किसके जीन बच्चे में स्थानांतरित होते हैं? बच्चों को बुद्धि अपनी मां से विरासत में मिलती है

प्रत्येक व्यक्ति का विकास एक कोशिका से शुरू होता है। इसमें माता-पिता से बच्चे द्वारा प्राप्त जानकारी (कुछ चरित्र लक्षण, उपस्थिति, बीमारियों के बारे में) शामिल है। निर्धारित करने का प्रयास करें.

बेशक, निश्चित रूप से कुछ भी कहना असंभव है, लेकिन बच्चे की सामान्य उपस्थिति और यहां तक ​​कि चरित्र की कल्पना करने की कोशिश करना काफी संभव है। बस यह मत सोचिए कि वह अपने माता-पिता में से किसी एक की नकल होगी। बच्चा एक स्वतंत्र व्यक्ति होगा. इसके अलावा, वह कितना प्रतिभाशाली और असाधारण होगा, यह केवल जीन पर निर्भर नहीं करता है। माता-पिता को यह याद रखना चाहिए कि आनुवंशिकता पर जीन का प्रभाव निस्संदेह बहुत बड़ा होता है। लेकिन एक बच्चा किस प्रकार के व्यक्तित्व में विकसित होता है, यह काफी हद तक उनसे प्रभावित हो सकता है। उदाहरण के लिए, एक मजबूत चरित्र विकसित करने के लिए केवल आनुवंशिकता ही पर्याप्त नहीं है; आपको उचित पालन-पोषण की भी आवश्यकता है।

क्या अजन्मे बच्चे का लिंग निर्धारित करना संभव है?किसी व्यक्ति के बारे में सारी जानकारी डीएनए में निहित होती है, जो गुणसूत्रों (कोशिका नाभिक में स्थित) का हिस्सा है। पौधे और जानवर की प्रत्येक प्रजाति में एक निश्चित संख्या में गुणसूत्र होते हैं। एक व्यक्ति में इनकी संख्या 46 होती है। एक बच्चे को अपनी मां से 23 और अपने पिता से 23 गुणसूत्र प्राप्त होते हैं। बच्चे का लिंग पुरुषों पर निर्भर करता है। अंडे में केवल एक लिंग X गुणसूत्र होता है। एक शुक्राणु X और Y दोनों गुणसूत्रों का वाहक हो सकता है। यदि अंडे को Y गुणसूत्र वाले शुक्राणु द्वारा निषेचित किया जाता है, तो एक लड़का (XY) पैदा होगा। यदि यह एक X गुणसूत्र है, तो, तदनुसार, यह एक लड़की (XX) है। यह भविष्यवाणी करना अभी संभव नहीं है कि किसका जन्म होगा।

बच्चा कैसा दिखेगा?बेशक, बच्चे की उपस्थिति की भविष्यवाणी करना असंभव है। लेकिन हम कुछ हद तक विश्वास के साथ कह सकते हैं कि मुख्य विशेषताएं क्या होंगी। प्रमुख (मजबूत) और अप्रभावी (कमजोर) जीन इसमें हमारी मदद करेंगे।

मजबूत जीन...........................................................................कमजोर जीन

काले, मोटे, घुंघराले बाल.................गोरे, सीधे, मुलायम बाल

काली आँखें................................................ ...............................हल्के रंग की आँखें

कूबड़ वाली बड़ी नाक..................................संकीर्ण नाक और छोटी नासिका

चौड़ी ठुड्डी................................................. ............संकीर्ण ठुड्डी

पूर्ण होंठ................................................ ..............................पतले होंठ

सांवली त्वचा................................................ ...................................उज्ज्वल त्वचा

जब एक मजबूत और एक कमजोर जीन मिलते हैं, तो एक नियम के रूप में, मजबूत व्यक्ति जीतता है। उदाहरण के लिए, माँ भूरी आँखों वाली श्यामला है, और पिता नीली आँखों वाला गोरा है, उच्च संभावना के साथ हम कह सकते हैं कि बच्चा काले बालों और भूरी आँखों के साथ पैदा होगा।

सच है, भूरी आंखों वाले माता-पिता नीली आंखों वाले नवजात शिशु को जन्म दे सकते हैं। इस प्रकार, दादी या दादा से प्राप्त जीन प्रभाव डाल सकते हैं। विपरीत स्थिति भी संभव है.

वंशानुगत रोग.एक बच्चे को अपने माता-पिता से न केवल रूप और चरित्र गुण, बल्कि बीमारियाँ (हृदय, कैंसर, मधुमेह, अल्जाइमर और पार्किंसंस रोग) भी विरासत में मिल सकती हैं।

यदि बुनियादी सुरक्षा उपाय किए जाएं तो रोग प्रकट नहीं हो सकता है। अपने स्त्री रोग विशेषज्ञ को न केवल आपके और आपके पति के लिए, बल्कि आपके करीबी रिश्तेदारों के लिए भी गंभीर स्वास्थ्य समस्याओं के बारे में विस्तार से बताएं। इससे भविष्य में शिशु की सुरक्षा में मदद मिलेगी। कभी-कभी बिल्कुल स्वस्थ माता-पिता वंशानुगत बीमारी वाले बच्चे को जन्म देते हैं। यह जीन में अंतर्निहित था और केवल शिशु में ही प्रकट हुआ। ऐसा आमतौर पर तब होता है जब माता-पिता दोनों के जीन में एक ही बीमारी होती है। इसलिए, यदि आप बच्चे की योजना बना रहे हैं, तो विशेषज्ञों के अनुसार, आनुवंशिक जांच कराना बेहतर है। यह उन परिवारों के लिए विशेष रूप से सच है जिनमें वंशानुगत बीमारियों वाले बच्चे पहले ही पैदा हो चुके हैं।

यदि आप अपने लिए संबोधित कोई कथन सुनते हैं जैसे "आप सभी/सभी एक माँ की तरह हैं," तो जान लें कि यह जानबूझकर गलत बयान है। वास्तव में, हम (विशेष रूप से महिलाएं) अपनी माताओं की तुलना में अपने पिता की तरह अधिक हैं।

