Biología Biosíntesis de proteínas. Biosíntesis de proteínas: breve y clara

Transmisión traducción– traducción) es la biosíntesis de proteínas en una matriz de ARNm.

Una vez que la información se transfiere del ADN al ARN mensajero, comienza la síntesis de proteínas. Cada ARNm maduro transporta información sobre una sola cadena polipeptídica. Si la célula necesita otras proteínas, entonces es necesario transcribir el ARNm de otras partes del ADN.

La biosíntesis o traducción de proteínas ocurre en ribosomas, orgánulos intracelulares que sintetizan proteínas e incluye 5 elementos clave:

• matriz – ARN mensajero,
• cadena en crecimiento - polipéptido,
• sustrato para síntesis – 20 aminoácidos proteinogénicos,
• fuente de energía - GTP,
• proteínas ribosómicas, ARNr y factores proteicos.

Hay tres etapas principales de la traducción: iniciación, elongación y terminación.

Iniciación

La iniciación requiere ARNm, GTP, subunidades ribosómicas pequeñas y grandes, tres factores de iniciación de proteínas (IF-1, IF-2, IF-3), metionina y ARNt para la metionina.

Al inicio de esta etapa se forman dos complejos ternarios:

• primer complejo – ARNm + subunidad pequeña + IF-3,
• el segundo complejo es metionil-tRNA + IF-2 + GTP.

Una vez formados, los complejos ternarios se combinan con la subunidad grande del ribosoma. Los factores de iniciación de proteínas participan activamente en este proceso; el GTP sirve como fuente de energía. Después de montar el complejo. iniciando El metionil-ARNt se une al primer codón AUG del ARN mensajero y se encuentra en el centro P (centro peptidilo) de la subunidad grande. El centro A (centro aminoacilo) permanece libre; se utilizará en la etapa de elongación para unir el aminoacil-ARNt.

Eventos de la etapa de iniciación

Después de la unión de la subunidad grande, comienza la etapa de elongación.

Alargamiento

Esta etapa requiere los 20 aminoácidos, ARNt para todos los aminoácidos, factores de elongación de proteínas y GTP. El alargamiento de la cadena se produce a una velocidad de aproximadamente 20 aminoácidos por segundo.

El alargamiento es un proceso cíclico. El primer ciclo (y los ciclos posteriores) de elongación implica tres pasos:

1. Al unir el aminoacil-ARNt (otro segundo) a un codón de ARNm (otro segundo), el aminoácido se inserta en el centro A del ribosoma. La fuente de energía es GTP.
2. Enzima peptidiltransferasa lleva a cabo la transferencia de metionina del metionil-ARNt (en el centro P) al segundo aminoacil-ARNt (en el centro A) con la formación de un enlace peptídico entre la metionina y el segundo aminoácido. En este caso, el grupo COOH de metionina ya activado se une al grupo NH 2 libre del segundo aminoácido. En este caso, la fuente de energía es el enlace de alta energía entre el aminoácido y el ARNt.

1. La enzima translocasa mueve el ARNm en relación con el ribosoma de tal manera que el primer codón AUG aparece fuera del ribosoma, el segundo codón (en la figura) se vuelve opuesto al centro P y el tercer codón aparece opuesto al centro A ( en la figura). Estos procesos requieren el gasto de energía GTP. Dado que los ARNt adheridos se mueven junto con el ARNm, el primer ARNt iniciador abandona el ribosoma y el segundo ARNt con el dipéptido se coloca en el centro P.

Secuencia de eventos de la etapa de elongación.

Segunda repetición del ciclo.– comienza con la adición del tercer aminoacil-ARNt al tercer codón del ARNm, el aminoácido-3 se convierte en el centro A. A continuación, se repite la reacción de la transferasa y se tripéptido ocupado A- centro, después de lo cual se desplaza al centro P en la reacción de translocasa.

El cuarto aminoacil-ARNt ingresa al centro A vacío y comienza tercer ciclo de elongación:

Formación de un enlace peptídico cuando se inserta un cuarto aminoácido en un péptido.
No se muestran las subunidades ribosómicas, la mayoría de los ARN de transferencia ni el ARN mensajero.

El ciclo de elongación (reacciones 1,2,3) se repite tantas veces como aminoácidos sean necesarios para incluirse en la cadena polipeptídica.

