यूक्रेन पर कब्ज़ा करने वाले यहूदियों की उत्पत्ति का सनसनीखेज सच. यहूदी लोगों की उत्पत्ति का आनुवंशिक अध्ययन

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"सोवियत" शैली के रूसी भाषी इज़राइली लंबे समय से इस चुटकुले का उपयोग कर रहे हैं:
"सभी राष्ट्रीयताओं के यहूदियों, एकजुट हो जाओ!"
किसी तरह मुझे तेल अवीव विश्वविद्यालय में एंथ्रोपोजेनेटिक्स के एक युवा प्रोफेसर ग्रिगोरी लाइफशिट्ज़ द्वारा संकलित "आनुवंशिक दूरियों का मानचित्र" नामक एक जिज्ञासु दस्तावेज़ मिला।

तो बोलने के लिए, "विभिन्न राष्ट्रीयताओं के यहूदियों" के लिए एक दृश्य सहायता, विभिन्न हिस्सों में रहने वाले यहूदी व्यक्तियों के बीच जीन की समानता और अंतर को दर्शाती है। ग्लोब. ग्रिगोरी लाइफशिट्स यहूदी आनुवंशिकता के एकमात्र शोधकर्ता नहीं हैं। तेल अवीवियन ने अमेरिकी सहयोगियों के साथ मिलकर कई वर्षों तक मानव आबादी की आनुवंशिक विविधता के क्षेत्र में अपना काम किया। पेरिस में, प्रोफेसर लैकोटे ऐसी ही समस्याओं पर काम कर रहे हैं, जो निर्विवाद रूप से सिद्ध हैं सामान्य उत्पत्तिविभिन्न यहूदी समूह। एक शब्द में, "यहूदी" जीन, यहूदी "चुनाव" - पौराणिक बाइबिल अर्थ में नहीं, बल्कि सख्ती से जैविक स्तर- कई लोगों के लिए रुचिकर हैं।

मैं भी इस दिलचस्प विषय के बारे में थोड़ा-बहुत समझना चाहता था। इसके अलावा, मुझे परामर्श के लिए बहुत दूर नहीं जाना पड़ा - न तेल अवीव, न हार्वर्ड, न पेरिस। नाज़रेथ इलिट में, जहाँ मैं पिछले दस वर्षों से रह रहा हूँ, मेरे एक मित्र हैं - 83 वर्षीय आनुवंशिकी प्रोफेसर लेव निकोलाइविच फोंटालिन। वह रूसी प्राकृतिक विज्ञान अकादमी के मानद सदस्य हैं, और ग्रेट यहूदी इनसाइक्लोपीडिया में एक बड़ा लेख उन्हें समर्पित है।
मेरा प्रश्न सुनने के बाद लेव निकोलाइविच मुस्कुराये:

वास्तव में, यदि यहूदी किसी के चुने हुए लोग हैं, तो आनुवंशिकीविदों द्वारा, निश्चित रूप से। यहूदी जीन मानवशास्त्रीय और आनुवंशिक अनुसंधान के लिए अटूट सामग्री हैं। यह आकस्मिक नहीं है: पृथ्वी पर सबसे पुराना जातीय समूह, जो सहस्राब्दियों से एक-दूसरे से अलग-थलग कई समूहों में टूट गया है (एशकेनाज़िम, सेफ़र्डिम, इथियोपियाई, कोकेशियान, मोरक्कन, येमेनाइट, बुखारन और अन्य यहूदी), जिनमें बहुत कम समानता है वास्तव में आनुवंशिक रूप से एक-दूसरे के काफी करीब हैं। यहूदी मानव आबादी में होने वाली कई प्रक्रियाओं का अध्ययन करने के लिए एक उत्कृष्ट मॉडल हैं।

शिक्षाविद फोंटालिन पेरिस के प्रोफेसर लकोटा के काम से अच्छी तरह परिचित हैं।

कई वर्षों से वह Y गुणसूत्रों का अध्ययन कर रहे हैं - लिंग गुणसूत्र जो केवल पुरुषों में पाए जाते हैं। ग्रह के एक क्षेत्र में रहने वाले यहूदियों और गैर-यहूदियों के गुणसूत्रों की तुलना अन्य क्षेत्रों में रहने वाले यहूदियों और गैर-यहूदियों के गुणसूत्रों से करके, प्रोफेसर लाकोट ने एक दिलचस्प घटना की खोज की: दुनिया के विभिन्न हिस्सों में यहूदियों की आनुवंशिक संरचना बहुत समान है Y गुणसूत्र का, लेकिन अन्य जनसंख्या समूहों से काफी भिन्न है।

इस आधार पर, लाकोट ने एक आश्चर्यजनक निष्कर्ष निकाला: यहूदियों के वाई गुणसूत्र ने प्राचीन यहूदी समर्थक आबादी के निशान बरकरार रखे। और चूंकि यह पुरुष वंश के माध्यम से विरासत में मिला है, तो, संक्षेप में, ये जीन ही थे जो हमारे दूर के पूर्वजों - अब्राहम एविनु और, शायद, स्वयं एडम में निर्णायक थे।

आनुवंशिकीविद् आधे-मजाक में दावा करते हैं कि, सिद्धांत रूप में, मोशे रब्बीनु या यहूदा मैकाबी को किसी भी मौजूदा यहूदी पुरुष के वाई गुणसूत्र (यहां तक कि "आधा" या "चौथाई") से क्लोन किया जा सकता है। मैं परिवर्तित करना चाहता हूँ विशेष ध्यानइस तथ्य से कि यहूदियों में निहित आनुवांशिक विशेषताएं पुरुष गुणसूत्र के माध्यम से सटीक रूप से प्रसारित होती हैं, न कि मातृ आनुवंशिकता के माध्यम से, जैसा कि आमतौर पर हलाखा के अनुसार माना जाता है। इसलिए धार्मिक व्याख्याताओं की हठधर्मिता, जो माँ द्वारा यहूदी होने का निर्धारण करती है, दुनिया में स्पष्ट रूप से पुरानी हो चुकी है आधुनिक विज्ञान. साथ ही, निःसंदेह, कोई भी कही गई हर बात को शाब्दिक रूप से नहीं ले सकता। ऐसे कोई जीन नहीं हैं जो राष्ट्रीयता का निर्धारण करते हों। कुछ जीनों की घटना की आवृत्ति में केवल "राष्ट्रीय" अंतर हैं।

अब प्रोफेसर लाइफशिट्ज़ के "आनुवंशिक दूरियों के मानचित्र" को फिर से याद करने का समय आ गया है। इस पर, त्रिकोण यहूदी जातीय समूहों, मंडलियों - गैर-यहूदी लोगों को दर्शाते हैं। विशिष्ट दिलचस्प तथ्य: अरब लोग आनुवंशिक रूप से एक दूसरे से बहुत दूर हैं और आम तौर पर अन्य सभी लोगों से अलग खड़े होते हैं।

उदाहरण के लिए, जर्मन और जॉर्जियाई आनुवंशिक रूप से एक दूसरे से 2.5 गुना भिन्न हैं घनिष्ठ मित्रयमन और मोरक्को के अरबों की तुलना में मित्र। लेकिन उसी यमन और मोरक्को से यहूदियों की आनुवंशिक दूरी इन देशों के अरबों की तुलना में 3.5 गुना कम है। नक्शा स्पष्ट रूप से दर्शाता है कि ग्रह के विभिन्न हिस्सों के यहूदी एक-दूसरे के कितने करीब हैं, भले ही बाहरी तौर पर वे एक-दूसरे से बिल्कुल अलग दिखते हों। लीबियाई यहूदियों से रूसियों तक का सफर सचमुच बहुत ही आसान है: लीबियाईयों से रूसियों की तुलना में 5 गुना करीब। आनुवंशिक रूप से, मोरक्को और बुल्गारिया के यहूदी मोरक्को और बुल्गारियाई की तुलना में एक-दूसरे के 9 गुना करीब हैं।

आश्चर्यजनक रूप से, हजारों वर्षों का फैलाव और आत्मसात यहूदी जनजाति के पूर्वजों के जीन को नष्ट नहीं कर सका। हम एक ही लोग बने हुए हैं, हालाँकि हम "विभिन्न राष्ट्रीयताओं के यहूदियों" में बदल गए हैं! वादा किए गए देश में हमारी वापसी न केवल परमप्रधान की इच्छा है, बल्कि यहूदी गुणसूत्रों का आह्वान भी है। बेशक, महान ज़ायोनी थियोडोर हर्ज़ल को यह नहीं पता था। लेकिन यही कारण है कि भविष्यवक्ता भविष्यवक्ता होते हैं, भविष्यवाणी करने और प्रस्तुतियाँ देने के लिए।

इज़राइली आनुवंशिकीविदों के हालिया शोध ने शेम और हैम के बारे में किंवदंती की सच्चाई की पुष्टि की है, जिनके पुराने नियम के अनुसार, एक ही पिता थे। फ़िलिस्तीनियों के बारे में इज़राइलियों द्वारा "सौतेले चचेरे भाई" के रूप में दिए गए विडंबनापूर्ण बयान एक वैज्ञानिक वास्तविकता बन गए: इज़राइल के नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज के जर्नल के अनुसार, तेल अवीव विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने यहूदियों के वाई गुणसूत्रों की संरचना में समानता की पहचान की है और फ़िलिस्तीनी अरब। इसके अलावा, यूरोपीय देशों में रहने वाले सीरियाई और अशकेनाज़ी यहूदियों के जीन "संबंधित" निकले। इससे एक बार फिर सिद्ध होता है कि हमारे पूर्वज मध्य पूर्व क्षेत्र से यूरोप आये थे। इसके अलावा, यदि यहूदी - " चचेरे भाई बहिन"अरब, फिर कई अरब न केवल आपस में "रिश्तेदार" हैं, बल्कि "दूसरे चचेरे भाई" भी नहीं हैं! और जो चीज उन्हें एकजुट करती है वह आनुवंशिक समानता नहीं है, बल्कि धर्म है। "सभी राष्ट्रीयताओं के यहूदियों" का रक्त संबंध मुख्य रूप से जैविक है, और केवल दूसरा, धार्मिक। इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि रूढ़िवादी यहूदी धर्म इस पर कितना तर्क देता है। गुणसूत्र स्तर पर एक परिवार की वंशावली बनाने की क्षमता आज के विज्ञान की सबसे बड़ी उपलब्धियों में से एक है। लेकिन शोध जेनेटिक कोड- यह एक प्रकार का "झूठ पकड़ने वाला" भी है जो सामाजिक, राजनीतिक या धार्मिक स्वार्थ से उत्पन्न कई लगातार मिथकों को दूर कर सकता है। उदाहरण के लिए, इज़राइली आनुवंशिकीविदों ने हाल ही में फलाशा - इथियोपियाई यहूदियों के गुणसूत्रों का एक अध्ययन किया। और...उन्हें वर्तमान इजरायलियों या इथियोपियाई लोगों के जीन के साथ कोई समानता नहीं मिली। अर्थात्, फलाशा ने सदियों तक "रक्त की शुद्धता" को सख्ती से संरक्षित किया और अन्य समुदायों के प्रतिनिधियों के साथ बिल्कुल भी मिश्रण नहीं किया। इसलिए जैविक रूप से, इथियोपियाई जो यहूदी धर्म में परिवर्तित हो गए, वे यहूदी नहीं हैं। लेकिन यह एक अलग विषय है.

एक अन्य प्रश्न "यहूदी प्रतिभा का जीन" है, जिसके अस्तित्व का आज कई वैज्ञानिक दावा करते हैं (देखें "हमारी सहायता")। शिक्षाविद् फोंटालिन ने मुझे एक लेख दिखाया जिसमें यूटा विश्वविद्यालय के एक समूह ने सनसनीखेज दावा किया कि लोगों का एक निश्चित जातीय समूह "दूसरों की तुलना में अधिक बुद्धिमान हो सकता है।" रोजमर्रा की धारणा के दृष्टिकोण से, यहां कुछ भी अप्रत्याशित नहीं है। लेकिन "आर्यन जाति" की श्रेष्ठता के हिटलर के प्रचारकों को अगर पता चला कि हम विशेष रूप से यहूदियों के बारे में बात कर रहे हैं तो वे अपनी कब्रों में पलट गए होते। हम यहूदियों के लिए ऐसा तर्क कोई नई बात नहीं है. लेकिन हम उन्हें "रसोई दर्शन" के रूप में वर्गीकृत करते थे।

अब आनुवंशिक वैज्ञानिक इसके बारे में बात कर रहे हैं!

हालाँकि, मेरे वार्ताकार, सबसे बड़े में से एक रूसी आनुवंशिकीविद्, अभी भी सावधान है कि हर चीज़ का श्रेय केवल गुणसूत्रीय प्रभाव को न दिया जाए:

और चाहिए सामाजिक स्थिति. शायद "यहूदी प्रतिभा जीन" वास्तव में मौजूद है, इस अर्थ में कि जीन के सेट हैं जो बौद्धिक क्षमताओं को निर्धारित करते हैं, और यह सेट अन्य जातीय समूहों के प्रतिनिधियों की तुलना में यहूदियों में अधिक आम है। हालाँकि, उनकी सक्रिय आवृत्ति अभिव्यक्ति के लिए, एक निश्चित वातावरण की अभी भी आवश्यकता है - बुद्धि का वही "शारीरिक समाधान", जो जीवित रहना और "यहूदी प्रतिभा" अर्जित करना संभव बनाता है। आइंस्टीन अभी भी जर्मनी में पैदा हुए थे, और स्विट्जरलैंड में अध्ययन किया था, और मोरक्को या इथियोपिया में नहीं...

और अंत में, लेव निकोलाइविच ख़ुशी से सारांशित करते हैं:

अंततः, गोइम यहूदियों की उच्च मानसिक क्षमताओं के लिए दोषी हैं, जिन्होंने यहूदियों के लिए असहनीय स्थितियाँ पैदा कीं और हमारे पूर्वजों को अधिक साधन संपन्न, अधिक आविष्कारशील और होशियार बनने के लिए मजबूर किया। तो आइंस्टीन, और कार्ल मार्क्स, और हेन के लिए गोइम को धन्यवाद!

