निक वुइचिच राज्य। निक वुजिकिक द्वारा द स्टोरी ऑफ़ ए मैन विदाउट आर्म्स एंड लेग्स: ए लाइफ-चेंजिंग फेथ

निकोलस जेम्स वुजिकिक एक ऑस्ट्रेलियाई प्रेरक वक्ता, परोपकारी, लेखक और गायक हैं। निक एक दुर्लभ वंशानुगत बीमारी के साथ पैदा हुआ था, उसके चारों अंग गायब हैं। उन्होंने इस कमी के साथ जीना सीख लिया और विकलांग बच्चों और युवाओं की मदद करने लगे।

शायद, हर किसी का एक दोस्त होता है जो खुद को उपेक्षित मानता है, और इस तथ्य के कारण जीवन विफल हो जाता है कि वह लंबा नहीं निकला या उसके पास मामूली बाहरी डेटा से अधिक है। ऐसे लोग अक्सर अपने आप में बंद हो जाते हैं और वास्तव में किसी के लिए कोई दिलचस्पी नहीं रखते हैं। और वे इसके लिए किसी को भी दोष देते हैं, लेकिन खुद को नहीं।

निक वुइचिच की कहानी अद्भुत है: यह एक युवा, सुंदर, हंसमुख आदमी की कहानी है जो बिना दोनों हाथों और बिना दोनों पैरों के पैदा हुआ था। अब वह सफल और प्रसिद्ध है। वह एक सुंदर स्त्री का सुखी पति और दो पुत्रों का पिता है।

उसका जीवन उस क्षण से बदल गया है जब उसे एहसास हुआ कि वह अन्य लोगों की मदद कर सकता है और उसे करना चाहिए। वह सबसे अच्छे ईसाई प्रचारकों में से एक बने।

"वह सुंदर है"

Nick Vujicic का जन्म 1982 में ब्रिस्बेन (ऑस्ट्रेलिया) में सर्बियाई प्रवासियों - नर्स Dushka Vujcic और पादरी बोरिस Vujcic के परिवार में हुआ था। माँ की गर्भावस्था सामान्य रूप से आगे बढ़ी, पिता जन्म के समय मौजूद थे। सामने आए बच्चे के पास कलम नहीं देखकर वह हड़बड़ा कर बाहर चला गया। बाद में, बच्चे को जन्म देने वाले डॉक्टर ने उसे बताया कि बच्चे के दोनों हाथ और पैर गायब थे और उसके पैर में दो अंगुलियों वाला केवल एक हिस्सा था (जिससे बच्चा बाद में चलना, लिखना और यहां तक ​​कि तैरना भी सीखेगा)। यह पता चला कि बच्चे को एक दुर्लभ बीमारी थी - टेट्रा-अमेलिया सिंड्रोम। उसके लक्षणों में से एक अंगों की अनुपस्थिति है। उन वर्षों में, इस बीमारी के बारे में बहुत कम जानकारी थी, और इस सिंड्रोम वाले बच्चे अक्सर पैदा होने से पहले ही मर जाते थे।

पिता अपनी माँ के पास लौट आया और जब उससे पूछा गया कि बच्चे को क्या हुआ, तो उसने उत्तर दिया: "वह सुंदर है।"

निक के साहसी, बुद्धिमान और प्यार करने वाले माता-पिता थे। वे सच्चे ईसाई थे, इसलिए उन्होंने एक असामान्य बच्चे के जन्म को अपने विश्वास की परीक्षा के रूप में लिया। उन्होंने विकलांग व्यक्ति के रूप में सेवा करते हुए, बच्चे को कार्यों में सीमित करने की कोशिश नहीं की। इसके विपरीत, उन्होंने उसे प्रोत्साहित किया, उसे विश्वास दिलाया कि वह अपने दम पर बहुत कुछ कर सकता है। उन्होंने उससे कहा, "जब तक आप इसे करने की कोशिश नहीं करते तब तक आपको पता नहीं है कि आप क्या हासिल कर सकते हैं।"

निक मदद के लिए अपने माता-पिता या छोटे भाई या बहन की ओर रुख कर सकते थे, लेकिन उन्होंने अपने दम पर सब कुछ सीखना पसंद किया। विशेष उपकरणों की मदद से, उसने खुद की सेवा करना सीखा: स्नान करना, अपने बाल धोना, अपने दाँत ब्रश करना, कंप्यूटर पर काम करना, तैरना। (निक वुजिकिक, 32, वर्तमान में सर्फिंग, स्काइडाइविंग, फिशिंग, गोल्फिंग, स्की जंपिंग और डाइविंग कर रहे हैं।)

उनका मानना ​​है कि अक्सर हम खुद अपनी क्षमताओं से अनजान होते हैं।

अपने तरीके से

निक के माता-पिता ने जोर देकर कहा कि वह एक नियमित स्कूल में जाता है न कि विकलांग बच्चों के स्कूल में। बच्चा बहुत चिंतित था जब उसे एहसास हुआ कि वह हर किसी की तरह नहीं था। उसे बेवकूफ साथियों, और अकेलेपन, और दोनों का उपहास सहना पड़ा। उसने सोचा: भगवान, जो सबसे प्यार करता है, उसे इस तरह पैदा होने की अनुमति क्यों देता है, वह उसे हाथ और पैर देने के लिए उसकी प्रार्थना का जवाब क्यों नहीं देता? कभी-कभी वह आत्महत्या के विचारों से ग्रस्त था: आठ साल की उम्र में, वह स्नान में पानी पर घुटना चाहता था, लेकिन उसे अपने माता-पिता के प्यार से रोक दिया गया था। वह जानता था कि वे उससे कितना प्यार करते हैं, और वह नहीं चाहता था कि वे दोषी महसूस करें।

उसने अब मृत्यु के बारे में नहीं सोचा - वह विचारों में व्यस्त रहने लगा कि वह क्यों पैदा हुआ, वह कैसा था। इसका उत्तर उसकी माँ द्वारा उसे पढ़ी गई एक कहानी थी, एक गंभीर बीमारी से ग्रस्त व्यक्ति के बारे में, जो न केवल निराशा में पड़ा, बल्कि जरूरतमंद लोगों को आध्यात्मिक सहायता भी प्रदान करता था।

उसे यह समझ आई कि ईश्वर गलतियाँ नहीं करता - वह परीक्षण भेजता है ताकि जो लोग उन्हें सम्मान के साथ सहन करते हैं वे अन्य लोगों के जीवन को विश्वास, आशा और प्रेम से भर दें।

निक कहते हैं, ''ईश्वर की हमारे लिए क्या योजना है, यह कोई नहीं जान सकता.''