Terminación

La síntesis de proteínas continúa hasta que el ribosoma alcanza codones de terminación especiales en el ARNm: codones de parada UAA, UAG, UGA. Estos tripletes no codifican ningún aminoácido; también se les llama codones sin sentido. Cuando estos codones ingresan al ribosoma, se activan factores de terminación de proteínas, que catalizan secuencialmente:

1. Escisión hidrolítica del polipéptido del ARNt final.
2. Separación del último ARNt, ya vacío, del centro P.
3. Disociación de ribosomas.

La fuente de energía para completar la traducción es GTP.

Reacciones de la etapa de terminación

polirribosomas

Debido a la corta vida útil del ARN mensajero, la célula se enfrenta a la tarea de utilizarlo de la forma más eficiente posible, es decir, obtenga el número máximo de “copias de proteínas”. Para lograr este objetivo, cada ARNm puede contener no uno, sino varios ribosomas, colocados secuencialmente uno tras otro y sintetizando cadenas peptídicas. Estas formaciones se llaman polirribosomas.

La información sobre la estructura primaria de una molécula de proteína está contenida en el ADN, que se encuentra en el núcleo de una célula eucariota. Una cadena o hebra de ADN puede contener información sobre muchas proteínas. Un gen es una sección (fragmento) de ADN que transporta información sobre la estructura de una proteína. La molécula de ADN contiene un código para la secuencia de aminoácidos de una proteína en forma de una secuencia específica de nucleótidos. En este caso, cada aminoácido de la futura molécula de proteína corresponde a una sección de tres nucleótidos (triplete) de la molécula de ADN.

Proceso biosíntesis de proteínas Incluye una serie de eventos secuenciales:

Replicación del ADN (en el núcleo celular) transcripción ARN mensajero (en el citoplasma con la ayuda de ribosomas) traducción de proteínas

La síntesis del ARN mensajero (ARNm) se produce en el núcleo. Se lleva a cabo a lo largo de una de las cadenas de ADN con la ayuda de enzimas y teniendo en cuenta el principio de complementariedad de las bases nitrogenadas. El proceso de reescribir la información contenida en los genes del ADN en una molécula de ARNm sintetizada se llama transcripción. Evidentemente, la información se transcribe como una secuencia de nucleótidos de ARN. La cadena de ADN en este caso actúa como matriz. En el proceso de su formación, la molécula de ARN incluye uracia en lugar de la base nitrogenada timina.

G - C - A - A - C - T – un fragmento de una de las cadenas de la molécula de ADN
- C - G - U - U - G - A – un fragmento de una molécula de ARN mensajero.

Las moléculas de ARN son individuales, cada una de ellas transporta información sobre un gen. A continuación, las moléculas de ARNm abandonan el núcleo celular a través de los poros de la membrana nuclear y se dirigen al citoplasma hacia los ribosomas. Los aminoácidos también se entregan aquí mediante ARN de transferencia (ARNt). Una molécula de ARNt consta de 70 a 80 nucleótidos. La apariencia general de la molécula se asemeja a una hoja de trébol.

En la "parte superior" hay un aticodón (un triplete codificado de nucleótidos), que corresponde a un aminoácido específico. Por tanto, cada aminoácido tiene su propio ARNt específico. El proceso de ensamblar una molécula de proteína ocurre en los ribosomas y se llama transmisión. Varios ribosomas están ubicados secuencialmente en una molécula de ARNm. El centro funcional de cada ribosoma puede albergar dos tripletes de ARNm. El triplete codificante de nucleótidos, una molécula de t-ARN que se ha acercado al sitio de síntesis de proteínas, corresponde a un triplete de nucleótidos de i-ARN ubicado actualmente en el centro funcional del ribosoma. Luego, el ribosoma da un paso a lo largo de la cadena de ARNm equivalente a tres nucleótidos. se separa del t-RNA y se convierte en una cadena de monómeros proteicos. El ARNt liberado se mueve hacia un lado y después de un tiempo puede volver a conectarse con un ácido determinado, que será transportado al sitio. síntesis de proteínas. Por tanto, la secuencia de nucleótidos del triplete de ADN corresponde a la secuencia de nucleótidos del triplete de ARNm.

En el complejo proceso de biosíntesis de proteínas, se realizan las funciones de muchas sustancias y orgánulos celulares.

El proceso más importante del metabolismo plástico es la biosíntesis de proteínas. Ocurre en todas las células de los organismos.

