यूक्रेन पर कब्जा करने वाले यहूदियों की उत्पत्ति के बारे में सनसनीखेज सच्चाई। यहूदी लोगों की उत्पत्ति का आनुवंशिक अध्ययन

बच्चों के लिए एंटीपीयरेटिक्स एक बाल रोग विशेषज्ञ द्वारा निर्धारित किया जाता है। लेकिन बुखार के लिए आपातकालीन स्थितियां होती हैं जब बच्चे को तुरंत दवा देने की जरूरत होती है। तब माता-पिता जिम्मेदारी लेते हैं और ज्वरनाशक दवाओं का उपयोग करते हैं। शिशुओं को क्या देने की अनुमति है? आप बड़े बच्चों में तापमान कैसे कम कर सकते हैं? कौन सी दवाएं सबसे सुरक्षित हैं?

"सोवियत" स्पिल के रूसी-भाषी इज़राइलियों ने लंबे समय तक होचमा का उपयोग किया है:
"सभी राष्ट्रीयताओं के यहूदी, एक हों!"
एक दिन मैं तेल अवीव विश्वविद्यालय, ग्रिगोरी लाइफशिट्ज में मानवविज्ञान के एक युवा प्रोफेसर द्वारा संकलित "जेनेटिक डिस्टेंस का मानचित्र" नामक एक जिज्ञासु दस्तावेज़ पर ठोकर खाई।

तो बोलने के लिए, "विभिन्न राष्ट्रीयताओं के यहूदियों" के लिए एक दृश्य सहायता, विभिन्न भागों में रहने वाले यहूदी व्यक्तियों में समानता और जीन के अंतर को दर्शाती है पृथ्वी. ग्रिगोरी लिफ़्शिट्स यहूदी आनुवंशिकता के एकमात्र शोधकर्ता नहीं हैं। कई वर्षों तक, तेल अवीवियन ने अमेरिकी सहयोगियों के साथ मिलकर मानव आबादी की आनुवंशिक विविधता के क्षेत्र में अपना काम किया। पेरिस में, प्रोफेसर लकोटे इसी तरह की समस्याओं से निपट रहे हैं, और उन्होंने अकाट्य रूप से साबित कर दिया है सामान्य उत्पत्तिविभिन्न यहूदी समूह। एक शब्द में, "यहूदी" जीन, यहूदी "चुना हुआ" - पौराणिक बाइबिल पर नहीं, बल्कि कड़ाई से जैविक स्तर- बहुतों के लिए रुचिकर हैं।

मैं भी इस पेचीदा विषय के बारे में थोड़ा समझना चाहता था। इसके अलावा, मुझे परामर्श के लिए दूर नहीं जाना पड़ा - न तो तेल अवीव, न ही हार्वर्ड, और न ही पेरिस। नाज़ारेथ-इलित में, जहाँ मैं पिछले दस वर्षों से रह रहा हूँ, मेरे एक मित्र हैं - आनुवंशिकी के 83 वर्षीय प्रोफेसर लेव निकोलेविच फोंटालिन। वह रूसी प्राकृतिक विज्ञान अकादमी के मानद सदस्य हैं, महान यहूदी विश्वकोश में एक बड़ा लेख उनके लिए समर्पित है।
मेरा सवाल सुनकर लेव निकोलायेविच मुस्कुराया:

वास्तव में, यदि यहूदी और लोग किसी के द्वारा चुने गए हैं, तो आनुवंशिकीविद् - निश्चित रूप से। यहूदी जीन मानवविज्ञान और अनुवांशिक शोध के लिए अटूट सामग्री हैं। यह कोई संयोग नहीं है: पृथ्वी पर सबसे पुराना जातीय समूह, जो हजारों वर्षों से एक दूसरे से अलग-थलग कई समूहों में टूट गया (अशकेनाज़ी, सेफ़र्दी, इथियोपियन, कोकेशियान, मोरक्कन, येमेनी, बुखारा और अन्य यहूदी), जो ऐसा प्रतीत होता है , बहुत कम आम हैं, वास्तव में आनुवंशिक रूप से आश्चर्यजनक रूप से करीब हैं। मानव आबादी में होने वाली कई प्रक्रियाओं का अध्ययन करने के लिए यहूदी एक उत्कृष्ट मॉडल हैं।

शिक्षाविद् फॉन्टालिन पेरिस के प्रोफेसर लकोटा के काम से अच्छी तरह वाकिफ हैं।

वह कई वर्षों से वाई-क्रोमोसोम का अध्ययन कर रहे हैं - सेक्स क्रोमोसोम जो केवल पुरुषों के लिए विशेषता हैं। यहूदियों और ग्रह के एक क्षेत्र के गैर-यहूदियों में इस गुणसूत्र की तुलना अन्य क्षेत्रों में रहने वाले यहूदियों और गैर-यहूदियों के गुणसूत्रों के साथ करते हुए, प्रोफेसर लैकोट ने एक दिलचस्प घटना की खोज की: दुनिया के विभिन्न हिस्सों में यहूदियों में, आनुवंशिक संरचना की आनुवंशिक संरचना Y गुणसूत्र बहुत समान है, लेकिन अन्य जनसंख्या समूहों से काफी भिन्न है।

इस आधार पर, लैकोट ने एक आश्चर्यजनक निष्कर्ष निकाला: यहूदियों के वाई क्रोमोसोम ने प्राचीन समर्थक यहूदी आबादी के निशान बनाए रखा। और चूंकि यह पुरुष रेखा के माध्यम से विरासत में मिला है, संक्षेप में, यह ये जीन थे जो हमारे दूर के पूर्वजों - अवराम-अविनु और, शायद, स्वयं आदम में निर्णायक थे।

आनुवंशिकीविद् आधा-मजाक में दावा करते हैं कि, सिद्धांत रूप में, मोशे रब्बिनु या जूडस मैकाबियस को किसी भी मौजूदा पुरुष यहूदी (यहां तक कि "हिस्सों" या "क्वार्टर्स") के वाई-गुणसूत्र से क्लोन किया जा सकता है। मेरी रेखांकित करने की इच्छा है विशेष ध्यानइस तथ्य पर कि यहूदियों में निहित अनुवांशिक विशेषताओं को पुरुष गुणसूत्र के माध्यम से प्रेषित किया जाता है, न कि मातृ आनुवंशिकता के माध्यम से, जैसा कि आमतौर पर हलाखा द्वारा माना जाता है। तो धार्मिक हठधर्मितावादियों की हठधर्मिता, जो यहूदी धर्म को मां के रूप में परिभाषित करती है, के प्रकाश में स्पष्ट रूप से पुरानी है आधुनिक विज्ञान. यह, निश्चित रूप से, शाब्दिक रूप से नहीं लिया जा सकता है। ऐसे कोई जीन नहीं हैं जो राष्ट्रीयता का निर्धारण करेंगे। कुछ जीनों की घटना की आवृत्ति में केवल "राष्ट्रीय" अंतर होते हैं।

प्रोफेसर लाइफशिट्ज के "आनुवंशिक दूरियों के मानचित्र" को फिर से याद करने का समय आ गया है। उस पर, यहूदी जातीय समूहों को त्रिकोणों, गैर-यहूदियों को हलकों के साथ चिह्नित किया गया है। आंख में चुभना दिलचस्प तथ्य: अरब के लोग आनुवंशिक रूप से एक दूसरे से बहुत दूर होते हैं और आम तौर पर अन्य सभी लोगों से अलग होते हैं।

उदाहरण के लिए, आनुवंशिक रूप से बहुत भिन्न जर्मन और जॉर्जियाई 2.5 गुना हैं करीबी दोस्तयमन और मोरक्को के अरबों की तुलना में एक मित्र को। लेकिन वही यमन और मोरक्को से यहूदियों की जेनेटिक दूरी इन देशों के अरबों के मुकाबले 3.5 गुना कम है. मानचित्र दृढ़ता से प्रदर्शित करता है कि दुनिया के विभिन्न हिस्सों में यहूदी एक-दूसरे के कितने करीब हैं, भले ही बाहरी रूप से वे एक-दूसरे से बिल्कुल अलग दिखते हों। लीबिया के यहूदियों से रूसी तक - शाब्दिक रूप से हाथ में: लीबियाई से रूसियों की तुलना में 5 गुना करीब। मोरक्को और बुल्गारिया के यहूदी आनुवंशिक रूप से मोरक्को और बल्गेरियाई लोगों की तुलना में एक दूसरे के 9 गुना करीब हैं।

आश्चर्यजनक रूप से, सहस्राब्दी के फैलाव और आत्मसात यहूदी जनजाति में पूर्वजों के जीन को नष्ट नहीं कर सके। हम एक ही व्यक्ति बने हुए हैं, हालाँकि हम "विभिन्न राष्ट्रीयताओं के यहूदी" बन गए हैं! वादा किए गए देश में हमारी वापसी न केवल सर्वशक्तिमान की इच्छा है, बल्कि यहूदी गुणसूत्रों की पुकार भी है। महान ज़ायोनीवादी थियोडोर हर्ज़ल, निश्चित रूप से, यह नहीं जान सकते थे। लेकिन भविष्यद्वक्ता भविष्यद्वक्ता हैं, भविष्यवाणी करने और देखने के लिए।

इज़राइली आनुवंशिकीविदों द्वारा हाल के अध्ययनों ने शेम और हैम के बारे में किंवदंती की शुद्धता की पुष्टि की है, जो पुराने नियम के अनुसार, एक सामान्य पिता थे। फ़िलिस्तीनियों के बारे में इज़राइलियों के "शपथ चचेरे भाई" के रूप में विडंबनापूर्ण बयान एक वैज्ञानिक वास्तविकता बन गए: इज़राइल की नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज की पत्रिका के अनुसार, तेल अवीव विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने यहूदियों के वाई गुणसूत्रों की संरचना में समानता का खुलासा किया और फिलिस्तीनी अरब। इसके अलावा, यूरोपीय देशों में रहने वाले सीरियाई और एशकेनाज़ी यहूदियों के जीन "संबंधित" निकले। इससे एक बार फिर साबित होता है कि हमारे पूर्वज मध्य पूर्व क्षेत्र से यूरोप आए थे। इसके अलावा, अगर यहूदी - " चचेरे भाई बहिन"अरब, फिर कई अरब न केवल "रिश्तेदार" हैं, बल्कि "दूसरे चचेरे भाई" भी नहीं हैं! और वे आनुवंशिक समानता से नहीं, बल्कि धर्म से एकजुट हैं। "सभी राष्ट्रीयताओं के यहूदियों" का रक्त संबंध मुख्य रूप से जैविक है, और केवल दूसरे में - धार्मिक। कोई फर्क नहीं पड़ता कि यहूदी धर्म के रूढ़िवादी इसके साथ कैसे बहस करते हैं। गुणसूत्र स्तर पर जीनस की वंशावली बनाने की क्षमता आज के विज्ञान की सबसे बड़ी उपलब्धियों में से एक है। लेकिन आखिरकार, शोध जेनेटिक कोड- एक प्रकार का "झूठ पकड़ने वाला" भी, जो सामाजिक, राजनीतिक या धार्मिक स्वार्थ से उत्पन्न कई लगातार मिथकों को दूर करने में सक्षम है। उदाहरण के लिए, इजरायल के आनुवंशिकीविदों ने हाल ही में फलाशों - इथियोपियाई यहूदियों के गुणसूत्रों का अध्ययन किया। और ... उन्हें वर्तमान इज़राइलियों या इथियोपियाई लोगों के जीन के साथ समानता नहीं मिली। यही है, फलाशा ने सदियों से "रक्त की शुद्धता" को सख्त रूप से पोषित किया और अन्य समुदायों के प्रतिनिधियों के साथ बिल्कुल भी मिश्रण नहीं किया। इसलिए जैविक रूप से, यहूदी धर्म में परिवर्तित होने वाले इथियोपियाई यहूदी नहीं हैं। लेकिन यह एक अलग मसला है।

एक अन्य मुद्दा "यहूदी जीनियस जीन" है, जिसका अस्तित्व आज कई वैज्ञानिक दावा करते हैं ("हमारी जानकारी" देखें)। अकादमिक फोंटालिन ने मुझे एक लेख दिखाया जिसमें यूटा विश्वविद्यालय के कर्मचारियों के एक समूह ने सनसनीखेज दावा किया कि लोगों का एक निश्चित जातीय समूह "दूसरों की तुलना में अधिक चतुर हो सकता है।" रोजमर्रा की धारणा के दृष्टिकोण से, यहाँ कुछ भी अप्रत्याशित नहीं है। लेकिन "आर्य जाति" की श्रेष्ठता के हिटलर के उपदेशक अपनी कब्रों में पलट जाते अगर उन्हें पता होता कि वे यहूदियों के बारे में बात कर रहे हैं। हम यहूदियों के लिए ऐसा तर्क नया नहीं है। लेकिन इससे पहले कि हम उन्हें "रसोई दर्शन" की श्रेणी में देखें।

अब जेनेटिक वैज्ञानिक इसके बारे में बात कर रहे हैं!

हालांकि, मेरे वार्ताकार, सबसे बड़े में से एक रूसी आनुवंशिकीविद्, फिर भी, सावधानी बरतती है कि हर चीज को केवल क्रोमोसोमल प्रभाव के लिए जिम्मेदार न ठहराया जाए:

और चाहिए सामाजिक स्थिति. शायद "यहूदी जीनियस जीन" मौजूद है - इस अर्थ में कि जीन के सेट हैं जो बौद्धिक क्षमता निर्धारित करते हैं, और यह सेट अन्य जातीय समूहों के प्रतिनिधियों की तुलना में यहूदियों में अधिक आम है। हालांकि, उनकी सक्रिय आवृत्ति अभिव्यक्ति के लिए, एक निश्चित वातावरण की अभी भी आवश्यकता है - बुद्धि का वही "शारीरिक समाधान", जो "यहूदी प्रतिभा" के लिए जीवित रहना और पैसा कमाना संभव बनाता है। आइंस्टीन अभी भी जर्मनी में पैदा हुए थे, और स्विट्जरलैंड में अध्ययन किया था , और मोरक्को या इथियोपिया में नहीं...

