Жаропонижающие средства для детей назначаются педиатром. Но бывают ситуации неотложной помощи при лихорадке, когда ребенку нужно дать лекарство немедленно. Тогда родители берут на себя ответственность и применяют жаропонижающие препараты. Что разрешено давать детям грудного возраста? Чем можно сбить температуру у детей постарше? Какие лекарства самые безопасные?
У русскоязычных израильтян "совкового" разлива давно в ходу хохма:
"Евреи всех национальностей, соединяйтесь!"
Как-то я наткнулся на прелюбопытный документ под названием "Карта генетических расстояний", составленный молодым профессором антропогенетики Тель-авивского университета Григорием Лифшицем.
Так сказать, наглядное пособие по "евреям разных национальностей", отражающее схожесть и различие генов у иудейских особей, живущих в разных уголках земного шара. Григорий Лифшиц - не единственный исследователь еврейской наследственности. Свои работы в области генетического разнообразия человеческой популяции тель-авивец несколько лет вел совместно с американскими коллегами. В Париже аналогичными проблемами занимается профессор Лакот, неопровержимо доказавший общее происхождение различных еврейских групп. Словом, "еврейский" ген, еврейская "избранность" - не на мифологическом библейском, а на строго биологическом уровне - интересуют многих.
Мне тоже захотелось хоть немного разобраться в этой интригующей теме. Тем более что за консультацией далеко отправляться не пришлось - ни в Тель-Авив, ни в Гарвард, ни в Париж. В Нацерет-Илите, где я живу последние десять лет, у меня есть друг - 83-летний профессор генетики Лев Николаевич Фонталин. Он - почетный член Российской академии естественных наук, ему посвящена объемная статья в Большой еврейской энциклопедии.
Выслушав мой вопрос, Лев Николаевич улыбнулся:
Вообще-то, если евреи и избранный кем-то народ, то уж генетиками - точно. Еврейские гены - неисчерпаемый материал для антропологических и генетических исследований. Это не случайно: древнейший на земле этнос, который распался на многочисленные тысячелетиями изолированные друг от друга группы ("ашкеназы", сефарды, эфиопские, кавказские, марокканские, йеменские, бухарские и прочие евреи), имеющие между собой, казалось бы, мало общего, на самом деле поразительно близки генетически. Евреи - великолепная модель для изучения многих процессов, которые происходят в человеческой популяции.
Академик Фонталин прекрасно осведомлен о работах парижского профессора Лакота.
Он много лет изучает Y-хромосомы - половые хромосомы, характерные только для мужчин. Сравнивая эту хромосому у евреев и неевреев одного района планеты с хромосомами евреев и неевреев, живущих в других регионах, профессор Лакот обнаружил интересный феномен: у евреев в разных концах мира генетический состав Y-хромосомы очень сходен, но существенно отличается от других групп населения.
На этом основании Лакот сделал поразительный вывод: Y-хромосома евреев сохранила в себе следы древней проеврейской популяции. И поскольку она унаследована по мужской линии, то, в сущности, именно эти гены и были определяющими у наших далеких предков - Авраама-авину, а, может, и у самого Адама.
Генетики полушутя утверждают, что, в принципе, из Y- хромосомы любого нынешнего мужчины-еврея (даже "половинки" или "четвертинки") можно клонировать Моше-рабейну или Иуду Маккавея. Хочу обратить особое внимание на тот факт, что генетические особенности, присущие евреям, передаются именно через мужскую хромосому, а не через материнскую наследственность, как принято считать по Галахе. Так что догма религиозных начетчиков, определяющих еврейство по матери, явно устарела в свете современной науки. При этом, разумеется, нельзя понимать всё сказанное буквально. Не существует генов, которые бы определяли национальность. Имеются лишь "национальные" различия в частоте появления тех или иных генов.
Тут самое время вновь вспомнить о "Карте генетических расстояний" профессора Лифшица. На ней треугольниками обозначены еврейские этнические группы, кружками - нееврейские. Бросается в глаза интересный факт: арабские народы генетически находятся чрезвычайно далеко друг от друга и вообще стоят особняком от всех других народов.
Например, весьма несхожие между собой генетически немцы и грузины в 2,5 раза ближе друг к другу, чем, скажем, арабы Йемена и Марокко. А вот генетическое расстояние евреев из тех же Йемена и Марокко в 3,5 раза меньше, чем у арабов этих стран. Карта убедительнейшим образом демонстрирует, насколько близки друг к другу евреи самых разных точек планеты, даже если внешне они выглядят совершенно непохожими друг на друга. От ливийских евреев до российских - буквально рукой подать: в 5 раз ближе, чем от ливийцев до россиян. Генетически евреи Марокко и Болгарии в 9 раз ближе друг другу, чем марокканцы и болгары.
Поразительно, но тысячелетия рассеяния и ассимиляции не смогли истребить в иудейском племени гены праотцев. Мы остались единым народом, хоть и превратились в "евреев разных национальностей"! Наше возвращение на Землю обетованную есть не просто воля Вс-вышнего, но и зов иудейских хромосом. Великий сионист Теодор Герцль, конечно, не мог знать этого. Но пророки на то и пророки, чтоб предугадывать и предчувствовать.
Последние исследования израильских генетиков подтвердили правоту легенды о Симе и Хаме, имевших, согласного Ветхому Завету, общего отца. Иронические высказывания израильтян о палестинцах как о "заклятых двоюродных братьях" оказались научной реальностью: по сообщению журнала Национальной академии наук Израиля, ученые Тель-Авивского университета выявили сходство в строении Y-хромосом евреев и арабов-палестинцев. Кроме того, "родственными" оказались гены сирийцев и евреев-ашкеназов, проживающих в странах Европы. Это еще раз доказывает, что наши предки пришли в Европу из ближневосточного региона. При этом если евреи - "двоюродные братья" арабов, то многие арабы между собой не только не "родные", но даже и не "троюродные"! И объединяет их вовсе не генетическое сходство, а религия. Кровное же родство "евреев всех национальностей" в первую очередь, биологическое, и лишь во вторую - религиозное. Как бы с этим не спорили ортодоксы иудаизма. Возможность на хромосомном уровне выстроить генеалогию рода - одно из величайших достижений сегодняшней науки. Но ведь исследование генетического кода - еще и своеобразный "детектор лжи", способный развеять многие устойчивые мифы, порожденные социальной, политической или религиозной корыстью. Например, израильские генетики провели недавно исследование хромосом фалашей - эфиопских иудеев. И… не обнаружили сходства с генами ни нынешних израильтян, ни эфиопов. То есть фалаши веками отчаянно берегли "чистоту крови" и совершенно не смешивались с представителями других общин. Так что биологически эфиопы, принявшие иудейство, евреями не являются. Но это особая тема.
Другой вопрос - "ген еврейской гениальности", о существовании которого сегодня утверждают многие ученые (см. "Нашу справку"). Академик Фонталин показал мне статью, в которой группа сотрудников Университета Юты выступила с сенсационным заявлением о том, что определенная этническая группа людей вполне "может быть более умной, чем другие". С точки зрения бытового восприятия, ничего неожиданного тут нет. Но гитлеровские проповедники превосходства "арийской расы" перевернулись бы в гробу, узнав, что речь идет именно о евреях. Такие рассуждения для нас, евреев, не новость. Но раньше мы относили их к разряду "кухонной философии".
Теперь же об этом заговорили ученые-генетики!
Впрочем, мой собеседник, один из крупнейших российских генетиков, всё-таки остерегается все списывать только на хромосомное влияние:
Нужны еще социальные условия. Возможно, "ген еврейской гениальности" и в самом деле существует - в том смысле, что существует наборы генов, определяющих интеллектуальные способности, и у евреев этот набор встречается чаще, чем у представителей других этнических групп. Однако для активного их частотного проявления всё равно нужна определенная среда - тот самый "физиологический раствор" интеллекта, который дает возможность выжить и заработать "еврейской гениальности".. Эйнштейн всё-таки родился в Германии, а учился в Швейцарии, а не в Марокко или в Эфиопии…
А в завершении Лев Николаевич весело подытоживает:
В конечном итоге, в высоких умственных способностях евреев виноваты гои, создававшие евреям невыносимые условия и заставлявшие наших предков становиться изворотливее, изобретательнее, умнее. Так что спасибо гоям и за Эйнштейна, и за Карла Маркса, и за Гейне!
"Оппенгеймер, Эйнштейн, Фрейд, Маркс, Кафка, Беллоу, Леви Страусс… История последних 200 лет украшена множеством имен еврейских ученых, мыслителей, представителей интеллектуального мира, - говорится в новом исследовании "Естественный путь развития умственных способностей европейской ветви евреев".