एक नए अध्ययन में कहा गया है, "ओपेनहाइमर, आइंस्टीन, फ्रायड, मार्क्स, काफ्का, बोलो, लेवी स्ट्रॉस... पिछले 200 वर्षों का इतिहास यहूदी वैज्ञानिकों, विचारकों, बौद्धिक जगत के प्रतिनिधियों के कई नामों से सुशोभित है।" प्राकृतिक तरीकाविकास मानसिक क्षमताएंयहूदियों की यूरोपीय शाखा।"

हालाँकि यहूदी दुनिया की आबादी का केवल 0.25% और अमेरिका की आबादी का केवल 3% हैं, फिर भी वे कुल जनसंख्या का 27% हैं। नोबल पुरस्कारऔर 50% विश्व शतरंज चैंपियन।"

पिछली गर्मियों में, यूटा विश्वविद्यालय के दो वैज्ञानिकों ने विभिन्न अमेरिकी वैज्ञानिक पत्रिकाओं को अपने शोध के नतीजे सौंपे थे जो दर्शाते हैं कि यहूदी मानसिक श्रेष्ठता का आनुवंशिक आधार है।

"यहूदीपन" की परिभाषा की समस्याग्रस्त प्रकृति इस तथ्य में निहित है कि हिब्रू में "יהדות" शब्द का अर्थ धर्म, राष्ट्रीयता, मूल, जातीय समुदाय, संस्कृति, और इज़राइल में भी कानूनी स्थिति। यदि XVII-XVIII सदियों में वापस। चूंकि समुदाय की नजर में यहूदीपन हलाकिक मानदंडों (यहूदी मां से वंश या यहूदी धर्म को अपनाने) द्वारा निर्धारित किया गया था, और गैर-यहूदियों की नजर में - धर्म द्वारा, मुक्ति के युग के आगमन के साथ, धर्म धीरे-धीरे बंद हो गया यहूदी धर्म से संबंधित होने का एकमात्र और विशिष्ट मानदंड होना। इन कारणों से, "यहूदी कौन है?" को परिभाषित करने का प्रश्न उठता है। चर्चा और विवाद का विषय बना हुआ है. और पढ़ें → आनुवंशिकी ने यहूदी इतिहास के सभी रहस्यों को सुलझा लिया है।

→ यहूदी, यहूदी, यहूदी अवधारणाओं का मूल

यहूदी हमेशा राख से फीनिक्स पक्षी की तरह पुनर्जन्म लेते हैं, और वे न केवल खुद को और अपने परिवार को पुनर्जीवित करते हैं, बल्कि अपनी भलाई को भी पुनर्जीवित करते हैं; वे अपनी ओर सोना आकर्षित करते प्रतीत होते हैं।

यहूदी एक मेहनती लोग हैं। किसी यहूदी को सोफे पर लेटे हुए उदासी से यह तर्क देते हुए देखना दुर्लभ है कि इस दुनिया में उसकी प्रतिभा की आवश्यकता नहीं है। लगभग चौबीसों घंटे, ये लोग या तो पैसा कमाते हैं या अपनी पूंजी बढ़ाने के लिए शिक्षा प्राप्त करते हैं। लेकिन एक दिन ऐसा भी आता है जब सभी यहूदी विश्वासी ईश्वर को याद करने, अपने परिवार के साथ रहने और आराम करने के लिए कोई भी काम बंद कर देते हैं। यह दिन शनिवार है. सब्त का दिन पूरी तरह से भगवान को समर्पित है।

हमें उन ऐतिहासिक क्षणों को भी नहीं भूलना चाहिए जिन्होंने यहूदी लोगों को अपने आसपास के देशों की तुलना में कहीं अधिक उद्यमशील, दृढ़ और उद्देश्यपूर्ण बनने के लिए मजबूर किया। ये समय काफी समय बीत चुका है, लेकिन खुद को पूरी तरह से अध्ययन और काम के लिए समर्पित करने, अपनी सभी प्रतिभाओं, यहां तक कि छिपी हुई प्रतिभाओं का उपयोग करने की आदत अभी भी यहूदियों में जीवित है।

प्रत्येक यहूदी की पवित्र पुस्तक टोरा पर विशेष ध्यान दिया जाना चाहिए। टोरा सभी यहूदी विश्वासियों के लिए सीधे निर्देश प्रदान करता है, जो न केवल धार्मिक अनुष्ठानों और आस्था और मानव प्रकृति के मुद्दों से संबंधित है, बल्कि जीवन के सभी पहलुओं से भी संबंधित है। तल्मूड की शिक्षाओं के अनुसार 2000 से अधिक वर्षों तक जीवित रहने के बाद, यहूदी इसकी भावना के साथ इतने घुलमिल गए हैं कि अब वे केवल तल्मूड तरीके से ही सोच और कार्य कर सकते हैं, भले ही यह पुस्तक अब अस्तित्व में न हो!

यहूदी - प्राचीन लोगसेमिटिक मूल के, इज़राइल और यहूदा के प्राचीन साम्राज्यों की आबादी के समय के हैं, जो दुनिया के कई देशों में रहते हैं।

तनाख के अनुसार, इब्रानियों की जड़ें ईसा पूर्व दूसरी सहस्राब्दी के मध्य के मेसोपोटामिया परिवार से आती हैं। लोगों के पूर्वज अब्राहम, इसहाक और जैकब थे। जैकब के वंशजों ने इज़राइल की 12 जनजातियों का गठन किया, जो मिस्र में दूसरी सहस्राब्दी ईसा पूर्व के उत्तरार्ध में रहते थे। पहली सहस्राब्दी ईसा पूर्व की शुरुआत के आसपास, उन्होंने मिस्र छोड़ दिया और कनान देश में बस गए। और देखें → यहूदी राजमिस्त्री कहाँ से आये?.

आनुवंशिकीविदों ने पाया है कि यहूदी लोगों के आधुनिक प्रतिनिधि सामान्य पूर्वजों के वंशज हैं जो 2.5 हजार साल पहले मध्य पूर्व में रहते थे - बाइबिल की रिपोर्ट के अनुसार। वैज्ञानिकों ने यहूदी लोगों की जड़ों का पता उसके मूल तक लगा लिया है। इस उद्देश्य के लिए, हमने तीन सबसे अधिक यहूदी आबादी के प्रतिनिधियों के जीनोम का अध्ययन किया - अशकेनाज़िम, सेफ़र्डिम और मिज़राही: पहले पूर्वी और मध्य यूरोप के यहूदी हैं, दूसरे तुर्की, इतालवी और ग्रीक यहूदी हैं, और तीसरे हैं सीरिया, इराक और ईरान के यहूदी।

प्राचीन यहूदी राज्य जो पहली सहस्राब्दी ईसा पूर्व में अस्तित्व में थे - इज़राइल और यहूदा के राज्यों पर विजय प्राप्त की गई: पहला असीरिया (722 ईसा पूर्व) द्वारा, दूसरा बेबीलोनिया (586 ईसा पूर्व) द्वारा, जिसने पूरे विश्व में यहूदियों के बसने की शुरुआत को चिह्नित किया। दुनिया के देश।

सिकंदर महान की विजय के बाद, यहूदी उसके साम्राज्य और उसके पतन के बाद बने राज्यों में व्यापक रूप से बस गए, जिससे अलेक्जेंड्रिया में एक बड़ा सांस्कृतिक केंद्र बन गया।

167 ईसा पूर्व में मैकाबीन विद्रोह के बाद। यहूदिया राज्य का गठन 63 ईसा पूर्व में हुआ था। जो प्रभावी रूप से एक रोमन प्रांत बन गया। यहूदियों ने रोम में अपना समुदाय बनाया और साम्राज्य के अन्य शहरों में बस गये। यहूदी युद्ध और मंदिर और यरूशलेम के विनाश के बाद, रोमनों ने यहूदिया में यहूदियों पर महत्वपूर्ण प्रतिबंध लगा दिए, और 135 में बार कोखबा के विद्रोह की हार फिलिस्तीन में यहूदियों के बसने पर प्रतिबंध के साथ समाप्त हुई।

यहूदियों के महत्वपूर्ण समूह मध्य पूर्व के देशों में बस गए, उत्तरी अफ्रीका, यूरोप और एशिया के कई अन्य देशों में। यहूदियों का प्रवास यूरोपीय देशों में व्यापार के विकास से भी जुड़ा था। उन्होंने स्थानीय आबादी की भाषा और संस्कृति को स्वीकार किया, लेकिन अपनी धार्मिक, सांस्कृतिक और रोजमर्रा की विशेषताओं को बरकरार रखा, जिसने उन्हें आसपास की आबादी से अलग कर दिया।

2003 के आंकड़ों के अनुसार यहूदियों की कुल संख्या 12.9 मिलियन थी, जिसमें संयुक्त राज्य अमेरिका में 5.15 मिलियन, इज़राइल में 5.15 मिलियन, फ्रांस में 500 हजार, ग्रेट ब्रिटेन में 267 हजार, अर्जेंटीना में 180 हजार, कनाडा में 370 हजार, जर्मनी में 120 हजार शामिल थे। , ऑस्ट्रेलिया 100 हजार लोग। 2002 के आंकड़ों के अनुसार, 229.9 हजार यहूदी रूस में रहते हैं, जिनमें 103.7 हजार सेंट्रल फेडरल डिस्ट्रिक्ट में हैं।

अध्ययन के परिणामस्वरूप, यह पता चला कि सभी यहूदी, जनसंख्या की परवाह किए बिना, आनुवंशिक रूप से लगभग समान हैं। यहूदी गैर-यहूदियों से बहुत अलग हैं। एशकेनाज़िम एक अपवाद हैं: उन्होंने, अन्य आबादी से अधिक, यहूदी जीनोम को "खराब" किया - उन्होंने आसपास के यूरोपीय लोगों से विशेषताएं हासिल कीं।

→ यहूदियों के निष्कासन के बारे में

ऐतिहासिक रूप से, अधिकांश यहूदियों को अश्केनाज़िम और सेफ़र्डिम में विभाजित किया गया है.

यहूदियों के बीच सबसे बड़े जातीय समूह मध्य से अशकेनाज़िम हैं और पूर्वी यूरोप का(विशेष रूप से, रूस के लगभग सभी यहूदी) और सफ़र्ड (मूल रूप से स्पेन और पुर्तगाल से, फिर पूरे भूमध्य सागर में बिखरे हुए)। और पढ़ें → अशकेनाज़ी और सेफ़र्दी यहूदी समुदाय। अन्य जातीय समूह हैं: अरब यहूदी; लाखलुख, फ़ारसी और बुखारन यहूदी; जॉर्जियाई यहूदी; पर्वतीय यहूदी; भारतीय यहूदी, रोमानियोट्स, इटालियंस (रोमिम), फलाशा, आदि।

आनुवंशिकीविदों ने एशकेनाज़ी यहूदियों की मातृभूमि जर्मनी को लौटा दी है .

अशकेनाज़ी यहूदीइनकी जैविक आयु केवल 600-800 वर्ष होती है। डीएनए विश्लेषण के आधार पर उम्र का निर्धारण किया गया। शोधकर्ताओं ने निष्कर्ष निकाला है कि आधुनिक एशकेनाज़िम मध्य पूर्व के यहूदी आप्रवासियों के वंशज हैं जो मध्य युग के दौरान यूरोप में रहने वाले यहूदियों के साथ घुलमिल गए थे। हिब्रू से अनुवादित शब्द "अशकेनाज़" का अर्थ जर्मनी है। मध्यकालीन जर्मनी, जिसमें "अशकेनाज़ी" नामक यहूदियों का एक उपजातीय समूह उभरा , रोमन साम्राज्य का हिस्सा था. उनकी अपनी भाषा, धर्म और संस्कृति थी। और पढ़ें → अश्केनाज़िम।

962 से 1806 तक पवित्र रोमन साम्राज्य का क्षेत्र: → विकिपीडिया देखें।

विश्व यहूदी धर्म की दूसरी शाखा - सेफ़र्डिक यहूदी - क्रमशः 20% है। शब्द "सेफ़र्ड" इस जनजाति की भौगोलिक उत्पत्ति को भी इंगित करता है, जिसका अनुवाद हिब्रू "सेफ़र्ड" - स्पेन से किया गया है। और पढ़ें → सेफ़र्डिम।

"अशकेनाज़ी यहूदी 350 लोगों के वंशज हैं" प्रकाशन के बारे में क्या महत्वपूर्ण और उल्लेखनीय है?

