जिनके जीन बच्चे में आ जाते हैं। बच्चों को अपनी मां से बुद्धि विरासत में मिलती है।

प्रत्येक व्यक्ति का विकास एक कोशिका से प्रारम्भ होता है। इसमें माता-पिता से बच्चे को प्राप्त होने वाली जानकारी (कुछ चरित्र लक्षणों, उपस्थिति, बीमारियों के बारे में) शामिल है। निर्धारित करने का प्रयास करें।

बेशक, निश्चित रूप से कुछ भी नहीं कहा जा सकता है, लेकिन उपस्थिति के सामान्य संकेतों और यहां तक ​​​​कि बच्चे के चरित्र की कल्पना करने की कोशिश करना काफी यथार्थवादी है। बस यह मत सोचो कि वह माता-पिता में से एक की नकल होगी। बच्चा एक स्वतंत्र व्यक्ति होगा। इसके अलावा, वह कितना प्रतिभाशाली और असाधारण होगा, यह न केवल जीन पर निर्भर करता है। माता-पिता को याद रखना चाहिए कि आनुवंशिकता पर जीन का प्रभाव निश्चित रूप से महान है। लेकिन बच्चा किस तरह का व्यक्तित्व विकसित करता है, यह काफी हद तक खुद उनसे प्रभावित हो सकता है। उदाहरण के लिए, एक मजबूत चरित्र का पालन-पोषण करने के लिए केवल आनुवंशिकता ही काफी नहीं है, आपको सही परवरिश की भी आवश्यकता है।

क्या अजन्मे बच्चे के लिंग का निर्धारण करना संभव है?किसी व्यक्ति के बारे में सारी जानकारी डीएनए में समाहित होती है, जो क्रोमोसोम (सेल न्यूक्लियस में स्थित) का हिस्सा होती है। पौधों और जानवरों की प्रत्येक प्रजाति में एक निश्चित संख्या में गुणसूत्र होते हैं। एक व्यक्ति के पास उनमें से 46 हैं एक बच्चे को माँ से 23 और पिता से 23 गुणसूत्र प्राप्त होते हैं। बच्चे का लिंग पुरुषों पर निर्भर करता है। अंडे में केवल एक लिंग X गुणसूत्र होता है। एक शुक्राणु कोशिका X और Y दोनों गुणसूत्रों को ले जा सकती है। यदि अंडे को Y गुणसूत्र वाले शुक्राणु द्वारा निषेचित किया जाता है, तो एक लड़का (XY) पैदा होगा। यदि X गुणसूत्र है, तो क्रमशः एक लड़की (XX) है। यह भविष्यवाणी करना अभी भी असंभव है कि कौन पैदा होगा।

बच्चा कैसा दिखेगा?बेशक, टुकड़ों की उपस्थिति की भविष्यवाणी करना असंभव है। लेकिन आप कुछ निश्चितता के साथ कह सकते हैं कि मुख्य विशेषताएं क्या होंगी। डोमिनेंट (मजबूत) और रिसेसिव (कमजोर) जीन इसमें हमारी मदद करेंगे।

मजबूत जीन...........................................................................कमजोर जीन

काले, मोटे, घुंघराले बाल... हल्के, सीधे, मुलायम बाल

काली आँखें................................................ ...............................हल्के रंग की आँखें

बड़ी झुकी हुई नाक ………………………… संकीर्ण नाक और छोटी नथुने

चौड़ी ठोड़ी ................................................ ......................................... संकीर्ण ठुड्डी

पूर्ण होंठ................................................ ..............................पतले होंठ

सांवली त्वचा ................................................ .................. ................................. चमकदार त्वचा

जब एक मजबूत और कमजोर जीन मिलते हैं, तो आमतौर पर मजबूत जीन जीत जाता है। उदाहरण के लिए, माँ भूरी आंखों वाली श्यामला है, और पिताजी नीली आँखों के साथ गोरा हैं, उच्च स्तर की संभावना के साथ हम कह सकते हैं कि बच्चा काले बालों और भूरी आँखों के साथ पैदा होगा।

सच है, भूरी आंखों वाले माता-पिता के पास नीली आंखों वाला नवजात शिशु हो सकता है। इस प्रकार, दादी या दादाजी से प्राप्त जीन प्रभावित कर सकते हैं। विपरीत स्थिति भी संभव है।

वंशानुगत रोग।एक बच्चा अपने माता-पिता से न केवल उपस्थिति और चरित्र लक्षण प्राप्त कर सकता है, बल्कि रोग (हृदय, ऑन्कोलॉजिकल, मधुमेह, अल्जाइमर और पार्किंसंस) भी प्राप्त कर सकता है।

प्राथमिक सुरक्षा उपाय किए जाने पर रोग स्वयं प्रकट नहीं हो सकता है। स्त्री रोग विशेषज्ञ को न केवल आपके और आपके पति के लिए, बल्कि करीबी रिश्तेदारों के लिए भी गंभीर स्वास्थ्य समस्याओं के बारे में विस्तार से बताएं। इससे भविष्य में बच्चे को सुरक्षित रखने में मदद मिलेगी। कभी-कभी पूरी तरह से स्वस्थ माता-पिता वंशानुगत बीमारी वाले बच्चे को जन्म देते हैं। इसे जीन में रखा गया था और केवल बच्चे में ही प्रकट हुआ था। यह आमतौर पर तब होता है जब माता-पिता दोनों के जीन में एक ही बीमारी होती है। इसलिए, यदि एक बच्चे की योजना बनाई जाती है, तो विशेषज्ञों के अनुसार, आनुवंशिक परीक्षा से गुजरना बेहतर होता है। यह एक ऐसे परिवार के लिए विशेष रूप से सच है जिसमें वंशानुगत बीमारियों वाले बच्चे पहले ही पैदा हो चुके हैं।

यदि आप को संबोधित करते हुए "आप सभी / आपकी माँ में सब कुछ हैं" जैसा बयान सुनते हैं, तो जान लें कि यह जानबूझकर झूठा बयान है। वास्तव में, हम (विशेषकर महिलाएं) अपनी मां से ज्यादा अपने पिता की तरह हैं।

