई। बातचीत को थमने का समय नहीं मिला, क्योंकि उसने फिर से अपनी मातृभूमि के बाहर मंच पर विजय प्राप्त कर ली। मैड का करियर ऊपर चढ़ गया है, और जीवन में रुकने और बड़बड़ाने का कोई कारण नहीं है। और इसलिए, न्यूयॉर्क में उच्चतम फैशन के सप्ताह को न केवल दुनिया के अग्रणी फैशन डिजाइनरों के एक अनूठे शो द्वारा, बल्कि मड स्टुअर्ट के मंच पर उपस्थिति द्वारा भी चिह्नित किया गया था। लड़की ने तंग लेगिंग, हल्के टॉप में कैटवॉक पर नृत्य किया और दर्शकों को अपनी सुंदरता, सहजता से चकित कर दिया। यही कारण है कि उस पर स्पोर्ट्स प्रकार के कपड़े पहनने का भरोसा किया जाता है, जो सीधे तौर पर हल्केपन और सहजता से जुड़ा होता है।

सर्गेई मकारोव: डाउन सिंड्रोम वाले एक अभिनेता को पुरस्कार मिला

इस बीमारी के बारे में गलत धारणाओं और राक्षसी मिथकों का एक और खंडन सर्गेई मकारोव का एक ज्वलंत और शिक्षाप्रद उदाहरण है। बचपन से ही वह एक अप्रिय भाग्य के लिए तैयार थे। सर्गेई के लिए उन वर्षों को याद करना मुश्किल है जब कोई भी उससे दोस्ती नहीं करना चाहता था, उसे स्कूल में स्वीकार करना नहीं चाहता था। सबसे बुरी बात यह है कि डॉक्टरों ने बच्चे का इलाज करने से इनकार कर दिया और उनके अनुसार, उसका जीवन अधिकतम 17 साल तक रहेगा। इन विशेषज्ञों के चेहरों को देखना दिलचस्प होगा जब मकारोव वर्ष के फिल्म हीरो बने और एक उत्कृष्ट अभिनेता के रूप में सच्ची प्रसिद्धि प्राप्त की। यह घटना 2004 में ही घटी थी, जब जन्मजात बीमारी के कारण वह 17 साल के लड़के की सीमा पार कर चुका था। दुर्भाग्य से, घरेलू सिनेमा शायद ही कभी प्रतिभाशाली लोगों को आकर्षित करता है सूरज आदमी, और, जाहिरा तौर पर, बहुत कुछ खो देता है।

ऐसी बीमारी वाले लोग दुर्लभ मामलों में खुद को उज्ज्वल रूप से प्रकट कर सकते हैं, इसलिए यह आवश्यक है, चाहे यह कितना भी अशिष्ट क्यों न लगे, उनके व्यक्तित्व और क्षमताओं, असाधारण छवि का उपयोग करें।

रूसी फिल्म अभिनेता सर्गेई मकारोव भी डाउन सिंड्रोम से पीड़ित हैं

सेलिब्रिटी सनशाइन किड्स

एक सुप्रसिद्ध राजनीतिज्ञ और एक खूबसूरत, सबसे बुद्धिमान महिला, इरीना खाकामादा हमेशा अपने दृढ़ संकल्प से प्रतिष्ठित रही हैं। 42 साल की उम्र में उन्होंने एक बार फिर इतनी सम्मानित उम्र में एक बच्चे को जन्म देकर लोगों को चौंका दिया। सबसे पहले, उसने दृढ़ता से परीक्षण सहन किया, उसकी बेटी माशा का ल्यूकेमिया का इलाज किया गया। जब बीमारी खत्म हो गई, तो कुछ साल बाद, इरीना अपनी बेटी के साथ एक विदेशी फिल्म के प्रीमियर में गईं और सभी ने देखा कि माशेंका डाउन सिंड्रोम से पीड़ित थीं। लोगों की नज़र में, इरीना खाकमादा ने और भी अधिक सम्मान और सम्मान अर्जित किया है, क्योंकि सब कुछ के बावजूद, वह अपने बच्चों के साथ जीवन का आनंद लेना जारी रखती है और उन्हें मातृ प्रेम और देखभाल का एहसास कराने के लिए हर संभव प्रयास करती है।

इया सर्गेवना सविना: एकमात्र खुशी एक धूप वाला बेटा है

प्रसिद्ध अभिनेत्री, महान कार्यों के फिल्म रूपांतरण की नायिका, इया सविना ने अपने बेटे को जीवन भर डाउन सिंड्रोम के गंभीर रूप के साथ पाला। अफवाह यह है कि एक बीमार बच्चे के जन्म के तुरंत बाद, उसके अपने रिश्तेदारों ने उसे उसे छोड़ने के लिए मना लिया था। लेकिन एक्ट्रेस ने साफ इंकार कर दिया. सविना ने यह सुनिश्चित करने के लिए हर संभव प्रयास किया कि सर्गेई प्यार, सद्भाव और देखभाल के माहौल में बड़ा हो। अपनी माँ और दादी के प्रयासों की बदौलत, लड़के में असाधारण प्रतिभाएँ हैं: वह ख़ुशी से पियानो बजाता है, जानता है विदेशी भाषाएँ. राष्ट्रीय प्रसिद्धि के बावजूद, उसे डर था कि उसकी प्यारी शेरोज़ा के लिए उसके बिना रहना मुश्किल होगा। उसने केवल एक ही चीज़ का सपना देखा था - उसी दिन अपने बेटे के साथ चले जाने का। डॉक्टरों ने दावा किया कि शेरोज़ा लंबे समय तक जीवित नहीं रहेगा, लेकिन वह अपनी मां की मृत्यु के बाद जीवित रहने और 50 साल का आंकड़ा पार करने में कामयाब रहा, जो बन गया आश्यर्चजनक तथ्यविशेषज्ञों के घेरे में.

महत्वपूर्ण: सर्गेई को सूर्य की बीमारी से पीड़ित व्यक्ति के रूप में गिनीज बुक ऑफ रिकॉर्ड्स में शामिल किया गया है दीर्घकालिकज़िंदगी। सौतेले पिता के अनुसार, अभिनेत्री का बेटा हल्का और दयालु स्वभाव का है, हमेशा स्वागत करने वाला और अच्छे मूड में रहता है।

डाउन सिंड्रोम वाले सफल लोग

न केवल किसी प्रकार की बीमारी वाले व्यक्ति के लिए, बल्कि पूरी तरह से स्वस्थ व्यक्ति के लिए भी विश्व मान्यता प्राप्त करना कठिन है। लेकिन यह पहले ही हो चुका है मशहूर अभिनेतासौर निदान के साथ, पाब्लो पिनेडा। फिल्म मी टू में सर्वश्रेष्ठ पुरुष भूमिका के लिए उन्हें सिल्वर शैल पुरस्कार प्रदान किया गया। पाब्लो के लिए, सिनेमा अपने आप में एक अंत नहीं है, यह सिर्फ इतना है कि स्पेनिश निर्देशक ने उनकी प्रतिभा पर ध्यान दिया। इस बिंदु तक, अभिनेता को शिक्षाशास्त्र, कला, शिक्षण के क्षेत्र सहित कई डिप्लोमा प्राप्त हुए। शहर की नगर पालिका में पिनेडा का काम, और मलागा के मेयर के हाथों से प्राप्त हुआ महत्वपूर्ण पुरस्कार"शहर की ढाल"।

पाब्लो पिनेडा डाउन सिंड्रोम से पीड़ित एक और सफल अभिनेता हैं

महत्वपूर्ण: पाब्लो पिनेडा प्राप्त करने वाले पहले और अब तक एकमात्र व्यक्ति हैं उच्च शिक्षाविश्वविद्यालय में।

रोनी एक यूट्यूब स्टार हैं

डाउन सिंड्रोम वाले प्रसिद्ध लोगों में यूट्यूब स्टार, अमेरिकी संगीतकार, संगीतकार रोनाल्ड जेनकिंस भी शामिल हैं। बीमार बच्चे के जन्म के बाद उनके माता-पिता घबराने लगे और उन्होंने अपनी सारी देखभाल और प्यार अपने प्यारे बच्चे पर डाल दिया। जब रॉन 6 साल का था, तो उसे एक सिंथेसाइज़र दिया गया और आश्चर्यजनक रूप से, उसने शिक्षकों की मदद के बिना, अपने दम पर खेलना शुरू कर दिया। सबसे पहले, हल्की, सरल धुनें बजाई गईं। रोनाल्ड के जीवन में एक सकारात्मक बात यह है कि उनके हमेशा दोस्त थे और कोई भी उनसे संवाद करने से इनकार नहीं करता था। ऐसे दोस्तों के साथ ही उन्होंने खेलना शुरू किया संगीत मंडलीस्कूल में, बिना नोट्स के खेलना। अब रोनी प्रसिद्ध संगीतकार, अधिकांश श्रोता उन्हें आधुनिक प्रतिभा वाला मानते हैं। 2003 से, उन्होंने "विग चीज़" नाम से प्रदर्शन किया है और प्रत्येक नई रचना को नेट पर अपलोड करते हैं।

सूर्य की संतान - जनता का दृष्टिकोण

यदि हम डाउन सिंड्रोम वाले सबसे प्रसिद्ध लोगों की सूची बनाना जारी रखें, तो सूची लंबी हो जाएगी। और अच्छी बात यह है कि हाल के दशकों में इस तरह के निदान वाले लोगों के प्रति रवैया काफी हद तक बेहतर हो गया है। इसका बहुत श्रेय है आधुनिक दवाईऔर उदासीन जनता, न केवल राहत देने का प्रयास कर रही है, बल्कि विकृति विज्ञान से पीड़ित लोगों के पूर्ण विकास के लिए सभी स्थितियाँ बनाने का भी प्रयास कर रही है। आख़िरकार, कोई भी बीमारी किसी को भी प्रभावित कर सकती है, क्योंकि इसके लिए गुणसूत्रों की संरचना में थोड़ी सी भी विकृति पर्याप्त है। इस बीमारी की कोई नस्लीय, आयु सीमा नहीं है, यहां तक ​​कि डाउन सिंड्रोम वाले अश्वेत भी हैं, जिनकी तस्वीरें हर पाठक को आश्वस्त करेंगी।