वह 15 साल का था जब उसने भगवान पर भरोसा किया और जरूरतमंद लोगों की मदद करना शुरू किया: स्कूल में वह वार्डन बन गया और विकलांगों के लिए दान और सहायता के लिए छात्र परिषद का सदस्य बन गया।

प्रेरक वक्ता

19 साल की उम्र में, उन्हें छात्रों से बात करने के लिए आमंत्रित किया गया था। उनके भाषण के कुछ ही मिनटों में आधे दर्शक रो रहे थे। और उत्साहित लड़की मंच पर उठी, उसे गले लगाया और कहा कि उसके लिए धन्यवाद अब से उसका जीवन बदल जाएगा। "किसी ने मुझे कभी नहीं बताया कि वे मुझसे प्यार करते हैं जो मैं हूं। तुमने मेरी जान बचाई, ”उसने कहा। और इसने निक के दिमाग को और मजबूत किया कि उसने अपने मिशन को सही ढंग से समझा: लोगों को जीवन का आनंद और आत्मविश्वास खोजने में मदद करना। "मुझे अपने अस्तित्व का उद्देश्य मिल गया है," उन्होंने कहा।

निक वुइचिच ने गैर-लाभकारी संगठन लाइफ विदाउट लिम्ब्स ("लाइफ विदाउट लिम्ब्स") की स्थापना की और एक पेशेवर सार्वजनिक वक्ता बन गए। नि:संदेह वे उच्च शिक्षा के महत्व को भी समझते थे। और उन्होंने उनमें से दो को भी प्राप्त किया - विशेषता "लेखांकन" और "वित्तीय योजना" में।

2005 में उन्हें प्रतिष्ठित यंग ऑस्ट्रेलियन ऑफ द ईयर पुरस्कार के लिए नामांकित किया गया था। ऑस्ट्रेलिया में यह पुरस्कार समाज के लिए महान सेवाओं के लिए मिला है। और 2009 में, उन्होंने फिल्म द बटरफ्ले सर्कस ("सर्कस ऑफ़ बटरफ्लाइज़") में अभिनय किया, जहाँ उन्होंने बिना अंगों वाले व्यक्ति के भाग्य के बारे में बात की।

जीवन में सभी अच्छी चीजों की शुरुआत आशा से होती है।

निक ने दुनिया भर के 45 देशों की यात्रा की, विभिन्न प्रकार के दर्शकों से बात की: छात्र, व्यवसायी, चर्च की बैठकें, आदि। भारत में उनके भाषण में 110,000 लोग आए। कुल मिलाकर, उनके पास 3 हजार से अधिक प्रदर्शन थे।

एक बार, सिंगापुर में एक भाषण के बाद, एक सम्मानित व्यक्ति ने उनसे संपर्क किया, जो एक सफल बैंकर निकला। और उन्होंने निक से मदद मांगी। उसका धन उसे नैतिक पीड़ा से नहीं बचा सका।

Nick Vujicic को अक्सर अपनी कहानी बताने के लिए इंटरव्यू के लिए आमंत्रित किया जाता है। उनसे सवाल पूछा जाता है: "आप कैसे मुस्कुरा सकते हैं और जीवन का आनंद ले सकते हैं?"। लेकिन निक के साथ बात करने के बाद लोग समझते हैं कि वह उनमें से कई की तुलना में अधिक संपूर्ण और बहुमुखी जीवन जीते हैं।

वह कहते हैं कि आपको व्यक्तिगत परिस्थितियों से परे देखने में सक्षम होना चाहिए, और बाधाओं और असफलताओं को व्यक्तिगत विकास के अवसर के रूप में मानना ​​चाहिए। "और अपराधबोध आपको पंगु नहीं बनाना चाहिए," वे कहते हैं।

निक के लिए धन्यवाद, कई बच्चे पैदा हुए, जिनके माता-पिता, जांच के बाद, डॉक्टरों द्वारा अजन्मे बच्चे को अक्षमता से छुटकारा पाने की दृढ़ता से सलाह दी गई थी। इन माता-पिता ने निक का एक वीडियो देखा (प्रसिद्ध प्रेरक वीडियो बिना हाथ, कोई पैर नहीं, कोई चिंता नहीं) जिसमें बताया गया था कि अगर डॉक्टरों को पहले उसकी विकलांगता के बारे में पता होता तो वह उससे कितना शानदार जीवन ले सकता था।

निक वुइचिच बोर नहीं है, वह एक दिलचस्प और ईमानदार वार्ताकार है, जिसके पास है। उन्हें चुटकुले और हर तरह के व्यावहारिक चुटकुले पसंद हैं।

निक वुजिसिक की पुस्तकें

वह कंप्यूटर पर दो पैर की उंगलियों से लगभग 43 शब्द प्रति मिनट की गति से टाइप करके किताबें लिखते हैं। उनमें से पहला है “बिना सीमाओं के जीवन। आश्चर्यजनक रूप से सुखी जीवन का मार्ग" 2010 में प्रकाशित हुआ था (2012 में पुस्तक का रूसी में भी अनुवाद किया गया था) और तुरंत बेस्टसेलर बन गया।

• "अजेय। द इनक्रेडिबल पावर ऑफ़ फेथ इन एक्शन (2013),
• "हिम्मत बनायें रखें। आप हिंसा पर काबू पा सकते हैं (और वह सब कुछ जो आपको जीने से रोकता है) ”(2014),
• "बिना सीमाओं के प्यार। आश्चर्यजनक रूप से मजबूत प्रेम का मार्ग ”(2015)।

प्यार

साल 2012 में निक ने फिलीपींस की खूबसूरत लड़की काने मियाहारा से शादी की। 2010 के वसंत में, आपसी मित्रों द्वारा उनका परिचय कराया गया था। कभी-कभी किसी लड़की पर स्वार्थ के आरोप लगते हैं, लेकिन तब उसे निक की दौलत का अंदाजा नहीं होता था। और सामान्य तौर पर, उस समय वह पहले से ही एक युवक को डेट कर रही थी। जैसा कि निक ने बाद में कहा, इससे पहले उसने लोगों की आत्माओं को देखा, और अब उसने अपनी आत्मा को देखा।

निक वुइचिच पत्नी काने मियाहारा के साथ

"मैं उसका हाथ नहीं ले सकता," काने कहते हैं। लेकिन मैं उसे गले लगा सकता हूं। "मैं अपनी पत्नी का हाथ नहीं छू सकता, लेकिन मैं उसके दिल को छू सकता हूं," निक ने कहा। आखिरकार, किसी भी व्यक्ति को, यहां तक ​​​​कि एक संपूर्ण उपस्थिति के साथ, सबसे पहले प्यार, सुरक्षा और समर्थन की आवश्यकता होती है।

बेकार की अटकलों के विपरीत कि उनकी शादी छह महीने भी नहीं चलेगी, शादी के एक साल बाद, दंपति का पहला बच्चा, कियोशी जेम्स वुइचिच और अगस्त 2015 में, उनका दूसरा बेटा, देजन लेवी वुइचिच था। उनके बच्चे पूरी तरह स्वस्थ हैं। निक वुजिकिक फिलहाल अपने परिवार के साथ कैलिफोर्निया में रहते हैं।

ऑस्ट्रेलिया

पैदा हुआ था:

निक वुजिसिक जीवनी

प्रिय साइट आगंतुक! आज हम आपको एक ऐसे शख्स के बारे में बताएंगे जिसकी कहानी बिना किसी अपवाद के सभी को अंदर तक झकझोर कर रख देती है। इस शख्स का नाम निक वुजिकिक है।. वह दुनिया के सबसे खूबसूरत लोगों की हमारी सूची में पहले स्थान पर है। वह बहुत सुंदर और बहुत मजबूत आदमी है।

निक का जन्म बिना हाथ और पैर के हुआ था। यह कल्पना करना भी असंभव है कि उसे और उसके माता-पिता को किन नैतिक और शारीरिक पीड़ाओं से गुजरना पड़ा। लेकिन इन लोगों ने हार नहीं मानी और निक वुइचिच दुनिया के सबसे प्रसिद्ध ईसाई प्रचारकों में से एक बन गए। अपने उदाहरण से, वह हर दिन दुनिया भर के लाखों लोगों के दिलों में विश्वास और आशा जगाते हैं।

तो, परिचित हो जाओ - यह निक वुइचिच है।

1982 में, सर्बियाई प्रवासियों का वुजिसिक परिवार पुनःपूर्ति की उम्मीद कर रहा था। Duszka Vujicic की गर्भावस्था ठीक चल रही थी, अल्ट्रासाउंड डेटा ने भ्रूण के स्वास्थ्य के बारे में बताया, लेकिन माँ अभी भी चिंता से परेशान थी।