Codigo genetico. La secuencia de aminoácidos en una molécula de proteína está cifrada como una secuencia de nucleótidos en una molécula de ADN y se llama codigo genetico. La sección de una molécula de ADN responsable de la síntesis de una proteína se llama genoma.

Características del código genético.

1. El código es triplete: cada aminoácido corresponde a una combinación de 3 nucleótidos. Hay 64 combinaciones de este tipo en total. De estos, 61 códigos son semánticos, es decir, corresponden a 20 aminoácidos, y 3 códigos no tienen sentido, son códigos de parada que no corresponden a aminoácidos, pero llenan los espacios entre genes.

2. El código es inequívoco: cada triplete corresponde a un solo aminoácido.

3. El código es degenerado: cada aminoácido tiene más de un código. Por ejemplo, el aminoácido glicina tiene 4 códigos: CCA, CCG, CCT, CCC, más a menudo los aminoácidos tienen 2-3 de ellos.

4. El código es universal: todos los organismos vivos tienen el mismo código genético para los aminoácidos.

5. El código es continuo: no hay espacios entre códigos.

6. El código no se superpone: el nucleótido final de un código no puede servir como comienzo de otro.

Condiciones de biosíntesis

La biosíntesis de proteínas requiere información genética de la molécula de ADN; ARN mensajero: el portador de esta información desde el núcleo hasta el lugar de síntesis; ribosomas: orgánulos donde se produce la síntesis de proteínas; un conjunto de aminoácidos en el citoplasma; transferir ARN que codifican aminoácidos y transferirlos al sitio de síntesis en los ribosomas; El ATP es una sustancia que proporciona energía para el proceso de codificación y biosíntesis.

Etapas

Transcripción- el proceso de biosíntesis de todos los tipos de ARN en una matriz de ADN, que tiene lugar en el núcleo.

Una determinada sección de la molécula de ADN se desvía, los enlaces de hidrógeno entre las dos cadenas se destruyen bajo la acción de las enzimas. En una cadena de ADN, como en una plantilla, se sintetiza una copia de ARN a partir de nucleótidos según el principio de complementariedad. Dependiendo de la sección del ADN, de esta forma se sintetizan los ARN ribosómicos, de transporte y mensajeros.

Después de la síntesis de ARNm, sale del núcleo y se envía al citoplasma, al sitio de síntesis de proteínas en los ribosomas.

Transmisión- el proceso de síntesis de cadenas polipeptídicas que se lleva a cabo en los ribosomas, donde el ARNm actúa como intermediario en la transmisión de información sobre la estructura primaria de la proteína.

La biosíntesis de proteínas consta de una serie de reacciones.

1. Activación y codificación de aminoácidos. El ARNt tiene la forma de una hoja de trébol, en cuyo bucle central hay un anticodón triplete, correspondiente al código de un aminoácido específico y al codón del ARNm. Cada aminoácido se conecta al ARNt correspondiente utilizando la energía del ATP. Se forma un complejo de ARNt-aminoácido que ingresa a los ribosomas.

2. Formación del complejo ARNm-ribosoma. El ARNm en el citoplasma está conectado por ribosomas en el RE granular.

3. Ensamblaje de la cadena polipeptídica. El ARNt con aminoácidos, según el principio de complementariedad anticodón-codón, se combina con el ARNm y entra en el ribosoma. En el centro peptídico del ribosoma, se forma un enlace peptídico entre dos aminoácidos y el ARNt liberado abandona el ribosoma. En este caso, el ARNm avanza un triplete cada vez, introduciendo un nuevo ARNt, un aminoácido, y eliminando el ARNt liberado del ribosoma. Todo el proceso es proporcionado por la energía ATP. Un ARNm puede combinarse con varios ribosomas, formando un polisoma, donde se sintetizan simultáneamente muchas moléculas de una proteína. La síntesis finaliza cuando comienzan los codones sin sentido (códigos de parada) en el ARNm. Los ribosomas se separan del ARNm y de ellos se eliminan las cadenas polipeptídicas. Dado que todo el proceso de síntesis tiene lugar en el retículo endoplásmico granular, las cadenas polipeptídicas resultantes ingresan a los túbulos del RE, donde adquieren su estructura final y se convierten en moléculas de proteínas.