इसके अलावा, एक धारणा यह भी है कि बच्चे के गर्भधारण से पहले पिता की जीवनशैली, उसका पोषण और भलाई भविष्य के बच्चे के स्वास्थ्य की नींव रखती है। पढ़िए बच्चे में कौन से लक्षण पिता से आते हैं और कौन से मां से।
याद रखें कि अच्छी आनुवंशिकता के साथ भी आपको सही जीवनशैली के बारे में नहीं भूलना चाहिए। वह ही अंततः यह निर्धारित करता है कि आप कैसे दिखेंगे और कैसा महसूस करेंगे।
अक्सर, बच्चों को अपने माता-पिता से नाक की नोक का आकार, होठों के आसपास का क्षेत्र, गाल की हड्डी का आकार, आंखों के कोने और ठोड़ी का आकार विरासत में मिलता है। चेहरों को पहचानते समय, ये क्षेत्र महत्वपूर्ण होते हैं, इसलिए समान क्षेत्रों वाले लोग आश्चर्यजनक रूप से हमारे समान और यहाँ तक कि एक जैसे दिखाई देते हैं।
लेकिन भौंहों के बीच का क्षेत्र अक्सर माता-पिता और उनके बच्चों के बीच भिन्न होता है।
रीज़ विदरस्पून की बेटी को अपनी माँ की नीली आँखें, उसके गालों की हड्डी का आकार, ठोड़ी और नाक की नोक विरासत में मिली।
माँ के जीन आमतौर पर बच्चे के डीएनए का 50% बनाते हैं, और पिता के शेष 50%। हालाँकि, पुरुष जीन महिला जीन की तुलना में अधिक आक्रामक होते हैं, इसलिए वे स्वयं को अधिक बार प्रकट करते हैं। तो, माँ के 40% सक्रिय जीन पिता के 60% सक्रिय जीन हो सकते हैं।
इसके अलावा, गर्भवती महिला का शरीर भ्रूण को आधे विदेशी जीव के रूप में पहचानता है। बच्चे को बचाने के लिए, उसे आक्रामक पैतृक जीन (कभी-कभी खुद की हानि के लिए) को सहन करना पड़ता है।
फिर भी, यह निर्धारित करना संभव है कि कौन से लक्षण बच्चे को पिता से और कौन से माँ से प्राप्त होंगे।

बच्चे का लिंग

अजन्मे बच्चे का लिंग पिता पर निर्भर करता है। एक बच्चा हमेशा अपनी मां से एक एक्स क्रोमोसोम प्राप्त करता है, और अपने पिता से या तो एक एक्स क्रोमोसोम (और फिर एक लड़की होगी) या एक वाई क्रोमोसोम (और फिर एक लड़का होगा) प्राप्त करता है।
इसके अलावा, यदि किसी पुरुष के परिवार में कई भाई हैं, तो उसके अधिक बेटे होंगे, और यदि कई बहनें हैं, तो, तदनुसार, बेटियाँ होंगी। केवल कुछ ही पुरुषों में शुक्राणु होते हैं जिनमें X और Y गुणसूत्रों का अनुपात लगभग बराबर होता है, और उनमें लड़कों और लड़कियों दोनों को जन्म देने की समान संभावना होती है।
Y गुणसूत्र में X गुणसूत्र की तुलना में बहुत कम जीन होते हैं, और उनमें से कुछ पुरुष प्रजनन अंगों के निर्माण और शुक्राणु उत्पादन के लिए जिम्मेदार होते हैं। इसलिए, लड़के को ज्यादातर अपने रूप-रंग के गुण अपनी माँ से प्राप्त होंगे और वह उसके जैसा ही दिखेगा। जहां तक ​​लड़कियों का सवाल है, उन्हें माता-पिता दोनों से एक्स क्रोमोसोम प्राप्त होंगे, इसलिए उनकी उपस्थिति का पहले से अनुमान लगाना संभव नहीं होगा।

दांतों की स्थिति

यदि पिताजी डेंटल क्लिनिक में अक्सर आते हैं, तो सबसे अधिक संभावना है कि बच्चा भी अक्सर दंत चिकित्सक के पास जाएगा। यद्यपि दांतों का आकार और आकार, साथ ही जबड़े की संरचना की विशेषताएं, माता-पिता में से किसी एक से प्राप्त हो सकती हैं, अक्सर यह पिता के जीन ही प्रमुख होते हैं।
इसलिए, यदि पिता के दांत टेढ़े-मेढ़े हैं, तो सबसे अधिक संभावना है कि बच्चे को कुरूपता होगी।

बुद्धिमत्ता

बुद्धिमत्ता के लिए जिम्मेदार जीन X गुणसूत्र पर समाहित होते हैं। इसलिए, यह माताएं ही हैं जो अपनी मानसिक क्षमताएं अपने बेटों को देती हैं। बेटियों को मानसिक क्षमताएं माता-पिता दोनों से प्राप्त होती हैं। हालाँकि, मातृ बुद्धि का केवल 40% हिस्सा ही विरासत में मिलता है; बाकी बच्चों को पालन-पोषण के परिणामस्वरूप प्राप्त होता है। इसलिए, कोई भी चीज़ आपके ऊपर गहन काम की जगह नहीं ले सकती।
औसतन, लड़कों का आईक्यू उनकी मां से 15 अंक से अधिक भिन्न नहीं होता है।

मानसिक रोग की प्रवृत्ति

जैसे-जैसे पुरुषों की उम्र बढ़ती है, शुक्राणु की गुणवत्ता ख़राब होती जाती है। इस वजह से, वृद्ध लोग अपने बच्चों को उत्परिवर्तित जीन दे सकते हैं। इससे बच्चे में मानसिक बीमारी, ऑटिज्म, हाइपरएक्टिविटी और बाइपोलर डिसऑर्डर का खतरा बढ़ जाता है। इसके अलावा, 45 वर्ष या उससे अधिक उम्र के पिता से पैदा हुए बच्चे आत्मघाती हो सकते हैं और उन्हें सीखने में कठिनाई हो सकती है।
किसी भी उम्र में, कोरोनरी हृदय रोग से पीड़ित मजबूत लिंग के प्रतिनिधि अपने बेटों को इसकी प्रवृत्ति से अवगत कराते हैं। और जो पुरुष बांझपन से पीड़ित थे, और इसलिए गर्भाधान कृत्रिम रूप से किया गया था, वे भी इस समस्या की संभावना अपने बेटे को दे देते हैं।