1. आनुवंशिकीविदों के एक अंतरराष्ट्रीय समूह द्वारा किए गए एक अध्ययन के नतीजे इस तथ्य से मेल खाते हैं कि यहूदी टोरा में यहूदी लोगों का केवल 7वीं शताब्दी का इतिहास शामिल है। यहूदी आनुवंशिकीविदों का दावा है कि सभी आधुनिक अशकेनाज़ी यहूदी लगभग 350 लोगों के समूह से आते हैं जो 600-800 साल पहले रहते थे। इस डेटिंग पर आपत्ति करने की वस्तुतः कोई बात नहीं है।

2. यहूदियों के सात-शताब्दी के इतिहास के बारे में कथन पूरी तरह से इस परिकल्पना से मेल खाता है कि दो यहूदी शाखाएँ (समुदाय) - अशकेनाज़िम और सेफ़र्डिम - 7-8 शताब्दी पहले यूरोप में कहीं नहीं, बल्कि विशेष रूप से जर्मनी और स्पेन में दिखाई दीं। इसके अलावा, जर्मनी, जिसने एशकेनाज़िम को जन्म दिया, पवित्र रोमन साम्राज्य का मुख्य घटक था, जो आधिकारिक तौर पर 962 से 1806 तक अस्तित्व में था।

3. विभिन्न "असंतुष्टों" और अजनबियों के प्रति स्पेन और पवित्र रोमन साम्राज्य के शासकों की क्रूरता और निर्दयता को ध्यान में रखते हुए, यहूदियों के ये दो समूह स्पष्ट रूप से कुछ समूहों से "स्व-संयोजन" के सिद्धांत के अनुसार वहां प्रकट नहीं हो सकते थे। विश्व के अन्य क्षेत्रों से निकाले गए शरणार्थी।

उस समय इस पर विश्वास करना असंभव है शाही राजवंशहैब्सबर्ग ने, रोमन कैथोलिक चर्च के समर्थन से, "विधर्मी लोगों" के खिलाफ "धर्मयुद्ध" का आयोजन किया, और स्पेन में कैथोलिक जिज्ञासुओं ने "चुड़ैलों और जादूगरों की तलाश" की घोषणा की, जबकि दुनिया की दो शाखाओं में हजारों की संख्या में लोगों का सफाया कर दिया गया। यहूदी धर्म एक ही स्थान पर, एक ही क्षेत्र में, शांति से बहुगुणित और बहुगुणित हुआ, और घनिष्ठ रूप से संबंधित अंतःप्रजनन के परिणामस्वरूप, आनुवंशिक रूप से रोगग्रस्त संतानें पैदा कीं।

बेशक, राज्यों के शासक यहूदियों की विशेषताओं से अवगत थे, उन्होंने उनका इस्तेमाल किया, उनकी बस्तियों को नियंत्रित किया..., या उनका विरोध किया।

पेल ऑफ़ सेटलमेंट का मानचित्र (लाल रेखा)। .

अतीत में, यूरोपीय और एशियाई देशों के कई शासकों को यह पता था, विशेषकर वे जिन्होंने जर्मन क्षेत्र पर अशकेनाज़ी यहूदियों की तेजी से बढ़ती कॉलोनी बनाई, जिन्होंने उन्हें एक विशेष धर्म से लैस किया और जिन्होंने इन अशकेनाज़ी यहूदियों को दुनिया के विभिन्न हिस्सों में भेजा।

आनुवंशिकीविदों का नया काम यहूदी आबादी के प्रवास के इतिहास के कुछ पहलुओं पर प्रकाश डालता है। XIII-XV शताब्दियों में, यहूदी समुदायों को पश्चिमी यूरोप के कई देशों से निष्कासित कर दिया गया था। 1492 में स्पेन से निष्कासन, हालांकि यह सबसे व्यापक था, इस श्रृंखला में एकमात्र नहीं था। 1290 में, यहूदियों को इंग्लैंड से और 1394 में फ्रांस से निष्कासित कर दिया गया था। इन देशों के यहूदी शरणार्थियों ने अशकेनाज़ी समुदाय का मूल आधार बनाया।

रूसी महारानी कैथरीन द्वितीय, प्रशिया में जन्मी एक जर्मन होने के नाते, अच्छी तरह से जानती थीं कि जर्मन की एक बोली बोलने वाले अशकेनाज़ी यहूदी कौन थे, और उन्हें "जर्मन राष्ट्र के पवित्र रोमन साम्राज्य" के क्षेत्र में लोगों के रूप में क्यों बनाया गया था। ।” इसलिए, एक जानकार व्यक्ति के रूप में, वह बहुत आगे तक गईं कट्टरपंथी उपाय- लाल रेखा ने यहूदियों के लिए दूरस्थ क्षेत्रों में बनाए गए निपटान के क्षेत्र को परिभाषित किया रूस का साम्राज्यएक प्रकार की बंद बस्ती जहाँ से केवल कुछ चुनिंदा लोगों को ही निकलने की अनुमति थी। पेल ऑफ़ सेटलमेंट (लाल रेखा) का मानचित्र देखें।

19वीं सदी के अंत और 20वीं सदी की शुरुआत में, यहूदी और मनोचिकित्सक सेसारे लोम्ब्रोसो ने लिखा: “यहूदियों में सबसे अधिक संख्या में प्रतिभाशाली, प्रतिभाशाली और प्रतिभाशाली लोग पाए जाते हैं! लेकिन साथ ही, यहूदियों में मानसिक रूप से विकलांग लोगों का अनुपात छह गुना अधिक है!”

1972 में, एसोसिएशन ऑफ अमेरिकन साइकियाट्रिस्ट्स ने "मानसिक बीमारी: यहूदी बीमारी" लेख प्रकाशित किया।

यहूदियों की आनुवंशिक बीमारियाँ

कई आनुवांशिक बीमारियाँ विशिष्ट जातीय समूहों या राष्ट्रीयताओं के लिए विशिष्ट होती हैं। उदाहरण के लिए, 25 प्रतिशत यहूदी जिनके पूर्वज पूर्वी यूरोप से आए थे, कुछ आनुवंशिक रोगों के वाहक हैं जो उनके बच्चों में फैल सकते हैं। यदि साझेदारों में से कोई एक आनुवंशिक रोग का वाहक है, तो 25 प्रतिशत संभावना है कि दंपत्ति को प्रभावित बच्चा होगा। इस बात की भी 50 प्रतिशत संभावना है कि बच्चा माता-पिता की तरह दोषपूर्ण जीन का वाहक होगा, और केवल 25 प्रतिशत संभावना है कि उसे यह विरासत में नहीं मिलेगा।

हालाँकि, यह निर्धारित करने के लिए सटीक तरीके विकसित किए गए हैं कि भ्रूण को आनुवांशिक बीमारियाँ विरासत में मिली हैं या नहीं। यह या तो एम्नियोसेंटेसिस हो सकता है, जो गर्भावस्था के 15-18 सप्ताह में किया जाता है, या हॉर्नल विलस विश्लेषण, जो आमतौर पर गर्भावस्था के 10-12 सप्ताह में किया जाता है।

माता-पिता बनने की योजना बना रहे यहूदियों के लिए उन आनुवांशिक बीमारियों के बारे में जानना बहुत मददगार होगा जो अशकेनाज़ी यहूदियों में आम हैं। इन बीमारियों में शामिल हैं:

ब्लूम सिंड्रोम.इस दुर्लभ बीमारी से पीड़ित बच्चे बहुत छोटे पैदा होते हैं और शायद ही कभी 1.5 मीटर से ऊपर बढ़ते हैं। उनके चेहरे पर लाल और बहुत संवेदनशील त्वचा होती है; विभिन्न रोग संबंधी विकार; वे श्वसन और कान के संक्रमण के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं और कुछ प्रकार के कैंसर का खतरा अधिक होता है। 100 अशकेनाज़ी यहूदियों में से लगभग एक वाहक है।

कैनावन सिंड्रोम.यह बीमारी आमतौर पर 2 से 4 महीने की उम्र के बच्चों में दिखाई देती है और वे पहले सीखे गए कौशल को भूलने लगते हैं। अधिकांश बच्चे 5 वर्ष की आयु से पहले मर जाते हैं। 40 अशकेनाज़ी यहूदियों में से एक इस बीमारी का वाहक है।

पुटीय तंतुशोथ।सिस्टिक फाइब्रोसिस के कारण शरीर में गाढ़े बलगम का उत्पादन होता है जो मुख्य रूप से फेफड़ों और पाचन तंत्र में जमा हो जाता है, जिससे फेफड़ों में क्रोनिक संक्रमण होता है और विकास रुक जाता है। प्रत्येक 25वाँ अशकेनाज़ी यहूदी एक वाहक है।

वंशानुगत डिसऑटोनोमिया।यह रोग शरीर के तापमान नियंत्रण, मोटर समन्वय, भाषण, रक्तचाप, तनाव प्रतिक्रियाओं, निगलने और आँसू और पाचन रस पैदा करने की क्षमता को प्रभावित करता है। प्रत्येक 30 अशकेनाज़ी यहूदी में पाया जाता है।

फैंकोनी सिंड्रोम - टाइप सी. फैंकोनी सिंड्रोम छोटे कद, अस्थि मज्जा की विफलता और ल्यूकेमिया और अन्य कैंसर की संभावना से जुड़ा है। कुछ बच्चों को सुनने में समस्या या मानसिक विकलांगता हो सकती है। प्रत्येक 89वाँ अशकेनाज़ी यहूदी एक वाहक है।

गौचर सिंड्रोम- प्रकार 1। हर 1000वां अशकेनाज़ी यहूदी इस बीमारी से पीड़ित है। इसके लक्षण आमतौर पर वयस्कता में दिखाई देते हैं। मरीज़ हड्डियों और जोड़ों में दर्द से पीड़ित होते हैं, फ्रैक्चर और कंकाल प्रणाली से जुड़े अन्य विकृति के प्रति संवेदनशील होते हैं। एनीमिया, चोट लगने और खराब रक्त के थक्के जमने की आशंका। इस बीमारी का वर्तमान में एंजाइम रिप्लेसमेंट थेरेपी से प्रभावी ढंग से इलाज किया जा सकता है। प्रत्येक 12वां अशकेनाज़ी यहूदी एक वाहक है।

म्यूकोलिपिडोसिस IV (एमएल IV)।एमएल IV यहूदियों की हाल ही में खोजी गई आनुवंशिक बीमारियों में से एक है। यह पूरे शरीर में हानिकारक पदार्थों के जमा होने के कारण होता है। एमएल IV वाले लोग विभिन्न प्रकार की प्रगतिशील मोटर और मानसिक दुर्बलताओं से पीड़ित होते हैं जो लगभग 1 वर्ष की उम्र में शुरू होती हैं। शुरुआती संकेतबीमारियों में कॉर्निया ओपेसिटीज़, स्ट्रैबिस्मस और रेटिनल डीजनरेशन शामिल हो सकते हैं। वर्तमान में, 1 वर्ष से 30 वर्ष की आयु के एमएल IV वाले ज्ञात रोगी हैं, लेकिन इन रोगियों की जीवन प्रत्याशा पर अभी तक कोई डेटा नहीं है। इसे ले जाने वाले लोगों का प्रतिशत भी अज्ञात है।

नीमन-पिक रोग - प्रकार ए।नीमन-पिक रोग एक न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग है विभिन्न भागशरीर में हानिकारक मात्रा में वसा कोशिकाएं जमा हो जाती हैं। लक्षणों में मस्तिष्क की कार्यक्षमता में कमी और यकृत और प्लीहा का बढ़ना शामिल हैं। औसत अवधिइस बीमारी से पीड़ित बच्चों की उम्र 2-3 साल होती है। प्रत्येक 90वां अशकेनाज़ी यहूदी एक वाहक है।

टे-सैक्स रोग (बच्चों का प्रकार)।टे-सैक्स रोग यहूदियों की सबसे प्रसिद्ध आनुवंशिक बीमारी है, जो लगभग 2.5 हजार नवजात शिशुओं में से एक को प्रभावित करती है। टे-सैक्स रोग से पीड़ित बच्चों का विकास सामान्य रूप से 4-6 महीने तक होता है, जिसके बाद उनका केंद्रीय विकास होता है तंत्रिका तंत्रआवश्यक हार्मोन की कमी के कारण ख़राब होने लगता है। प्रभावित बच्चे सभी मोटर कौशल खो देते हैं और अंधे, बहरे और गूंगे हो जाते हैं। मृत्यु आमतौर पर 4 वर्ष की आयु तक हो जाती है। टे-सैक्स रोग की देर से अभिव्यक्तियाँ कम आम हैं, जब रोग अधिक धीरे-धीरे बढ़ता है और लक्षण कम स्पष्ट होते हैं। प्रत्येक 25वाँ अशकेनाज़ी यहूदी एक वाहक है।

अशेखेनाज़ी यहूदी पृथ्वी पर सबसे बीमार लोग हैं

इजरायली और अमेरिकी वैज्ञानिकों के एक संयुक्त अध्ययन में एक ऐसे जीन की पहचान की गई है जो अशेनाज़ी यहूदियों के मानसिक विकारों से पीड़ित होने की संभावना को बढ़ाता है।

यह अध्ययन जेरूसलम के हिब्रू विश्वविद्यालय के प्रोफेसर एरियल दरबासी और न्यूयॉर्क में फीनस्टीन इंस्टीट्यूट फॉर साइकियाट्रिक रिसर्च के डॉ. टॉड लैंट्ज़ द्वारा आयोजित किया गया था। हारेत्ज़ में इदो एफ़राती की रिपोर्ट के अनुसार, यह जीन आबादी के अन्य समूहों को कुछ हद तक प्रभावित करता है। अध्ययन के अनुसार, एशकेनाज़ी यहूदियों में इस जीन की मौजूदगी से उनमें सिज़ोफ्रेनिया, सिज़ोफेक्टिव डिसऑर्डर और बाइपोलर डिसऑर्डर विकसित होने की संभावना 40% बढ़ जाती है। यदि वही जीन जनसंख्या के अन्य समूहों में मौजूद है, तो इससे उनमें मानसिक विकार विकसित होने की संभावना केवल 15% बढ़ जाती है।

आदर्श रूप से, बच्चा पैदा करने के इच्छुक सभी माता-पिता का यह निर्धारित करने के लिए परीक्षण किया जाना चाहिए कि क्या वे इनमें से किसी एक बीमारी के वाहक हैं। ज्यादातर मामलों में, माता-पिता में से कम से कम एक का परीक्षण नकारात्मक होगा, और उनके बच्चे इन बीमारियों के बिना पैदा होंगे। यदि माता-पिता दोनों के परीक्षण परिणाम सकारात्मक हैं, तो उन्हें इस समस्या का समाधान खोजने के लिए डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए।

कोई कठिन निर्णय लेने से पहले, किसी रब्बी से संपर्क करना सहायक हो सकता है। कई रूढ़िवादी समुदाय आनुवंशिक रोगों के दो वाहकों के विवाह को रद्द करने के लिए विवाह पूर्व परीक्षण पर जोर देते हैं।