Несмотря на то, что евреи составляют лишь 0,25% населения Земли и лишь 3% населения США, на их долю приходится 27% всех нобелевских премий и 50% чемпионов мира по шахматам".
Прошлым летом два ученых из Университета штата Юта направили в различные американские научные журналы результаты своего исследования, свидетельствующие о том, что умственное превосходство евреев имеет генетическую базу.
Проблематичность определения «еврейства» заключается в том, что на иврите термин «יהדות» — означает религию, национальность, происхождение, этническую общность, культуру, а в Израиле ещё и юридический статус. Если ещё в XVII-XVIII вв. принадлежность к еврейству в глазах общины определялась галахическими критериями (происхождение от матери-еврейки или принятие иудаизма), а в глазах неевреев — вероисповеданием, то с наступлением эпохи эмансипации религия постепенно перестаёт быть единственным и исключительным критерием принадлежности к еврейству. По этим причинам, вопрос определения «Кто является евреем?» остаётся предметом обсуждения и споров. Читать больше → Генетика решила все загадки истории евреев .
→ Корень понятий евреи, иудеи, жиды
Евреи всегда возрождаются, как птица Феникс из пепла, причём возрождают не только себя и свои семьи, но и своё благосостояние, они как будто притягивают к себе золото.
Евреи - народ трудолюбивый. Редко можно встретить еврея, который лежит на диване, меланхолично рассуждая о том, что его таланты не нужны этому миру. Практически круглые сутки эти люди либо зарабатывают деньги, либо получают образование, чтобы потом приумножать свои капиталы. Но существует один день, когда все верующие евреи прекращают любую работу для того, чтобы вспомнить о Боге, побыть с семьёй и просто отдохнуть. Этот день - суббота. Суббота полностью посвящяется Богу.
Не стоит также забывать об исторических моментах, которые заставили еврейский народ стать гораздо более предприимчивым, упорным и целеустремлённым, чем окружающие его нации. Эти времена давно в прошлом, но привычка полностью отдаваться учёбе и работе, задействовать все свои, даже скрытые таланты жива среди евреев до сих пор.
Следует обратить особое внимание на священную для каждого еврея книгу Тору. В Торе даны прямые указания для всех верующих евреев, которые касаются не только религиозных обрядов и вопросов веры и природы человека, но также и абсолютно всех сторон жизни. Живя уже свыше 2000 лет по учению Талмуда, иудеи настолько срослись с его духом, что теперь они могут мыслить и действовать только по-талмудски, даже если бы самой этой книги больше не существовало!
Евреи — древний народ семитского происхождения, восходящий к населению древнего Израильского и Иудейского царств, живущий во многих странах мира .
Согласно Танаху корень евреев происходит из месопотамской семьи середины 2-го тысячелетия до нашей эры. Праотцы народа Авраам, Исаак и Иаков. Потомки Иакова образовали 12 колен (племён) Израиля, которые жили во второй половине 2-го тысячелетия до нашей эры в Египте. Приблизительно к началу 1-го тысячелетия до нашей эры они вышли из Египта и обосновались на земле Ханаан. См. больше → Откуда пошли евреи-масоны? .
Генетики выяснили: современные представители еврейского народа происходят от общих предков, живших 2,5 тысячи лет назад на Ближнем Востоке - в соответствии с тем, как это сообщает Библия. Учёные проследили корни еврейского народа до самых его истоков. Ради этого изучили геномы представителей трёх наиболее многочисленных еврейских популяций - ашкеназов, сефардов и мизрахов: первые - это евреи Восточной и Центральной Европы, вторые - турецкие, итальянские и греческие евреи, третьи - евреи Сирии, Ирака и Ирана.
Существовавшие в первом тысячелетии до нашей эры древнееврейские государства — Израильское и Иудейское царства были покорены: первое — Ассирией (722 до н.э.), второе — Вавилонией (586 до н.э.), что положило начало расселению евреев по странам мира.
После завоеваний Александра Македонского евреи широко расселились в его империи и в образовавшихся после ее распада государствах, образовав крупный культурный очаг в Александрии.
После восстания Маккавеев в 167 до н.э. образовалось государство Иудея, с 63 до н.э. фактически ставшее римской провинцией. Евреи создали свою общину в Риме, расселялись и в других городах империи. После Иудейской войны, разрушения Храма и Иерусалима римляне ввели значительные ограничения для евреев в Иудее, а поражение восстания Бар-Кохбы в 135 году закончилось запретом для евреев на поселение в Палестине.
Значительные группы евреев осели в странах Ближнего Востока, Северной Африки, по многим другим странам Европы и Азии. Миграция евреев была связана также с развитием торговли в странах Европы. Они воспринимали язык и культуру местного населения, но сохраняли свои религиозные и культурно-бытовые особенности, обособлявшие их от окружающего населения.
Всего численность евреев по данным 2003 года составляло 12,9 млн. человек, в том числе в США 5,15 млн., в Израиле 5,15 млн., во Франции 500 тысяч, в Великобритании 267 тысяч, в Аргентине 180 тысяч, в Канаде 370 тысяч, в Германии 120 тысяч, в Австралии 100 тысяч человек. В России по данным 2002 года живет 229,9 тысяч евреев, в том числе в Центральном федеральном округе 103,7 тысяч.
В результате исследования выяснилось: все евреи, независимо от популяций, генетически почти одинаковы. Евреи сильно отличаются от неевреев. Исключение представляют ашкеназы: они больше, чем другие популяции, «подпортили» еврейский геном - набрали признаков от окружающих европейцев.
→ Об изгнании евреев
Исторически сложилось деление большой части евреев на ашкеназов и сефардов .
Наиболее крупными этническими группами среди евреев являются ашкеназы из Центральной и Восточной Европы (в частности практически все евреи России) и сафарды (изначально из Испании и Португалии, затем рассеянные по всему Средиземноморью). Читать больше → Еврейские общины Ашкеназы и сефарды . Другими этническими группами являются: арабские евреи ; лахлухи , персидские и бухарские евреи ; грузинские евреи ; горские евреи ; индийские евреи , романиоты , итальяним (ромим) , фалаша и др.
Генетики возвратили родину евреев-ашкеназов в Германию .Евреи-ашкенази имеют биологический возраст всего то 600-800 лет. Возраст был установлен на основе ДНК-анализа. Исследователи пришли к заключению, что современные ашкеназы произошли от еврейских выходцев с Ближнего Востока, смешавшихся в эпоху Средневековья с евреями, населявшими Европу. Само слово "ашкеназ" в переводе с еврейского означает — Германия. Средневековая Германия, в которой произошло возникновение субэтнической группы евреев под названием "ашкенази", входила в состав Римской империи. Они имели свой язык, религию и культуру. Читать больше → Ашкеназы .
Территория Священной Римской империи с 962 по 1806 гг: → см. Википедия .
На долю второй ветви мирового еврейства — евреев-сефардов — приходится, соответственно, 20%. Слово "сефард" тоже указывает на географическое происхождение этого племени, в переводе с еврейского "сефард" — Испания. Читать больше → Сефарды .
Что важного и примечательного в публикации "Евреи-ашкеназы произошли от 350 человек"?
1. Результаты исследования международной группы генетиков совпали с тем фактом, что в иудейской Торе содержится только 7-ми вековая история еврейского народа. Еврейские учёные-генетики утверждают, что все современные ашкеназские евреи происходят от группы людей численностью примерно 350 человек, живших 600-800 лет назад. Возразить против этой датировки фактически нечем.
2. Утверждение про семи вековую историю евреев прекрасно совпадает гипотезой, что две еврейские ветви (общины) — ашкеназы и сефарды — появились 7-8 веков назад не где-то вообще в Европе, а конкретно в Германии и Испании. Причём Германия, давшая рождение ашкеназам, была основными слагаемым Священной Римской империи, которая официально существовала с 962 года по 1806 года.
3. Учитывая свирепость и беспощадность правителей Испании и Священной Римской империи по отношению к различным "инакомыслящим" и чужакам, эти две группы евреев, однозначно, не могли появиться там по принципу "самосборки" из каких-то групп беженцев, изгнанных из других регионов мира.
Невозможно поверить, что в то время, когда королевская династия Габсбургов при поддержке Римско-Католической церкви устраивала "крестовые походы" против "еретических народов", а в Испании католические Инквизиторы объявили "охоту на ведьм и колдунов", при этом люди уничтожались тысячами, сразу две ветви мирового еврейства там же, на той же территории, преспокойно плодились и размножались, причём в результате близкородственных кровосмешений, производя на свет генетически больное потомство.