और अंत में, लेव निकोलाइविच ने ख़ुशी से कहा:

अंततः, यहूदियों की उच्च मानसिक क्षमताओं के लिए गोयिम को दोष देना है, जिन्होंने यहूदियों के लिए असहनीय स्थिति पैदा की और हमारे पूर्वजों को अधिक संसाधनपूर्ण, अधिक आविष्कारशील, होशियार बनने के लिए मजबूर किया। तो आइंस्टीन के लिए, और कार्ल मार्क्स के लिए, और हेइन के लिए गोयिम को धन्यवाद!

एक नए अध्ययन में कहा गया है, "ओपेनहाइमर, आइंस्टीन, फ्रायड, मार्क्स, काफ्का, बोलो, लेवी स्ट्रॉस... पिछले 200 वर्षों का इतिहास यहूदी वैज्ञानिकों, विचारकों, बौद्धिक जगत के प्रतिनिधियों के कई नामों से सुशोभित है।" प्राकृतिक तरीकाविकास दिमागी क्षमतायहूदियों की यूरोपीय शाखा।

इस तथ्य के बावजूद कि यहूदी दुनिया की आबादी का केवल 0.25% और अमेरिका की आबादी का केवल 3% हैं, वे कुल आबादी का 27% हैं। नोबल पुरस्कारऔर 50% विश्व शतरंज चैंपियन।"

पिछली गर्मियों में, यूटा विश्वविद्यालय के दो वैज्ञानिकों ने विभिन्न अमेरिकी वैज्ञानिक पत्रिकाओं को अपने निष्कर्ष प्रस्तुत किए, जिसमें यह सुझाव दिया गया कि यहूदी मानसिक श्रेष्ठता का एक आनुवंशिक आधार है।

"यहूदीपन" की समस्याग्रस्त परिभाषा इस तथ्य में निहित है कि हिब्रू में "यहूदी" शब्द का अर्थ धर्म, राष्ट्रीयता, मूल, जातीय समुदाय, संस्कृति, और इज़राइल में भी एक कानूनी स्थिति। अगर XVII-XVIII सदियों में भी। समुदाय की नज़र में यहूदीपन हलासिक मानदंड (एक यहूदी माँ से वंश या यहूदी धर्म को अपनाने) द्वारा निर्धारित किया गया था, और गैर-यहूदियों की नज़र में - धर्म द्वारा, फिर मुक्ति के युग के आगमन के साथ, धर्म धीरे-धीरे समाप्त हो गया यहूदियों से संबंधित होने के लिए एकमात्र और अनन्य मानदंड बनें। इन कारणों से, "यहूदी कौन है?" बहस और विवाद का विषय बना हुआ है। और पढ़ें → आनुवंशिकी ने यहूदियों के इतिहास के सभी रहस्यों को सुलझा लिया है।

→ यहूदियों, यहूदियों, यहूदियों की अवधारणाओं का मूल

यहूदी हमेशा राख से एक फीनिक्स पक्षी की तरह पुनर्जन्म लेते हैं, और वे न केवल खुद को और अपने परिवारों को पुनर्जीवित करते हैं, बल्कि उनकी भलाई भी करते हैं, ऐसा लगता है कि वे सोने को अपनी ओर आकर्षित करते हैं।

यहूदी एक मेहनती लोग हैं। एक यहूदी को एक सोफे पर झूठ बोलना दुर्लभ है, यह तर्क देते हुए कि इस दुनिया में उसकी प्रतिभा की आवश्यकता नहीं है। लगभग चौबीसों घंटे, ये लोग बाद में अपनी पूंजी बढ़ाने के लिए या तो पैसा कमाते हैं या शिक्षा प्राप्त करते हैं। लेकिन एक दिन ऐसा भी आता है जब सभी विश्वासी यहूदी ईश्वर को याद करने, परिवार के साथ रहने और बस आराम करने के लिए कोई भी काम बंद कर देते हैं। इस दिन शनिवार है। सब्त पूरी तरह से परमेश्वर को समर्पित है।

हमें उन ऐतिहासिक पलों को भी नहीं भूलना चाहिए जिन्होंने यहूदी लोगों को उनके आसपास के राष्ट्रों की तुलना में अधिक उद्यमी, जिद्दी और उद्देश्यपूर्ण बना दिया। ये समय अतीत में लंबे समय से हैं, लेकिन अध्ययन और काम करने के लिए खुद को पूरी तरह से समर्पित करने की आदत, यहां तक कि सभी छिपी हुई प्रतिभाओं का उपयोग करने की आदत अभी भी यहूदियों के बीच जीवित है।

प्रत्येक यहूदी के लिए टोरा की पवित्र पुस्तक पर विशेष ध्यान दिया जाना चाहिए। टोरा सभी विश्वास करने वाले यहूदियों के लिए सीधे निर्देश देता है, जो न केवल धार्मिक संस्कारों और विश्वास और मानव स्वभाव के मुद्दों पर चिंता करता है, बल्कि जीवन के सभी पहलुओं पर भी लागू होता है। तलमुद की शिक्षाओं के अनुसार 2000 से अधिक वर्षों तक जीवित रहने के कारण, यहूदी इसकी भावना से इतने घुलमिल गए हैं कि अब वे केवल तल्मूडिक तरीके से ही सोच और कार्य कर सकते हैं, भले ही यह पुस्तक अब अस्तित्व में न हो!

यहूदी - प्राचीन लोगदुनिया के कई देशों में रहने वाले इज़राइल और यहूदा के प्राचीन राज्यों की आबादी के साथ सेमिटिक मूल।

तनाख के अनुसार, यहूदियों की जड़ दूसरी सहस्राब्दी ईसा पूर्व के मध्य के मेसोपोटामिया परिवार से आती है। लोगों के पूर्वज इब्राहीम, इसहाक और याकूब थे। याकूब के वंशजों ने इज़राइल की 12 जनजातियों (जनजातियों) का गठन किया, जो मिस्र में दूसरी सहस्राब्दी ईसा पूर्व की दूसरी छमाही में रहते थे। पहली सहस्राब्दी ईसा पूर्व की शुरुआत के आसपास, उन्होंने मिस्र छोड़ दिया और कनान देश में बस गए। और देखें → यहूदी फ्रीमेसन कहाँ से आए थे?.

आनुवंशिकीविदों ने पता लगाया है कि यहूदी लोगों के आधुनिक प्रतिनिधि सामान्य पूर्वजों से उतरते हैं जो 2.5 हजार साल पहले मध्य पूर्व में रहते थे - बाइबिल की रिपोर्ट के अनुसार। विद्वानों ने यहूदी लोगों की जड़ों को उनकी शुरुआत से ही खोजा है। इस प्रयोजन के लिए, तीन सबसे बड़ी यहूदी आबादी - अशकेनाज़ी, सेफ़र्दी और मिज़राक के प्रतिनिधियों के जीनोम का अध्ययन किया गया: पहले पूर्वी और मध्य यूरोप के यहूदी हैं, दूसरे तुर्की, इतालवी और यूनानी यहूदी हैं, तीसरे यहूदी हैं। सीरिया, इराक और ईरान के यहूदी।

प्राचीन हिब्रू राज्य जो पहली सहस्राब्दी ईसा पूर्व में मौजूद थे - इज़राइल और यहूदा के राज्यों पर विजय प्राप्त की गई: पहला - असीरिया (722 ईसा पूर्व), दूसरा - बेबीलोनिया (586 ईसा पूर्व) द्वारा, जिसने यहूदियों के पुनर्वास की शुरुआत को चिह्नित किया दुनिया के देशों में।

सिकंदर महान की विजय के बाद, यहूदी उसके साम्राज्य में और उसके पतन के बाद बने राज्यों में व्यापक रूप से बस गए, जिससे अलेक्जेंड्रिया में एक बड़ा सांस्कृतिक केंद्र बन गया।

167 ई.पू. में मैकाबीज़ के विद्रोह के बाद। यहूदिया राज्य का गठन 63 ईसा पूर्व से हुआ था। वास्तव में एक रोमन प्रांत बन गया। यहूदियों ने रोम में अपना समुदाय बनाया और साम्राज्य के अन्य शहरों में बस गए। यहूदी युद्ध के बाद, मंदिर और यरूशलेम का विनाश, रोमियों ने यहूदिया में यहूदियों पर महत्वपूर्ण प्रतिबंध लगाए, और 135 में बार कोखबा विद्रोह की हार यहूदियों पर फिलिस्तीन में बसने पर प्रतिबंध के साथ समाप्त हो गई।

मध्य पूर्व के देशों में बसे यहूदियों के महत्वपूर्ण समूह, उत्तरी अफ्रीका, यूरोप और एशिया के कई अन्य देशों में। यहूदियों का प्रवास यूरोपीय देशों में व्यापार के विकास से भी जुड़ा था। उन्होंने स्थानीय आबादी की भाषा और संस्कृति को समझा, लेकिन अपनी धार्मिक और सांस्कृतिक विशेषताओं को बरकरार रखा, जो उन्हें आसपास की आबादी से अलग करती थी।

कुल मिलाकर, 2003 के अनुसार यहूदियों की संख्या 12.9 मिलियन थी, जिसमें संयुक्त राज्य अमेरिका में 5.15 मिलियन, इज़राइल में 5.15 मिलियन, फ्रांस में 500 हजार, ग्रेट ब्रिटेन में 267 हजार, अर्जेंटीना में 180 हजार, कनाडा में 370,000, जर्मनी में 120,000, ऑस्ट्रेलिया 100,000। 2002 के आंकड़ों के अनुसार, रूस में 229.9 हजार यहूदी रहते हैं, जिनमें केंद्रीय संघीय जिले में 103.7 हजार शामिल हैं।

अध्ययन के परिणामस्वरूप, यह पता चला कि सभी यहूदी, आबादी की परवाह किए बिना, आनुवंशिक रूप से लगभग समान हैं। यहूदी गैर-यहूदियों से बहुत अलग हैं। एशकेनाज़िम एक अपवाद हैं: उन्होंने अन्य आबादी की तुलना में यहूदी जीनोम को "खराब" किया है - उन्होंने आसपास के यूरोपीय लोगों से संकेत प्राप्त किए हैं।

→ यहूदियों के निष्कासन पर

ऐतिहासिक रूप से, यहूदियों के एक बड़े हिस्से का एशकेनाज़ी और सेफ़र्दी में विभाजन.

यहूदियों के बीच सबसे बड़ा जातीय समूह मध्य से अशकेनाज़ी हैं और पूर्वी यूरोप का(विशेष रूप से, रूस के लगभग सभी यहूदी) और सफ़र्ड्स (मूल रूप से स्पेन और पुर्तगाल से, फिर पूरे भूमध्य सागर में बिखरे हुए)। और पढ़ें → अशकेनाज़ी और सेफ़र्दी यहूदी समुदाय। अन्य जातीय समूह हैं: अरब यहूदी; लहलुह, फ़ारसी और बुकहरन यहूदी; जॉर्जियाई यहूदी; पहाड़ के यहूदी; भारतीय यहूदी, रोमानियोट्स, इटालियनिम (रोमिम), फलाशा, आदि।

आनुवंशिकीविदों ने एशकेनाज़ी यहूदियों की मातृभूमि जर्मनी को लौटा दी .

अशकेनाज़ी यहूदीकेवल 600-800 वर्ष की जैविक आयु है। डीएनए विश्लेषण के आधार पर आयु की स्थापना की गई थी। शोधकर्ता इस निष्कर्ष पर पहुंचे हैं कि आधुनिक एशकेनाज़ीम मध्य पूर्व के यहूदी प्रवासियों से उतरा, जो मध्य युग में यूरोप में रहने वाले यहूदियों के साथ घुलमिल गए थे। हिब्रू में "अशकनाज" शब्द का अर्थ जर्मनी है। मध्यकालीन जर्मनी, जिसमें "अशकेनाज़ी" नामक यहूदियों के एक उप-जातीय समूह का उदय हुआ , रोमन साम्राज्य का हिस्सा था। उनकी अपनी भाषा, धर्म और संस्कृति थी। और पढ़ें → अशकेनाज़िम।

962 से 1806 तक पवित्र रोमन साम्राज्य का क्षेत्र: → विकिपीडिया देखें।

विश्व ज्यूरी की दूसरी शाखा का हिस्सा - सेफ़र्डिक यहूदी - क्रमशः 20% है। "सेफ़र्डिक" शब्द भी इस जनजाति की भौगोलिक उत्पत्ति को इंगित करता है, जिसका अनुवाद हिब्रू "सेफ़र्डिक" - स्पेन से किया गया है। और पढ़ें → सेफर्डिम।

"अशकेनाज़ी यहूदी 350 लोगों से उतरे" प्रकाशन में क्या महत्वपूर्ण और उल्लेखनीय है?