सेफ़र्दी यहूदी, जिनके पूर्वज स्पेन, पुर्तगाल, उत्तरी अफ्रीका और भूमध्य सागर के कुछ हिस्सों से आए थे, कुछ आनुवंशिक बीमारियों से भी पीड़ित हैं। इनमें शामिल हैं: बीटा थैलेसीमिया, पारिवारिक भूमध्यसागरीय बुखार, ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज की कमी और ग्लाइकोजेनोसिस प्रकार III।

हालाँकि ये आनुवांशिक बीमारियाँ आम तौर पर अशकेनाज़ी यहूदियों को पीड़ित करने वाली बीमारियों जितनी गंभीर नहीं होती हैं, लेकिन ये गंभीर स्वास्थ्य समस्याएं पैदा कर सकती हैं और उपचार की आवश्यकता होती है।

बीटा थैलेसीमिया जीन भूमध्य सागर के हर 30 लोगों में पाया जाता है, जबकि उत्तरी अफ्रीका, इराक, आर्मेनिया और तुर्की के हर 5-7 यहूदियों में वंशानुगत भूमध्य बुखार के लिए जीन होता है। ग्लाइकोजेनोसिस टाइप III जीन 35 उत्तरी अफ़्रीकी यहूदियों में से एक में होता है और यह केवल तभी विरासत में मिल सकता है जब माता-पिता दोनों के पास यह हो।

अन्य सेफ़र्डिक आनुवांशिक बीमारियों के विपरीत, ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज की कमी, मनुष्यों में सबसे आम एंजाइम की कमी वाली बीमारी है जो दुनिया भर में लगभग 500 मिलियन लोगों को प्रभावित करती है, जो मां से बेटे में पारित होती है। वाहक को निर्धारित करने के लिए वर्तमान में कोई परीक्षण नहीं है।

इस बात का प्रमाण प्रस्तुत किया गया है कि यहूदी सिज़ोफ्रेनिया के वाहक हैं दस्तावेज़ में, अमेरिकन जर्नल ऑफ साइकाइट्री के लिए डॉ. द्वारा तैयार किया गया।अर्नोल्ड हत्श्नेकर (अर्नोल्ड ए. हत्श्नेकर), न्यूयॉर्क के एक मनोचिकित्सक।

मनोचिकित्सक अर्नोल्ड हत्श्नेकर के अध्ययन में वास्तव में क्या कहा गया था

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि हत्श्नेकर, जो बर्लिन में पैदा हुए थे, एक यहूदी पृष्ठभूमि से आते हैं। वह जो सोचते थे उसे कहने में संकोच नहीं करते थे। मनोचिकित्सा में शिक्षा प्राप्त करने के बाद, उन्होंने एसएस एकाग्रता शिविर में एक डॉक्टर के रूप में काम करना शुरू कर दिया, जबकि सार्वजनिक रूप से हिटलर को "सुअर" कहा। वह 1936 में अपने परिवार के साथ संयुक्त राज्य अमेरिका चले गये। अर्नोल्ड हत्श्नेकर अमेरिकी राष्ट्रपति आर. निक्सन के डॉक्टर थे

"मानसिक बीमारी: यहूदी रोग" शीर्षक से अपने अध्ययन में, डॉ. हत्श्नेकर ने कहा कि यद्यपि सभी यहूदी मानसिक रूप से बीमार नहीं हैं, मानसिक बीमारी अत्यधिक संक्रामक है और यहूदी संक्रमण के मुख्य स्रोत हैं ("मानसिक बीमारी: यहूदी रोग," मनोरोग) समाचार, अमेरिकन साइकिएट्रिक एसोसिएशन द्वारा प्रकाशित, अक्टूबर 25, 1972)।

डॉ. हत्श्नेकर ने कहा कि प्रत्येक यहूदी सिज़ोफ्रेनिया के बीज के साथ पैदा होता है और यही वह तथ्य है जो यहूदियों के विश्वव्यापी उत्पीड़न का कारण है, लेकिन उन्होंने समझाया कि "यदि ऐसा होता तो दुनिया यहूदियों के प्रति अधिक दयालु होती।" यह समझा गया कि यहूदी अपनी स्थिति के लिए ज़िम्मेदार नहीं हैं," और "सिज़ोफ्रेनिया ही वह कारण है जिसके कारण यहूदियों में उत्पीड़न की बाध्यकारी इच्छा होती है।"

डॉ. हत्श्नेकर ने कहा कि इस जातीय-धार्मिक समूह की विशिष्ट मानसिक बीमारी की विशेषता सही और गलत के बीच अंतर करने में उनकी असमर्थता में प्रकट होती है। और यद्यपि यहूदी कैनन कानून धैर्य, विनम्रता और ईमानदारी के गुणों को पहचानता है, इसके अनुयायी आक्रामक, प्रतिशोधी और बेईमान हैं: "जबकि यहूदी गैर-यहूदियों पर नस्लवाद का आरोप लगाते हैं, इज़राइल दुनिया का सबसे नस्लवादी देश है।"

डॉ. हत्श्नेकर के अनुसार, यहूदी अपनी मानसिक बीमारी को व्यामोह के माध्यम से प्रकट करते हैं। उन्होंने समझाया कि एक पागल व्यक्ति न केवल कल्पना करता है कि उसे सताया जा रहा है, बल्कि वह जानबूझकर ऐसी स्थितियाँ भी बनाता है जो उत्पीड़न को वास्तविकता बना देती हैं।

डॉ. हत्श्नेकर ने समझाया कि यहूदी व्यामोह की अभिव्यक्ति को देखने के लिए, आपको न्यूयॉर्क मेट्रो की सवारी करनी होगी। वह कहते हैं, दस में से नौ बार, जो आपको रास्ते पर धकेलता है वह यहूदी होगा: "यहूदी उम्मीद करता है कि आप बदला लेंगे, और जब आप ऐसा करते हैं, तो वह खुद से कह सकता है कि आप यहूदी विरोधी हैं।"

डॉ. हत्श्नेकर ने कहा, द्वितीय विश्व युद्ध के दौरान, इंग्लैंड और संयुक्त राज्य अमेरिका में यहूदी नेताओं को नाजियों द्वारा यहूदियों के भयानक नरसंहार के बारे में पता था। लेकिन जब विदेश विभाग ने नरसंहार के खिलाफ बोलना चाहा, तो संगठित यहूदी समुदाय ने उसे चुप करा दिया। डॉक्टर ने कहा, यहूदी संगठन दुनिया में सहानुभूति जगाने के लिए नरसंहार जारी रखना चाहते थे (ऐसा लगता है कि वास्तविकता 1972 में मनोचिकित्सक के डॉक्टर की कल्पना से भी बदतर है - हाल ही में प्रकाशित दस्तावेजों के अनुसार, भविष्य का प्राइम) द्वितीय विश्व युद्ध के दौरान मंत्री संयुक्त राज्य अमेरिका में थे, इज़राइल की गोल्डा मीर ने यहूदियों की हिरासत के बारे में जानते हुए, ऑशविट्ज़ पर बमबारी करने के लिए व्हाइट हाउस की पैरवी की; जिससे स्थिति "होलोकॉस्ट" के मिथक में फिट हो गई, एक परियोजना जिसे यहूदी प्रेस ने शुरू किया था 1902)

डॉ. हत्श्नेकर ने यहूदियों को सताए जाने की आवश्यकता की तुलना एक प्रकार के पागलपन से की है जिसमें एक व्यक्ति खुद को विकृत कर लेता है (एपोटेम्नोफिलिया या अंगों को काटने की इच्छा, एक ऐसी स्थिति जिसे अंग्रेजी मनोचिकित्सक शोधकर्ता रसेल रीड "संपूर्ण पागलपन" कहते हैं - संपादक का नोट)। अमेरिकी मनोचिकित्सक हत्श्नेकर का मानना है कि जो लोग ऐसा करते हैं वे अपने लिए सहानुभूति जगाना चाहते हैं। लेकिन, उन्होंने आगे कहा, ऐसे लोगों को अपने पागलपन का एहसास इस तरह होता है कि उनमें सहानुभूति नहीं बल्कि घृणा पैदा होती है।

साथ ही, डॉ. हत्श्नेकर ने कहा कि संयुक्त राज्य अमेरिका में यहूदी आबादी में वृद्धि के सीधे अनुपात में मानसिक बीमारी की घटनाओं में वृद्धि हुई है: “संयुक्त राज्य अमेरिका में महान यहूदी प्रवासन बीसवीं सदी के अंत में शुरू हुआ। 1900 में संयुक्त राज्य अमेरिका में 1,058,135 यहूदी थे, और 1970 में पहले से ही 5,868,555 थे, जो 454.8% की वृद्धि थी। 1900 में, संयुक्त राज्य अमेरिका के राजकीय मानसिक अस्पतालों में 62,112 व्यक्ति कैद थे; 1970 में - 339,027, 445.7% की वृद्धि। इसी अवधि के दौरान, अमेरिका की जनसंख्या 76,212,368 से बढ़कर 203,211,926 हो गई, जो 166.6% की वृद्धि है। यूरोप से यहूदियों के आगमन से पहले, संयुक्त राज्य अमेरिका मानसिक रूप से एक स्वस्थ राष्ट्र था। लेकिन अब ऐसा नहीं है।"

डॉ. हत्श्नेकर ने नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ मेंटल हेल्थ में मनोविज्ञान प्रयोगशाला के निदेशक डॉ. डेविड रोसेन्थल का हवाला देते हुए इस दावे को सही ठहराया कि संयुक्त राज्य अमेरिका अब मानसिक रूप से स्वस्थ राष्ट्र नहीं है, जिनका अनुमान है कि संयुक्त राज्य अमेरिका में 60 मिलियन से अधिक लोग पीड़ित हैं। किसी प्रकार के "स्किज़ोफ्रेनिक विकार" से। स्पेक्ट्रम"। नोट किया कि डॉ. रोसेन्थलयहूदी हैं, डॉ. हत्श्नेकर ने कहा कि यहूदी मानसिक बीमारी के प्रसार पर विकृत गर्व महसूस करते हैं।

मानसिक बीमारी के लिए "सिज़ोफ्रेनिया" शब्द 1911 में स्विस मनोचिकित्सक डॉ. यूजेन ब्लूलर द्वारा दिया गया था। इस समय तक, इस बीमारी को डिमेंशिया प्राइकॉक्स के नाम से जाना जाता था, जिसका उपयोग इसके खोजकर्ता डॉ. एमिल क्रेपेलिन ने किया था।

डॉ. हत्श्नेकर ने कहा कि वेन स्टेट यूनिवर्सिटी के डॉ. जैक्स एस. गोटलिब के शोध से पता चला है कि सिज़ोफ्रेनिया अल्फा-2-ग्लोबुलिन प्रोटीन में विकृति के कारण होता है, जो सिज़ोफ्रेनिक रोगियों में कॉर्कस्क्रू आकार लेता है। ऐसा प्रतीत होता है कि विकृत प्रोटीन एक वायरस के कारण होता है जिसे डॉ. हत्श्नेकर का मानना है कि यहूदी उन गैर-यहूदियों को संक्रमित करते हैं जिनके वे संपर्क में आते हैं। उन्होंने ऐसा इसलिए कहा क्योंकि पश्चिमी यूरोपीय लोगों में वायरस के प्रति प्रतिरोधक क्षमता नहीं है और इसलिए वे विशेष रूप से इस बीमारी की चपेट में हैं। और पढ़ें →.

“इसमें एक भी संदेह नहीं है,” डॉ. हत्श्नेकर ने कहा, “कि यहूदियों ने अमेरिकी लोगों को सिज़ोफ्रेनिया से संक्रमित किया है। यहूदी इस बीमारी के वाहक हैं और जब तक विज्ञान इससे निपटने के लिए कोई टीका विकसित नहीं करता, यह महामारी के रूप में पहुंच जाएगी।''

हम मान सकते हैं कि यहूदी धर्म के अनुयायी तथाकथित में गिर गए। "नकारात्मक चयन जाल" यहूदी धर्म की विचारधारा नस्लवादी निर्देश देते हुए "ईश्वर के चुने हुए" को "गैर-निर्वाचित" से अलग करने का उपदेश देती है। और, इस प्रकार, आध्यात्मिक रोग फैल रहा है। घनिष्ठ अंतर्विवाह के परिणामस्वरूप, गंभीर आनुवांशिक बीमारियाँ (जिनकी हमने पहले चर्चा की थी) बढ़ने लगीं। साथ ही, आध्यात्मिक और नैतिक कारणों से होने वाली मानसिक बीमारियाँ बढ़ने लगती हैं, जिसे यहूदी धर्म ने वैचारिक रूप से उचित ठहराना शुरू कर दिया, क्योंकि इसका कार्य हर संभव तरीके से "चुने हुए" को उचित ठहराना और "रक्षा" करना है।

साथ ही, गर्व और "चुनेपन" के धर्म - यहूदी धर्म - ने कई अलग-अलग गुप्त संप्रदायों को जन्म दिया - कबालीवाद, ग्नोसिस, फ्रीमेसोनरी - जो आध्यात्मिक और सामाजिक बीमारियों को उचित ठहराते हैं और बढ़ाते हैं, जैसे कि पांडित्य, जो केवल सामान्य आनुवंशिक पृष्ठभूमि को खराब करता है .

बोल्शेविक क्रांतिकारियों की श्रेणी में यहूदी धर्म के कई प्रतिनिधि थे। 1917 में सत्ता पर कब्ज़ा होने के बाद, इनमें से कुछ प्रतिनिधियों ने अधिकांश सरकारी एजेंसियों में वरिष्ठ पद संभाले। इसे 1917-1921 के कमिश्नरियों की संरचना की दी गई कुछ सूचियों से देखा जा सकता है।

साथ ही, बीमारी से प्रभावित लोग इसे स्वीकार करने से इनकार करते हैं, इलाज से इनकार करते हैं और इस तरह महामारी को बढ़ाते हैं, जिससे मानवता मृत्यु की ओर बढ़ जाती है। ...