Todas las reacciones de síntesis son catalizadas por enzimas especiales con gasto de energía ATP. La tasa de síntesis es muy alta y depende de la longitud del polipéptido. Por ejemplo, en el ribosoma de Escherichia coli se sintetiza una proteína de 300 aminoácidos en aproximadamente 15-20 segundos.

Bajo etapas de la biosíntesis de proteínas puede entenderse como 1) conjunto de procesos de transcripción, traducción y modificaciones postraduccionales, y 2) solo etapas de transmisión, ya que es durante el proceso de traducción que se produce la síntesis directa de una molécula polipeptídica (la futura proteína o su componente).

En el primer caso se consideran tres etapas:

1. La transcripción es la síntesis de una molécula de ARNm en un fragmento de ADN.
2. Traducción: síntesis de proteínas (cadena polipeptídica) en ribosomas.
3. La adquisición de una estructura funcional terciaria (o cuaternaria) por una proteína.

En el segundo caso, hablando de las etapas de la biosíntesis de proteínas, consideran en detalle cómo se produce la traducción, destacando algunas de sus etapas. Detengámonos en este caso.

La traducción es el proceso de biosíntesis de proteínas a partir de aminoácidos., que ocurre en los ribosomas con la participación de ARNm, ARNt, enzimas (factores) e incluye las etapas de activación de aminoácidos, inicio de traducción, elongación y terminación.

La activación de aminoácidos no está directamente relacionada con la biosíntesis de proteínas. Los aminoácidos flotan en el citoplasma, con la ayuda de enzimas especiales específicas de cada ácido, se transforman en una forma activa y se unen a sus moléculas de ARNt. Como resultado, se forman complejos de aminoacil-ARNt (aa-ARNt): ARNt que transportan sus aminoácidos.

En etapa de iniciación Durante la traducción, el ARN mensajero (ARNm) se une a la subunidad pequeña del ribosoma. Los factores de iniciación reconocen el extremo inicial (5") del ARNm mediante la tapa y secuencias de nucleótidos especiales. En este caso, el codón de inicio (AUG) aparece en el sitio P inacabado del ribosoma. Después de esto, la subunidad grande del Se une el ribosoma y se completan los sitios activos.

El ARNt con el anticodón UAC es complementario al codón AUG, que transfiere el aminoácido metionina. Es este ARNt y este aminoácido (en eucariotas) los que siempre inician la síntesis del polipéptido.

En etapa de elongación Se produce la adición secuencial de un aminoácido tras otro, es decir, se produce la biosíntesis de proteínas. Después del paso de iniciación, el sitio P del ribosoma contiene ARNt unido a metionina. El siguiente ARNt ingresa al sitio A del ribosoma. Su anticodón es complementario al codón de ARNm ubicado aquí (está al lado del de inicio), y este ARNt transporta el aminoácido correspondiente a este codón.

Entonces, en el sitio P hay un complejo aa-tRNA, en el sitio A hay otro. El ribosoma organiza los ARNt, sus aminoácidos y factores de elongación de modo que se produce una reacción química entre los aminoácidos, lo que da como resultado la formación. enlace peptídico. Los dos aminoácidos se unen entre sí.

El ribosoma avanza a lo largo del triplete del ARNm. En este caso, el ARNt que estaba en el sitio P sale del ribosoma. El ARNt que estaba en el sitio A termina en el sitio P. El dipéptido sintetizado (consta de dos aminoácidos, el primero de los cuales es la metionina) permanece conectado a este ARNt. El sitio A está liberado.

Durante el siguiente ciclo de elongación, el siguiente complejo aa-tRNA ingresa al sitio A del ribosoma. (El anticodón de este ARNt es complementario al codón del ARNm que se encuentra aquí. Dependiendo de su anticodón, el ARNt se une solo a un aminoácido específico).

A continuación, se produce una reacción entre el dipéptido y el tercer aminoácido, formando un tripéptido. El ribosoma se desplaza y el tripéptido unido al ARNt acaba en el sitio P. El ribosoma está listo para aceptar el cuarto complejo aa-tRNA.

La etapa de elongación de la biosíntesis de proteínas (es decir, la adición secuencial de aminoácidos a la cadena polipeptídica) continúa hasta que se encuentra uno de los tres codones de parada en el ARNm. Esta es la UAA, la UAG, la UGA. No tienen ARNt propios, pero sí factores de terminación especiales que, cuando se unen al ribosoma, liberan el polipéptido sintetizado, las subunidades ribosómicas se separan y también se libera el ARNm. todo esto esta pasando en la etapa de terminación.