इसके अलावा, एक धारणा है कि बच्चे के गर्भाधान के क्षण तक पिता की जीवनशैली, उसका पोषण और कल्याण अजन्मे बच्चे के स्वास्थ्य की नींव रखता है। पिता से बच्चे को कौन से संकेत मिलते हैं और मां से कौन से लक्षण इस लेख में पढ़ें।
याद रखें कि अच्छी आनुवंशिकता के साथ भी सही जीवन शैली के बारे में नहीं भूलना चाहिए। यह वह है जो अंततः निर्धारित करता है कि आप कैसे दिखते हैं और आप कैसा महसूस करते हैं।
अक्सर, बच्चे अपने माता-पिता से नाक की नोक के आकार, होठों के आस-पास के क्षेत्र, चीकबोन्स के आकार, आँखों के कोनों और ठुड्डी के आकार को प्राप्त करते हैं। चेहरों को पहचानते समय, ये क्षेत्र महत्वपूर्ण होते हैं, इसलिए समान क्षेत्रों वाले लोग हमें आश्चर्यजनक रूप से समान और समान लगते हैं।
लेकिन भौंहों के बीच का क्षेत्र अक्सर माता-पिता और उनके बच्चों के बीच भिन्न होता है।
बेटी रीज विदरस्पून को नीली आंखें, चीकबोन्स का आकार, ठुड्डी और नाक का सिरा अपनी मां से विरासत में मिला।
माँ के जीन आमतौर पर बच्चे के डीएनए का 50% बनाते हैं, और पिता के जीन अन्य 50% बनाते हैं। हालांकि, पुरुष जीन महिलाओं की तुलना में अधिक आक्रामक होते हैं, इसलिए वे खुद को अधिक बार दिखाते हैं। तो, सक्रिय मां के 40% जीन पिता के 60% हो सकते हैं।
इसके अलावा, गर्भवती महिला का शरीर भ्रूण को आधे विदेशी जीव के रूप में पहचानता है। एक बच्चे को बचाने के लिए, उसे शिकारी पैतृक जीन (कभी-कभी अपने स्वयं के नुकसान के लिए) के साथ रखना पड़ता है।
फिर भी, यह निर्धारित करना संभव है कि कौन से संकेत बच्चे को पिता से और कौन से मां से प्रेषित किए जाएंगे।

बच्चे का लिंग

भविष्य के बच्चे का लिंग पिता पर निर्भर करता है। माँ से, बच्चे को हमेशा एक X गुणसूत्र प्राप्त होता है, और पिता से या तो X गुणसूत्र भी (और फिर एक लड़की होगी), या Y गुणसूत्र (और फिर एक लड़का होगा)।
इसके अलावा, यदि किसी व्यक्ति के परिवार में कई भाई हैं, तो उसके अधिक पुत्र होंगे, और यदि कई बहनें हैं, तो तदनुसार बेटियाँ होंगी। केवल पुरुषों के एक हिस्से में, शुक्राणु में X- और Y- गुणसूत्रों का लगभग समान अनुपात होता है, और लड़के और लड़कियां दोनों समान संभावना के साथ पैदा होते हैं।
Y गुणसूत्र में X गुणसूत्र की तुलना में बहुत कम जीन होते हैं, और उनमें से कुछ पुरुष प्रजनन अंगों के निर्माण और शुक्राणु के उत्पादन के लिए जिम्मेदार होते हैं। इसलिए, लड़का ज्यादातर अपनी उपस्थिति की विशेषताओं को अपनी मां से प्राप्त करेगा और उसके जैसा दिखेगा। लड़कियों के लिए, उन्हें माता-पिता दोनों से एक्स गुणसूत्र प्राप्त होंगे, इसलिए उनकी उपस्थिति का पहले से अनुमान लगाना संभव नहीं होगा।

दंत स्थिति

यदि पिताजी दंत चिकित्सालयों के लिए लगातार आगंतुक हैं, तो सबसे अधिक संभावना है कि बच्चा भी अक्सर दंत चिकित्सक के पास जाएगा। हालांकि दांतों का आकार और आकार, साथ ही साथ जबड़े की संरचनात्मक विशेषताएं, माता-पिता में से किसी से विरासत में मिल सकती हैं, यह अक्सर पिता के जीन होते हैं जो प्रमुख होते हैं।
इसलिए, यदि पिता के दांत टेढ़े-मेढ़े हैं, तो बच्चे के कुरूप होने की सबसे अधिक संभावना होगी।

बुद्धिमत्ता

बुद्धि के लिए उत्तरदायी जीन X गुणसूत्र पर पाए जाते हैं। इसलिए माताएं ही हैं जो अपनी मानसिक क्षमताओं को अपने बेटों को सौंपती हैं। माता-पिता दोनों से बेटियों को मानसिक क्षमता प्राप्त होती है। हालाँकि, केवल 40% मातृ बुद्धि ही विरासत में मिली है, बाकी बच्चों को परवरिश के परिणामस्वरूप प्राप्त होती है। इसलिए खुद पर कड़ी मेहनत का कोई विकल्प नहीं है।
औसतन, लड़कों का आईक्यू मां से 15 अंकों से अधिक नहीं होता है।

मानसिक बीमारी की प्रवृत्ति

पुरुषों की उम्र के साथ, शुक्राणु की गुणवत्ता बिगड़ती जाती है। इस वजह से, वृद्ध लोग उत्परिवर्तित जीन अपने बच्चों को दे सकते हैं। इससे बच्चे में मानसिक बीमारी, ऑटिज्म, हाइपरएक्टिविटी, बाइपोलर डिसऑर्डर विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है। साथ ही, 45 वर्ष या उससे अधिक आयु के पिता से पैदा हुए बच्चे आत्मघाती हो सकते हैं और उन्हें सीखने में कठिनाई हो सकती है।
किसी भी उम्र में, कोरोनरी हृदय रोग से पीड़ित मजबूत सेक्स के प्रतिनिधि अपने बेटों को इसकी प्रवृत्ति से गुजरते हैं। और पुरुष जो बांझपन से पीड़ित थे, और इसलिए गर्भाधान कृत्रिम रूप से किया गया था, वे भी अपने बेटे को इस समस्या के लिए एक पूर्वाभास देते हैं।