यहूदी स्वयं अनजाने में रोग-ग्रस्त शरीर से विभिन्न तकनीकी उपकरणों ("ट्रांसह्यूमनिज्म" आंदोलन) में संक्रमण से बाहर निकलने का रास्ता खोजने की कोशिश कर रहे हैं, न केवल साधनों को..., बल्कि हम सभी को इस पागल परियोजना में खींच रहे हैं।

आनुवंशिकी

सौभाग्य से, यह निर्धारित करने के लिए बहुत सटीक तरीके विकसित किए गए हैं कि भ्रूण को आनुवांशिक बीमारियाँ विरासत में मिली हैं या नहीं। यह या तो एम्नियोसेंटेसिस हो सकता है, जो गर्भावस्था के 15-18 सप्ताह में किया जाता है, या हॉर्नल विलस विश्लेषण, जो आमतौर पर गर्भावस्था के 10-12 सप्ताह में किया जाता है।

ब्लूम सिंड्रोम. इस दुर्लभ बीमारी से पीड़ित बच्चे बहुत छोटे पैदा होते हैं और शायद ही कभी 1.5 मीटर से ऊपर बढ़ते हैं। उनके चेहरे पर लाल और बहुत संवेदनशील त्वचा होती है; विभिन्न रोग संबंधी विकार; वे श्वसन और कान के संक्रमण के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं और कुछ प्रकार के कैंसर का खतरा अधिक होता है। 100 अशकेनाज़ी यहूदियों में से लगभग एक वाहक है।

कैनावन सिंड्रोम. यह बीमारी आमतौर पर 2 से 4 महीने की उम्र के बच्चों में दिखाई देती है और वे पहले सीखे गए कौशल को भूलने लगते हैं। अधिकांश बच्चे 5 वर्ष की आयु से पहले मर जाते हैं। 40 अशकेनाज़ी यहूदियों में से एक इस बीमारी का वाहक है।

पुटीय तंतुशोथ। सिस्टिक फाइब्रोसिस के कारण शरीर में गाढ़े बलगम का उत्पादन होता है जो मुख्य रूप से फेफड़ों और पाचन तंत्र में जमा हो जाता है, जिससे फेफड़ों में क्रोनिक संक्रमण होता है और विकास रुक जाता है। प्रत्येक 25वाँ अशकेनाज़ी यहूदी एक वाहक है।

वंशानुगत डिसऑटोनोमिया। यह रोग शरीर के तापमान नियंत्रण, मोटर समन्वय, भाषण, रक्तचाप, तनाव प्रतिक्रियाओं, निगलने और आँसू और पाचन रस पैदा करने की क्षमता को प्रभावित करता है। प्रत्येक 30 अशकेनाज़ी यहूदी में पाया जाता है।

फैंकोनी सिंड्रोम - टाइप सी। फैंकोनी सिंड्रोम छोटे कद, अस्थि मज्जा की विफलता और ल्यूकेमिया और अन्य कैंसर की संभावना से जुड़ा हुआ है। कुछ बच्चों को सुनने में समस्या या मानसिक विकलांगता हो सकती है। प्रत्येक 89वाँ अशकेनाज़ी यहूदी एक वाहक है।

गौचर सिंड्रोम - प्रकार 1। यह रोग हर 1000वें अशकेनाज़ी यहूदी को प्रभावित करता है। इसके लक्षण आमतौर पर वयस्कता में दिखाई देते हैं। मरीज़ हड्डियों और जोड़ों में दर्द से पीड़ित होते हैं, फ्रैक्चर और कंकाल प्रणाली से जुड़े अन्य विकृति के प्रति संवेदनशील होते हैं। एनीमिया, चोट लगने और खराब रक्त के थक्के जमने की आशंका। इस बीमारी का वर्तमान में एंजाइम रिप्लेसमेंट थेरेपी से प्रभावी ढंग से इलाज किया जा सकता है। प्रत्येक 12वां अशकेनाज़ी यहूदी एक वाहक है।

म्यूकोलिपिडोसिस IV (एमएल IV)। एमएल IV यहूदियों की हाल ही में खोजी गई आनुवंशिक बीमारियों में से एक है। यह पूरे शरीर में हानिकारक पदार्थों के जमा होने के कारण होता है। एमएल IV वाले लोग विभिन्न प्रकार की प्रगतिशील मोटर और मानसिक दुर्बलताओं से पीड़ित होते हैं जो लगभग 1 वर्ष की उम्र में शुरू होती हैं। रोग के शुरुआती लक्षणों में कॉर्नियल क्लाउडिंग, स्ट्रैबिस्मस और रेटिनल डिजनरेशन शामिल हो सकते हैं। वर्तमान में, 1 वर्ष से 30 वर्ष की आयु के एमएल IV वाले ज्ञात रोगी हैं, लेकिन इन रोगियों की जीवन प्रत्याशा पर अभी तक कोई डेटा नहीं है। इसे ले जाने वाले लोगों का प्रतिशत भी अज्ञात है।

नीमन-पिक रोग - टाइप ए नीमन-पिक रोग एक न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग है जिसमें शरीर के विभिन्न हिस्सों में हानिकारक मात्रा में वसा कोशिकाएं जमा हो जाती हैं। लक्षणों में मस्तिष्क की कार्यक्षमता में कमी और यकृत और प्लीहा का बढ़ना शामिल हैं। इस बीमारी से पीड़ित बच्चों की औसत जीवन प्रत्याशा 2-3 वर्ष है। प्रत्येक 90वां अशकेनाज़ी यहूदी एक वाहक है।

टे-सैक्स रोग (बच्चों का प्रकार)। टे-सैक्स रोग यहूदियों की सबसे प्रसिद्ध आनुवंशिक बीमारी है, जो लगभग 2.5 हजार नवजात शिशुओं में से एक को प्रभावित करती है। टे-सैक्स रोग से पीड़ित बच्चों का विकास सामान्य रूप से 4-6 महीने तक होता है, जिसके बाद एक आवश्यक हार्मोन की कमी के कारण उनका केंद्रीय तंत्रिका तंत्र ख़राब होने लगता है। प्रभावित बच्चे सभी मोटर कौशल खो देते हैं और अंधे, बहरे और गूंगे हो जाते हैं। मृत्यु आमतौर पर 4 वर्ष की आयु तक हो जाती है। टे-सैक्स रोग की देर से अभिव्यक्तियाँ कम आम हैं, जब रोग अधिक धीरे-धीरे बढ़ता है और लक्षण कम स्पष्ट होते हैं। प्रत्येक 25वाँ अशकेनाज़ी यहूदी एक वाहक है।

संपादक प्रस्तुत करता है:

किसी कारण से वे यहूदियों को पसंद नहीं करते। व्यक्तिगत रूप से, कभी-कभी वे प्यार करते हैं (मैंने जाँचा), लेकिन सामूहिक रूप से वे ऐसा नहीं करते। अक्सर जिन लोगों ने यहूदियों को कभी देखा भी नहीं, वे भी उन्हें पसंद नहीं करते। यहूदी आत्म-घृणा की घटना भी ज्ञात है। इस सबके बारे में एक बड़ा साहित्य मौजूद है। समय-समय पर, "अंततः यहूदी प्रश्न को हल करने" का प्रयास किया जाता है, जैसा कि अभ्यास से पता चला है (और इस बारे में बहुत सारा साहित्य भी है), अंतिम परिणाम नहीं मिलते हैं।

हाल ही में

मैं यरूशलेम के हिब्रू विश्वविद्यालय में आनुवंशिकी के एक प्रोफेसर का एक लेख प्रस्तुत करता हूं, जो इस मुद्दे को पेशेवर और काफी लोकप्रिय स्तर पर स्पष्ट करता है।

इलेक्ट्रॉन डोब्रुस्किन.
संपादक

परिचय
यहूदियों की उत्पत्ति का प्रश्न बेकार या यादृच्छिक नहीं है। हाल ही में, इसने विश्व जन चेतना को तेजी से उत्तेजित किया है, और इसका उत्तर अक्सर उत्पत्ति और इतिहास के अधिकार के आधार पर फिलिस्तीन में अपने राष्ट्रीय घर पर यहूदियों के दावों की वैधता के साथ घनिष्ठ संबंध में माना जाता है। ऐसा प्रतीत होता है कि यह अधिकार लंबे समय से 1917 के बाल्फोर घोषणा, 1922 के राष्ट्र संघ के निर्णय और 1947 के संयुक्त राष्ट्र जैसे दस्तावेजों में निहित था। लेकिन नहीं, और अब यह अधिकार अक्सर "बुद्धिजीवियों" और वैज्ञानिक डेटा के उपयोग दोनों द्वारा विवादित है। ऐसे कई लोग हैं जो "कम से कम, पूर्वी यूरोपीय यहूदी धर्म के प्राचीन फ़िलिस्तीनी मूल के मिथक" का खंडन करना चाहते हैं। यूरोप में अशकेनाज़ी समुदायों की उत्पत्ति लंबे समय से तीखी बहस का विषय रही है। दरअसल, कई एशकेनाज़िम अपने सेफ़र्डिक समकक्षों से बहुत अलग दिखते हैं। वे हल्की त्वचा वाले, कभी-कभी हल्की आंखों वाले होते हैं, और लगभग एक दर्जन विशिष्ट वंशानुगत बीमारियों से अधिक प्रभावित होते हैं, जो अतीत में इस समूह के प्रतिनिधियों के बीच सजातीय विवाह की उच्च आवृत्ति को इंगित करता है। समय-समय पर, अशकेनाज़ी के खज़ारों से वंश की संभावना पर चर्चा की जाती है, जो तुर्क मूल के लोग थे जिनके शासकों ने यहूदी धर्म को अपने धर्म के रूप में अपनाया था। राज्य धर्म. उदाहरण के तौर पर, हम तेल अवीव विश्वविद्यालय के प्रोफेसर श्लोमो सैंड की पुस्तक "हू एंड हाउ इन्वेंटेड द ज्यूइश पीपल" का उल्लेख कर सकते हैं, जिसका हाल ही में रूसी में अनुवाद किया गया है। जैसा कि पुस्तक के शीर्षक से पता चलता है, लेखक ने एक समस्या प्रस्तुत की है जिसे कॉमरेड के शब्दों में कहें तो किनारा कहा जाता है। स्टालिन, कोई लोग नहीं हैं, इसकी जड़ों, विशेषकर जीन के बारे में कोई सवाल नहीं है। प्रश्न के इस तरह के सूत्रीकरण को केवल एक प्रोफेसर की चौंकाने वाली चाल के रूप में मानने का कोई मतलब नहीं है जो एशकेनाज़िम सहित यहूदियों के मध्य पूर्वी मूल के बारे में इतिहासकारों और पुरातत्वविदों के ज्ञात आंकड़ों का खंडन करना चाहता है। खजर सिद्धांत का बचाव किया गया था प्रसिद्ध लेखकऔर प्रचारक 1930-1940 आर्थर कोएस्टलर. मध्य पूर्वी एशकेनाज़ी मूल के अन्य विध्वंसक भी हैं। इनमें तेल अवीव विश्वविद्यालय के भाषा विज्ञान के प्रोफेसर पॉल वेक्सलर शामिल हैं, जो तर्क देते हैं कि एशकेनाज़ी सोर्ब्स या लुसाटियन सर्बों के वंशज हैं, जो एक स्लाव लोग हैं जिनके अवशेष पूर्वी जर्मनी में स्थित लुसाटिया के ऐतिहासिक क्षेत्र में रहते हैं। सबसे आसान तरीका यह है कि इन प्रोफेसरों (वैसे, इजरायली, न कि ईरानी या अरब) की परिकल्पनाओं को खारिज कर दिया जाए, जो इजरायली "बुद्धिजीवियों" के अति-वामपंथी हलकों में फैशनेबल, उत्तर-ज़ायोनीवाद के पदों पर खड़े हैं। ”, जिसे इजरायली लेखिका नीना वोरोनेल ने उपयुक्त रूप से “सी-ग्रेड छात्रों के क्लब” के रूप में वर्गीकृत किया है (इस शीर्षक के साथ उनका एक लेख हाल ही में पत्रिका “22” में प्रकाशित हुआ था)। मैं इन विवादों के बारे में अधिक जानने के इच्छुक लोगों को इंटरनेट का संदर्भ देता हूं। उदाहरण के लिए, रूसी "ब्लैकबेरी" में ऑनलाइन विश्वकोश, यहूदी और इजरायली विषयों पर एक अकादमिक विकी विश्वकोश (http://pubs.ejwiki) में यहूदी धर्म के प्रसिद्ध लोकप्रिय पिंचस पोलोनस्की के लेखों में सैंड की पुस्तक के उत्कृष्ट आलोचनात्मक विश्लेषण के लिए। संगठन).
संक्षेप में, इसके कई संस्करण हैं। लेकिन यह उल्लेखनीय है कि उन सभी को उन लोगों द्वारा सामने रखा गया है, जो एक नियम के रूप में, समस्या की वास्तविक समझ से बहुत दूर हैं - फ्रांसीसी सिनेमा के इतिहासकार (ज़ैंड), एक भाषाविद् (वेक्सलर), एक लेखक (कोएस्टलर)। इस बीच, यहूदियों की उत्पत्ति के सवाल का एक विशिष्ट और काफी सटीक उत्तर मुख्य रूप से आनुवंशिकी द्वारा दिया जा सकता है - मनुष्यों सहित जीवों की आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता के नियमों का विज्ञान। यहूदी समाचार पत्र (वर्नर मीडिया ग्रुप जीएमबीएच, बर्लिन) के मई 2011 अंक में प्रकाशित एक लेख में, मैंने काफी लोकप्रिय स्तर पर, यहूदियों के विभिन्न समूहों की जातीय उत्पत्ति के नवीनतम आनुवंशिक साक्ष्य की जांच करने की कोशिश की। मैं सेमिनार प्रतिभागियों के ध्यान में इस लेख को मामूली संशोधनों के साथ लाता हूं।