1. आनुवंशिकीविदों के एक अंतरराष्ट्रीय समूह के शोध के परिणाम इस तथ्य से मेल खाते हैं कि यहूदी टोरा में यहूदी लोगों के इतिहास की केवल 7 शताब्दियाँ हैं। यहूदी आनुवंशिकीविदों का दावा है कि सभी आधुनिक एशकेनाज़ी यहूदी लगभग 350 लोगों के समूह के वंशज हैं जो 600-800 साल पहले रहते थे। वस्तुतः इस डेटिंग पर आपत्ति करने के लिए कुछ भी नहीं है।

2. यहूदियों के सात-शताब्दी के इतिहास के बारे में कथन पूरी तरह से इस परिकल्पना से मेल खाता है कि दो यहूदी शाखाएँ (समुदाय) - अशकेनाज़ी और सेफ़र्दी - 7-8 शताब्दियों पहले यूरोप में सामान्य रूप से नहीं, बल्कि विशेष रूप से जर्मनी और स्पेन में दिखाई दीं। इसके अलावा, जर्मनी, जिसने एशकेनाज़िम को जन्म दिया, पवित्र रोमन साम्राज्य का मुख्य घटक था, जो आधिकारिक तौर पर 962 से 1806 तक अस्तित्व में था।

3. विभिन्न "असंतुष्टों" और अजनबियों के संबंध में स्पेन और पवित्र रोमन साम्राज्य के शासकों की क्रूरता और क्रूरता को देखते हुए, यहूदियों के ये दो समूह, स्पष्ट रूप से, कुछ से "स्व-विधानसभा" के सिद्धांत पर प्रकट नहीं हो सके दुनिया के अन्य क्षेत्रों से निष्कासित शरणार्थियों के समूह।

यह विश्वास करना असंभव है कि उस समय जब शाही राजवंशरोमन कैथोलिक चर्च के समर्थन से हैब्सबर्ग्स ने "विधर्मी लोगों" के खिलाफ "धर्मयुद्ध" का मंचन किया, और स्पेन में कैथोलिक जिज्ञासुओं ने "चुड़ैलों और जादूगरों का शिकार" घोषित किया, जबकि हजारों लोग नष्ट हो गए, विश्व ज्यूरी की दो शाखाएँ एक ही समय में, एक ही स्थान पर, एक ही क्षेत्र में, शांतिपूर्वक प्रजनन और गुणा, इसके अलावा, निकट संबंधी अनाचार के परिणामस्वरूप, आनुवंशिक रूप से रोगग्रस्त संतान पैदा करना।

बेशक, राज्यों के शासकों को यहूदियों की ख़ासियत के बारे में पता था, उनका इस्तेमाल किया गया था, उन्होंने अपनी बस्ती को विनियमित किया था ..., या उनका विरोध किया गया था।

पेल ऑफ सेटलमेंट का नक्शा (लाल रेखा)। .

अतीत में, यूरोपीय और एशियाई देशों के कई शासकों को यह पता था, खासकर वे जिन्होंने जर्मनी में अशकेनाज़ी यहूदियों की तेजी से बढ़ती कॉलोनी बनाई, जिन्होंने उन्हें एक विशेष धर्म से लैस किया और जिन्होंने इन अशकेनाज़ी यहूदियों को दुनिया के अलग-अलग हिस्सों में भेजा।

यहूदी आबादी के पलायन के इतिहास के कुछ पहलुओं पर आनुवंशिकीविदों का नया काम प्रकाश डालता है। XIII-XV सदियों में, पश्चिमी यूरोप के कई देशों से यहूदी समुदायों को निष्कासित कर दिया गया था। 1492 में स्पेन से निष्कासन, हालांकि सबसे व्यापक था, लेकिन इस श्रृंखला में केवल एक ही नहीं था। 1290 में यहूदियों को इंग्लैंड से, 1394 में फ्रांस से बेदखल कर दिया गया था। इन देशों के यहूदी शरणार्थियों ने अशकेनाज़ी समुदाय का मूल गठन किया।

रूसी साम्राज्ञी कैथरीन द्वितीय, प्रशिया में पैदा हुई एक जर्मन होने के नाते, पूरी तरह से अच्छी तरह से जानती थीं कि एशकेनाज़ी यहूदी जो जर्मन की एक बोली बोलते थे, और उन्हें "जर्मन राष्ट्र के पवित्र रोमन साम्राज्य" के क्षेत्र में लोगों के रूप में क्यों बनाया गया था। . इसलिए, एक जानकार व्यक्ति के रूप में, वह बहुत गई कट्टरपंथी उपाय- एक लाल रेखा ने यहूदियों के लिए पेल ऑफ सेटलमेंट को परिभाषित किया, जो बाहरी प्रदेशों में बनाया गया था रूस का साम्राज्यएक तरह की बंद बस्तियाँ, जहाँ से कुछ चुनिंदा लोगों को ही जाने की अनुमति थी। पेल ऑफ सेटलमेंट (लाल रेखा) का नक्शा देखें।

19वीं सदी के अंत और 20वीं सदी की शुरुआत में, यहूदी और मनोचिकित्सक सेसारे लोम्ब्रोसो ने लिखा: “यहूदियों में ही सबसे अधिक प्रतिभाशाली, प्रतिभाशाली और प्रतिभाशाली लोग पाए जाते हैं! लेकिन, इसके साथ ही, यहूदियों में मानसिक रूप से विक्षिप्तों का अनुपात छह गुना अधिक है!"

1972 में, अमेरिकी मनोचिकित्सकों के संघ ने एक लेख प्रकाशित किया, "मानसिक बीमारी: यहूदी बीमारी।"

यहूदियों के आनुवंशिक रोग

कई आनुवंशिक रोग विशिष्ट जातीय समूहों या राष्ट्रीयताओं के लिए विशिष्ट हैं। उदाहरण के लिए, 25 प्रतिशत यहूदी जिनके पूर्वज पूर्वी यूरोप से आए थे, वे कुछ आनुवंशिक रोगों के वाहक बन गए जो उनके बच्चों को हो सकते हैं। यदि भागीदारों में से एक आनुवंशिक बीमारी का वाहक है, तो पति-पत्नी के बीमार बच्चे होने की 25 प्रतिशत संभावना है। इस बात की भी 50 प्रतिशत संभावना है कि बच्चा माता-पिता की तरह दोषपूर्ण जीन का वाहक होगा, और केवल 25 प्रतिशत संभावना है कि उसे विरासत में यह बिल्कुल नहीं मिलेगा।

हालांकि, यह निर्धारित करने के लिए सटीक तरीके विकसित किए गए हैं कि भ्रूण को आनुवंशिक रोग विरासत में मिले हैं या नहीं। यह या तो एक एमनियोसेंटेसिस हो सकता है, जिसे 15-18 सप्ताह के गर्भ में किया जाता है, या एक हॉर्नल विलस विश्लेषण, आमतौर पर 10-12 सप्ताह के गर्भ में किया जाता है।

जो यहूदी माता-पिता बनने वाले हैं, उन्हें जेनेटिक बीमारियों के बारे में जानने से बहुत फायदा होगा जो एशकेनाज़ी यहूदियों में आम हैं। इन बीमारियों में शामिल हैं:

ब्लूम सिंड्रोम।इस दुर्लभ बीमारी से पीड़ित बच्चे बहुत छोटे पैदा होते हैं और शायद ही कभी 1.5 मीटर से ऊपर बढ़ते हैं। उनके चेहरे पर लाल और बहुत संवेदनशील त्वचा होती है; विभिन्न रोग संबंधी विकार; वे श्वसन और कान के संक्रमण के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं और उनमें कुछ प्रकार के कैंसर होने का जोखिम अधिक होता है। वाहक 100 एशकेनाज़ी यहूदियों में से लगभग एक है।

कैनावन सिंड्रोम।यह बीमारी आमतौर पर 2 से 4 महीने की उम्र के बच्चों में दिखाई देती है और वे पहले सीखे गए कौशल को भूलने लगते हैं। अधिकांश बच्चे 5 वर्ष की आयु से पहले मर जाते हैं। इस बीमारी का वाहक 40 अशकेनाज़ी यहूदियों में से एक है।

पुटीय तंतुशोथ।सिस्टिक फाइब्रोसिस शरीर को मोटे बलगम का उत्पादन करने का कारण बनता है जो मुख्य रूप से फेफड़ों और पाचन तंत्र में जमा होता है, जो फेफड़ों के पुराने संक्रमण और अवरुद्ध विकास का कारण बनता है। वाहक हर 25वां अशकेनाज़ी यहूदी है।

वंशानुगत दुःस्वायत्तता।यह विकार शरीर के तापमान नियंत्रण, मोटर समन्वय, भाषण, रक्तचाप, तनाव प्रतिक्रियाओं, निगलने, आँसू पैदा करने की क्षमता और पाचन रस को प्रभावित करता है। हर 30वें अशकेनाज़ी यहूदी में होता है।

फैंकोनी सिंड्रोम - टाइप सी. फैंकोनी सिंड्रोम छोटे कद, अस्थि मज्जा की विफलता और ल्यूकेमिया और अन्य कैंसर के लिए एक प्रवृत्ति से जुड़ा हुआ है। कुछ बच्चों को सुनने की समस्या या मानसिक मंदता हो सकती है। वाहक 89 अशकेनाज़ी यहूदियों में से एक है।

गौचर सिंड्रोम- टाइप 1. हर 1000वां अशकेनाज़ी यहूदी इस बीमारी से पीड़ित है। इसके लक्षण आमतौर पर वयस्कता में दिखाई देते हैं। मरीजों को हड्डियों और जोड़ों में दर्द होता है, फ्रैक्चर और कंकाल प्रणाली से जुड़े अन्य विकृतियों के प्रति संवेदनशील होते हैं। एनीमिया, चोट लगने और खराब रक्त के थक्के के अधीन। इस बीमारी का वर्तमान में एंजाइम रिप्लेसमेंट थेरेपी से प्रभावी ढंग से इलाज किया जा सकता है। हर 12वां अशकेनाज़ी यहूदी एक वाहक है।

म्यूकोलिपिडोसिस IV (ML IV)।एमएल IV यहूदियों की हाल ही में खोजी गई आनुवंशिक बीमारियों में से एक है। यह पूरे शरीर में हानिकारक तत्वों के जमा होने के कारण होता है। एमएल IV वाले व्यक्ति लगभग 1 वर्ष की आयु से शुरू होने वाली विभिन्न प्रगतिशील मोटर और मानसिक कमियों से ग्रस्त हैं। शुरुआती संकेतरोगों में कॉर्नियल क्लाउडिंग, स्ट्रैबिस्मस और रेटिनल डिस्ट्रोफी शामिल हो सकते हैं। फिलहाल, एमएल IV वाले रोगियों को 1 से 30 वर्ष की आयु में जाना जाता है, लेकिन इन रोगियों की जीवन प्रत्याशा पर अभी तक कोई डेटा नहीं है। इसके वाहक लोगों का प्रतिशत भी अज्ञात है।

नीमन-पिक रोग - टाइप ए।नीमन-पिक रोग एक neurodegenerative रोग है जिसमें विभिन्न भागशरीर में वसा कोशिकाओं की हानिकारक मात्रा जमा हो जाती है। लक्षणों में मस्तिष्क की कार्यक्षमता में कमी और यकृत और प्लीहा का बढ़ना शामिल है। औसत अवधिइस बीमारी से पीड़ित बच्चों की उम्र 2-3 साल होती है। हर 90वां अशकेनाज़ी यहूदी एक वाहक है।

टे-सैक्स रोग (बच्चों का प्रकार)।टे-सैक्स रोग सबसे प्रसिद्ध यहूदी अनुवांशिक विकार है, जो लगभग 2,500 नवजात शिशुओं में से एक को प्रभावित करता है। टे-सैक्स रोग वाले बच्चे सामान्य रूप से 4-6 महीने की उम्र तक विकसित होते हैं, जिसके बाद उनका केंद्रीय तंत्रिका तंत्रआवश्यक हार्मोन की कमी के कारण पतित होने लगती है। प्रभावित बच्चे सभी मोटर कौशल खो देते हैं और अंधे, बहरे और गूंगे हो जाते हैं। मृत्यु आमतौर पर 4 साल की उम्र में होती है। टे-सैक्स रोग का देर से प्रकट होना कम आम है, फिर रोग धीरे-धीरे बढ़ता है और लक्षण कम स्पष्ट होते हैं। वाहक हर 25वां अशकेनाज़ी यहूदी है।

एशकेनाज़ी यहूदी पृथ्वी पर सबसे बीमार लोग हैं

इजरायल और अमेरिकी वैज्ञानिकों के एक संयुक्त अध्ययन ने एक ऐसे जीन की पहचान की है जो एशेनाज़ी यहूदियों में मानसिक विकार विकसित करने की संभावना को बढ़ाता है।

यह अध्ययन यरुशलम के हिब्रू विश्वविद्यालय के प्रोफेसर एरियल दरबासी और न्यू यॉर्क में फ़िंस्टीन इंस्टीट्यूट फॉर साइकियाट्रिक रिसर्च के डॉ. टॉड लैंट्ज़ द्वारा किया गया था। समाचार पत्र हारेत्ज़ में इडो एफराती के अनुसार, यह जीन अन्य आबादी को कुछ हद तक प्रभावित करता है। एक अध्ययन के अनुसार, एशकेनाज़ी यहूदियों में इस जीन की मौजूदगी से सिज़ोफ्रेनिया, स्किज़ोफेक्टिव डिसऑर्डर और बाइपोलर अफेक्टिव डिसऑर्डर विकसित होने की संभावना 40% तक बढ़ जाती है। जब वही जीन अन्य आबादी में मौजूद होता है, तो यह उनकी मानसिक बीमारी के विकास की संभावना को केवल 15% तक बढ़ा देता है।

आदर्श रूप से, सभी माता-पिता जो बच्चा पैदा करना चाहते हैं, उन्हें यह निर्धारित करने के लिए परीक्षण किया जाना चाहिए कि क्या वे इनमें से किसी एक स्थिति के वाहक हैं। ज्यादातर मामलों में, माता-पिता में से कम से कम एक का परीक्षण नकारात्मक होगा, और उनके बच्चे इन बीमारियों के बिना पैदा होंगे। यदि माता-पिता दोनों के परीक्षण के परिणाम सकारात्मक हैं, तो उन्हें इस समस्या के समाधान के लिए डॉक्टरों से संपर्क करना चाहिए।