हीमोफीलिया और ऑटिज्म की प्रवृत्ति

हीमोफीलिया के सबसे प्रसिद्ध रोगियों में से एक त्सारेविच एलेक्सी हैं। फोटो में बायीं ओर उनकी परदादी, इंग्लैंड की रानी विक्टोरिया हैं, जो हीमोफिलिया जीन की वाहक थीं और उन्होंने इसे अपने कुछ बच्चों, पोते-पोतियों और परपोते-पोतियों को दिया था।
ऐसी बीमारियाँ हैं जो माँ से फैलती हैं, लेकिन केवल लड़कों में ही दिखाई देती हैं (लड़कियों में इन बीमारियों की संभावना नगण्य होती है)। ऐसा तब होता है जब एक महिला दोषपूर्ण जीन वाले एक्स क्रोमोसोम की वाहक होती है और यह क्रोमोसोम अपने बेटे को देती है। अपनी माँ के विपरीत, लड़के के पास केवल एक एक्स गुणसूत्र है, इसलिए उसके पास उत्परिवर्तित जीन की भरपाई के लिए कुछ भी नहीं है।
मां से होने वाली बीमारियों में हीमोफीलिया (रक्तस्राव विकार) और डचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (प्रगतिशील मांसपेशियों की कमजोरी) शामिल हैं। ऑटिज्म सबसे गंभीर तब होता है जब यह मां से बेटे में फैलता है।

मोटे होने की प्रवृत्ति

अधिक वजन या, इसके विपरीत, पतला होने की प्रवृत्ति आनुवंशिक रूप से प्रसारित होती है। कुछ लोगों के लिए, उनके वजन और कमर की चौड़ाई का 25% आनुवंशिकी द्वारा निर्धारित होता है, लेकिन ज्यादातर मामलों में यह 40% होता है। मोटापे से जूझ रहे लोगों के लिए, ये संख्या 75-80% तक पहुंच सकती है, और फिर अतिरिक्त पाउंड से छुटकारा पाना समस्याग्रस्त हो जाता है। हालांकि इस मामले में उचित आहार और शारीरिक गतिविधि परिणाम देगी।
पतले या मोटे होने की प्रवृत्ति माता-पिता दोनों से लगभग समान रूप से प्राप्त होती है। साथ ही, पतला होने की प्रवृत्ति अधिक वजन होने की प्रवृत्ति की तुलना में कुछ हद तक प्रसारित होती है।
हालाँकि, जन्म के समय केवल माँ ही बच्चे के वजन को प्रभावित करती है। चाहे पिता का वजन कितना भी बड़ा हो, अगर महिला पतली है तो बच्चा पतला पैदा होगा। लेकिन अगर मां मोटापे से ग्रस्त है, तो बच्चे के पास जन्म से ही "रिजर्व रिजर्व" हो सकता है।

ऊंचाई

बच्चे के विकास पर मां की तुलना में पिता का प्रभाव अधिक होता है। लम्बे पुरुषों के जन्म के समय लम्बे बच्चे होते हैं। सामान्य तौर पर, एक बच्चे की लंबाई का 60 से 80% हिस्सा उसके पिता और माँ द्वारा निर्धारित होता है, और बाकी उसके आहार, जीवनशैली और स्वास्थ्य का परिणाम होता है। इसके अलावा, एक ही माता-पिता के सभी बच्चों की लंबाई एक जैसी नहीं होती: एक नियम के रूप में, सबसे छोटे बच्चे बड़े बच्चों की तुलना में छोटे होते हैं।
अजन्मे बच्चे के विकास को निर्धारित करने के लिए 2 सूत्र हैं।
यदि आपका कोई लड़का है, तो पिता की लंबाई को मां की ऊंचाई में जोड़ें और फिर 13 सेमी और जोड़ें। राशि को 2 से विभाजित करें - और आपको पता चल जाएगा कि आपका बेटा कितना लंबा होगा।
यदि आपकी एक लड़की है, तो पिता की ऊंचाई को मां की ऊंचाई में जोड़ें और 13 सेमी घटाएं। परिणाम को 2 से विभाजित करें - और आपको अपनी बेटी की अनुमानित ऊंचाई मिल जाएगी।
18 महीने में लड़की की ऊंचाई, और 2 साल में लड़के की ऊंचाई रिकॉर्ड करें और डेटा को 2 से गुणा करें। यह ऊंचाई (प्लस या माइनस 10 सेमी) एक वयस्क के रूप में आपके बच्चे की ऊंचाई होगी।

आँखों का रंग

भूरी आँखों का रंग एक प्रमुख लक्षण है। इसलिए, यदि माता-पिता में से एक (विशेषकर पिता) की आंखें काली हैं और दूसरे की आंखें नीली या हरी हैं, तो बच्चे की आंखें भूरी होने की संभावना है। अभी भी हल्की आंखों वाले बच्चे को देखने का मौका है, लेकिन केवल तभी जब काली आंखों वाले माता-पिता के पास नीली आंखों के लिए जिम्मेदार एक अप्रभावी जीन हो।
नीला और हरा आंखों का रंग अप्रभावी लक्षण हैं, लेकिन नीला हरे रंग की तुलना में अधिक प्रभावशाली है।
साथ ही, भूरी आंखों वाले बच्चे के नीली आंखों वाले माता-पिता होने की संभावना से इंकार नहीं किया जा सकता है।

डिम्पल

गालों पर डिंपल एक प्रमुख संकेत है। यदि माता-पिता में से कम से कम एक के पास ये हैं, तो उच्च संभावना के साथ वे बच्चे में दिखाई देंगे।