2 दिसंबर, 1982 को लड़के के जन्मदिन पर, पिता बोरिस वुइचिच जन्म के समय मौजूद थे, और फिर बच्चे का सिर, फिर कंधा दिखाई दिया - लेकिन यह क्या है? बच्चे का हाथ नहीं था। बोरिस कमरे से बाहर चला गया ताकि उसकी पत्नी यह न देख सके कि उसका चेहरा कैसे बदल गया है। उसने जो देखा उस पर उसे विश्वास नहीं हुआ। जब डॉक्टर उसे देखने बाहर आए तो बोरिस ने उनसे पूछा, "क्या मेरे बच्चे के हाथ नहीं हैं?" "नहीं," डॉक्टर ने जवाब दिया, "उसके न तो हाथ हैं और न ही पैर।" मां की हालत को देखते हुए डॉक्टरों ने उसे बच्चा दिखाने से मना कर दिया। भाग्य के कुछ बुरे फैसले से, बच्चा इस दुनिया में ऐसी विशेषताओं के साथ आया जो जीवन को असहनीय बना देता है।

कल्पना कीजिए कि माता-पिता को कैसा लगा होगा, क्या उन्हें उम्मीद थी कि उनका बेटा एक दिन ऐसा बनेगा जो दुनिया के कोने-कोने के लोगों को प्रेरणा और उम्मीद देगा?

सभी अंगों में से, निक के पैर का केवल एक हिस्सा था, जिसके साथ उसने कई काम करना सीखा - चलना, तैरना, लिखना, स्केटबोर्ड। निक के माता-पिता ने यह सुनिश्चित किया कि उनका बच्चा एक नियमित स्कूल में पढ़े और निक वुइचिच एक नियमित ऑस्ट्रेलियाई स्कूल में पढ़ने वाला पहला विकलांग बच्चा बने।

निक के लिए यह बहुत मुश्किल था, वह अकेलेपन और पूरी दुनिया से अपने अंतर के बारे में बहुत चिंतित थे, वह अक्सर सोचते थे कि वह इस दुनिया में क्यों आए। आठ साल की उम्र में, निक ने आत्महत्या करने की कोशिश की - उसने स्नान में गोता लगाया और घुटना चाहता था। लेकिन नहीं कर सका। उसने अपने माता-पिता के बारे में सोचा, जिनसे वह बहुत प्यार करता था और जो उससे बहुत प्यार करते थे। उसने सोचा कि उसके माता-पिता उसकी मौत के लिए खुद को कभी माफ नहीं कर पाएंगे, वे हमेशा इस बात पर विचार करेंगे कि निक ने मरने का फैसला करने के लिए उन्हें दोषी ठहराया था। वह इसकी अनुमति नहीं दे सकता था। निक ने फिर कभी खुद को मारने की कोशिश नहीं की, लेकिन अक्सर इस दुनिया में अपनी नियति के बारे में सोचते थे।

एक दिन, माँ ने निक को एक गंभीर रूप से बीमार व्यक्ति के बारे में एक लेख पढ़ा जिसने अन्य लोगों को जीने के लिए प्रेरित किया। यह कहानी निक की आत्मा को गहराई से छू गई। यह उनके भाग्य को साकार करने का पहला कदम था।

समय के साथ, निक ने अधिक से अधिक अपनी स्थिति के अनुकूल होना सीख लिया। सातवीं कक्षा में, निक को स्कूल के प्रमुख के रूप में चुना गया था - उन्होंने छात्र परिषद के साथ दान और विकलांगों की मदद करने के मुद्दों पर काम किया।

स्कूल छोड़ने के बाद, निक वुइचिच ने अपनी पढ़ाई जारी रखी और दो विश्वविद्यालय की डिग्री प्राप्त की - एक लेखांकन में, दूसरी वित्तीय नियोजन में। एक बार जब निक 19 साल के थे, तब उन्हें यूनिवर्सिटी के छात्रों से बात करने का ऑफर मिला। उनका भाषण 7 मिनट का होना था। प्रदर्शन के 3 मिनट के भीतर, आधे दर्शक रो रहे थे। एक लड़की मंच पर निक के पास गई और उसे गले से लगा लिया, उसके कंधे पर रोते हुए इन शब्दों के साथ "किसी ने मुझे कभी नहीं कहा कि वह मुझसे प्यार करता है, किसी ने मुझे कभी नहीं बताया कि मैं जिस तरह से सुंदर हूं। मेरी जिंदगी आज बदल गई है।"

उसके बाद, निक ने आखिरकार महसूस किया कि उन्हें अपने जीवन का अर्थ मिल गया है - और यह अन्य लोगों को खुद पर विश्वास, जीवन का आनंद, आशा और प्रेरणा हासिल करने में मदद करना है।

2005 में, निक को ऑस्ट्रेलिया में बहुत प्रतिष्ठित यंग ऑस्ट्रेलियन ऑफ द ईयर का पुरस्कार मिला।

आज तक, निक वुजिकिक तीस से थोड़ा अधिक है। और बिना हाथ और बिना पैर वाला यह आदमी जीवन भर में बड़ी संख्या में लोगों को हासिल करने से ज्यादा हासिल करने में कामयाब रहा है।

निक एक चैरिटेबल संस्था के प्रेसिडेंट हैं, उनकी अपनी मोटिवेशनल कंपनी है "एटीट्यूड इज एल्टीट्यूड"। अपने प्रदर्शन के 10 वर्षों में, निक ने लाखों लोगों को अपनी कहानी सुनाते हुए, विभिन्न प्रकार के दर्शकों से बात करते हुए, पूरी दुनिया की यात्रा करने में कामयाबी हासिल की।

अपने भाषणों के दौरान, वे अक्सर कहते हैं: "कभी-कभी आप इस तरह गिर सकते हैं" - और जिस मेज पर वह खड़ा था, उस पर औंधे मुँह गिर जाता है। निक आगे कहते हैं: “जिंदगी में ऐसा होता है कि आप गिर जाते हैं और ऐसा लगता है कि आपमें उठने की ताकत नहीं है। आप आश्चर्य करते हैं कि यदि आपको कोई आशा है तो... मेरे न तो हाथ हैं और न ही पैर! ऐसा लगता है कि अगर मैं कम से कम सौ बार उठने की कोशिश करूं तो मैं सफल नहीं हो पाऊंगा। लेकिन एक और हार के बाद मैं उम्मीद नहीं छोड़ता। मैं बार-बार कोशिश करूंगा। मैं चाहता हूं कि आप यह जान लें कि असफलता अंत नहीं है। मायने यह रखता है कि आप कैसे समाप्त करते हैं। क्या आप मजबूत खत्म करने जा रहे हैं? तब तुम अपने आप में ऊपर उठने की शक्ति पाओगे - इस तरह।"

वह अपने माथे पर झुक जाता है, फिर अपने कंधों से खुद को सहारा देता है और खड़ा हो जाता है।
दर्शकों में लोग रोने लगते हैं।
निक कहते हैं:
"लोग मुझसे कहते हैं: 'आप कैसे मुस्कुरा सकते हैं?' तब उन्हें एहसास होता है कि 'अगर एक हाथ और पैर वाला आदमी मुझसे ज्यादा भरा हुआ जीवन जीता है तो एक नज़र में जो दिखता है उससे कहीं ज्यादा कुछ होना चाहिए।'

निक वुइचिच की पत्नी और बच्चे

12 फरवरी 2012 Nick Vucic ने एक बेहद खूबसूरत लड़की से शादी की काने मियाहारे. शादी कैलिफोर्निया में हुई और नवविवाहितों ने अपना हनीमून हवाई में बिताया।

14 फरवरी 2013 को निक और काने का पहला बेटा हुआ, जिसका नाम रखा गया कियोशी जेम्स वुजिकिक.