आगे कोई कठिन निर्णय लेने से पहले किसी रब्बी से सलाह लेना मददगार हो सकता है। कई रूढ़िवादी समुदाय आनुवांशिक बीमारियों के दो वाहकों की शादी को रद्द करने के लिए विवाह पूर्व परीक्षण पर जोर दे रहे हैं।

सेफ़र्डिक यहूदी, जिनके पूर्वज स्पेन, पुर्तगाल, उत्तरी अफ्रीका और भूमध्यसागर के कुछ हिस्सों से आते हैं, कुछ आनुवंशिक रोगों से भी पीड़ित हैं। इनमें शामिल हैं: बीटा-थैलेसीमिया, पारिवारिक भूमध्यसागरीय बुखार, ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज की कमी और ग्लाइकोजेनोसिस टाइप III।

हालांकि ये आनुवंशिक रोग आम तौर पर उतने बुरे नहीं होते हैं जितने एशकेनाज़ी यहूदी पीड़ित होते हैं, वे गंभीर स्वास्थ्य समस्याएं पैदा कर सकते हैं और उपचार की आवश्यकता होती है।

बीटा-थैलेसीमिया जीन 30 भूमध्यसागरीय में से एक में होता है, जबकि उत्तरी अफ्रीका, इराक, आर्मेनिया और तुर्की के पांच से सात यहूदियों में वंशानुगत भूमध्यसागरीय बुखार के लिए जीन होता है। टाइप III ग्लाइकोजेनोसिस जीन 35 उत्तरी अफ्रीकी यहूदियों में से 1 में होता है और इसे केवल तभी विरासत में प्राप्त किया जा सकता है जब माता-पिता दोनों के पास हो।

अन्य सेफ़र्दी आनुवंशिक रोगों के विपरीत, ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज की कमी, एक एंजाइम की कमी के कारण होने वाली सबसे आम मानव बीमारी, जो दुनिया भर में लगभग 500 मिलियन लोगों को प्रभावित करती है, माँ से बेटे तक फैलती है। वर्तमान में कोई वाहक परीक्षण नहीं है।

साक्ष्य कि यहूदी सिज़ोफ्रेनिया के वाहक हैं, प्रस्तुत किया गया है दस्तावेज़ मेंअमेरिकन जर्नल ऑफ साइकेट्री के लिए तैयार डॉ।अर्नोल्ड हैचनेकर (अर्नोल्ड ए हत्श्नेकर), न्यूयॉर्क मनोचिकित्सक।

मनोचिकित्सक अर्नोल्ड हैचनेकर के अध्ययन में वास्तव में क्या कहा गया था

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि हैचनेकर, जो बर्लिन में पैदा हुआ था, एक यहूदी पृष्ठभूमि से आता है। वह जो सोचता था उसे कहने में शर्माता नहीं था। मनोचिकित्सा में स्नातक होने के बाद, उन्होंने एसएस एकाग्रता शिविर चिकित्सक के रूप में काम करना शुरू किया, जबकि सार्वजनिक रूप से हिटलर को "सुअर" कहा। वह 1936 में अपने परिवार के साथ संयुक्त राज्य अमेरिका चले गए। अर्नोल्ड हचनेकर अमेरिकी राष्ट्रपति रिचर्ड निक्सन के चिकित्सक थे

"मानसिक बीमारी: यहूदी रोग" शीर्षक वाले अपने अध्ययन में, डॉ. हचनेकर ने कहा कि जबकि सभी यहूदी मानसिक रूप से बीमार नहीं हैं, मानसिक बीमारी अत्यधिक संक्रामक है और यहूदी संक्रमण का मुख्य स्रोत हैं ("मानसिक बीमारी: यहूदी रोग", मनश्चिकित्सीय समाचार, अमेरिकन साइकियाट्रिक एसोसिएशन द्वारा प्रकाशित, 25 अक्टूबर 1972)।

डॉ. हैचनेकर ने कहा कि प्रत्येक यहूदी सिज़ोफ्रेनिया के बीज के साथ पैदा होता है और यह तथ्य यहूदियों के विश्वव्यापी उत्पीड़न का कारण है, लेकिन उन्होंने समझाया कि "दुनिया यहूदियों के प्रति अधिक दयालु होगी यदि यह समझा जाए कि यहूदी अपनी स्थिति के लिए ज़िम्मेदार नहीं थे," और "स्किज़ोफ्रेनिया ही वह कारण है जो यहूदियों को अनिवार्य रूप से उत्पीड़न की इच्छा का कारण बनता है।"

डॉ हचनेकर ने कहा कि इस जातीय-धार्मिक समूह में निहित विशिष्ट मानसिक बीमारी सही और गलत के बीच अंतर करने में उनकी अक्षमता में प्रकट होती है। और जबकि यहूदी कैनन कानून धैर्य, विनम्रता और ईमानदारी के गुणों को पहचानता है, इसके अनुयायी आक्रामक, तामसिक और बेईमान हैं: "जबकि यहूदी गैर-यहूदियों पर नस्लवाद का आरोप लगाते हैं, इज़राइल दुनिया का सबसे नस्लवादी देश है।"

यहूदी, डॉ हचनेकर के अनुसार, व्यामोह के माध्यम से अपनी मानसिक बीमारी प्रकट करते हैं। उन्होंने समझाया कि व्यामोह न केवल कल्पना करता है कि उसे सताया जा रहा है, बल्कि सचेत रूप से ऐसी परिस्थितियाँ भी बनाता है जो उत्पीड़न को एक वास्तविकता बनाती हैं।

डॉ हचनेकर ने समझाया कि यहूदी व्यामोह की अभिव्यक्ति को देखने के लिए, आपको न्यूयॉर्क मेट्रो की सवारी करने की आवश्यकता है। दस में से नौ बार, वे कहते हैं, जो आपको रास्ते में धक्का देगा वह एक यहूदी होगा: "यहूदी आशा करता है कि आप प्रतिशोध करेंगे, और जब आप वह करते हैं जो वह खुद को बता सकता है, तो आप एक यहूदी-विरोधी हैं।"

द्वितीय विश्व युद्ध के दौरान, डॉ हचनेकर ने कहा, इंग्लैंड और संयुक्त राज्य अमेरिका में यहूदी नेताओं को नाजियों द्वारा यहूदियों के भयानक नरसंहार के बारे में पता था। लेकिन जब विदेश विभाग ने नरसंहार के खिलाफ बोलना चाहा, तो संगठित ज्यूरी ने इसे चुप करा दिया। यहूदी संगठन, डॉक्टर ने कहा, दुनिया की सहानुभूति जगाने के लिए वध को जारी रखना चाहते थे (ऐसा लगता है कि वास्तविकता 1972 में मनोचिकित्सा के डॉक्टर की कल्पना से भी बदतर है - हाल ही में जारी दस्तावेजों के अनुसार, वह अंदर थी द्वितीय विश्व भविष्य के प्रीमियर के दौरान संयुक्त राज्य अमेरिका ने इज़राइल गोल्डा मीर ने ऑशविट्ज़ की बमबारी के लिए व्हाइट हाउस की पैरवी की, यह जानते हुए कि यहूदियों को वहाँ रखा जा रहा था; जिससे "होलोकॉस्ट" के मिथक में स्थिति ठीक हो गई, एक परियोजना जिसे यहूदी प्रेस ने किया था 1902 से चल रहा है)।

डॉ. हचनेकर ने यहूदियों को प्रताड़ित किए जाने की आवश्यकता की तुलना एक प्रकार के पागलपन से की जिसमें एक व्यक्ति खुद को विकृत कर लेता है (एपोटेमनोफिलिया या अंगों को काटने की इच्छा, एक ऐसी स्थिति जिसे अंग्रेजी मनोचिकित्सक शोधकर्ता रसेल रीड "पूर्ण पागलपन" - एड।) कहते हैं। अमेरिकी मनोचिकित्सक हचनेकर का मानना है कि ऐसा करने वाले अपने लिए सहानुभूति जगाना चाहते हैं। लेकिन, उन्होंने आगे कहा, ऐसे लोग अपनी मूर्खता को उन तरीकों से प्रदर्शित करते हैं जो सहानुभूति के बजाय घृणा पैदा करते हैं।

उसी समय, डॉ. हचनेकर ने कहा कि संयुक्त राज्य अमेरिका में यहूदी आबादी में वृद्धि के सीधे अनुपात में मानसिक बीमारी की घटनाओं में वृद्धि हुई: “संयुक्त राज्य अमेरिका में महान यहूदी प्रवासन बीसवीं शताब्दी के अंत में शुरू हुआ। 1900 में संयुक्त राज्य अमेरिका में 1,058,135 यहूदी थे, और 1970 में पहले से ही 5,868,555 थे, जो 454.8% की वृद्धि थी। 1900 में, संयुक्त राज्य अमेरिका में सार्वजनिक मानसिक अस्पतालों में 62,112 कैदी थे; 1970 में - 339,027, 445.7% की वृद्धि। इसी अवधि के दौरान, अमेरिका की जनसंख्या 76212368 से बढ़कर 203211926 हो गई, यानी 166.6% की वृद्धि हुई। यूरोप से यहूदियों की आमद से पहले, अमेरिका एक मानसिक रूप से स्वस्थ राष्ट्र था। लेकिन अब ऐसा नहीं है।"

डॉ. हैचनेकर ने राष्ट्रीय मानसिक स्वास्थ्य संस्थान में मनोविज्ञान प्रयोगशाला के प्रमुख डॉ. डेविड रोसेंथल के हवाले से इस दावे की पुष्टि की कि संयुक्त राज्य अमेरिका अब मानसिक रूप से स्वस्थ राष्ट्र नहीं है, जिनका अनुमान है कि संयुक्त राज्य अमेरिका में 60 मिलियन से अधिक लोग पीड़ित हैं। "स्किज़ोफ्रेनिक डिसऑर्डर।" स्पेक्ट्रम के किसी रूप से। नोट किया कि डॉ रोसेन्थलयहूदी है, डॉ. हचनेकर ने कहा कि यहूदी मानसिक बीमारी के प्रसार में एक विकृत गर्व महसूस करते हैं।

"स्किज़ोफ्रेनिया" शब्द 1911 में स्विस मनोचिकित्सक डॉ. यूजेन ब्लूलर द्वारा मानसिक बीमारी को दिया गया था। उस समय तक, इस बीमारी को "डिमेंशिया प्रैकॉक्स" नाम से जाना जाता था, जिसका प्रयोग इसके खोजकर्ता डॉ. एमिल क्रैपेलिन ने किया था।

डॉ हचनेकर ने कहा कि वेन स्टेट यूनिवर्सिटी के डॉ जैक्स एस गोटलिब के शोध से पता चला है कि स्किज़ोफ्रेनिया अल्फा-2-ग्लोब्युलिन प्रोटीन में विकृति के कारण होता है, जो स्किज़ोफ्रेनिक रोगियों में कॉर्कस्क्रू आकार लेता है। विकृत प्रोटीन एक वायरस के कारण प्रतीत होता है, जिसके बारे में डॉ. हट्सनेकर का मानना है कि यहूदी गैर-यहूदियों के संपर्क में आते हैं। उन्होंने ऐसा इसलिए कहा क्योंकि पश्चिमी यूरोपीय लोग वायरस से प्रतिरक्षित नहीं हैं और इसलिए विशेष रूप से इस बीमारी की चपेट में हैं। और पढ़ें → .

डॉ हचनेकर ने कहा, "इसमें कोई संदेह नहीं है कि यहूदियों ने अमेरिकी लोगों को सिज़ोफ्रेनिया से संक्रमित किया है। यहूदी इस बीमारी के वाहक हैं और अगर विज्ञान इसका मुकाबला करने के लिए कोई टीका विकसित नहीं करता है तो यह महामारी के अनुपात में पहुंच जाएगा।

हम मान सकते हैं कि यहूदी धर्म के अनुयायी तथाकथित में गिर गए। "नकारात्मक चयन जाल"। यहूदी धर्म की विचारधारा ने नस्लवादी निर्देश देते हुए "अचयनित" से "ईश्वर द्वारा चुने गए" के आत्म-पृथक्करण का प्रचार किया। और इस प्रकार आध्यात्मिक रोग फैल रहा है। करीबी अंतर्विवाहों के परिणामस्वरूप, सबसे गंभीर आनुवंशिक रोग (जिसके बारे में हमने पहले बात की थी) गुणा करना शुरू कर दिया। उसी समय, आध्यात्मिक और नैतिक कारणों से मानसिक बीमारियाँ बढ़ने लगती हैं, जिसे यहूदी धर्म ने वैचारिक रूप से सही ठहराना शुरू कर दिया है, क्योंकि इसका कार्य हर संभव तरीके से "चुने हुए लोगों" को सही ठहराना और "रक्षा" करना है।

उसी समय, गौरव और "चुने हुएपन" के धर्म - यहूदी धर्म - ने कई अलग-अलग मनोगत संप्रदायों को जन्म दिया - कबालीवाद, सूक्ति, फ्रीमेसोनरी - आध्यात्मिक और सामाजिक रोगों को न्यायोचित और गुणा करना, जैसे कि वंशावली, जो केवल समग्र आनुवंशिक पृष्ठभूमि को बिगड़ती है।

यहूदियों के कई प्रतिनिधि बोल्शेविक क्रांतिकारियों की श्रेणी में थे। 1917 में सत्ता की जब्ती के बाद, इनमें से कुछ प्रतिनिधियों ने अधिकांश सरकारी एजेंसियों में जिम्मेदार पद संभाले। यह उन 1917-1921 के आयुक्तों की रचना की उपरोक्त सूचियों में से कुछ से देखा जा सकता है।

साथ ही, बीमारी से प्रभावित लोग इसे पहचानने से इंकार करते हैं, उपचार से इनकार करते हैं, और इस तरह महामारी को बढ़ाते हुए, मानवता को मृत्यु की ओर ले जाते हैं। ...