घुँघराले बाल

घुंघराले बाल बहुत खूबसूरत होते हैं और कई मांओं का सपना होता है कि उनके बच्चे के भी घुंघराले बाल हों। हालाँकि, इस तथ्य के बावजूद कि बालों को मोड़ने की प्रवृत्ति एक प्रमुख विशेषता है, माता-पिता में से किसी एक में इसका होना पर्याप्त नहीं है।
आरेख का एक सरलीकृत संस्करण इस प्रकार है:
यदि माता-पिता दोनों के बाल घुंघराले हैं, तो बच्चे के बाल घुंघराले होंगे। यदि माँ और पिताजी के बाल सीधे हैं, तो बच्चे के सीधे बाल होंगे।
यदि माता-पिता में से एक के बाल घुंघराले हैं और दूसरे के बाल सीधे हैं, तो उनके बच्चे के बाल लहराते होंगे।
वहीं, अगर माता-पिता दोनों के बाल घुंघराले हैं और उनके परिवार में सीधे बाल वाले लोग थे, तो ऐसा हो सकता है कि बच्चे के बाल सीधे होंगे।
बक्शीश:कैसे अनुमान लगाया जाए कि शिशु का स्वरूप कैसा होगा?
माता-पिता दोनों की पारिवारिक तस्वीरें देखें। इस बात पर ध्यान दें कि अधिकांश रिश्तेदारों (झुकी हुई नाक, घुंघराले बाल, गहरी आंखों का रंग) में कौन सी विशेषताएं हमेशा दोहराई जाती हैं। ये लक्षण प्रभावी हैं और आपके अजन्मे बच्चे में दिखाई देने की संभावना है।

आनुवंशिकी सबसे रहस्यमय और दिलचस्प विज्ञानों में से एक है। बेशक, बच्चे को माता-पिता दोनों के जीन विरासत में मिलते हैं, लेकिन वह अपने पिता से कुछ प्रमुख गुण लेगा - दोनों अच्छे और इतने अच्छे नहीं।

यहां वे आनुवंशिक विशेषताएं दी गई हैं जो बच्चों को अपने पिता से विरासत में मिलती हैं:

1. हृदय रोग.

लीसेस्टर विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों द्वारा किए गए शोध के अनुसार, जिन पुरुषों में एक निश्चित प्रकार के गुणसूत्र होते हैं, उनमें कोरोनरी धमनी (हृदय तक ऑक्सीजन वितरण में कमी की विशेषता वाली स्थिति) को प्रभावित करने वाली बीमारियों के विकसित होने की संभावना लगभग 50% अधिक होती है। और यह सुविधा बेटों को दी जा सकती है।

2. मानसिक विकार.

पुरुषों से बच्चों में प्रसारित होने वाले मानसिक विकारों में सिज़ोफ्रेनिया और एडीएचडी शामिल हैं। जैसे-जैसे पिता की उम्र बढ़ती है, जोखिम बढ़ता जाता है क्योंकि मनुष्य का डीएनए वर्षों में बदलता रहता है।

जहां तक ​​महिलाओं की बात है, वे अंडों के एक निश्चित सेट के साथ पैदा होती हैं और उनका डीएनए जीवन भर नहीं बदलता है।

"पिता के डीएनए में नए उत्परिवर्तन होने की संभावना चार गुना अधिक होती है क्योंकि वे उम्र बढ़ने के साथ नए शुक्राणु का उत्पादन जारी रखते हैं।"

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3. टेढ़े-मेढ़े दाँत।

दांतों और जबड़े के आकार के लिए पुरुषों के जीन महिलाओं की तुलना में अधिक मजबूत होते हैं। पिता से बच्चा न केवल टेढ़े-मेढ़े दांत प्राप्त कर सकता है, बल्कि पतला इनेमल भी प्राप्त कर सकता है।

4. बच्चे पैदा करने में समस्या.

वैज्ञानिकों का कहना है कि शुक्राणु की कम गुणवत्ता एक आनुवंशिक समस्या हो सकती है। यदि किसी बच्चे का जन्म आईवीएफ के परिणामस्वरूप हुआ है, तो सबसे अधिक संभावना है कि वह भी बांझपन से पीड़ित होगा।

5. बच्चे का लिंग.

पिता के वंशवृक्ष का अध्ययन करके भविष्यवाणी की जा सकती है। यदि शुक्राणु में X गुणसूत्र होता है, तो जब माँ के X गुणसूत्र के साथ संयुक्त होता है, तो परिणाम एक लड़की होगी।

और यदि शुक्राणु में Y गुणसूत्र है, तो यह लड़का है। शोधकर्ताओं का अनुमान है कि अभी तक खोजा नहीं गया जीन यह निर्धारित करने के लिए जिम्मेदार है कि पिता के शुक्राणु में एक्स और वाई गुणसूत्र कैसे वितरित होते हैं।

6. बच्चे की आँखों का रंग.

चूँकि पुरुष जीन महिला जीन पर हावी होते हैं, चेहरे की विशेषताएं और आंखों का रंग पिता के समान होने की संभावना होती है।

7. बच्चे का विकास.

ऊंचाई काफी हद तक पैतृक जीन पर निर्भर करती है। लम्बे पिता के बच्चे लम्बे होते हैं।

बुद्धिमत्ता के बारे में क्या?

1. बुद्धि पिता से पुत्र को नहीं मिलती। अर्थात्, यदि पिता प्रतिभाशाली है, तो उसके बेटे को 100% ये जीन विरासत में नहीं मिलेंगे।

2. मूर्खता पिता से पुत्र को नहीं मिलती। यदि पिता पूर्ण मूर्ख है तो उसका पुत्र वैसा नहीं होगा। (यहां प्रकृति ने समझदारी से काम लिया)।

3. पिता से बुद्धिमत्ता आनुवंशिक रूप से केवल बेटी को ही मिलती है। और वह केवल आधा है.

4. एक व्यक्ति को बुद्धि केवल अपनी मां से विरासत में मिल सकती है, जो बदले में उसे अपने पिता से विरासत में मिली है।

5. प्रतिभाशाली लोगों की बेटियाँ अपने पिता की तुलना में आधी होशियार होंगी, लेकिन उनके बेटे प्रतिभाशाली होंगे। यदि उनके पिता मूर्ख हैं, तो बेटियाँ अपने पिता से आधी मूर्ख हैं।

6. इसलिए, प्रतिभाशाली महिलाएं बहुत कम होती हैं, साथ ही 100% बेवकूफ भी होती हैं। लेकिन ऐसे बहुत से लोग हैं जो प्रतिभाशाली हैं और ऐसे बहुत से लोग हैं जो मूर्ख हैं।

पुरुषों के लिए निष्कर्ष:

1. अपने बेटे की मानसिक क्षमताओं का अनुमान लगाने के लिए, अपनी पत्नी के पिता को देखें (यदि वह एक शिक्षाविद् हैं, तो आपका बेटा भी होशियार होगा)।