La primera metionina correspondiente al codón de inicio se escinde de la proteína. Puede haber metioninas dentro del polipéptido, también estaban codificadas por el codón AUG, pero como no había tapa y ciertas secuencias de nucleótidos antes de estos codones, el sistema de biosíntesis de proteínas no las percibía como iniciales.

A menudo, varios ribosomas "se arrastran" a lo largo de un ARNm (uno tras otro), cada uno de los cuales sintetiza su propia cadena polipeptídica (pero idéntica en la secuencia de aminoácidos en el producto terminado). Este conjunto de ribosomas se llama polirribosoma, o polisoma.

Entonces, si la biosíntesis de proteínas se entiende solo como el proceso de traducción, entonces incluirá tres etapas principales: iniciación, elongación y terminación.

Las proteínas juegan un papel muy importante en la vida de los organismos, desempeñando funciones protectoras, estructurales, hormonales y energéticas. Asegura el crecimiento del tejido muscular y óseo. Las proteínas informan sobre la estructura de la célula, sus funciones y propiedades bioquímicas, y forman parte de valiosos productos alimenticios beneficiosos para el organismo (huevos, lácteos, pescado, frutos secos, legumbres, centeno y trigo). La digestibilidad de estos alimentos se explica por su valor biológico. Con igual cantidad de proteínas, el producto cuyo valor sea mayor será más fácil de digerir. Los polímeros defectuosos deben eliminarse de la carrocería y sustituirse por otros nuevos. Este proceso ocurre durante la síntesis de proteínas en las células.

¿Qué son las proteínas?

Las sustancias que consisten únicamente en residuos de aminoácidos se llaman proteínas simples (proteínas). Si es necesario, se aprovechan sus propiedades energéticas, por lo que las personas que llevan un estilo de vida saludable suelen necesitar además una ingesta de proteínas. Las proteínas complejas, proteidas, contienen una parte proteica simple y una parte no proteica. Diez aminoácidos de las proteínas son esenciales, lo que significa que el cuerpo no puede sintetizarlos por sí solo, provienen de los alimentos, mientras que los otros diez son reemplazables, es decir, pueden crearse a partir de otros aminoácidos. Así comienza un proceso vital para todos los organismos.

Las principales etapas de la biosíntesis: ¿de dónde vienen las proteínas?

Se forman nuevas moléculas mediante biosíntesis, una reacción química de un compuesto. Hay dos etapas principales de la síntesis de proteínas en una célula. Esto es transcripción y transmisión. La transcripción ocurre en el núcleo. Se trata de una lectura del ADN (ácido desoxirribonucleico), que transporta información sobre la futura proteína, al ARN (ácido ribonucleico), que transfiere esta información del ADN al citoplasma. Esto sucede debido al hecho de que el ADN no participa directamente en la biosíntesis, solo transporta información, no tiene la capacidad de ingresar al citoplasma donde se sintetiza la proteína y realiza solo la función de portador de información genética. La transcripción le permite leer datos de una plantilla de ADN en ARN según el principio de complementariedad.

El papel del ARN y el ADN en el proceso.

Entonces, la síntesis de proteínas en las células es provocada por una cadena de ADN que transporta información sobre una proteína específica y se llama gen. La cadena de ADN se desenrolla durante la transcripción, es decir, su hélice comienza a desintegrarse en una molécula lineal. Del ADN, la información debe convertirse al ARN. En este proceso, la adenina debería convertirse en opuesta a la timina. La citosina tiene un par de guanina, al igual que el ADN. A diferencia de la adenina, el ARN se convierte en uracilo, porque en el ARN no existe un nucleótido como la timina, simplemente se reemplaza por un nucleótido de uracilo. La citosina está adyacente a la guanina. Frente a la adenina está el uracilo y junto con la timina está la adenina. Estas moléculas de ARN que están invertidas se denominan ARN mensajeros (ARNm). Son capaces de salir del núcleo a través de los poros hacia el citoplasma y los ribosomas, que, de hecho, realizan la función de síntesis de proteínas en las células.

Sobre lo complejo en palabras sencillas.