हेमोफिलिया और ऑटिज़्म के लिए संवेदनशीलता

हीमोफिलिया के सबसे प्रसिद्ध रोगियों में से एक त्सारेविच एलेक्सी है। फोटो में बाईं ओर उनकी परदादी, इंग्लैंड की रानी विक्टोरिया हैं, जो हीमोफिलिया जीन की वाहक थीं और इसे अपने कुछ बच्चों, पोते-पोतियों और परदादाओं को दे दिया।
ऐसी बीमारियाँ हैं जो माँ से फैलती हैं, लेकिन केवल लड़कों में दिखाई देती हैं (लड़कियों में, इन बीमारियों की संभावना नगण्य है)। यह तब होता है जब एक महिला एक दोषपूर्ण जीन के साथ एक्स क्रोमोसोम की वाहक होती है और यही क्रोमोसोम वह अपने बेटे को देती है। माँ के विपरीत, लड़के के पास केवल एक X गुणसूत्र होता है, इसलिए उसके पास उत्परिवर्तित जीन की भरपाई के लिए कुछ भी नहीं होता है।
मातृ संचरित रोगों में हीमोफिलिया (रक्त के थक्के विकार) और डचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (प्रगतिशील मांसपेशियों की कमजोरी) शामिल हैं। ऑटिज़्म सबसे अधिक स्पष्ट तब होता है जब यह माँ से बेटे को पारित होता है।

मोटा होने की प्रवृत्ति

अधिक वजन या, इसके विपरीत, पतला होने की प्रवृत्ति आनुवंशिक रूप से संचरित होती है। कुछ लोगों में आनुवंशिकी के कारण कमर का वजन और चौड़ाई 25% होती है, ज्यादातर मामलों में - 40%। मोटापे से जूझ रहे लोगों में यह आंकड़ा 75-80% तक पहुंच सकता है और फिर अतिरिक्त पाउंड से छुटकारा पाना मुश्किल हो जाता है। हालांकि इस मामले में एक उचित आहार और व्यायाम परिणाम देगा।
पतलेपन या मोटापे की प्रवृत्ति दोनों माता-पिता से लगभग समान रूप से प्रसारित होती है। इसी समय, अधिक वजन होने की प्रवृत्ति की तुलना में सद्भाव की प्रवृत्ति कुछ हद तक प्रसारित होती है।
हालांकि, जन्म के समय बच्चे के वजन पर केवल मां का ही प्रभाव पड़ता है। पिता का वजन चाहे कितना भी बड़ा क्यों न हो, अगर महिला पतली है तो बच्चा पतला पैदा होगा। लेकिन अगर माँ मोटापे से ग्रस्त है, तो जन्म से ही बच्चे के पास "रिजर्व स्टॉक" हो सकता है।

ऊंचाई

बच्चे के विकास पर माता से अधिक पिता का प्रभाव पड़ता है। लम्बे पुरुषों में, बच्चे जन्म के समय लम्बे होते हैं। सामान्य तौर पर, बच्चे के विकास का 60 से 80% उसके पिता और मां द्वारा निर्धारित किया जाता है, और बाकी उसके आहार, जीवन शैली और स्वास्थ्य का परिणाम होता है। इसके अलावा, एक ही माता-पिता के सभी बच्चों की ऊंचाई समान नहीं होती है: एक नियम के रूप में, छोटे बच्चे बड़ों की तुलना में छोटे होते हैं।
अजन्मे बच्चे के विकास को निर्धारित करने के लिए 2 सूत्र हैं।
यदि आपके पास एक लड़का है, तो पिता की ऊँचाई को माँ की ऊँचाई में जोड़ें और फिर एक और 13 सेमी। योग को 2 से विभाजित करें - और आपको पता चलेगा कि आपका बेटा कितना लंबा होगा।
यदि आपकी एक लड़की है, तो पिता की ऊँचाई को माँ की ऊँचाई में जोड़ें और 13 सेमी घटाएँ। परिणाम को 2 से विभाजित करें - और आपको अपनी बेटी की अनुमानित ऊँचाई मिल जाएगी।
18 महीने की उम्र में लड़की की ऊंचाई और 2 साल की उम्र में लड़के को लिखें और डेटा को 2 से गुणा करें। वयस्कता में यह ऊंचाई (प्लस या माइनस 10 सेमी) आपके बच्चे की होगी।

आँखों का रंग

भूरी आँखें प्रमुख लक्षण हैं। इसलिए, यदि माता-पिता में से एक (विशेष रूप से पिता) की आंखें काली हैं, और दूसरे की नीली या हरी आंखें हैं, तो बच्चे के भूरी आंखों की संभावना है। हल्की आंखों वाले बच्चे को देखने का अभी भी मौका है, लेकिन केवल तभी जब काली आंखों वाले माता-पिता में नीली आंखों के लिए जिम्मेदार जीन हो।
आंखों का नीला और हरा रंग अप्रभावी लक्षण हैं, लेकिन नीला हरे रंग की तुलना में अधिक प्रभावशाली है।
इसी समय, नीली आंखों वाले माता-पिता में भूरी आंखों वाले बच्चे की उपस्थिति की संभावना से इंकार नहीं किया जाता है।

डिम्पल

गालों पर डिंपल एक प्रमुख विशेषता है। यदि माता-पिता में से कम से कम एक उनके पास है, तो वे बच्चे में दिखाई देने की उच्च संभावना रखते हैं।