2. आपकी बेटी के पास आपका आधा दिमाग होगा. लेकिन आपकी आधी मूर्खता भी. बौद्धिक रूप से वह आपके करीब रहेगी। उसके बेटे के पास आपकी सभी मानसिक क्षमताएँ होंगी। यदि आप एक स्मार्ट पीढ़ी चाहते हैं, तो अपनी बेटी से पोते का सपना देखें।

3. आपकी मानसिक क्षमताएं आपकी मां से, या यूं कहें कि आपके दादा से आती हैं।

महिलाओं के लिए निष्कर्ष:

1. आपका बेटा बुद्धिमत्ता में आपके पिता की नकल है, और उसे यह डांटना कि "तुम अपने पिता की तरह ही मूर्ख हो" पूरी तरह सच नहीं है। हमें कहना होगा, "आप अपने दादाजी की तरह ही मूर्ख हैं" :)

2. आपकी बेटी पालन-पोषण में आपके जैसी होगी, लेकिन दिमाग से अपने पिता जैसी होगी। उसके बेटे तुम्हारे पति की नकल होंगे। यह वही है - आनुवंशिकी! आप किसकी तरह हैं?

निश्चित रूप से माताओं के मन में यह विचार कौंधा कि उनके बेटे के लिए पिता तुल्य होना कितना अच्छा होगा। और अगर कोई लड़की है तो उसके चेहरे पर नैन-नक्श तो माँ जैसे होंगे, लेकिन पतले पैर उसके पिता जैसे होंगे। प्रकृति इन विशेषताओं को कैसे वितरित करती है?

आनुवंशिकी

आनुवंशिकी का विज्ञान, जैसा कि आप अनुमान लगा सकते हैं, जीन और उनसे जुड़ी अभिव्यक्तियों के अध्ययन से संबंधित है। जीन कैसे काम करते हैं इसके दो पक्ष हैं: आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता। परिवर्तनशीलता बदलती प्रकृति के अनुसार परिवर्तन और अनुकूलन को संभव बनाती है। सफल परिवर्तनशीलता के लिए आवश्यक सभी सर्वोत्तम चीजों को आनुवंशिकता सुरक्षित रखती है।

इसकी अपनी किस्में हैं. उदाहरण के लिए, अर्जित परिवर्तनशीलता. ये आदतों और व्यवहार में बदलाव हैं। ऐसे परिवर्तन संतानों को विरासत में नहीं मिलते। जीनोटाइप में अप्रत्याशित परिवर्तन होते हैं - उत्परिवर्तन। और माँ और पिताजी के जीन के संयोजन के कारण संयोजन होते हैं।

विभिन्न संयोजन इस तथ्य के कारण प्राप्त होते हैं कि माँ और पिताजी अपनी आनुवंशिक सामग्री का ठीक आधा हिस्सा योगदान करते हैं। यह डीएनए अणु में निहित है। डीएनए की विशेष रूप से बनी किस्में शरीर, बाहरी विशेषताओं, व्यवहार, प्राथमिकताओं का निर्माण करती हैं। जब गुणसूत्रों के दोनों भाग (डीएनए के तंतु) भिन्न, असमान होते हैं, तो परिणाम एक मजबूत जीव होता है। यदि अंग बहुत समान हैं (रिश्तेदारों के बीच), तो भ्रूण अक्सर कमजोर होता है। इसीलिए राजवंश ख़त्म हो जाते हैं, और पुरुष और महिलाएं सहज रूप से संभोग के लिए एक अलग व्यक्ति की तलाश करते हैं।

माँ और पिताजी के बीच डीएनए में अंतर के अलावा, प्रकृति ने परिवर्तनशीलता के लिए अतिरिक्त सुरक्षा प्रदान की है। रोगाणु कोशिकाओं के निर्माण के दौरान, आनुवंशिक सामग्री का अतिरिक्त "मिश्रण" होता है। विभाजन के दौरान, समान गुणसूत्र केवल विभिन्न कोशिकाओं में ही समाप्त होते हैं।

हमारा बच्चा कैसा होगा?

इस तथ्य के बावजूद कि यह संभावना नहीं है कि आप बच्चे को सटीक रूप से "आदेश" दे पाएंगे, आनुवंशिकी के संभाव्य नियम हैं। वे हमें यह निष्कर्ष निकालने की अनुमति देते हैं कि माता-पिता के जीन के संयोजन का एक विशेष परिणाम कितना संभावित है।

स्कूल के समय से, हर कोई प्रमुख और अप्रभावी जीन के बारे में मेंडल के नियम से परिचित है। इस नियम के अनुसार, मजबूत जीन कमजोर जीनों पर विजय प्राप्त करते हैं। मजबूत जीन गहरे आंखों का रंग, बालों का रंग, मजबूत शरीर हैं। इसके विपरीत, कमजोर जीन हल्के प्रकार और पतली काया देते हैं। लेकिन यह कानून केवल संभाव्य है.

उदाहरण के लिए, एक बच्चे के निश्चित रूप से काले बाल होने के लिए, कई पीढ़ियों में उसके रिश्तेदारों को वैसा ही होना चाहिए। यदि रिश्तेदारों में से एक गोरा था, तो बच्चा गोरा पैदा हो सकता है, इस तथ्य के बावजूद कि माता-पिता दोनों उज्ज्वल श्यामला हैं।

यदि आंखों के रंग के साथ सब कुछ काफी भ्रमित करने वाला है, तो अन्य विशेषताओं और विशेष रूप से क्षमताओं के बारे में बात करने की कोई आवश्यकता नहीं है। वंशानुगत बीमारियों के बारे में भी यही कहा जा सकता है। यह बिल्कुल भी आवश्यक नहीं है कि आपका बच्चा भी माँ या पिता जैसी ही बीमारी से बीमार होगा।

ज़मीन

एक ओर जहां बच्चे के लिंग की योजना बनाना आसान काम लगता है। यह ज्ञात है कि 23 गुणसूत्रों में से 1 एक लिंग गुणसूत्र है, और यह एक X गुणसूत्र (महिला) या एक Y गुणसूत्र (पुरुष) हो सकता है। केवल पुरुषों में ही पुरुष गुणसूत्र होते हैं, और यह इस पर निर्भर करता है कि किस प्रकार का शुक्राणु अंडे को निषेचित करता है, परिणाम या तो लड़का होगा या लड़की।