संगीतकार रोनाल्ड जेनकिंस असली सितारायूट्यूब

शिशु में पूर्ण विकसित बच्चा देखना और अपना जीवन उसके लिए समर्पित करना महत्वपूर्ण है। आख़िरकार, डॉक्टर अभी भी सटीक रूप से यह निर्धारित नहीं कर सके हैं कि डाउन सिंड्रोम क्या है - मशहूर लोगइस दावे का पूरी तरह से खंडन करें कि यह एक बीमारी है, लेकिन वास्तव में धूप वाली स्थिति है।

सभी सितारों की मुस्कुराहट खुशी वाली मुस्कान नहीं होती, हो सकता है कि यह सिर्फ कैमरे के लिए मुस्कुराहट हो। कभी-कभी हम भूल जाते हैं कि अमीर और मशहूर लोग भी रोते हैं। और किसी व्यक्ति के जीवन में सबसे दर्दनाक चीज वह परेशानियां होती हैं जो उसके बच्चे को छूती हैं। दुनिया में हर 88वां बच्चा ऑटिज्म के साथ पैदा होता है और 700 में से एक बच्चा डाउन सिंड्रोम के साथ पैदा होता है। भयानक आँकड़े, जिनमें स्टार किड्स भी शामिल हैं।

कॉलिन फैरल

पहले तो ऐसा लगा कि कोलिन का 3.43 किलोग्राम वजन वाला बेटा बिल्कुल पैदा हुआ है स्वस्थ बच्चाबाद में पता चला कि जेम्स एंजेलमैन सिंड्रोम से पीड़ित था। उसका विकास मंद है, वह बहुत हंसता है और उसकी नींद में खलल पड़ता है। इसके अलावा, कभी-कभी जेम्स को दौरे भी पड़ते हैं। दुर्भाग्य से, यह बीमारी अत्यंत दुर्लभ है, यही कारण है कि इसे अच्छी तरह से समझा नहीं जा सका है और इसका इलाज नहीं किया जा सकता है। हालाँकि, कॉलिन अपने बेटे को विकलांग नहीं मानते हैं।
“केवल एक बार मुझे याद आया कि मेरा बेटा बाकी सभी से थोड़ा अलग है, उसमें कुछ विकास संबंधी विकलांगताएं हैं, कुछ ऐसा जो उसे सामान्य कहलाने से रोकता है - तभी मैंने उसे उसके साथियों के बगल में देखा था। लेकिन मैं इसके बारे में लंबे समय तक नहीं सोचता, ”कॉलिन कहते हैं।

सिल्वेस्टर स्टेलोन

3 साल की उम्र में, स्टैलोन के सबसे छोटे बेटे, सर्जियो को ऑटिज्म का पता चला। अभिनेता के लिए यह एक वास्तविक झटका था, लेकिन उन्होंने अपने बेटे के करीब आने के लिए हर संभव कोशिश की। एक साक्षात्कार में स्टैलोन ने कहा:
"आप किसी बच्चे को अपनी वास्तविकता में लौटने के लिए मजबूर नहीं कर सकते, लेकिन आप उसकी दुनिया में उसका अनुसरण कर सकते हैं... जब बच्चा आप पर भरोसा करना सीख जाता है, तो वह अधिक खुला और मिलनसार हो जाता है।"
अब सर्जियो 35 वर्ष का है, वह बिल्कुल गैर-सार्वजनिक व्यक्ति है, शांत और शांत जीवन जीता है और सामाजिक कार्यक्रमों में शामिल नहीं होता है। स्टैलोन उनकी हर चीज़ में मदद करते हैं, और अपने सबसे बड़े बेटे की मृत्यु के बाद, अभिनेता अपने बेटे के साथ और भी अधिक सम्मानपूर्वक व्यवहार करने लगे।

टोनी ब्रेक्सटन

टोनी के बेटे को भी ऑटिज़्म का निराशाजनक निदान दिया गया था, हालाँकि बच्चे को सही उपचार निर्धारित करने से पहले कई डॉक्टरों को इसके लिए बदलाव करना पड़ा था। दुर्भाग्य से, गायक ने इस पर बहुत अधिक मूल्यवान समय बिताया।
“शुरुआती निदान से जीवन भर फर्क पड़ता है… एक माँ के रूप में, मुझे पता था कि मेरे बच्चे के साथ कुछ गड़बड़ है, तब भी जब वह लगभग 9 महीने का था। जब वह डेढ़ साल का हुआ, तो मैंने कहा: "वह अपने बड़े भाई की तुलना में अलग तरह से विकसित हो रहा है," टोनी याद करते हैं।
परिवार के प्रयासों और समर्थन से, लड़का नियमित स्कूल जाता है।

अन्ना नेत्रेबको

एना के बेटे को तीन साल की उम्र में ऑटिज़्म का पता चला था। सबसे पहले, स्टार मां को ऐसा लगा कि यह उनके बेटे के लिए मुश्किल था क्योंकि वे घर पर 4 भाषाएं बोलते हैं, लेकिन जब उन्होंने उन्हें संबोधित करने पर जवाब देना बंद कर दिया, तो अन्ना ने अलार्म बजा दिया। बच्चे को अधिक योग्य सहायता के लिए, अन्ना संयुक्त राज्य अमेरिका चली गईं, जहां वह बच्चे के स्वास्थ्य और विकास में सक्रिय रूप से शामिल हैं।
“मुझे यह कहने में कोई डर नहीं है कि मेरा बेटा ऑटिस्टिक है। अफसोस, कई माताओं को ऐसी समस्या का सामना करना पड़ता है, और मैं चाहती हूं कि वे थियागो के उदाहरण से आश्वस्त हों कि यह बीमारी एक वाक्य नहीं है, ”अन्ना कहती हैं।

एवेलिना ब्लेडंस

एवेलिना का बेटा, सेमा, डाउन सिंड्रोम के साथ पैदा हुआ था। लेकिन अभिनेत्री के लिए, साथ ही उसके पति के लिए, बच्चे का लंबे समय से इंतजार किया जा रहा था और उसे प्यार किया जा रहा था। एवेलिना निराशा में नहीं पड़ी, बल्कि अपने बच्चे के विकास में मदद करने के लिए अपनी पूरी कोशिश कर रही है। सेमा 3.5 साल की उम्र में ही पढ़ना जानती थी, जो बिल्कुल स्वस्थ बच्चों के लिए भी एक प्रभावशाली परिणाम है। एवेलिना डाउनसाइड अप फाउंडेशन की राजदूत भी बनीं और इसी तरह की स्थिति में अन्य परिवारों की हर संभव तरीके से मदद करती हैं।

इरीना खाकामादा

प्रतिभाशाली बिजनेस कोच, डिजाइनर और पूर्व राजनीतिज्ञ इरीना होकोमाडा की एक बेटी भी डाउन सिंड्रोम से पीड़ित थी। इसके अलावा, लड़की दूसरे से आगे निकल गई भयानक रोग- रक्त ल्यूकेमिया, जिसे उसने कीमोथेरेपी के एक कोर्स की बदौलत निपटाया। इरीना अपनी बेटी को बहुत समय देती है और मानती है कि वे - सबसे अच्छा दोस्त. इसके अलावा, 2006 में, उन्होंने सभी उम्र के विकलांग लोगों की मदद के लिए हमारी पसंद अंतरक्षेत्रीय सामाजिक एकजुटता निधि की स्थापना की।

फेडोर और स्वेतलाना बॉन्डार्चुक

समय से पहले जन्म के कारण फेडोर और स्वेतलाना बॉन्डार्चुक की बेटी डाउन सिंड्रोम के साथ पैदा हुई थी। मूल रूप से, वर्या विदेश में रहती है, जहाँ वह आवश्यक उपचार और शिक्षा प्राप्त करती है। स्वेतलाना ने हिम्मत नहीं हारी और एक साक्षात्कार में उसने कहा: “हां, हमारा एक बच्चा है जिसे कुछ समस्याएं हैं, लेकिन किसी भी समय किसी के साथ भी कुछ भयानक हो सकता है। कोई भी सुरक्षित नहीं है. दुख और निराशा में जीना गलत है।”

प्रारंभ में, डॉक्टरों ने लोलिता की बेटी को डाउन सिंड्रोम का निदान किया, फिर उन्होंने इसे अधिक आरामदायक "ऑटिज़्म" में बदल दिया। आज, लड़की 16 साल की है, कुछ स्वास्थ्य समस्याओं के बावजूद, वह नियमित स्कूल जाती है और अपने साथियों से पीछे नहीं रहती है।
“वह लगातार एक मनोवैज्ञानिक के साथ काम करती है, चित्र बनाती है, संगीत बजाती है, उसके स्तन बढ़ने लगे, उसके माथे पर दाने दिखाई देने लगे। सौभाग्य से, ईवा को अभी तक लड़कों में कोई दिलचस्पी नहीं है, लेकिन लड़के उसमें बहुत रुचि रखते हैं... मेरी बेटी और प्रेमिका के पास यह है, ”लोलिता ने एक साक्षात्कार में कहा।

कॉन्स्टेंटिन मेलडेज़

कॉन्स्टेंटिन मेलडेज़ के बेटे, वालेरी को जब तीन साल का था, तब ऑटिज़्म का पता चला था।
“यह एक वाक्य नहीं है, यह एक गोलीबारी है, जिसके बाद तुम्हें जीने के लिए छोड़ दिया गया था। यह एक गंभीर बीमारी है जिसका इलाज अभी तक नहीं हो पाया है। इसे ठीक किया जा रहा है. मैं ऑटिज्म के गंभीर रूप के बारे में बात कर रहा हूं। इन बच्चों को प्रशिक्षित किया जा सकता है. मुझे लगता है कि जिन माता-पिता को इसी तरह की समस्या का सामना करना पड़ता है, वे डर, दुःख के सामने असहायता और शर्म की भावना से परिचित होते हैं। हमारा समाज "दूसरों" को स्वीकार नहीं करता, पहचानता नहीं। लेकिन जब किसी बच्चे को पहली सफलता मिलती है, तो आशा और विश्वास जाग जाता है - और फिर आपके बच्चे में सच्ची जीत और उज्ज्वल गर्व के लिए एक नया शुरुआती बिंदु शुरू होता है, ”याना कहती हैं, पूर्व पत्नीकॉन्स्टेंटिन मेलडेज़।