सेफ़राद और एस्केनाज़
एक इजरायली पत्रकार ने हाल ही में पुर्तगाल की यात्रा की और पाया कि हालांकि लगभग 500 वर्षों से देश में कोई यहूदी नहीं है, लेकिन "यहूदी प्रकार" के चेहरे वाले कई लोग हैं और इसलिए, संभवतः "यहूदी रक्त" के मिश्रण के साथ। अपने आप में ऐसा अवलोकन कोई आश्चर्य की बात नहीं है। जैसा कि आप जानते हैं, आधुनिक यहूदियों के मुख्य दो समूह सेफ़र्डिम और अशकेनाज़िम हैं (जिनमें संभवतः इस लेख के लगभग सभी पाठक शामिल हैं), जो अब दुनिया के सभी यहूदियों का क्रमशः लगभग 20 और 80% हैं। सेफ़र्डिम (शब्द "स्फ़राद" से, जिसका अर्थ हिब्रू में "स्पेन" है) यहूदियों के वंशज हैं, जिनमें से अधिकांश को 15वीं शताब्दी के अंत में स्पेन और फिर पुर्तगाल से निष्कासित कर दिया गया था। वहां से वे पड़ोसी देशों में चले गए और कुछ तुर्की और सीरिया पहुंच गए। अशकेनाज़ियों की उत्पत्ति कम स्पष्ट है। अश्केनाज़िम वे यहूदी हैं जो आज रहते हैं या जिनके पूर्वज मध्य और पूर्वी यूरोप में रहते थे। एशकेनाज़िम के राइन घाटी में बसने के बारे में पहली जानकारी 8वीं शताब्दी ईस्वी से मिलती है। धीरे-धीरे वे मध्य और पूर्वी यूरोप के अन्य हिस्सों में चले गए, अक्सर क्योंकि वे नरसंहार और उत्पीड़न से भाग रहे थे। मध्य युग में इन लोगों को जर्मनी के हिब्रू नाम के बाद अशकेनाज़ी कहा जाने लगा, जिसे कुलपिता नूह के पुत्रों में से एक के पोते, महान अस्केनाज़ के वंशजों के बसने के स्थान के रूप में माना जाता था, और इसलिए, मानवता के पूर्वजों में से एक.

सूचना कोड
इतिहासकार, पुरातत्वविद् और भाषाविद् लंबे समय से यहूदियों की उत्पत्ति (वंशावली) के लिए वैज्ञानिक मानदंड स्थापित करने का प्रयास कर रहे हैं और बाद में आनुवंशिकीविद् भी इस समस्या को हल करने में शामिल हो गए। हाल के वर्षों में, मौलिक रूप से नया तकनीकी क्षमताएँ आणविक जीव विज्ञान और आनुवंशिकी के तरीकों का उपयोग करके विभिन्न लोगों की उत्पत्ति का अध्ययन करना। चूंकि यहूदी कई शताब्दियों तक बिखरे हुए रहते थे, इसलिए केंद्रीय प्रश्न एक सामान्य आनुवंशिक पूर्वज की उपस्थिति या अनुपस्थिति है, भले ही पिछले दो हजार वर्षों में यहूदी किस देश और दुनिया के किस हिस्से में रहते थे। यह बताने से पहले कि आधुनिक आनुवंशिकी इस प्रश्न का उत्तर कैसे देती है, यह कई बुनियादी सिद्धांतों को याद करने लायक है जो अब हाई स्कूल के छात्रों को भी ज्ञात हैं। इसके बिना इसे समझने का कोई तरीका नहीं है, लेकिन एक उन्नत पाठक इस खंड को छोड़ कर आगे बढ़ सकता है। तो, जीवित जीवों में आनुवंशिकता का मुख्य अणु प्रसिद्ध डीएनए है, एक लंबा बहुलक अणु जिसमें दोहराए जाने वाले ब्लॉक, न्यूक्लियोटाइड होते हैं। न्यूक्लियोटाइड्स डीएनए किताब में अक्षरों की तरह हैं। एक निश्चित क्रम में न्यूक्लियोटाइड्स का प्रत्यावर्तन शरीर की संरचना बनाने वाले एंजाइमों और प्रोटीनों के जैवसंश्लेषण के लिए आवश्यक जानकारी को एनकोड करना संभव बनाता है। उच्च जीवों की कोशिकाएँ, जिनमें मनुष्य भी शामिल हैं, एक केन्द्रक और साइटोप्लाज्म से बनी होती हैं। मुख्य सेलुलर डीएनए नाभिक में स्थित होता है, जो धागे जैसी संरचनाएं - गुणसूत्र बनाता है। यह ज्ञात है कि मानव कोशिकाओं में 46 गुणसूत्र होते हैं, उनमें से 44 लिंग पर निर्भर नहीं होते हैं (ऑटोसोमल गुणसूत्र, या ऑटोसोम), और दो - एक्स गुणसूत्र और वाई गुणसूत्र - लिंग निर्धारित करते हैं (XY - पुरुषों में या XX - महिलाओं में) . जनन कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या दो गुना कम होती है। निषेचन के दौरान, गुणसूत्रों का सामान्य दोहरा सेट प्राप्त होता है, जो किसी दिए गए प्रजाति के जीव की विशेषता है। इस मामले में, युग्मित ऑटोसोम (पिता और माता में से प्रत्येक) आपस में जुड़ते हैं और अनुभागों का आदान-प्रदान करते हैं, जिससे नए संयुक्त डीएनए अणु बनते हैं। लिंग Y गुणसूत्र पिता से पुत्र तक अपरिवर्तित रूप से पारित होता है। ऑटोसोम्स के विपरीत, Y गुणसूत्र के पास अंडे में प्रवेश करने पर आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान करने वाला कोई नहीं होता है; इसका कोई साथी नहीं होता है। नाभिक में स्थित मुख्य डीएनए के अलावा, कोशिकाओं में साइटोप्लाज्म में छोटे माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (एमटीडीएनए) स्थित होते हैं। आणविक स्तर पर विभिन्न जीवों की आनुवंशिकता का अध्ययन करने की आधुनिक क्षमताओं ने सबसे सरल वायरस और बैक्टीरिया से लेकर मनुष्यों तक कई जीवित जीवों के संपूर्ण डीएनए न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम (जीनोम) को समझना संभव बना दिया है। संपूर्ण मानव जीनोम में तीन अरब न्यूक्लियोटाइड होते हैं, और इसमें लगभग 28 हजार जीन होते हैं। Y गुणसूत्र किसी भी ऑटोसोम से बहुत छोटा होता है, इसमें केवल 50 मिलियन न्यूक्लियोटाइड होते हैं, और इसमें केवल 27 जीन होते हैं। हालाँकि, जीन स्वयं डीएनए अनुक्रम के लगभग 2% पर ही कब्जा करते हैं। शेष 98% तथाकथित "कचरा" (अंग्रेजी में "जंक") है। यह डीएनए के इंटरजेनिक क्षेत्रों का प्रतिनिधित्व करता है। जैविक भूमिकाजंक अभी भी कई मायनों में अस्पष्ट है, लेकिन यह सभी गुणसूत्रों का एक अनिवार्य तत्व है।

वाई-क्रोमोसोमल एडम
लंबे समय तक, वैज्ञानिकों के प्रयासों का उद्देश्य किसी विशेष लोगों के लिए विशिष्ट जीन की खोज करना था। यह दृष्टिकोण अनुत्पादक निकला - शोधकर्ता जर्मनों, रूसियों, यहूदियों या कहें तो चीनियों के विशेष जीन खोजने में असमर्थ रहे। इसलिए, डीएनए के इंटरजेनिक, गैर-कोडिंग भागों में खोज की जाने लगी। उनमें लगभग 220 छोटे दोहराव (जिन्हें "माइक्रोसैटेलाइट्स" कहा जाता है) पाए गए, जो न्यूक्लियोटाइड संरचना और प्रतिलिपि संख्या में भिन्न थे, एक के बाद एक, यानी अग्रानुक्रम में स्थित थे। विभिन्न देशों के पुरुषों के वाई-डीएनए की तुलना करते समय इनका उपयोग मार्कर या टैग के रूप में किया जाता है। दोहराव की प्रतिलिपि संख्या हैप्लोटाइप निर्धारित करती है। वाई-डीएनए हैप्लोटाइप प्रत्येक जीवित या जीवित पुरुष की एक महत्वपूर्ण वंशावली विशेषता है। पृथ्वी पर सभी पुरुषों के Y गुणसूत्रों में छह अनिवार्य या मोडल दोहराव का एक सेट होता है। यह सेट एक ऐसे व्यक्ति से आया था जो लगभग 60-90 हजार साल पहले रहता था। उन्हें "वाई-क्रोमोसोमल एडम" कहा जाता है। बेशक, "वाई-क्रोमोसोमल एडम" पहला व्यक्ति नहीं था, पृथ्वी पर पहला आदमी। बात बस इतनी है कि बाकी लोग, जिनमें उससे सहस्राब्दियों, दसियों और हज़ारों-हजारों साल बड़े लोग भी शामिल हैं, जीवित नहीं रहे, नर संतानें नहीं छोड़ीं, या इन सहस्राब्दियों के दौरान संतानें खत्म हो गईं।

हमारा जैविक पासपोर्ट
किसी विशेष पुनरावृत्ति की प्रतियों की संख्या कई पीढ़ियों तक नहीं बदलती है, प्रत्येक के सभी पुरुष-वंश पूर्वजों में समान रहती है खास व्यक्तिइससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि वे कितने समय पहले रहते थे। और फिर भी, शुक्राणु के निर्माण के दौरान Y गुणसूत्रों की नकल के दौरान त्रुटियाँ (उत्परिवर्तन) हो सकती हैं। वे डीएनए पोलीमरेज़ एंजाइम के विघटन से जुड़े हैं, जो डीएनए अणुओं की नकल करने के लिए जिम्मेदार है। परिणामस्वरूप, एक विफलता हो सकती है जो रीप्ले में से किसी एक की प्रतियों की संख्या को बदल देती है। ऐसी त्रुटियों को अग्रानुक्रम उत्परिवर्तन कहा जाता है। अग्रानुक्रम उत्परिवर्तन के साथ, तथाकथित बिंदु उत्परिवर्तन भी होते हैं, जो डीएनए में न्यूक्लियोटाइड की केवल एक जोड़ी को बदलते हैं। ऐसे एकल न्यूक्लियोटाइड उत्परिवर्तन को अंग्रेजी सिंगल न्यूक्लियोटाइड पॉलीमोर्फिज्म से "स्निप्स" कहा जाता है, जिसे संक्षिप्त रूप से एसएनपी कहा जाता है। ऐसे उत्परिवर्तन, एक बार उत्पन्न होने के बाद, जीनस से गायब नहीं होंगे। अर्थात्, प्रत्येक व्यक्ति को दो बार चिह्नित किया जाता है - अग्रानुक्रम उत्परिवर्तन और स्निप दोनों के साथ। हमारा डीएनए एक प्रकार का "जैविक पासपोर्ट" है; यह जीवन भर हमारे साथ रहता है। दो पुरुषों के "पासपोर्ट" की तुलना करके, जिसमें उनके वाई-डीएनए के बारे में जानकारी होती है, उदाहरण के लिए, यह निर्धारित करना संभव है कि उनके पास पुरुष वंश में एक सामान्य पूर्वज है या नहीं, यानी स्थापित करना या खंडन करना पारिवारिक संबंधलोगों के बीच। फोरेंसिक चिकित्सा में यह कभी-कभी आवश्यक होता है। अब कई आनुवंशिक केंद्र हैं जहां प्रत्येक व्यक्ति अपना हैप्लोटाइप निर्धारित कर सकता है, अपना वंशावली पासपोर्ट और वंशावली प्राप्त कर सकता है। इस आनंद की कीमत लगभग $200-300 है। एक काफी व्यापक डेटाबेस है जिसका उपयोग रिश्तेदारों को खोजने के लिए किया जा सकता है, जिनमें वे लोग भी शामिल हैं जिनके अस्तित्व के बारे में आपको पता भी नहीं था, और यह भी निर्धारित किया जा सकता है कि आपका सामान्य पूर्वज कब रहता था।

परिवार के मूल में
लोगों के एक समूह में एक निश्चित हैप्लोटाइप की खोज उस क्षेत्र को कैसे इंगित करती है जहां से उनके पूर्वज आए थे? यह स्पष्ट है कि लोगों ने नए क्षेत्रों को व्यक्तिगत रूप से नहीं, बल्कि करीबी रिश्तेदारों द्वारा बनाए गए परिवारों या कुलों में बसाया। हम एक उदाहरण के रूप में पूर्वज इब्राहीम के परिवार का हवाला दे सकते हैं, जो कनान - वादा किए गए देश में चले गए। इन रिश्तेदारों के हैप्लोटाइप एक जैसे या बहुत करीब थे। समय बीतता गया, कई शताब्दियों और सहस्राब्दियों में गणना की गई। इनमें से कुछ कुल पूरी तरह से गायब हो सकते हैं, जैसे इज़राइल की 10 जनजातियाँ गायब हो गईं; अन्य की संख्या कम से कम हो सकती है। इन्हीं मामलों के बारे में आनुवंशिकीविदों का कहना है कि दौड़ एक "अड़चन" से गुज़री। यदि बचे हुए कुछ लोगों में से एक के पास एक या अधिक दोहरावों में प्रतिलिपि संख्या उत्परिवर्तन होता है जो एक हैप्लोटाइप बनाता है, तो उसने इसे अपने बेटों और अगली पीढ़ियों को दे दिया। यह संशोधित हैप्लोटाइप धीरे-धीरे इस क्षेत्र के लिए प्रमुख हो गया। यह भी कम दिलचस्प नहीं है कि इस तरह आप यह पता लगा सकते हैं कि प्रत्येक व्यक्ति के पूर्वज किन जनजातियों और लोगों से संबंधित थे। कैसे? इस प्रश्न का उत्तर देने के लिए, यह जानना पर्याप्त नहीं है कि हैप्लोटाइप क्या है। हापलोग्रुप की अवधारणा का परिचय देना आवश्यक है। यह शब्द उन लोगों के समूह के वंशावली समुदाय को दर्शाता है जिनके पास एक निश्चित हैप्लोटाइप और विशेषता बिंदु उत्परिवर्तन - एसएनपी हैं। कुल मिलाकर, सौ से अधिक हापलोग्रुप हैं और वे 18 प्रजातियों में एकजुट हैं, जिन्हें ए से आर तक अक्षरों द्वारा नामित किया गया है, जिनमें शामिल हैं कालानुक्रमिक क्रम मेंये जन्म कैसे प्रकट हुए। उदाहरण के लिए, सबसे प्राचीन गैलोग्रुप, ए और बी, अफ्रीका, सी, ई और के - एशिया, आई और आर - यूरोप, जे - मध्य पूर्व, आदि के निवासियों की विशेषता हैं। केवल 15-20 हजार वर्ष पहले ही कुछ पीढ़ी छोटी पीढ़ी (उपसमूहों) में विभाजित हो गईं। उन पाठकों के लिए जो इसके बारे में अधिक जानना चाहते हैं, मैं प्रोफेसर अनातोली क्लियोसोव के लेखों और नेटवर्क पोर्टल "नोट्स ऑन" पर उपलब्ध अन्य सामग्रियों की सिफारिश कर सकता हूं। यहूदी इतिहास"(http://berkovich-zametki.com/).