Конечно же правители государств были осведомлены об особенностях евреев, их использовали, регулировали их оседлость... , либо им противодействовали .
Карта черты оседлости (красная линия). .
В прошлом это знали многие правители европейских и азиатских стран, прежде всего те, кто создал на территории Германии быстро разрастающуюся колонию евреев-ашкенази, кто вооружил их особой религией и кто послал этих евреев-ашкенази в разные части света.
Новая работа генетиков проливает свет и на некоторые аспекты истории миграций еврейского населения. В XIII-XV веках еврейские общины изгонялись из многих стран Западной Европы. Изгнание из Испании в 1492 году было хотя и наиболее масштабным, но не единственным в этом ряду. В 1290 году евреи были выселены из Англии, в 1394-м — из Франции. Еврейские беженцы из этих стран и составили ядро ашкеназского сообщества.
Российская императрица Екатерина II, будучи немкой, родившейся в Пруссии, прекрасно знала, кто такие евреи-ашкенази, говорящие на диалекте немецкого, и для чего они были созданы как народ на территории "Священной Римской империи германской нации". Поэтому, как человек осведомлённый, она пошла на весьма радикальные меры — красной линией определила черту оседлости для евреев, создала на окраинных территориях Российской империи своего рода закрытые поселения, откуда выезд был разрешён только избранным. См. Карта черты оседлости (красная линия).
В конце 19-го, начале 20-го века еврей и психиатр Чезаре Ломброзо писал: «Именно среди евреев встречается наибольшее число гениальных, талантливых и одаренных людей! Но, вместе с этим доля умственно отсталых, среди евреев, в шесть раз больше!»
В 1972 году Ассоциация Американских психиаторов опубликовала статью «Психическое заболевание: еврейская болезнь».
Генетические болезни евреев
Многие генетические заболевания свойственны конкретным этническим группам или национальностям. Например, 25 процентов евреев, чьи предки происходят из Восточной Европы, оказываются носителями определенных генетических заболеваний, которые могут передаваться их детям. Если один из партнеров является носителем генетического заболевания, то существует 25-процентная вероятность того, что у супругов будет больной ребенок. Также существует 50-процентная вероятность того, что ребенок окажется носителем дефектного гена, подобно родителям, и лишь 25-процентная вероятность, что он его не унаследует вовсе.
Однако, разработаны точные методы, позволяющие определить, унаследовал плод генетические болезни или нет. Это может быть как амниоцентез, проводящийся на 15-18 неделе беременности, так и анализ хорнальных ворсин, проводящийся обычно на 10-12-й неделе беременности.
Евреям, собирающимся стать родителями, будет очень полезно узнать о генетических заболеваниях, часто встречающихся среди евреев ашкенази. Эти заболевания включают:
Синдром Блума. Дети страдающие этим редким заболеванием рождаются очень маленькими и редко вырастают выше 1,5 метров. У них красная и очень чувствительная кожа на лице; различные патологические расстройства; они более подвержены инфекциям дыхательных путей и ушей, и у них выше риск заболевания определенными видами рака. Носителем является примерно один из 100 евреев ашкенази.
Синдром Канавана. Это заболевание, как правило, проявляется у детей в возрасте от 2 до 4 месяцев, и они начинают забывать ранее полученные навыки. Большинство детей умирает в возрасте до 5 лет. Носителем этого заболевания является один из 40 евреев ашкенази.
Кистозный фиброз. Кистозный фиброз заставляет тело вырабатывать густую слизь, накапливающуюся в основном в легких и пищеварительном тракте, что является причиной хронических легочных инфекций и задержки роста. Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.
Наследственная дизавтономия. Это заболевание влияет на функцию управления температурой тела, моторную координацию, речь, кровяное давление, стрессовые реакции, глотание, способность вырабатывать слезы и пищеварительные соки. Встречается у каждого 30-го еврея ашкенази.
Синдром Фанкони - тип C . Синдром Фанкони ассоциируется с невысоким ростом, недостаточностью костного мозга и предрасположенностью к лейкемии и прочим видам рака. У некоторых детей могут наблюдаться проблемы со слухом или умственная отсталость. Носитель - каждый 89-й еврей ашкенази.
Синдром Гоше - тип 1. Этим заболеванием страдает каждый 1000-й еврей ашкенази. Его симптомы обычно проявляются в зрелом возрасте. Больные страдают от болей в костях и суставах, чувствительны к переломам и другим патологиям, связанным с костной системой. Подвержены анемии, синякам и плохой свертываемости крови. Это заболевание в настоящий момент можно эффективно лечить с помощью ферментно-заместительной терапии. Носителем является каждый 12-й еврей ашкенази.
Муколипидоз IV (МЛ IV). МЛ IV одно из недавно открытых генетических заболеваний евреев. Оно вызывается накоплением вредных веществ по всему телу. Люди с МЛ IV страдают от различной прогрессирующей моторной и умственной недостаточности, начинающейся в возрасте примерно 1 года. Ранние признаки заболевания могут включать помутнение роговицы, косоглазие и дистрофию сетчатки. В данный момент известны пациенты с МЛ IV в возрасте от 1 года до 30 лет, но пока нет данных о продолжительности жизни этих больных. Также неизвестен процент людей, являющихся его носителем.
Болезнь Ниманна-Пика - тип А. Болезнь Ниманна-Пика - это нейродегенеративное заболевание, при котором в различных частях тела накапливается вредное количество жировых клеток. Симптомы включают потерю мозговых функций и увеличение печени и селезенки. Средняя продолжительность жизни детей, страдающих от этого заболевания, составляет 2-3 года. Носителем является каждый 90-й еврей ашкенази.
Болезнь Тея-Сакса (детский тип). Болезнь Тея-Сакса это самое известное генетическое заболевание евреев, поражающее примерно одного из 2,5 тысяч новорожденных. Дети с болезнью Тея-Сакса нормально развиваются до 4-6 месяцев, после чего их центральная нервная система начинает дегенерировать из-за недостатка необходимого гормона. Больные дети теряют все моторные навыки и становятся слепыми, глухими и немыми. Смерть обычно наступает в возрасте 4 лет. Позднее проявление болезни Тея-Сакса встречается реже, тогда болезнь прогрессирует медленнее и симптомы менее выражены. Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.
Евреи-ашекенази самый больной народ на земле
Совместное исследование израильских и американских ученых выявило ген, увеличивающий шансы евреев-ашеназов на заболевание душевными расстройствами.
Исследование проводилось профессором Ариэлем Дарбаси из Еврейского университета в Иерусалиме и доктором Тодом Ланцем из Института психиатрических исследований Файнштейна в Нью-Йорке. На другие группы населения этот ген действует в меньшей степени, сообщает Идо Эфрати в газете "Гаарец". Согласно исследованию, наличие этого гена у евреев-ашкеназов на 40% повышает их шансы заболеть шизофренией, шизоаффективным расстройством и биполярным аффективным расстройством. При наличии этого же гена у других групп населения, он повышает их шансы на заболевание душевными расстройствами всего на 15%.
В идеале, всем родителям желающим завести ребенка, следует сдать анализы, чтобы определить, не являются ли они носителями одного из этих заболеваний. В большинстве случаев отрицательный результат теста будет хотя бы у одного из родителей, и их дети родятся без этих заболеваний. Если же результаты тестов обоих родителей положительные, то им следует обратиться к врачам, чтобы поискать решение этой проблемы.
Перед предстоящим трудным решением может оказаться полезным обратиться к раввину. Многие ортодоксальные коммуны настаивают на предбрачном тестировании, чтобы отменить свадьбу двух носителей генетических заболеваний.
Евреи сефарды, чьи предки происходят из Испании, Португалии, Северной Африки и некоторых областей Средиземноморья, также страдают от определенных генетических заболеваний. Они включают: бета-талассемию, семейную Средиземноморскую лихорадку, недостаток глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназы и гликогеноза типа III.
Хотя эти генетические заболевания обычно не так страшны, как те, от которых страдают евреи ашкенази, они могут вызвать серьезные проблемы со здоровьем и требуют лечения.
Ген бета-талассемии встречается у каждого 30-го выходца из Средиземноморья, тогда как каждый 5-7-й еврей из Северной Африки, Ирака, Армении и Турции несет ген наследственной Средиземноморской лихорадки. Ген гликогеноза типа III встречается у каждого 35-го североафриканского еврея и может быть унаследован, только если он имеется у обоих родителей.
В отличие от прочих генетических заболеваний сефардов, недостаток глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназы, самое распространунное среди людей заболевание, вызванное недостатком фермента, от которого по всему миру страдает около 500 миллионов человек, передается от матери к сыну. На настоящий момент нет теста для определения носителя.