यदि किसी परिवार में विशेष आवश्यकता वाला बच्चा पैदा होता है, तो यह माता-पिता के लिए एक वास्तविक परीक्षा बन जाता है। बहुत कम लोग इसका सामना कर पाते हैं और बच्चे का पर्याप्त रूप से पालन-पोषण कर पाते हैं। हालाँकि, ये सितारे असंभव को करने में कामयाब रहे! उन्होंने न केवल अपने बच्चों को नहीं छोड़ा, बल्कि इसी तरह की समस्या वाले अन्य माता-पिता के लिए एक उदाहरण बनने में भी कामयाब रहे।

एवेलिना ब्लेडंस और सियोमा

छोटा बेटा प्रसिद्ध अभिनेत्रीडाउन सिंड्रोम के साथ पैदा हुआ था। ब्लेडन्स निराश नहीं हुए, बल्कि बच्चे के पालन-पोषण में निपुण हो गए। परिणामस्वरूप, चार वर्षीय सियोमा रूस में सबसे प्रसिद्ध "सनी" बच्चा बन गया। सियोमा ने अपनी उपलब्धियों से अपने माता-पिता को खुश किया, क्योंकि उन्होंने साढ़े तीन साल की उम्र में पढ़ना सीख लिया था। पागल, क्योंकि हर स्वस्थ बच्चा ऐसा नहीं कर सकता! एवेलिना स्वयं डाउनसाइड अप फाउंडेशन की मानद राजदूत हैं, जो डाउन सिंड्रोम वाले बच्चों वाले परिवारों का समर्थन करती है।

और ऐसे लोगों की प्रशंसा कैसे न करें?

इरीना खाकामादा और माशा

इरीना हमादा डाउन सिंड्रोम से पीड़ित एक बेटी की परवरिश कर रही हैं। 17 साल की उम्र में मारिया को बहुत कुछ सहने का मौका मिला - जन्मजात बीमारी के बावजूद उन्होंने ब्लड ल्यूकेमिया पर भी काबू पा लिया। सभी परीक्षणों के बावजूद, मारिया बढ़ती है स्मार्ट बच्चा, नाचता है, चित्र बनाता है, तैरता है। वह अक्सर अपनी मां के साथ समय बिताती हैं, उन्हें सबसे अच्छा दोस्त कहा जा सकता है।

लोलिता और ईवा

लंबे समय तक डॉक्टर लोलिता की बेटी ईवा का निदान नहीं कर सके। उन्हें सेरेब्रल पाल्सी और डाउन सिंड्रोम दोनों का श्रेय दिया गया, लेकिन फिर उन्होंने निर्णय लिया - ऑटिज़्म। बीमारी ने लड़की को बिल्कुल भी जीने से नहीं रोका। पूरा जीवन- वह अपने साथियों के साथ संवाद करती है, स्कूल जाती है, तैरती है और धाराप्रवाह अंग्रेजी बोलती है! लोलिता ने यह सुनिश्चित करने के लिए हर संभव प्रयास किया कि लड़की खुश होकर बड़ी हो। एक बार ईवा ने अपनी स्टार मां के साथ एक फैशन शो में भी हिस्सा लिया था। कितने अच्छे लोग हैं!

डैंको और अगाथा

डैंको की पत्नी नताल्या के पास बहुत कुछ था भारी दूसराप्रसव, जिसके कारण उनकी सबसे छोटी बेटी अगाथा का जन्म सेरेब्रल पाल्सी के निदान के साथ हुआ। न केवल डॉक्टरों ने, बल्कि गायिका की माँ ने भी माता-पिता को बच्चे को छोड़ने के लिए मना लिया, जिसके कारण उनका रिश्ता बहुत बिगड़ गया। हालाँकि, दंपति ने बच्चे को रखने का फैसला किया। अब अगाथा पहले से ही अपनी सफलता से अपने माता-पिता को खुश कर रही है: वह अपनी आँखों से वस्तुओं का अनुसरण करती है और अपना सिर पकड़ती है, और उसके निदान के साथ, यह एक जीत है!

कॉलिन फैरेल और जेम्स

मैंने कभी नहीं सोचा था कि यह अभिनेता एक विशेष बच्चे की परवरिश कर रहा है। उनका बेटा भाग्यशाली नहीं था - डॉक्टरों ने शुरू में उसे गलत निदान दिया और प्रभावी पुनर्वास का समय बर्बाद हो गया। अब कॉलिन को पता है कि लड़के को दुर्लभ प्रकार का ऑटिज़्म है। हालाँकि, अभिनेता ने हिम्मत नहीं हारी, बल्कि सक्रिय रूप से अपने बेटे की बीमारी से लड़ रहे हैं। यहां तक ​​कि वह इस प्रकार के ऑटिज़्म के अध्ययन के लिए केंद्र के संस्थापकों में से एक बन गए।

फ्योडोर बॉन्डार्चुक और वरवारा

फेडोर और स्वेतलाना बॉन्डार्चुक की बेटी को सेरेब्रल पाल्सी है। एक लड़की के लिए अधिक संभावनाएँउपचार और पुनर्वास के लिए, वरवारा को विदेश में रहने के लिए भेजा गया था। आख़िरकार, स्वेतलाना के अनुसार, रूस उनकी बेटी जैसे विशेष बच्चों के लिए उपयुक्त नहीं है।

कॉन्स्टेंटिन मेलडेज़ और वेलेरियन

आपके पास क्या है इसके बारे में छोटा बेटावेलेरिया मेलडेज़ को अपनी पहली शादी से ऑटिज़्म था, दंपति को तब पता चला जब लड़का 3 साल का था। कब का पूर्व दंपत्तिइसके बारे में प्रेस को नहीं बताया. तलाक के बावजूद, माता-पिता दोनों बच्चे के पालन-पोषण में सक्रिय भाग लेते हैं।

सर्गेई बेलोगोलोव्त्सेव और एवगेनी

एवगेनी बेलोगोलोवत्सेव 6 साल की उम्र तक सेरेब्रल पाल्सी के कारण चल नहीं पाते थे। लेकिन माता-पिता ने यह सुनिश्चित करने की कोशिश की कि उनका बेटा समाज से अलग-थलग न हो और सामान्य बच्चों के साथ बड़ा हो। अब वह आदमी रेडियो प्रस्तोता के रूप में काम करता है, स्कीइंग करता है और पूरी तरह से सामान्य व्यक्ति का जीवन जीता है।

टोनी ब्रेक्सटन और डीज़ल

तथ्य यह है कि गायक के बेटे को ऑटिज़्म है जब लड़का 3 साल का था तब पता चला। सबसे पहले, स्टार ने डॉक्टर पर पहले बीमारी का निदान नहीं कर पाने का आरोप लगाया, लेकिन फिर उसने खुद को संभाला और सक्रिय रूप से अपने बेटे का इलाज करने में लग गई। हालाँकि, अब डीज़ल अपने स्वयं के सहायक के साथ एक नियमित स्कूल जाता है। टोनी ब्रेक्सटन अब ऑटिज़्म के प्रवक्ता हैं।

अन्ना नेत्रेबको और थियागो

तीन साल की उम्र में, नेत्रेबको के बेटे को डॉक्टरों द्वारा ऑटिज्म का पता चला था। बच्चे को विकास के अधिक अवसर देने के लिए, अन्ना संयुक्त राज्य अमेरिका चली गईं और थियागो के लिए विशेषज्ञों को काम पर रखा। अब बच्चा एक विशेष स्कूल में पढ़ रहा है।

वे कितने अच्छे साथी हैं! इन माता-पिता ने न केवल हार नहीं मानी मुश्किल हालात, लेकिन समान समस्या वाले सभी माता-पिता के लिए एक उदाहरण बन गए हैं, और यह वास्तव में सम्मान का कारण बनता है। अगर आप भी ऐसे लोगों की प्रशंसा करते हैं तो "Like" लगाएं।