8 अगस्त 2015 को निक और काने को दूसरा बेटा हुआ, बच्चे का नाम रखा गया देजन लेवी वुजिकिक.

निक वुइचिच के दोनों बच्चे बिल्कुल स्वस्थ्य हैं।

युपीडी: 18 जून, 2017 को, Nick Vuychich ने घोषणा की कि वह और उनकी पत्नी जुड़वां बच्चों की अपेक्षा कर रहे हैं!

निक वुजिकिक अपने परिवार के साथ:

2009 में, निक वुजिकिक ने फिल्म में अभिनय किया " तितली सर्कस”, जो बिना हाथ और पैर वाले आदमी और उसके जीवन के बारे में बताता है।

निक ने विभिन्न विश्वविद्यालयों और संगठनों में बोलते हुए दुनिया भर के 25 से अधिक देशों की यात्रा की है। वह टीवी शो में भाग लेता है, किताबें लिखता है, फिल्मों में काम करता है। उनकी पहली किताब सीमाओं के बिना जीवन”2010 में जारी किया गया था, और 2012 में इसका रूसी में अनुवाद किया गया था।

2011 में, Nick Vuychich ने "समथिंग मोर" के लिए एक अद्भुत वीडियो शूट किया। यह सुनिश्चित करें कि आपने इसे देख किया:

बिना अंगों के पैदा हुए लोगों के लिए एक रास्ता था - सर्कस के लिए।
अब ऐसा नहीं है, लेकिन नई तकनीकी संभावनाओं के बावजूद ऐसे लोगों का जीवन बेहद कठिन है। जो विशेष रूप से अपमानजनक है वह यह है कि बिल्कुल स्वस्थ लोग अपने जीवन को बर्बाद कर देते हैं, यह महसूस नहीं करते कि पूर्ण रूप से पैदा होने में क्या खुशी है।

इस आनुवंशिक विकार के सिंड्रोम का नाम ग्रीक "टेट्रा" से आया है, जिसका अर्थ है "चार", और "अमेलिया" (अंतिम शब्दांश पर उच्चारण), जिसका अर्थ है "अंग की कमी"।

मेरे माता-पिता मेरे जन्म से पहले ही जानते थे कि मेरे तीन अंग नहीं होंगे। उन्होंने मुझे जीवन दिया। डेनमार्क के 24 वर्षीय मेलेक कहते हैं, यह एक चमत्कार है कि प्रभु ने मुझे इस उपहार को आगे बढ़ाने की अनुमति दी।
उसके पैर और दाहिना हाथ नहीं है, लेकिन उसने जन्म दिया और अब वह अपने बेटे की परवरिश कर रही है।

"मेहमेट काम पर जाता है, और मैं अपने बेटे की देखभाल करती हूं और खाना बनाती हूं। केवल एक चीज जो मैं खुद नहीं कर सकती वह है सेमी को धोना - उसे रखना मुश्किल है।"
वह अपने भावी पति मेहमत से दोस्तों की संगति में मिलीं।
मेहमत कहते हैं, ''मेरी बहुत सारी गर्लफ्रेंड थीं। "लेकिन मैं मेलेक जितना प्यार किसी से नहीं करता था। कई लोगों ने मुझे उसे छोड़ने की सलाह दी, लेकिन ऐसे शब्दों के लिए मैं मारने को तैयार हूं।

गर्भावस्था के दौरान उसकी मां द्वारा ली जाने वाली दवा के कारण वेंडी का जन्म बिना हाथ या पैर के हुआ था।
वह एक नियमित स्कूल में जाती थी जहाँ वह अपने मुँह से लिखती थी। 13 साल की उम्र में उसका पहला सच्चा दोस्त था।
उसने एक संशोधित, विशेष रूप से उसके लिए, नियंत्रण कक्ष के साथ कार चलाना सीखा।

वेंडी लॉस एंजिल्स की एक 31 वर्षीय महिला है जो अपने पति एंथनी और उनके दो बच्चों के साथ रहती है। सबसे बड़ा बेटा कालिन 6 साल का है और सबसे छोटा जेरेमी 8 महीने का है।
अपने पूरे जीवन में, वेंडी जानती थी कि उसकी अक्षमता उसके सपनों के आड़े नहीं आएगी।

वेंडी हिलने-डुलने के लिए अपने कंधे और धड़ के निचले हिस्से का इस्तेमाल करती है। उसके पास कंधे के स्तर पर जॉयस्टिक नियंत्रण के साथ एक इलेक्ट्रिक व्हीलचेयर भी है।

लिटिल पेरुवियन योवाना यंबो रुइज़ का जन्म एक दुर्लभ सिंड्रोम के साथ हुआ था - टेट्रा-अमेलिया, यानी। बिना अंगों के।
उसके माता-पिता पेरू के बाहरी इलाके में एक छोटे से गरीब गांव में रहते हैं।

लेकिन, इस तथ्य के कारण कि उसकी कहानी टेलीविजन पर दिखाई गई, राजधानी के डॉक्टर उसके मामले में दिलचस्पी लेने लगे और अब लड़की लीमा में चिकित्सा अनुकूलन केंद्र में है।

अपनी बीमारी के बावजूद, लड़की हंसमुख रहती है, मुस्कान उसके चेहरे से कभी नहीं जाती। वह अपने गाल के साथ एक पेंसिल को अपने कंधे पर दबाती है और खींचती है, चम्मच से खाती है, खिलौनों को अपने मुंह से लेना जानती है। लड़की ने अपनी पीठ और गर्दन में अद्भुत लचीलापन विकसित कर लिया है, वह बहुत तेजी से और चतुराई से फर्श पर चल सकती है।
डॉ लुइस रुबियो लड़की में एक बायोनिक बांह लगाने के लिए एक ऑपरेशन करने का इरादा रखते हैं, जिसे पेक्टोरल मांसपेशियों से संकेतों को प्रसारित करके नियंत्रित किया जा सकता है।

यहां तक ​​कि स्वस्थ बच्चे भी हमेशा एक वाद्य यंत्र में महारत हासिल करने में सक्षम नहीं होते हैं। 14 साल की वेरोनिका लज़ारेवा, जो बिना हाथ और पैर के पैदा हुई थी, ने कुछ ही समय में सफलता हासिल कर ली।

वह स्वतंत्र रूप से वाद्य यंत्र को चालू करती है और स्पष्ट और कोमल आवाज में गाती है, साथ में।
वेरोनिका के डेस्क पर एक सोलफेगियो नोटबुक है, जहां नोट्स बड़े करीने से लिखे गए हैं। एक युवा गायिका मुंह में कलम लेकर लिखती है।

इस साहसी लड़की के बारे में "चेलनिंस्की इज़वेस्टिया" ने कई बार बात की। वेरोनिका अनाथालय में रहती थी और एक दिन नए साल की पूर्व संध्या पर उसने सांता क्लॉज़ को एक पत्र लिखा कि वह वास्तव में एक ऐसे परिवार में रहना चाहती है जहाँ उसे प्यार किया जाएगा। और एक चमत्कार हुआ!