Доказательства того, что евреи являются носителями шизофрении были представлены в документе , подготовленном для Американского журнала психиатрии доктором Арнольдом Хатчнекером (Arnold A. Hutschnecker), психиатром из Нью-Йорка.
О чем именно говорилось в исследовании психиатра Арнольда Хатчнекера
Нужно отметить, что родившийся в Берлине Хатчнекер выходец из еврейской среды. Он не стеснялся говорить о том, что думает. Получив образование в области психиатрии работать он начал в качестве врача концентрационного лагеря СС, при этом публично называл Гитлера «свиньёй». Эмигрировал вместе с семьёй в 1936 году в США. Арнольд Хатчнекер был врачом президента США Р.Никсона
В своём исследовании, озаглавленном «Психическое заболевание: еврейская болезнь» доктор Хатчнекер сказал, что хотя все евреи не являются психически больными, психические заболевания очень заразны и евреи являются основными источниками инфекции («Mental Illness: The Jewish Disease», Psychiatric News, published by the American Psychiatric Association, Oct. 25, 1972).
Доктор Хатчнекер заявил, что каждый еврей рождается с семенами шизофрении и именно этот факт является причиной всемирного преследования евреев, но при этом он пояснил, что «мир был бы более сострадательными по отношению к евреям, если он был вообще понял, что евреи не несут ответственность за их состояние», а сама «шизофрения является причиной, которая вызывает у евреев компульсивное желание преследования».
Доктор Хатчнекер отметил, что специфичное психическое заболевание, свойственное этой этнико-религиозной группе, проявляется в их неспособности различать правильное и неправильное. И хотя иудейское каноническое право признает добродетели терпения, смирения и честности, его последователи агрессивны, мстительны и нечестные: «В то время, как евреи обвиняют не-евреев в расизме, Израиль является наиболее расистской страной в мире».
Иудеи, по словам доктора Хатчнекера, проявляют свое психическое заболевание через паранойю. Он пояснил, что параноик не только воображает, что его преследуют, но и сознательно создает ситуации, которые делает преследования реальностью.
Доктор Хатчнекер пояснил, что для того, чтобы увидеть проявление еврейской паранойи, нужно проехать в нью-йоркском метро. В девяти случаях из десяти, по его словам, тот, кто толкает вас по пути, будет евреем: «Еврей надеется, что вы будете мстить, и когда вы делаете, что он может сказать себе, вы антисемит».
Во время Второй мировой войны, сказал доктор Хатчнекер, иудейские лидеры в Англии и США знали о страшной резне евреев нацистами. Но, когда Госдепартамент хотел выступить против резни, организованное еврейство заставило его замолчать. Иудейские организации, сказал доктор, хотели продолжить бойню для того, чтобы вызвать сочувствие в мире (похоже, что реальность еще хуже, чем это мог представить себе доктор психиатрии в 1972 года - согласно недавно опубликованным документов, находившаяся в США во время Второй Мировой будущий премьер Израиля Голда Меер лоббировала в Белом Доме бомбардировки Освенцима, зная о содержании там евреев; тем самым подгоняя ситуацию под миф о «холокосте», - проекте, который еврейская пресса запустила с 1902 года).
Доктор Хатчнекер сравнил потребность иудеев подвергаться преследованиям с видом безумия, при котором человек уродует себя (апотемнофилия или желание ампутировать конечности, - состояние, которое английский исследователь психиатр Рассел Рейд называет «полным помешательством» - прим. ред.). Американский психиатр Хатчнекер считает, что те, кто это делает, хочет вызвать сочувствие к себе. Но, добавил он, такие люди реализуя свои безумия таким образом, что вызывают отвращение, а не сочувствие.
При этом доктор Хатчнекер отметил, что заболеваемость психическими заболеваниями увеличилось в США в прямой пропорции к увеличению еврейского населения: «Великая еврейская миграции в США началась в конце ХХ века. В 1900 году в США было 1.058.135 евреев, а в 1970 уже 5.868.555, увеличившись на 454,8%. В 1900 году было 62 112 лиц, содержащихся в государственных психиатрических больницах Соединенных Штатов; в 1970 году - 339 027, увеличившись на 445,7 %. За тот же период население США увеличилось с 76212368 до 203211926, увеличившись на 166,6%. До притока евреев из Европы в США была психически здоровой нации. Но это уже не так».
Доктор Хатчнекер обосновал утверждение, что Соединенные Штаты больше не являются психически здоровой наций, цитируя д-ра Дэвида Розенталя, заведующего лабораторией психологии Национального института психического здоровья США, по оценкам которого более 60 миллионов человек в Соединенных Штатах страдают от той или иной форме «расстройсвами шизофренического спектра». Отмечая, что д-р Розенталь является евреем по национальности, доктор Хатчнекер сказал, что евреев, кажется, испытывают извращенную гордость от распространения психических заболеваний.
Термин «шизофрения» был дан психической болезни в 1911 году швейцарским психиатром д-ром Юджином Блюером (Eugen Blueler). До этого времени болезнь была известна под названием «раннее слабоумие», используемым его первооткрывателем, д-ром Эмилем Крепелиным (Emil Kraepelin).
Доктор Хатчнекер сказал, что исследования д-ра Жака С. Готлиба (Jacques S. Gottlieb) из Wayne State University, показали, что шизофрения вызвана деформация в белке альфа-2-глобулин, который у больных шизофренией принимает штопоро-образную форму. Деформированных белков, по-видимому, вызвано вирусом, который, по мнению доктора Хатчнекера, евреи передают неевреям, с которыми они вступают в контакт. Он сказал это потому, что западные европейские народы не имеют иммунитет к вирусу, и поэтому особенно уязвимы к заболеванию. Читать больше → .
«Нет ни единого сомнения, - сказал доктор Хатчнекер, - что евреи заразили американский народ шизофренией. Евреи являются носителями заболевания и он достигнет масштабов эпидемии, если наука не разрабатывает вакцину для борьбы с ней».
Можно считать, что последователи иудаизма попали в т.н. «ловушку негативного отбора». Идеология иудаизма проповедовала самосегрегацию «избранных богом», от «неизбранных», давая при этом расистские наставления. И, тем самым, распространяя духовную болезнь. В результате тесных межродственных браков начали множиться и серьезнейшие генетические заболевания (о которых мы говорили ранее). При этом начинают множиться и психические болезни, имеющие духовно-нравственные причины, которые иудаизм начал оправдывать идеологически, поскольку его задача - всячески оправдывать и «оберегать» «избранных».
Одновременно религия гордыни и «избранности» - иудаизм, - породила множество различных оккультных сект - каббализм, гносис, масонство, - оправдывающие и множащие духовные и социальные заболевания, вроде педерастии, что только ухудшает общий генетический фон.
Много представителей еврейства было в рядах революционеров-большевиков. После захвата власти в 1917 году, часть этих представителей заняла ответственные посты в большинстве правительственных учреждений. Это можно увидеть из некоторых приведенных списков состава комиссариатов тех 1917-1921 гг.
При этом пораженные болезнью отказываются признать ее, отрицают лечение, и, тем самым, множа эпидемию, ведя человечество к гибели. ...
Сами евреи безотчетно пытаются найти выход в переходе из пораженных болезнью тел в различные технические устройства (движение «трансгуманизма»), затягивая в этот безумный проект не только средства..., но и всех нас.
Генетика
Многие генетические заболевания свойственны конкретным этническим группам или национальностям. Например, 25 процентов евреев, чьи предки происходят из Восточной Европы, оказываются носителями определенных генетических заболеваний, которые могут передаваться их детям. Если один из партнеров является носителем генетического заболевания, то существует 25-процентная вероятность того, что у супругов будет больной ребенок. Также существует 50-процентная вероятность того, что ребенок окажется носителем дефектного гена, подобно родителям, и лишь 25-процентная вероятность, что он его не унаследует вовсе.
К счастью, разработаны очень точные методы, позволяющие определить, унаследовал плод генетические болезни или нет. Это может быть как амниоцентез, проводящийся на 15-18 неделе беременности, так и анализ хорнальных ворсин, проводящийся обычно на 10-12-й неделе беременности.
Евреям, собирающимся стать родителями, будет очень полезно узнать о генетических заболеваниях, часто встречающихся среди евреев ашкенази. Эти заболевания включают:
Синдром Блума. Дети страдающие этим редким заболеванием рождаются очень маленькими и редко вырастают выше 1,5 метров. У них красная и очень чувствительная кожа на лице; различные патологические расстройства; они более подвержены инфекциям дыхательных путей и ушей, и у них выше риск заболевания определенными видами рака. Носителем является примерно один из 100 евреев ашкенази.