और निषेचन काफी तार्किक कानूनों के अनुसार होता है। Y गुणसूत्र वाला शुक्राणु हल्का और तेज़ होता है, लेकिन बहुत कम समय तक जीवित रहता है। महिला गुणसूत्रों का द्रव्यमान बहुत बड़ा होता है; वे निषेचन के बारे में जानकारी रखते हैं, लेकिन वे अधिक टिकाऊ भी होते हैं।

निष्कर्ष स्वयं सुझाता है। लगातार संपर्क से, विशेषकर ओव्यूलेशन के दिनों में, लड़के के गर्भधारण की संभावना अधिक होती है। दुर्लभ संपर्कों के साथ - लड़कियाँ। और अक्सर यही होता है.

इसके अलावा, एक और पैटर्न है. गर्भाधान में लड़कों और लड़कियों का अनुपात 114:100 है। लड़के परिवर्तन के वाहक होते हैं और उनके जन्म से पहले ही मरने की संभावना अधिक होती है। लड़के और लड़कियों का जन्म 107:100 के अनुपात में होता है।

आप किसकी तरह हैं?

लड़कियों को अपने पिता से एक एक्स गुणसूत्र प्राप्त होता है, जिसमें पुरुष गुणसूत्र की तुलना में अधिक आनुवंशिक जानकारी होती है। लड़कों को, अपने पिता के गुणसूत्र पर कम मात्रा में आनुवंशिक जानकारी की तुलना में, माँ का गुणसूत्र बड़ा प्राप्त होता है। यही कारण है कि लड़के अपनी माँ के समान होते हैं, और बेटियाँ अपने पिता के समान होती हैं।

जीन में परिवर्तन हमें बदलती दुनिया के अनुकूल ढलने की अनुमति देता है। यहां तक ​​कि एक जैसे जुड़वाँ बच्चे भी कुछ मायनों में एक-दूसरे से भिन्न होते हैं। और यह बहुत अच्छा है. सभी लोग अलग, दिलचस्प, अद्भुत हैं। और वे अपने माता-पिता से सर्वश्रेष्ठ लेते हैं।

आपके अपने बच्चे से मिलने में कुछ ही महीने बचे हैं, और आप यह जानने के लिए इंतजार नहीं कर सकते कि वह कैसा दिखेगा: उसके नीली आंखों वाले, सुनहरे बालों वाले पिता या उसकी गहरी त्वचा वाली, भूरी आंखों वाली माँ? क्या होगा अगर उसे अपने दादा की प्रसिद्ध नाक या अपनी दादी के सभी मस्से "मिल जाएं"?! इन सवालों का जवाब आपको अपने बच्चे के जन्मदिन पर मिलेगा, क्योंकि हमारी शक्ल-सूरत हमारे माता-पिता के जीन के यादृच्छिक वितरण पर निर्भर करती है। सच है, इस लॉटरी के अभी भी अपने कानून हैं।

हममें से किसी की भी कहानी एक अंडे और एक शुक्राणु के मिलन से शुरू होती है। इनमें से प्रत्येक कोशिका में 23 गुणसूत्रों का अपना सामान होता है, जिसके संलयन से 46 गुणसूत्रों के समूह वाला एक अनोखा प्राणी प्रकट होता है। उनमें से प्रत्येक एक मीटर लंबे और एक मिलीमीटर के केवल कुछ अरबवें हिस्से की चौड़ाई के हार जैसा दिखता है - विशेषज्ञ इसे डीएनए, या डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड कहते हैं। इस हार में सैकड़ों "मोती" - जीन शामिल हैं। वे हमारी शारीरिक विशेषताओं को कूटबद्ध करते हैं: नीली या भूरी आंखें, पतले या मोटे होंठ, छोटी या औसत ऊंचाई। यह अनुमान लगाना असंभव है कि बच्चे को कौन सा जीन विरासत में मिलेगा! स्वयं निर्णय करें: अंडे में माँ की आनुवंशिक "पूंजी" का केवल आधा हिस्सा होता है - 46 में से 23 गुणसूत्र जो उसके पास होते हैं। यही बात भावी पिता के "सामान" के साथ भी होती है। इस तरह के भ्रम में, यह अनुमान लगाना असंभव है कि घुंघराले बालों के लिए जीन और नीली आंखों के लिए जीन कहां समाप्त होंगे; क्या वे उस हिस्से में आएंगे जो बच्चे को मिला, या वे किनारे पर रहेंगे? इसके अलावा, लॉटरी के पहले दौर के बाद दूसरा दौर होगा! बैठक के बाद, जीन पार हो जाते हैं - इस तरह नए गुण प्रकट होते हैं। शिशु को अपने प्रत्येक शारीरिक लक्षण के लिए दो जीन प्राप्त होते हैं: एक पिता से, एक माँ से। ये जीन या तो एक ही जानकारी (आंखों के रंग के लिए "नीला", बालों के लिए "सीधे", नाक के लिए "कूबड़"), या अलग-अलग जानकारी ("नीला" और "भूरा", "सीधा" और "घुंघराले") ले सकते हैं। "कूबड़वाला" और "सम")। पहले मामले में, कोई समस्या नहीं है: दो "नीले" जीन वाले बच्चे की आंखें नीली होंगी। लेकिन अगर वे भिन्न हैं - "नीला" और "भूरा" - तो मजबूत जीन जीतेगा!

कौन जीतेगा?