यहूदी स्वयं अनजाने में रोगग्रस्त निकायों से विभिन्न तकनीकी उपकरणों ("ट्रांसह्यूमनिज्म" आंदोलन) में संक्रमण का रास्ता खोजने की कोशिश कर रहे हैं, न केवल मतलब ... बल्कि हम सभी को इस पागल परियोजना में खींच रहे हैं।

आनुवंशिकी

सौभाग्य से, यह निर्धारित करने के लिए बहुत सटीक तरीके विकसित किए गए हैं कि भ्रूण को आनुवंशिक रोग विरासत में मिले हैं या नहीं। यह या तो एक एमनियोसेंटेसिस हो सकता है, जिसे 15-18 सप्ताह के गर्भ में किया जाता है, या एक हॉर्नल विलस विश्लेषण, आमतौर पर 10-12 सप्ताह के गर्भ में किया जाता है।

ब्लूम सिंड्रोम। इस दुर्लभ बीमारी से पीड़ित बच्चे बहुत छोटे पैदा होते हैं और शायद ही कभी 1.5 मीटर से ऊपर बढ़ते हैं। उनके चेहरे पर लाल और बहुत संवेदनशील त्वचा होती है; विभिन्न रोग संबंधी विकार; वे श्वसन और कान के संक्रमण के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं और उनमें कुछ प्रकार के कैंसर होने का जोखिम अधिक होता है। वाहक 100 एशकेनाज़ी यहूदियों में से लगभग एक है।

कैनावन सिंड्रोम। यह बीमारी आमतौर पर 2 से 4 महीने की उम्र के बच्चों में दिखाई देती है और वे पहले सीखे गए कौशल को भूलने लगते हैं। अधिकांश बच्चे 5 वर्ष की आयु से पहले मर जाते हैं। इस बीमारी का वाहक 40 अशकेनाज़ी यहूदियों में से एक है।

पुटीय तंतुशोथ। सिस्टिक फाइब्रोसिस शरीर को मोटे बलगम का उत्पादन करने का कारण बनता है जो मुख्य रूप से फेफड़ों और पाचन तंत्र में जमा होता है, जो फेफड़ों के पुराने संक्रमण और अवरुद्ध विकास का कारण बनता है। वाहक हर 25वां अशकेनाज़ी यहूदी है।

वंशानुगत दुःस्वायत्तता। यह विकार शरीर के तापमान नियंत्रण, मोटर समन्वय, भाषण, रक्तचाप, तनाव प्रतिक्रियाओं, निगलने, आँसू पैदा करने की क्षमता और पाचन रस को प्रभावित करता है। हर 30वें अशकेनाज़ी यहूदी में होता है।

फैंकोनी सिंड्रोम - टाइप सी। फैनकोनी सिंड्रोम छोटे कद, अस्थि मज्जा की विफलता और ल्यूकेमिया और अन्य कैंसर के लिए एक प्रवृत्ति से जुड़ा है। कुछ बच्चों को सुनने की समस्या या मानसिक मंदता हो सकती है। वाहक 89 अशकेनाज़ी यहूदियों में से एक है।

गौचर सिंड्रोम - टाइप 1। हर 1000वां एशकेनाज़ी यहूदी इस बीमारी से पीड़ित है। इसके लक्षण आमतौर पर वयस्कता में दिखाई देते हैं। मरीजों को हड्डियों और जोड़ों में दर्द होता है, फ्रैक्चर और कंकाल प्रणाली से जुड़े अन्य विकृतियों के प्रति संवेदनशील होते हैं। एनीमिया, चोट लगने और खराब रक्त के थक्के के अधीन। इस बीमारी का वर्तमान में एंजाइम रिप्लेसमेंट थेरेपी से प्रभावी ढंग से इलाज किया जा सकता है। हर 12वां अशकेनाज़ी यहूदी एक वाहक है।

म्यूकोलिपिडोसिस IV (ML IV)। एमएल IV यहूदियों की हाल ही में खोजी गई आनुवंशिक बीमारियों में से एक है। यह पूरे शरीर में हानिकारक तत्वों के जमा होने के कारण होता है। एमएल IV वाले व्यक्ति लगभग 1 वर्ष की आयु से शुरू होने वाली विभिन्न प्रगतिशील मोटर और मानसिक कमियों से ग्रस्त हैं। रोग के शुरुआती लक्षणों में कॉर्नियल क्लाउडिंग, स्ट्रैबिस्मस और रेटिनल डिस्ट्रोफी शामिल हो सकते हैं। फिलहाल, एमएल IV वाले रोगियों को 1 से 30 वर्ष की आयु में जाना जाता है, लेकिन इन रोगियों की जीवन प्रत्याशा पर अभी तक कोई डेटा नहीं है। इसके वाहक लोगों का प्रतिशत भी अज्ञात है।

नीमन-पिक रोग - टाइप ए। नीमन-पिक रोग एक न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी है जिसमें हानिकारक मात्रा में वसा कोशिकाएं शरीर के विभिन्न भागों में जमा हो जाती हैं। लक्षणों में मस्तिष्क की कार्यक्षमता में कमी और यकृत और प्लीहा का बढ़ना शामिल है। इस बीमारी से पीड़ित बच्चों की औसत जीवन प्रत्याशा 2-3 वर्ष है। हर 90वां अशकेनाज़ी यहूदी एक वाहक है।

टे-सैक्स रोग (बच्चों का प्रकार)। टे-सैक्स रोग सबसे प्रसिद्ध यहूदी अनुवांशिक विकार है, जो लगभग 2,500 नवजात शिशुओं में से एक को प्रभावित करता है। टे-सैक्स रोग वाले बच्चे 4-6 महीने की उम्र तक सामान्य रूप से विकसित होते हैं, जिसके बाद एक आवश्यक हार्मोन की कमी के कारण उनका केंद्रीय तंत्रिका तंत्र खराब होने लगता है। प्रभावित बच्चे सभी मोटर कौशल खो देते हैं और अंधे, बहरे और गूंगे हो जाते हैं। मृत्यु आमतौर पर 4 साल की उम्र में होती है। टे-सैक्स रोग का देर से प्रकट होना कम आम है, फिर रोग धीरे-धीरे बढ़ता है और लक्षण कम स्पष्ट होते हैं। वाहक हर 25वां अशकेनाज़ी यहूदी है।

संपादक प्रस्तुत करता है:

किसी कारणवश वे यहूदियों को पसंद नहीं करते। व्यक्तिगत रूप से, ऐसा होता है कि वे प्यार करते हैं (चेक किए गए), लेकिन द्रव्यमान में - नहीं। अक्सर, जिन लोगों ने कभी यहूदियों को देखा भी नहीं है, वे उन्हें पसंद नहीं करते। यहूदी आत्म-घृणा की घटना भी ज्ञात है। इस सब पर एक बड़ा साहित्य है। समय-समय पर, "यहूदी प्रश्न को अंत में हल करने" का प्रयास किया जाता है, जैसा कि अभ्यास ने दिखाया है (और इस बारे में एक बड़ा साहित्य भी है), अंतिम परिणाम नहीं देते हैं।

हाल तक

मैं जेरूसलम के हिब्रू विश्वविद्यालय में आनुवंशिकी के एक प्रोफेसर द्वारा एक लेख प्रस्तुत करता हूं, जो इस मुद्दे को पेशेवर और काफी लोकप्रिय स्तर पर स्पष्ट करता है।

इलेक्ट्रॉन डोब्रुस्किन।
संपादक

परिचय
यहूदियों की उत्पत्ति का प्रश्न बेकार नहीं है और आकस्मिक नहीं है। हाल ही में, यह दुनिया की सार्वजनिक चेतना को तेजी से परेशान कर रहा है, और इसका उत्तर अक्सर उत्पत्ति और इतिहास के अधिकार से फिलिस्तीन में अपने राष्ट्रीय घर के यहूदी दावों की वैधता के साथ निकट संबंध में माना जाता है। ऐसा प्रतीत होता है कि यह अधिकार 1917 के बालफोर घोषणा, 1922 के राष्ट्र संघ के निर्णय और 1947 के संयुक्त राष्ट्र जैसे दस्तावेजों में लंबे समय से निहित है। लेकिन नहीं, और अब इस अधिकार को अक्सर चुनौती दी जाती है, इसके अलावा "उच्च बुद्धि वाले बुद्धिजीवियों" और वैज्ञानिक डेटा की भागीदारी के साथ। "कम से कम, पूर्वी यूरोपीय ज्यूरी के प्राचीन फिलिस्तीनी मूल के मिथक" का खंडन करने के लिए कई शिकारी हैं। यूरोप में अशकेनाज़ी समुदायों की उत्पत्ति लंबे समय से तीखी बहस का विषय रही है। वास्तव में, कई अशकेनाज़िम अपने सेफ़र्डिक हमवतन से बहुत अलग दिखते हैं। वे गोरी-चमड़ी वाले, कभी-कभी हल्की आंखों वाले होते हैं, और लगभग एक दर्जन विशिष्ट वंशानुगत बीमारियों से अधिक बार प्रभावित होते हैं, जो अतीत में इस समूह के प्रतिनिधियों के बीच सजातीय विवाहों की उच्च आवृत्ति को इंगित करता है। समय-समय पर, खज़ारों से अशकेनाज़ी की उत्पत्ति की संभावना पर चर्चा की जाती है - तुर्क मूल के लोग, जिनके शासकों ने यहूदी धर्म को अपनाया राज्य धर्म. एक उदाहरण के रूप में, हम तेल अवीव विश्वविद्यालय के प्रोफेसर श्लोमो सैंड द्वारा हाल ही में रूसी में अनुवादित पुस्तक का उल्लेख कर सकते हैं "यहूदी लोगों का आविष्कार किसने और कैसे किया।" जैसा कि पुस्तक के शीर्षक से होता है, लेखक उस समस्या को प्रस्तुत करता है जिसे एज कहा जाता है, क्योंकि, कॉमरेड की व्याख्या करता है। स्टालिन, कोई लोग नहीं हैं, इसकी जड़ों के बारे में कोई सवाल नहीं है, खासकर जीन। यह प्रश्न के इस तरह के सूत्रीकरण को केवल एक प्रोफेसर की चौंकाने वाली चाल के रूप में मानने के लायक नहीं है, जो इतिहासकारों और पुरातत्वविदों के प्रसिद्ध आंकड़ों का खंडन करना चाहता है, जिसमें अशकेनाज़िम भी शामिल है। खजर सिद्धांत का बचाव किया और प्रसिद्ध लेखकऔर प्रचारक 1930-1940 के दशक। आर्थर कोस्टलर। अशकेनाज़िम के मध्य पूर्वी मूल के अन्य विरोधी हैं। इनमें तेल अवीव विश्वविद्यालय में भाषाविज्ञान के प्रोफेसर पॉल वेक्स्लर शामिल हैं, जो तर्क देते हैं कि एशकेनाज़ी सोरब्स, या ल्यूसैटियन सर्ब, एक स्लाव लोग हैं, जिनके अवशेष पूर्वी जर्मनी में स्थित लुसाटिया के ऐतिहासिक क्षेत्र में रहते हैं। सबसे आसान तरीका यह है कि इन प्रोफेसरों की परिकल्पनाओं को अलग कर दिया जाए (वैसे, इज़राइली, और नहीं, कहें, ईरानी या अरब), जो इजरायल के अति-वाम हलकों में फैशनेबल, ज़ायोनीवाद के बाद के पदों पर खड़े हैं " बुद्धिजीवियों", इज़राइली लेखिका नीना वोरोनेल द्वारा "क्लब ऑफ़ थ्रीज़" के लिए उपयुक्त रूप से जिम्मेदार ठहराया गया (उनका इस शीर्षक के तहत एक लेख हाल ही में "22" पत्रिका में प्रकाशित हुआ था)। जो लोग इन विवादों के बारे में अधिक जानना चाहते हैं उन्हें इंटरनेट पर भेजा जाता है। उदाहरण के लिए, रूसी "ब्लैकबेरी" में ऑनलाइन विश्वकोश, यहूदी और इज़राइली विषयों पर अकादमिक विकी-एनसाइक्लोपीडिया (http://pubs.ejwiki) में यहूदी धर्म के प्रसिद्ध लोकप्रियकर्ता पिंचस पोलोनस्की के लेखों में ज़ैंड की पुस्तक के उत्कृष्ट आलोचनात्मक विश्लेषण के लिए .org)।
एक शब्द में, कई संस्करण हैं। लेकिन यह उल्लेखनीय है कि वे सभी लोगों द्वारा सामने रखे गए हैं, जो एक नियम के रूप में, समस्या की वास्तविक समझ से बहुत दूर हैं - फ्रांसीसी सिनेमा के एक इतिहासकार (ज़ैंड), एक भाषाविद् (वेक्सलर), एक लेखक (केस्टलर)। इस बीच, आनुवंशिकी, मनुष्यों सहित जीवों की आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता के नियमों का विज्ञान, यहूदियों की उत्पत्ति के सवाल का एक ठोस और काफी सटीक उत्तर दे सकता है। यहूदी समाचार पत्र (वर्नर मीडिया ग्रुप जीएमबीएच, बर्लिन) के मई 2011 के अंक में प्रकाशित एक लेख में, मैंने काफी लोकप्रिय स्तर पर यहूदियों के विभिन्न समूहों के जातीय मूल के नवीनतम अनुवांशिक साक्ष्य पर विचार करने की कोशिश की। मैं इस लेख में मामूली संशोधनों के साथ संगोष्ठी के प्रतिभागियों का ध्यान आकर्षित करता हूं।