Синдром Канавана. Это заболевание, как правило, проявляется у детей в возрасте от 2 до 4 месяцев, и они начинают забывать ранее полученные навыки. Большинство детей умирает в возрасте до 5 лет. Носителем этого заболевания является один из 40 евреев ашкенази.
Кистозный фиброз. Кистозный фиброз заставляет тело вырабатывать густую слизь, накапливающуюся в основном в легких и пищеварительном тракте, что является причиной хронических легочных инфекций и задержки роста. Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.
Наследственная дизавтономия. Это заболевание влияет на функцию управления температурой тела, моторную координацию, речь, кровяное давление, стрессовые реакции, глотание, способность вырабатывать слезы и пищеварительные соки. Встречается у каждого 30-го еврея ашкенази.
Синдром Фанкони - тип C. Синдром Фанкони ассоциируется с невысоким ростом, недостаточностью костного мозга и предрасположенностью к лейкемии и прочим видам рака. У некоторых детей могут наблюдаться проблемы со слухом или умственная отсталость. Носитель - каждый 89-й еврей ашкенази.
Синдром Гоше - тип 1. Этим заболеванием страдает каждый 1000-й еврей ашкенази. Его симптомы обычно проявляются в зрелом возрасте. Больные страдают от болей в костях и суставах, чувствительны к переломам и другим патологиям, связанным с костной системой. Подвержены анемии, синякам и плохой свертываемости крови. Это заболевание в настоящий момент можно эффективно лечить с помощью ферментно-заместительной терапии. Носителем является каждый 12-й еврей ашкенази.
Муколипидоз IV (МЛ IV). МЛ IV одно из недавно открытых генетических заболеваний евреев. Оно вызывается накоплением вредных веществ по всему телу. Люди с МЛ IV страдают от различной прогрессирующей моторной и умственной недостаточности, начинающейся в возрасте примерно 1 года. Ранние признаки заболевания могут включать помутнение роговицы, косоглазие и дистрофию сетчатки. В данный момент известны пациенты с МЛ IV в возрасте от 1 года до 30 лет, но пока нет данных о продолжительности жизни этих больных. Также неизвестен процент людей, являющихся его носителем.
Болезнь Ниманна-Пика - тип А. Болезнь Ниманна-Пика - это нейродегенеративное заболевание, при котором в различных частях тела накапливается вредное количество жировых клеток. Симптомы включают потерю мозговых функций и увеличение печени и селезенки. Средняя продолжительность жизни детей, страдающих от этого заболевания, составляет 2-3 года. Носителем является каждый 90-й еврей ашкенази.
Болезнь Тея-Сакса (детский тип). Болезнь Тея-Сакса это самое известное генетическое заболевание евреев, поражающее примерно одного из 2,5 тысяч новорожденных. Дети с болезнью Тея-Сакса нормально развиваются до 4-6 месяцев, после чего их центральная нервная система начинает дегенерировать из-за недостатка необходимого гормона. Больные дети теряют все моторные навыки и становятся слепыми, глухими и немыми. Смерть обычно наступает в возрасте 4 лет. Позднее проявление болезни Тея-Сакса встречается реже, тогда болезнь прогрессирует медленнее и симптомы менее выражены. Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.
В идеале, всем родителям желающим завести ребенка, следует сдать анализы, чтобы определить, не являются ли они носителями одного из этих заболеваний. В большинстве случаев отрицательный результат теста будет хотя бы у одного из родителей, и их дети родятся без этих заболеваний. Если же результаты тестов обоих родителей положительные, то им следует обратиться к врачам, чтобы поискать решение этой проблемы.
Перед предстоящим трудным решением может оказаться полезным обратиться к раввину. Многие ортодоксальные коммуны настаивают на предбрачном тестировании, чтобы отменить свадьбу двух носителей генетических заболеваний.
Евреи сефарды, чьи предки происходят из Испании, Португалии, Северной Африки и некоторых областей Средиземноморья, также страдают от определенных генетических заболеваний. Они включают: бета-талассемию, семейную Средиземноморскую лихорадку, недостаток глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназы и гликогеноза типа III.
Хотя эти генетические заболевания обычно не так страшны, как те, от которых страдают евреи ашкенази, они могут вызвать серьезные проблемы со здоровьем и требуют лечения.
Ген бета-талассемии встречается у каждого 30-го выходца из Средиземноморья, тогда как каждый 5-7-й еврей из Северной Африки, Ирака, Армении и Турции несет ген наследственной Средиземноморской лихорадки. Ген гликогеноза типа III встречается у каждого 35-го североафриканского еврея и может быть унаследован, только если он имеется у обоих родителей.
В отличие от прочих генетических заболеваний сефардов, недостаток глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназы, самое распространунное среди людей заболевание, вызванное недостатком фермента, от которого по всему миру страдает около 500 миллионов человек, передается от матери к сыну. На настоящий момент нет теста для определения носителя.
Редактор представляет:
Евреев почему-то не любят. По отдельности, бывает, любят (проверял), а в массе – нет. Зачастую не любят и те, кто евреев-то и в глаза не видел. Известно и явление еврейской самоненависти. Обо всем этом есть большая литература. Время от времени предпринимаются попытки «окончательного решения еврейского вопроса», которые, как показала практика (и об этом тоже – большая литература), к окончательным результатам не приводят.
- В последнее время вместо хлопотного (хотя и небезвыгодного) физического уничтожения евреев, появилась и стала модной идея информационного уничтожения. Как? А очень просто – объявить, что их нет. Вот нет – и все. Древние евреи были, оттуда Библия и христианство, а потом исчезли. Об этом стали писать книжки на любительском уровне. Оказалось – тоже небезвыгодно.
- Представляю статью профессора генетики Еврейского университета Иерусалима, проясняющую вопрос профессионально и на достаточно популярном уровне.
Электрон Добрускин.
Редактор
Введение
Вопрос о происхождении евреев не праздный и не случайный. В последнее время он все чаще будоражит мировое общественное сознание, а ответ на него нередко воспринимается в тесной связи с легитимностью претензий евреев на свой национальный очаг в Палестине по праву происхождения и истории. Казалась это право давно закреплено в таких документах как декларация Бальфура 1917 года, решение Лиги Наций 1922 года и ООН 1947 года. Но нет, и сейчас это право часто оспаривается, причем "высоколобыми интеллектуалами" и с привлечением данных науки. Охотников опровергнуть "миф о древнем палестинском происхождении, по крайней мере, восточно-европейского еврейства" немало. Происхождение ашкеназских общин в Европе уже давно стало предметом ожесточенных споров. Действительно, многие ашкеназы внешне сильно отличаются от своих сефардских соплеменников. Они более светлокожие, иногда и светлоглазые, и заметно чаще поражаются примерно десятком характерных наследственных болезней, что указывает на высокую частоту родственных браков у представителей этой группы в прошлом. Время от времени обсуждается возможность происхождения ашкеназов от хазар – народа тюркского происхождения, правители которого приняли иудаизм в качестве государственной религии. Как пример, можно упомянуть недавно переведенную на русский язык книгу профессора Шломо Занда из Тель-авивского университета "Кто и как изобрел еврейский народ". Как следует уже из названия книги, автор ставит проблему, что называется ребром, ведь, перефразируя тов. Сталина, нет народа, нет и вопроса о его корнях, тем более генах. Относиться к такой постановке вопроса только как к эпатажной выходке профессора, желающего опровергнуть известные данные историков и археологов о ближневосточном происхождении евреев, включая и ашкеназов, не стоит. Хазарскую теорию отстаивал и известный писатель и публицист 1930-1940-гг. Артур Кестлер. Есть и другие ниспровергатели ближневосточного происхождения ашкеназов. К ним относится профессор лингвистики Тель-Авивского университета Пол Векслер, доказывающий, что ашкеназы происходят от сорбов, или лужицких сербов, славянской народности, остатки которой проживают на территории исторической области Лужицы, расположенной в восточной части Германии. Легче всего просто отмахнуться от гипотез этих профессоров (между прочим израильских, а не, скажем, иранских или арабских), стоящих на позициях постсионизма, модного в ультралевых кругах израильских "интеллектуалов", метко отнесенных израильской писательницей Ниной Воронель к "клубу троечников" (ее статья под таким названием была недавно напечатана в журнале "22"). Желающих узнать об этих спорах больше отсылаю к интернету. Например, к отличному критическому анализу книги Занда в статьях известного популяризатора иудаизма Пинхаса Полонского в он-лайновой энциклопедии на русском языке "Ежевика", академической Вики-энциклопедии по еврейским и израильским темам (http://pubs.ejwiki.org).