हमारे जीनों में अलग-अलग गुण होते हैं: जो प्रबल होते हैं और आवश्यक रूप से स्वयं प्रकट होते हैं उन्हें प्रमुख कहा जाता है, और जो "मौन" होते हैं उन्हें अप्रभावी कहा जाता है। पहले वाले आमतौर पर गहरे रंग और विशेषताओं के लिए जिम्मेदार होते हैं। वे हल्के रंगों और तटस्थ विशेषताओं के लिए जिम्मेदार जीन की कार्रवाई को दबा सकते हैं। उदाहरण के लिए, हम सुरक्षित रूप से मान सकते हैं कि झुकी हुई नाक वाले काले बालों वाले पिता और सीधी, समान प्रोफ़ाइल वाली गोरी मां के डेटा के संयोजन में, पिता की विशेषताएं हावी होंगी। और फिर भी इस आश्वस्त धारणा का यह कतई मतलब नहीं है कि ऐसा ही होगा। आख़िरकार, संभावित जीन संयोजनों की विविधता के कारण ही आपका बच्चा सही अर्थों में अद्वितीय होगा। आइए देखें कि विरासत के नियम विभिन्न स्थितियों में कैसे काम करते हैं।

मैं अपने पति की तरह नीली आंखों वाली एक लड़की का सपना देखती हूं। अगर मेरी आँखें भूरी हैं तो क्या मुझे आशा है?

नीली आँख का जीन अप्रभावी होता है। दूसरे शब्दों में, स्वयं को प्रकट करने के लिए, इसे बच्चे के गुणसूत्र सेट में दो प्रतियों में मौजूद होना चाहिए: एक पिता से, दूसरा माँ से। आपके पति की आंखें नीली हैं, जिसका अर्थ है कि उनके रंग के लिए जिम्मेदार दोनों जीन उनके "सामान" में "नीले" हैं। लेकिन क्या आपके पास ऐसा कोई जीन है? यदि आपके सेट में प्रमुख "भूरी आँखें" जीन दिखाई देता है, तो इसका मतलब यह नहीं है कि आपके पास कोई दूसरा जीन नहीं है, जो कुछ समय के लिए छिपा हुआ है, "नीला"। तो, पहली परिकल्पना: आपके पास दोनों "भूरे" जीन हैं। तब सब कुछ तय हो जाता है: आपका "भूरा" आपके "नीले" पति को हरा देगा।

दूसरी परिकल्पना: आप छिपे हुए "नीले" जीन के वाहक हैं। ऐसे में नीली आंखों वाली लड़की को जन्म देने की संभावना रहती है।

हमारे परिवार में केवल लड़कियाँ ही पैदा होती हैं। क्या इसका मतलब यह है कि एक गर्भवती माँ के रूप में मेरे पास कोई विकल्प नहीं है?

यह ज्ञात है कि Y गुणसूत्र वाले शुक्राणु अपने X समकक्षों की तुलना में अधिक गतिशील होते हैं, लेकिन वे लंबे समय तक जीवित नहीं रहते हैं। इसका मतलब यह है कि ओव्यूलेशन के करीब गर्भाधान से लड़का पैदा होने की संभावना अधिक होती है। यदि आपने ओव्यूलेशन से 3-4 दिन पहले या बाद में संभोग किया है, तो लड़की को जन्म देने की उच्च संभावना है।

हम दोनों संगीतकार हैं. क्या बच्चे को हमारी योग्यताएँ विरासत में मिलेंगी?

जन्मजात और अर्जित को लेकर लंबे समय से बहस चल रही है। शोधकर्ता यह स्थापित करने में सक्षम हैं कि संगीतकारों का श्रवण प्रांतस्था (मस्तिष्क का तथाकथित हिस्सा जो ध्वनियों को संसाधित करता है) अन्य लोगों की तुलना में बेहतर विकसित होता है। लेकिन यह तथ्य कुछ भी स्पष्ट नहीं करता. क्या कोई व्यक्ति संगीतकार इसलिए बनता है क्योंकि उसे विकसित श्रवण प्रांतस्था विरासत में मिली है? या क्या श्रवण प्रांतस्था संगीत की लत के कारण विकसित होती है? और यद्यपि आज विशेषज्ञों के पास इन सवालों का कोई सटीक उत्तर नहीं है, लेकिन वे इसे सिद्ध मानते हैं कि सभी मानवीय विशेषताएं विरासत में नहीं मिलती हैं और हमारा मस्तिष्क पर्यावरण से प्रभावित होता है। इसका मतलब यह है कि संगीतकारों के परिवार में रहने से बच्चे में संगीत के प्रति प्रेम पैदा हो सकता है!

मैं छोटी हूं और मेरे पति लंबे हैं. क्या इसका मतलब यह है कि हमारा बच्चा औसत कद का होगा?

निस्संदेह, हमें मिलने वाले जीन हमारी ऊंचाई को प्रभावित करते हैं। यह स्पष्ट है कि छोटे कद वाले माता-पिता का बच्चा संभवतः छोटा होगा, जबकि लंबे माता-पिता का बच्चा इसके विपरीत होगा। लेकिन विपरीत संकेतों का संयोजन अप्रत्याशित परिणाम दे सकता है: या तो बच्चे को माता या पिता का डेटा विरासत में मिलेगा, या बीच में कहीं "पता चलेगा"। इसका अनुमान लगाना असंभव है! इस बीच, हमें यह नहीं भूलना चाहिए कि प्रत्येक नई पीढ़ी पिछली पीढ़ी से बेहतर होती है - यह विशेषता हमारे आहार में बदलाव से जुड़ी है।

क्या बच्चे के रक्त प्रकार का पहले से पता लगाना संभव है?

ऐसा करना काफी कठिन है. केवल एक चीज जिसके बारे में आप आश्वस्त हो सकते हैं वह यह है कि रक्त समूह IV (एबी) वाले माता-पिता के पास समूह I (O) वाला बच्चा नहीं हो सकता है। और समूह I (O) के मालिकों के पास निश्चित रूप से उसी "संकेतक" वाला बच्चा होगा। अन्य सभी स्थितियों में कुछ भी निश्चित नहीं कहा जा सकता। उदाहरण के लिए, समूह I (O) वाली मां और समूह IV (AB) वाले पिता के बच्चे का समूह II (OA) या III (OB) हो सकता है। विशेषज्ञों ने रक्त समूहों के बीच संबंध भी निर्धारित किया है: I (O) - II (OA) और III (OB) के संबंध में अप्रभावी।

मेरे पति और मेरे होंठ मोटे हैं। क्या हमारे बच्चे के होंठ पतले हो सकते हैं?

हाँ, यदि आप दोनों अप्रभावी जीन "पतले होंठ" के वाहक हैं और ये दोनों जीन मिलते हैं। अपने "प्रयासों" को मिलाकर, वे उस विशेषता को प्रकट करेंगे जो अब तक छिपी हुई थी।

मेरा एक चचेरा भाई डाउन सिंड्रोम से पीड़ित है। क्या इसका मतलब यह है कि हमारे परिवार में ऐसा कोई जीन है?