निर्वासित लोगों की वंशावली
आज यह ज्ञात है कि उपसमूह J1, J2, E3b, R1b, R1a1, G, I, Q, K2, R2 अलग-अलग आवृत्तियों के साथ यहूदियों में पाए जाते हैं। ये उपसमूह अपनी प्राचीनता में भिन्न हैं। सबसे प्राचीन J1. वह लगभग 12 हजार वर्ष पुरानी है। वास्तव में, सभी यहूदी एक विशिष्ट हापलोग्रुप से संबंधित क्यों नहीं हैं? समूह J1 के साथ, सब कुछ स्पष्ट प्रतीत होता है - यह मध्य पूर्वी मूल के लोगों की विशेषता है और इसकी उत्पत्ति मेसोपोटामिया में हुई है, जहाँ से यहूदियों के पूर्वज इरेट्ज़ इज़राइल चले गए थे। सिद्धांत रूप में, बाइबिल के इब्राहीम को इस हापलोग्रुप से संबंधित होना चाहिए था। आधुनिक इज़राइल के बाहर, हापलोग्रुप J1 वाले यहूदी मुख्य रूप से मध्य और पूर्वी यूरोप के साथ-साथ संयुक्त राज्य अमेरिका में भी रहते हैं। हापलोग्रुप J2 भी मध्य पूर्वी मूल का है। इस जीनस को परिभाषित करने वाला उत्परिवर्तन जीनस के संस्थापक में उसी समय दिखाई दिया, जब जीनस J1 के संस्थापक में, वह भी लगभग 12 हजार साल पहले। लेकिन इसके वाहक अधिकांशतः भूमध्यसागरीय और निकटवर्ती प्रदेशों के निवासी हैं। अन्य हापलोग्रुप के साथ स्थिति अधिक जटिल है। यहूदी उन्हें भौगोलिक दृष्टि से बहुत दूर के लोगों के प्रतिनिधियों से प्राप्त कर सकते थे। इसमें कोई आश्चर्य की बात नहीं है. केवल वे समुदाय ही सजातीय हो सकते हैं जो बहुत लंबे समय से पूर्ण अलगाव में रह रहे हैं। व्यवहार में, ऐसा लगभग कभी नहीं होता है, विशेषकर इसलिए क्योंकि यह उन निर्वासित लोगों के बीच नहीं हो सकता है जिन्हें बार-बार हिंसा या आत्मसात करने के प्रलोभन का शिकार होना पड़ा है।

आइए हम एशकेनाज़िम की मध्य पूर्वी उत्पत्ति के संबंध में मानविकी विद्वानों के बीच बहस को याद करें। डीएनए वंशावली डेटा आश्वस्त करता है कि एशकेनाज़ी वाई-क्रोमोसोम हैप्लोटाइप मध्य पूर्व के निवासियों की विशेषता है। एशकेनाज़ी पुरुषों में से केवल 10-11% में हैप्लोग्रुप आर1बी1 के वाई गुणसूत्र हैं, जो पश्चिमी और मध्य यूरोप में गैर-यहूदियों में भी पाए जाते हैं, या आर1ए1ए, जो पूर्वी यूरोप में गैर-यहूदियों में प्रमुख है। यह संभव है कि यह विशेष हैप्लोटाइप खज़ारों के बीच पाया गया था, लेकिन वैज्ञानिक अशकेनाज़ियों की वंशावली में इसके योगदान को नगण्य मानते हैं। साथ ही, लगभग 7% अशकेनाज़ी पुरुषों में हापलोग्रुप जी2सी का वाई गुणसूत्र होता है, जो आम तौर पर यूरोपीय लोगों में बहुत दुर्लभ है, लेकिन अफगान पश्तूनों में पाया जाता है। यह पर्याप्त नहीं है, अशकेनाज़ियों के एक छोटे से हिस्से में हैप्लोग्रुप Q1b है, जो पाकिस्तान और भारत के सिंधियों के बीच पाया जाता है। वास्तव में एशकेनाज़ी नसों में रक्त का एक विस्फोटक मिश्रण बह रहा है।
सेफ़र्डिक यहूदियों की आनुवंशिक जड़ों के बारे में Y गुणसूत्रों का अध्ययन करके आप क्या सीख सकते हैं? इस सवाल का जवाब भी वैज्ञानिक देते हैं. एशकेनाज़िम की तरह, सेफ़र्डिम के प्रमुख वाई गुणसूत्र मध्य पूर्व की यहूदी आबादी के लिए सामान्य क्षेत्र हैं। फ़िलिस्तीन में 70% से अधिक यहूदी और आधे अरब पुरुषों को अपने Y गुणसूत्र एक ही पूर्वजों से प्राप्त हुए। ऐसा लगता है कि यह बाइबिल के इब्राहीम, इसहाक और इश्माएल की भावना के अनुरूप है। लेकिन लगभग एक तिहाई सेफ़र्दी पुरुष, पुर्तगाल के कुछ क्षेत्रों के लोगों के वंशज, हापलोग्रुप R1b1 के Y गुणसूत्र रखते हैं, जो पश्चिमी और मध्य यूरोप के निवासियों की विशेषता है, और लगभग एक चौथाई में "भूमध्यसागरीय" हापलोग्रुप J2 का Y गुणसूत्र होता है। यह संभव है कि दूर की यहूदी दादी-नानी को उनके गैर-धार्मिक पड़ोसियों द्वारा हिंसा का शिकार होना पड़ा हो, या, ज़्यादा से ज़्यादा, उन्होंने बहुत मज़ाक किया हो।

कोहनीम के पूर्वज कहाँ रहते थे?
वाई गुणसूत्रों के अध्ययन से न केवल यहूदियों के विभिन्न समुदायों, बल्कि व्यक्तिगत परिवारों की उत्पत्ति के इतिहास का भी पता लगाने में मदद मिलती है। आइए कोहेन्स के प्राचीन परिवार से शुरू करें, जो प्राचीन इज़राइल के महायाजकों, मंदिर सेवकों की जाति के वंशज हैं। यहूदी परंपरा के अनुसार, सभी कोहनीम मूसा के भाई, महायाजक हारून के वंशज हैं। लेकिन अगर ये केवल एक पुरुष के वंशज हैं, तो उनके पास एक सामान्य हैप्लोटाइप होना चाहिए। एरिज़ोना विश्वविद्यालय से प्रो. माइकल हैमर और डॉ. डोरोन बेहार चिकित्सा केंद्रहाइफ़ा में रामबाम और उनके सहयोगियों ने इस परिकल्पना का परीक्षण किया। लगभग 80% कोहेन्स के Y गुणसूत्र में तथाकथित "मोडल कोहेन हैप्लोटाइप" होता है, जिसमें "माइक्रोसैटेलाइट" दोहराव की एक बहुत ही विशिष्ट संख्या होती है। कोहेन वंशावली समूह के पूर्वज 7800 साल पहले मध्य पूर्व में रहते थे, और कोहेन हैप्लोटाइप 3400 साल पहले पैदा हुआ था। यह हैप्लोटाइप व्यावहारिक रूप से अन्य लोगों के बीच नहीं पाया जाता है। शोधकर्ता यहीं नहीं रुके। वही डॉ. बेहार ने लेवीय पुजारियों के वंशज परिवारों की वंशावली का अध्ययन करना शुरू किया। उनके वाई-क्रोमोसोम में, आधे मामलों में, एक निशान (हैप्लोटाइप) पाया गया, जो यहूदियों - मध्य पूर्व के निवासियों की विशेषता थी, जबकि लेवियों के दूसरे हिस्से में ऐसा कोई निशान नहीं था। यह संभव है कि लेवियों का यह समूह कई यहूदियों का वंशज था जो पहले यूरोप में बस गए थे। यह लेवियों के इस हिस्से के संबंध में है कि कुछ विद्वान उनके खज़ार मूल को बाहर नहीं करते हैं। यह भी माना जाता है कि इन लोगों के पूर्वज खज़ार कागनेट में यहूदी पुजारी रहे होंगे। वैसे, मनोविश्लेषण के सिद्धांत के प्रसिद्ध निर्माता सिगमंड फ्रायड ने अपनी पुस्तक "दिस मैन मोसेस" में सुझाव दिया है कि मूसा की तरह लेवी भी मिस्रवासी थे और मिस्र से यहूदियों के पलायन के दौरान उनके साथ थे। आजकल, डीएनए वंशावली विधियों का उपयोग करके इस परिकल्पना का परीक्षण करना दिलचस्प होगा।

माइटोकॉन्ड्रियल ईव
लेकिन हम सब पुरुषों के बारे में क्या हैं, हाँ पुरुष? महिलाओं के प्रति किसी प्रकार का भेदभाव। यह पता चला है कि महिलाओं को, कई अन्य मामलों की तरह, एक विशेष दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है और यह माइटोकॉन्ड्रियल (एमटी) डीएनए के अध्ययन पर आधारित है। चूंकि mtDNA केवल द्वारा विरासत में मिला है मातृ रेखा, सभी जीवित लोगों ने इसे एक महिला से प्राप्त किया होगा, जो सभी लोगों की पूर्वज बन गई होगी, जबकि लोगों के एक ही समूह की अन्य महिलाओं की महिला वंशज आज तक जीवित नहीं हैं। यहां तक कि "माइटोकॉन्ड्रियल ईव" शब्द भी सामने आया। आज जीवित सभी लोगों के सभी प्रत्यक्ष वंशावली सूत्र उनके पास एकत्रित होते हैं; वह महिलाओं और पुरुषों दोनों की पूर्वजमाता हैं। यदि किसी महिला की कोई बेटियां नहीं हैं, तो उसका एमटीडीएनए उसके अपने बेटों के अलावा उसके वंशजों को नहीं दिया जाएगा, हालांकि वे मां से अन्य जीन प्राप्त करेंगे और उन्हें अपनी संतानों में स्थानांतरित करेंगे। बाइबिल की ईव के साथ उसका केवल रूपक संबंध है। गणना के अनुसार, "माइटोकॉन्ड्रियल ईव" लगभग 140-280 हजार साल पहले पूर्वी अफ्रीका में रहते थे। इसके विपरीत, "वाई-क्रोमोसोमल एडम", जैसा कि हमें याद है, लगभग 60-90 हजार साल पहले रहते थे। इसका मतलब यह है कि "माइटोकॉन्ड्रियल ईव" और "वाई-क्रोमोसोमल एडम" कभी एक दूसरे से नहीं मिले, क्योंकि वे लगभग 50-190 हजार वर्षों से अलग हैं। माइटोकॉन्ड्रियल ईव क्रोमोसोमल एडम से अधिक उम्र का होने का मुख्य कारण यह है कि जहां लड़के अपनी मां की एमटीडीएनए में निहित वंशावली जानकारी को अपनी संतानों को नहीं दे सकते हैं, वहीं लड़कियां इसे अपने बच्चों, लड़कियों और लड़कों दोनों को दे देती हैं। इसके अलावा, महिलाएं हमेशा अधिक समय तक जीवित रहती हैं। यदि केवल इसलिए कि उनके शिकार या युद्ध में मरने की संभावना कम थी।
एमटीडीएनए अध्ययनों से पता चला है कि सिर्फ चार यहूदी महिलाएं अशकेनाज़ी यहूदियों में से लगभग आधे की पूर्वज बन गईं, जो "बोतल की गर्दन" के माध्यम से एक अलग आबादी के रूप में विकसित हुईं, जिससे यूरोप के यहूदियों ने अपनी संख्या में तेजी से वृद्धि की। ये महिलाएँ स्पष्ट रूप से 8वीं से 10वीं शताब्दी ईस्वी के आसपास मध्य पूर्व से आई थीं, यही वह समय था जब पहले यहूदी राइन घाटी में बसने लगे थे। इसी तरह, ट्यूनीशियाई यहूदियों में से 43% की उत्पत्ति केवल चार महिलाओं से हुई है। यह सच है जादुई संख्यायहूदियों के "महिला" इतिहास के लिए! चार बाइबिल पूर्वजों (सारा, रिव्का, लिआ और राचेल) को शुरू में चार अनाम अशकेनाज़ी पूर्वजों द्वारा पूरक किया गया था, और अब यह पता चला है कि एक समय में ट्यूनीशिया में यहूदियों का एक बहुत महत्वपूर्ण समुदाय बनाने के लिए चार महिलाएं पर्याप्त थीं। वहां कई अन्य उदाहरण हैं। संक्षेप में, कई समुदायों की संस्थापक अपेक्षाकृत कम संख्या में महिलाएँ हो सकती हैं। इसके अलावा, पिता की उत्पत्ति अक्सर विवादास्पद या पूरी तरह से अज्ञात है। यह यहूदी धर्म के ज्ञान की पुष्टि करता है, जो मां द्वारा राष्ट्रीयता निर्धारित करता है।