Словом, версий немало. Но примечательно, что все они выдвигается людьми, как правило, далекими от реального понимания проблемы – историком французского кино (Занд), лингвистом (Векслер), литератором (Кестлер). Между тем конкретный и достаточно точный ответ на вопрос о происхождении евреев способна дать в первую очередь генетика – наука о законах наследственности и изменчивости организмов, включая человека. В статье, опубликованной в майском за 2011 год номере "Еврейской газеты" (Werner Media Group GmbH, Berlin) я попробовал на достаточно популярном уровне рассмотреть новейшие генетические доказательства этнического происхождения различных групп евреев. Предлагаю вниманию участников семинара эту статью с небольшими модификациями.
Сфарад и Аскеназ
Один израильский журналист недавно путешествовал по Португалии и обнаружил, что хотя евреев в стране практически уже 500 лет как нет, но зато есть много людей с лицами "еврейского типа" и, следовательно, возможно, с примесью "еврейской крови". Сама по себе такое наблюдение не удивительно. Как известно, основные две группы современных евреев – это сефарды и ашкеназы (к которым относятся, наверное, почти все читатели этой статьи), составляющие ныне соответственно около 20 и 80% всех евреев мира. Сефардами (от слова "сфарад", означающем на иврите «Испания») называют потомков евреев, основная масса которых была изгнана из Испании, а затем и из Португалии в концу 15 века. Оттуда они уходили в соседние страны, а некоторые добрались до Турции и Сирии. С происхождением ашкеназов менее ясно. Ашкеназами называют евреев, живущих ныне или тех, чьи предки жили в Центральной и Восточной Европе. Первые сведения об ашкеназах, поселившихся в долине Рейна, относятся к 8 веку н.э. Постепенно они перемещались в другие части Центральной и Восточной Европы, часто потому, что бежали от погромов и гонений. Ашкеназами этих людей стали называть в средние века по ивритскому названию Германии, воспринимавшейся как место расселения потомков легендарного Аскеназа, внука одного из сыновей патриарха Ноя, и, следовательно, одного из родоначальников человечества.
Коды информации
Установить научные критерии происхождения (генеалогии) евреев давно пытаются историки, археологи и лингвисты, а позднее к решению этой задачи присоединились и генетики. В последние годы появились принципиально новые технические возможности изучения происхождения различных народов, использующие методы молекулярной биологии и генетики. Поскольку долгие века евреи жили в рассеянии, то центральным вопросом является наличие или отсутствие общего генетического предка (предков), независимо от того, в какой стране и в какой части света евреи проживали в последние две тысячи лет. Прежде чем рассказать, как современная генетика отвечает на этот вопрос, стоит напомнить несколько базовых положений, известных теперь даже старшеклассникам. Без этого не разобраться, но продвинутый читатель может пропустить этот раздел и двигаться дальше. Итак, главной молекулой наследственности живых организмов является всем известная ДНК, длинная полимерная молекула, состоящая из повторяющихся блоков, нуклеотидов. Нуклеотиды это как бы буквы ДНК-книги. Чередование нуклеотидов в определенной последовательности позволяет кодировать информацию, необходимую для биосинтеза ферментов и белков, образующих структуру организма. Клетки высших организмов, к которым относится и человек, состоят из ядра и цитоплазмы. Основная клеточная ДНК расположена в ядре, образуя нитевидные структуры – хромосомы. Известно, что в клетках человека имеется 46 хромосом, 44 из них не зависят от пола (аутосомные хромосомы, или аутосомы), а две - X-хромосома и Y-хромосома - определяют пол (XY - у мужчин или ХХ - у женщин). В половых клетках число хромосом в два раза меньше. При оплодотворении получается обычный двойной набор хромосом, характерный для организма данного вида. При этом парные аутосомы (по одной от отца и матери) сплетаются между собой и обмениваются участками, образуя новые комбинированные молекулы ДНК. Половая Y-хромосома передается от отца к сыну в неизменном виде. В отличие от аутосом, обмениваться генетическим материалом Y-хромосоме при попадании в яйцеклетку не с кем, пары у нее нет. Помимо основной ДНК, локализованной в ядре, в клетках имеется маленькая митохондриальная ДНК (мтДНК), расположенная а цитоплазме. Современные возможности исследования наследственности различных организмов на молекулярном уровне позволили расшифровать полные нуклеотидные последовательности ДНК (геномы) очень многих живых организмов, от простейших вирусов и бактерий до человека. Геном человека в совокупности состоят из трех миллиардов нуклеотидов, и в его составе примерно 28 тысяч генов.Y-хромосома намного меньше любой аутосомы, она содержит всего 50 миллионов нуклеотидов, и в ней - всего 27 генов. При этом сами гены занимают только около 2% последовательности ДНК. Остальные 98% - это, так называемый "мусор" (по-английски «junk», "джанк"). Он представляет собой межгенные участки ДНК. Биологическая роль джанка, во многом еще неясна, однако он является обязательным элементом всех хромосом.
Y-хромосомный Адам
Долгое время усилия ученых были направлены на поиск генов, специфичных для того или иного народа. Такой подход оказался непродуктивным – исследователи не смогли найти особые гены немцев, русских, евреев, или, скажем, китайцев. Поэтому поиск стали вести в межгенных, некодирующих частях ДНК. В них было обнаружено примерно 220 коротких повторов (их называют "микросателлитами"), различающихся по составу нуклеотидов и числу копий, расположенных одна за другой, то есть тандемно. Их используют в качестве маркеров или меток при сравнении Y-ДНК мужчин, принадлежащих к различным народам. Число копий повторов определяет гаплотип. Гаплотип Y-ДНК является важной генеалогической характеристикой каждого живущего или жившего мужчины. В Y-хромосомах всех мужчин на Земле имеется набор из шести обязательных или модальных повторов. Этот набор пришел от мужчины, жившего примерно 60-90 тысяч лет назад. Его называют "Y-хромосомным Адамом". Конечно, "Y-хромосомный Адам" не был первым человеком, первым мужчиной на Земле. Просто остальные, в том числе старше его на тысячелетия, на десятки и сотни тысяч лет, не выжили, не оставили мужского потомства, или потомство оборвалось на протяжении этих тысячелетий.
Наш биологический паспорт
Число копий того или иного повтора не меняется многие поколения, оставаясь теми же у всех предков по мужской линии каждого конкретного человека, как бы давно они не жили. И все же во время копирования Y-хромосом при образовании сперматозоидов могут происходить ошибки (мутации). Связаны они с нарушением работы фермента ДНК-полимеразы, отвечающего за копирование молекул ДНК. В результате может возникнуть сбой, меняющий число копий какого-то из повторов. Такие ошибки называют тандемными мутациями. Наряду с тандемными мутациями, происходят и так называемые точечные мутации, изменяющие только какую-то одну пару нуклеотидов в ДНК. Такие единичные нуклеотидные мутации именуют "снипами", от английского Single Nucleotide Polymorphism, сокращенно SNP. Такие мутации, раз возникнув, уже не исчезнут из рода. То есть каждый мужчина помечен дважды – и тандемными мутациями и снипами. Наша ДНК это своего рода «биологический паспорт», он с нами на всю жизнь. Сравнивая между собой "паспорта" двух мужчин, в которых записаны данные об их Y-ДНК можно, например, определить, объединяет ли их общий предок по мужской линии или нет, то есть установить или опровергнуть родственные связи между людьми. Это бывает необходимо в судебной медицине. Сейчас существует несколько генетических центров, где каждый мужчина может определить свой гаплотип, получить свой генеалогический паспорт и родословную. Стоит такое удовольствие примерно 200-300 долл. Существует довольно обширная базе данных, по которой Вам могут найти родственников, в том числе тех, о существовании которых Вы даже не подозревали, а также определить, когда примерно жил ваш общий предок.