हमने उन प्रसिद्ध लोगों को याद करने का निर्णय लिया, जिन्हें डाउन सिंड्रोम की समस्या से जूझना पड़ा था (इस निदान वाले बच्चों को प्यार से "सूरज के बच्चे" कहा जाता है)। जिन्होंने हार नहीं मानी और अपने बच्चे को दोषपूर्ण नहीं माना (आंकड़ों के अनुसार, प्रति 700 जन्मों में डीएम वाला एक बच्चा होता है, और 90% में माता-पिता नवजात शिशुओं को मना कर देते हैं)। उन लोगों में से जिन्होंने यह साबित कर दिया कि एसडी बिल्कुल भी दुनिया का अंत नहीं है: राजनीतिज्ञ इरीना खाकामादा, गायिका लोलिता मिलियावस्काया और अन्य। लोलिता: "डॉक्टरों ने मुझे अपनी बेटी को अस्वीकार करने की सलाह दी!" वजन 1 किलो 200 ग्राम। डॉक्टर तुरंत समझ गए कि बच्चे के साथ कुछ गड़बड़ है। सबसे पहले, उन्होंने सोचा कि उसे डाउन सिंड्रोम है (बहुत बाद में, ईव को ऑटिज्म का सही निदान हुआ)। इसके अलावा, एस्कुलेपियस ने लोलिता को अपनी बेटी को छोड़ने की दृढ़ता से सलाह दी। मिलियावस्काया अपने आप में बंद हो गई, दौरा करना बंद कर दिया। गायिका ने हमें बताया, "मुझे अभी भी याद है कि कैसे एक निजी क्लिनिक का डॉक्टर छुट्टी के बाद हमारे घर आया और बच्चे को पालने में मांस के टुकड़े की तरह देखा।" - उन्होंने कहा, वे कहते हैं, जब तक आपको इसकी आदत न हो जाए, तब तक हार मान लें, कोई नहीं जानता कि ऐसी समयपूर्वता का परिणाम क्या हो सकता है। वे परपीड़कों की तरह व्यवहार करते थे, पैसे के अलावा उन्हें किसी भी चीज़ में दिलचस्पी नहीं थी। उस कठिन अवधि के दौरान, विश्व प्रसिद्ध प्रोफेसर, बाल रोग विशेषज्ञ न्यूरोलॉजिस्ट और ग्रेट ब्रिटेन की रॉयल मेडिकल सोसाइटी के सदस्य एंड्री पेत्रुखिन ने मेरी मदद की। उसने इवका को उठाया, जो उस समय लगभग एक वर्ष की थी, उसे कई बार पटक दिया, फिर उसे वापस पालने में डाल दिया और कहा: "माँ, अच्छी तरह सो जाओ, तुम्हारे बच्चे के साथ सब कुछ ठीक है।" लेकिन, अफसोस, ईवा विकास में साथियों से पिछड़ गई, उनसे दूर हो गई, बंद और शर्मीली हो गई। बाल मनोवैज्ञानिकों ने लोलिता को लड़की को एक विशेष बोर्डिंग स्कूल में भेजने की सलाह दी, लेकिन उसने इस बार भी इनकार कर दिया - और जोर देकर कहा कि उसकी बेटी एक नियमित कीव स्कूल में जाए। ईव के लिए पढ़ाई करना कठिन था, वह ब्लैकबोर्ड पर जाने, सवालों के जवाब देने से डरती थी और अपने सहपाठियों के साथ संवाद करने से बचती थी। लोलिता की माँ, अल्ला दिमित्रिग्ना, लगातार लड़की के साथ पढ़ती थी, ज़ोर से पढ़ती थी, उसे संगीत और ड्राइंग कक्षाओं में ले जाती थी। “अब 13 वर्षीय ईवा अपने साथियों से अलग नहीं है। वह छठी कक्षा में चली गई है, धाराप्रवाह अंग्रेजी बोलती है, तैरती है, कविता पढ़ना पसंद करती है। लड़के झुंड बनाकर उसके पीछे-पीछे चलते हैं। इसलिए हमने बीमारी को हरा दिया," लोलिता मुस्कुराती है। इरीना खाकामादा: "मैं जीवन और मृत्यु के कगार पर थी!" यह आज इरीना खाकामाडा हैं सफल महिला, एक होनहार राजनीतिज्ञ और महत्वाकांक्षी डिजाइनर, जिनकी सहनशक्ति और साहस से केवल ईर्ष्या ही की जा सकती है। कम ही लोगों को एहसास है कि खाकमाडा को कितनी व्यक्तिगत त्रासदी झेलनी पड़ी थी। 42 साल की उम्र में, उन्होंने एक उपलब्धि हासिल करने का फैसला किया - उन्होंने अपने तीसरे पति, व्यवसायी व्लादिमीर सिरोटिंस्की को जन्म दिया लंबे समय से प्रतीक्षित बेटीमाशा. जन्म के लगभग तुरंत बाद, डॉक्टरों ने घोषणा की: "आपके बच्चे को डाउन सिंड्रोम है।" महिला, उसके कबूलनामे के अनुसार, जीवन और मृत्यु के कगार पर थी, वह अपनी बेटी की परवरिश के लिए खुद को पूरी तरह समर्पित करने के लिए राजनीति छोड़ना चाहती थी। इरीना मुत्सुओवना कहती हैं, "यह मेरे लिए बहुत कठिन था, लेकिन मैंने खुद को संभाला, डॉक्टरों से बात की, उन्होंने मुझे इलाज के नियम समझाए।" वह इस तथ्य से भी बच गई कि उसके पति ने उसे हर चीज में समर्थन दिया: नैतिक और आर्थिक रूप से। खाकमादा ने अपनी बेटी की बीमारी के लिए लगभग खुद को इस्तीफा दे दिया, लेकिन भाग्य ने उसे अगला झटका दिया - जब माशा छह साल की थी, तो डॉक्टरों ने लड़की को फिर से बना दिया भयानक निदान - इस बार "ल्यूकेमिया"। "अंतहीन ड्रॉपर, एनेस्थीसिया शुरू हुआ... माशा इलाज से पूरी तरह बच गई, वह कभी नहीं रोई। लेकिन उसे गंभीर देखभाल की ज़रूरत थी। उसके पास नहीं था प्रतिरक्षा तंत्रवह कुछ भी उठा सकती थी. हमें हर तीन घंटे में मास्क और दिन में तीन बार बिस्तर की चादरें बदलनी पड़ती थीं। और सभी व्यंजनों को उबालना सुनिश्चित करें। ढाई साल बाद आखिरकार डॉक्टरों ने माना: बच्चा स्वस्थ है! अब माशा 14 साल की है. वह मॉस्को के एक विशेष स्कूल में पढ़ती है। बेशक, लड़की सटीक विज्ञान में कमजोर है, लेकिन वह रचनात्मकता में उत्कृष्ट है: वह मजे से चित्र बनाती है, गाती है और नृत्य करती है। और खाकमादा ने स्वयं 2006 में एक सामाजिक एकजुटता कोष बनाया, जिसमें वह सभी उम्र के विकलांग लोगों के हितों की पैरवी करती हैं। "मैं जिस दौर से गुजरा, उसके बाद मुझे एक बात का एहसास हुआ: आप निराशा के आगे नहीं झुक सकते, आपको खुश रहने और हर मिनट की सराहना करने में सक्षम होने की जरूरत है।" तथ्य यह है कि उनके बेटे सर्गेई एसडी, अभिनेत्री इया सविना (दुर्भाग्य से, इया सर्गेवना का 2011 में निधन हो गया) को अस्पताल में पता चला। उन्हें एक बीमार बच्चे को एक विशेष बोर्डिंग स्कूल में रखने की पेशकश की गई, लेकिन अभिनेत्री ने इनकार कर दिया। गंभीर बीमारी के बावजूद सर्गेई ने पढ़ाई की अंग्रेजी भाषा, पियानो बजाता है, कविता और पेंटिंग जानता है। वहीं एक्ट्रेस ने ये बात भी नहीं छिपाई कि ये सब आसान नहीं था. “मेरे पास निराशा के क्षण थे! इसलिए जब मैं सुनता हूं कि किसी ने एक विकलांग बच्चे को छोड़ दिया है, तो मैं उन्हें दोष नहीं देता। लेकिन उसे अपने फैसले पर कभी पछतावा नहीं हुआ।'' युमाशेवा: ''बेटा बहुत बढ़िया तैराकी करता है'' रूस के पहले राष्ट्रपति बोरिस येल्तसिन की बेटी, तात्याना युमाशेवा ने डाउन सिंड्रोम वाले एक बच्चे को जन्म दिया (जिसके बाद उन्होंने जल्द ही अपने पति को तलाक दे दिया)। तात्याना ने अपने ब्लॉग पर लिखा: “ग्लीब अद्भुत चित्र बनाता है और शतरंज खेलता है। आख़िरकार, उन्होंने कहा कि एसडी के साथ इस गेम को सीखना असंभव है। वह सभी शैलियों में आश्चर्यजनक रूप से तैरता है। ओलम्पिस्की में तैराकी प्रतियोगिताओं में, उन्हें एक कप मिला, कोच का मानना ​​​​है कि वह भविष्य में पैरालंपिक खेलों में प्रतिस्पर्धा कर सकते हैं। स्पैनिश राष्ट्रीय फ़ुटबॉल टीम विसेंट डेल बोस्क के मुख्य कोच अल्वारो का बेटा, जो मधुमेह से पीड़ित है, न केवल उसके माता-पिता, बल्कि पूरी स्पैनिश टीम उसका आदर करती है, जो उस लड़के को अपना ताबीज मानती है। अल्वारो अक्सर प्रशिक्षण में अपने पिता के साथ रहते हैं, उनके पास "6" नंबर वाली राष्ट्रीय टीम की एक व्यक्तिगत जर्सी भी है। और अलवारो के हाथों में चैंपियनशिप कप लिए हुए प्रसिद्ध तस्वीरें पूरी दुनिया को छू गईं। आज, डेल बोस्क को अपने बेटे पर गर्व है और वह आश्चर्य से याद करते हैं कि कैसे वह और उनकी पत्नी रोये थे क्योंकि वह अलग पैदा हुआ था: "तब हम बहुत मूर्ख थे।" स्टैलोन: "बेटा अपनी दुनिया में रहता है" 1974 में सिल्वेस्टर स्टेलोन ने अभिनेत्री साशा जैच से शादी की। इस शादी से उनके दो बच्चे हुए: सेज और सर्जियो। और दोनों डॉक्टरों ने निदान किया: एसडी। सौभाग्य से, समय के साथ, यह पता चला कि ऋषि के साथ सब कुछ क्रम में था। सर्जियो के बारे में क्या नहीं कहा जा सकता - उसे ऑटिज्म का पता चला था। “बेटा हमेशा अपने आप में रहता है। अपनी दुनिया में, जहां वह लगभग कभी नहीं जाता, - अभिनेता ने एक बार दर्द से कहा था। - मेरे पास बहुत पैसा है, और मैं शायद ही उसकी मदद कर सकूं। लेकिन इसे छोड़ने का विचार मेरे मन में कभी नहीं आया।'' प्रसिद्ध लोगों के जीवन में एसडी मशहूर लोगकरना पड़ा अपना अनुभवपता लगाएं कि एसडी क्या है। तो, फ्रांस के पूर्व राष्ट्रपति चार्ल्स डी गॉल की एक बेटी, अन्ना थी, जो 20 वर्षों तक इस निदान के साथ जीवित रही। कठोर जनरल अक्सर अपनी बेटी को देखने और उसे अपनी रचना की लोरी सुनाने के लिए सिर्फ एक रात के लिए घर से भाग जाते थे। 35वें अमेरिकी राष्ट्रपति जॉन एफ कैनेडी की बहन का भी यही निदान था। राष्ट्रपति महोदय, अपनी व्यस्तता के बावजूद, अपनी बहन से मिलने की कोशिश करते थे, उसके लिए शिक्षक नियुक्त करते थे और अक्सर उसे उपहार देते थे। आर्थर मिलर (एक प्रसिद्ध अमेरिकी लेखक और मर्लिन मुनरो के पतियों में से एक) के बेटे को भी एसडी था। वे कहते हैं कि मुनरो को उनके साथ संगीत सुनना पसंद था। ओलिवर स्टोन के पसंदीदा अभिनेताओं में से एक - जॉन मैकगिनले ("प्लाटून", "बॉर्न द 4 जुलाई") - बेटे मैक्स का जन्म एसडी के साथ हुआ था। अपनी माँ के विपरीत (वह बच्चे को छोड़ना चाहती थी), जॉन ने हार नहीं मानी और अपने बेटे का पालन-पोषण स्वयं किया। 2001 में, उन्हें "फादर ऑफ द ईयर" के रूप में मान्यता दी गई थी। एसडी। वे नहीं टूटे स्पैनियार्ड पाब्लो पिनेडा ने एसडी को एक छात्र बनने से नहीं रोका और, डिप्लोमा प्राप्त करने के बाद, मनोविज्ञान पढ़ाने के लिए विश्वविद्यालय में रहने के लिए कहा। इसके अलावा, एक बार उन्हें सिनेमा में आमंत्रित किया गया था: खुद की भूमिका निभाने के लिए। फिल्म "मी टू" (एक साधारण महिला और एक असामान्य विश्वविद्यालय स्नातक की प्रेम कहानी) में भूमिका ने उन्हें आकर्षित किया विश्व प्रसिद्धिऔर कई फ़िल्म पुरस्कार। पाब्लो कहते हैं, ''पहले, जब मैंने लोगों को मुझसे दूर जाते, मुझसे बचते हुए देखा, तो मैंने खुद को डांटा।'' "अब मैं समझ गया: यह मैं नहीं हूं जो हीन है, बल्कि वे हैं।" रूसी आंद्रेई वोस्ट्रिकोव बच्चों के बीच कलात्मक जिमनास्टिक में रूस और दुनिया के पूर्ण चैंपियन बन गए। विकलांग. शंघाई और एथेंस में विशेष ओलंपिक के स्वर्ण पदक विजेता। एथेंस में विशेष ओलंपिक के लिए प्रशिक्षण के दौरान आंद्रेई के पैर की तीन उंगलियां टूट गईं और इसने उन्हें 4 स्वर्ण और 2 रजत पदक का मालिक बनने से नहीं रोका। खेलों में, वह रूस का प्रतिनिधित्व करने वाले डाउन सिंड्रोम वाले एकमात्र जिमनास्ट थे। इसके अलावा, आंद्रेई रेड स्क्वायर डाउनसाइड अप चैरिटी बाइक राइड में एक नियमित भागीदार है (सात बार भाग लिया!) 2003 में, पाउला सेज ने 2003 में ब्रिटिश फिल्म आफ्टर लाइफ में अभिनय किया। इस फिल्म में उनकी भूमिका के लिए, पाउला को सर्वश्रेष्ठ फिल्म डेब्यू श्रेणी में स्कॉटिश बाफ्टा पुरस्कार मिला। उसी वर्ष, फिल्म ने एडिनबर्ग फिल्म फेस्टिवल में ऑडियंस अवार्ड जीता। और 2004 में पाउला को सर्वश्रेष्ठ अभिनेत्री के पुरस्कार से सम्मानित किया गया अंतर्राष्ट्रीय फिल्म महोत्सवब्रातिस्लावा में. अब पाउला सीरीज़ में खेलती हैं, जो बीबीसी स्कॉटलैंड पर दिखाया जाता है। के अलावा अभिनय कैरियरपाउला एक पेशेवर नेटबॉल खिलाड़ी हैं। यह वह खेल था जिसका उन्होंने बार-बार स्पेशल में प्रतिनिधित्व किया ओलिंपिक खेलों. इसके अलावा, पाउला डाउन सिंड्रोम वाले लोगों के अधिकारों के लिए एक विश्व प्रसिद्ध वकील हैं। segodnya.ua