सफ़रद और अस्केनाज़
एक इज़राइली पत्रकार ने हाल ही में पुर्तगाल की यात्रा की और पता चला कि यद्यपि लगभग 500 वर्षों से देश में यहूदी नहीं रहे हैं, "यहूदी प्रकार" के चेहरे वाले कई लोग हैं और इसलिए, संभवतः "यहूदी रक्त" के मिश्रण के साथ। यह अवलोकन अपने आप में आश्चर्यजनक नहीं है। जैसा कि आप जानते हैं, आधुनिक यहूदियों के मुख्य दो समूह सेफ़र्डिम और एशकेनाज़िम हैं (जिनमें संभवतः इस लेख के लगभग सभी पाठक शामिल हैं), जो अब क्रमशः दुनिया के सभी यहूदियों का लगभग 20 और 80% हिस्सा बनाते हैं। सेफ़र्डिम (हिब्रू में "स्पेन" शब्द से, जिसका अर्थ है "स्पेन") यहूदियों के वंशज हैं, जिनमें से अधिकांश को 15 वीं शताब्दी के अंत में स्पेन से और फिर पुर्तगाल से निष्कासित कर दिया गया था। वहां से वे पड़ोसी देशों में गए और कुछ तुर्की और सीरिया पहुंचे। अश्केनाज़िम की उत्पत्ति कम स्पष्ट है। अशकेनाज़ी आज रहने वाले यहूदियों या जिनके पूर्वज मध्य और पूर्वी यूरोप में रहते थे, को संदर्भित करता है। राइन घाटी में बसने वाले अशकेनाज़ी यहूदियों के बारे में पहली जानकारी 8वीं शताब्दी ईस्वी पूर्व की है। धीरे-धीरे वे मध्य और पूर्वी यूरोप के अन्य हिस्सों में चले गए, अक्सर क्योंकि वे तबाही और उत्पीड़न से भाग रहे थे। मध्य युग में, इन लोगों को जर्मनी के हिब्रू नाम से अशकेनाज़ी कहा जाने लगा, जिसे पौराणिक आस्केनाज़ के वंशजों के बसने के स्थान के रूप में माना जाता था, जो कि पैट्रिआर्क नूह के पुत्रों में से एक का पोता था, और, परिणामस्वरूप, मानव जाति के संस्थापकों में से एक।

सूचना कोड
इतिहासकार, पुरातत्वविद् और भाषाविद् लंबे समय से यहूदियों की उत्पत्ति (वंशावली) के लिए वैज्ञानिक मानदंड स्थापित करने की कोशिश कर रहे हैं, और बाद में आनुवंशिकीविद भी इस समस्या को हल करने में शामिल हो गए। हाल के वर्षों में, मौलिक रूप से नया तकनीकी क्षमताएं आणविक जीव विज्ञान और आनुवंशिकी के तरीकों का उपयोग करके विभिन्न लोगों की उत्पत्ति का अध्ययन करना। चूंकि यहूदी कई शताब्दियों तक फैलाव में रहते थे, केंद्रीय मुद्दा एक सामान्य आनुवंशिक पूर्वज (पूर्वजों) की उपस्थिति या अनुपस्थिति है, भले ही पिछले दो हजार वर्षों में यहूदी किस देश और दुनिया के किस हिस्से में रहे हों। यह बताने से पहले कि आधुनिक आनुवंशिकी इस प्रश्न का उत्तर कैसे देती है, यह कुछ बुनियादी प्रावधानों को याद करने योग्य है जो अब हाई स्कूल के छात्रों के लिए भी ज्ञात हैं। आप इसके बिना इसका पता नहीं लगा सकते, लेकिन उन्नत पाठक इस खंड को छोड़ सकते हैं और आगे बढ़ सकते हैं। तो, जीवित जीवों की आनुवंशिकता का मुख्य अणु प्रसिद्ध डीएनए है, एक लंबा बहुलक अणु जिसमें दोहराए जाने वाले ब्लॉक, न्यूक्लियोटाइड होते हैं। न्यूक्लियोटाइड्स डीएनए बुक के अक्षरों की तरह होते हैं। एक निश्चित क्रम में न्यूक्लियोटाइड्स का प्रत्यावर्तन आपको शरीर की संरचना बनाने वाले एंजाइम और प्रोटीन के जैवसंश्लेषण के लिए आवश्यक जानकारी को एन्कोड करने की अनुमति देता है। उच्च जीवों की कोशिकाएँ, जिनमें मनुष्य शामिल हैं, एक नाभिक और साइटोप्लाज्म से मिलकर बनती हैं। मुख्य कोशिकीय डीएनए नाभिक में स्थित होता है, जो धागे जैसी संरचना - गुणसूत्र बनाता है। यह ज्ञात है कि मानव कोशिकाओं में 46 गुणसूत्र होते हैं, उनमें से 44 सेक्स (ऑटोसोमल क्रोमोसोम, या ऑटोसोम) पर निर्भर नहीं होते हैं, और दो - एक्स क्रोमोसोम और वाई क्रोमोसोम - सेक्स का निर्धारण करते हैं (XY - पुरुषों में या XX - में औरत)। जनन कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या दो गुना कम होती है। निषेचन के दौरान, गुणसूत्रों का सामान्य दोहरा सेट प्राप्त होता है, जो इस प्रजाति के जीव की विशेषता है। इस मामले में, जोड़े गए ऑटोसोम्स (पिता और माता में से प्रत्येक) आपस में जुड़ते हैं और नए संयुक्त डीएनए अणुओं का निर्माण करते हुए खंडों का आदान-प्रदान करते हैं। लिंग Y गुणसूत्र पिता से पुत्र में अपरिवर्तित पारित किया जाता है। ऑटोसोम्स के विपरीत, वाई-क्रोमोसोम के पास आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान करने वाला कोई नहीं होता है जब यह अंडे में प्रवेश करता है, इसकी कोई जोड़ी नहीं होती है। नाभिक में स्थित कोर डीएनए के अलावा, कोशिकाओं में साइटोप्लाज्म में स्थित एक छोटा माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (mtDNA) होता है। आणविक स्तर पर विभिन्न जीवों की आनुवंशिकता का अध्ययन करने के आधुनिक अवसरों ने सरलतम वायरस और बैक्टीरिया से लेकर मनुष्यों तक, कई जीवित जीवों के पूर्ण डीएनए न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम (जीनोम) को समझना संभव बना दिया है। कुल मिलाकर मानव जीनोम में तीन बिलियन न्यूक्लियोटाइड होते हैं, और इसमें लगभग 28 हजार जीन होते हैं। Y गुणसूत्र किसी भी ऑटोसोम से बहुत छोटा होता है, इसमें केवल 50 मिलियन न्यूक्लियोटाइड होते हैं, और इसमें केवल 27 जीन होते हैं। इसी समय, जीन स्वयं डीएनए अनुक्रम के लगभग 2% पर ही कब्जा कर लेते हैं। शेष 98% तथाकथित "कचरा" (अंग्रेजी में "जंक", "जंक") है। यह डीएनए का एक इंटरजेनिक क्षेत्र है। जैविक भूमिकाजंक अभी भी काफी हद तक अस्पष्ट है, लेकिन यह सभी गुणसूत्रों का एक अनिवार्य तत्व है।

वाई-क्रोमोसोमल एडम
लंबे समय से, वैज्ञानिकों के प्रयासों का उद्देश्य किसी विशेष व्यक्ति के लिए विशिष्ट जीन की खोज करना था। यह दृष्टिकोण उल्टा निकला - शोधकर्ताओं को जर्मन, रूसी, यहूदी, या कहें, चीनी के विशेष जीन नहीं मिले। इसलिए, डीएनए के इंटरजेनिक, गैर-कोडिंग भागों में खोज की जाने लगी। उनमें लगभग 220 छोटे दोहराव पाए गए (उन्हें "माइक्रोसेटेलाइट्स" कहा जाता है), न्यूक्लियोटाइड्स की संरचना में भिन्न होते हैं और प्रतियों की संख्या एक के बाद एक व्यवस्थित होती है, अर्थात अग्रानुक्रम में। विभिन्न लोगों से संबंधित पुरुषों के वाई-डीएनए की तुलना करते समय उन्हें मार्कर या लेबल के रूप में उपयोग किया जाता है। दोहराने वाली प्रतियों की संख्या हैप्लोटाइप को निर्धारित करती है। वाई-डीएनए हैप्लोटाइप हर जीवित या जीवित पुरुष की एक महत्वपूर्ण वंशावली विशेषता है। पृथ्वी पर सभी पुरुषों के Y गुणसूत्रों में छह अनिवार्य या मोडल रिपीट का एक सेट होता है। यह सेट लगभग 60-90 हजार साल पहले रहने वाले एक व्यक्ति से आया था। उसे "वाई-गुणसूत्र एडम" कहा जाता है। बेशक, "वाई-क्रोमोसोम एडम" पहला आदमी नहीं था, पृथ्वी पर पहला आदमी था। यह सिर्फ इतना है कि बाकी, जिनमें सहस्राब्दी, दसियों और सैकड़ों हज़ारों साल पुराने भी शामिल हैं, जीवित नहीं रहे, पुरुष संतानों को नहीं छोड़ा, या इन सहस्राब्दियों के दौरान संतानें टूट गईं।

हमारा जैविक पासपोर्ट
इस या उस दोहराव की प्रतियों की संख्या कई पीढ़ियों तक नहीं बदलती है, प्रत्येक की पुरुष रेखा में सभी पूर्वजों के लिए समान रहती है खास व्यक्तिकोई फर्क नहीं पड़ता कि वे कितने समय तक जीवित रहे। और फिर भी, शुक्राणुजोज़ा के गठन के दौरान वाई गुणसूत्रों की नकल के दौरान त्रुटियां (उत्परिवर्तन) हो सकती हैं। वे डीएनए पोलीमरेज़ एंजाइम की खराबी से जुड़े हैं, जो डीएनए अणुओं की प्रतिलिपि बनाने के लिए ज़िम्मेदार है। नतीजतन, एक विफलता हो सकती है जो पुनरावृत्तियों में से किसी एक की प्रतियों की संख्या को बदलती है। ऐसी त्रुटियों को अग्रानुक्रम उत्परिवर्तन कहा जाता है। अग्रानुक्रम उत्परिवर्तन के साथ, तथाकथित बिंदु उत्परिवर्तन भी होते हैं जो डीएनए में केवल एक जोड़ी न्यूक्लियोटाइड को बदलते हैं। इस तरह के एकल न्यूक्लियोटाइड म्यूटेशन को "स्निप" कहा जाता है, अंग्रेजी सिंगल न्यूक्लियोटाइड पॉलीमॉर्फिज्म से, जिसे एसएनपी के रूप में संक्षिप्त किया गया है। इस तरह के उत्परिवर्तन, एक बार उत्पन्न होने के बाद, जीनस से गायब नहीं होंगे। यही है, प्रत्येक आदमी को दो बार चिह्नित किया जाता है - दोनों अग्रानुक्रम उत्परिवर्तन और स्निप्स के साथ। हमारा डीएनए एक तरह का "जैविक पासपोर्ट" है, यह जीवन भर हमारे साथ रहता है। दो पुरुषों के "पासपोर्ट" की तुलना करके, जिसमें उनके वाई-डीएनए के बारे में डेटा होता है, उदाहरण के लिए, यह निर्धारित कर सकता है कि उनके सामान्य पूर्वज पुरुष लाइन से एकजुट हैं या नहीं, यानी स्थापित या खंडन पारिवारिक संबंधलोगों के बीच। फोरेंसिक चिकित्सा में यह आवश्यक है। अब कई अनुवांशिक केंद्र हैं जहां हर आदमी अपना हैप्लोटाइप निर्धारित कर सकता है, अपना वंशावली पासपोर्ट और वंशावली प्राप्त कर सकता है। इस तरह की खुशी के बारे में 200-300 डॉलर खर्च होता है एक काफी व्यापक डेटाबेस है, जिसके अनुसार आप रिश्तेदारों को ढूंढ सकते हैं, जिनके अस्तित्व पर आपको संदेह भी नहीं था, और यह भी निर्धारित करता है कि आपके आम पूर्वज कब रहते थे।