Ahora se ensambla la cadena polipeptídica de la proteína a partir de las secuencias de aminoácidos. La transcripción se puede llamar lectura de información sobre la futura proteína de una plantilla de ADN al ARN. Esto se puede definir como la primera etapa. Después de que el ARN sale del núcleo, debe viajar a los ribosomas, donde ocurre un segundo paso, llamado traducción.

La traducción ya es una transición del ARN, es decir, la transferencia de información de los nucleótidos a una molécula de proteína, cuando el ARN le dice qué secuencia de aminoácidos debe estar en la sustancia. En este orden, el ARN mensajero ingresa al citoplasma hacia los ribosomas, que realizan la síntesis de proteínas en la célula: A (adenina) - G (guanina) - U (uracilo) - C (citosina) - U (uracilo) - A (adenina).

¿Por qué se necesitan los ribosomas?

Para que se produzca la traducción y, como resultado, se forme una proteína, se necesitan componentes como el propio ARN mensajero, el ARN de transferencia y los ribosomas como “fábrica” en la que se produce la proteína. En este caso, funcionan dos tipos de ARN: informativo, que se formó en el núcleo con el ADN, y transporte. La segunda molécula de ácido tiene apariencia de trébol. Este “trébol” se adhiere un aminoácido y lo lleva a los ribosomas. Es decir, transporta compuestos orgánicos directamente a la “fábrica” para su formación.

Cómo funciona el ARNr

También existen ARN ribosómicos, que forman parte del propio ribosoma y realizan la síntesis de proteínas en la célula. Resulta que los ribosomas son estructuras no membranosas, no tienen membranas, como, por ejemplo, el núcleo o el retículo endoplásmico, sino que consisten simplemente en proteínas y ARN ribosómico. ¿Qué sucede cuando una secuencia de nucleótidos, es decir, ARN mensajero, llega a los ribosomas?

El ARN de transferencia, que se encuentra en el citoplasma, atrae los aminoácidos hacia sí mismo. ¿De dónde provienen los aminoácidos en la célula? Y se forman como resultado de la descomposición de proteínas que se ingieren con los alimentos. Estos compuestos son transportados por el torrente sanguíneo a las células, donde se producen las proteínas necesarias para el organismo.

La etapa final de la síntesis de proteínas en las células.

Los aminoácidos flotan en el citoplasma como los ARN de transferencia, y cuando la cadena polipeptídica se ensambla directamente, estos ARN de transferencia comienzan a combinarse con ellos. Sin embargo, no en todas las secuencias ni en todos los ARN de transferencia se pueden combinar con todos los tipos de aminoácidos. Hay un sitio específico al que se une el aminoácido requerido. La segunda sección del ARN de transferencia se llama anticodón. Este elemento consta de tres nucleótidos que son complementarios a la secuencia de nucleótidos del ARN mensajero. Un aminoácido requiere tres nucleótidos. Por ejemplo, para simplificar, una determinada proteína consta de sólo dos aminoácidos. Es obvio que las proteínas generalmente tienen una estructura muy larga y están formadas por muchos aminoácidos. La cadena A - G - U se llama triplete o codón, y se le unirá ARN de transferencia en forma de trébol, al final del cual habrá un determinado aminoácido. Al siguiente triplete C - U - A se le unirá otro ARNt, que contendrá un aminoácido completamente diferente, complementario a esta secuencia. En este orden, se producirá un mayor ensamblaje de la cadena polipeptídica.

Importancia biológica de la síntesis.

Se forma un enlace peptídico entre los dos aminoácidos ubicados en los extremos de los tréboles de cada triplete. En esta etapa, el ARN de transferencia ingresa al citoplasma. A continuación, los tripletes se unen mediante el siguiente ARN de transferencia con otro aminoácido, que forma una cadena polipeptídica con los dos anteriores. Este proceso se repite hasta alcanzar la secuencia de aminoácidos requerida. De esta forma se produce en la célula la síntesis de proteínas y se forman enzimas, hormonas, sustancias sanguíneas, etc. No todas las células producen proteínas. Cada célula puede producir una proteína específica. Por ejemplo, la hemoglobina se formará en los glóbulos rojos y las células del páncreas sintetizarán hormonas y diversas enzimas que descomponen los alimentos que ingresan al cuerpo.

Las proteínas actina y miosina se formarán en los músculos. Como puede ver, el proceso de síntesis de proteínas en las células es complejo y de múltiples etapas, lo que indica su importancia y necesidad para todos los seres vivos.