घुँघराले बाल

घुंघराले बाल बहुत खूबसूरत होते हैं, और कई माताओं का सपना होता है कि उनके बच्चे के भी कर्ल हों। हालांकि, इस तथ्य के बावजूद कि बालों को कर्ल करने की प्रवृत्ति एक प्रमुख विशेषता है, यह माता-पिता में से किसी एक के लिए पर्याप्त नहीं है।
योजना का एक सरलीकृत संस्करण इस प्रकार है:
यदि माता-पिता दोनों के बाल घुंघराले हैं, तो बच्चे के घुंघराले बाल होंगे यदि माँ और पिताजी के बाल सीधे हैं, तो बच्चे के सीधे बाल होंगे।
यदि माता-पिता में से किसी एक के बाल घुंघराले हैं और दूसरे के सीधे बाल हैं, तो उनके बच्चे के बाल लहराते होंगे।
हालाँकि, यदि माता-पिता दोनों के कर्ल हैं, और परिवार में उनके सीधे बाल वाले लोग हैं, तो ऐसा हो सकता है कि बच्चे के सीधे बाल होंगे।
बक्शीश:कैसे भविष्यवाणी करें कि बच्चा कैसा दिखेगा
देखिए माता-पिता दोनों की फैमिली फोटोज। इस बात पर ध्यान दें कि अधिकांश रिश्तेदारों (झुकी हुई नाक, घुंघराले बाल, आंखों का गहरा रंग) में कौन सी विशेषताएं हमेशा दोहराई जाती हैं। ये लक्षण प्रमुख हैं, और यह अत्यधिक संभावना है कि आपके अजन्मे बच्चे में भी ये होंगे।

जेनेटिक्स सबसे रहस्यमय और दिलचस्प विज्ञानों में से एक है। बेशक, बच्चे को माता-पिता दोनों के जीन विरासत में मिलते हैं, लेकिन वह अपने पिता से कुछ प्रमुख लक्षण लेगा - दोनों अच्छे और बहुत अच्छे नहीं।

यहाँ आनुवंशिक लक्षण हैं जो बच्चों को अपने पिता से विरासत में मिलते हैं:

1. हृदय रोग।

लीसेस्टर विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों द्वारा किए गए शोध के अनुसार, जिन पुरुषों में एक निश्चित प्रकार का गुणसूत्र होता है, उनमें कोरोनरी धमनी को प्रभावित करने वाली बीमारियों के विकसित होने की संभावना लगभग 50% अधिक होती है (ऐसी स्थिति जिसमें हृदय को ऑक्सीजन वितरण में कमी होती है)। और यह सुविधा बेटों को दी जा सकती है।

2. मानसिक विकार।

पुरुषों से बच्चों में पारित होने वाले मानसिक विकारों में सिज़ोफ्रेनिया और एडीएचडी हैं। जैसे-जैसे पिता की उम्र बढ़ती है, जोखिम बढ़ता जाता है क्योंकि एक आदमी का डीएनए वर्षों में बदल जाता है।

महिलाओं के लिए, वे अंडे के एक निश्चित सेट के साथ पैदा होती हैं, और उनका डीएनए जीवन भर नहीं बदलता है।

"पिता के डीएनए में नए उत्परिवर्तन होने की संभावना चार गुना अधिक होती है क्योंकि वे उम्र बढ़ने के साथ नए शुक्राणु पैदा करना जारी रखते हैं।"

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3. टेढ़े-मेढ़े दांत।

दांतों और जबड़े के आकार के लिए नर जीन मादाओं की तुलना में अधिक मजबूत होते हैं। पिता से, बच्चा न केवल टेढ़े दांत प्राप्त कर सकता है, बल्कि पतले तामचीनी भी प्राप्त कर सकता है।

4. संतानोत्पत्ति में समस्या।

वैज्ञानिकों का कहना है कि खराब स्पर्म क्वॉलिटी जेनेटिक प्रॉब्लम हो सकती है। यदि आईवीएफ के परिणामस्वरूप बच्चा पैदा हुआ है, तो सबसे अधिक संभावना है कि वह बांझपन से भी पीड़ित होगा।

5. बच्चे का लिंग।

पिता के वंश-वृक्ष की जांच करके भविष्यवाणी की जा सकती है। यदि शुक्राणु में X गुणसूत्र होता है, तो माता के X गुणसूत्र के साथ संयुक्त होने पर लड़की होगी।

और अगर शुक्राणु में वाई गुणसूत्र है - एक लड़का। शोधकर्ता अनुमान लगाते हैं कि अभी तक अनदेखा जीन यह निर्धारित करने के लिए ज़िम्मेदार है कि एक्स और वाई गुणसूत्र पिता के शुक्राणु में कैसे वितरित किए जाते हैं।

6. बच्चे की आँखों का रंग।

क्योंकि पुरुष जीन महिला जीन पर हावी होते हैं, चेहरे की विशेषताएं और आंखों का रंग पिता के समान होने की अधिक संभावना होती है।

7. बाल विकास।

विकास काफी हद तक पैतृक जीन पर निर्भर करता है। लम्बे पिता लम्बे बच्चे पैदा करते हैं।

बुद्धि के बारे में क्या?

1. बुद्धि का संचार पिता से पुत्र में नहीं होता है। यानी अगर पिता जीनियस है, तो उसके बेटे को 100% ये जीन विरासत में नहीं मिलेंगे।

2. पिता से पुत्र तक मूढ़ता का संचार नहीं होता है। यदि पिता पूर्ण मूर्ख है, तो उसका पुत्र नहीं होगा। (यहाँ प्रकृति ने समझदारी से काम लिया)।

3. पिता से मिलने वाली बुद्धि आनुवंशिक रूप से केवल बेटी को ही प्रेषित होती है। और वह आधा है।

4. एक आदमी अपनी माँ से ही बुद्धि प्राप्त कर सकता है, जो बदले में उसे अपने पिता से विरासत में मिली है।

5. जीनियस की बेटियाँ अपने पिता की तुलना में आधी स्मार्ट होंगी, लेकिन उनके बेटे जीनियस होंगे। यदि पिता गूंगा है, तो बेटियां अपने पिता की तुलना में आधी गूंगी हैं।

6. इसलिए जीनियस महिलाएं बहुत कम होती हैं, साथ ही 100% बेवकूफ भी होती हैं। लेकिन बहुत सारे पुरुष प्रतिभाशाली और मूर्ख पुरुष हैं।

पुरुषों के लिए निष्कर्ष:

1. अपने बेटे की बुद्धिमता का अंदाजा लगाने के लिए अपनी पत्नी के पिता को देखें (अगर वह एकेडमिक है तो आपका बेटा भी स्मार्ट होगा)।