परिवार के मूल में
और लोगों के एक समूह में एक निश्चित हैप्लोटाइप की खोज कैसे उस क्षेत्र को इंगित करती है जहां से उनके पूर्वज आए थे? यह स्पष्ट है कि मनुष्य ने नए क्षेत्रों को एक-एक करके नहीं, बल्कि परिवारों या करीबी रिश्तेदारों द्वारा गठित कुलों द्वारा बसाया। एक उदाहरण के रूप में पूर्वज इब्राहीम के परिवार का हवाला दे सकते हैं, जो कनान - वादा भूमि में चले गए। इन रिश्तेदारों के हैप्लोटाइप समान या बहुत करीबी थे। समय बीतता गया, कई शताब्दियों और सहस्राब्दियों से गिना गया। इनमें से कुछ पीढ़ी पूरी तरह से गायब हो सकती हैं, जैसे कि इज़राइल की 10 जनजातियाँ गायब हो गईं, अन्य को संख्या में कम से कम किया जा सकता है। यह इन मामलों के बारे में है कि आनुवंशिकीविदों का कहना है कि जीनस "अड़चन" से गुजरा। यदि कुछ पुरुषों में से एक के पास एक या एक से अधिक दोहराव में एक प्रतिलिपि संख्या उत्परिवर्तन था जो हैप्लोटाइप का गठन करता था, तो उसने इसे अपने बेटों और अगली पीढ़ियों को दे दिया। इस तरह का एक परिवर्तित हैप्लोटाइप दिए गए क्षेत्र के लिए धीरे-धीरे प्रमुख हो गया। यह कोई कम दिलचस्प नहीं है कि इस तरह आप यह पता लगा सकते हैं कि प्रत्येक व्यक्ति के पूर्वज किस जनजाति और लोगों के थे। कैसे? इस प्रश्न का उत्तर देने के लिए, यह जानना पर्याप्त नहीं है कि हैप्लोटाइप क्या है। हापलोग्रुप की अवधारणा को पेश करना भी आवश्यक है। यह शब्द एक निश्चित हैप्लोटाइप और विशेषता बिंदु उत्परिवर्तन - स्निप्स वाले लोगों के समूह के वंशावली समुदाय को संदर्भित करता है। कुल मिलाकर, सौ से अधिक हापलोग्रुप हैं और उन्हें 18 जेनेरा में संयोजित किया गया है, जिन्हें A से R तक के अक्षरों द्वारा निरूपित किया जाता है, जिनमें शामिल हैं कालानुक्रमिक क्रम मेंये कैसे दिखाई दिए। उदाहरण के लिए, सबसे प्राचीन गैलोग्रुप, ए और बी, अफ्रीका के निवासियों, सी, ई और के - एशिया के, आई और आर - यूरोप के, जे - मध्य पूर्व आदि के निवासियों की विशेषता है। केवल 15-20 सहस्राब्दी पहले कुछ वंश युवा पीढ़ी (उपसमूह) में बदल गए। उन पाठकों के लिए जो इसके बारे में अधिक जानना चाहते हैं, मैं प्रोफेसर अनातोली क्लेसोव के लेखों और नेटवर्क पोर्टल "नोट्स ऑन" में उपलब्ध अन्य सामग्रियों की सिफारिश कर सकता हूं यहूदी इतिहास" (http://berkovich-zametki.com/)।

निर्वासित लोगों की वंशावली
आज यह ज्ञात है कि विभिन्न आवृत्ति वाले यहूदियों में उपसमूह J1, J2, E3b, R1b, R1a1, G, I, Q, K2, R2 हैं। ये उपसमूह अपनी प्राचीनता में भिन्न हैं। सबसे प्राचीन J1. इनकी उम्र करीब 12 हजार साल है। और क्यों, वास्तव में, सभी यहूदी एक विशिष्ट हापलोग्रुप से संबंधित नहीं हैं? J1 समूह के साथ सब कुछ स्पष्ट प्रतीत होता है - यह मध्य पूर्वी मूल के लोगों की विशेषता है और मेसोपोटामिया में उत्पन्न होता है, जहाँ से यहूदियों के पूर्वज एरेत्ज़ इज़राइल चले गए थे। सिद्धांत रूप में, बाइबिल अब्राहम को इस हापलोग्रुप से संबंधित होना चाहिए था। आधुनिक इज़राइल के बाहर, हापलोग्रुप J1 वाले यहूदी मुख्य रूप से मध्य और पूर्वी यूरोप के साथ-साथ संयुक्त राज्य अमेरिका में रहते हैं। हापलोग्रुप J2 भी मध्य पूर्वी मूल का है। इस जीनस को परिभाषित करने वाला उत्परिवर्तन जीनस के संस्थापक में एक ही समय में जीनस जे 1 के जीनस के संस्थापक के रूप में लगभग 12 हजार साल पहले दिखाई दिया था। लेकिन इसके वाहक भूमध्यसागरीय और आस-पास के प्रदेशों के निवासी हैं। अन्य हापलोग्रुप के साथ, स्थिति अधिक जटिल है। यहूदी उन्हें भौगोलिक रूप से बहुत दूर के लोगों के प्रतिनिधियों से प्राप्त कर सकते थे। इसमें कोई आश्चर्य की बात नहीं है। लोगों के केवल वे समुदाय जो बहुत लंबे समय से पूर्ण अलगाव में रहते हैं, सजातीय हो सकते हैं। व्यवहार में, यह लगभग कभी नहीं होता है, खासकर जब से निर्वासित लोगों के मामले में ऐसा नहीं हो सकता है, जिन्हें बार-बार हिंसा या आत्मसात करने के प्रलोभन का शिकार होना पड़ा है।

आइए हम अशोकनज़ीम के मध्य पूर्वी मूल के बारे में मानविकी में विद्वानों के विवादों को याद करें। डीएनए वंशावली डेटा आश्वस्त करता है कि एशकेनाज़ी वाई-क्रोमोसोम हैप्लोटाइप मध्य पूर्व के निवासियों की विशेषता है। केवल 10-11% अशकेनाज़ी पुरुषों में R1b1 हापलोग्रुप के Y गुणसूत्र होते हैं, जो पश्चिमी और मध्य यूरोप के गैर-यहूदियों में भी पाए जाते हैं, या R1a1a, जो पूर्वी यूरोप के गैर-यहूदियों में प्रमुख है। यह संभव है कि यह विशेष हैप्लोटाइप खज़ारों के बीच पाया गया था, लेकिन वैज्ञानिक अशकेनाज़ी वंशावली में इसके योगदान को नगण्य मानते हैं। इसी समय, लगभग 7% अशकेनाज़ी पुरुष G2c हापलोग्रुप के वाई-क्रोमोसोम को ले जाते हैं, जो आमतौर पर यूरोपीय लोगों के बीच बहुत दुर्लभ है, लेकिन अफगान पश्तूनों में पाया जाता है। यह पर्याप्त नहीं है, अश्केनाज़िम के एक छोटे से हिस्से में Q1b हापलोग्रुप है, जो पाकिस्तान और भारत के सिंधी लोगों के बीच पाया जाता है। यह वास्तव में एशकेनाज़ी नसों में बहने वाले रक्त का एक विस्फोटक मिश्रण है।
और सेफ़र्दी यहूदियों की आनुवंशिक जड़ों के बारे में Y गुणसूत्रों का अध्ययन करके क्या सीखा जा सकता है? वैज्ञानिक इस सवाल का भी जवाब देते हैं। एशकेनाज़िम की तरह, मध्य पूर्व की यहूदी आबादी के लिए सामान्य साइटों पर सेफ़र्डिक वाई-गुणसूत्रों का प्रभुत्व है। फिलिस्तीन के 70% से अधिक यहूदी और आधे अरब पुरुषों ने अपने Y गुणसूत्रों को एक ही पूर्वजों से प्राप्त किया। यह काफी हद तक बाइबिल इब्राहीम, यित्ज़ाक और इश्माएल की भावना में प्रतीत होता है। लेकिन लगभग एक तिहाई सेफ़र्डिक पुरुष, पुर्तगाल के कुछ क्षेत्रों के अप्रवासियों के वंशज, R1b1 हापलोग्रुप के Y- गुणसूत्र को ले जाते हैं, जो पश्चिमी और मध्य यूरोप के निवासियों की विशेषता है, और लगभग एक चौथाई में "भूमध्यसागरीय" का Y- गुणसूत्र होता है। "हापलोग्रुप जे 2। यह संभव है कि दूर की यहूदी दादी-नानी अन्य धर्मों के पड़ोसियों द्वारा हिंसा के अधीन थीं, और सबसे अच्छे रूप में, उन्होंने केवल एक मूर्ख की भूमिका निभाई।

कोहनिम के पूर्वज कहाँ रहते थे?
वाई-क्रोमोसोम का अध्ययन न केवल यहूदियों के विभिन्न समुदायों, बल्कि व्यक्तिगत परिवारों की उत्पत्ति के इतिहास का पता लगाने में मदद करता है। आइए कोहेन के सबसे पुराने परिवार से शुरू करें, महायाजक जाति के वंशज, प्राचीन इस्राएल के मंदिर सेवक। यहूदी परंपरा के अनुसार, सभी कोहेन मूसा के भाई, महायाजक हारून के वंशज हैं। लेकिन अगर ये केवल एक पुरुष के वंशज हैं, तो उनके पास एक सामान्य हैप्लोटाइप होना चाहिए। एरिजोना विश्वविद्यालय के प्रोफेसर माइकल हैमर और डॉ। डोरोन बेहार चिकित्सा केंद्रहाइफा में रामबाम और उनके सहयोगियों ने इस परिकल्पना का परीक्षण किया। लगभग 80% कोहेन के वाई क्रोमोसोम में तथाकथित "मोडल कोहेन हैप्लोटाइप" होता है, जिसमें "माइक्रोसेटेलाइट" दोहराव की एक बहुत ही विशिष्ट संख्या होती है। कोहेन वंशावली समूह के पूर्वज 7800 साल पहले मध्य पूर्व में रहते थे, और कोहेन हैप्लोटाइप 3400 साल पहले पैदा हुआ था। यह हैप्लोटाइप व्यावहारिक रूप से अन्य लोगों में नहीं पाया जाता है। शोधकर्ता यहीं नहीं रुके। वही डॉ. बेहर ने लेवी याजकों से अपने वंश का नेतृत्व करने वाले परिवारों की वंशावली का अध्ययन करना शुरू किया। उनके वाई-क्रोमोसोम में, आधे मामलों में, एक लेबल (हैप्लोटाइप) पाया गया जो यहूदियों की विशेषता है - मध्य पूर्व के निवासी, जबकि लेवियों के दूसरे हिस्से में ऐसा कोई लेबल नहीं है। यह संभव है कि लेवियों का यह समूह कई यहूदियों से निकला हो जो पहले यूरोप में बस गए थे। यह लेवियों के इस भाग के संबंध में है कि कुछ विद्वान उनके खजर मूल को बाहर नहीं करते हैं। यह भी माना जाता है कि इन लोगों के पूर्वज खजर खगनाते में यहूदी पुजारी हो सकते थे। वैसे, मनोविश्लेषण के सिद्धांत के प्रसिद्ध निर्माता, सिगमंड फ्रायड ने अपनी पुस्तक "दिस मैन मोसेस" में सुझाव दिया है कि लेवियों, जैसे मूसा स्वयं, मिस्र के थे और मिस्र से यहूदियों के पलायन के दौरान उनके साथ थे। हमारे समय में, डीएनए वंशावली विधियों का उपयोग करके इस परिकल्पना का परीक्षण करना दिलचस्प होगा।

माइटोकॉन्ड्रियल ईव
लेकिन हम सब पुरुषों के बारे में क्या हैं, हाँ पुरुष? महिलाओं के खिलाफ किसी तरह का भेदभाव। यह पता चला है कि कई अन्य मामलों की तरह महिलाओं को भी एक विशेष दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है और यह माइटोकॉन्ड्रियल (एमटी) डीएनए के अध्ययन पर आधारित है। चूंकि एमटीडीएनए केवल विरासत में मिला है मातृ रेखा, सभी जीवित लोग इसे एक महिला से प्राप्त कर सकते थे, जो शायद, सभी लोगों की पूर्वज बन गई, जबकि लोगों के एक ही समूह की अन्य महिलाओं की महिला वंशज आज तक जीवित नहीं रहीं। एक शब्द भी था - "माइटोकॉन्ड्रियल ईव"। आज जीवित सभी लोगों के सभी प्रत्यक्ष वंशावली सूत्र उसके पास अभिसिंचित होते हैं, वह महिलाओं और पुरुषों दोनों की अग्रमाता है। अगर किसी महिला की कोई बेटी नहीं है, तो उसके एमटीडीएनए को उसके अपने बेटों से परे संतानों को पारित नहीं किया जाएगा, हालांकि वे मां के अन्य जीनों को विरासत में लेंगे और उन्हें अपनी संतानों को दे देंगे। उसका बाइबिल की पूर्व संध्या से केवल एक रूपक संबंध है। गणना के अनुसार, "माइटोकॉन्ड्रियल ईव" लगभग 140-280 हजार साल पहले पूर्वी अफ्रीका में रहते थे। इसके विपरीत, "वाई-गुणसूत्र एडम", जैसा कि हम याद करते हैं, लगभग 60-90 हजार साल पहले रहते थे। इसका मतलब है कि "माइटोकॉन्ड्रियल ईव" और "वाई-क्रोमोसोम एडम" एक दूसरे से कभी नहीं मिले, क्योंकि वे लगभग 50-190 हजार वर्षों से अलग हैं। माइटोकॉन्ड्रियल ईव क्रोमोसोमल एडम की तुलना में बहुत पुराना है, इसका मुख्य कारण यह है कि यद्यपि लड़के अपनी एमटीडीएनए में निहित अपनी मां की वंशावली जानकारी को अपनी संतानों तक नहीं पहुंचा सकते हैं, लड़कियां इसे अपने बच्चों, दोनों लड़कियों और लड़कों को पास करती हैं। इसके अलावा, महिलाएं हमेशा अधिक समय तक जीवित रहती हैं। यदि केवल इसलिए कि उनके शिकार या युद्ध में मरने की संभावना कम थी।
mtDNA अध्ययनों से पता चला है कि केवल चार यहूदी महिलाएँ लगभग आधे अशकेनाज़ी यहूदियों की पूर्वज बनीं, जो एक अलग आबादी के रूप में अपने विकास में, "बोतल की गर्दन" से गुज़रीं, जिससे यूरोप के यहूदियों ने तेजी से वृद्धि की नंबर। ऐसा प्रतीत होता है कि ये महिलाएँ 8वीं से 10वीं शताब्दी के आसपास मध्य पूर्व से आई थीं, ठीक उसी समय जब पहले यहूदी राइन घाटी में बसने लगे थे। इसी तरह, ट्यूनीशिया के 43% यहूदी सिर्फ चार महिलाओं के लिए अपनी उत्पत्ति का श्रेय देते हैं। यह सही मायने में है जादुई संख्यायहूदियों के "महिलाओं" के इतिहास के लिए! चार बाइबिल पूर्वजों (सर्रा, रिवका, लिआ और राहेल) को शुरू में चार अनाम एशकेनाज़ी पूर्वजों द्वारा पूरक किया गया था, और अब यह पता चला है कि चार महिलाएं एक समय में ट्यूनीशियाई यहूदियों के एक बहुत ही महत्वपूर्ण समुदाय को बनाने के लिए पर्याप्त थीं। और भी कई उदाहरण हैं। संक्षेप में, कई समुदायों की संस्थापक अपेक्षाकृत कम संख्या में महिलाएं हो सकती हैं। इसी समय, पिता की उत्पत्ति अक्सर विवादित होती है या बिल्कुल ज्ञात नहीं होती है। यह यहूदी धर्म के ज्ञान की पुष्टि करता है, जो राष्ट्रीयता को मां द्वारा निर्धारित करता है।