कई लोग इन बच्चों को भगवान की संतान मानते हैं। वे इसके विरुद्ध पूरी तरह से निर्भर और असहाय हैं। क्रूर संसार. इन्हें उगाना बहुत मेहनत का काम है जिसके लिए बहुत ताकत की जरूरत होती है। हमारे चयन में ऐसे परिवार शामिल हैं जो पूर्वाग्रहों से ऊपर उठकर अपने बच्चों का पालन-पोषण करते हैं आम लोग, केवल गुणसूत्रों के थोड़े अलग सेट के साथ या बाकियों से बस थोड़ा अलग।

एवेलिना ब्लेडंस और अलेक्जेंडर सेमिन के पुत्र शिमोन

1 अप्रैल 2012 को, एवेलिना ब्लेडंस ने अपने दूसरे बेटे, शिमोन को जन्म दिया। जन्म देने के बाद, अभिनेत्री ने स्वीकार किया कि वह अपने अजन्मे बच्चे की बीमारी के बारे में जानती थी, लेकिन इसके बावजूद, वह और उसके पति, निर्देशक और निर्माता अलेक्जेंडर सेमिन, चाहते थे कि बच्चा पैदा हो।

डॉक्टरों ने गर्भपात का संकेत देते हुए सोचने के लिए कहा, लेकिन अलेक्जेंडर ने आत्मविश्वास से कहा कि वह इसके बारे में नहीं सुनना चाहता: “हम वैसे भी जन्म देंगे। यहां तक ​​​​कि अगर अब आप कहते हैं कि बच्चे के पंख, नाखून, चोंच बढ़ने शुरू हो गए हैं और वह सामान्य रूप से एक ड्रैगन है, तो इसका मतलब है कि एक ड्रैगन होगा। हमसे दूर हो जाओ. हम जन्म देंगे।"

एवेलिना और अलेक्जेंडर ने न केवल अपने बेटे को स्वीकार किया क्योंकि भगवान ने उसे उनके पास भेजा था, बल्कि लगातार लोगों को साबित भी किया कि ऐसे बच्चे भी खुशी होते हैं। एवेलिना ने सोशल नेटवर्क पर सेमोचका के लिए एक पेज भी शुरू किया।

"हमारी कहानी विशेष है, क्योंकि डाउन सिंड्रोम वाला बच्चा विशेष है," एवेलिना ब्लेडंस। - यदि हर किसी की तरह हमारे पास भी सेमा होता, तो हम निश्चित रूप से पेज भरने के बाद इस पर समय बर्बाद नहीं करते सामाजिक नेटवर्कबहुत समय लगता है. सबसे पहले, यह पेज उन माता-पिता के लिए बनाया गया था जिन्होंने ऐसे बच्चों को जन्म दिया है या जिन्हें विकलांग बच्चे के जन्म का पता चला है, साथ ही उन लोगों के लिए जो स्पष्ट रूप से ऐसी स्थिति में होने से डरते हैं। प्रारंभ में, मैं लोगों को यह बताना चाहता था कि ऐसे सिंड्रोम वाले लोगों से डरने की ज़रूरत नहीं है, बल्कि इसके विपरीत, वफादार रहने की ज़रूरत है। शिमोन के उदाहरण का उपयोग करते हुए, हम दिखाते हैं कि ऐसा बच्चा कैसे विकसित होता है, हम देते हैं अलग-अलग सिफ़ारिशेंआइए एक सकारात्मक दृष्टिकोण दें. कई लोग अब ऐसे बच्चों को खुद पालने से नहीं डरते। बहुत से लोग अब समझते हैं कि ऐसे बच्चे कोई झटका नहीं, बल्कि भाग्य का उपहार हैं।

अंत में, एवेलिना और अलेक्जेंडर का पारिवारिक जीवन नहीं चल पाया - यह जोड़ी टूट गई। और इस साल अगस्त में, 49 वर्षीय टीवी प्रस्तोता ने "आंद्रेई मालाखोव" कार्यक्रम में आईवीएफ करके जनता को आश्चर्यचकित कर दिया। रहना"। और फिर, अपने स्टूडियो में, कुछ समय बाद, गर्भावस्था परीक्षण पास करने के बाद, उसे पता चला कि वह एक बच्चे की उम्मीद कर रही थी।

ईवा, लोलिता मिलियाव्स्काया की बेटी

लोलिता मिलियावस्काया ने अपनी बेटी ईवा को तब नहीं छोड़ा जब डॉक्टरों ने गायिका को बताया कि उसका बच्चा विकलांग पैदा हुआ था। कलाकार के अनुसार, डॉक्टरों ने पहले कहा कि लड़की को डाउन सिंड्रोम है, लेकिन बाद में निदान को बदलकर ऑटिज्म - जन्मजात मनोवैज्ञानिक अलगाव कर दिया गया। लोलिता हर इंटरव्यू में अपनी बेटी की तारीफ करने का कोई मौका नहीं छोड़तीं। लेकिन साथ ही, वह इस बात को नहीं छिपाते कि बच्चे को स्वास्थ्य संबंधी समस्याएं हैं। चार साल की उम्र तक ईवा बोल नहीं पाती थी, इसके अलावा उसकी नजर भी कमजोर है।

कई साक्षात्कारों में, लोलिता ने कहा कि उनकी बेटी का जन्म छह महीने की उम्र में हुआ था, गायिका तब 35 वर्ष की थी। बच्ची का वजन डेढ़ किलोग्राम से भी कम था और उसे लंबे समय तक प्रेशर चैंबर में रखा गया। ईवा अपनी दादी, लोलिता की माँ के साथ कीव में पली-बढ़ी।

इस साल ईवा 20 साल की हो जाएगी, वह व्यावहारिक रूप से अपने स्वस्थ साथियों से पीछे नहीं है। और वह प्रसिद्ध माँआनुवंशिक विशेषताओं वाले बच्चों का पालन-पोषण करने वाली अन्य माताओं का हमेशा समर्थन करता है।

ओल्गा उशाकोवा दशा की बेटी

कार्यक्रम के मेजबान ने कहा, "मैंने 24 साल की उम्र में दशा को जन्म दिया।" शुभ प्रभात“चैनल वन पर एंटीना-टेलीसेम पत्रिका के साथ एक साक्षात्कार में। - अपने जन्म के ठीक तीन महीने बाद कियुषा गर्भवती हो गई। एक साथ दो बच्चे पैदा करने की योजना नहीं थी, लेकिन यह मेरे साथ होने वाली सबसे सुखद दुर्घटना है। मैं भगवान का आभारी हूं कि यह इस तरह से हुआ, क्योंकि इसके बाद सबसे बड़ी बेटीन्यूरोलॉजिकल समस्याएँ सामने आईं, दूसरे बच्चे को जन्म देने की हिम्मत नहीं हुई, शायद लंबे समय तक और कभी नहीं पता चला कि दो छोटी लड़कियों की माँ बनना कितनी खुशी है।

जब दशा एक वर्ष की थी, तो लड़की ने बात करना बंद कर दिया, हालाँकि उससे पहले ही वह पोषित "माँ" कह चुकी थी। आयु के अनुरूप अन्य शब्द भी थे। उन्होंने एक और साल इंतजार किया कि भाषण वापस आएगा और सब कुछ ठीक हो जाएगा। लेकिन कुछ भी नहीं बदला है.