डाउन सिंड्रोम कोई वंशानुगत बीमारी नहीं है, यह कोशिका विभाजन में गड़बड़ी के कारण होता है। इस मामले में, अंडाणु (90% मामलों में) या शुक्राणु (10% मामलों में) एक के बजाय दो गुणसूत्र 21 का वाहक बन जाता है - और बच्चे को दो के बजाय तीन ऐसे नमूने प्राप्त होते हैं। यह अवश्य कहा जाना चाहिए कि उम्र के साथ एक अतिरिक्त गुणसूत्र के गुजरने का जोखिम बढ़ जाता है। यदि 20 साल की गर्भवती माताओं में यह 2000 में से 1 मामले में होता है, तो 40 साल की महिलाओं में - 100 में से 1 में। सौभाग्य से, आधुनिक निदान पद्धतियाँ पहली तिमाही से शुरू करके डाउन की बीमारी का निर्धारण करना संभव बनाती हैं। गर्भावस्था के 10-12 सप्ताह में कोरियोनिक विलस बायोप्सी (जैसा कि अध्ययन में भविष्य के प्लेसेंटा के ऊतकों को कहा जाता है) का उपयोग करके गर्भावस्था, 16-20 सप्ताह में एमनियोसेंटेसिस (एमनियोटिक द्रव का विश्लेषण), 20-24 पर कॉर्डोसेन्टेसिस (गर्भनाल रक्त विश्लेषण) सप्ताह. भावी मां की जांच करने का कारण उसकी उम्र (35 वर्ष से अधिक), रक्त में "सीरम मार्कर" के स्तर में बदलाव, अल्ट्रासाउंड परिणाम, या अधिक सटीक रूप से, बच्चे के कॉलर क्षेत्र का मोटा होना है।

मेरी बहन के बच्चे को सिस्टिक फाइब्रोसिस है। मुझे चिंता करनी चाहिए या नहीं?

यदि आपके परिवार में आनुवंशिक रोगों के मामले हैं, तो गर्भावस्था की योजना बनाने से पहले, आपको किसी आनुवंशिकीविद् से संपर्क करना होगा।

सिस्टिक फाइब्रोसिस अक्सर अप्रत्याशित रूप से होता है, यानी न तो पिता के परिवार में और न ही मां के परिवार में ऐसे मरीज होते हैं। इस परिस्थिति को इस तथ्य से समझाया गया है कि सिस्टिक फाइब्रोसिस एक अप्रभावी बीमारी है, यानी, एक व्यक्ति "परिवर्तित" जीन का वाहक हो सकता है और इसके बारे में नहीं जानता है। ऐसे व्यक्ति को "स्वस्थ वाहक" कहा जाता है।

दुर्भाग्य से, यदि प्रत्येक माता-पिता अपने बच्चे को "टूटा हुआ" जीन देते हैं, तो उसमें सिस्टिक फाइब्रोसिस विकसित हो जाएगा। ऐसी स्थिति में जहां माता-पिता दोनों स्वस्थ वाहक होते हैं, बीमार बच्चे को जन्म देने का जोखिम 25% होता है, साथ ही स्वस्थ बच्चे को जन्म देने का जोखिम भी 25% होता है; शेष 50% में, बच्चा माँ और पिताजी की तरह एक स्वस्थ वाहक होगा। यदि बच्चे का पिता "परिवर्तित" जीन का एक स्वस्थ वाहक है, और माँ के पास यह बिल्कुल नहीं है, तो बच्चा या तो पिता या माँ का "पालन करेगा"।

मेरे परिवार में रंग अंधापन के कई मामले हैं। क्या यह सुविधा विरासत में मिली है?

कलर ब्लाइंडनेस एक्स क्रोमोसोम द्वारा होने वाली एक आनुवंशिक "क्षति" है। आम धारणा के विपरीत, कलर ब्लाइंड लोग हरे और नारंगी को भ्रमित नहीं करते हैं, बल्कि दोनों रंगों को ग्रे के रूप में देखते हैं। लड़कियों (0.5%) की तुलना में वर्णांध लड़कों (8%) की संख्या बहुत अधिक है। इस तथ्य को इस तथ्य से समझाया गया है कि उनके पास दो एक्स गुणसूत्र हैं, जिसका अर्थ है कि यदि बच्चे को माता-पिता में से एक से टूटा हुआ गुणसूत्र प्राप्त होता है, तो दूसरा, "स्वस्थ" इसकी भरपाई करेगा। लड़कों - एक एक्स गुणसूत्र और एक वाई के वाहक - के पास असामान्यता को ठीक करने के लिए कोई डुप्लिकेट नहीं होता है।

हम एक मिश्रित, अफ़्रीकी-यूरोपीय युगल हैं। हमारे बच्चों की त्वचा का रंग कैसा होगा?

कोई भी विकल्प संभव है: सबसे हल्के से लेकर सबसे गहरे तक। तथ्य यह है कि त्वचा का रंग एक में नहीं, बल्कि कई जीनों में कूटबद्ध होता है। आमतौर पर, अफ़्रीकी और यूरोपीय नस्लों का मिश्रण एक बच्चे की त्वचा को कैफ़े-औ-लाएट रंग देता है। हालाँकि अंतिम परिणाम माता-पिता की वंशावली पर भी निर्भर करता है। यदि बच्चे का पिता कई पीढ़ियों से अफ़्रीकी है, तो बच्चे की त्वचा का रंग गहरा होगा, लेकिन यदि वह मुलट्टो है, तो बच्चा "गोरा" निकलेगा।

मेरा वजन हमेशा से अधिक रहा है. क्या मेरे बच्चे को वज़न की समस्या होगी?

एक बच्चे को अधिक वजन होने की प्रवृत्ति विरासत में मिल सकती है, लेकिन इस मामले में भी, उसका वजन पोषण सहित कई परिस्थितियों पर निर्भर करेगा। इसके अलावा, आपके प्रश्न का उत्तर देने के लिए, आपको भावी पिता की आनुवंशिकता और शारीरिक बनावट को भी ध्यान में रखना होगा।