इब्राहीम के बच्चे
2010 में, प्रोफेसर हैरी ओस्टरर और गिला एट्ज़मोन ने, अमेरिका और इज़राइल के कई विश्वविद्यालयों के वैज्ञानिकों के साथ, अमेरिकन जर्नल ऑफ़ ह्यूमन जेनेटिक्स में एक लेख प्रकाशित किया, जिसका शीर्षक था "जीनोमिक युग में अब्राहम के बच्चे: यहूदियों की मुख्य आबादी" डायस्पोरा में एक सामान्य मध्य पूर्वी मूल के साथ विभिन्न अनुवांशिक समूह होते हैं"। इस काम को आज तक यहूदियों की डीएनए वंशावली का सबसे व्यापक अध्ययन माना जा सकता है। के प्रतिनिधियों से लिए गए जीनोमिक डीएनए नमूने यहूदी समुदायईरान, इराक, सीरिया, साथ ही एशकेनाज़ी और तुर्की सेफ़र्डिक यहूदी अब न्यूयॉर्क और संयुक्त राज्य अमेरिका के अन्य हिस्सों में रह रहे हैं। ग्रीस में रहने वाले सेफर्डिम के साथ-साथ रोम में रहने वाले इटालियन यहूदियों से भी सैंपल लिए गए। वैज्ञानिकों ने इन जीनोमिक डीएनए की तुलना गैर-यहूदियों, 10 के निवासियों से लिए गए जीनोमिक डीएनए के नमूनों से की विभिन्न देशयूरोप। बिंदु उत्परिवर्तन (स्निप) की उपस्थिति विभिन्न हापलोग्रुप की विशेषता का विश्लेषण किया गया था। सेंट्रल और एशकेनाज़ी यहूदियों के डीएनए में दक्षिणी यूरोप"मध्य पूर्वी" स्निप्स की पहचान की गई, जो उनके मूल की समानता को इंगित करता है, लेकिन यूरोप के विभिन्न हिस्सों के गैर-यहूदी निवासियों की विशेषता वाले स्निप्स की कोई महत्वपूर्ण उपस्थिति नहीं थी, जिसमें स्लाव, सोरब और रूस के दक्षिण में रहने वाले लोग शामिल थे, जहां खजर खगनाते स्थित था। इस प्रकार, अश्केनाज़ीम के खजर या सोरब मूल के सिद्धांतों का खंडन किया जाता है। एशकेनाज़िम आनुवंशिक रूप से सेफ़र्डिम के करीब थे - उनके डीएनए की समानता 70% तक पहुँच जाती है। लेखकों के अनुसार, अशकेनाज़िम और सेफ़र्डिम लगभग 60 पीढ़ियों, यानी लगभग 1200 साल पहले अलग हो गए थे, जिसका अर्थ है कि वर्तमान अशकेनाज़िम दक्षिण यूरोपीय यहूदियों के वंशज हैं, जो उस समय राइन पर दिखाई दिए थे। जैसा कि अपेक्षित था, यहूदियों के निकटतम अनुवांशिक रिश्तेदार फिलिस्तीन में रहने वाले बेडौइन, ड्रुज़, अरब थे। इसके विपरीत, भारतीय और इथियोपियाई यहूदियों के जीनोम उनके मध्य पूर्वी मूल के केवल अवशिष्ट निशान धारण करते हैं। नतीजतन, ये समूह, भले ही वे "इजरायल के जनजातियों" से संबंधित हों, स्थानीय आबादी में बहुत अधिक समाहित होने की संभावना है, जो जातीय यहूदी नहीं हैं, लेकिन यहूदी धर्म को एक धर्म के रूप में बनाए रखते हैं। प्रोफ़ेसर ओस्टर को उम्मीद है कि यह काम उन परिकल्पनाओं की असंगति दिखाएगा जिनके अनुसार यहूदी सांस्कृतिक हैं न कि लोगों के जातीय समूह।

विशिष्ट राष्ट्रीयताओं और जातीय समूहों को कुछ आनुवंशिक रोगों की विशेषता है। यह समस्या एक छोटे से क्षेत्र में सघन रूप से रहने वाले छोटे राष्ट्रों की विशेषता है। उदाहरण के लिए, लगभग 25% यहूदी विशिष्ट आनुवंशिक रोगों के वाहक हैं। ये बीमारियां सीधे उनके बच्चों में जा सकती हैं।

खराब जीन

यहूदियों की बड़ी संख्या में आनुवांशिक बीमारियों का कारण हजारों वर्षों से चली आ रही घनिष्ठता से संबंधित विवाहों में निहित है। परंपरा के अनुसार, यहूदी केवल यहूदियों के करीब ही आ सकते थे। और यह देखते हुए कि बहुत सारे यहूदी नहीं हैं, जल्दी या बाद में दूर और करीबी रिश्तेदारों के बीच शादियां हुईं। और यह आनुवंशिक दोषों के संचय का सीधा मार्ग है। अब यहूदियों को एक अलग राष्ट्रीयता के माता-पिता से बच्चों को जन्म देकर "रक्त को पतला" करने की अनुमति है। लेकिन इस स्थिति को ठीक करने में हजारों साल लग जाएंगे।

यदि माता-पिता में से कोई एक आनुवांशिक बीमारी का वाहक है, तो पति या पत्नी के बीमार बच्चे होने की संभावना 25% है। 50% तक संभावना है कि बच्चा "खराब" जीन का वाहक होगा, जो उसे अपने माता-पिता से विरासत में मिला है, लेकिन वह इससे बीमार नहीं होगा। केवल 25% संभावना है कि बच्चे को दोषपूर्ण जीन विरासत में नहीं मिला है।

हमारे समय में, बहुत सटीक तरीके विकसित किए गए हैं जो आपको यह निर्धारित करने की अनुमति देते हैं कि भ्रूण को यहूदियों के आनुवंशिक रोग विरासत में मिले हैं या नहीं। उदाहरण के लिए, गर्भावस्था के 10-12 सप्ताह में, क्रोनल विल्ली का विश्लेषण किया जाता है। एमनियोसेंटेसिस गर्भावस्था के 15-18 सप्ताह में किया जाता है।

Ashkenazi यहूदियों के आनुवंशिक रोग

यहूदी जो एक बच्चे को गर्भ धारण करने की योजना बना रहे हैं, उन्हें अनुवांशिक बीमारियों के बारे में जानने से फायदा होगा जो अक्सर एशकेनाज़ी यहूदियों में पाए जाते हैं। विचार करें कि आनुवंशिक रोग क्या पाए जाते हैं। एक नियम के रूप में, 40 एशकेनाज़ी यहूदियों में से एक कैनवन सिंड्रोम जैसी आनुवंशिक बीमारी का वाहक है। यह रोग 2 से 4 वर्ष की आयु के बच्चों में प्रकट होता है। ये बच्चे पहले सीखे हुनर को भूलने लगते हैं। दुर्भाग्य से, उनमें से ज्यादातर 5 साल की उम्र से पहले ही मर जाते हैं।

100 में से एक यहूदी ब्लूम सिंड्रोम जैसी बीमारी का वाहक है। इस बीमारी से पीड़ित बच्चे कम वजन के पैदा होते हैं। इन बच्चों में विभिन्न विकार, विकृति होती है, वे संक्रमण से ग्रस्त होते हैं, विशेषकर कान और श्वसन पथ के। उनके चेहरे पर लाल त्वचा होती है और यह बहुत संवेदनशील होती है। इन बच्चों को कुछ प्रकार के कैंसर होने का खतरा बढ़ जाता है। बड़े होने पर इनका कद छोटा होता है।

एक न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी जिसमें शरीर के विभिन्न हिस्सों में हानिकारक वसा कोशिकाएं जमा हो जाती हैं, नीमन-पिक टाइप ए बीमारी है। इस बीमारी में, प्लीहा और यकृत बढ़ जाता है, और मस्तिष्क का कार्य खो जाता है। हर 90वां अशकेनाज़ी यहूदी इस जीन का वाहक है। इन बच्चों की औसत जीवन प्रत्याशा 2-3 वर्ष है।

सिस्टिक फाइब्रोसिस एक ऐसी बीमारी है जिसमें शरीर बलगम पैदा करता है जो मुख्य रूप से पाचन तंत्र और फेफड़ों में जमा होता है। यह पुराने फेफड़ों के संक्रमण के विकास में योगदान देता है, और विकास मंदता का कारण भी है। हर 25वां अश्केनाज़ी यहूदी इस अनुवांशिक बीमारी का वाहक है।

1,000 अशकेनाज़ी यहूदियों में से एक गौचर सिंड्रोम टाइप 1 से पीड़ित है। 12 में से एक वाहक है। इस बीमारी से, कंकाल प्रणाली पीड़ित होती है। फ्रैक्चर और विभिन्न विकृति का खतरा बढ़ जाता है। जोड़ों और हड्डियों में दर्द होता है। आमतौर पर इस अनुवांशिक बीमारी के लक्षण वयस्कता में दिखाई देते हैं। साथ ही, ये लोग खराब रक्त के थक्के और एनीमिया के शिकार होते हैं। वर्तमान में, यह रोग इलाज योग्य है।

89 एशकेनाज़ी यहूदियों में से एक फैनकोनी सिंड्रोम टाइप सी का वाहक है। इससे प्रभावित लोग ल्यूकेमिया और अन्य कैंसर के शिकार होते हैं। अस्थि मज्जा की विफलता और छोटा कद इस बीमारी से पीड़ित लोगों से जुड़ा हुआ है। कुछ बच्चों में मानसिक मंदता, सुनने की समस्या देखी जा सकती है।

वंशानुगत दुःस्वायत्तता जैसी बीमारी 30 अशकेनाज़ी यहूदियों में से 1 में होती है। इस रोग के साथ, भाषण भ्रमित हो जाता है, शरीर के तापमान के लिए जिम्मेदार कार्य गड़बड़ा जाता है। साथ ही ये लोग पाचन तंत्र के रोगों, बिगड़ा हुआ रक्तचाप से पीड़ित हैं। वे इसके प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं तनावपूर्ण स्थितियां. मोटर समन्वय का कार्य बिगड़ा हुआ है।

यह लंबे समय से पीड़ित यहूदियों की आनुवंशिक बीमारियों का अंत नहीं है। सबसे आम में से एक टे-सैक्स रोग है। यह बीमारी 2,500 बच्चों में से 1 को प्रभावित करती है। लगभग 4-6 महीने की उम्र से, आवश्यक हार्मोन की कमी के कारण उनका तंत्रिका तंत्र बदलना शुरू हो जाता है। बच्चे गूंगे, अंधे और बहरे हो जाते हैं, मोटर कौशल खो जाते हैं। मृत्यु लगभग 4 वर्ष की आयु में होती है। शायद ही कभी, यह रोग वयस्कता में भी होता है, लेकिन रोग का कोर्स धीमा होता है, लक्षण कम स्पष्ट होते हैं। इस बीमारी का वाहक 25 अशकेनाज़ी यहूदियों में से 1 है।

हाल ही में खोजी गई एक बीमारी म्यूकोलिपिडोसिस है। इस रोग में पूरे शरीर में हानिकारक तत्व जमा हो जाते हैं। इस बीमारी से पीड़ित लोगों में बिगड़ा हुआ मोटर और मानसिक कार्य, जो लगभग 1 वर्ष की आयु से शुरू होता है। इस बीमारी के साथ, स्ट्रैबिस्मस, रेटिनल डिस्ट्रोफी, कॉर्नियल क्लाउडिंग देखी जा सकती है। वर्तमान में इस रोग से पीड़ित रोगी लगभग 30 वर्ष की आयु में होते हैं। इस बीमारी के यहूदी वाहकों का प्रतिशत अज्ञात है। साथ ही, इन लोगों की जीवन प्रत्याशा ज्ञात नहीं है।

सेफ़र्दी यहूदियों के आनुवंशिक रोग

सेफ़र्दी यहूदी, जिनके पूर्वज पुर्तगाल, उत्तरी अफ्रीका, स्पेन, भूमध्यसागरीय क्षेत्रों से आए थे, उन्हें भी कुछ आनुवंशिक रोग हैं। ये पारिवारिक भूमध्यसागरीय बुखार, फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज की कमी, थैलेसीमिया और अन्य जैसे रोग हैं। ये रोग अशकेनाज़ी यहूदियों के रोगों की तरह भयानक नहीं हैं, लेकिन उपचार की आवश्यकता है। वे विशिष्ट उपचार के बिना स्वास्थ्य को गंभीर नुकसान पहुंचा सकते हैं।

ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज की कमी सेफ़र्डिक यहूदियों की सबसे आम बीमारियों में से एक है। दुनिया भर में लगभग 500 मिलियन लोग इस बीमारी से पीड़ित हैं, जो विरासत में मिली है।

Ashkenazi यहूदियों को निश्चित रूप से विभिन्न आनुवंशिक रोगों के लिए परीक्षण किया जाना चाहिए, और सेफ़र्डिम यहूदियों को परीक्षण पास करने के लिए डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए।

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