“हम पूरी तरह से जांच से गुज़रे, और उसे दिया गया क्रमानुसार रोग का निदान, सबसे सुखद नहीं, लेकिन भयानक नहीं से लेकर वास्तव में गंभीर और खतरनाक बीमारियों की एक श्रृंखला का सुझाव देता है। बेटी की विदेश में दोबारा जांच हुई, डॉक्टरों ने उसे आश्वस्त किया, लेकिन उन्होंने "क्या गलत है?" सवाल का जवाब नहीं दिया। उन्होंने कहा: "रुको, सब ठीक हो जाएगा।" सहज रूप से मुझे लगा कि कुछ भी अपने आप बेहतर नहीं होगा। दुर्भाग्य से, हमारे देश में, बच्चों में ऑटिज़्म स्पेक्ट्रम रोगों का प्रारंभिक निदान बेहद निम्न स्तर पर है, ”ओल्गा ने कहा।

अब, नौ साल की उम्र में, वह चरित्र, जीवन की योजना, रुचियों और शौक वाली एक पूरी तरह से स्वतंत्र लड़की है। तमाम कठिनाइयों के बावजूद, दशा नाचती है, गाती है, पियानो बजाती है। उनके प्रयासों की बदौलत, सभी बच्चों की तरह, मैं भी समय पर स्कूल गया!

“समस्याएँ अवश्य होती हैं। प्रत्येक शिक्षक कक्षा में केवल एक बच्चे की मदद करने के लिए यह सीखने के लिए तैयार नहीं है कि विशेष बच्चों के साथ कैसे काम किया जाए। आप अन्य माता-पिता को क्या सलाह देंगे? बच्चों को छुपाएं नहीं, घर बंद न करें, एकजुट हों और विभिन्न स्तरों पर मिलकर उनके अधिकारों की रक्षा करें। उन सभी देशों में जहां ऑटिज़्म से पीड़ित लोगों के जीवन के लिए आरामदायक स्थितियाँ बनाई गई हैं, माता-पिता की लॉबी ने एक बड़ी भूमिका निभाई है और निभा रही है। अधिकांश भाग में, बच्चों में समस्याएँ लोगों के गुस्से के कारण नहीं, बल्कि जानकारी की कमी के कारण उत्पन्न होती हैं,'' ओल्गा उशाकोवा आश्वस्त हैं।

स्वेतलाना ज़ेनालोवा साशा की बेटी

"साशा एक भावुक बच्ची थी, और डेढ़ साल की उम्र में एक डॉक्टर उसके पास आया और पूछा:" क्या आपने किसी न्यूरोलॉजिस्ट से सलाह ली है? टीवी प्रस्तोता ने एंटीना-टेलीसेम पत्रिका के साथ एक साक्षात्कार में याद करते हुए कहा, ''लड़की की आंखों में कुछ नहीं दिखता।'' - मैं: "कैसे, शायद वह तुम्हें पसंद नहीं करती?" उसके बाद, मैंने देखा कि वह तुरंत अपने आप में वापस आ सकती है। उस क्षण के बाद, पीछे मुड़ना संभव नहीं था। वे डॉक्टरों के पास जाने लगे, लेकिन हमारे देश में 5 साल की उम्र तक किसी बच्चे में ऑटिज्म का पता नहीं चलता। उन्होंने कहा: "प्यार से घेर लो, शायद सब कुछ सुधर जाएगा।"

स्वतेलाना स्वीकार करती हैं: पहले तो इनकार किया गया, वास्तविकता से दूर जाने का प्रयास किया गया।

“मुझे खेद है कि मैंने अपना समय बर्बाद किया। और फिर सक्रिय पुनर्वास शुरू हुआ। डॉक्टरों ने व्यवहार का विश्लेषण किया, एक बच्चे में नकारात्मकता की पहचान की और फिर इससे निपटने के लिए एक योजना बनाई। सप्ताह में छह बार प्रशिक्षक हमसे मिलने आते थे, भाषण चिकित्सक, स्कोदन्या में लगे रहते थे उपचारात्मक सवारीघोड़े पर... मुझे मेरे वेतन से दोगुने से अधिक का बिल दिया गया, इसलिए मैं किसी भी अंशकालिक नौकरी के लिए सहमत हो गया। ऐसे डॉक्टर भी थे जिन्होंने कहा: "वह आपसे कभी बात नहीं करेगी, वह आपको पढ़ेगी और सुनेगी भी नहीं।" हर बार जब हम डॉक्टर के पास से चले जाते थे, तो मेरी बेटी सिसकने लगती थी क्योंकि वह समझ जाती थी कि डॉक्टर क्या कह रहा है और वह नाराज हो जाती थी।''

“हमने कई बच्चों की पार्टियों में जाना बंद कर दिया, केवल वही दोस्त बचे जिन्होंने हमारी स्थिति को स्वीकार किया। साशा मेरी बेटी है, वह असीम रूप से प्यारी है। अब मेरी बेटी एक समावेशी स्कूल में पढ़ रही है, इसमें विशेष बच्चों के लिए विशेष शिक्षा है, वे एक कार्यक्रम विकसित कर रहे हैं। वह सामान्य बच्चों के साथ पढ़ती है, उसे बस कुछ विषयों में अधिक पाठों की आवश्यकता है, उदाहरण के लिए, गुणन सारणी सीखने के लिए। हमारे शिक्षक ने बच्चों और अभिभावकों को साशा के आगमन के लिए तैयार किया, उन्होंने कहा कि कक्षा में एक विशेष लड़की आएगी, जिसकी मदद की जानी चाहिए। और वे वास्तव में साशा के साथ बहुत सावधानी से व्यवहार करते हैं। सहपाठी उसे अपने खिलौने देते हैं, हर चीज़ में मदद करते हैं। एलेक्जेंड्रा अच्छी चित्रकारी करती है, उसके कान बहुत अच्छे हैं, वह गाती है, वह पियानो बजाना सीख रही है..."

वर्या, फ्योडोर और स्वेतलाना बॉन्डार्चुक की बेटी

नन्हीं वर्या अपने पिता फ्योडोर बॉन्डार्चुक के साथ, चचेराकॉन्स्टेंटिन क्रुकोव और भाई सर्गेई बॉन्डार्चुक

2001 में, फ्योडोर बॉन्डार्चुक की पत्नी ने एक लड़की को जन्म दिया। बच्चा पैदा हुआ निर्धारित समय से आगे, और डॉक्टरों ने लंबे समय तक उसके जीवन के लिए संघर्ष किया, जिसके बाद लड़की को विकास संबंधी समस्याएं होने लगीं। वर्या - " सनी बेबी”, आमतौर पर डाउन सिंड्रोम के साथ पैदा हुए बच्चों को कहा जाता है। वे अपने में रहते हैं विशेष दुनियाऔर अपने स्वस्थ साथियों की तुलना में अधिक बार मुस्कुराते हैं। बॉन्डार्चुक परिवार में, "बीमारी" शब्द का उच्चारण नहीं किया जाता था - पति-पत्नी केवल वर्या को विशेष कहते थे।

मूल रूप से, वर्या विदेश में रहती है, जहाँ उसे आवश्यक उपचार और अच्छी शिक्षा मिल सकती है। स्वेतलाना का कहना है कि दुर्भाग्य से रूस उनकी बेटी जैसे बच्चों के रहने के लिए उपयुक्त नहीं है।

“शानदार, मज़ेदार और बहुत प्रिय बेबी! वह तुरंत ही सबका दिल जीत लेती है। उससे प्यार न करना बिल्कुल असंभव है। वह बहुत हल्की है. वर्या, दुर्भाग्य से, रूस के बाहर बहुत समय बिताती है; उसके लिए वहां पढ़ाई करना आसान है, पुनर्वास से गुजरना आसान है। क्यों, "दिमा याकोवलेव कानून" को अपनाने के समय, मैंने इस बारे में बात करना शुरू किया? क्योंकि मैं इस समस्या के बारे में पहले से जानता हूं। सौभाग्य से, हमारे पास उसे अध्ययन के लिए भेजने, इलाज के लिए भेजने का अवसर है, ”बॉन्डार्चुक ने एक साक्षात्कार में कहा।

फेडर और स्वेतलाना ने दो साल पहले हैलो पत्रिका में एक संयुक्त बयान प्रकाशित करते हुए तलाक ले लिया: "एक-दूसरे के प्रति प्यार और कृतज्ञता के साथ, हम वर्षों से एक साथ रह रहे हैं, अभी भी करीबी लोग बने हुए हैं, अपने रिश्तेदारों के लिए आपसी सम्मान और प्यार बनाए रखते हैं, हम, फेडर और स्वेतलाना बॉन्डार्चुक, हम सूचित करते हैं: हमने तलाक लेने का फैसला किया है... हमने युगल बनना बंद कर दिया है, लेकिन हम दोस्त बने हुए हैं।