गलती से हमारे अखबार में वेरोनिका की एक तस्वीर देखकर, उसकी मां तात्याना लाज़ेरेवा, जिसने इस समय तक दूसरी बार शादी कर ली थी और एक बेटे को जन्म दिया था, ने तुरंत अपनी बेटी को लड़की में पहचान लिया। उसने डॉक्टरों की सलाह पर वेरोनिका को अस्पताल में छोड़ दिया, जो आश्वस्त थे कि बच्चा जीवित नहीं रहेगा। वह उसे गले लगाने के लिए अनाथालय गई और उसे फिर कभी जाने नहीं दिया।

मेंहदी एक गंभीर आनुवंशिक विकार के साथ पैदा हुई थी: हाइपोप्लेसिया।
लड़की के पैर गंभीर रूप से विकृत और बेसुध थे, उसके पैर अलग-अलग दिशाओं में दिख रहे थे। गुलाब के पैर कहीं उलझ सकते थे, वह उन्हें काट कर जला सकती थी। जब रोज़ दो साल की थी, तब उसकी माँ ने लड़की के पैर काटने का फैसला किया। तो रोज़ - आधी लड़की - ने अपेक्षाकृत सामान्य जीवन शुरू किया।

“कल्पना कीजिए कि बार्बी के पैर फटे हुए हैं। यह मैं होगा। लगभग सामान्य, केवल थोड़ा छोटा - कोई 4 कशेरुक नहीं हैं।

मेरे माता-पिता ने सही निर्णय लिया - मैं व्हीलचेयर में अपने जीवन की कल्पना नहीं कर सकता। पक्ष और विपक्ष थे।
मुझे खुशी है कि उन्होंने मेरे पैर काट दिए। सामान्य तौर पर, मेरे लिए अपने हाथों पर चलना आसान है - यह लगभग मेरे पैरों पर चलने जैसा है। ”

स्कूल में, उन्होंने उसे कृत्रिम पैरों पर चलने के लिए मजबूर करने की कोशिश की, वह इस समय को सिहरन के साथ याद करती है।

वह अपने हाथों और स्केटबोर्ड पर चलती है।
"स्कूल एक बुरा सपना था। वे सभी को एक ही मानक और रूप-रंग में फिट करना चाहते थे और मुझे नकली पैरों पर चलाते थे। भयानक।

9वीं कक्षा में, मेरा धैर्य समाप्त हो गया और मैंने खुद बनने का फैसला किया। मैं स्कूल गया, एक कुर्सी पर चढ़ गया, सभी छात्र मुझे घूर रहे थे। मुझे बहुत गर्व था कि मैंने हिम्मत की।

रोज़मेरी अपने भावी पति डेव सिगिन्स से काम पर मिलीं। डेव ने पुर्जों की दुकान में काम किया, रोज़ ने कार सर्विस में काम किया। पहले तो उन्होंने फोन पर काफी देर तक बात की, मजाक किया, फ्लर्ट भी किया।

वह वास्तव में गुलाब को पसंद करता था और वे दोस्त बन गए। डेव उसके लिए सिर्फ एक दोस्त से बढ़कर था, लेकिन वह अपने दम पर पहला कदम नहीं उठा सकती थी। और दवे ने पहला कदम उठाया। यह न सिर्फ पहला कदम है, बल्कि सरकारी टेलीविजन पर एक पेशकश है।

निकोलस वुइचिच का जन्म मेलबर्न, ऑस्ट्रेलिया में सर्बियाई प्रवासियों के एक परिवार में हुआ था। माँ एक नर्स है। पिता पादरी हैं।

पहले तो मां अपने बेटे को गोद में लेने के लिए खुद को तैयार नहीं कर पाई। दुस्का वुजिकिक याद करते हुए कहते हैं, "मुझे नहीं पता था कि मैं बच्चे को घर कैसे ले जाऊंगा, उसके साथ क्या करूं, उसकी देखभाल कैसे करूं।"

निक के बाएं पैर की जगह एक पैर जैसा दिख रहा है। इसके लिए धन्यवाद, लड़के ने चलना, तैरना, स्केटबोर्ड करना, कंप्यूटर पर खेलना और लिखना सीखा। माता-पिता ने सुनिश्चित किया कि उनके बेटे को एक नियमित स्कूल में ले जाया जाए।

आठ साल की उम्र में निकोलस ने स्नान में डूबने का फैसला किया। उसने अपनी मां से उसे वहां ले जाने के लिए कहा।
"मैंने अपना चेहरा पानी में बदल लिया, लेकिन विरोध करना बहुत मुश्किल था। कुछ काम नहीं आया।

अब उसने तैरना सीख लिया है!

उन्नीस वर्ष की आयु में, निक ने विश्वविद्यालय में वित्तीय नियोजन का अध्ययन किया।
उन्होंने अपने जीवन के बारे में एक किताब लिखी, कंप्यूटर पर प्रति मिनट 43 शब्द टाइप करते हुए। व्यापारिक यात्राओं के बीच, वह मछली पकड़ता है, गोल्फ खेलता है और सर्फिंग करता है।

"मैं हमेशा अपने चेहरे पर मुस्कान के साथ सुबह नहीं उठता। कभी-कभी मेरी पीठ में दर्द होता है," निक कहते हैं, "लेकिन क्योंकि मेरे सिद्धांतों में बड़ी शक्ति है, मैं छोटे कदम आगे बढ़ाता हूं, एक बच्चे के कदम।

साल के दस महीने वह सड़क पर रहता है, दो महीने घर पर। उन्होंने दो दर्जन से अधिक देशों की यात्रा की, उन्हें तीन मिलियन से अधिक लोगों ने सुना - स्कूलों, नर्सिंग होम, जेलों में।
ऐसा होता है कि निक हजारों लोगों के साथ स्टेडियम में बोलते हैं। वह साल में करीब 250 बार परफॉर्म करते हैं।
निक को एक सप्ताह में नए प्रदर्शन के लिए लगभग तीन सौ प्रस्ताव मिलते हैं। वे एक पेशेवर वक्ता बन गए।

"पिछले साल मैं ऐसे लोगों से मिला, जिनके बिना हाथ और पैर का बेटा था। डॉक्टरों ने कहा: "वह जीवन भर एक पौधा रहेगा। वह चल नहीं पाएगा, अध्ययन नहीं कर पाएगा, वह नहीं कर पाएगा कुछ भी करो।" और अचानक उन्हें मेरे बारे में पता चला और वे मुझसे व्यक्तिगत रूप से मिले - ऐसा ही एक और व्यक्ति। और उन्हें उम्मीद थी।

“जीवन में ऐसा होता है कि आप गिरते हैं, और ऐसा लगता है कि आपके पास उठने की ताकत नहीं है। आप आश्चर्य करते हैं कि यदि आपको कोई आशा है तो... मेरे न तो हाथ हैं और न ही पैर! ऐसा लगता है कि अगर मैं कम से कम सौ बार उठने की कोशिश करूं तो मैं सफल नहीं हो पाऊंगा। लेकिन एक और हार के बाद मैं उम्मीद नहीं छोड़ता। मैं बार-बार कोशिश करूंगा। मैं चाहता हूं कि आप यह जान लें कि असफलता अंत नहीं है। मायने यह रखता है कि आप कैसे समाप्त करते हैं। क्या आप मजबूत खत्म करने जा रहे हैं? तब आप अपने आप में उठने की ताकत पाएंगे - यही तरीका है।"

वह अपने माथे पर झुक जाता है, फिर अपने कंधों से खुद को सहारा देता है और खड़ा हो जाता है।
हॉल में मौजूद महिलाएं रोने लगती हैं।

विश्वास (विश्वास) एक ईमानदार कुत्ता है।
कुत्ते का जन्म सामने के पैरों के बिना हुआ था, लेकिन उसने एक व्यक्ति की तरह अपने हिंद पैरों पर पूरी तरह से चलना सीखा।

अब आस्था अनाथालयों और अस्पतालों में जाकर बिना अंगों के लोगों को प्रेरित करती है।

वास्तव में आधुनिक समाज के सबसे आश्चर्यजनक व्यक्तित्वों में से एक को ऑस्ट्रेलियाई निकोलस जेम्स वुइचिच कहा जा सकता है। हाथों और पैरों से वंचित, वह एक सक्रिय जीवन शैली का नेतृत्व करता है, किताबें लिखता है और उपदेश पढ़ता है जो हजारों लोगों को उनकी कमियों को स्वीकार करने में मदद करता है, अपने और गोद लिए हुए बच्चों को अपनी पत्नी के साथ लाता है और ईमानदारी से खुश है।