इब्राहीम के बच्चे
2010 में, प्रोफेसर हैरी ओस्ट्रेर और गिला एट्ज़मन ने, संयुक्त राज्य अमेरिका और इज़राइल के कई विश्वविद्यालयों के वैज्ञानिकों के साथ मिलकर, अमेरिकन जर्नल ऑफ़ ह्यूमन जेनेटिक्स में एक पेपर प्रकाशित किया, जिसका शीर्षक था "जीनोमिक युग में अब्राहम के बच्चे: प्रमुख प्रवासी यहूदी आबादी में विशिष्ट आनुवंशिक शामिल हैं" एक समान मध्य पूर्वी मूल को साझा करने वाले समूह। इस कार्य को यहूदी डीएनए वंशावली का अब तक का सबसे व्यापक अध्ययन माना जा सकता है। के प्रतिनिधियों से जीनोमिक डीएनए नमूने लिए गए यहूदी समुदायईरान, इराक, सीरिया, साथ ही अशकेनाज़ी और तुर्की सेफ़र्डिक यहूदी अब न्यूयॉर्क और संयुक्त राज्य अमेरिका के अन्य हिस्सों में रह रहे हैं। ग्रीस में रहने वाले सेफ़र्डिम के साथ-साथ रोम में रहने वाले इतालवी यहूदियों से भी नमूने लिए गए। वैज्ञानिकों ने इन जीनोमिक डीएनए की तुलना 10 के गैर-यहूदी निवासियों से लिए गए जीनोमिक डीएनए नमूनों से की विभिन्न देशयूरोप. विभिन्न हापलोग्रुप की विशेषता बिंदु उत्परिवर्तन (एसएनपी) की उपस्थिति का विश्लेषण किया गया। सेंट्रल से एशकेनाज़िम के डीएनए में और दक्षिणी यूरोप"मध्य पूर्वी" स्निप्स की पहचान की गई, जो उनकी सामान्य उत्पत्ति को इंगित करता है, लेकिन यूरोप के विभिन्न हिस्सों के गैर-यहूदी निवासियों की विशेषता वाले स्निप्स की कोई महत्वपूर्ण उपस्थिति नहीं है, जिसमें स्लाव, सोरब और रूस के दक्षिण में रहने वाले लोग शामिल हैं, जहां खजर कागनेट था। स्थित है, पहचान की गई। इस प्रकार, अशकेनाज़ियों के खज़ार या सोरबियन मूल के सिद्धांतों का खंडन किया जाता है। एशकेनाज़िम आनुवंशिक रूप से सेफ़र्डिम के करीब हैं - उनके डीएनए की समानता 70% तक पहुँच जाती है। लेखकों के अनुसार, एशकेनाज़िम और सेफ़र्डिम लगभग 60 पीढ़ियों, यानी लगभग 1200 साल पहले अलग हो गए, जिसका अर्थ है कि वर्तमान एशकेनाज़िम दक्षिणी यूरोपीय यहूदियों के वंशज हैं जो उस समय राइन पर दिखाई दिए थे। जैसा कि अपेक्षित था, यहूदियों के निकटतम आनुवंशिक रिश्तेदार फ़िलिस्तीन में रहने वाले बेडौइन, ड्रुज़ और अरब निकले। इसके विपरीत, भारतीय और इथियोपियाई यहूदियों के जीनोम में उनके मध्य पूर्वी मूल के केवल अवशिष्ट निशान मौजूद हैं। नतीजतन, ये समूह, भले ही वे "इज़राइल की जनजातियों" से संबंधित हों, स्थानीय आबादी में बहुत अधिक समाहित होने की संभावना थी, जातीय यहूदी नहीं रहे, लेकिन यहूदी धर्म को एक धर्म के रूप में बनाए रखा। प्रोफ़ेसर ओस्ट्रेर को उम्मीद है कि यह काम उन परिकल्पनाओं की असंगतता को दिखाएगा जिनके अनुसार यहूदी एक जातीय समूह के बजाय एक सांस्कृतिक समूह हैं।

विशिष्ट राष्ट्रीयताओं और जातीय समूहों को कुछ आनुवंशिक रोगों की विशेषता होती है। यह समस्या एक छोटे से क्षेत्र में सघन रूप से रहने वाले छोटे देशों की विशिष्ट है। उदाहरण के लिए, लगभग 25% यहूदी विशिष्ट आनुवंशिक रोगों के वाहक हैं। ये बीमारियाँ सीधे उनके बच्चों तक पहुँच सकती हैं।

ख़राब जीन

यहूदियों की बड़ी संख्या में आनुवांशिक बीमारियों का कारण सजातीय विवाह हैं जो हजारों वर्षों से प्रचलित हैं। परंपरा के अनुसार, यहूदी केवल यहूदियों के करीब ही जा सकते थे। और यह देखते हुए कि इतने सारे यहूदी नहीं हैं, देर-सबेर शादियाँ दूर और करीबी रिश्तेदारों के बीच हुईं। और यह आनुवंशिक दोषों के संचय का सीधा रास्ता है। अब यहूदियों को एक अलग राष्ट्रीयता के माता-पिता में से किसी एक से बच्चे पैदा करके "खून को पतला" करने की अनुमति है। लेकिन स्थिति को ठीक करने में फिर सहस्राब्दियाँ लग जाएंगी।

यदि माता-पिता में से कोई एक आनुवंशिक रोग का वाहक है, तो दंपत्ति के बीमार बच्चे होने की संभावना 25% है। इस बात की 50% संभावना है कि बच्चा "खराब" जीन का वाहक होगा जो उसे अपने माता-पिता से विरासत में मिला है, लेकिन वह इससे पीड़ित नहीं होगा। संभावना है कि बच्चे को दोषपूर्ण जीन विरासत में नहीं मिला, केवल 25% है।

आजकल, बहुत सटीक तरीके विकसित किए गए हैं जो यह निर्धारित करना संभव बनाते हैं कि भ्रूण को यहूदियों की आनुवंशिक बीमारियाँ विरासत में मिली हैं या नहीं। उदाहरण के लिए, गर्भावस्था के 10-12 सप्ताह में, कालानुक्रमिक विलस विश्लेषण किया जाता है। गर्भावस्था के 15-18 सप्ताह में एमनियोसेंटेसिस किया जाता है।

अशकेनाज़ी यहूदियों की आनुवंशिक बीमारियाँ

यह उन यहूदियों के लिए उपयोगी होगा जो बच्चे को गर्भ धारण करने की योजना बना रहे हैं, आनुवंशिक बीमारियों के बारे में जानना जो अक्सर अशकेनाज़ी यहूदियों में पाए जाते हैं। आइए देखें कि आनुवंशिक रोग क्या होते हैं। 40 अशकेनाज़ी यहूदियों में से एक को आमतौर पर आनुवंशिक बीमारी कैनावन सिंड्रोम होता है। यह रोग 2 से 4 वर्ष की आयु के बच्चों में प्रकट होता है। ये बच्चे पहले सीखे हुए कौशल को भूलने लगते हैं। दुर्भाग्य से, उनमें से अधिकांश की मृत्यु 5 वर्ष की आयु से पहले हो जाती है।

100 यहूदियों में से एक ब्लूम सिंड्रोम रोग का वाहक है। इस बीमारी से पीड़ित बच्चे कम वजन के पैदा होते हैं। इन बच्चों में विभिन्न विकार, विकृतियाँ होती हैं और ये संक्रमण के प्रति संवेदनशील होते हैं, विशेषकर कान और श्वसन पथ के। उनके चेहरे की त्वचा लाल और बहुत संवेदनशील होती है। इन बच्चों में कुछ प्रकार के कैंसर का खतरा बढ़ जाता है। बड़े होने पर इनका कद छोटा होता है।

एक न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी जिसके दौरान शरीर के विभिन्न हिस्सों में हानिकारक वसा कोशिकाएं जमा हो जाती हैं, वह नीमन-पिक रोग प्रकार ए है। इस बीमारी में, प्लीहा और यकृत बढ़ जाते हैं, और मस्तिष्क के कार्य समाप्त हो जाते हैं। प्रत्येक 90वां अशकेनाज़ी यहूदी इस जीन का वाहक है। ऐसे बच्चों की जीवन प्रत्याशा औसतन 2-3 वर्ष होती है।

सिस्टिक फाइब्रोसिस एक ऐसी बीमारी है जिसमें शरीर में बलगम पैदा होता है जो मुख्य रूप से पाचन तंत्र और फेफड़ों में जमा हो जाता है। यह दीर्घकालिक फेफड़ों के संक्रमण के विकास में योगदान देता है और विकास मंदता का कारण भी बनता है। प्रत्येक 25वाँ अशकेनाज़ी यहूदी इस आनुवंशिक रोग का वाहक है।

1,000 अशकेनाज़ी यहूदियों में से एक गौचर सिंड्रोम टाइप 1 से पीड़ित है। 12 में से एक इसका वाहक है। यह रोग कंकाल तंत्र को प्रभावित करता है। फ्रैक्चर और विभिन्न विकृति का खतरा बढ़ जाता है। जोड़ों और हड्डियों में दर्द होने लगता है। इस आनुवांशिक बीमारी के लक्षण आमतौर पर वयस्कता में दिखाई देते हैं। ये लोग खराब रक्त के थक्के जमने और एनीमिया के प्रति भी संवेदनशील होते हैं। फिलहाल इस बीमारी का इलाज संभव है।

प्रत्येक 89वां अशकेनाज़ी यहूदी फैंकोनी सिंड्रोम टाइप सी रोग का वाहक है। इस रोग से पीड़ित लोगों में ल्यूकेमिया और अन्य कैंसर होने की संभावना होती है। इस बीमारी से पीड़ित लोगों में अस्थि मज्जा की विफलता और छोटा कद जुड़ा हुआ है। कुछ बच्चों में मानसिक मंदता और सुनने की समस्याएँ हो सकती हैं।

वंशानुगत डिसऑटोनोमिया जैसी बीमारी 30 अशकेनाज़ी यहूदियों में से 1 में होती है। इस बीमारी में वाणी भ्रमित हो जाती है और शरीर के तापमान के लिए जिम्मेदार कार्य बाधित हो जाता है। ये लोग पाचन तंत्र के रोगों और रक्तचाप संबंधी विकारों से भी पीड़ित होते हैं। वे इसके प्रति अधिक संवेदनशील हैं तनावपूर्ण स्थितियां. मोटर समन्वय का कार्य ख़राब हो जाता है।

लंबे समय से पीड़ित यहूदियों के लिए आनुवंशिक बीमारियाँ यहीं ख़त्म नहीं होतीं। सबसे आम में से एक है टे-सैक्स रोग। यह बीमारी ढाई हजार में से एक बच्चे को होती है। लगभग 4-6 महीने की उम्र से, आवश्यक हार्मोन की कमी के कारण उनके तंत्रिका तंत्र में बदलाव शुरू हो जाता है। बच्चे मूक, अंधे और बहरे हो जाते हैं और मोटर कौशल नष्ट हो जाते हैं। मृत्यु लगभग 4 वर्ष की आयु में होती है। यदा-कदा, यह रोग वयस्कता में भी होता है, लेकिन रोग का कोर्स धीरे-धीरे होता है और लक्षण कम स्पष्ट होते हैं। 25 में से 1 अशकेनाज़ी यहूदी इस बीमारी के वाहक हैं।

हाल ही में खोजी गई बीमारी म्यूकोलिपिडोसिस है। इस रोग में पूरे शरीर में हानिकारक पदार्थ जमा हो जाते हैं। इस बीमारी से पीड़ित लोगों में मोटर और मानसिक कार्य ख़राब हो जाते हैं, जो लगभग 1 वर्ष की उम्र से शुरू होता है। इस बीमारी के साथ, निम्नलिखित देखा जा सकता है: स्ट्रैबिस्मस, रेटिनल डिस्ट्रोफी, कॉर्नियल अपारदर्शिता। फिलहाल इस बीमारी से पीड़ित मरीज लगभग 30 साल की उम्र में सामने आते हैं। इस रोग के यहूदी वाहकों का प्रतिशत अज्ञात है। इन लोगों की जीवन प्रत्याशा भी अज्ञात है।

सेफ़र्दी यहूदियों की आनुवंशिक बीमारियाँ

सेफ़र्डिक यहूदी, जिनके पूर्वज पुर्तगाल, उत्तरी अफ़्रीका, स्पेन और भूमध्यसागरीय क्षेत्रों से आए थे, उनमें कुछ आनुवंशिक बीमारियाँ भी हैं। ये पारिवारिक भूमध्यसागरीय बुखार, फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज की कमी, थैलेसीमिया और अन्य जैसी बीमारियाँ हैं। ये बीमारियाँ अशकेनाज़ी यहूदियों की बीमारियों जितनी भयानक नहीं हैं, लेकिन इनके इलाज की ज़रूरत है। विशिष्ट उपचार के बिना वे स्वास्थ्य को गंभीर नुकसान पहुंचा सकते हैं।

ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज की कमी सेफ़र्दी यहूदियों की सबसे आम बीमारियों में से एक है। दुनिया भर में लगभग 500 मिलियन लोग इस बीमारी से पीड़ित हैं, जो विरासत में मिली है।

अशकेनाज़ी यहूदियों के लिए विभिन्न आनुवंशिक रोगों के लिए परीक्षण कराना अनिवार्य है, और सेफ़र्दी यहूदियों के लिए परीक्षण से गुजरना, डॉक्टर से परामर्श करना आवश्यक है।

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