इरीना खाकामादा मारिया की बेटी

इरीना खाकामादा, प्रतिभाशाली बिजनेस कोच, डिजाइनर, पूर्व राजनीतिज्ञऔर हमारी पसंद अंतरक्षेत्रीय सामाजिक एकजुटता निधि की प्रमुख, जिसे उन्होंने 2006 में सभी उम्र के विकलांग लोगों के लिए बनाया था, अपनी बेटी मारिया के जन्म के बाद इस विषय से प्रभावित हुईं, जिसे डाउन सिंड्रोम का पता चला था।

इरीना ने जन्म देने का फैसला तब किया जब वह पहले से ही 42 साल की थी। और डाउन सिंड्रोम ही एकमात्र ऐसी चीज़ नहीं है जिससे उसे जूझना पड़ा। 2004 में, डॉक्टरों ने माशेंका को ल्यूकेमिया से पीड़ित पाया। लड़की की कीमोथेरेपी का कोर्स किया गया। सौभाग्य से उन्होंने इस बीमारी पर काबू पा लिया. कुछ साल बाद, इरीना ने अपनी बेटी को लोगों को दिखाने का फैसला किया और उसके साथ ब्लॉकबस्टर द क्रॉनिकल्स ऑफ नार्निया: प्रिंस कैस्पियन के प्रीमियर पर आई। दृढ़ इच्छाशक्ति वाले खाकमदा के लिए भी यह प्रकाशन आसान नहीं था।

एक इंटरव्यू में इरीना कहती हैं कि माशा को डांस करना बहुत पसंद है। उसके पास कलात्मक सोच है, लेकिन एक लड़की के लिए सटीक विज्ञान कठिन है। और वह सब कुछ जो दुनिया की आलंकारिक दृष्टि से संबंधित है, ड्राइंग, नृत्य, गायन, वह सफल होती है।

इस वसंत में, खाकमाडा की बेटी ऐलेना मालिशेवा के कार्यक्रम "जीवन महान है!" की अतिथि बनी। चैनल वन पर. मारिया के लिए, यह टेलीविजन पर पहली उपस्थिति नहीं है, वह बहुत आश्वस्त थी। अब वह कॉलेज में है, चीनी मिट्टी का काम कर रही है, अंग्रेजी सीख रही है और करियर के बारे में सोच रही है।

“आज मैं यहां आने और प्रदर्शन करने के लिए बहुत जल्दी उठ गया। मैं अपनी मां की तरह मशहूर होना चाहती हूं।' मैं अपना करियर बनाना चाहती हूं और इस देश में मशहूर होना चाहती हूं,'' मारिया ने साझा किया।

वालेरी, कॉन्स्टेंटिन मेलडेज़ के पुत्र

कॉन्स्टेंटिन मेलडेज़ के साथ पूर्व पत्नीयानोई

निर्माता कॉन्स्टेंटिन मेलडेज़ ने 19 साल बाद 2013 में अपनी पत्नी याना को तलाक दे दिया जीवन साथ में, दंपति ने तीन आम बच्चों को छोड़ दिया - ऐलिस, लिआ और वालेरी। कॉन्स्टेंटिन को तुरंत पता नहीं चला कि उनका बेटा एक दुर्लभ बीमारी - ऑटिज्म से पीड़ित है। इस निदान का आदी होना आसान नहीं है, क्योंकि इससे लड़ना असंभव है। लंबे समय तक यह जानकारी प्रेस से छिपाई गई थी। हालाँकि, लड़के की माँ वलेरा ने मेलडेज़ से तलाक के बाद पहले साक्षात्कार में अपने बेटे की बीमारी के बारे में बात की।

“डॉक्टरों ने वलेरा को ऑटिज़्म से पीड़ित पाया। दुनिया के सभी देशों में इस बीमारी का इलाज बहुत महंगा है। नहीं, यह कोई वाक्या नहीं है, यह एक गोलीबारी है, जिसके बाद आपको जीने के लिए छोड़ दिया गया। यह एक गंभीर बीमारी है जिसका इलाज अभी तक नहीं हो पाया है। इसे ठीक किया जा रहा है. मैं ऑटिज्म के गंभीर रूप के बारे में बात कर रहा हूं। इन बच्चों को प्रशिक्षित किया जा सकता है. मुझे लगता है कि जिन माता-पिता को इसी तरह की समस्या का सामना करना पड़ता है, वे डर, दुःख के सामने असहायता और शर्म की भावना से परिचित होते हैं। हमारा समाज "दूसरों" को स्वीकार नहीं करता, पहचानता नहीं। लेकिन जब किसी बच्चे को पहली सफलता मिलती है, तो आशा और विश्वास जाग जाता है - और फिर आपके बच्चे के लिए सच्ची जीत और उज्ज्वल गर्व का एक नया शुरुआती बिंदु शुरू होता है। और माता-पिता को शर्मिंदा होने, खुद को दोषी मानने की जरूरत नहीं है। यह मत सोचो कि तुम कुछ गलत कर सकते हो। जब आप समझ जाते हैं कि आप अपने बच्चे के जीवन में कितना जिम्मेदार मिशन निभा रहे हैं, तो आपको अपनी भूमिका के मूल्य या अमूल्यता का एहसास होगा। और सबसे महत्वपूर्ण बात: ऑटिस्टिक विकार का निदान बच्चे के जीवन के पहले वर्ष में किया जाना चाहिए! जानलेवा ग़लतीडॉक्टर और माता-पिता - तीन साल तक प्रतीक्षा करें। जिन बच्चों में एक साल की उम्र से पहले ही सही सुधार शुरू हो जाता है, वे आश्चर्यजनक परिणाम दिखाते हैं। और अंत में, वे अपने साथियों से बहुत अलग नहीं हैं।

वलेरा- बिल्कुल सामान्य बच्चाबाह्य रूप से. जब वह तीन साल के थे तब उनके माता-पिता को एहसास हुआ कि वह बीमार हैं। वह बहुत अच्छा दिखता है, लेकिन अपनी ही दुनिया में रहता है। वह शायद ही लोगों से संवाद करता हो, उसे इसकी कोई आवश्यकता नहीं है। बच्चा एक मंत्रमुग्ध लड़के की तरह है जो बाहरी तौर पर बिल्कुल हमारे जैसा ही है।

थियागो, अन्ना नेत्रेबको का पुत्र

2008 में, प्रसिद्ध रूसी ओपेरा दिवा अन्ना नेत्रेबको ने अपने पहले बच्चे को जन्म दिया, जिसका नाम उन्होंने थियागो रखा। जब लड़का तीन साल का था, तो उसे ऑटिज़्म का पता चला। यह खबर उनकी मशहूर मां के लिए अप्रत्याशित झटके जैसी थी।

“मैं उनकी चुप्पी को इस तथ्य से समझाता था कि हमारे घर में वे चार भाषाएँ बोलते हैं, और बच्चे के लिए इसे अपनाना मुश्किल होता है। वह तभी बोलता था जब उसे किसी चीज की जरूरत होती थी। हमने अलार्म बजाया, लेकिन देखा कि जब बेटे को संबोधित किया गया तो उसने कोई प्रतिक्रिया नहीं दी। तब सब कुछ स्पष्ट हो गया, ”उसने कहा।

सेलिब्रिटी के मुताबिक, बाकी सभी मामलों में बच्चा बिल्कुल सामान्य लग रहा था। गायक का मानना ​​है, "थियागो बहुत साफ-सुथरा और आत्मनिर्भर है।" सब कुछ के बावजूद, स्टार ने हिम्मत नहीं हारी और विश्वास किया कि लड़का भयानक बीमारी पर काबू पा लेगा!

“वह निश्चित रूप से एक कंप्यूटर जीनियस है। मेरे पास कंप्यूटर नहीं है और मुझे नहीं पता कि इसका उपयोग कैसे करना है। और वह तीन साल में 1000 तक की संख्याओं को गिनना, पहचानना पहले से ही जानता है। उसे चिड़ियाघर बहुत पसंद है, पेंगुइन को पानी के अंदर तैरते देखना,'' स्टार माँ ने गर्व से कहा।

अब उनका 10 साल का बेटा न्यूयॉर्क के एक इंटीग्रेशन स्कूल में पढ़ रहा है। यह शैक्षिक संस्थान केवल बीमार, बल्कि पूरी तरह से स्वस्थ बच्चों से भी मुलाकात की। डॉक्टरों ने आश्वस्त किया ओपेरा दिवा- उसके बच्चे को ऑटिज़्म का केवल हल्का रूप है, और यदि आप लड़के के साथ व्यवहार करते हैं विशेष रूप से, उसके विकास में विचलन लगभग अगोचर होगा, जिसका अर्थ है कि वह सामान्य रूप से अध्ययन करने और अन्य बच्चों के साथ संवाद करने में सक्षम होगा।

“मुझे यह कहने में कोई डर नहीं है कि मेरा बेटा ऑटिस्टिक है। अफसोस, कई माताओं को ऐसी समस्या का सामना करना पड़ता है, और मैं चाहता हूं कि वे थियागो के उदाहरण से आश्वस्त हों कि यह बीमारी एक वाक्य नहीं है।

झेन्या, सर्गेई बेलोगोलोव्त्सेव का पुत्र

ग्लीब, बोरिस येल्तसिन के पोते

डाउन सिंड्रोम वाला एक बच्चा पहले राष्ट्रपति के परिवार में बड़ा होता है रूसी संघबोरिस येल्तसिन. लड़के का जन्म 1995 में उनकी बेटी तात्याना युमाशेवा की दूसरी शादी में हुआ था। परिवार ने लड़के की बीमारी को काफी समय तक छुपाए रखा। यहां तक ​​कि पारिवारिक तस्वीरों में भी उनका चेहरा देखना असंभव था.