2. आपकी बेटी का आधा मन हो जाएगा। लेकिन आपकी आधी मूर्खता भी। बुद्धि के मामले में वह आपके ज्यादा करीब रहेगी। उसके पुत्र को तुम्हारी सारी मानसिक शक्तियाँ प्राप्त होंगी। स्मार्ट पीढ़ी चाहिए तो बेटी से पोते के सपने देखो।

3. आपकी मानसिक क्षमताएं आपकी मां से हैं, बल्कि आपके दादाजी से हैं।

महिलाओं के लिए निष्कर्ष:

1. आपका बेटा मानसिक रूप से आपके पिता की नकल है, और उसे डांटना "तुम अपने पिता की तरह गूंगे हो" पूरी तरह से सच नहीं है। आपको कहना होगा, "आप अपने दादाजी की तरह मूर्ख हैं" 🙂

2. आपकी बेटी पालने-पोसने में आप जैसी होगी, लेकिन दिमाग से पिता जैसी। उसके पुत्र तुम्हारे पति के प्रतिरूप होंगे। जेनेटिक्स ऐसा ही होता है! और आप किसकी तरह दिखते हैं?

निश्चित रूप से, माताओं के दिमाग में यह विचार था कि उनके बेटे के लिए पिता जैसा होना कितना अच्छा होगा। और अगर कोई लड़की है, तो उसकी माँ के चेहरे की विशेषताएं उसके अनुरूप होंगी, लेकिन पिताजी के पतले पैर। और प्रकृति इन संकेतों को कैसे बांटती है?

आनुवंशिकी

आनुवंशिकी का विज्ञान, जैसा कि आप अनुमान लगा सकते हैं, जीन और उनसे संबंधित अभिव्यक्तियों का अध्ययन करता है। जीन के कार्य के दो पहलू हैं - आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता। परिवर्तनशीलता बदलती प्रकृति के अनुकूल होने के लिए परिवर्तन को संभव बनाती है। आनुवंशिकता सफल परिवर्तनशीलता के लिए आवश्यक सभी सर्वोत्तम को सुरक्षित रखती है।

इसकी अपनी किस्में हैं। उदाहरण के लिए, अधिग्रहीत परिवर्तनशीलता। ये आदतों और व्यवहार में बदलाव हैं। इस तरह के बदलाव संतानों को विरासत में नहीं मिलते हैं। जीनोटाइप - म्यूटेशन में अप्रत्याशित परिवर्तन होते हैं। और माँ और पिताजी के जीन के संयोजन के कारण संयोजन होते हैं।

विभिन्न संयोजन इस तथ्य के कारण प्राप्त होते हैं कि माँ और पिताजी अपनी आनुवंशिक सामग्री का ठीक आधा हिस्सा देते हैं। यह डीएनए अणु में निहित है। डीएनए स्ट्रैंड्स, विशेष रूप से निर्मित, शरीर, बाहरी संकेत, व्यवहार, प्राथमिकताएं बनाते हैं। जब गुणसूत्रों के दोनों भाग (डीएनए की किस्में) भिन्न होते हैं, समान नहीं होते हैं, तो परिणाम एक मजबूत जीव होता है। यदि भाग बहुत समान (रिश्तेदारों में) हैं, तो भ्रूण अक्सर कमजोर होता है। यही कारण है कि वंश समाप्त हो जाते हैं, और पुरुष और महिलाएं सहज रूप से एक जोड़े में एक अलग व्यक्ति की तलाश करते हैं।

माँ और पिताजी के बीच डीएनए में अंतर के अलावा, प्रकृति ने परिवर्तनशीलता के लिए अतिरिक्त सुरक्षा प्रदान की है। रोगाणु कोशिकाओं के निर्माण के दौरान, आनुवंशिक सामग्री का एक अतिरिक्त "मिश्रण" होता है। विभाजित करते समय, समान गुणसूत्र केवल विभिन्न कोशिकाओं में समाप्त होते हैं।

हमारा बच्चा कैसा होगा?

इस तथ्य के बावजूद कि यह संभावना नहीं है कि एक बच्चे को "आदेश" देना संभव होगा, आनुवंशिकी के संभाव्य कानून हैं। वे हमें यह निष्कर्ष निकालने की अनुमति देते हैं कि माता-पिता के जीन के संयोजन के इस या उस परिणाम की कितनी संभावना है।

स्कूल से, हर कोई मेंडल के प्रमुख और अप्रभावी जीन के नियम से परिचित है। इस कानून के अनुसार, मजबूत जीन कमजोर लोगों को मात देते हैं। मजबूत जीन आंखों, बालों, मजबूत काया का गहरा रंग है। कमजोर जीन, इसके विपरीत, एक हल्का प्रकार और पतली काया देते हैं। लेकिन यह कानून केवल संभाव्य है।

उदाहरण के लिए, एक बच्चे के काले बालों वाले होने के लिए, कई पीढ़ियों में उसके रिश्तेदारों को ऐसा होना चाहिए। यदि रिश्तेदारों में से एक गोरा था, तो बच्चे का जन्म हल्का हो सकता है, इस तथ्य के बावजूद कि माता-पिता दोनों उज्ज्वल ब्रुनेट्स हैं।

अगर सब कुछ आंखों के रंग से भ्रमित है, तो अन्य विशेषताओं और विशेष रूप से क्षमताओं के बारे में बात करने की कोई आवश्यकता नहीं है। वंशानुगत प्रकृति के रोगों के बारे में भी यही कहा जा सकता है। यह बिल्कुल भी जरूरी नहीं है कि मां या पिता को जो बीमारी है, उससे आपका बच्चा बीमार होगा।

ज़मीन

एक ओर जहां बच्चे के लिंग की योजना बनाना एक आसान काम के रूप में देखा जाता है। यह ज्ञात है कि 23 गुणसूत्रों में से 1 एक लिंग गुणसूत्र है, और यह एक X गुणसूत्र (महिला) या एक Y गुणसूत्र (पुरुष) हो सकता है। पुरुष गुणसूत्र केवल पुरुषों में होते हैं, और किस प्रकार के शुक्राणु अंडे को निषेचित करते हैं, इस पर निर्भर करता है कि एक लड़का या लड़की निकलेगा।