कुछ लोग निक वुजिकिक की प्रशंसा करते हैं, अन्य लोग उनकी सार्वजनिक गतिविधियों को जनता के सामने उजागर करते हैं। लेकिन उनकी असाधारण जीवनी के प्रति उदासीन रहना निश्चित रूप से असंभव है। जन्म और बीमारी 4 दिसंबर 1982, मेलबर्न। लंबे समय से प्रतीक्षित जेठा सर्बियाई प्रवासियों वुइचिच - नर्स दुश्का और पादरी बोरिस के परिवार में दिखाई दिया। अपेक्षित घटना से आनंद की प्रत्याशा को सदमे, स्तब्धता से बदल दिया गया था। नवविवाहित माता-पिता, और पूरे अस्पताल के कर्मचारी, जो उन्होंने देखा उससे विचलित थे - बच्चा बिना हाथ और पैर के पैदा हुआ था, हालांकि गर्भावस्था के दौरान, अल्ट्रासाउंड ने आदर्श से कोई विचलन नहीं दिखाया।

दया और भय - ऐसी भावनाओं का मिश्रण जो माता-पिता ने अपने बेटे के जीवन के पहले महीनों में अनुभव किया। बहाए गए आँसुओं और अंतहीन सवालों के एक समुद्र ने उन्हें कई महीनों तक दिन-रात सताया, जब तक कि एक दिन उन्होंने फैसला नहीं किया - जीने के लिए, बस जीने के लिए, दूर के भविष्य को देखने के लिए नहीं, छोटे चरणों में निर्धारित कार्यों को हल करने और आनन्दित होने के लिए भाग्य द्वारा उनके परिवार को क्या दिया गया था।

प्रारंभिक वर्षों

निकोलस एक धार्मिक परिवार में पले-बढ़े। उसके लिए हर सुबह और शाम को सर्वशक्तिमान के लिए प्रार्थना द्वारा चिह्नित किया गया था। उसकी स्थिति में एक छोटा लड़का क्या माँग सकता है, इसका अनुमान लगाना आसान है। जब एक बच्चा नियमित रूप से कुछ मांगता है, तो उसकी आत्मा की गहराई में वह इसे समान रूप से या बाद में प्राप्त करने की आशा करता है। लेकिन प्रार्थना से हाथ और पैर नहीं बढ़ेंगे। विश्वास की जगह धीरे-धीरे दमनकारी निराशा आई, जो अंततः एक गंभीर अवसाद में बदल गई। Nick Vujicic का बचपन क्रूरता की भावना के सानिध्य में बीता. पानी से भरे बाथटब में लेटे हुए, उसने अपने माता-पिता को अपनी कब्र पर झुकते हुए देखा, जैसे कि वास्तव में। उनकी आँखों में प्यार जम गया, खोने का दर्द मिला। आत्महत्या करने से इनकार करने से किशोरी को पीड़ा से नहीं बचाया गया, बल्कि उसे यह अहसास हुआ कि जन्मजात टेट्रा-अमेलिया सिंड्रोम के साथ भी कोई पूर्ण जीवन जी सकता है। निक ने अपने एकमात्र अंग को गहन रूप से प्रशिक्षित करना शुरू किया - पैर का एक छोटा सा हिस्सा। सबसे पहले, निक ने विकलांगों के लिए एक विशेष स्कूल में भाग लिया, लेकिन जब 90 के दशक की शुरुआत में विकलांग लोगों पर कानून ऑस्ट्रेलिया में बदल गया, तो उन्होंने सामान्य बच्चों के बराबर नियमित स्कूल जाने पर जोर दिया। कहने की जरूरत नहीं है कि क्रूर बच्चे मजाक उड़ाते हैं, अपने साथियों से नफरत करते हैं जो उनसे बहुत अलग हैं। चर्च स्कूल में साप्ताहिक रविवार की यात्राओं में निक को सांत्वना मिली। बाद में, ब्रिस्बेन ग्रिफिन विश्वविद्यालय पहले से ही परिपक्व व्यक्ति को स्वीकार करेगा जिसने छात्रों के रैंक में सांसारिक ज्ञान प्राप्त किया है। इस समय के दौरान, निक की सर्जरी हुई और उनके बाएं पैर के स्थान पर इस प्रक्रिया पर उंगलियों का एक सादृश्य प्राप्त हुआ। उनकी आत्मा की ताकत के लिए धन्यवाद, उन्होंने उनके साथ कंप्यूटर, मछली, फुटबॉल खेलना, सर्फ और स्केटबोर्ड पर काम करना सीखा, रोजमर्रा की जिंदगी में खुद की सेवा की और यहां तक ​​​​कि घूमना भी सीखा।

आगे का रास्ता

निक वुइचिच ने दो उच्च शिक्षा प्राप्त की - वह वित्त और लेखा में स्नातक हैं। हालांकि, इस उच्च योग्यता ने उन्हें व्यक्तिगत राहत नहीं दी: निक, प्रतीत होता है नाजुक और असहाय, खुद को सुधारना जारी रखा। निक वुइचिच ने डेन्चर से इनकार किया पढ़ें: यदि आप आहार से चीनी को पूरी तरह से हटा दें तो क्या होगा? अंत में, Nick Vujicic को अपने जीवन का उद्देश्य मिल गया। यदि पहले उसे यकीन था कि भगवान ने उसे उसकी दया से वंचित कर दिया है, तो बाद में उसकी अपनी बीमारी के महत्व का एहसास उसे बाकी लोगों से ऊपर उठा देता है। बाहरी हीनता के कारण ही वे विपरीत शक्ति और धैर्य दिखाने में समर्थ हुए।1999 से वे उपदेश दे रहे हैं, जो आज भौगोलिक विस्तार और मनोवैज्ञानिक प्रभाव की शक्ति की दृष्टि से एक अभूतपूर्व कार्य है। जैसा कि निक खुद दावा करते हैं, उनके सामने सैकड़ों-हजारों सड़कें खुली हैं, और दुनिया लोगों से भरी हुई है, और उनमें से प्रत्येक की अपनी कठिनाइयाँ हैं। सद्भावना के संदेशवाहक के रूप में उनके पास उनसे कहने के लिए कुछ है। हाथों और पैरों की कमी पूर्ण जीवन न जीने का कोई कारण नहीं है टॉक शो और कार्यक्रमों में भागीदारी, प्रेरक सभाओं के आयोजन ने विकलांग व्यक्ति को सामान्य प्रसिद्धि दिलाई। पहली सभाओं में से एक में, लोग उस व्यक्ति को गले लगाने के लिए पंक्तिबद्ध थे जिसने उनकी इतनी मदद की थी। यह बाद में एक सुखद परंपरा के रूप में विकसित हुई। लाखों लोग उनके आभारी हैं। कुछ वर्षों में, निक "समथिंग मोर" गीत लिखेंगे और प्रदर्शन करेंगे, उसके बाद एक वीडियो रूपांतरण होगा, जिसके बीच में लेखक एक व्यक्तिगत स्वीकारोक्ति करेगा। बटरफ्लाई सर्कस: ए मूवी विद निक वुजिकिक (2009)। 2010 में, निक वुइचिच की पहली और सबसे प्रसिद्ध पुस्तक प्रकाशित हुई - लाइफ विदाउट बॉर्डर्स: द पाथ टू ए अमेजिंगली हैप्पी लाइफ। इसके पन्नों पर, निक ने अपने जीवन, कठिनाइयों और कठिनाइयों और उन पर काबू पाने के अनुभव के बारे में खुलकर बात की। पुस्तक बेस्टसेलर बन गई और लाखों पाठकों ने जीवन के प्रति अपने दृष्टिकोण पर पुनर्विचार किया और खुश हो गए। निम्नलिखित कार्य एक ही विषय के लिए समर्पित थे: "अनस्टॉपेबल", "बी स्ट्रॉन्ग", "लव विदाउट लिमिट्स", "असीमता"। दुनिया की कई भाषाओं में अनुवादित, वे सिर्फ एक मनोवैज्ञानिक कथा नहीं हैं, वे आपको गहरी निराशा के चश्मे से भी समाधान देखने की अनुमति देते हैं। सभी पुस्तकें Nick Vujicic द्वारा लिखी गई हैं। Nick Vujicic की एक धर्मार्थ नींव है जिसने वैश्विक स्तर पर एक अभियान शुरू किया है। मानव जाति के विकास में महत्वपूर्ण योगदान के लिए, उन्हें अपने मूल ऑस्ट्रेलिया ("यंग ऑस्ट्रेलियन ऑफ द ईयर") से लेकर रूस ("गोल्डन डिप्लोमा") तक कई पुरस्कारों से सम्मानित किया गया।