У истоков рода
А каким образом обнаружение определенного гаплотипа у группы людей указывает на территорию, откуда пришли их предки? Ясно, что человек заселял новые территории не поодиночке, а семьями или родами, образуемыми близкими родственниками. Можно привести в качестве примера род праотца Авраама, переселившийся в Ханаан – Землю Обетованную. Гаплотипы у этих родственников были одинаковыми или очень близкими. Шло время, исчисляемое многими столетиями и тысячелетиями. Часть таких родов могла совсем исчезнуть, как пропали 10 Израильских колен, другие могли сократиться в численности до минимума. Именно про эти случаи генетики говорят, что род проходил через "бутылочное горлышко". Если у кого-то из тех немногих мужчин, что остались, имелась мутация по числу копий в одном или нескольких повторах, образующих гаплотип, то он передавал ее своим сыновья, а те следующим поколениям. Такой измененный гаплотип постепенно становился преобладающим для данной территории. Не менее интересно, что так можно узнать, к каким племенам и народам относились предки каждого человека. Каким образом? Чтобы ответить на этот вопрос, мало знать, что такое гаплотип. Необходимо ввести и понятие гаплогруппа. Этим термином обозначают генеалогическую общность группы людей, имеющих определенный гаплотип и характерные точечные мутации - снипы. Всего гаплогрупп насчитывают больше ста и объединены они в 18 родов, обозначаемых буквами от А до R в том хронологическом порядке как эти роды появились. Например, самые древние галлогруппы, А и B, характерны для жителей Африки, С, Е и К - Азии, I и R - Европы, J – Ближнего Востока и т.д. Некоторые из родов разошлись на более молодые роды (подгруппы) всего 15-20 тысячелетий назад. Читателям, которые захотят узнать об этом подробнее, могу рекомендовать статьи профессора Анатолия Клёсова и другие материалы, имеющиеся в сетевом портале "Заметки по еврейской истории" (http://berkovich-zametki.com/).
Генеалогия народа-изгнанника
На сегодня известно, что среди евреев с разной частотой встречаются подгруппы J1, J2, E3b, R1b, R1a1, G, I, Q, K2, R2. Различаются эти подгруппы по своей древности. Наиболее древняя J1. Ей примерно 12 тыс. лет. А почему, собственно, все евреи не принадлежат к одной определенной гаплогруппе? C группой J1 вроде все понятно - она характерна для народов ближневосточного происхождения и берет свое начало в Месопотамии, откуда предки евреев переселились в Эрец Исраэль. По идее, библейский Авраам должен был принадлежать именно к этой гаплогруппе. За пределами современного Израиля евреи с гаплогруппой J1 живут в основном в центральной и Восточной Европе, а также в США. Гаплогруппа J2 тоже ближневосточного происхождения. Мутация, определяющая этот род, появилась у основателя рода тогда же, что и у основателя рода рода J1, тоже примерно 12 тысяч лет назад. Но ее носители это в подавляющем большинстве жители Средиземноморья и сопредельных территорий. С другими гаплогруппами дело обстоит сложнее. Евреи могли приобрести их от представителей географически весьма отдаленных народов. Ничего удивительного в этом нет. Однородными могут быть только те сообщества людей, которые в течение очень долгого времени жили в полной изоляции. На практике, такого почти никогда не бывает, тем более это не могло быть у народа-изгнанника, не раз подвергавшегося насилию или искушению ассимиляцией.
Вспомним о спорах ученых-гуманитариев по поводу ближневосточного происхождения ашкеназов. Данные ДНК-генеалогии убеждают, что гаплотип Y-хромосом ашкеназов характерен для жителей Ближнего Востока. Лишь 10-11% мужчин-ашкеназов имеют Y-хромосомы гаплогруппы R1b1, обнаруживающиеся также у не евреев Западной и Центральной Европы, или R1a1a, преобладающей у не евреев Восточной Европы. Возможно, что именно этот гаплотип встречался у хазар, однако ученые оценивают его вклад в генеалогию ашкеназов, как ничтожный. Вместе с тем, около 7% мужчин ашкеназов несут Y-хромосому гаплогруппы G2c, которая вообще очень редка среди европейских народов, но выявляется у афганских пуштунов. Этого мало, небольшая часть ашкеназов имеют гаплогруппу Q1b, обнаруженную у синдхов Пакистана и Индии. Вот уж действительно гремучая смесь кровей течет в ашкеназских жилах.
А что можно узнать, изучая Y-хромосомы, о генетических корнях евреев-сефардов? Ученые отвечают и на этот вопрос. Как и у ашкеназов, преобладающими в Y-хромосомах сефардов являются участки, общие для еврейского населения Ближнего Востока. Более 70% еврейских и половина арабских мужчин Палестины получили свои Y-хромосомы от одних и тех же праотцев. Вроде получается вполне в духе библейских Авраама, Ицхака и Ишмаэля. А вот почти треть мужчин-сефардов, потомков выходцев из некоторых районов Португалии, несут Y-хромосомы гаплогруппы R1b1, характерной для жителей Западной и Центральной Европы, и почти четверть содержит Y-хромосому "Средиземноморской" гаплогруппы J2. Возможно, что далекие еврейские бабушки подверглись насилию соседей-иноверцев, а в лучшем случае, просто изрядно пошалили.
Где жил прародитель коэнов
Изучение Y-хромосом помогает проследить историю происхождения не только разных сообществ евреев, но и отдельных семей. Начнем с древнейшего рода Коэнов, потомков касты первосвященников, храмовых служителей древнего Израиля. В соответствии с еврейской традицией все Коэны происходят от первосвященника Аарона, брата Моисея. Но если это потомки только одного мужчины, у них должен быть общий гаплотип. Профессор Михаэль Хаммер из университета Аризоны и д-р Дорон Бехар, из Медицинского центра Рамбам в Хайфе с коллегами проверили эту гипотезу. Y хромосомы почти 80% Коэнов имеет так называемый "модальный гаплотип Коэна" с очень характерным числом повторов "микросаттелитов". Прародитель генеалогической группы Коэнов жил на Ближнем Востоке 7800 лет тому назад, а гаплотип Коэна возник 3400 лет назад. Этот гаплотип практически не встречается у других народов. На этом исследователи не остановились. Тот же д-р Бехар стал изучать генеалогию семейств, ведущих свою родословную от священников-левитов. В их Y-хромосомах в половине случаев была обнаружена метка (гаплотип), характерная для евреев – жителей Ближнего Востока, тогда как у другой части левитов такой метки нет. Возможно, эта группа левитов происходит от нескольких евреев, ранее обосновавшихся в Европе. Именно в отношении этой части левитов некоторые ученые не исключают их хазарское происхождение. Предполагается даже, что предки этих людей могли быть иудейскими священниками в Хазарском каганате. Между прочим, знаменитый создатель теории психоанализа Зигмунд Фрейд в своей книге "Этот человек Моисей" высказывает предположение, что левиты, как и сам Моисей, были египтянами и сопровождали его во время исхода евреев из Египта. В наше время эту гипотезу было бы интересно проверить методами ДНК-генеалогии.
Митохондриальная Ева
Но что мы все о мужчинах, да мужчинах? Какая-то дискриминация женщин. Оказывается к женщинам, как и во многих других случаях, нужен особый подход и он основан на изучении митохондриальной (мт) ДНК. Поскольку мтДНК наследуется только по материнской линии, все ныне живущие люди могли получить ее от одной женщины, которая, возможно, стала родоначальницей всех людей, в то время как потомки женского пола других женщин из той же группы людей не дожили до наших дней. Возник даже термин – "митохондриальная Ева". К ней сходятся все прямые генеалогические нити от всех живущих сегодня людей, она праматерь и женщин, и мужчин. Если у женщины нет ни одной дочери, то её мтДНК не будет передана потомкам далее её собственных сыновей, хотя они унаследуют другие гены матери и передадут их своему потомству. К библейской Еве она отношение имеет только метафорическое. Согласно расчетам, "митохондриальная Ева" жила около 140-280 тысяч лет назад в Восточной Африке. Напротив, "Y-хромосомный Адам", как мы помним, жил примерно 60-90 тысяч лет назад. Это означает, что "митохондриальная Ева" и "Y-хромосомный Адам" так и не встретились между собой, ведь их разделяет примерно 50-190 тысяч лет. Основная причина, почему митохондриальная Ева гораздо старше хромосомного Адама состоит в том, что хотя мальчики и не могут передать своим потомкам генеалогическая информация матери, заключенную в ее мтДНК, зато девочки передают ее своим детям, как девочкам, так и мальчикам. Кроме того женщины всегда жили дольше. Хотя бы потому что у них было меньше шансов погибнуть на охоте или на войне.
Исследования мтДНК показали, что всего четыре еврейских женщины стали прародительницами примерно половины евреев-ашкеназов, прошедших в своем развитии в качестве отдельной популяции через "горлышко бутылки", вырвавшись из которого евреи Европы резко увеличили свою численность. Эти женщины, по всей видимости, пришли с Ближнего Востока примерно в 8-10 веках н.э., то есть как раз тогда, когда первые евреи стали селиться в долине Рейна. Подобно этому, всего четырем женщинам обязаны своим происхождением 43% евреев Туниса. Вот уж поистине магическое число для "женской" истории евреев! Четыре библейских праматери (Сарра, Ривка, Лея и Рахель) вначале дополнились четырьмя безымянными прародительницами ашкеназов, а теперь оказалось, что четырех женщин хватило и для формирования очень значительной в свое время общины евреев Туниса. Есть немало и других примеров. Словом, основателями многих сообществ могли стать относительно небольшое число женщин. При этом происхождение отца часто спорно или вообще неизвестно. Это подтверждает мудрость иудаизма, определяющего национальность по матери.