और निषेचन काफी तार्किक कानूनों के अनुसार होता है। Y गुणसूत्र वाला एक शुक्राणु हल्का, तेज़ होता है, लेकिन बहुत कम समय के लिए रहता है। महिला गुणसूत्रों का द्रव्यमान बहुत अधिक होता है, वे निषेचन के बारे में जानकारी रखते हैं, लेकिन अधिक प्रतिरोधी होते हैं।

निष्कर्ष खुद पता चलता है। लगातार संपर्क के साथ, विशेष रूप से ओव्यूलेशन के दिनों में, एक लड़के की गर्भधारण की संभावना अधिक होती है। दुर्लभ संपर्कों के साथ - लड़कियां। और ज्यादातर समय यही होता है।

और एक और पैटर्न है। गर्भ धारण करने वाले लड़के और लड़कियों का अनुपात 114:100 है। लड़के परिवर्तन के वाहक होते हैं और उनके जन्म से पहले मरने की संभावना अधिक होती है। लड़के और लड़कियों का जन्म पहले ही 107:100 के अनुपात में हो जाता है।

आप कौन हैं?

लड़कियों को उनके पिता से एक एक्स गुणसूत्र प्राप्त होता है, जिसमें पुरुषों की तुलना में अधिक अनुवांशिक जानकारी होती है। लड़के, पैतृक गुणसूत्र की तुलना में, जो आनुवंशिक जानकारी की मात्रा के मामले में छोटा है, एक बड़ा मातृ प्राप्त करता है। यही कारण है कि लड़के माँ की तरह दिखते हैं और बेटियाँ पिता की तरह दिखती हैं।

जीन में परिवर्तन आपको बदलती दुनिया के अनुकूल होने की अनुमति देता है। यहां तक ​​कि एक जैसे जुड़वां बच्चे भी एक-दूसरे से कुछ अलग होते हैं। और यह बहुत अच्छा है। सभी लोग अलग, दिलचस्प, अद्भुत हैं। और वे अपने माता-पिता से सर्वश्रेष्ठ लेते हैं।

बच्चे से मिलने में कुछ महीने बाकी हैं, और आप यह जानने के लिए इंतजार नहीं कर सकते कि वह किसकी तरह दिखेगा: उसकी नीली आंखों वाले, गोरे बालों वाले पिता या गहरे भूरे रंग की आंखों वाली मां? क्या होगा अगर वह प्रसिद्ध दादाजी की नाक या दादी माँ के सभी तिलों को "प्राप्त" करता है ?! इन सवालों का जवाब आपको बच्चे के जन्मदिन पर मिल जाएगा, क्योंकि हमारी उपस्थिति हमारे माता-पिता के जीनों के यादृच्छिक वितरण पर निर्भर करती है। सच है, इस लॉटरी के अभी भी अपने कानून हैं।

हम में से किसी की भी कहानी अंडे और शुक्राणु के मिलने से शुरू होती है। इन कोशिकाओं में से प्रत्येक के पास 23 गुणसूत्रों का अपना सामान है, जिसके संलयन से 46 गुणसूत्रों के एक समूह के साथ एक अनोखा प्राणी प्रकट होता है। उनमें से प्रत्येक एक मीटर लंबा हार जैसा दिखता है, और मिलीमीटर चौड़ा केवल कुछ अरबवां - विशेषज्ञ इसे डीएनए, या डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड कहते हैं। इस हार में सैकड़ों "मोती" - जीन होते हैं। वे हमारी शारीरिक विशेषताओं को कूटबद्ध करते हैं: नीली या भूरी आँखें, पतले या मोटे होंठ, छोटी या मध्यम ऊँचाई। यह भविष्यवाणी करना असंभव है कि बच्चे को कौन से जीन विरासत में मिलेंगे! खुद के लिए न्यायाधीश: अंडे में मां की अनुवांशिक "पूंजी" का केवल आधा हिस्सा होता है - 46 गुणसूत्रों में से 23 जो उसके मालिक हैं। भविष्य के पिता के "सामान" के साथ भी ऐसा ही होता है। इस तरह के भ्रम में, यह अनुमान लगाना असंभव है कि घुंघराले बालों के लिए जीन और नीली आंखों के लिए जीन कहां खत्म हो जाएंगे, क्या वे उस हिस्से में गिरेंगे जो बच्चे को मिला था, या वे किनारे पर रहेंगे? इसके अलावा, लॉटरी के पहले दौर के बाद दूसरा होगा! बैठक के बाद, जीन पार हो जाते हैं - इसलिए नए गुण प्रकट होते हैं। अपने प्रत्येक शारीरिक लक्षण के लिए, बच्चे को दो जीन प्राप्त होते हैं: एक पिता से, दूसरा माँ से। ये जीन या तो एक ही जानकारी ले सकते हैं (आंखों के रंग के लिए "नीला", बालों के लिए "सीधा", नाक के लिए "कूबड़"), या अलग ("नीला" और "भूरा", "सीधा" और "घुंघराला", "कूबड़") ” और "चिकनी")। पहले मामले में, कोई समस्या नहीं है: दो "नीले" जीन वाले बच्चे की नीली आँखें होंगी। लेकिन अगर वे अलग हैं - "नीला" और "भूरा" - वह जीन जो मजबूत है वह जीत जाएगा!

कौन जीतेगा?