हालाँकि, वह दिन भी आया जब तात्याना ने चुप्पी तोड़ी और अपने माइक्रोब्लॉग में पूरी सच्चाई बताई। महिला ने प्रेस को बताया कि ग्लीब एक विशेष स्कूल में पढ़ रहा था। शिक्षक उसके घर आते हैं। लड़के को तैराकी और शतरंज बहुत पसंद है।

“उसे संगीत के सैकड़ों शास्त्रीय टुकड़े याद हैं - बाख, मोजार्ट, बीथोवेन… शतरंज कोच इस बात से आश्चर्यचकित है कि वह कितना असाधारण सोचता है। ग्लेबुष्का भी सभी शैलियों में आश्चर्यजनक रूप से तैरती है, - तात्याना लिखती है। - ऐसा माना जाता है कि डाउन सिंड्रोम एक बीमारी है। लेकिन, मेरी राय में, डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे बिल्कुल अलग होते हैं। वे इस बात की परवाह करते हैं कि हम आसानी से बिना ध्यान दिए उनके पास से क्या गुज़र जाते हैं।

बोरिस येल्तसिन फाउंडेशन के सीईओ तात्याना युमाशेवा ने 2006 में डीएस से पीड़ित बच्चों के लिए कुछ शैक्षिक तरीकों के निर्माण के लिए धन दिया। और अपने बेटे पर गर्व है, जिसके बारे में कहा जाता है कि वह काफी हद तक हैरी पॉटर जैसा है।

सर्गेई, अभिनेत्री इया सविना के बेटे

इया सविना के एकमात्र उत्तराधिकारी, बेटे सर्गेई को एक बार एकल प्रदर्शनी से सम्मानित किया गया था। और यह उनके लिए एक अविश्वसनीय उपलब्धि थी। आख़िरकार, लड़का डाउन सिंड्रोम के निदान के साथ पैदा हुआ था, जो हमारे देश में एक वाक्य की तरह लगता है।

फिर भी, उनकी असामान्य, प्रतिभाशाली पेंटिंग ने डाउन सिंड्रोम से पीड़ित लोगों की धारणा की रूढ़िवादिता को नष्ट कर दिया। गंभीर बीमारी के बावजूद, सर्गेई को अच्छा लाभ मिला गृह शिक्षा: अंग्रेजी का अध्ययन किया, उत्कृष्ट पियानो बजाता है, कविता और पेंटिंग अच्छी तरह से जानता है। और उसने एक वयस्क के रूप में ब्रश और पेंट उठाया।

निदान के बारे में लंबे समय से प्रतीक्षित बेटासविना ने अस्पताल में सीखा। उन्हें एक बीमार बच्चे को एक विशेष बोर्डिंग स्कूल में रखने की पेशकश की गई थी। लेकिन उसने साफ़ मना कर दिया. सविना ने अन्य लड़कों के विपरीत, अपने लड़के को उसी तरह स्वीकार किया, जैसे वह ऊपर से उसे दिया गया था। मैंने उनके साथ अध्ययन किया, हर संभव तरीके से उनकी क्षमताओं को विकसित किया, शिक्षकों को नियुक्त किया। जिस चीज़ में अन्य बच्चों को महारत हासिल करने में महीनों लग जाते हैं, वह कई वर्षों में इसमें महारत हासिल कर गया। लेकिन बाद में नतीजों ने प्रमुख चिकित्सकों को आश्चर्यचकित कर दिया। और उनमें से जिन्होंने एक बार उसे ऐसी गतिविधियों की निरर्थकता का आश्वासन दिया था, उन्होंने अपनी गलती स्वीकार कर ली।

इया अपने बेटे की देखभाल करने और फिल्मों और थिएटर में अभिनय करने, निस्वार्थ महिलाओं की अविस्मरणीय छवियां बनाने में कामयाब रहीं।

आज सर्गेई शेस्ताकोव 59 वर्ष के हैं। हालाँकि, वास्तव में, वह एक बड़े बच्चे थे, फिर भी वह अपनी कई प्रतिभाओं से सभी को आश्चर्यचकित करते हैं। पियानो बजाता है, कविता पढ़ता है। खैर, ड्राइंग, बिल्कुल। लेकिन अब तक उन्हें इस बात का अहसास नहीं हो पाया है कि उनकी प्यारी मां उन्हें कभी गर्व और प्यार से नहीं देखेंगी: अभिनेत्री इया सविना का 27 अगस्त, 2011 को निधन हो गया...

सर्जियो, सिल्वेस्टर स्टेलोन का बेटा

सिल्वेस्टर स्टेलोन और साशा जैच अपने बेटों के साथ: सर्जियो (बाएं) और सेज (दाएं)

सिल्वेस्टर स्टेलोन के सबसे छोटे बेटे सर्जियो को तीन साल की उम्र में ऑटिज्म का पता चला था। एक्टर के लिए ये खबर वाकई एक झटका थी.

छोटे सर्जियो को अपने आस-पास की दुनिया के साथ तालमेल बिठाने में कठिनाई हो रही थी: वह अपने रिश्तेदारों से भी संपर्क स्थापित नहीं कर पा रहा था, बाकियों की तो बात ही छोड़ दें। कड़वी विडंबना यह है कि बचपन में स्टैलोन के बारे में लगभग लिखा गया था कि वह ऑटिस्टिक है, लेकिन वह स्वस्थ निकला। सर्जियो ने गंभीर चिंता पैदा नहीं की - और वह बीमार हो गया। पहले क्षणों में, वह और उसकी पत्नी साशा उदास, तबाह और भ्रमित थे। लेकिन फिर यह समझ लौट आई कि कार्रवाई हमेशा निष्क्रियता से बेहतर होती है, और माता-पिता - रॉकी की सर्वोत्तम परंपराओं में - लड़ने का फैसला किया।

“मैं समझ गया था कि स्ली अपने काम के कारण इस पर पर्याप्त ध्यान नहीं दे पाएगा। और फिर मैंने उससे कहा: मुझे धन दो, और मैं सब कुछ संभाल लूंगा, ”साशा ज़क कहती हैं।

और ऐसा ही हुआ: स्टैलोन ने इतने समर्पण के साथ काम किया जितना पहले कभी नहीं किया, और उनकी पत्नी ने अपने बेटे की लड़ाई के लिए खुद को समर्पित कर दिया। स्टैलोन के पैसे से, साशा ने एक ऑटिज्म रिसर्च फाउंडेशन का निर्माण और उद्घाटन किया।

अब सर्जियो स्टेलोन 38 साल के हैं. वह एक सार्वजनिक व्यक्ति नहीं हैं, पत्रकारों से संपर्क नहीं रखते हैं, सामाजिक कार्यक्रमों में शामिल नहीं होते हैं, लेकिन शांति और शांति से रहते हैं। उनके पिता उनकी चिकित्सा देखभाल में मदद करते हैं और नियमित रूप से उनसे मिलने आते हैं। सिल्वेस्टर के सबसे बड़े बेटे सेज की 2012 में दिल का दौरा पड़ने से मृत्यु हो जाने के बाद, अभिनेता सर्जियो के साथ और भी अधिक सम्मानपूर्वक व्यवहार करते हैं।

स्टेलोन कहते हैं, ''हां, बेटा हमेशा अपनी ही दुनिया में रहता है और वह कभी नहीं जाता। मेरे पास काफी पैसा है, लेकिन इतने सालों से मैं उसकी कोई मदद नहीं कर पाया हूं. फिर भी, अपने बेटे को छोड़ने का विचार मेरे मन में भी नहीं आया - यहाँ तक कि अपनी युवावस्था में भी, जब मैं अपने करियर में इतना व्यस्त था।

इवान, जेनी मैक्कार्थी का बेटा

सितंबर 1999 में जेनी ने अभिनेता और निर्देशक जॉन एशर से शादी की। मई 2002 में, उन्होंने एक बेटे, इवान को जन्म दिया। ऐसा लग रहा था कि उसके जीवन में सब कुछ ठीक चल रहा है। और अचानक अगस्त 2005 में मैक्कार्थी और अशर का तलाक हो गया। पता चला कि उनका बच्चा ऑटिज्म से पीड़ित है. जॉन के पास एक बीमार बच्चे को पालने का धैर्य और शक्ति नहीं थी। डॉक्टरों ने कहा कि इसका अस्तित्व ही नहीं है प्रभावी तरीकेऑटिज़्म उपचार, लेकिन जेनी ने उन पर विश्वास करने से इनकार कर दिया।

हँसमुख, चमकदार गोरी ने अपने बेटे इवान के निदान को कभी नहीं छिपाया। जेनी न तो घबराई और न ही निराशा के आगे झुकी। अपने बेटे के निदान के बारे में जानने के बाद, स्टार ने अपनी सारी इच्छाएँ मुट्ठी में इकट्ठा करके, अपने बच्चे की बीमारी के खिलाफ लड़ाई शुरू कर दी। मैक्कार्थी ने अपनी सारी शक्ति, समय इवान को दिया। और माँ का प्यार जीत गया! लड़के की हालत में सुधार होने लगा।

“इवान बात नहीं कर सकता था, नज़रें नहीं मिला सकता था, असामाजिक था। और अब वह दोस्त बना रहा है! यह देखना आश्चर्यजनक था कि कैसे कुछ उपचारों ने कुछ बच्चों के लिए अच्छा काम किया लेकिन दूसरों के लिए बिल्कुल भी काम नहीं किया,'' जेनी कहती हैं।

मैक्कार्थी इवान के साथ बहुत काम करता है, और इसके लिए धन्यवाद, वह नियमित रूप से उपस्थित होता है सामान्य शिक्षा विद्यालय. ऑटिज़्म से पीड़ित बच्चों के अन्य माता-पिता की मदद करने के लिए, उन्होंने चैरिटी जेनरेशन रेस्क्यू की स्थापना की। इसके अलावा, अभिनेत्री ने लाउडर थान वर्ड्स नामक पुस्तक प्रकाशित की, जिसमें उन्होंने बताया कि वह अपने बेटे को कैसे ठीक करने में कामयाब रहीं।