निक वुजिक का निजी जीवन। परिवार और बच्चे

ऐसा लग सकता है कि अगर कोई व्यक्ति इतनी गंभीर शारीरिक अक्षमताओं को सहन कर सकता है, तो उसके आस-पास के लोग उसे कभी स्वीकार नहीं करेंगे। लेकिन बिना हाथ और पैरों के सबसे प्रसिद्ध आदमी जीवन को पूरा करने से ज्यादा जीते हैं। उनकी एक सुंदर पत्नी और बिल्कुल स्वस्थ बच्चे हैं। निक वुइचिच की एक प्यारी पत्नी है। अपने पहले और एकमात्र प्यार, काने मियाहारे के साथ, वुजिकिक ने उसे प्रपोज करने से पहले लगभग चार साल तक डेट किया। एक गरीब जापानी-मैक्सिकन परिवार की लड़की ने जीवन पर निक के ईसाई विचारों को साझा किया और उनकी सहनशक्ति, दया और निःस्वार्थता से प्रसन्न हुई। और अद्भुत बच्चे। 12 फरवरी, 2012 को इस जोड़े ने शादी कर ली और 2013 और 2015 में पति-पत्नी को परिवार के दो उत्तराधिकारी - कियोशी जेम्स और देजन लेवी दिए। थोड़ी देर बाद, परिवार परिषद में, वंचित बच्चों को एक परिवार देने का निर्णय लिया गया - इसलिए तीन अनाथों को निक और काने के पिता और माता मिले।

निक वुजिकिक अब

Nick Vujicic घटना की कोई स्पष्ट परिभाषा नहीं है। वह एक ही है जिसने सभी सपनों को साकार किया। यह एक आदमी है जो कर सकता है। वह एक रोल मॉडल बनने का हकदार है। Nick Vujicic ने किताबें लिखना जारी रखा है और लाइफ विदाउट लिम्ब्स फाउंडेशन ("लाइफ विदाउट लिम्ब्स") के विकास के लिए बहुत समय समर्पित किया है। संगठन उन दोनों की मदद करता है, जिन्हें निक की तरह जन्मजात टेट्रा-अमेलिया सिंड्रोम है, और जो किसी दुर्घटना या बीमारी के कारण अपने हाथ और पैर खो चुके हैं।

Nick Vujicic का जन्म ब्रिसबेन, ऑस्ट्रेलिया में 1982 में सर्बियाई प्रवासियों के घर हुआ था। हालांकि, इस घटना को कॉल करने के लिए - बेटे का जन्म - माता-पिता के लिए खुशी केवल सशर्त रूप से कहा जा सकता है। तो, निक का जन्म हुआ, लंबे समय से प्रतीक्षित पहला जन्म, एक बहुत ही गंभीर विकृति के साथ - बच्चे के सभी अंग गायब थे। दूसरे शब्दों में, बच्चे के हाथ या पैर नहीं थे, और केवल बाएं पैर के स्थान पर उसके पास दो अंगुलियों वाला पैर था। लड़के के पिता, जो जन्म के समय मौजूद थे, को अपनी आँखों पर विश्वास नहीं हो रहा था, उन्होंने प्रसव कक्ष छोड़ दिया, बमुश्किल बच्चे के एक कंधे को देखा, जो एक हाथ से समाप्त नहीं हुआ। बाद में, उत्साह से बमुश्किल जीवित, वह डॉक्टर के पास गया: "... मेरा बेटा ... क्या उसका कोई हाथ नहीं है?" डॉक्टर का जवाब स्पष्ट था: "बच्चे के दोनों हाथ और दोनों पैर नहीं हैं।"

तब पूरा प्रसूति वार्ड रो रहा था - नर्सें, प्रसूति विशेषज्ञ और यहां तक ​​​​कि पस्त डॉक्टर भी। किसी ने बच्चे को मां को दिखाने की हिम्मत नहीं की, जिसे अब उत्साह से खुद के लिए जगह नहीं मिली।

और फिर भी, जैसा कि हो सकता है, यह तय करने का समय आ गया है कि दुर्भाग्यपूर्ण के साथ क्या किया जाए, लेकिन साथ ही साथ उनके वांछित बेटे को भी। एक नवजात शिशु के माता-पिता की स्थिति की कल्पना करना मुश्किल नहीं है - एक तरह की मूर्खता में वे अपने बच्चे को देखते थे, और किसी ने कल्पना भी नहीं की कि वह कैसे अनुकूल हो सकता है, और क्या वह दुनिया भर में बिल्कुल भी कर सकता है।

सवाल, सवाल, सवाल... क्या ऐसा व्यक्ति खुश रह सकता है? क्या उसे जीवन की भी आवश्यकता है? दूसरी ओर, यदि उसे पहले ही जीवन दिया जा चुका है, तो क्या वे यह विचार भी कर सकते हैं कि उसे इसकी आवश्यकता है या नहीं? हालाँकि, जहाँ माता-पिता अपने बच्चे को भय और दया के मिश्रण से देखते थे, वहीं बच्चा भी बाहरी दुनिया को अपने तरीके से देखने लगा। उसी समय, निक "स्वस्थ" थे - अर्थात, उनकी सभी भयानक जन्मजात कमियों के साथ, उनके शरीर के बाकी हिस्सों ने ठीक से काम किया। इसके अलावा, बच्चा जीना चाहता था!