Дети Авраама
В 2010 году профессора Гарри Острер и Гила Атцмон вместе с учеными из нескольких университетов США и Израиля опубликовали в "Американском Журнале Генетики Человека" статью под названием "Дети Авраама в геномную эру: основные популяции евреев диаспоры содержат различные генетические кластеры, имеющие общее ближневосточное происхождение". Работу эту можно считать наиболее исчерпывающим на сегодняшний день исследованием ДНК-генеалогии евреев. Были изучены образцы геномной ДНК, взятые у представителей еврейских общин Ирана, Ирака, Сирии, а также ашкеназов и турецких евреев-сефардов, живущих ныне в Нью-Йорке и других частях США. Пробы были взяты также у сефардов, живущих в Греции, а также у итальянских евреев – жителей Рима. Эти геномные ДНК ученые сравнили с пробами геномной ДНК, взятых у не евреев, жителей 10 различных стран Европы. Анализировалось присутствие точечных мутаций (снипов), характерных для различных гаплогрупп. В ДНК ашкеназов из Центральной и Южной Европы были выявлены "ближневосточные" снипы, что свидетельствует об общности их происхождения, но не было выявлено сколько-нибудь значимого присутствия снипов, характерных для нееврейских жителей различных частей Европы, включая славян, сорбов и народов, населяющих Юг России, где располагался Хазарский каганат. Тем самым опровергаются теории хазарского либо сорбского происхождения ашкеназов. Генетически близки ашкеназы оказались именно с сефардами - сходство их ДНК достигает 70%. По мнению авторов, ашкеназы и сефарды расстались около 60 поколений, то есть примерно 1200 лет, назад, а значит, нынешние ашкеназы это потомки южноевропейских евреев, которые как раз в это время и появились на Рейне. Как и ожидалось, ближайшими генетическими родственниками евреев оказались бедуины, друзы, арабы, проживавшие на территории Палестины. Напротив, геномы индийских и эфиопских евреев, несут лишь остаточные следы их ближневосточного происхождения. Следовательно, эти группы, даже если они и относятся к "коленам Израиля", вероятно, очень сильно растворились в местном населении, перестав быть этническими евреями, но сохранив при этом иудаизм как религию. Профессор Острер надеется что эта работа покажет несостоятельность гипотез, согласно которым евреи являются культурными, а не этническими группами людей.
Для конкретных национальностей и этнических групп характерны определенные генетические заболевания. Эта проблема свойственна малым народам, компактно проживающим на небольшой территории. Носителями характерных генетических заболеваний оказываются, например, около 25% евреев. Эти заболевания могут передаваться непосредственно их детям.
Плохие гены
Причина большого количества генетических заболеваний евреев кроется в близкородственных браках, практиковавшихся тысячелетиями. По традиции евреи могли сближаться только с евреями. А если учесть, что евреев не так уж и много, рано или поздно происходили браки среди дальних и близких родственников. А это – прямая дорога к накоплению генетических дефектов. Сейчас евреям разрешается «разбавлять кровь», рождая детей от одного из родителей другой национальности. Но на выправление ситуации опять же понадобятся тысячелетия.
Вероятность того, что у супругов может родиться больной ребенок, составляет 25%, если один из родителей является носителем генетической болезни. До 50% составляет вероятность того, что ребенок будет носителем «плохого» гена, который он унаследовал от родителей, но болеть ею не будет. Вероятность того, что ребенок не унаследовал дефектного гена, составляет лишь 25%.
В наше время разработаны очень точные методы, которые позволяют определить, унаследовал ли плод генетические болезни евреев. Например, на 10-12 неделе беременности проводится анализ хрональных ворсин. На 15-18 неделе беременности проводят амниоцентез.
Генетические заболевания евреев ашкенази
Евреям, которые планируют зачать малыша, полезно будет знать про генетические болезни, которые нередко встречаются у евреев ашкенази. Рассмотрим, какие генетические заболевания встречаются. Один из 40 евреев ашкенази, как правило, является носителем такого генетического заболевания, как Синдром Канавана. Заболевание это проявляется у детей от 2 до 4 летнего возраста. Эти дети начинают забывать навыки, полученные ранее. К сожалению, в возрасте до 5 лет большинство из них умирает.
Один из 100 евреев является носителем такого заболевания, как Синдром Блума. Страдающие этим заболеванием дети рождаются с малым весом. У этих детей различные расстройства, патологии, они подвержены инфекциям, особенно ушей и дыхательных путей. На лице у них кожа красного цвета и она очень чувствительная. У таких деток повышен риск к определенным видам заболевания рака. При взрослении имеют маленький рост.
Нейродегенеративное заболевание, при течении которого накапливаются вредные жировые клетки в различных частях организма – это болезнь Ниманна-Пика типа А. При этом заболевании увеличиваются селезенка и печень, теряются мозговые функции. Каждый 90-й еврей ашкенази является носителем этого гена. Продолжительность жизни у таких детей в среднем составляет 2-3 года.
Кистозный фиброз – это заболевание, при котором тело выбрасывает слизь, которая накапливается в основном в пищеварительном тракте и в легких. Это способствует развитию хронических инфекций легочных, а также является причиной задержки роста. Каждый 25-й еврей ашкенази является носителем этого генетического заболевания.
Один из 1000 евреев ашкенази страдает таким заболеванием, как Синдром Гоше типа 1. Каждый 12-й является его носителем. При этом заболевании страдает костная система. Повышается риск к переломам и различным патологиям. Появляются боли в суставах и костях. Обычно симптомы этого генетического заболевания проявляются в зрелом возрасте. Также эти люди подвержены плохой свертываемости крови и анемии. В настоящее время это заболевание излечимо.
Каждый 89-й еврей ашкенази является носителем такого заболевания, как Синдром Фанкони типа С. Страдающие этим заболеванием имеют предрасположенность к лейкемии и другим раковым заболеваниям. С недостаточностью костного мозга и небольшим ростом ассоциируются люди, страдающие этим заболеванием. Умственная отсталость, проблемы со слухом могут наблюдаться у некоторых детей.
Такое заболевание, как наследственная дизавтономия встречается у 1 из 30 евреев ашкенази. При этом заболевании путается речь, нарушается функция, которая отвечает за температуру тела. А также эти люди страдают заболеваниями пищеварительной системы, нарушением кровяного давления. Они больше подвержены к стрессовым ситуациям. Нарушается функция моторной координации.
На этом у многострадальных евреев генетические заболевания не заканчиваются. Одной из самых распространенных является болезнь Тея-Сакса. Это заболевание поражает 1 из 2,5 тысяч детей. Приблизительно с 4-6 месячного возраста их нервная система из-за недостатка нужного гормона начинает меняться. Дети становятся немыми, слепыми и глухими, теряются моторные навыки. Летальный исход приблизительно наступает в 4 года. Редко, но это заболевание встречается и в зрелом возрасте, но течение заболевания происходит медленнее, симптомы выражены меньше. Носителем этого заболевания является 1 из 25 евреев ашкенази.
Недавно открытое заболевание – это Муколипидоз. При этом заболевании по всему телу накапливаются вредные вещества. Нарушается у людей, страдающих этим заболеванием, моторная и умственная функции, которая начинается приблизительно в возрасте 1 года. При этом заболевании могут наблюдаться: косоглазие, дистрофия сетчатки, помутнение роговицы. В настоящее время пациенты, страдающие этим недугом, встречаются в возрасте около 30 лет. Неизвестен процент носителей этой болезни евреев. Также не известна продолжительность жизни этих людей.
Генетические заболевания евреев сефардов
Евреи сефарды, предки которых происходят из Португалии, Северной Африки, Испании, из областей Средиземноморья тоже имеют определенные генетические заболевания. Это такие заболевания как семейная Средиземноморская лихорадка, недостаток – фосфатдегидрогеназы, талассемия и другие. Эти заболевания не так страшны, как заболевания евреев ашкенази, но требуют лечения. Они могут принести серьезный вред здоровью без определенного лечения.
Недостаток глюкоза-6-фосфатдегидрогеназы – это одно из самых распространенных заболеваний евреев сефардов. Приблизительно 500 миллионов людей по всему миру страдает этим заболеванием, которое передается по наследству.
Обязательно евреям ашкенази следует сделать тест на различные генетические заболевания, а евреям сефардам для прохождения теста необходимо проконсультироваться с врачом.