हमारे जीन में अलग-अलग गुण होते हैं: जो प्रबल होते हैं और हमेशा प्रकट होते हैं उन्हें प्रमुख कहा जाता है, और जो "चुप" होते हैं उन्हें अप्रभावी कहा जाता है। पूर्व आमतौर पर गहरे रंग और सुविधाओं के लिए जिम्मेदार होते हैं। वे हल्के रंगों और तटस्थ लक्षणों के लिए जिम्मेदार जीनों की क्रिया को दबा सकते हैं। उदाहरण के लिए, हम सुरक्षित रूप से मान सकते हैं कि एक काले बालों वाले पिता के साथ एक झुकी हुई नाक और एक सीधी, यहां तक ​​​​कि प्रोफ़ाइल वाली एक गोरी माँ का संयोजन पिता की विशेषताओं पर हावी होगा। और फिर भी इस भरोसेमंद धारणा का मतलब यह नहीं है कि ऐसा ही होगा। आखिरकार, यह जीन के संभावित संयोजनों की विविधता के लिए धन्यवाद है कि आपका बच्चा शब्द के सच्चे अर्थों में अद्वितीय होगा। आइए देखें कि विभिन्न स्थितियों में उत्तराधिकार कानून कैसे काम करते हैं।

मैं अपने पति की तरह नीली आंखों वाली लड़की का सपना देखती हूं। क्या मेरे लिए कोई उम्मीद है अगर मैं खुद भूरी आँखों का मालिक हूँ?

ब्लू आई जीन अप्रभावी है। दूसरे शब्दों में, खुद को प्रकट करने के लिए, यह बच्चे के गुणसूत्र सेट में डुप्लिकेट में मौजूद होना चाहिए: एक पिता से, दूसरा माँ से। आपके पति की नीली आंखें हैं, जिसका अर्थ है कि उनके रंग के लिए जिम्मेदार दोनों जीन उनके "सामान" में "नीले" हैं। लेकिन क्या आपके पास ऐसा जीन है? यदि आपके सेट में प्रमुख जीन "भूरी आंखें" दिखाई देती हैं, तो इसका मतलब यह नहीं है कि आपके पास एक और नहीं है, जो फिलहाल "नीला" छिपा हुआ है। तो, पहली परिकल्पना: आपके पास दोनों जीन "ब्राउन" हैं। फिर सब कुछ तय हो गया है: आपका "भूरा" "नीला" पति जीत जाएगा।

दूसरी परिकल्पना: आप छिपे हुए "नीले" जीन के वाहक हैं। इस मामले में, नीली आंखों वाली लड़की को जन्म देने का मौका है।

हमारे परिवार में केवल लड़कियां हैं। क्या इसका मतलब यह है कि भविष्य की मां के रूप में मेरे पास कोई विकल्प नहीं है?

यह ज्ञात है कि वाई गुणसूत्र वाले शुक्राणु अपने एक्स समकक्षों की तुलना में अधिक मोबाइल हैं, लेकिन वे लंबे समय तक जीवित नहीं रहते हैं। इसका मतलब यह है कि ओव्यूलेशन के समय के करीब गर्भाधान एक लड़के को जन्म देने की संभावना है। यदि आपने ओव्यूलेशन से 3-4 दिन पहले या बाद में प्रेम किया है, तो आपके लड़की को जन्म देने की संभावना अधिक होती है।

हम दोनों संगीतकार हैं। क्या बच्चा हमारी क्षमताओं का वारिस होगा?

जन्मजात और अधिग्रहित को लेकर विवाद लंबे समय से चला आ रहा है। शोधकर्ता यह स्थापित करने में सक्षम थे कि संगीतकारों का श्रवण प्रांतस्था (मस्तिष्क का तथाकथित हिस्सा जो ध्वनियों को संसाधित करता है) अन्य लोगों की तुलना में बेहतर विकसित होता है। लेकिन यह तथ्य कुछ भी स्पष्ट नहीं करता। क्या कोई व्यक्ति संगीतकार बन जाता है क्योंकि उसे एक विकसित श्रवण प्रांतस्था विरासत में मिली है? या श्रवण प्रांतस्था संगीत की लत के कारण विकसित होती है? और हालाँकि आज विशेषज्ञों के पास इन सवालों का सटीक जवाब नहीं है, लेकिन वे इसे सिद्ध मानते हैं कि सभी मानवीय लक्षण विरासत में नहीं मिले हैं और हमारा मस्तिष्क पर्यावरण से प्रभावित है। इसका मतलब यह है कि संगीतकारों के परिवार में जीवन एक बच्चे में संगीत के प्रति प्रेम पैदा कर सकता है!

मैं छोटा हूं और मेरे पति लंबे हैं। क्या इसका मतलब यह है कि हमारा बच्चा औसत कद का होगा?

बेशक, हमें प्राप्त होने वाले जीन हमारे विकास को प्रभावित करते हैं। यह स्पष्ट है कि छोटे कद के माता-पिता के लिए बच्चे का कद छोटा होने की संभावना होती है, जबकि लंबे कद वाले माता-पिता के लिए इसका विपरीत सच होता है। लेकिन विपरीत संकेतों का एक संयोजन एक अप्रत्याशित परिणाम दे सकता है: या तो बच्चा माता या पिता के डेटा को प्राप्त करेगा, या बीच में कहीं "निकल" जाएगा। अनुमान लगाना असंभव है! इस बीच, यह मत भूलो कि प्रत्येक नई पीढ़ी पिछले एक से अधिक है - यह विशेषता हमारे आहार में बदलाव से जुड़ी है।

क्या बच्चे के रक्त के प्रकार को पहले से जानना संभव है?

ऐसा करना काफी मुश्किल है। कोई केवल यह सुनिश्चित कर सकता है कि रक्त समूह IV (AB) वाले माता-पिता के समूह I (O) वाला बच्चा नहीं हो सकता है। और समूह I (O) के मालिकों के पास निश्चित रूप से समान "संकेतक" वाला बच्चा होगा। अन्य सभी स्थितियों में, निश्चित रूप से कुछ नहीं कहा जा सकता है। उदाहरण के लिए, समूह I (O) वाली माँ और समूह IV (AB) वाले पिता के पास समूह II (OA) या III (OB) वाला बच्चा हो सकता है। विशेषज्ञों ने आपस में रक्त समूहों के संबंध भी निर्धारित किए: I (O) - II (OA) और III (OB) के संबंध में अप्रभावी।

मेरे पति और मेरे होंठ मोटे हैं। क्या हमारे बच्चे के होंठ पतले हो सकते हैं?