इसलिए, कई महीनों के असमंजस के बाद, आंसुओं और तबाही के समुद्र के बाद, निक के माता-पिता ने इस्तीफा दे दिया और बस जीना शुरू कर दिया। बाद में, उनकी माँ ने कहा कि उस समय उन्होंने भविष्य में लंबे समय तक देखने की हिम्मत नहीं की - उन्होंने बस अपने लिए छोटे-छोटे काम निर्धारित किए और एक के बाद एक छोटे-छोटे चरणों में समस्याओं को हल किया।

तो, निक नाम के एक छोटे से ऑस्ट्रेलियाई का जीवन कठिन, दर्दनाक और बहुत ही असामान्य होने लगा। एक बच्चे के रूप में, उसने यह नहीं सोचा कि वह अपने साथियों से कैसे और किस तरह अलग है।

डिप्रेशन बाद में आया, जब Nick Vujicic बड़े हो रहे थे और बूढ़े हो रहे थे। आत्महत्या का पहला प्रयास 8 साल की उम्र में हुआ था। तो, यह इस उम्र में था कि लड़का अपनी कमियों के कारण पीड़ित और पीड़ित होना शुरू कर दिया, यह तब था जब उसने महसूस किया कि हर रात भगवान से उसे पैर और हाथ देने के लिए कहना बेकार था। भगवान, दुर्भाग्य से, उसकी प्रार्थनाओं के लिए बहरे बने रहे। बाद में, उन्होंने स्वीकार किया कि हर सुबह वह नए हाथों और पैरों के साथ उठने के लिए तैयार थे, लेकिन हर नई सुबह के साथ, ये उम्मीदें और अधिक भ्रामक हो गईं। आशा का स्थान निराशा ने ले लिया। उसके माता-पिता ने उसे जो इलेक्ट्रॉनिक हाथ खरीदे थे, उससे भी मदद नहीं मिली - वे बच्चे के लिए बहुत भारी हो गए, और निक ने जन्म के समय मिले बाएं पैर के समान ही रहना और उपयोग करना जारी रखा।

निक के माता-पिता के लिए यह आसान नहीं था, जिनके लिए अपने बेटे को यह समझाना मुश्किल काम था कि भगवान ने उसे विशेष रूप से प्यार क्यों नहीं किया, उसने न केवल उसकी मदद क्यों नहीं की, बल्कि उससे पूरी तरह से छीन लिया जो स्वभाव से उसके पास था - साधारण हाथ और पैर?

दिन का सबसे अच्छा पल

तो, एक दिन निक ने नहाने के लिए ले जाने को कहा - और वहाँ उसे अचानक एहसास हुआ कि डूबना भी उसके लिए बहुत मुश्किल था। यह तब था जब लड़के ने अपने संभावित अंतिम संस्कार की कल्पना की - असंगत माता-पिता जो उससे बहुत प्यार करते थे, और जिसे वह खुद प्यार करता था। यह वह क्षण था, जैसा कि उन्होंने बाद में स्वीकार किया, कि उन्होंने एक बार और सभी के लिए आत्महत्या के बारे में सोचना बंद कर दिया।

हालाँकि, इससे जीवन आसान या नरम नहीं हुआ। इस तथ्य के बावजूद कि निक के माता-पिता अधिकारियों को यह सुनिश्चित करने में कामयाब रहे कि उनका बेटा एक सामान्य, नियमित स्कूल में जाए, सहपाठियों और साथियों ने उसके साथ खेलने से इनकार कर दिया। वास्तव में, निक कुछ नहीं कर सकते थे - न तो गेंद को लात मारें, न ही उसे पकड़ें, न पकड़ें, न ही भागें।

लेकिन लड़का डटा रहा - उसने "हर किसी की तरह" बनने की कोशिश की, अपनी पूरी कोशिश की। इसलिए, वह स्कूल गया, अच्छी तरह से अध्ययन किया, लिख सकता था, न केवल चलना और तैरना सीखा, बल्कि स्केटबोर्ड की सवारी करना और कंप्यूटर का उपयोग करना भी सीखा।

उन्होंने भगवान के बारे में सोचने में भी काफी समय बिताया। इसलिए, यह उनके विश्वास में था कि उन्होंने शक्ति प्राप्त करना सीखा। निक को यकीन था कि अगर भगवान ने उसे इस तरह बनाया है, तो ठीक इसी तरह भगवान को उसकी जरूरत है। और, इसलिए, किसी को तलाश करनी चाहिए, और सबसे महत्वपूर्ण बात, अपनी नियति का पता लगाना चाहिए। और तथ्य यह है कि निक का यही उद्देश्य था, और यह बहुत महत्वपूर्ण था, इसमें कोई संदेह नहीं था।

युवक को इसका जवाब तब मिला जब वह पहले से ही ग्रिफ़िथ विश्वविद्यालय में एक छात्र था, जहाँ उसने वित्तीय नियोजन का अध्ययन किया था। इसलिए, एक बार छात्रों से बात करने का प्रस्ताव मिलने के बाद, निक ने उन्हें बस वही बताया जो वह खुद जानते थे। उनके संक्षिप्त, नियमित भाषण के अंत तक, श्रोताओं में से कई रो रहे थे। लड़कियों में से एक ने तो निक को गले लगाने के लिए स्टेज पर छलांग भी लगा दी। और बाद में, घर लौटते हुए, उसने अपने माता-पिता से घोषणा की कि एक बार और सभी के लिए वह समझ गया कि वह क्या कर सकता है और जीवन में क्या करना चाहता है - निक वुइचिच लोगों से बात करना चाहता था - वह एक वक्ता, एक उपदेशक बनना चाहता था।

उसने दृढ़ता से तय किया कि वह चार दीवारों के भीतर नहीं रहेगा और स्थिर नहीं रहेगा - उसके सामने एक पूरी खुली दुनिया थी जो लोगों के दुखों और परेशानियों से भरी थी। और निक ने महसूस किया कि इनमें से प्रत्येक व्यक्ति के पास कहने के लिए कुछ है।

उस समय से, उनकी भटकन शुरू हुई, जिसके दौरान वुइचिच ने दो दर्जन से अधिक देशों की यात्रा की, जिसमें प्रति वर्ष 250 भाषण दिए गए। और बोलने की पेशकश अभी भी निक की क्षमता से अधिक है।

निक वुजिसिक की पहली किताब, लाइफ विदाउट लिमिट्स: इंस्पिरेशन फॉर ए रिडिकुलसली गुड लाइफ, 2010 में प्रकाशित हुई थी। वैसे, बिना हाथों वाले व्यक्ति के लिए एक बहुत ही सभ्य गति विकसित करते हुए, उन्होंने स्वतंत्र रूप से कंप्यूटर पर अपनी पुस्तक टाइप की।

आज निक कैलिफोर्निया (कैलिफोर्निया) में रहते हैं और 12 फरवरी 2012 को उन्होंने खूबसूरत काने मियाहारा से शादी कर ली। उनका जीवन काम और आराम दोनों से भरा है - व्याख्यान और लेखन से अपने खाली समय में, निक गोल्फ खेलते हैं, मछली और सर्फ पसंद करते हैं।

जब निक गिरता है, और वह अभी भी अक्सर गिरता है, तो वह पहले अपने माथे पर, फिर अपने कंधों पर, और हर बार उठने पर आराम करता है। और इन झरनों में, और, सबसे महत्वपूर्ण, उतार-चढ़ाव, निक वुइचिच का दर्शन निहित है:

"जीवन में ऐसा होता है कि आप गिरते हैं, और ऐसा लगता है कि आपके पास उठने की ताकत नहीं है। फिर आप सोचते हैं कि क्या आपके पास उम्मीद है ... मेरे पास न हाथ हैं और न ही पैर! .. लेकिन एक और हार के बाद, मैं उम्मीद नहीं छोड़ता मैं बार-बार कोशिश करूंगा। मैं चाहता हूं कि आप यह जान लें कि असफलता अंत नहीं है। मायने यह रखता है कि आप कैसे खत्म करते हैं।"

ऐलेना 09.04.2014 08:39:45

निक, तुम मेरे आदर्श हो। एक व्यक्ति जिसे जीने के लिए सीखने की जरूरत है।

निक वुसिक मन की एक बड़ी ताकत है, जीने की इच्छा!
ओल्गा 25.03.2015 05:30:37

मैंने निक वुइचिच लाइफ की किताब बिना सीमा के पढ़ी। मैं इस आदमी की, उसकी जीने की इच्छा, हास्य की भावना, जीने की महान इच्छा, धर्मार्थ गतिविधियों की प्रशंसा करता हूँ! उनका जीवन हमें उस दुनिया के प्रति अपने दृष्टिकोण पर पुनर्विचार करने को मजबूर करता है जिसमें हम रहते हैं!
निक, खुश रहो!