हां, यदि आप दोनों अप्रभावी "पतले होंठ" जीन के वाहक हैं और ये दोनों जीन मिलते हैं। उनके "प्रयासों" में शामिल होकर, वे एक विशेषता प्रकट करेंगे जो अब तक छिपी हुई थी।

मेरे एक चचेरे भाई को डाउन की बीमारी है। क्या इसका मतलब यह है कि हमारे परिवार में ऐसा जीन है?

डाउन सिंड्रोम वंशानुगत बीमारी नहीं है, यह कोशिका विभाजन में त्रुटि के कारण होता है। इस मामले में, अंडा (90% मामलों में) या शुक्राणु (10% मामलों में) एक के बजाय दो क्रोमोसोम 21 का वाहक बन जाता है - और बच्चे को दो के बजाय तीन ऐसे नमूने मिलते हैं। मुझे कहना होगा कि उम्र के साथ एक अतिरिक्त गुणसूत्र को स्थानांतरित करने का जोखिम बढ़ जाता है। यदि 20 वर्षीय गर्भवती माताओं में यह 2000 में से 1 मामले में होता है, तो 40 वर्षीय महिलाओं के लिए यह 100 में से 1 में होता है। कोरियोनिक बायोप्सी का उपयोग करके गर्भावस्था की तिमाही (यह भविष्य के प्लेसेंटा के अध्ययन के ऊतकों का नाम है) गर्भावस्था के 10-12 सप्ताह में, एमनियोसेंटेसिस (एमनियोटिक द्रव का विश्लेषण) 16-20 सप्ताह पर, गर्भनाल (गर्भनाल रक्त का विश्लेषण) पर 20-24 सप्ताह। गर्भवती मां की परीक्षा का कारण उसकी उम्र (35 वर्ष से) है, रक्त में "सीरम मार्कर" के स्तर में परिवर्तन, अल्ट्रासाउंड के परिणाम, या बल्कि, बच्चे के कॉलर जोन का मोटा होना।

मेरी बहन को सिस्टिक फाइब्रोसिस से पीड़ित एक बच्चा है। क्या मुझे चिंतित होना चाहिए या नहीं?

यदि आपके परिवार में आनुवंशिक रोगों के विकास के मामले हैं, तो गर्भावस्था की योजना बनाने से पहले आपको आनुवंशिकी की ओर मुड़ने की आवश्यकता है।

सिस्टिक फाइब्रोसिस अक्सर अप्रत्याशित रूप से होता है, अर्थात पिता के परिवार में या माता के परिवार में ऐसे रोगी नहीं होते हैं। इस परिस्थिति को इस तथ्य से समझाया गया है कि सिस्टिक फाइब्रोसिस एक बार-बार होने वाली बीमारी है, यानी एक व्यक्ति "परिवर्तित" जीन का वाहक हो सकता है और इसके बारे में नहीं जानता। ऐसे व्यक्ति को "स्वस्थ वाहक" कहा जाता है।

दुर्भाग्य से, यदि माता-पिता में से कोई भी टूटा हुआ जीन बच्चे को देता है, तो बच्चा सिस्टिक फाइब्रोसिस विकसित करेगा। ऐसी स्थिति में जहां माता-पिता दोनों स्वस्थ वाहक होते हैं, एक बीमार बच्चे के होने का जोखिम 25% होता है, हालाँकि, साथ ही साथ एक स्वस्थ बच्चा भी; शेष 50% में, बच्चा माँ और पिताजी की तरह एक स्वस्थ वाहक होगा। यदि बच्चे का पिता "परिवर्तित" जीन का एक स्वस्थ वाहक है, और माँ के पास यह बिल्कुल नहीं है, तो बच्चा या तो पिता या माँ के पास "जाएगा"।

मेरे परिवार में कलर ब्लाइंडनेस के कई मामले हैं। क्या यह गुण विरासत में मिला है?

कलर ब्लाइंडनेस एक्स क्रोमोसोम द्वारा किया जाने वाला एक आनुवंशिक "ब्रेकडाउन" है। लोकप्रिय धारणा के विपरीत, कलर ब्लाइंड लोग हरे और नारंगी को भ्रमित नहीं करते हैं, लेकिन दोनों रंगों को ग्रे के रूप में देखते हैं। कलर ब्लाइंड लड़के (8%) लड़कियों (0.5%) की तुलना में अधिक हैं। इस तथ्य को इस तथ्य से समझाया गया है कि उनके पास दो एक्स गुणसूत्र हैं, जिसका अर्थ है कि यदि बच्चे को माता-पिता में से एक से टूटा हुआ गुणसूत्र प्राप्त होता है, तो दूसरा, "स्वस्थ", इसकी भरपाई करेगा। लड़कों - एक एक्स और एक वाई गुणसूत्र के वाहक - के पास विसंगति को ठीक करने के लिए डुप्लिकेट नहीं है।

हमारे पास एक मिश्रित, एफ्रो-यूरोपीय युगल है। हमारे बच्चों की त्वचा किस रंग की होगी?

कोई भी विकल्प संभव है: सबसे हल्के से सबसे गहरे तक। तथ्य यह है कि त्वचा का रंग एक में नहीं, बल्कि कई जीनों में कूटबद्ध होता है। आमतौर पर, अफ्रीकी और कोकेशियान दौड़ के संकेतों का मिश्रण बच्चे की त्वचा को दूध के साथ कॉफी की छाया देता है। हालांकि अंतिम परिणाम माता-पिता की वंशावली पर भी निर्भर करता है। यदि बच्चे के पिता कई पीढ़ियों से अफ्रीकी हैं, तो बच्चे की त्वचा का रंग गहरा होगा, लेकिन यदि वह मुलतो है, तो बच्चा "गोरा" निकलेगा।

मैं हमेशा भरा हुआ हूं। क्या मेरे बच्चे को वजन की समस्या होगी?

बच्चे को अधिक वजन होने की प्रवृत्ति विरासत में मिल सकती है, लेकिन इस मामले में भी, उसका वजन पोषण सहित कई परिस्थितियों पर निर्भर करेगा। इसके अलावा, अपने प्रश्न का उत्तर देने के लिए, आपको भविष्य के पिता की आनुवंशिकता और काया को ध्यान में रखना होगा।